MANUALE PER L’UTENTE
Filtro a sifone Vac Trap
Filtro a sifone di protezione del vuoto
Modello: PM9000 (in figura)
CONSERVARE LE PRESENTI ISTRUZIONI
ATTENZIONE La legge federale degli Stati Uniti autorizza la
vendita di questo dispositivo solo a medici o
su prescrizione medica.
300 Held Drive Tel.: +1 610-262-6090
Northampton, PA 18067 USA Fax: +1 610-262-6080
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RICEVIMENTO/ISPEZIONE
Rimuovere il filtro a sifone Precision Medical, Inc. dalla
confezione e verificare che non presenti danni. Qualora si
rilevino danni, NON UTILIZZARE e contattare il fornitore.
USO PREVISTO
Consente di proteggere regolatori di aspirazione e sistemi
di vuoto centrali dalla contaminazione da liquidi.
PRIMA DELL’USO LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI
Il presente manuale fornisce istruzioni per l’installazione
e l’utilizzo del filtro a sifone da parte di un professionista,
al fine di garantire la sicurezza e prevenire danni al filtro.
Qualora il manuale non risulti chiaro, NON UTILIZZARE il
filtro a sifone e rivolgersi al fornitore.
INFORMAZIONI PER LA SICUREZZA - AVVERTENZE E
PRECAUZIONI
AVVERTENZA Indica una situazione di potenziale
pericolo che, se non evitata, può
causare lesioni gravi o mortali.
ATTENZIONE Indica una situazione di potenziale
pericolo che, se non evitata, può
causare lesioni lievi o moderate.
ATTENZIONE Se utilizzato senza il simbolo di
pericolo, indica una situazione di
potenziale pericolo che, se non evitata,
potrebbe causare danni a oggetti.
AVVERTENZA
Utilizzare il filtro a sifone esclusivamente per l’uso
previsto, descritto nel presente manuale.
ATTENZIONE
• Il filtro a sifone può essere usato esclusivamente
da personale addestrato al suo utilizzo.
• Verificare che tutti i collegamenti siano saldi e non
presentino perdite.
SCHEMA DI INSTALLAZIONE TIPICA
ATTENZIONE
Per funzionare correttamente il filtro a sifone deve
essere in posizione verticale
.
Vac Trap
Tubing
Suction Collection
Canister
Vacuum Regulator
Regolatore di vuoto
Filtro a sifone
Vac Trap
Tubo
Contenitore di
raccolta per
aspirazione
ELENCO DEI PEZZI
Descrizione N. pezzo
Gruppo del galleggiante 503234
Vaso di raccolta 1731
Nipplo per tubo 9073
MANUTENZIONE
Prima di ciascun utilizzo verificare che il filtro a sifone non
presenti danni. NON USARE se sono presenti danni.
RESTITUZIONE
Per la restituzione di un prodotto è necessario ottenere
un codice di autorizzazione (RGA), rivolgersi a Precision
Medical, Inc. Tutti i prodotti restituiti devono essere
confezionati in contenitori sigillati per evitare danni. Precision
Medical, Inc. non si assumerà alcuna responsabilità per
prodotti danneggiati durante il trasporto. Fare riferimento
alla procedura di restituzione di Precision Medical, Inc.
disponibile sul sito Web www.precisionmedical.com
I manuali sono disponibili sul sito Web
www.precisionmedical.com
ISTRUZIONI PER LO SMALTIMENTO
Smaltire il filtro a sifone in conformità con le norme locali.
Riciclare
AVVERTENZA
Per lo smaltimento del filtro a sifone rispettare le
precauzioni contro il rischio biologico.
RISOLUZIONE DEI PROBLEMI
Problema Probabile causa Soluzione
Galleggiante
bloccato 1. Collo del
galleggiante
sporco
1. Rimuovere i
corpi estranei
Nessuna
aspirazione 1. Perdita dai
colleganti
2. Fonte di
aspirazione
non attiva
3.
Vaso di raccolta
pieno
1a. Controllare i
collegamenti e
ricollegare
1b. Serrare il vaso
di raccolta
2. Accendere
la fonte di
aspirazione
3. Vuotare/pulire il
vaso di raccolta
PULIZIA
1. Svitare il vaso di raccolta.
2. Rimuovere il gruppo del galleggiante.
Sterilizzazione a gas:
È possibile utilizzare miscele di ossido di etilene a
temperature fino a 135° F. Seguire le procedure indicate
dal produttore dello sterilizzatore.
ATTENZIONE
• Superando le temperature di sterilizzazione consigliate
la durata del filtro a sifone può essere inferiore.
• NON sterilizzare in autoclave.
GARANZIA LIMITATA
E
LIMITAZIONE DI RESPONSABILITÀ
Precision Medical, Inc. garantisce che il filtro di protezione per applicazioni
mediche sarà privo di difetti di manodopera e/o dei materiali per il seguente
periodo:
Un (1) anno dalla data della spedizione
Qualora nel periodo applicabile si manifesti una qualsiasi mancanza di
conformità alla presente garanzia, Precision Medical, Inc. si impegna, previa
notifica scritta e dopo avere accertato che i beni siano stati conservati, installati,
sottoposti a manutenzione e utilizzati in conformità con le istruzioni di Precision
Medical, Inc. e con le procedure standard del settore, nonché dopo avere
accertato che non siano state apportate modifiche, sostituzioni o alterazioni
ai beni, a correggere il difetto mediante idonea riparazione o sostituzione a
proprie spese.
EVENTUALI DICHIARAZIONI A VOCE NON PONGONO IN ESSERE ALCUNA
GARANZIA.
Nessun rappresentante di Precision Medical, Inc. né alcun rivenditore è
autorizzato a offrire garanzie a voce sulle merci descritte nel contratto e tali
dichiarazioni non potranno essere ritenute valide, né sono parte del contratto di
vendita. Pertanto, la presente scrittura è una dichiarazione definitiva, completa
ed esclusiva dei termini del contratto.
LA PRESENTE GARANZIA È ESCLUSIVA E SOSTITUISCE QUALSIASI
GARANZIA DI COMMERCIABILITÀ, IDONEITÀ A UNO SCOPO PARTICOLARE
O ALTRA GARANZIA DI QUALITÀ, TANTO ESPLICITA QUANTO ESPLICITA.
In nessuna circostanza Precision Medical, Inc. si assumerà la responsabilità per
danni speciali, accidentali o indiretti inclusi, in modo non limitativo, perdite di
profitto, mancata vendita o lesioni alle persone e danni ai beni. La correzione
di eventuali mancanze di conformità come indicate sopra costituisce l’unico
adempimento in caso di responsabilità di Precision Medical, Inc., siano esse
basate su contratto, negligenza, illecito o altro. Precision Medical, Inc. si riserva
il diritto di interrompere la produzione di qualsiasi prodotto o di modificare i
materiali, la progettazione o le specifiche dei prodotti senza previa notifica.
Precision Medical, Inc. si riserva il diritto di correggere eventuali errori
amministrativi o tipografici senza sanzioni.
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Certificazione ISO 13485
502056IT Rev. 0 01/12 Stampato negli USA
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