bort medical Generation 215 850 Instructions For Use Manual

Marca: bort medical

Modello: Generation 215 850

Tipo: Instructions For Use Manual

BORT. Das Plus an Ihrer Seite.

Generation

Gebrauchsanweisung

215 850

BORT Generation

Rückenbandage

deutsch Gebrauchsanweisung 03

english Instructions for use 07

français Mode d‘emploi 11

español Instrucciones de uso 15

italiano Instruzioni per l’uso 19

nederlands Gebruiksaanwijzing 23

český Návod k použití 27

eesti Kasutusjuhend 31

polski Instrukcja użytkowania 35

românesc Instrucțiuni de utilizare 39

PDF: ga.bort.com

Sprachen

Languages

Vielen Dank für das Vertrauen in ein Medizinprodukt der BORT GmbH.

Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei

Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses

Medizinprodukt erhalten haben.

Zweckbestimmung

Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Bandage mit Rückenpelotte

und Zugelementen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule (LWS).

Indikationen

Degenerative lumbale Veränderungen, leichte bis mittelschwere

Lumboischialgie, Bandscheibenvorfall mit leichten Ausfällen, Spondylose,

Spondylolisthese, Spinalkanalstenose, radikuläres Reizsyndrom, Zustand nach

Bandscheiben-OP.

Kontraindikationen

Lymphabﬂussstörungen einschließlich unklare Weichteilschwellungen,

Empﬁndungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion,

Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt.

Anwendungsrisiken / Wichtige Hinweise

Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie

Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der

geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von

dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben.

– Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen

– bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen

– bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen

– Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen

– gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt

– keine Änderungen am Produkt vornehmen

BORT Generation Rückenbandage

– nicht auf oenen Wunden tragen

– nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten

Materialien

– kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten

bestimmt

– während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes

oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören

Anziehanleitung

Bei Erhalt Ihrer BORT Generation Rückenbandage ist der frontale Verschluss

geschlossen. Önen Sie diesen vollständig. Die zweigeteilte Pelotte im

Rückenbereich so positionieren, dass der jeweils breitere Teil der Pelotte

kopfwärts gerichtet ist. Beide Pelotten jeweils an der Außenkante des

Bandagen-Mantels platzieren. Legen Sie die Rückenbandage um den Leib

und schließen Sie die BORT Generation Rückenbandage unter geringem

Kraftaufwand mit Hilfe der angebrachten Handschlaufen. Um die BORT

Generation Rückenbandage vollständig zu schließen, schlüpfen Sie in die

Handschlaufen und ziehen Sie diese mit geringem Kraftaufwand gleichzeitig

und gleichmäßig nach vorne. Befestigen Sie anschließend die Handschlaufen

mit Hilfe des angebrachten Mikro-Klett auf dem frontalen Verschluss oder

den seitlichen Veloursﬂächen. Dabei ist zu beachten, dass die Bandage

nicht zu fest geschlossen wird. Bei diesem Anlegeprozess legt sich die BORT

Generation Rückenbandage vollständig und formschlüssig an die Anatomie

des Körpers an. Schließt beim Sitzen der untere Rand der Bandage mit der

Hüftbeuge ab, ist die Bandage korrekt positioniert.

Ablegen

Um die Bandage abzulegen, lösen Sie die Handschlaufen der Seilzüge und

önen Sie anschließend den frontalen Verschluss.

Materialzusammensetzung

Polyamid (PA), Elasthan (EL)

Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten

Textiletikett.

Reinigungshinweise

Schonwaschgang Nicht chemisch reinigen Nicht bleichen

Nicht im Wäschetrockner trocknen Nicht bügeln

Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen.

Klettverschluss schließen, um die Beschädigung anderer Wäschestücke zu

vermeiden.

Gewährleistung

Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des

Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich

an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten.

Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen.

Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend

beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen.

Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter

Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie

eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt.

Nutzungsdauer / Lebensdauer des Produkts

Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß

bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt.

Meldepﬂicht

Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer

schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann

melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM

(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung.

Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes ﬁnden Sie unter

folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt.

Entsorgung

Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben

entsorgt werden.

Konformitätserklärung

Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der VERORDNUNG

(EU) 2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES

entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung ﬁnden Sie unter folgendem

Link: www.bort.com/konformitaet

Stand: 11.2019

Medizinprodukt |

Einzelner Patient – mehrfach anwendbar

Many thanks for placing your trust in a medical device from BORT GmbH.

Please read the existing instructions for use carefully. If you have any

questions, please refer to your physician or the specialist retailer from whom

you purchased this medical device.

Intended purpose

This medical device is a brace with a back pad and tension elements for

stabilising the lumbar spine.

Indications

Degenerative lumbar changes, mild to moderate lumboischialgia, slipped

disc with mild deﬁcits, spondylosis, spondylolisthesis, spinal canal stenosis,

radicular irritation syndrome, condition following intervertebral disc surgery.

Contraindications

Impaired lymphatic drainage including unclear soft tissue swelling, impaired

sensation and circulation in the speciﬁc body region, skin diseases in the

speciﬁc part of the body.

Application risks/Important notes

This medical device is a prescribable product. Discuss the use and duration

with your treating physician. The expert sta from whom you have received the

medical device will select the appropriate size and instruct you regarding its use.

– remove the medical device prior to radiological examinations

– in case of numbness, loosen the medical device and remove it if necessary

– in case of persistent complaints, consult the physician or specialist retailer

– use the medical device in accordance with therapeutic needs

– only use other products simultaneously after consultation with your physician

– do not make any changes to the product

– do not wear it on open wounds

BORT Generation Back Support

– do not use in case of intolerance of one of the materials used

– no re-use – this medical aid is intended for treating one patient

– whilst wearing the support, please neither use any creams nor ointments

on or around it as they can destroy the material.

Fitting instructions

When you receive your BORT Generation Back Support, the front fastener is

closed. Open it fully. The pad which is split into two in the back area must

be positioned with the respective wider part of the pad in the direction of the

head. Place both pads respectively on the outer edge of the support cover.

Place the back support around the abdomen and close the BORT Generation

Back Support applying very little force, using the attached hand straps. In

order to close the BORT Generation Back Support fully, slip into the hand

straps and pull them forwards simultaneously and evenly, applying very little

force. Following this, attach the hand straps to the front fastener or the velour

surfaces at the side using the micro Velcro provided. Observe here that the

support is not closed too tightly. Within the course of this ﬁtting process,

the BORT Generation Back Support is fully ﬁtted to the anatomy of the body

and interlocks. If the lower part of the support ends with the hip-bend when

sitting, the support is correctly positioned.

Removal

To remove the support, loosen the pulley hand straps and then open the front

fastener.

Material composition

Polyamide (PA), elastane (EL)

The sewn in textile label provides the precise material composition.

Cleaning information

Delicate wash Do not clean chemically Do not bleach

Do not dry in a tumble dryer Do not iron

Do not use fabric conditioner. Stretch back into shape and dry in the fresh air.

Close the Velcro fastening to avoid damage to other laundry items.

Guarantee

The legal regulations of the country in which you acquired the product

apply to the purchased product. Please contact your specialist retailer if

you suspect a warranty claim. Please clean the product before submitting a

warranty claim. If the enclosed instructions for use have not been properly

observed, the warranty may be impaired or cancelled. The warranty does not

cover use of the product inappropriate for the indication, non-observance of

application risks, instructions and unauthorised modiﬁcations to the product.

Useful life/Lifetime of the product

The lifetime of the medical device is determined by its natural wear and tear if

treated appropriately and as recommended.

Duty of notiﬁcation

If a serious worsening of the state of health occurs when using the

medical device, you are obliged to notify the specialist dealer or us as the

manufacturer and the Medicines & Healthcare products Regulatory Agency

(MHRA).

You can ﬁnd our contact information in these instructions for use. You can

ﬁnd the contact information for the appointed authority for your country under

the following link: www.bort.com/md-eu-contact.

Disposal

Upon the termination of use, the product must be disposed of in accordance

with the corresponding local requirements.

Declaration of conformity

We conﬁrm that this device conforms with the requirements of REGULATION

(EU) 2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL.

You can ﬁnd the current declaration of conformity under the following link:

www.bort.com/conformity

Status: 11.2019

Medical device |

Single patient – multiple use

Nous vous remercions de la conﬁance que vous avez accordée à l’un des

dispositifs médicaux de la société BORT GmbH. Veuillez lire attentivement

l’intégralité du présent mode d’emploi. En cas de question, consultez votre

médecin ou le magasin spécialisé qui vous a fourni ce dispositif médical.

Utilisation prévue

Ce dispositif médical est une orthèse avec pelote dorsale et éléments de

traction destinée à stabiliser la colonne vertébrale lombaire (CVL).

Indications

Processus dégénératifs lombaires, lomboradiculalgie légère à modérée,

hernie discale s’accompagnant de légères déﬁciences, spondylose,

spondylolisthésis, sténose du canal rachidien, syndrome radiculaire, état

après opération des disques.

Contre-indications

Troubles de la circulation lymphatique y compris tuméfaction des tissus mous

d’origine inconnue, troubles de sensation et de la circulation sanguine des

régions corporelles traitées, maladies cutanées sur les zones traitées.

Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes

Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre

médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le

choix de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le

personnel spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.

– retirer le dispositif médical avant les examens radiologiques

– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer

éventuellement le dispositif médical

– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante

– utiliser le dispositif médical conformément aux indications

BORT Generation Bandage pour le dos

– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre

médecin

– ne pas modiﬁer le produit

– ne pas porter sur des plaies ouvertes

– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés

– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.

– pendant le port du bandage: ne pas utiliser de crème ou de pommade

dans la zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau

Instruction d’application

Lorsque vous recevez votre bandage pour le dos BORT Generation, la

fermeture frontale est fermée. Ouvrez-la entièrement. Positionnez au niveau

du dos la pelote séparée en deux parties en veillant à ce que la partie la plus

large soit orientée vers la tête. Placez les deux pelotes le long de chaque

bord externe de l’enveloppe de l’orthèse. Fermez le bandage pour le dos

BORT Generation autour de la taille sans forcer en vous aidant des dragonnes

prévues à cet eet. Pour fermer complètement le bandage pour le dos BORT

Generation, passez les mains dans les dragonnes et tirez doucement et

régulièrement les câbles vers l’avant. Fixez ensuite les dragonnes à l’aide du

micro-Velcro sur la fermeture frontale ou sur les surfaces en velours latérales.

Il convient de veiller ici à ce que le bandage ne soit pas trop serré. Ce type de

pose permet de mettre le bandage pour le dos BORT Generation en l’adaptant

parfaitement à l’anatomie du corps. Le bandage est correctement positionné

quand la partie inférieure de l’orthèse se termine sur l’aine.

Retirer

Pour enlever le bandage, détachez les dragonnes des câbles et ouvrez

ensuite la fermeture frontale.

Composition des matières

Polyamide (PA), élasthanne (EL)

Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit.

Conseils de lavage

Lavage délicat Ne pas nettoyer à sec Ne pas blanchir

Ne pas sécher au sèche-linge Ne pas repasser

Ne pas utiliser d’assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l’air libre.

Fermer les velcros pour éviter d’endommager d’autres vêtements.

Garantie

Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit

sont applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin

spécialisé si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer

le produit avant de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes

indications du mode d’emploi n’ont pas été susamment respectées, le

recours à la garantie peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie

est exclu en cas d’utilisation non conforme aux indications, en cas de

non-respect des risques inhérents à l’utilisation, en cas d’instructions et de

modiﬁcations du produit eectuées de votre propre initiative.

Durée d’utilisation/Durée de vie du produit

La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et

par une utilisation appropriée et conforme.

Obligation de signalement

Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors

de l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur

spécialisé ou nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence

nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).

Nos coordonnées ﬁgurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les

coordonnées de l’organisme notiﬁé de votre pays à l’adresse suivante:

www.bort.com/md-eu-contact.

Élimination

Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux

dispositions locales.

Déclaration de conformité

Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du

RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.

La déclaration de conformité actuelle ﬁgure dans le lien suivant:

www.bort.com/conformity

État du: 11.2019

Dispositif médical |

Un seul patient – à usage multiple

Muchas gracias por conﬁar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea

atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte

a su médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este

producto sanitario.

Uso previsto

Este producto sanitario es una órtesis con almohadilla para la espalda y

elementos de tracción para la estabilización de la columna lumbar.

Indicaciones

Cambios lumbares degenerativos, lumbociática de leve a moderada, hernia

discal con déﬁcits leves, espondilosis, espondilolistesis, estenosis raquídea,

síndrome irritativo radicular, después de una intervención discal.

Contraindicaciones

Trastornos del drenaje linfático, incluidas inﬂamaciones inciertas de los

tejidos blandos, trastornos de sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona

tratada, enfermedades de la piel en la zona tratada.

Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes

Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que

le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal

especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el

tamaño adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.

– retire el producto sanitario antes de realizar un examen radiológico

– en caso de entumecimiento, aﬂoje el producto sanitario o retírelo de ser

necesario

– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor

especializado

– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones

BORT Generation Vendaje lumbar

– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo

consultado con su médico

– no lleve a cabo ninguna modiﬁcación en el producto

– no lo lleve encima de heridas abiertas

– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados

– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente

– durante el período de uso del vendaje, no aplique ninguna crema ni pomada

en la zona donde se encuentra el vendaje, pues puede dañar el material

Instrucciones de colocación

El vendaje lumbar BORT Generation se suministra con el cierre delantero

cerrado. Abra este por completo. Coloque la almohadilla de dos piezas en

la zona de la espalda, de manera que la parte más ancha de la almohadilla

quede apuntando hacia arriba. Coloque las dos almohadillas en el borde

exterior de la funda del vendaje. Coloque el vendaje lumbar BORT Generation

alrededor de la cintura y ciérrelo con suavidad utilizando los pasadores

incorporados. Para cerrar por completo el vendaje lumbar BORT Generation,

introduzca las manos por los pasadores y tire suavemente de estos al mismo

tiempo y de forma uniforme hacia delante. A continuación, ﬁje los pasadores

en el cierre delantero o en las superﬁcies aterciopeladas laterales con el

microcierre de velcro incorporado, asegurándose al hacerlo de que el vendaje

no quede demasiado apretado. Durante este proceso de colocación, el

vendaje lumbar BORT Generation se adapta completamente y se amolda a la

anatomía del paciente. Si el borde inferior del vendaje queda a ras del pliegue

del muslo cuando se está sentado, el vendaje está correctamente colocado.

Retirar

Para retirar el vendaje, aﬂoje los pasadores de las cintas y, a continuación,

abra el cierre delantero.

Composición de los materiales

Poliamida (PA), elastano (EL)

Puede consultar la composición exacta en la etiqueta textil cosida en la prenda.

Indicaciones de lavado

Programa delicado No lavar en seco No usar blanqueador

No secar en la secadora No planchar

No utilizar suavizante. Tiéndala de modo que recupere su forma original y

déjela secar al aire libre. Cierre el cierre de velcro para no dañar las otras

prendas al lavar el producto.

Garantía

Para el producto adquirido se aplican las disposiciones legales del país en

el que se ha adquirido el producto. Si sospecha de un caso de garantía,

contacte con su distribuidor especializado. Antes de presentar la reclamación

de garantía, lave el producto. Si no se han seguido debidamente las

indicaciones de las instrucciones de uso, la garantía puede verse afectada o

perder su validez. Quedan excluidos de la garantía el uso no conforme a las

indicaciones, así como la inobservancia de los riesgos de aplicación o de las

indicaciones y las modiﬁcaciones no autorizadas en el producto.

Duración de utilización/Vida útil del producto

Si el producto sanitario se maneja y utiliza debidamente, su vida útil viene

determinada por el desgaste natural.

Obligación de notiﬁcación

Si se produce un incidente que provoque un empeoramiento importante del

estado de salud del paciente durante el uso del producto sanitario, notiﬁque

el hecho a su distribuidor, a nosotros, el fabricante, o a la AEMPS (Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Encontrará nuestros datos de contacto en estas instrucciones de uso. Para

conocer los datos de contacto del organismo notiﬁcado, visite el siguiente

enlace: www.bort.com/md-eu-contact.

Eliminación

Al ﬁnal de la vida útil, el producto debe eliminarse de acuerdo con las

normativas locales.

Declaración de conformidad

Conﬁrmamos que este producto cumple los requisitos del Reglamento (UE)

2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo. La declaración de conformidad

actual puede consultarse en el siguiente enlace: www.bort.com/conformity

Versión: 11.2019

Producto sanitario |

Un solo paciente – uso múltiple

La ringraziamo per aver preferito un dispositivo medico di BORT GmbH.

Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso. In caso di domande,

contattare il medico o il rivenditore specializzato da cui è stato ricevuto questo

dispositivo medico.

Destinazione

Questo dispositivo medico è un’ortesi con pelotta dorsale ed elementi di

trazione per la stabilizzazione della colonna vertebrale lombare.

Indicazioni

Alterazioni lombari degenerative, lombosciatalgia da lieve a moderata, ernia

del disco con deﬁcit minori, spondilosi, spondilolistesi, stenosi spinale,

sindrome da irritazione radicolare, stato dopo intervento chirurgico al disco.

Controindicazioni

Disturbi del ﬂusso linfatico e gonﬁori poco chiari dei tessuti molli, disturbi

della sensibilità e della circolazione nelle regioni anatomiche interessate dal

trattamento, patologie cutanee nella zona del corpo interessata.

Rischi correlati all’applicazione/Avvertenze importanti

Questo dispositivo medico è un prodotto prescrivibile. Chiedere informazioni

sull’uso e la durata al medico prescrittore. La selezione della misura e delle

istruzioni adatte è eettuata dallo specialista da cui ha ricevuto il dispositivo

medico.

– rimuovere il dispositivo medico prima di sottoporsi ad esami radiologici

– in caso di intorpidimento, allentare o, se necessario, rimuovere il dispositivo

medico

– se i sintomi persistono, consultare un medico o un rivenditore specializzato

– utilizzare il dispositivo medico secondo le indicazioni

– l’uso simultaneo di altri prodotti può avvenire solo dopo aver consultato il

suo medico

BORT Generation Fascia dorsale

– non apportare alcuna modiﬁca al prodotto

– non indossare su ferite aperte

– non utilizzare in caso di incompatibilità con uno dei materiali utilizzati

– non è consentito il riutilizzo del prodotto – il presente ausilio è destinato al

trattamento di un solo paziente

– durante il periodo d’uso del bendaggio: evitare l’applicazione locale di

creme o unguenti nella zona di applicazione dell’ausilio, perché può

danneggiare il materiale

Istruzioni per indossare l’articolo

La fascia dorsale BORT Generation viene consegnata con chiusura frontale

serrata. Aprirla completamente. Posizionare sulla schiena i due gusci che

compongono la pelotta in modo che la sezione più larga degli stessi sia rivolta

verso l’alto. Posizionare entrambi i gusci rispettivamente al bordo esterno

del rivestimento della fascia. Avvolgere la fascia dorsale attorno al tronco

e chiudere la fascia dorsale BORT Generation con poca forza, utilizzando

le manopole incluse. Per chiudere completamente la fascia dorsale BORT

Generation, inﬁlare le mani negli appositi passanti e tirarli uniformemente e

contemporaneamente in avanti, applicando poca forza. Fissare poi i passanti

per le mani, con l’ausilio del micro-velcro applicato, al velours sulla chiusura

frontale o alle superﬁci in velours laterali. È importante assicurarsi che la

fascia non sia troppo stretta. Procedendo in questo modo la fascia dorsale

BORT Generation si adatta completamente e si sagoma all’anatomia del

corpo. Se da seduti il bordo inferiore del supporto corrisponde alla piega delle

anche, l’ortesi è stata applicata correttamente.

Rimozione

Per rimuovere la fascia, sganciare i passanti per le mani dei cavetti e quindi

aprire la chiusura frontale.

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bort medical Generation 215 850 Instructions For Use Manual

Marca: bort medical

Modello: Generation 215 850

Tipo: Instructions For Use Manual

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