Omron Healthcare HEM-7360-E Manuale utente

Marca: Omron Healthcare

Modello: HEM-7360-E

Tipo: Manuale utente

Instruction Manual 1

Symbols

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M6 Comfort (HEM-7360-E) Εέϭϔϣϭϛ6ϡ·

X6 Comfort (HEM-7360-EO) Εέϭϔϣϭϛ6αϛ΍

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU       .

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

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Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

Symbolen/ / Semboller/

ίϣέϟ΍

FR1

1. Introduction

Merci d’avoir fait l’acquisition du tensiomètre brassard OMRON automatique.

Ce tensiomètre fonctionne sur le principe de l’oscillométrie pour mesurer votre

pression artérielle. Cela signifie qu’il détecte la circulation de votre sang dans

l’artère brachiale et la convertit en une mesure numérique.

1.1 Consignes de sécurité

Ce mode d’emploi vous fournit des informations importantes sur le tensiomètre

brassard automatique OMRON. Pour une utilisation sûre et correcte de ce

tensiomètre, LIRE et COMPRENDRE toutes les instructions de sécurité et de

fonctionnement. Si vous ne comprenez pas ces instructions ou avez des

questions, contactez votre détaillant ou votre revendeur OMRON avant

d’essayer d’utiliser ce tensiomètre. Pour des informations spécifiques sur

votre propre pression artérielle, consultez votre médecin.

1.2 Utilisation prévue

Ce tensiomètre numérique est conçu pour mesurer la pression artérielle et le pouls

chez les patients adultes. L’appareil détecte les pulsations cardiaques irrégulières

pendant la mesure et l’indique par le biais d’un symbole accompagnant les résultats

des mesures. Il a été conçu essentiellement pour une utilisation générale à domicile.

L’appareil peut détecter un pouls irrégulier suggérant une fibrillation auriculaire

(Afib). Veuillez noter que l’appareil n’est pas conçu pour diagnostiquer la

fibrillation auriculaire. Un diagnostic d’Afib ne peut être confirmé que par un

électrocardiogramme (ECG). Si le symbole Afib apparaît, consultez votre médecin.

1.3 Réception et inspection

Retirer le tensiomètre et les autres composants de l’emballage et vérifier qu’ils

ne sont pas endommagés. Si le tensiomètre ou tout autre composant est

endommagé, NE PAS L’UTILISER et consulter votre revendeur OMRON.

2. Informations importantes sur la sécurité

Lire les informations importantes sur la sécurité dans le mode d’emploi avant

d’utiliser ce tensiomètre. Suivre attentivement le présent mode d’emploi pour

votre sécurité.

Le conserver pour s’y référer ultérieurement. Pour des informations spécifiques

sur votre propre pression artérielle, CONSULTER VOTRE MÉDECIN.

2.1 Avertissement

Indique une situation potentiellement

dangereuse qui, si elle n’est pas évitée,

peut entraîner la mort ou de graves

lésions.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur des nourrissons, des tout-petits, des

enfants ou des personnes qui ne peuvent pas s’exprimer.

• NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l’aide de

ce tensiomètre. Suivre le traitement prescrit par votre médecin. SEUL un

médecin est qualifié pour diagnostiquer et traiter l’hypertension et l’Afib.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur un bras blessé ou placé sous traitement médical.

• NE PAS porter le brassard sur le bras dans lequel une perfusion ou une

transfusion de sang est en cours.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des lieux contenant des équipements

chirurgicaux à haute fréquence (HF), d’imagerie par résonance magnétique

(IRM) ou de tomodensitométrie (CT). Cela risquerait de perturber le

fonctionnement du moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements riches en oxygène

ou à proximité de gaz inflammables.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre dans l’une des

conditions suivantes: arythmies courantes telles qu’extrasystoles auriculaires

ou ventriculaires; fibrillation auriculaire; artériosclérose; mauvaise

perfusion; diabète; grossesse; pré-éclampsie ou maladie rénale. NOTEZ que

toutes ces conditions, en plus des mouvements, tremblements ou frissons

du patient peuvent avoir un impact sur la mesure.

• Ne JAMAIS poser un diagnostic ou vous traiter vous-même sur la base des

mesures réalisées. TOUJOURS consulter un médecin.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conserver le tuyau à air et le câble

de l’adaptateur secteur hors de portée des bébés et des enfants.

• Ce produit contient des petites pièces pouvant présenter un risque

d’étouffement en cas d’ingestion par des bébés et des enfants.

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur (accessoire

en option)

• NE PAS utiliser l’adaptateur secteur si le tensiomètre ou le câble de

l’adaptateur secteur est endommagé. Si le tensiomètre ou le câble de

l’adaptateur secteur est endommagé, éteindre l’appareil et débrancher

l’adaptateur secteur immédiatement.

• Brancher l’adaptateur secteur sur la prise de tension appropriée. NE PAS

utiliser avec une multiprise.

• NE JAMAIS brancher ou débrancher l’adaptateur secteur de la prise électrique

avec les mains mouillées.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer l’adaptateur secteur.

Manipulation et utilisation de la pile

• Garder les piles hors de la portée des bébés et des enfants.

2.2 Attention

Indique une situation potentiellement

dangereuse qui, si elle n’est pas évitée, peut

entraîner des blessures légères ou modérées

chez l’utilisateur ou le patient, ou endommager

l’appareil ou autre équipement.

Arrêter d’utiliser ce tensiomètre et consulter votre médecin en cas d’irritation

cutanée ou de gêne.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre sur un bras muni

d’une perfusion intravasculaire ou sous traitement intravasculaire, ou pourvu

d’une anastomose artérioveineuse en raison d’interférences temporaires

avec le flux sanguin et du risque de blessure.

• Si vous avez subi une mastectomie, consulter votre médecin avant d’utiliser ce

tensiomètre.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre si vous êtes atteint

de graves problèmes de circulation sanguine ou de troubles sanguins car le

gonflage du brassard peut causer des ecchymoses.

• NE PAS effectuer de mesures plus souvent que nécessaire car cela peut

provoquer des ecchymoses consécutives aux interférences avec le flux sanguin.

• NE gonfler le brassard QUE lorsqu’il enroulé autour de votre bras.

• Retirer le brassard s’il ne commence pas à se dégonfler lors d’une mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre à d’autres fins que la mesure de la pression

artérielle ou la détection d’une possible Afib.

• Pendant la mesure, veiller à ce qu’aucun appareil mobile ou autre appareil

électrique émettant des champs électromagnétiques ne se trouve

dans un rayon de 30cm de ce moniteur. Cela risquerait de perturber le

fonctionnement du moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

FR2

• NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou d’autres

composants. Cela pourrait compromettre la précision de lecture.

• NE PAS utiliser le tensiomètre dans un endroit humide ou dans lequel il

pourrait être éclaboussé par de l’eau. Cela risque de l’endommager.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans un véhicule en mouvement, comme une

voiture ou un avion.

• NE PAS laisser tomber le tensiomètre ou le soumettre à des vibrations ou

chocs violents.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des endroits présentant une humidité élevée

ou faible, ou des températures élevées ou basses. Se reporter à la section 6.

• Pendant la mesure, observer le bras pour vérifier que le tensiomètre ne

provoque pas une altération prolongée de la circulation sanguine.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements à forte utilisation,

tels que les cliniques médicales ou les cabinets de médecins.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre en même temps qu’un autre équipement

médical électrique. Cela risquerait de perturber le fonctionnement et/ou de

provoquer des erreurs de mesure.

• Éviter de prendre un bain, de consommer de l’alcool ou de la caféine, de

fumer ou de faire du sport 30minutes avant la mesure.

• Se reposer pendant au moins 5minutes avant la mesure.

• Enlevez les vêtements serrés et épais et tous les accessoires de votre bras

lorsque vous prenez une mesure.

• Rester immobile et NE PAS parler pendant la mesure.

• N’utiliser le brassard QUE sur des personnes dont la circonférence du bras se

situe dans la plage spécifiée du brassard.

• Veillez à ce que le tensiomètre ait atteint la température ambiante avant

d’effectuer une mesure. Toute mesure réalisée après un changement

de température extrême pourrait fournir un résultat incorrect. OMRON

recommande d’attendre environ 2heures pour que le tensiomètre se réchauffe

ou se refroidisse lorsqu’il est utilisé dans un environnement dont la température

se situe dans la plage des températures indiquées comme températures de

fonctionnement, après qu’il a été conservé à la température de stockage

maximum ou minimum. Pour plus d’informations sur la température de

fonctionnement et de stockage/transport, se reporter à la section 6.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre après expiration de sa durée de vie. Se reporter

à la section 6.

• NE PAS tordre le brassard et ne pas plier excessivement le tuyau à air.

• NE PAS plier ou couder le tuyau à air pendant la réalisation d’une mesure.

Cela pourrait provoquer des lésions par interruption du flux sanguin.

• Pour débrancher la prise de gonflage, tirer la prise de gonflage en plastique à

la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

• N’utiliser QUE l’adaptateur secteur, le brassard, les piles et les accessoires

spécifiés pour ce tensiomètre. L’utilisation d’adaptateurs secteur, brassards

et piles inappropriés peut s’avérer dangereuse pour le moniteur et/ou

l’endommager.

• Utiliser UNIQUEMENT le brassard approuvé pour ce tensiomètre. L’utilisation

d’autres brassards peut fausser les résultats des mesures.

• Le gonflage du brassard à une pression plus élevée que nécessaire peut

provoquer des ecchymoses sur le bras à l’endroit où le brassard est posé.

REMARQUE: se reporter à l’encadré «Si votre pression systolique est supérieure

à 210mmHg» de la section11 du mode d’emploi pour plus d’informations.

• Lire et suivre la procédure de «Mise au rebut correcte de ce produit» de la

section 7 pour la mise au rebut de l’appareil et des accessoires ou pièces

optionnelles utilisés.

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur (accessoire

en option)

• Insérer entièrement l’adaptateur secteur dans la prise.

• Pour débrancher l’adaptateur secteur de la prise, tirer délicatement

l’adaptateur secteur. NE PAS tirer sur le câble de l’adaptateur secteur.

• Lors de la manipulation du câble de l’adaptateur secteur:

ne pas l’endommager. / Ne pas le casser. / Ne pas le modifier. / NE PAS le

pincer. / Ne pas le plier ou le tirer avec force. / Ne pas le tordre. / NE PAS

l’utiliser s’il est entortillé. / NE PAS le placer sous des objets lourds.

• Dépoussiérer l’adaptateur secteur.

• Débrancher l’adaptateur secteur lorsqu’il n’est pas utilisé.

• Débrancher l’adaptateur secteur avant de nettoyer le tensiomètre.

Manipulation et utilisation de la pile

• NE PAS introduire les piles en inversant leur polarité.

• Utiliser UNIQUEMENT 4 piles alcalines ou au manganèse «AA» avec ce

tensiomètre. NE PAS utiliser d’autres types de piles. NE PAS utiliser des piles

neuves et usagées en même temps. NE PAS utiliser des piles de marques

différentes en même temps.

• Retirer les piles si le tensiomètre ne doit pas être utilisé pendant une longue

période.

• En cas de projection du liquide provenant des piles dans les yeux, rincer

immédiatement et abondamment à l’eau. Consulter immédiatement votre

médecin.

• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre peau, la

laver immédiatement et abondamment à l’eau tiède. En cas d’irritation, de

blessure ou de douleur persistante, consulter votre médecin.

• NE PAS utiliser de piles après leur date d’expiration.

• Vérifier régulièrement les piles pour vous assurer qu’elles sont en bon état.

2.3 Précautions générales

• Pour arrêter une mesure, appuyer sur le bouton [START/STOP] au cours de la mesure.

• Lorsque la mesure est effectuée sur le bras droit, le tuyau à air doit se trouver

à côté de votre coude. Veiller à ne pas poser le bras sur le tuyau à air.

• La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et le bras gauche. Les

résultats de la mesure peuvent donc être différents. Toujours utiliser le même

bras pour les mesures. Si les valeurs mesurées aux deux bras sont trop différentes,

consulter votre médecin pour savoir quel bras utiliser pour les mesures.

• En cas d’utilisation d’un adaptateur secteur en option, veiller à ne pas placer

votre tensiomètre à un endroit où il est difficile de brancher et débrancher

l’adaptateur secteur.

Manipulation et utilisation de la pile

• La destruction des piles usagées doit être effectuée conformément aux

réglementations locales.

• Il se peut que les piles fournies aient une durée de vie plus courte que des

piles neuves.

FR3

3. Messages d’erreur et dépannage

Si l’un des problèmes ci-dessous se produit pendant la mesure, vérifier qu’aucun autre appareil électrique ne se trouve à moins de 30cm. Si le problème persiste, se

reporter au tableau ci-dessous.

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche ou le brassard

ne se gonfle pas.

Le bouton [START/STOP] a été utilisé

alors que le brassard n’est pas en place.

Appuyer une nouvelle fois sur le bouton [START/STOP]

pour éteindre le tensiomètre. Après avoir inséré la prise de

gonflage fermement et avoir posé le brassard correctement,

appuyer sur le bouton [START/STOP].

L’embout de gonflage n’est pas

entièrement inséré dans le tensiomètre.

Brancher la prise de gonflage fermement.

Le brassard n’est pas correctement

posé.

Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 5 du mode d’emploi .

Le brassard laisse échapper de l’air. Remplacer le brassard par un brassard neuf. Se reporter à la

section 12 du mode d’emploi .

s’affiche ou il est

impossible d’effectuer

une mesure après que le

brassard s’est gonflé.

Vous bougez ou parlez pendant une

mesure et le brassard ne se gonfle pas

suffisamment.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure. Si

«E2» apparaît à plusieurs reprises, gonfler le brassard

manuellement jusqu’à ce que la pression systolique soit

de 30 à 40mmHg supérieure aux résultats précédents. Se

reporter à la section 11 du mode d’emploi .

La pression systolique étant supérieure

à 210mmHg, il est impossible de

réaliser une mesure.

s’affiche

Le brassard est gonflé à une pression

supérieure à la pression maximale

admissible.

Ne pas toucher le brassard et/ou plier le tuyau à air pendant

une mesure. Pour gonfler le brassard manuellement, se

reporter à la section 11 du mode d’emploi .

s’affiche

Vous bougez ou parlez pendant la mesure.

Les vibrations perturbent la mesure.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure.

s’affiche Le pouls n’est pas détecté correctement. Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 5 du mode d’emploi .

Rester immobile et s’asseoir correctement pendant la

mesure.

Si le symbole « » continue à s’afficher, nous vous

recommandons de consulter votre médecin.

/ / s’affiche

ne clignote pas pendant

une mesure

s’affiche

Les mesures de la pression artérielle

n’ont pas été effectuées correctement

en mode Afib.

Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 5 du mode d’emploi .

Rester immobile et s’asseoir correctement pendant la

mesure. Se reporter à la section 6 du mode d’emploi .

FR4

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche

Le tensiomètre a mal fonctionné. Appuyer à nouveau sur le bouton [START/STOP]. Si «Er»

continue à s’afficher, contacter votre détaillant ou votre

revendeur OMRON.

clignote Les piles sont faibles. Il est recommandé de remplacer les 4piles par des neuves.

Se reporter à la section 3 du mode d’emploi .

s’affiche ou le tensiomètre

s’éteint accidentellement

pendant une mesure

Les piles sont épuisées. Remplacer immédiatement les 4 piles par des piles neuves.

Se reporter à la section 3 du mode d’emploi .

Rien ne s’affiche sur l’écran du

tensiomètre.

Les polarités des piles ne sont pas

correctement alignées.

Vérifier que les piles sont correctement installées. Se

reporter à la section 3 du mode d’emploi .

Les résultats semblent trop hauts

ou trop bas.

La pression artérielle varie constamment. De nombreux facteurs, y compris le stress, l’heure de la

journée et/ou la façon dont vous posez le brassard, peuvent avoir une incidence sur votre pression

artérielle. Se reporter à la section 2 du mode d’emploi .

Un autre problème se produit.

Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour arrêter le tensiomètre, puis une nouvelle fois pour effectuer

une mesure. Si le problème persiste, retirer toutes les piles et atteindre 30secondes. Réinstaller

ensuite les piles. Si le problème persiste, contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON.

Dépannage de la fonction indicateur Afib:

Quelle différence y a-t-il entre la

fonction indicateur Afib et l’ECG?

La fonction indicateur Afib et l’ECG utilisent des technologies totalement différentes. Un ECG mesure

l’activité électrique du cœur et peut être utilisé pour diagnostiquer l’Afib. La fonction indicateur Afib

détecte les pulsations cardiaques irrégulières et peut indiquer la possibilité d’Afib avec une sensibilité

de 95,5% et une spécificité de 93,8%. Se reporter à la section 11 pour plus de détails.

Si le symbole « » n’apparaît

pas, cela signifie-t-il qu’une Afib ne

peut pas se produire?

Même si le symbole « » n’apparaît pas, une Afib reste possible.

Dois-je consulter mon médecin si

le symbole « » s’affiche?

Nous vous recommandons de consulter votre médecin car il y a une possibilité d’Afib. Toutefois, le

symbole « » peut s’afficher pour d’autres raisons, comme d’autres arythmies cardiaques.

Quelle différence y a-t-il entre

la fonction indicateur Afib et la

fonction pulsations cardiaques

irrégulières?

La fonction pulsations cardiaques irrégulières détecte les irrégularités des ondes pulsatiles en une

seule mesure. La fonction indicateur Afib indique la possibilité d’Afib lorsque la pression artérielle est

mesurée à 3reprises consécutives.

Que dois-je faire si le symbole

« » s’affiche parfois?

L’Afib n’est pas toujours symptomatique. Nous vous recommandons de consulter votre médecin et de

suivre ses recommandations.

FR5

Affichage/Problème Cause possible Solution

Mon médecin m’a diagnostiqué

une Afib mais le symbole

« »

s’affiche pas.

Il est possible que l’Afib ne se produise pas lors de certaines mesures de la pression artérielle. Nous

vous recommandons de consulter régulièrement votre médecin.

La mesure de la pression artérielle

est-elle fiable lorsque le symbole

« » s’affiche?

L’Afib ou des pulsations cardiaques irrégulières peuvent influencer les mesures de la pression artérielle

et rendre difficile l’obtention d’une mesure précise. Des mesures répétées peuvent être nécessaires

pour compenser les variabilités.* En mode Afib, la mesure de la pression artérielle est réalisée 3fois et la

moyenne est affichée. Le tensiomètre indiquera un messages d’erreur (E5/E6) si le rythme des pulsations

cardiaques irrégulières est trop important pour permettre une mesure correcte. Si cela se produit de

manière répétée, nous vous recommandons de consulter votre médecin.

* Prof. Roland Asmar et al. Recommandations de la Société Européenne d’Hypertension artérielle pour la mesure conventionnelle, ambulatoire et à domicile de la

tension artérielle

4. Garantie limitée

Merci d’avoir acheté un produit OMRON. Ce produit est fabriqué à l’aide de

matériaux de haute qualité et les plus grands soins ont été apportés à sa

fabrication. Il est conçu pour vous apporter toute satisfaction, à condition de

l’utiliser et de l’entretenir correctement, conformément aux indications du

mode d’emploi.

Ce produit est garanti par OMRON pour une période de 5 ans après la date

d’achat. La qualité de la fabrication, de la main d’œuvre et des matériaux est

garantie par OMRON. Pendant cette période de garantie, OMRON réparera ou

remplacera le produit défectueux ou tout pièce défectueuse sans facturer la

main d’œuvre ni les pièces.

La garantie ne couvre aucun des éléments suivants:

A. Frais et risques liés au transport.

B. Coûts des réparations et/ou des défauts résultant de réparations effectuées

par des personnes non agréées.

C. Contrôles et maintenance périodiques.

D. Défaillance ou usure de pièces optionnelles ou d’autres accessoires autres

que l’appareil principal lui-même, à moins que cela ne soit explicitement

garanti ci-dessus.

E. Coûts résultant de la non-acceptation d’une réclamation (ces coûts seront

facturés).

F. Dommages quelconques, y compris dommages personnels d’origine

accidentelle ou résultant d’une utilisation inappropriée.

G. Le service d’étalonnage n’est pas inclus dans la garantie.

H. Les pièces optionnelles ont une garantie de un (1) an à partir de la date

d’achat. Les pièces optionnelles comprennent, sans y être limitées, les

éléments suivants: brassard et tuyau du brassard.

Si un entretien au titre de la garantie est requis, s’adresser au détaillant chez

lequel le produit a été acheté ou à un revendeur OMRON agréé. Pour les

adresses, se référer à l’emballage/à la documentation du produit ou à votre

détaillant spécialisé. En cas de difficultés pour trouver les services clientèle

d’OMRON, nous contacter pour information:

www.omron-healthcare.com

La réparation ou le remplacement sous garantie ne donne pas droit à une

extension ou à un renouvellement de la période de garantie.

La garantie ne s’applique que si le produit complet est retourné, accompagné

de la facture/du ticket de caisse d’origine établi(e) au nom du consommateur

par le détaillant.

5. Maintenance

5.1 Maintenance

Pour protéger votre tensiomètre contre des dommages éventuels, procéder

comme suit:

Toute modification non autorisée par le fabricant annulera la garantie utilisateur.

Attention

NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou d’autres composants.

Cela pourrait compromettre la précision de lecture.

5.2 Stockage

• Conserver le tensiomètre dans son étui de rangement lorsqu’il n’est pas utilisé.

1. Retirer le brassard du tensiomètre.

Attention

Pour débrancher la prise de gonflage, tirer l’embout de gonflage en plastique

à la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

2. Replier délicatement le tuyau à air dans le brassard. Remarque: ne pas

plier ou tordre excessivement le tuyau à air.

3. Placer le tensiomètre et les autres composants dans l’étui de rangement.

• Conserver votre tensiomètre et ses composants dans un endroit propre et sûr.

• Ne pas stocker votre tensiomètre et les autres composants:

• Si votre tensiomètre et les autres composants sont mouillés.

• Dans des endroits soumis à des températures extrêmes, à l’humidité, à la

lumière directe du soleil, à la poussière ou à des vapeurs corrosives telles

que l’eau de Javel.

• Dans des endroits exposés à des vibrations ou à des chocs.

• Pour protéger votre tensiomètre pendant le stockage, un cache LCD en

option est disponible comme accessoire. Se reporter à la section 13 du mode

d’emploi .

FR6

5.3 Nettoyage

• Ne pas utiliser de produits nettoyants abrasifs ou volatils.

• Utiliser un chiffon doux et sec ou un chiffon doux imprégné de détergent

doux (neutre) pour nettoyer votre tensiomètre et le brassard, puis les sécher

à l’aide d’un chiffon sec.

• Ne pas laver ou immerger votre tensiomètre et le brassard ou les autres

composants dans l’eau.

• Ne pas utiliser d’essence, de diluant ou autre solvant pour nettoyer votre

tensiomètre, le brassard et les autres composants.

5.4 Étalonnage et entretien

• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de garantir la précision de ce

tensiomètre et de lui assurer une longue durée de vie.

• Il est généralement recommandé de faire inspecter l’appareil tous les

deux ans afin de garantir son bon fonctionnement et sa précision. Veuillez

contacter votre revendeur OMRON agréé ou le service clientèle d’OMRON à

l’adresse indiquée sur l’emballage ou dans la documentation fournie.

6. Spécications

Catégorie du produit Sphygmomanomètres électroniques

Description du produit Tensiomètre automatique brassard

Modèle (réf.) M6 Comfort (HEM-7360-E) /

X6 Comfort (HEM-7360-EO)

Affichage Affichage numérique LCD

Plage de pressions du

brassard

0 à 299mmHg

Plage de mesure de la

pression artérielle

SYS: 60 à 260mmHg

DIA: 40 à 215mmHg

Plage de mesure du

pouls

40 à 180 pulsations/min.

Précision Pression: ±3 mmHg

Pouls: ±5% de la mesure affichée

Gonflage Automatique par une pompe électrique

Dégonflage Soupape de régulation automatique de

la pression

Méthode de mesure Méthode oscillométrique

Mode de

fonctionnement

Fonctionnement continu

Classification IP Tensiomètre: IP20

Adaptateur secteur en option:

IP21(HHP-CM01) ou IP22 (HHP-BFH01)

Valeur nominale 6V CC 4,0W

Source d’alimentation 4 piles «AA» 1,5V ou adaptateur secteur

en option (ENTRÉE CA 100 - 240V

50/60Hz 0,12 - 0,065A)

Durée de vie des piles Environ 1000mesures

(avec piles alcalines neuves)

Le nombre de fois peut diminuer lorsque le

mode Afib est utilisé car une indication Afib est

le résultat de 3mesures normales.

Durée de vie Tensiomètre: 5 ans / Brassard: 5 ans /

Adaptateur secteur en option: 5 ans

Conditions d’utilisation +10°C à +40°C / 15 à 90 % HR

(sanscondensation) / 800 à 1060hPa

Conditions de stockage

et de transport

-20°C à +60°C / 10 à 90% HR

(sanscondensation)

Table des matières Tensiomètre, brassard (HEM-FL31),

4piles «AA», Mode d’emploi et ,

étui de rangement

Protection contre les

chocs électriques

Équipement ME alimenté en interne

(encas d’utilisation exclusive de piles)

Dispositif Médical classe II

(adaptateursecteur en option)

Poids Tensiomètre: environ 460g

(sans les piles)

Brassard: environ 163g

Dimensions (valeur

approximative)

Tensiomètre: 191mm (P) × 85mm (H) ×

120mm (L) / Brassard:145mm ×

532mm (tuyau à air: 750mm)

Circonférence du

brassard applicable au

tensiomètre

220 à 420mm

Mémoire Enregistre jusqu’à 100résultats par

utilisateur

Pièce appliquée Type BF (brassard)

FR7

Remarque

• Ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.

• Ce tensiomètre fait l’objet d’un examen clinique conformément aux

exigences de la norme EN ISO 81060-2:2014 et est conforme aux normes

EN ISO 81060-2:2014 et EN ISO 81060-2:2019+A1:2020. Lors de l’étude de

validation clinique, K5 a été utilisé sur 85 sujets afin de déterminer la pression

artérielle diastolique.

• Cet appareil a été validé pour utilisation chez les patientes enceintes et pré-

éclamptiques conformément au Protocole modifié de l’European Society of

Hypertension*.

• Cet appareil a été validé pour utilisation sur des patients diabétiques

(TypeII)**.

• La classification IP indique le degré de protection fourni par les boîtiers

conformément à la norme CEI 60529. Ce tensiomètre et l’adaptateur secteur

en option sont protégés contre les corps solides de 12,5mm de diamètre

et plus, le doigt par exemple. L’adaptateur secteur en option HHP-CM01

est protégé contre les chutes verticales de gouttes d’eau susceptibles de

provoquer des problèmes pendant une utilisation normale. L’adaptateur

secteur en option HHP-BFH01 est protégé contre les chutes obliques de

gouttes d’eau susceptibles de provoquer des problèmes pendant une

utilisation normale.

* Topouchian J et al. Santé vasculaire et gestion des risques 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Dispositifs médicaux : Preuves et recherche 2018:11 11–20

7. Mise au rebut correcte de ce produit (déchets

d’équipements électriques et électroniques)

Ce marquage sur le produit ou sa documentation indique qu’il

ne doit pas être éliminé en fin de vie utile avec les autres déchets

ménagers.

La mise au rebut incontrôlée des déchets pouvant porter

préjudice à l’environnement ou à la santé humaine, veuillez

séparer ce produit des autres types de déchets et le recycler de

façon responsable. Vous favoriserez ainsi la réutilisation durable

des ressources matérielles.

Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant vendu le

produit ou à se renseigner auprès de leur mairie/maison communale pour

savoir où et comment ils peuvent rapporter ce produit afin qu’il soit recyclé

dans le respect de l’environnement.

Les entreprises sont invitées à contacter leur fournisseur et à consulter les

conditions de leur contrat de vente. Ce produit ne doit pas être mis au rebut

avec les autres déchets commerciaux.

8. Informations importantes sur la compatibilité

électromagnétique (CEM)

HEM-7360-E/EO est conforme à la norme EN60601-1-2:2015 Compatibilité

électromagnétique (CEM).

D’autres documents relatifs à la norme CEM sont disponibles auprès

d’OMRON HEALTHCARE EUROPE à l’adresse indiquée dans le mode d’emploi ou

sur www.omron-healthcare.com.

9. Conseils et déclaration du fabricant

• Ce tensiomètre est conçu conformément à la norme européenne EN1060,

Tensiomètres non invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 :

Exigences complémentaires pour les systèmes électromécaniques de mesure

de la pression artérielle.

• Ce produit OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict d’OMRON

HEALTHCARE Co., Ltd., Japon. Le composant-clé de ce tensiomètre OMRON,

c’est-à-dire le capteur de pression, est fabriqué au Japon.

• Signaler au fabricant et aux autorités compétentes de l’État membre dans

lequel vous êtes établi tout incident grave qui s’est produit impliquant cet

appareil.

10. Comment calculer les moyennes

hebdomadaires

Calcul de la moyenne hebdomadaire du matin

Il s’agit de la moyenne des mesures réalisées le matin (4:00 - 9:59) du dimanche

au samedi. Les 2 ou 3 mesures effectuées au cours des 10premières minutes

le matin entre 4:00 et 9:59 seront utilisées pour calculer la moyenne du matin

pour chaque jour.

Calcul de la moyenne hebdomadaire du soir

Il s’agit de la moyenne des mesures réalisées le soir (19:00 - 1:59) du dimanche

au samedi. Les 2 ou 3 mesures effectuées au cours des 10dernières minutes le

soir entre 19:00 et 1:59 seront utilisées pour calculer la moyenne du soir pour

chaque jour.

Dans les 10min.

Mesures du

matin

Mesures du

soir

Dans les 10min.

FR8

11. Informations utiles

Qu’est-ce que la pression artérielle ?

La pression artérielle est une mesure de la pression exercée par le sang sur les

parois des artères. La pression artérielle change constamment tout au long du

cycle cardiaque.

La pression la plus élevée au cours du cycle est appelée pression artérielle

systolique; la plus basse est la pression artérielle diastolique. Les deux mesures de

la pression (systolique et diastolique) permettent au médecin d’évaluer la pression

artérielle d’un patient.

Qu’est-ce que l’arythmie ?

L’arythmie est un état dans lequel le rythme cardiaque est anormal en raison de

défaillances du système bioélectrique qui commande les pulsations cardiaques.

Les symptômes classiques sont des pulsations cardiaques manquantes, une

contraction prématurée, un pouls anormalement rapide (tachycardie) ou

anormalement lent (bradycardie).

Qu’est-ce que l’Afib?

La fibrillation auriculaire (aussi appelée Afib ou FA) est une arythmie (pulsations

cardiaques irrégulières) susceptible de provoquer la formation de caillots,

accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque et d’autres complications

cardiaques. Durant la fibrillation auriculaire, les deux cavités supérieures du

cœur (les oreillettes) se contractent de façon asynchrone et irrégulière — sans

coordination avec les deux cavités inférieures (les ventricules) du cœur. Les

épisodes de fibrillation auriculaire peuvent apparaître puis disparaître, ou vous

pouvez développer une fibrillation auriculaire qui ne cesse pas et peut exiger un

traitement.

La fonction indicateur Afib détecte la possibilité d’une Afib avec une précision

de 94,2% (avec une sensibilité de 95,5% et une spécificité de 93,8%) comme

démontré dans l’étude* avec l’ECG à dérivation unique comme mesure de

référence.

*M. Ishizawa, T. Noma, T. Minamino et al., De multiples mesures avec un

tensiomètre automatisé permettent de détecter la fibrillation auriculaire

avec une sensibilité et une spécificité élevées chez les patients cardiaques en

général, Congrès 2018 de l’ESC

SD1

Symbols Description

FR Description des symboles NL Beschrijving van symbolen

DE Beschreibung der Symbole RU  

IT Descrizione dei simboli TR Simgelerin Açıklaması

ES Descripción de los símbolos

Applied part - Type BF Degree of protection against

electric shock (leakage current)

FR Partie appliquée - Type BF

Degré de protection contre

les chocs électriques

(courant de fuite)

Anwendungsteil– TypBF

Schutz vor Stromschlägen

(Ableitstrom)

IT Parti applicate - Tipo BF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES Partes en contacto: TipoBF

Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL Toegepast

onderdeel - Type BF-

beschermingsgraad tegen

elektrische schokken

(lekstroom)

  

-  BF 

  

 

( )

TR Uygulanan parça - TipBF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak

akım)

Class II equipment. Protection against electric shock

FR Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

Gerät der Klasse II. Schutz

vor Stromschlägen

IT Apparecchiatura di Classe

II. Protezione contro le

folgorazioni

ES Equipo de Clase II.

Protección contra

descargas eléctricas

NL Apparatuur van Klasse

II. Bescherming tegen

elektrische schokken

 II.

  

 

TR Sınıf II ekpman. Elektrk

çarpmasına karşı koruma

IP XX Ingress protection degree provided by IEC 60529

FR Degré de protection selon

CEI60529

Grad des Eindringschutzes

gemäß IEC60529

IT Livello di protezione IP in

base a IEC 60529

ES Grado de protección según

la norma internacional

IEC60529

NL Beschermingsklasse

volgens IEC60529

 ,



, 

 

 IEC 60529

TR Su grmesne karşı koruma

dereces IEC 60529

tarafından verlmştr

CE Marking

FR Marquage CE

DE CE-Kennzeichnung

IT Contrassegno CE

ES Marcado CE

NL CE-merkteken

 

 

TR CE İşaret

UKCA marking

FR Marquage UKCA

DE UKCA-Kennzeichnung

IT Marchio UKCA

ES Marcado UKCA

NL UKCA-markering

RU  UKCA

TR UKCA işareti

Serial number

FR Numéro de série

DE Seriennummer

IT Numero di serie

ES Número de serie

NL Serienummer

RU  

TR Ser numarası

LOT number

FR Numéro de LOT

DE LOT-Nummer

IT Numero di lotto

ES Número de lote

NL Partijnummer

RU  

TR Part numarası

ΔΟέΩ%)ωϭϧϟ΍ϥϣϖΑρϣ˯ίΟAR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍ΩοΔϳΎϣΣϟ΍

ΏέγΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟAR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ AR

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍ AR

ΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍ΔϣϼϋAR

CE)

ιΎΧϟ΍ϖϓ΍ϭΗϟ΍ϡϳϳϘΗΔϣϼϋAR

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟΎΑ

Ύ˱ϘϓϭΏέγΗϟ΍ϥϣΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩ AR

,(&έΎϳόϣϟ

ίϭϣέϟ΍ϑλϭ AR

SD2

UDI Unique device identifier

FR Identifiant unique des

dispositifs

DE Produktidentifizierungs-

nummer

IT Identificatore univoco del

dispositivo

ES Identificador único del

producto

NL Unieke apparaat-ID

RU 





TR Benzersiz cihaz

tanımlayıcısı

Medical device

FR Dispositif médical

DE Medizinprodukt

IT Dispositivo medico

ES Producto sanitario

NL Medisch apparaat

RU  

TR Tıbb chaz

Indicates the manufacturer’s catalogue number

FR Indique le numéro de

catalogue du fabricant

Angabe der Hersteller-

Katalognummer

IT Indica il numero di

catalogo del produttore

ES Indica el número de

catálogo del fabricante

NL Geeft het

catalogusnummer van de

fabrikant aan

  

 

TR Üretcnn katalog

numarasını belrtr

Temperature limitation

FR Limitation de température

DE Temperaturbegrenzung

IT Limite di temperatura

ES Limitación de la

temperatura

NL Temperatuurbegrenzing





TR Sıcaklık sınırlaması

Humidity limitation

FR Limitation d’humidité

Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT Limite di umidità

ES Limitación de la humedad

NL Vochtigheidsbegrenzing

RU  

TR Nem sınırlaması

Atmospheric pressure limitation

FR Limitation de pression

atmosphérique

DE Luftdruckbegrenzung

IT Limite di pressione

atmosferica

ES Limitación de la presión

atmosférica

NL Luchtdrukbegrenzing

 



TR Atmosferk basınç

sınırlaması

Indication of connector polarity

FR Indication de la polarité

des connecteurs

Anzeige der

Steckerpolarität

IT Indicazione della polarità

dei connettori

ES Indicación de la polaridad

del conector

NL Indicatie van polariteit van

aansluiting

 



TR Bağlantı polarte

gösterges

For indoor use only

FR Pour un usage à l’intérieur

uniquement

Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT Solo per uso in interni

ES Para uso solo en interiores

NL Alleen voor gebruik

binnenshuis

 

 



TR Sadece ç mekanda

kullanım çn

ϲΑρίΎϬΟ AR

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ AR

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ AR

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ AR

ιΎΧϟ΍Δϣ΋ΎϘϟ΍ϡϗέϰϟ·ΓέΎηϺϟ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

Ωϳέϔϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϑ ˷

έόϣ AR

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϗϰϟ·έϳηΗΔϣϼϋ AR

ϥϛΎϣϷ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

SD3

OMRON’s trademarked technology for blood

pressure measurement

FR Technologie brevetée

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

ES La tecnología de OMRON

para medir la presión

arterial

NL Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON



 

 

OMRON

TR OMRON'un kan basıncı

ölçümü çn tcar markalı

teknolojsdr

Identifier of cuffs compatible for the device

FR Identificateur des brassards

compatibles avec l’appareil

Kennzeichnung der mit

dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT Identifica i bracciali

compatibili con il

dispositivo

ES Identificador para

manguitos compatibles

con el dispositivo

NL Identificatie van

manchetten die

compatibel zijn met het

apparaat

,  



TR Chaz le uyumlu

kollukların tanıtım şaret

Marker on the cuff to be positioned above the

artery

FR Repère sur le brassard, à

positionner au-dessus de

l’artère

Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT Contrassegno sul bracciale

da posizionare al di sopra

dell’arteria

ES La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

NL Markering op de manchet

die boven de slagader

moet worden geplaatst

  

  



TR Kolluk üzerndek şaretn

konumu artern üzerne

gelmeldr

Manufacturer’s quality control mark

FR Marque de contrôle de la

qualité du fabricant

Qualitätskontrollzeichen

des Herstellers

IT Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES Marca del control de

calidad del fabricante

NL Symbool voor

kwaliteitscontrole van

fabrikant

 

  

TR Üretcnn kalte kontrol

şaret

Not made with natural rubber latex

FR Ne contient pas de latex de

caoutchouc naturel

Enthält kein Naturlatex

IT Non contiene lattice di

gomma naturale

ES No contiene látex de

caucho natural

NL Bevat geen

natuurrubberlatex

 

 

TR Doğal kauçuk lateksten

üretlmemştr

ΔρϏΎοϟ΍ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍

αϛϳΗϻϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍

ΓέΎηϺϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋAR

ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·

ΔλΎΧϟ΍ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

OMRONΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ

SD4

Arm circumference

FR Circonférence du bras

DE Armumfang

IT Circonferenza del braccio

ES Perímetro de brazo

NL Armomtrek

RU  

TR Kol çevres

Necessity for the user to consult this instruction manual

FR L’utilisateur doit consulter

le mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung

lesen

IT L’utente deve consultare

il presente manuale di

istruzioni

ES Es necesario que el usuario

consulte este manual de

instrucciones

NL De gebruiker dient deze

gebruiksaanwijzing te

raadplegen

 

 

  

 

TR Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

Need for the user to follow this instruction manual

thoroughly for your safety.

FR L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre

sécurité.

Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES Es necesario que el usuario

siga rigurosamente este

manual de instrucciones

para su seguridad.

NL Voor de eigen veiligheid

dient de gebruiker zich

zorgvuldig aan deze

gebruiksaanwijzing te

houden.

  

 

  

  

.

TR Güvenlk açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dkkatle

uyması gerekr.

Direct current

FR Courant continu

DE Gleichstrom

IT Corrente diretta

ES Corriente directa

NL Gelijkstroom

RU  

TR Doğru akım

Alternating current

FR Courant alternatif

DE Wechselstrom

IT Corrente alternata

ES Corriente alterna

NL Wisselstroom

RU  

TR Alternatf akım

Date of manufacture

FR Date de fabrication

DE Herstellungsdatum

IT Data di fabbricazione

ES Fecha de fabricación

NL Productiedatum

RU  

TR Üretm tarh

Prohibited action

FR Action interdite

DE Verbotene Aktion

IT Operazione proibita

ES Acción prohibida

NL Verboden handeling

RU  

TR Yasaklanmış eylem

ϝϳϟΩωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ AR

ϰϠϋυΎϔΣϠϟϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

έϭυΣϣ˯΍έΟ· AR

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ AR

ϝϳϟΩϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο AR

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ AR

Issue Date:

2022-06-16

Date de publication:

Ausgabedatum:

Data di pubblicazione:

Fecha de publicación:

Uitgiftedatum

Дата выпуска:

Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

IM1-HEM-7360-E-06-01/2022

2897001-8E

Instruction Manual 2

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M6 Comfort (HEM-7360-E)

Εέϭϔϣϭϛ6ϡ·

X6 Comfort (HEM-7360-EO)

Εέϭϔϣϭϛ6αϛ΍

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU       .

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍

1Package Contents...........................................3

FR Contenu de l’emballage NL Inhoud van de verpakking

DE Packungsinhalt RU  

IT Contenuto della confezione TR Paketin İçindekiler

ES Contenido del envase ΔΑϠόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣAR

2Preparing for a Measurement........................4

FR Préparation pour une prise

de mesure

NL Een meting voorbereiden

DE Vorbereiten einer Messung RU   

IT Preparazione per la

misurazione

TR Ölçüm Hazırlığı

ES Preparación para una

medición αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍AR

3Inserting Batteries..........................................5

FR Mise en place des piles NL De batterijen plaatsen

DE Einlegen von Batterien RU  



IT Inserimento delle batterie TR Pilleri Takma

ES Introducción de las pilas ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·AR

4Setting Date and Time....................................6

FR Réglage de la date et de

l’heure

NL Datum en tijd instellen

DE Einstellen von Datum und

Uhrzeit

RU    

IT Impostazione di data e ora TR Tarih ve Saatin Ayarlanması

ES Ajuste de la fecha y la hora ΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοAR

5Applying the Cuff on the Left Arm.................7

FR Pose du brassard sur le bras

gauche

NL De manchet op de linkerarm

aanbrengen

DE Anbringen der Manschette

am linken Arm

RU   

 

IT Applicazione del bracciale

sul braccio sinistro

TR Kolluğun Sol Kola Takılması

ES Colocación del manguito en

el brazo izquierdo

έγϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ

6Sitting Correctly..............................................9

FR Position assise correcte NL Correct zitten

DE Korrekte Körperhaltung RU  

IT Come sedersi nel modo

corretto

TR Düzgün Oturma

ES Cómo sentarse

correctamente ΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍AR

7Selecting User ID (1 or 2)................................11

FR Sélection de l’ID Utilisateur

(1 ou 2)

NL Gebruikers-ID selecteren

(1of 2)

DE Auswahl der Benutzer-ID

(1oder 2)

RU  

 (1  2)

IT Selezione dell’ID utente

(1o2)

TR Kullanıcı Kimliğini Seçme

(1veya 2)

ES Selección de ID de usuario

(1o 2) ˻ϭ΃˺ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳϭϫΩϳΩΣΗAR

8Taking a Measurement...................................12

FR Réalisation d’une mesure NL Een meting verrichten

DE Eine Messung vornehmen RU  

IT Misurazione TR Bir Ölçüm Yapma

ES Obtención de una lectura αΎϳϗ˯΍έΟ·AR

9Checking Readings in Comparison Mode......16

FR Vérification des mesures en

mode de comparaison

NL Metingen bekijken in

vergelijkingsmodus

DE Überprüfen von Messwerten

im Vergleichsmodus

RU  

  



IT Controllo dei risultati in

modalità Confronto

TR Karılatırma Modunda

Ölçüm Değerlerini Kontrol

Etme

ES Comprobación de

las lecturas en modo

comparativo

ΔϧέΎϘϣϟ΍ϊοϭϲϓΕ΍˯΍έϘϟ΍ϥϣϖϘΣΗϟ΍

AR

Using Memory Functions...............................21

FR Utilisation des fonctions de

mémoire

NL Geheugenfuncties

gebruiken

DE Verwendung der

Speicherfunktionen

RU  



IT Uso delle funzioni di

memoria

TR Hafıza Fonksiyonunun

Kullanılması

ES Uso de las funciones de

memoria Γέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍AR

Other Settings.................................................24

FR Autres réglages NL Andere instellingen

DE Weitere Einstellungen RU  

IT Altre impostazioni TR Diğer Ayarlar

ES Otros ajustes ϯέΧϷ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍AR

Optional Medical Accessories........................26

FR Accessoires médicaux en

option

NL Optionele medische

accessoires

DE Medizinisches optionales

Zubehör

RU 



IT Accessori medicali opzionali TR Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

ES Accesorios médicos

opcionales ΔϳέΎϳΗΧϻ΍ΔϳΑρϟ΍ΕΎϘΣϠϣϟ΍AR

Other Optional Parts.......................................27

FR Autres pièces en option NL Overige optionele

onderdelen

DE Weitere optionale Teile RU  

 



IT Altri componenti opzionali TR Diğer Aksesuarlar

ES Otras piezas opcionales ϯέΧ΃ΔϳέΎϳΗΧ΍˯΍ίΟ΃AR

1 Package Contents

FR Contenu de l’emballage NL Inhoud van de verpakking

DE Packungsinhalt RU Комплект поставки

IT Contenuto della confezione TR Paketin İçindekiler

ES Contenido del envase ΔΑϠόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣ AR

Instruction Manual

2Preparing for a Measurement

FR Préparation pour une prise de mesure NL Een meting voorbereiden

DE Vorbereiten einer Messung RU Подготовка к измерению

IT Preparazione per la misurazione TR Ölçüm Hazırlığı

ES Preparación para una medición αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍AR 

30 minutes before

FR 30minutes avant

DE 30 Minuten vorher

IT 30 minuti prima

ES 30minutos antes

NL 30 minuten ervoor

RU  30  

TR 30 dakika önce

5 minutes before: Relax and rest.

FR 5minutes avant: détente et repos.

DE 5 Minuten vorher: ruhig hinsetzen.

IT 5 minuti prima: rilassarsi e stare a riposo.

ES 5minutos antes: relájese y descanse.

NL 5 minuten ervoor: ontspan en rust.

RU  5  :   .

TR 5 dakika önce: Geveyin ve dinlenin.

ΔϘϳϗΩ˼˹ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ

˶ΥέΗγ΍ϭΡέΗγ΍ϖ΋ΎϗΩ˾ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ

3Inserting Batteries

FR Mise en place des piles NL De batterijen plaatsen

DE Einlegen von Batterien RU Установка элементов питания

IT Inserimento delle batterie TR Pilleri Takma

ES Introducción de las pilas ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·AR 

AA, 1.5V × 4



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Omron Healthcare HEM-7360-E Manuale utente

Marca: Omron Healthcare

Modello: HEM-7360-E

Tipo: Manuale utente

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