Posey® Twice-As-Tough® Cuffs 2789Q
Application Instructions for Wrist and Ankle
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover, Germany
EC REP
© Posey Products, LLC. All rights reserved.
Report any serious incident related to device use to TIDI Products and the Member
State Competent Authority. | Translations of this document in French, Spanish, Dutch,
German, Italian, and Portuguese are located at www.tidiproducts.com/IFU.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Phone: 1.800.447.6739 • International: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
EN ADDITIONAL SAFETY AND LAUNDERING INSTRUCTIONS ON OTHER SIDE.
UK Responsible Person
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
United Kingdom
DESCRIPTION OF PRODUCT: Padded limb restraints with double security closure.
For bed and stretcher use only.
INTENDED USE:
•
Patients assessed to be at risk of disrupting life-saving treatments (e.g., chronic tube pulling)
or in danger of injury to themselves or to others.
•
Follow your hospital’s restraint policies and procedures which are in compliance with USA
CMS guidelines and state laws, or other governing agencies outside the USA.
CONTRAINDICATIONS: Do not use this device with someone who has continued highly
aggressive or combative behavior, self-destructive behavior, or deemed to be an immediate
risk to others or to self. Clinicians may need to use additional interventions in conjunction
with restraints.
APPLICATION INSTRUCTIONS:
Follow these steps to apply device (repeat steps 1-2 for each side):
1. Attach the female end of the quick-release buckle (short strap) to the frame that moves
with the patient (Fig. 1) (do not attach to side rail or head/footboard), out of the patient’s
reach. Secure by feeding the female end through the loop in the strap. You may also wrap
the connecting strap once around the frame, to move the buckle out of the patient’s reach
(Fig. 2).
2. Insert the male end of the connecting strap into the female end of the short strap. Listen
for a “snapping” sound. Pull rmly on straps to ensure a good connection.
APPLYING THE CUFFS: (Repeat steps 1-5 for each side):
1. Wrap the neoprene piece around wrist/ankle so the buckle
and connecting strap is on the ulnar side of the wrist or lateral
malleolus of the ankle. Attach the black hook-and-loop pieces
together and pull back the black pull tab on the blue or red
fuzzy piece, followed by the blue or red hook-and-loop pieces.
The fuzzy piece should be sandwiched between the two pieces
of hook (Fig. 3). Be sure to overlap at least one inch (3 cm).
2. Press the hook-and-loop closure together rmly and
make sure it adheres securely. Slide ONE nger (at)
between the cu and the inside of the patient’s wrist/ankle
to ensure proper t.
3. Secure the quick-release buckle on the cu. Slide ONE nger
(at) between the cu and the inside of the patient’s wrist/ankle
to ensure proper t (Fig 4). The strap must be snug, but not
compromise circulation.
4. Close the quick-release buckle on the cu. Insert ONE nger
(at) under the buckle and pull the strap snug, but not so
tight as to restrict circulation (Fig. 5). Release the quick-release
buckle, twist buckle 180°, and reconnect (Fig 6). Listen for a
“snapping” sound.
5. Adjust the connecting strap(s) length from the frame to allow
desired freedom of movement without compromising patient
or caregiver safety. Ensure the remaining strap end(s) are
secured and out of the reach of the patient.
TO LIMIT LOWER LIMB RANGE OF MOTION FOR LEGS (Fig. 7):
1. Attach the cu that is secured to the bottom right side of
the frame, that moves with the patient, out of the patient’s
reach, to the le ankle.
2. Crisscross the straps and attach the cu secured to the
bottom le side of the frame, that moves with the patient,
out of the patient’s reach, to the right ankle.
3. Adjust connecting straps as necessary.
PRECAUTIONS:
•
A clinical assessment and decision are required when used with monitoring lines or
if patient has a wound or dislocated/fractured limb.
•
Check the patient regularly to ensure that circulation is not impaired. Serious injury may
occur if the cus restricts circulation when the limb holder is applied.
•
Before each use, check cus and straps for cracks, tears, and/or excessive wear or stretch,
broken buckles or locks, and/or that hook-and-loop adheres securely as these may allow
patient to remove cu. Discard if device is damaged or if unable to lock.
•
WARNING: Additional or dierent body or limb restraints may be needed
(visit tidiproducts.com):
—If the patient pulls violently against the bed straps.
—To reduce the risk of the patient getting access to the line/wound/tube site.
—To prevent the patient from ailing or bucking up and down and causing self-injury.
BED SAFETY:
Refer to the Food and Drug Administration (FDA), or other governing agencies outside
the USA, for the most recent Hospital Bed Safety Guidelines and the bed manufacturer’s
Instructions for Use.
Rx ONLY
2789Q
POSEY TWICE-AS-TOUGH CUFFS:
2789Q
Single Strap with quick-release buckle, regular/blue size
Fig. 1
Fig. 3
Fig. 2
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
Fig. 7
I92103 REV D 2021-06-03
© Posey Products, LLC. Alle Rechte vorbehalten.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Telefon: +1 800 447 6739 • International: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
DE
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Deutschland
EU REP
UK Verantwortliche Person
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Vereinigtes Königreich
Posey® Twice-As-Tough® Manschetten 2789Q
Anwendungshinweise für Hand- und Fußgelenk
Melden Sie jeden schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit der Verwendung
der Vorrichtung an TIDI Products sowie an die zuständige Behörde des Mitgliedsstaates.
Übersetzungen dieses Dokuments in die Sprachen Französisch, Spanisch, Niederländisch,
Deutsch, Italienisch und Portugiesisch nden Sie auf www.tidiproducts.com/IFU.
ZUSÄTZLICHE HINWEISE ZUR SICHERHEIT SOWIE ANLEITUNGEN ZUM
WASCHEN BEFINDEN SICH AUF DER RÜCKSEITE.
PRODUKTBESCHREIBUNG: Gepolsterte Rückhaltevorrichtungen mit doppeltem
Sicherheitsverschluss. Nur für den Gebrauch an Bett und Krankentrage.
VERWENDUNGSZWECK:
•
Patienten, bei denen das Risiko besteht, lebensrettende Behandlungen zu unterbrechen
(z. B. dauerhaes Herausziehen des Tubus) oder wenn Verletzungsgefahr für sie selbst oder
andere besteht.
•
Befolgen Sie die Vorschrien und Verfahren für Rückhaltevorrichtungen Ihres
Krankenhauses in Übereinstimmung mit den amerikanischen CMS-Richtlinien und den
Landesgesetzen oder anderen Richtlinien der Aufsichtsbehörden außerhalb der USA.
KONTRAINDIKATIONEN: Verwenden Sie dieses Produkt nicht bei einem Patienten, der
dauerha sehr aggressiv, streitlustig oder selbstzerstörerisch ist oder als unmittelbare Gefahr
für sich oder andere eingeschätzt wird. Die Klinikärzte müssen ggf. zusätzliche Maßnahmen in
Verbindung mit den Rückhaltevorrichtungen ergreifen.
ANWENDUNGSHINWEISE: Führen Sie diese Schritte durch, um das Produkt anzubringen
(Schritte 1 bis 2 für jede Seite wiederholen):
1. Befestigen Sie die Buchse der Schnalle des Schnellverschlusses
(kurzer Gurt) außerhalb der Reichweite des Patienten am
Bettrahmen, der mit dem Patienten bewegt wird (Abb. 1) (nicht
am Seitengitter oder Kopf-/Fußende befestigen). Führen Sie die
Buchse zur Absicherung durch die Gurtschlaufe. Sie können
den Verbindungsgurt auch einmal um den Bettrahmen wickeln,
um die Schnalle außerhalb der Reichweite des Patienten zu
bringen (Abb. 2).
2. Stecken Sie den Stecker des Verbindungsgurts in die Buchse
des kurzen Gurts. Es muss ein Einschnappgeräusch zu hören
sein. Ziehen Sie fest an den Gurten, um eine gute Verbindung
zu gewährleisten.
ANLEGEN DER MANSCHETTEN:
(Schritte 1 bis 5 für jede Seite wiederholen):
1. Wickeln Sie das Neoprenteil um das Hand-/Fußgelenk des
Patienten, sodass sich Schnalle und Verbindungsgurt auf
der Ellenseite des Handgelenks oder am Außenknöchel
des Fußgelenks benden. Befestigen Sie die schwarzen
Klettverschlüsse und ziehen Sie die schwarze Aufreißlasche
auf dem blauen oder roten weichen Stück zurück, dann die
blauen oder roten Klettverschlüsse. Legen Sie das weiche
Stück zwischen den beiden Hakenstücken ein (Abb. 3). Es
muss mindestens 3 cm überlappen.
2. Drücken Sie den Klettverschluss fest zusammen und
v erge wissern S ie sich , dass e r sicher hae t. Schieb en Sie
EINEN Finger (ach) zwischen die Manschette und die
Innenseite des Hand-/Fußgelenks des Patienten, um einen
korrekten Halt zu gewährleisten.
3. Befestigen Sie die Schnalle des Schnellverschlusses an
der Manschette. Schieben Sie EINEN Finger (ach) zwischen die Manschette und die
Innenseite des Hand-/Fußgelenks des Patienten, um einen korrekten Halt zu gewährleisten
(Abb. 4). Der Gurt muss eng anliegen, darf aber die Durchblutung nicht beeinträchtigen.
4. Schließen Sie die Schnalle des Schnellverschlusses an der Manschette. Stecken Sie
EINEN Finger (ach) unter die Schnalle und ziehen Sie den Gurt stra, aber nicht zu
fest, um die Durchblutung nicht zu beeinträchtigen (Abb. 5). Lösen Sie die Schnalle des
Schnellverschlusses, drehen Sie die Schnalle um 180° und schließen Sie sie wieder (Abb. 6).
Es muss ein Einschnappgeräusch zu hören sein.
5. Stellen Sie die Länge der Verbindungsgurte vom Bettrahmen aus ein, um die gewünschte
Bewegungsfreiheit zu gewährleisten, ohne die Sicherheit des Patienten oder des
Pegepersonals zu beeinträchtigen. Die verbleibenden Gurtenden müssen gesichert sein
und sich außerhalb der Reichweite des Patienten benden.
ZUR BEGRENZUNG DES BEWEGUNGSBEREICHS DER BEINE (Abb.7):
1. Befestigen Sie die Manschette, die an der rechten unteren
Seite des Bettrahmens (der mit dem Patienten bewegt wird)
gesichert ist, außerhalb der Reichweite des Patienten am
linken Fußgelenk.
2. Kreuzen Sie die Gurte und befestigen Sie die Manschette,
die an der linken unteren Seite des Bettrahmens (der mit
dem Patienten bewegt wird) gesichert ist, außerhalb der
Reichweite des Patienten am rechten Fußgelenk.
3. Passen Sie die Verbindungsgurte nach Bedarf an.
VORSICHTSMASSNAHMEN:
•
Bei Einsatz von Überwachungslinien oder wenn der Patient eine Wunde oder verrenkte/
gebrochene Extremitäten hat, sind im Vorfeld eine klinische Begutachtung und
Entscheidung erforderlich.
•
Überprüfen Sie den Patienten regelmäßig, um sicherzustellen, dass die Durchblutung
nicht beeinträchtigt ist. Schwere Verletzungen können aureten, wenn die Manschetten
bei angelegter Extremitätenhalterung die Durchblutung einschränken.
•
Überprüfen Sie vor jedem Gebrauch Manschetten und Gurte auf Risse, Brüche und/
oder übermäßige Abnutzung oder Dehnung, gebrochene Schnallen oder Schlösser
und/oder die sichere Haung von Klettverschlüssen, damit der Patient die Manschette
nicht entfernen kann. Entsorgen Sie beschädigte Produkte oder solche, die sich nicht
verschließen lassen.
•
WARNUNG: Es können zusätzliche oder andere Rückhaltevorrichtungen für Körper
oder Extremitäten erforderlich sein (siehe tidiproducts.com):
—Wenn der Patient heig an den Bettgurten zieht
—Um das Risiko zu verringern, dass der Patient Zugang zu den Leitungen/Wunden/
Schläuchen erhält
—Um zu verhindern, dass der Patient sich auf- und abbewegt und sich selbst verletzt.
BETTSICHERHEIT:
Für die aktuellsten Sicherheitsrichtlinien für Krankenhausbetten wird auf die
Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) oder andere Aufsichtsbehörden
außerhalb der USA sowie auf die Gebrauchsanweisung des Bettenherstellers verwiesen.
NUR für den behandelnden Arzt
2789Q
POSEY TWICE-AS-TOUGH MANSCHETTEN:
2789Q
Einzelgurt mit Schnellverschluss-Schnalle, normale Größe/blau
Abb. 1
WEICHE
SCHLEIFE
RAUER
HAKEN
WEICHES
NEOPREN
Abb. 3
Abb. 2
Abb. 4
Abb. 5
Abb. 6
Abb. 7
I92103 REV D 2021-06-03
ES
UK Persona Responsable
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Reino Unido
© Posey Products, LLC. Reservados todos los derechos.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 EE. UU.
Teléfono: 1.800.447.6739 • Internacional: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Alemania
EC REP
Brazaletes Posey® Twice-As-Tough® Cuffs 2789Q
Instrucciones de aplicación para muñeca y tobillo
Informe de cualquier incidente grave relacionado con el uso del dispositivo a TIDI
Products y a la autoridad competente del Estado miembro. | Las traducciones de este
documento en francés, español, holandés, alemán, italiano y portugués se encuentran
en www.tidiproducts.com/IFU.
INSTRUCCIONES ADICIONALES DE SEGURIDAD Y LAVADO EN LA OTRA CARA.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: Correas de seguridad acolchadas para extremidades con
doble cierre de seguridad. Solo para uso en camas y camillas.
USO PREVISTO:
•
Pacientes evaluados como en riesgo de interrumpir tratamientos vitales (p. ej., extracción
de tubos crónicos) o en peligro de lesionarse a sí mismos o a otros.
•
Siga las políticas y procedimientos de sujeción de su hospital que cumplan con las
directrices de los CMS de EE. UU. y las leyes estatales, u otras agencias gubernamentales
fuera de los EE. UU.
CONTRAINDICACIONES: No utilice este dispositivo en alguien con un comportamiento muy
agresivo o combativo constante, un comportamiento autodestructivo o que se considere
un riesgo inmediato para sí mismo o para otros. Es posible que los profesionales clínicos
necesiten utilizar intervenciones adicionales junto con las correas de seguridad.
INSTRUCCIONES DE APLICACIÓN: Siga estos pasos para aplicar el dispositivo
(repita los pasos 1-2 para cada lado):
1. Fije el extremo hembra de la hebilla de liberación rápida (correa corta) al marco que se
mueve con el paciente (Fig. 1) (no las sujete a las barandillas laterales ni al cabecero o a los
pies de la cama), fuera del alcance del paciente. Asegúrelo pasando el extremo hembra a
través del lazo de la correa. También puede enrollar la correa de conexión una vez alrededor
del marco para alejar la hebilla del alcance del paciente (Fig. 2).
2. Inserte el extremo macho de la correa de conexión en el extremo hembra de la correa corta.
Deberá escuchar un sonido de chasquido. Tire rmemente de las correas para asegurar una
buena conexión.
EMPLEO DE LOS BRAZALETES: (Repita los pasos 1-5 para cada lado):
1. Envuelva la pieza de neopreno alrededor de la muñeca/tobillo
de modo que la hebilla y la correa de conexión estén en el lado
cubital de la muñeca o en el maléolo lateral del tobillo. Una las
piezas negras de velcro y tire de la lengüeta negra de la pieza
mullida azul o roja, seguida de las piezas azules o rojas de
velcro. La pieza mullida deberá colocarse entre las dos piezas
de gancho (Fig. 3). Asegúrese de superponer al menos 3 cm.
2. Presione el cierre de velcro con rmeza y asegúrese de que
esté adherido de forma segura. Deslice UN dedo (plano) entre
el brazalete y el interior de la muñeca/tobillo del paciente para
asegurar un ajuste adecuado.
3. Asegure la hebilla de liberación rápida del brazalete. Deslice UN
dedo (plano) entre el brazalete y el interior de la muñeca/tobillo
del paciente para asegurar un ajuste adecuado (Fig. 4). La correa
deberá estar ceñida, pero no comprometer la circulación.
4. Cierre la hebilla de liberación rápida del brazalete. Inserte UN
dedo (plano) debajo de la hebilla y tire de la correa para que
quede ceñida, pero no tan apretada como para restringir la
circulación (Fig. 5). Suelte la hebilla de liberación rápida, gírela
180° y vuelva a conectarla (Fig. 6). Deberá escuchar un sonido
de chasquido.
5. Ajuste la longitud de las correas de conexión desde el
marco para permitir la libertad de movimiento deseada
sin comprometer la seguridad del paciente o del cuidador.
Asegúrese de que los extremos restantes de la correa estén
asegurados y fuera del alcance del paciente.
PARA LIMITAR EL RANGO DE MOVIMIENTO DE LAS
EXTREMIDADES INFERIORES (Fig.7):
1. Fije el brazalete que está atado en la parte inferior derecha
del marco que se mueve con el paciente, fuera del alcance
del paciente, al tobillo izquierdo.
2. Cruce las correas y sujete el brazalete atado al lado inferior
izquierdo del marco que se mueve con el paciente, fuera del
alcance del paciente, al tobillo derecho.
3. Ajuste las correas de conexión según sea necesario.
PRECAUCIONES:
•
Se requerirá una decisión y evaluación clínica cuando se use con vías de monitorización
o si el paciente tiene una herida o una extremidad dislocada/fracturada.
•
Revise al paciente con regularidad para asegurarse de que la circulación no se vea
afectada. Pueden producirse lesiones graves si los brazaletes restringen la circulación
cuando se coloca el soporte para extremidades.
•
Antes de cada uso, compruebe que los brazaletes y las correas no presenten grietas,
rasgaduras y/o desgaste o estiramiento excesivo, hebillas o cerraduras rotas y que el
velcro se adhiera de forma segura, ya que pueden facilitar que el paciente se quite el
brazalete. Desechar si el dispositivo está dañado o no se puede bloquear.
•
ADVERTENCIA: Es posible que se necesiten correas de seguridad distintas o
adicionales para el cuerpo o las extremidades (visite tidiproducts.com):
—si el paciente tira violentamente de las correas de la cama;
—para reducir el riesgo de que el paciente tenga acceso al sitio de la vía/herida/sonda;
—para evitar que el paciente se sacuda o se mueva hacia arriba y hacia abajo y se
autolesione.
SEGURIDAD EN LA CAMA:
Póngase en contacto con la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU.
(FDA) u otras agencias gubernamentales fuera de los EE. UU. para obtener información
sobre las directrices de seguridad para camas de hospital más recientes y las instrucciones
de uso del fabricante de la cama.
Solo con receta médica.
2789Q
BRAZALETES POSEY TWICE-AS-TOUGH:
2789Q
Correa única con hebilla de liberación rápida, tamaño normal/azul
Fig. 1
LAZO
MULLIDO
GANCHO
DURO
NEOPRENO
SUAVE
Fig. 3
Fig. 2
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
Fig. 7
I92103 REV D 2021-06-03
© Posey Products, LLC. Tous droits réservés.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Téléphone : +1 800 447 6739 • International : +1 920 751 4036
www.tidiproducts.com
FR
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hanovre,
Allemagne
EC REP
UK Responsable
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Royaume-Uni
Attache-poignets/chevilles Posey® Twice-As-Tough® 2789Q
Instructions d’application pour les poignets et les chevilles
Signalez tout incident grave lié à l’utilisation du dispositif à TIDI Products et
à l’autorité compétente de l’État membre. | Les traductions de ce document en
allemand, espagnol, français, italien, néerlandais et portugais sont disponibles sur
le site www.tidiproducts.com/IFU.
INSTRUCTIONS SUPPLÉMENTAIRES DE SÉCURITÉ ET DE NETTOYAGE AU VERSO.
DESCRIPTION DU PRODUIT: manchons de contention pour les extrémités, rembourrés et
munis de fermeture à double sécurité. Réservé exclusivement à l’emploi sur lits et brancards.
UTILISATION PRÉVUE:
•
Patients jugés à risque de perturber les traitements vitaux (p. ex. qui retirent continuellement
leurs tubulures) ou présentant un danger pour eux-mêmes ou autrui.
•
Veuillez suivre les politiques et les procédures de contention de votre hôpital, en conformité
avec les directives des Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) et des lois locales
des États-Unis, ou des autorités compétentes si en dehors des États-Unis.
CONTRE-INDICATIONS: Ne pas utiliser ce dispositif pour les personnes qui continuent
à présenter un comportement très agressif, belliqueux ou autodestructeur, ou qui sont
considérées représenter un risque immédiat pour ellesmêmes ou autrui. Les cliniciens peuvent
avoir besoin d’interventions supplémentaires en complément de la contention.
INSTRUCTIONS D’APPLICATION: Veuillez suivre ces étapes pour appliquer le dispositif
(répétez les étapes 1-2 de chaque côté):
1. Fixez l’extrémité femelle de la boucle à ouverture rapide (courroie courte) au cadre qui se
déplace avec le patient (Fig. 1) (ne l’attacher ni à la barrière latérale, ni à la tête ou au pied
du lit), hors de portée du patient. Sécurisez l’attache en introduisant l’extrémité femelle à
travers l’anse de la courroie. Vous pouvez également enrouler la courroie de connexion pour
un tour autour du cadre, an de mettre la boucle hors de portée du patient (Fig. 2).
2. Insérez l’extrémité mâle de la courroie de connexion dans l’extrémité femelle de la courroie
courte. Vous devez entendre un claquement. Tirez fermement sur les courroies pour assurer
une bonne connexion.
APPLICATION DES ATTACHE-POIGNETS/CHEVILLES:
(Répétez les étapes 1 à 5 de chaque côté):
1. Enroulez la pièce de néoprène autour du poignet ou de la
cheville, de façon que la boucle et la courroie de connexion se
trouvent du côté cubital du poignet ou de la malléole externe
de la cheville. Fixez les fermetures auto-agrippantes noires et
tirez vers l’arrière la languette noire sur la pièce velours bleue
ou rouge, puis les pièces auto-agrippantes bleues ou rouges.
La pièce velours doit être prise en sandwich entre les deux
pièces à crochets (Fig. 3). Assurez un chevauchement d’au
moins 3 cm (un pouce).
2. Appuyer fermement sur la fermeture à boucle et à crochet, en
s’assurant qu’elle adhère bien. Faites glisser UN doigt (à plat)
entre les attache-poignets/chevilles et l’intérieur du poignet ou
de la cheville du patient pour assurer un ajustement correct.
3. Verrouillez la boucle à ouverture rapide sur l’attachepoignets/
chevilles. Faites glisser UN doigt (à plat) entre les attache-
poignets/chevilles et l’intérieur du poignet ou de la cheville du
patient pour assurer un ajustement correct (Fig. 4). La courroie
doit être ajustée, sans entraver la circulation sanguine.
4. Verrouillez la boucle à ouverture rapide sur l’attache-poignets/
chevilles. Insérez UN doigt (à plat) sous la boucle et tirez la
courroie pour l’ajuster, en évitant de serrer au point d’entraver
la circulation (Fig. 5). Déverrouillez la boucle à ouverture rapide,
tournez-la sur elle-même à 180°, et reconnectez-la (Fig. 6). Vous
devez entendre un claquement.
5. Ajustez la longueur des courroies de connexion avec le cadre
pour permettre la liberté de mouvement souhaitée, sans
compromettre la sécurité du patient ou du soignant. S’assurer
que les extrémités restantes des sangles sont bien attachées et
hors de portée du patient.
POUR LIMITER LE CHAMP DE MOBILITÉ DES JAMBES (Fig. 7):
1. L’attache poignets-chevilles xée au bas du côté droit du
cadre qui se déplace avec le patient devra être connectée
à la cheville gauche, hors de portée du patient.
2. Croisez les courroies ; l’attache-poignets/chevilles de xée
au bas du côté gauche du cadre qui se déplace avec le
patient devra être connectée à la cheville droite, hors de
portée du patient.
3. Ajuster les sangles de connexion au besoin.
PRÉCAUTIONS:
•
Une évaluation et une décision cliniques sont nécessaires si le dispositif est utilisé avec
des câbles de surveillance ou en présence de plaie, fracture ou luxation du membre.
•
Contrôlez régulièrement le patient an de vous assurer que la circulation n’est pas
entravée. Des lésions graves peuvent se produire si les attache-poignets/chevilles
entravent la circulation lors de la contention.
•
Avant chaque utilisation du dispositif, vérier que les attache-poignets/chevilles et les
courroies ne présentent pas de ssures, de déchirures et/ou une usure ou un étirement
excessif, de boucles ou de serrures cassées et/ou que les fermetures auto-agrippantes
adhèrent fermement, an que le patient ne puisse pas retirer les attache-poignets/
chevilles. Éliminez le dispositif s’il est endommagé ou ne peut pas être verrouillé.
•
MISE EN GARDE: Une contention supplémentaire ou diérente pour le corps
ou les membres peut être nécessaire (veuillez visiter le site tidiproducts.com):
—si le patient tire violemment sur les sangles du lit ;
—pour réduire le risque d’accès du patient aux câbles, plaies ou tubulures ;
—pour empêcher le patient de s’agiter ou se cabrer de façon à se blesser.
SÉCURITÉ DES LITS:
Veuillez-vous reporter à la Food and Drug Administration (FDA) ou, si hors des États- Unis,
aux organismes compétents, pour les directives ajournées sur la sécurité des lits d’hôpitaux,
ainsi qu’aux instructions d’utilisation des fabricants de lits.
SUR PRESCRIPTION UNIQUEMENT
2789Q
ATTACHE-POIGNETS/CHEVILLES POSEY TWICE-AS-TOUGH:
2789Q
Courroie unique avec boucles à ouverture rapide,
taille standard/bleue
Fig. 1
ANSE
VELOURS
SURFACE
RUGUEUSE À
CROCHETS
NÉOPRÈNE
LISSE
Fig. 3
Fig. 2
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
Fig. 7
I92103 REV D 2021-06-03
© Posey Products, LLC. Tutti i diritti riservati.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Telefono: 1.800.447.6739 • Internazionale: +1.920.751.4036
www.tidiproducts.com
IT
UK Persona responsabile
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Regno Unito
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Germania
EC REP
Bracciali Posey® Twice-As-Tough® 2789Q
Istruzioni per l’applicazione su polsi e caviglie
Segnalare eventuali incidenti gravi correlati all’uso del dispositivo a TIDI Products e
all’autorità competente dello stato membro. | Le traduzioni del presente documento in
francese, spagnolo, olandese, tedesco, italiano e portoghese sono disponibili sul sito
www.tidiproducts.com/IFU.
ULTERIORI ISTRUZIONI PER LA SICUREZZA E IL LAVAGGIO
SONO DISPONIBILI SUL RETRO.
DESCRIZIONE DEL PRODOTTO: strumenti di contenzione degli arti con imbottitura e
chiusura a due livelli di sicurezza. Da utilizzarsi esclusivamente su letto e barella.
DESTINAZIONE D’USO:
•
Pazienti considerati a rischio di interrompere trattamenti salvavita (ad es., rimozione di un
tubo a lunga permanenza) o che possono causare lesioni a sé stessi o agli altri.
•
Seguire le politiche e le procedure di contenzione dell’ospedale conformi alle linee guida dei
CMS statunitensi e alle normative statali o di altri enti governativi al di fuori degli Stati Uniti.
CONTROINDICAZIONI: non utilizzare questo dispositivo su persone che mostrano un
comportamento altamente aggressivo o violento continuo, un comportamento autodistruttivo
o che siano ritenute un pericolo immediato per loro stesse o per gli altri. I medici potrebbero
dover adottare misure aggiuntive oltre ai dispositivi di contenzione.
ISTRUZIONI PER L’APPLICAZIONE: per applicare il dispositivo seguire i passaggi qui indicati
(ripetere i passaggi 1-2 per ciascun lato):
1. Collegare l’estremità femmina della bbia a sblocco rapido (cinghia corta) al telaio che si
muove con il paziente (Fig. 1), fuori dalla portata del paziente (non ssarla alla guida laterale
o alla testiera/pediera). Fissare inserendo l’estremità femmina nell’anello della cinghia. È
possibile anche avvolgere la cinghia di connessione una volta attorno al telaio, per portare
la bbia fuori dalla portata del paziente (Fig. 2).
2. Inserire l’estremità maschio della cinghia di connessione nell’estremità femmina della
cinghia corta. Si dovrà udire il suono “di aggancio”. Tirare bene le cinghie per garantire un
buon ssaggio.
APPLICAZIONE DEI BRACCIALI: (ripetere i passaggi 1-5 per ciascun lato):
1. Avvolgere la parte in neoprene attorno al polso/alla caviglia, in
modo tale che la bbia e la cinghia di connessione si trovino sul
lato ulnare del polso o sul malleolo laterale della caviglia. Unire
le parti in velcro nere e tirare indietro la linguetta nera sulla parte
lanuginosa blu o rossa, quindi chiudere le parti in velcro blu o
rosse. La parte lanuginosa deve essere inserita tra le due parti
del gancio (Fig. 3). Sovrapporre per almeno 3 cm (1 pollice).
2. Unire saldamente la chiusura in velcro e assicurarsi che aderisca
in modo stabile. Inlare UN dito (piatto) tra il bracciale e la parte
interna del polso/della caviglia del paziente per vericare che la
misura sia corretta.
3. Fissare la bbia a sgancio rapido sul bracciale. Inlare UN dito
(piatto) tra il bracciale e la parte interna del polso/della caviglia
del paziente per vericare che la misura sia corretta (Fig. 4).
La cinghia deve essere ben stretta senza compromettere la
circolazione del sangue.
4. Chiudere la bbia a sgancio rapido sul bracciale. Inserire UN dito
(piatto) al di sotto della bbia e stringere bene la cinghia, ma non
tanto da limitare la circolazione del sangue (Fig. 5). Aprire la bbia
a sgancio rapido, ruotarla di 180° e collegarla nuovamente (Fig. 6).
Si dovrà udire il suono “di aggancio”.
5. Regolare la lunghezza della/e cinghia/e di connessione dal telaio,
in modo da consentire la libertà di movimento desiderata, senza
compromettere la sicurezza del paziente o del caregiver. Vericare
che la/e estremità restante/i della cinghia siano ssate e lontane
dalla portata del paziente.
PER LIMITARE IL RAGGIO DI MOVIMENTO DELLE GAMBE (Fig. 7):
1. Legare il bracciale, ssato sul lato inferiore di destra del
telaio che si muove con il paziente, sulla caviglia sinistra
(lontano dalla portata del paziente).
2. Incrociare le cinghie e legare il bracciale, ssato sul lato
inferiore di sinistra del telaio che si muove con il paziente,
sulla caviglia destra lontano dalla portata del paziente.
3. Regolare le cinghie di connessione secondo necessità.
PRECAUZIONI:
•
È necessario eseguire una valutazione clinica per decidere se utilizzare il dispositivo
insieme alle linee di monitoraggio o nel caso in cui il paziente abbia un arto ferito o
lussato/fratturato.
•
Controllare regolarmente il paziente per vericare che la circolazione del sangue non
sia compromessa. Possono vericarsi lesioni gravi se i bracciali limitano la circolazione
del sangue quando viene applicato il supporto per l’arto.
•
Prima di ogni utilizzo, controllare che i bracciali e le cinghie non presentino crepe,
strappi e/o segni di usura o allentamento eccessivi, che le bbie o le serrature non
siano rotte e/o che il velcro aderisca saldamente. In caso contrario il paziente potrebbe
riuscire a rimuovere il bracciale. Gettare via il dispositivo se è danneggiato o se è
impossibile chiuderlo.
•
AVVERTENZA: potrebbe essere necessario utilizzare strumenti di contenzione
aggiuntivi o diversi per gli arti o il corpo (visitare tidiproducts.com):
—se il paziente tira violentemente le cinghie del letto;
—per ridurre il rischio che il paziente abbia accesso alla sede di linee venose, ferite o tubi;
—per evitare che il paziente si agiti o sobbalzi causando lesioni a sé stesso.
SICUREZZA DEL LETTO:
Fare riferimento alla Food and Drug Administration (FDA) o ad altri enti governativi al di fuori
degli Stati Uniti per le più recenti linee guida sulla sicurezza dei letti ospedalieri e le istruzioni
per l’uso del fabbricante del letto.
Rx ONLY
2789Q
BRACCIALI POSEY TWICE-AS-TOUGH:
2789Q
Cinghia singola con bbia a sgancio rapido, misura standard/blu
Fig. 1
ANELLO
LANUGINO
GANCIO
RUVIDO
PARTE IN
NEOPRENE
LISCIA
Fig. 3
Fig. 2
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
Fig. 7
I92103 REV D 2021-06-03
© Posey Products, LLC. Alle rechten voorbehouden.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 VS
Telefoon: 1.800.447.6739 • Internationaal: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
NL
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Duitsland
EC REP
UK Verantwoordelijke persoon
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Verenigd Koninkrijk
Posey® Twice-As-Tough® manchetten 2789Q
Instructies voor het aanbrengen op de pols en enkel
Meld een ernstig incident in verband met het gebruik van het hulpmiddel aan TIDI Products
en de bevoegde instantie in de lidstaat. | Vertalingen van dit document in het Frans, Spaans,
Nederlands, Duits, Italiaans en Portugees vindt u op www.tidiproducts.com/IFU.
ZIE OMMEZIJDE VOOR AANVULLENDE VEILIGHEIDS- EN WASINSTRUCTIES.
PRODUCTOMSCHRIJVING: Gevoerde hulpmiddelen voor immobilisatie van ledematen met
dubbel beveiligde sluiting. Uitsluitend voor gebruik met een bed of stretcher.
BESTEMD GEBRUIK:
•
Patiënten die volgens beoordeling risico lopen op verstoring van levensreddende
behandeling (bijv. chronisch lostrekken van slangen), of bij wie het risico bestaat dat ze
zichzelf of anderen verwonden.
•
Volg het beleid en de procedures van uw ziekenhuis inzake immobilisatie die voldoen
aan de Amerikaanse CMS-richtlijnen en staatswetten of aan die van andere regelgevende
instanties buiten de VS.
CONTRA-INDICATIES: Gebruik dit hulpmiddel niet bij iemand die voortdurend zeer agressief,
ruziezoekend of zelfdestructief gedrag vertoont of iemand die als onmiddellijk risico voor
zichzelf of anderen wordt beschouwd. Artsen moeten naast het immobilisatiehulpmiddel
mogelijk aanvullende interventies uitvoeren.
GEBRUIKSINSTRUCTIES: Volg deze stappen om het hulpmiddel toe te passen
(stap 1 t/m 2 aan beide kanten uitvoeren):
1. Bevestig het vrouwelijke uiteinde van de snelontkoppelingsgesp (korte riempje) aan het
frame dat met de patiënt meebeweegt (afb. 1) (niet bevestigen aan de zijrails of het hoofd-/
voeteneinde), buiten bereik van de patiënt. Maak vast door het vrouwelijke uiteinde door
de lus in het riempje te halen. U kunt het verbindingsriempje ook eenmaal rond het frame
wikkelen om de gesp buiten bereik van de patiënt te houden (afb. 2).
2. Steek het mannelijke uiteinde van het verbindingsriempje in het vrouwelijke uiteinde van
het korte riempje. Luister of u een klik hoort. Trek stevig aan de riempjes om te verzekeren
dat deze goed vastzitten.
AANBRENGEN VAN DE MANCHETTEN: (stap 1 t/m 5 aan beide kanten uitvoeren):
1. Wikkel het neopreenstuk om de enkel/pols zodat de gesp
en het verbindingsriempje zich aan de zijde van de ulna van
de pols bevinden of aan de zijde van de malleolus lateralis
van de enkel. Bevestig de zwarte stukken klittenband op
elkaar en trek aan het zwarte treklipje op het blauwe of rode
pluizige stuk, en bevestig daarna de blauwe of rode stukken
klittenband op elkaar. Het pluizige stuk moet tussen de twee
klittenbandgedeelten komen te liggen (afb. 3). Zorg dat de
stukken ten minste 3 centimeter (1 inch) overlappen.
2. Druk de klittenbandsluiting stevig aan en controleer of deze
goed blij zitten. Schuif EEN vinger (plat) tussen de manchet
en de binnenzijde van de enkel/pols van de patiënt om te
verzekeren dat de manchet goed past.
3. Sluit de snelontkoppelingsgesp op de manchet. Schuif EEN
vinger (plat) tussen de manchet en de binnenzijde van de
enkel/pols van de patiënt om te verzekeren dat de manchet
goed past (afb. 4). Het riempje moet strak zitten, maar mag de
bloedsomloop niet belemmeren.
4. Sluit de snelontkoppelingsgesp op de manchet. Steek EEN
vinger (plat) onder de gesp en trek het riempje strak, maar niet
zo strak dat de bloedsomloop wordt belemmerd (afb. 5). Maak
de snelontkoppelingsgesp los, draai de gesp 180°, en sluit deze
opnieuw (afb. 6). Luister of u een klik hoort.
5. Pas de lengte van het/de verbindingsriempje(s) vanaf het frame
aan zodat de gewenste bewegingsvrijheid wordt verkregen
zonder dat dit de veiligheid van de patiënt of zorgverlener in
gevaar brengt. Zorg dat het/de resterende riemuiteinde(n)
buiten bereik van de patiënt wordt/worden vastgezet.
HET BEWEGINGSBEREIK VAN DE ONDERSTE LEDEMATEN BEPERKENS (afb. 7):
1. Bevestig de manchet die rechtsonder, buiten bereik van de
patiënt, aan het frame dat met de patiënt meebeweegt is
bevestigd, rond de linkerenkel.
2. Kruis de riempjes en bevestig de manchet die linksonder,
buiten bereik van de patiënt, aan het frame dat met de
patiënt meebeweegt is bevestigd, rond de rechterenkel.
3. Verstel de verbindingsriempjes zo nodig.
VOORZORGSMAATREGELEN:
•
Een klinische beoordeling en beslissing zijn vereist wanneer het hulpmiddel wordt
gebruikt met bewakingslijnen of als de patiënt een wond of een ontwrichtte/gebroken
ledemaat hee.
•
Controleer de patiënt regelmatig om te verzekeren dat de bloedsomloop niet wordt
belemmerd. Als de ledemaathouder wordt gebruikt en de bloedsomloop door de
manchetten wordt belemmerd, kan dat ernstig letsel veroorzaken.
•
Inspecteer de manchetten en riempjes voor elk gebruik op barsten, scheuren en/of
overmatige slijtage of uitrekken, op kapotte gespen of vergrendelingen, en/of controleer
of de klittenbandsluitingen goed blijven zitten, omdat de patiënt de manchet anders
zou kunnen verwijderen. Voer het hulpmiddel af als het is beschadigd of niet kan
worden gesloten.
•
WAARSCHUWING: Mogelijk zijn aanvullende of andere hulpmiddelen voor
immobilisatie van lichaam of ledematen vereist (ga naar tidiproducts.com):
—Als de patiënt hard aan de bedriempjes trekt.
—Om te helpen voorkomen dat de patiënt bij de plaats van de lijn/wond/ tube
kan komen.
—Om te voorkomen dat de patiënt om zich heen slaat of onbeheerst omhoog en
omlaag beweegt en zich hierdoor verwondt.
BEDVEILIGHEID:
Raadpleeg de Food and Drug Administration (FDA), of andere regelgevende instanties buiten
de VS, voor de meest recente richtlijnen voor de veiligheid van ziekenhuisbedden en de
gebruiksinstructies van de fabrikant van het bed.
Uitsluitend op voorschrift.
2789Q
TWICE-AS-TOUGH MANCHETTEN VAN POSEY:
2789Q
Enkel riempje met snelontkoppelingsgesp, reguliere maat/blauw
Afb. 1
PLUIZIGE
LUS
HAAK-
ZIJDE
GLAD
NEOPREEN
Afb. 3
Afb. 2
Afb. 4
Afb. 5
Afb. 6
Afb. 7
I92103 REV D 2021-06-03
© Posey Products, LLC. Todos os direitos reservados.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 EUA
Telefone: 1.800.447.6739 • Internacional: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
PT
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Alemanha
CE REP
UK Pessoa responsável
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Reino Unido
Imobilizadores Posey® Twice-As-Tough® 2789Q
Instruções de aplicação no pulso e no tornozelo
Deve comunicar qualquer incidente grave relacionado com a utilização do dispositivo à TIDI Products
e à autoridade competente do Estado-Membro. | Traduções deste documento em francês, espanhol,
holandês, alemão, italiano e português encontram-se em www.tidiproducts.com/IFU.
INSTRUÇÕES ADICIONAIS DE SEGURANÇA E LAVAGEM NO VERSO.
DESCRIÇÃO DO PRODUTO: Imobilizadores de membros almofadados com fecho de
segurança dupla. Para utilização em camas e macas apenas.
USO PRETENDIDO:
•
Doentes cuja avaliação revela risco de perturbação de tratamentos que salvam a vida (p. ex.
puxar tubos continuamente) ou perigo de lesões nos próprios ou noutras pessoas.
•
Siga as políticas e os procedimentos de imobilização do seu hospital que estejam em
conformidade com as orientações dos CMS e a legislação estatal nos EUA, ou outras
agências reguladoras fora dos EUA.
CONTRAINDICAÇÕES: Não utilize este dispositivo em alguém que apresenta continuamente
um comportamento altamente agressivo ou combativo, comportamento autodestrutivo ou
que se considere representar um risco imediato para outras pessoas ou para o próprio. Os
médicos poderão ter de utilizar intervenções adicionais juntamente com imobilizadores.
INSTRUÇÕES DE APLICAÇÃO: Siga estes passos para aplicar o dispositivo
(repita os passos 1-2 para cada lado):
1. Fixe a extremidade fêmea da vela de abertura rápida (cinta curta) à estrutura que se move
com o doente (Fig. 1) (não xe à guarda lateral nem ao painel da cabeça ou dos pés), fora do
alcance do doente. Fixe passando a extremidade fêmea através do laço na cinta. Também
poderá enrolar a cinta de conexão uma vez em torno de estrutura para tirar a vela do
alcance do doente (Fig. 2).
2. Insira a extremidade macho da cinta de conexão na extremidade fêmea da cinta curta.
Preste atenção a um som de “encaixe”. Puxe com rmeza as cintas para assegurar uma
boa conexão.
APLICAR OS IMOBILIZADORES: (Repita os passos 1-5 para cada lado):
1. Enrole a peça de neopreno em torno do pulso/tornozelo de
forma a que a vela e a cinta de conexão estejam sobre o
lado cubital do pulso ou sobre o maléolo lateral do tornozelo.
Junte as peças de velcro negras e puxe a aba negra na peça
de pelo azul ou vermelha, seguido das peças de velcro azuis
ou vermelhas. A peça de pelo deve car entre as duas peças
de velcro (Fig. 3). Certique-se de sobrepor pelo menos 3 cm
(uma polegada).
2. Pressione o fecho de velcro com rmeza e certique-se de que
o mesmo adere rmemente. Deslize UM dedo (esticado) entre
o imobilizador e a parte interna do pulso/tornozelo do doente
para garantir que está corretamente ajustado.
3. Fixe a vela de abertura rápida no imobilizador. Deslize UM
dedo (esticado) entre o imobilizador e a parte interna do pulso/
tornozelo do doente para garantir que está corretamente
ajustado (Fig. 4). A cinta tem de estar ajustada, mas não pode
comprometer a circulação.
4. Feche a vela de abertura rápida no imobilizador. Insira UM
dedo (esticado) sob a vela e puxe a cinta até car ajustada, mas
não demasiado apertada ao ponto de restringir a circulação
(Fig. 5). Liberte a vela de abertura rápida, rode a vela 180° e
volte a conectar (Fig. 6). Preste atenção a um som de “encaixe”.
5. Ajuste o comprimento da(s) tira(s) de conexão desde a
estrutura para permitir a liberdade de movimento pretendida,
sem comprometer a segurança do doente ou do cuidador.
Assegure-se de que a(s) extremidade(s) das cintas
remanescentes estão xas e fora do alcance do doente.
PARA LIMITAR A AMPLITUDE DO MOVIMENTO DOS MEMBROS INFERIORES (Fig 7):
1. Conecte o imobilizador que está xo no lado inferior direito
da estrutura, que se move com o doente, fora do alcance do
doente, ao tornozelo esquerdo.
2. Cruze as cintas e conecte o imobilizador xo no lado inferior
esquerdo da estrutura, que se move com o doente, fora do
alcance do doente, ao tornozelo direito.
3. Ajuste as cintas de conexão conforme necessário.
PRECAUÇÕES::
•
São necessárias uma avaliação e uma decisão clínicas ao utilizar com linhas de
monitorização ou se o doente tiver um membro com luxação/fratura.
•
Avalie o doente regularmente para assegurar-se de que a circulação não é
comprometida. Poderá ocorrer uma lesão grave se os imobilizadores restringirem
a circulação ao aplicar imobilização de membros.
•
Antes de cada utilização, verique os imobilizadores e as cintas quanto à presença
de ssuras, rasgões, estiramento ou desgaste excessivo, velas ou fechaduras partidas,
e/ou que o velcro adere rmemente, pois tal poderá permitir que o doente remova o
imobilizador. Elimine o dispositivo se o mesmo estiver danicado ou se não for possível
fechá-lo.
•
ADVERTÊNCIA: Poderão ser necessários imobilizadores do corpo ou dos membros
adicionais ou diferentes (visite tidiproducts.com):
—Se o doente puxar violentamente as cintas da cama.
—Para reduzir o risco de o doente conseguir ter acesso ao local das linhas/feridas/tubos.
—Para evitar que o doente se agite ou sacuda de um lado para o outro e se lesione.
SEGURANÇA DAS CAMAS:
Consulte a Food and Drug Administration (FDA), ou outras agências reguladoras fora dos
EUA, para obter as mais recentes orientações sobre segurança de camas hospitalares, bem
como as instruções de utilização do fabricante das camas.
Sujeito a prescrição
2789Q
IMOBILIZADORES POSEY TWICE-AS-TOUGH:
2789Q
Cinta única com vela de abertura rápida, tamanho regular/azul
Fig. 1
LAÇO DE
PELO
NEOPRENO
SUAVE
FACE
ÁSPERA DO
VELCRO
Fig. 3
Fig. 2
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
Fig. 7
I92103 REV D 2021-06-03
For RX PRODUCTS ONLY. Federal law (USA) restricts RX devices to sale by
or on order of a physician. For use in a licensed healthcare facility only.
STAFF TRAINING: TIDI oers in-service training aids at no charge. Contact TIDI
online at www.tidiproducts.com or call toll-free at 1.800.447.6739.
BEFORE APPLYING ANY RESTRAINT: Follow your hospital’s restraint policies
and procedures that are compliant with USA CMS guidelines and state laws or
other governing agencies outside the USA.
ADDITIONAL WARNINGS:
1.
ALWAYS monitor patient per facility policy. Improper application or use of
any restraint may result in serious injury or death. Be aware that constant
monitoring may be required for:
•
Aggressive or agitated patients; and
•
Patients in a supine position; ensure that being in this position would
not cause any complications for those who are at risk of vomiting while
being restrained.
2. NEVER alter or repair this product. ALWAYS Inspect before each use: Check
for broken stitches or parts; torn, cut or frayed material; or locks, buckles, or
hook-and-loop fasteners that do not hold securely. DO NOT use soiled or
damaged products. Doing so may result in serious injury or death. Dispose
of damaged products per facility policy for BIOHAZARDOUS material.
3. ALWAYS secure straps to a part of the frame that
moves with the patient (not foot/head board or
siderails), out of the patients reach, using quick-
release ties (see drawing below) or buckles. These
allow easy release in the event of an accident or re.
Test to make sure straps cannot tighten, loosen, or slip and create excess
slack. If this occurs, the patient may slide o the chair or bed, increasing
the risk of serious injury or suocation. Restraint release is an important
part of facility re and disaster drills. Straps can be cut with scissors in
an emergency.
4. NEVER secure restraint strap to side rail or head/foot board.
5. NEVER use Posey products on toilets, or on any chair or furniture that does
not allow proper application as directed in the Application Instructions.
DO NOT use at home.
6. NEVER expose this product to open ame, re, smoking materials, or high
heat sources. Some products may melt or ignite and burn. The facility
smoking/no smoking policy should be strictly enforced.
7. NEVER use a Posey product as a seat belt in a moving vehicle. Posey
products are not designed to withstand the force of a crash or sudden stop.
8. Test Zippers or hook-and-loop fasteners before each use. DISCARD device
if it does not fasten securely.
LAUNDERING INSTRUCTIONS (if applicable):
•
Fasten all buckles and locks to reduce risk of damage during wash and dry
cycles. DO NOT put buckles or locks through extractors. For maximum life,
launder in a laundry bag.
•
Stainless Steel Locks: Posey recommends that locks be treated with a drylm
lubricant (silicone) aer each cleaning. For best results, spray a small amount
into the lock. Work the action of the lock with a key several times to ensure
that all the surfaces are well lubricated.
•
Before laundering, zip up and turn the product inside out to protect zipper.
•
Hook-and-loop fasteners may collect lint aer repeated use or laundering,
reducing grip strength. Fasten the “hook” to the “loop” before laundering to
help prevent lint buildup. As needed, use a sti-bristle brush to remove lint
from the “hook” side.
•
These products, other than foam products, can
be machine washed under CDC guidelines for
material soiled with blood or bodily uid.
•
For non-contaminated material, use lower temperature wash and dry cycles
to extend product life.
•
For foam products:
•
Make sure products are completely dry before use.
STORAGE AND HANDLING:
•
This device is designed for use in normal indoor environments.
•
This device may be stored in ambient warehouse temperatures at normal
humidity levels. Avoid excess moisture or high humidity that may damage
product materials.
HOW TO TIE THE POSEY QUICK-RELEASE TIE
1 2 3 4 5
1. Wrap strap once around the frame that moves with the patient (do not
attach to side rail or head/footboard), leaving at least an 8” (20 cm) tail.
Fold the loose end in half to create a loop and cross it over the other end.
2. Insert the folded strap where the straps cross over each other, as if tying a
shoelace. Pull on the loop to tighten.
3. Fold the loose end in half to create a second loop.
4. Insert the second loop into the rst loop.
5. Pull on the loop to tighten. Test to make sure strap is secure and will not
slide in any direction.
6. Repeat on other side. Practice quick-release ties to ensure the knot
releases with one pull on the loose end of the strap.
Safety Information for the use of Posey® Restraining Products
UK Responsible Person
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
United Kingdom
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover, Germany
EC REP
© 2023 TIDI Products, LLC. All rights reserved. Posey is a registered trademark of TIDI Products, LLC.
Report any serious incident related to device use to TIDI Products and the Member
State Competent Authority. | Translations of this document in French, Spanish, Dutch,
German, Italian, and Portuguese are located at www.tidiproducts.com/IFU.
DISPOSAL: Dispose of product according to local or facility guidelines if product is
worn or damaged.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Phone: 1.800.447.6739 • International: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
EN
I9200B REV F 2023-06-26
Sicherheitshinweise für die Verwendung von
Posey® Rückhalteprodukten
© 2023 TIDI Products, LLC. Alle Rechte vorbehalten.
Posey ist eine eingetragene Marke von TIDI Products, LLC.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Telefon: +1 800 447 6739 • International: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
DE
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Deutschland
EU REP
UK Verantwortliche Person
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Vereinigtes Königreich
Melden Sie jeden schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit der Verwendung der Vorrichtung
an TIDI Products sowie an die zuständige Behörde des Mitgliedsstaates. | Übersetzungen dieses
Dokuments in die Sprachen Französisch, Spanisch, Niederländisch, Deutsch, Italienisch und
Portugiesisch nden Sie auf www.tidiproducts.com/IFU.
ENTSORGUNG: Entsorgen Sie das Produkt gemäß den lokalen und
den einrichtungsinternen Richtlinien, wenn das Produkt abgenutzt
oder beschädigt ist.
NUR für PRODUKTE MIT RX-KENNZEICHNUNG. Laut dem US-amerikanischen
Bundesgesetz dürfen verschreibungspichtige Produkte nur von Ärzten oder
auf deren Anordnung verkau werden. Nur zur Verwendung in einer lizenzierten
Gesundheitseinrichtung.
PERSONALSCHULUNG: TIDI bietet kostenlose Schulungshilfen an. Kontaktieren Sie
TIDI online unter www.tidiproducts.com oder rufen Sie in den USA gebührenfrei unter
1.800.447.6739 an.
VOR DEM ANLEGEN JEGLICHER RÜCKHALTEVORRICHTUNGEN: Befolgen Sie die in
Ihrem Krankenhaus geltenden Richtlinien und Verfahren zur Fixierung, die die CMS-
Richtlinien und bundesstaatlichen Gesetze in den USA oder denen der zuständigen
Autoritäten außerhalb der USA einhalten.
ZUSÄTZLICHE WARNHINWEISE:
1. Den Patienten IMMER gemäß den Richtlinien der Einrichtung überwachen. Eine
unsachgemäße Anwendung oder Handhabung kann zu schweren Verletzungen oder
zum Tod führen. Beachten Sie, in den folgenden Fällen eine ständige Überwachung
erforderlich sein kann:
•
Patienten, die aggressiv oder unruhig sind; und
•
Patienten, die sich in Rückenlage benden. Vergewissern Sie sich, dass bei
Patienten in dieser Position im Falle von Erbrechen während der Fixierung keine
Komplikationen aureten können.
2. Ändern oder reparieren Sie dieses Produkt NIEMALS. IMMER vor jedem Gebrauch
prüfen: Vergewissern Sie sich, dass keine Nähte oder Teile beschädigt sind, das Material
nicht gerissen, angeschnitten oder ausgefranst ist und dass alle Schlösser, Schnallen
oder Klettverschlüsse sicher halten. Verwenden Sie KEINE verschmutzten oder
beschädigten Produkte. Andernfalls kann es zu schweren Verletzungen oder zum Tod
kommen. Entsorgen Sie beschädigte Produkte gemäß den Richtlinien für BIOLOGISCH
GEFÄHRLICHES Material.
3. Sichern Sie die Gurte IMMER außerhalb der Reichweite des
Patienten mithilfe der Schnellverschluss-Schlaufen (siehe
Abbildung unten) an einem Teil des Bettrahmens, der mit
dem Patienten bewegt wird (nicht am Fuß-/Kopeil oder
an den Seitenleisten). Der Schnellverschluss ermöglicht ein
leichtes Lösen im Falle eines Unfalls oder Brandes. Überprüfen Sie, dass die Gurte sich
nicht festziehen, lösen oder verrutschen und und dass sie nicht übermäßig locker sind.
In diesem Fall kann der Patient vom Stuhl oder Bett rutschen, was das Risiko schwerer
Verletzungen oder Erstickungen erhöht. Das Lösen von Rückhaltevorrichtungen ist
ein wichtiger Bestandteil von Brand- und Katastrophenübungen. Die Gurte können im
Notfall mit einer Schere durchgeschnitten werden.
4. Befestigen Sie einen Rückhaltegurt NIEMALS an einer Seitenleiste oder am Fuß-/Kopeil.
5. Verwenden Sie Posey-Produkte NIEMALS auf Toiletten, Stühlen oder Möbeln, die eine
ordnungsgemäße Anwendung gemäß den Anweisungen in der Anwendungsanleitung
nicht zulassen. NICHT zu Hause verwenden.
6. Setzen Sie dieses Produkt NIEMALS oenen Flammen, Feuer, rauchenden Materialien
oder starken Hitzequellen aus. Einige Produkte können schmelzen oder sich entzünden
und verbrennen. Die Raucher-/Nichtraucherpolitik Ihrer Einrichtung sollte strikt
eingehalten werden.
7. Ein Posey Produkt darf NIEMALS als Sicherheitsgurt in einem fahrenden Fahrzeug
verwendet werden. Posey Produkte sind nicht dafür konzipiert, der Kra eines Crashs
oder plötzlichen Stopps standzuhalten.
8. Testen Sie Reißverschlüsse oder Klettverschlüsse vor jedem Gebrauch. ENTSORGEN
Sie das Produkt, wenn es nicht sicher befestigt werden kann.
ANLEITUNG ZUM WASCHEN (falls zutreend):
•
Schließen Sie alle Schnallen und Schlösser, um das Risiko einer Beschädigung während
des Wasch- und Trockenvorgangs zu verringern. KEINE Schnallen oder Schlösser durch
Extraktoren stecken. Für maximale Lebensdauer in einem Wäschesack waschen.
•
Edelstahl-Schlösser: Posey empehlt, die Schlösser nach jeder Reinigung mit einem
Trockenschmiermittel (Silikon) zu behandeln. Sprühen Sie eine kleine Menge des
Schmiermittels in das Schloss, um das beste Ergebnis zu erzielen. Betätigen Sie
den Schließmechanismus des Schlosses mehrere Male mit dem Schlüssel, um
sicherzustellen, dass alle Oberächen gut abgeschmiert sind.
•
Vor dem Waschen sollten Sie den Reißverschluss hochziehen und das Produkt von innen
nach außen drehen, um den Reißverschluss zu schützen.
•
Klettverschlüsse können nach mehrmaligem Gebrauch oder Waschen Fusseln
aufnehmen und so die Grifestigkeit verringern. Befestigen Sie den „Haken“ vor dem
Waschen an der „Schlaufe“, um Fusselbildung zu vermeiden. Bei Bedarf Fusseln von der
„Hakenseite“ mithilfe einer Bürste mit harten Borsten entfernen.
•
Diese Produkte, mit Ausnahme von
Schaumstoprodukten, können nach den CDC
Richtlinien für mit Blut oder Körperüssigkeit
verschmutztes Material in der Waschmaschine
gewaschen werden.
•
Für nicht kontaminiertes Material verwenden Sie Wasch- und Trockenzyklen bei
niedrigerer Temperatur, um die Lebensdauer des Produkts zu verlängern.
•
Für Schaumstoprodukte:
•
Stellen Sie sicher, dass die Produkte vor der Verwendung vollständig trocken sind.
LAGERUNG UND HANDHABUNG:
•
Dieses Produkt ist für den Einsatz in normalen Innenräumen konzipiert.
•
Dieses Produkt kann bei Raumtemperatur und normaler Lufeuchtigkeit gelagert
werden. Das Produkt vor übermäßiger Feuchtigkeit oder hoher Lufeuchtigkeit schützen,
da es dadurch beschädigt werden kann.
SO BINDEN SIE DIE POSEY SCHNELLVERSCHLUSS-SCHLAUFE
1 2 3 4 5
1. Wickeln Sie den Gurt einmal um den Bettrahmen, der mit dem Patienten bewegt
wird (nicht an Seitenschiene oder Kopf-/Fußende befestigen), und lassen Sie dabei
mindestens ein 20 cm langes Endstück zurück. Falten Sie das lose Ende in der
Mitte, um eine Schlaufe zu bilden, und kreuzen Sie es über das andere Ende.
2. Legen Sie den gefalteten Gurt dort ein, wo sich die Bänder kreuzen, als ob Sie einen
Schnürsenkel binden würden. Zum Festziehen an der Schlaufe ziehen.
3. Falten Sie das lose Ende in der Mitte, um eine zweite Schlaufe zu bilden.
4. Fügen Sie die zweite Schleife in die erste Schleife ein.
5. Zum Festziehen an der Schlaufe ziehen. Vergewissern Sie sich, dass der Gurt fest
sitzt und in keine Richtung verrutschten kann.
6. Wiederholen Sie dies auf der anderen Seite. Üben Sie das schnelle Önen,
um sicherzustellen, dass sich der Knoten mit einem Zug am losen Ende des
Riemens löst.
I9200B REV F 2023-06-26
Información de seguridad para el uso de los productos
de sujeción de Posey®
ES
UK Persona Responsable
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Reino Unido
© 2023 TIDI Products, LLC. Reservados todos los derechos.
Posey es una marca registrada de TIDI Products, LLC.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 EE. UU.
Teléfono: 1.800.447.6739 • Internacional: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Alemania
EC REP
Informe de cualquier incidente grave relacionado con el uso del dispositivo a TIDI Products y a
la autoridad competente del Estado miembro. | Las traducciones de este documento en francés,
español, holandés, alemán, italiano y portugués se encuentran en www.tidiproducts.com/IFU.
ELIMINACIÓN: Deseche el producto de acuerdo con las directrices
locales o del centro si el producto está desgastado o dañado.
ÚNICAMENTE PARA PRODUCTOS DE VENTA CON RECETA MÉDICA. La legislación
federal de EE. UU. autoriza la venta exclusivamente a médicos o por orden de estos. Para
uso exclusivo en centros sanitarios autorizados.
FORMACIÓN DEL PERSONAL: TIDI ofrece ayuda formativa interna de forma gratuita.
Póngase en contacto con TIDI a través de www.tidiproducts.com o llame al número
gratuito 1.800.447.6739.
ANTES DE APLICAR LAS SUJECIONES: Siga las políticas y procedimientos de sujeción
de su hospital que cumplan con las directrices de los CMS de EE. UU. y las leyes estatales,
u otros organismos gubernamentales fuera de los EE. UU.
ADVERTENCIAS ADICIONALES:
1. Supervise SIEMPRE al paciente según la política del centro. Una aplicación o uso
inadecuados de una sujeción puede provocar lesiones graves e incluso la muerte.
Tenga en cuenta que se requerirá una supervisión constante para:
•
pacientes agresivos o inquietos, y
•
pacientes en decúbito supino (asegúrese de que esta posición no provoque
ninguna complicación para aquellas personas en riesgo de vomitar mientras
estén sujetas).
2. NUNCA altere ni repare este producto. Inspecciónelo SIEMPRE antes de cada
uso: busque costuras o partes rotas, material rasgado, cortado o deshilachado y
compruebe si los bloqueos, hebillas o cierres de velcro no sujetan rmemente. NO
use productos dañados o sucios. Hacerlo puede provocar lesiones graves e incluso
la muerte. Elimine el producto según las políticas del centro sobre materiales CON
RIESGO BIOLÓGICO.
3. SIEMPRE je las correas a una parte del marco que se mueva
con el paciente (no al cabecero, el estribo o los laterales),
fuera del alcance de los pacientes y usando bridas o hebillas
de liberación rápida (consulte la imagen a continuación).
De esta forma se pueden liberar rápidamente en caso de
accidente o incendio. Pruébelas para asegurarse de que
las correas no se pueden apretar, aojar o resbalar y que no se pueda crear holgura
excesiva. Si esto ocurre, el paciente podrá deslizarse de la silla o la cama, lo que
aumenta el riesgo de lesión grave o asxia. La liberación de la sujeción es una parte
importante de los simulacros de incendios y catástrofes de los centros. Las correas se
pueden cortar con tijeras en caso de emergencia.
4. NNUNCA je una correa de sujeción a un lateral o al cabecero o estribo de la cama.
5. NUNCA use los productos de Posey en inodoros, sillas o mobiliario que no permita
una correcta aplicación como se indica en las instrucciones de aplicación. NO use el
producto en casa.
6. NUNCA exponga el producto a llamas abiertas, fuego, materiales humeantes o fuentes
de calor. Algunos productos pueden derretirse o prenderse y quemarse. Se deberá
aplicar estrictamente la política relativa a la prohibición de fumar del centro.
7. NUNCA use un producto de Posey como cinturón de seguridad en un vehículo en
movimiento. Los productos de Posey no están diseñados para resistir la fuerza de una
colisión o una parada repentina.
8. Pruebe las cremalleras y los cierres de velcro antes de cada uso. ELIMINE el producto
si no se sujeta rmemente.
INSTRUCCIONES DE LAVADO (cuando proceda):
•
Sujete todas las hebillas y bloqueos para reducir el riesgo de daño durante los ciclos
de lavado y secado. NO pase las hebillas ni los bloqueos por extractores. Para una
máxima vida útil, lave los productos en una bolsa para lavado.
•
Bloqueos de acero inoxidable: Posey recomienda tratar los bloqueos con un
lubricante de película seca (silicona) tras cada lavado. Para obtener un resultado
óptimo, pulverice una pequeña cantidad en el bloqueo. Haga funcionar el mecanismo
del bloqueo con una llave varias veces para asegurarse de que todas las supercies
estén lubricadas.
•
Antes de lavarlo, cierre la cremallera y ponga el producto del revés para protegerla.
•
Es posible que los cierres de velcro acumulen pelusa tras un uso repetido o el
lavado, lo que reduce la fuerza de agarre. Ciérrelos antes de lavarlos para evitar la
acumulación de pelusa. Si es necesario, use un cepillo de cerda dura para retirar la
pelusa del velcro.
•
Todos los productos que no sean de espuma se
pueden lavar a máquina de acuerdo con las pautas
de los CDC sobre material manchado de sangre o
líquidos corporales.
•
En el caso de los materiales no contaminados, ponga ciclos de lavado y secado a una
temperatura menor para ampliar la vida útil del producto.
•
Para productos de espuma:
•
Asegúrese de que los productos estén completamente secos antes de su uso.
ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN:
•
Este producto está diseñado para su uso en entornos interiores normales.
•
Este producto puede almacenarse a temperatura ambiente de almacén a niveles de
humedad normales. Evite el exceso de humedad o alta humedad que pueda dañar
los materiales del producto.
CÓMO ATAR LA BRIDA DE LIBERACIÓN RÁPIDA DE POSEY
1 2 3 4 5
1. Enrolle la correa una vez alrededor del marco que se mueve con el paciente (no la
sujete a los laterales ni al cabecero o al estribo de la cama). Deje un extremo suelto
de unos 20 cm como mínimo. Pliegue por la mitad el extremo suelto para crear un
lazo y crúcelo por el otro extremo.
2. Inserte la correa plegada donde las correas se cruzan entre sí, como si atara los
cordones de unos zapatos. Tire del lazo para tensarl.
3. Pliegue por la mitad el extremo suelto para crear un segundo lazo.
4. Inserte el segundo lazo en el primer lazo.
5. Tire del lazo para tensarlo. Pruébela para asegurarse de que la correa esté ja y
no se resbale a ninguna dirección.
6. Repita en el otro lado. Pruebe las bridas de liberación rápida para garantizar que
el nudo se libere al tirar del extremo suelto de la correa.
I9200B REV F 2023-06-26
Informations relatives à la sécurité pour l’utilisation
des produits de contention Posey®
© 2023 TIDI Products, LLC. Tous droits réservés.
Posey est une marque déposée de TIDI Products, LLC.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Téléphone : +1 800 447 6739 • International : +1 920 751 4036
www.tidiproducts.com
FR
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hanovre,
Allemagne
EC REP
UK Responsable
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Royaume-Uni
Signalez tout incident grave lié à l’utilisation de ce dispositif à TIDI Products et à l’autorité
compétente de l’État membre. | Les traductions de ce document en allemand, espagnol, français,
italien, néerlandais et portugais sont disponibles sur le site www.tidiproducts.com/IFU.
ÉLIMINATION: Si le produit est usé ou endommagé, l’éliminer
conformément aux directives locales ou de l’établissement.
PRODUITS EXCLUSIVEMENT DÉLIVRÉS SUR PRESCRIPTION. La loi fédérale des
États-Unis n’autorise la vente des dispositifs sur ordonnance que par un médecin ou sur
ordonnance. Exclusivement destiné à une utilisation dans un établissement de santé
agréé.
FORMATION DU PERSONNEL: TIDI propose des aides gratuites à la formation en cours
d’emploi. Veuillez contacter TIDI en ligne à l’adresse suivante: www.tidiproducts.com ou
gratuitement par téléphone au numéro suivant: 1 800 447 6739.
AVANT D’APPLIQUER LA CONTENTION: Veuillez suivre les politiques et les procédures
de contention de votre hôpital, qui sont en conformité avec les directives des Centers for
Medicare and Medicaid Services (CMS), les lois locales des États-Unis ou, en dehors des
États-Unis, des autorités compétentes.
MISES EN GARDE SUPPLÉMENTAIRES:
1. TOUJOURS surveiller le patient conformément à la politique de l’établissement.
L’application ou l’utilisation inappropriées d’un dispositif de contention peut
entraîner des blessures graves, voire la mort. Une surveillance constante peut être
nécessaire pour:
•
les patients agressifs ou agités, et
•
les patients en décubitus dorsal ; veuillez vous assurer que cette position n’entraîne
pas des complications chez les patients risquant de vomir pendant la contention.
2. NE JAMAIS altérer ou réparer ce produit. TOUJOURS l’inspecter avant son utilisation:
déterminer si le produit comporte des coutures ou des pièces endommagées;
du matériau déchiré, coupé ou eiloché; ou verrous, boucles ou attaches à
boucles et à crochets qui ne s’attachent pas bien. NE PAS utiliser des produits
souillés ou endommagés. Cela pourrait entraîner des blessures graves, voire la
mort. Se débarrasser des produits endommagés conformément à la politique de
l’établissement en matière de matériaux BIOLOGIQUEMENT DANGEREUX.
3. TOUJOURS attacher les sangles à une partie du cadre qui
se déplace avec le patient (et non au pied ou à la tête de
lit ou aux rails latéraux), hors de portée du patient, à l’aide
d’attaches à dégagement rapide (voir dessin ci-dessous) ou
de boucles. Celles-ci permettront une libération facile en
cas d’accident ou d’incendie. Tester pour s’assurer que les
sangles ne peuvent pas se serrer, se desserrer ou glisser et devenir trop lâches. Si cela
se produit, le patient peut glisser de la chaise ou du lit, et risquer des blessures graves
ou la suocation. L’ouverture des dispositifs de contention est une partie importante
des exercices de secours en cas d’incendie et de catastrophe. Les sangles peuvent être
coupées avec des ciseaux en cas d’urgence.
4. NE JAMAIS xer les sangles au rail latéral, à la tête ou au pied du lit.
5. NE JAMAIS utiliser de produits Posey sur des toilettes ou encore sur des sièges ou
des meubles qui ne permettent pas leur application conformément aux instructions
d’application. NE PAS utiliser à domicile.
6. NE JAMAIS exposer ce produit à une amme nue, un feu, des matériaux en
combustion ou des sources de chaleur élevée. Certains produits peuvent fondre ou
s’enammer et brûler. La politique de l’établissement en matière de tabagisme doit
être strictement appliquée.
7. NE JAMAIS utiliser un produit Posey comme ceinture de sécurité dans un véhicule
en mouvement. Les produits Posey ne sont pas conçus pour résister à la force d’un
accident ou d’un arrêt soudain.
8. Tester les fermetures à glissière ou les attaches à boucles et à crochets avant chaque
utilisation. JETER le dispositif s’il ne peut pas s’attacher solidement.
INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE (le cas échéant):
•
Attacher toutes les boucles et serrures pour réduire les risques de dommages pendant
les cycles de lavage et de séchage. NE PAS mettre de boucles ou de verrous dans des
extracteurs. Pour maximiser la durée de vie du produit, le laver dans un sac à linge.
•
Serrures en acier inoxydable : Posey recommande de traiter les serrures avec un
lubriant à lm sec (silicone) après chaque nettoyage. Pour de meilleurs résultats,
pulvériser une petite quantité dans la serrure. Faire fonctionner la serrure plusieurs fois
avec une clé an de s’assurer que toutes les surfaces ont bien été lubriées.
•
Avant de laver le produit, le fermer et le retourner pour protéger la fermeture à glissière.
•
Des peluches peuvent s’accumuler sur les attaches à boucles et crochets après un
usage répété ou un lavage, réduisant ainsi la force de préhension. Attacher le « crochet
» à la « boucle » avant le lavage pour éviter l’accumulation de peluches. Le cas échéant,
utiliser une brosse à poils rigides pour retirer les peluches du côté « crochet ».
•
Ces produits, à l’exception des produits en mousse,
peuvent être lavés à la machine selon les directives
du CDC pour les produits souillés de sang ou de uides
corporels.
•
Pour les matériaux non contaminés, utiliser des cycles de lavage et de séchage à basse
température pour prolonger la durée de vie du produit.
•
Pour les produits en mousse:
•
Assurez-vous que les produits sont entièrement secs avant de les utiliser.
STOCKAGE ET MANIPULATION:
•
Ce dispositif est conçu pour être utilisé dans des environnements d’intérieur normaux.
•
Ce dispositif peut être stocké à des températures ambiantes à des niveaux d’humidité
normaux. Éviter des environnements aux taux d’humidité élevés qui pourraient
endommager les matériaux du produit.
COMMENT FIXER LES ATTACHES À DÉGAGEMENT RAPIDE POSEY
1 2 3 4 5
1. Enrouler une fois la sangle autour du cadre qui se déplace avec le patient (ne
pas l’attacher au rail latéral ou à la tête/au pied de lit), en laissant au moins une
longueur de 8 pouces (20 cm). Plier l’extrémité libre en deux pour créer une boucle
et la croiser sur l’autre extrémité.
2. Insérer la sangle pliée à l’endroit où les sangles se croisent, comme pour attacher
un lacet de chaussure. Tirer sur la boucle pour serrer.
3. Plier l’extrémité libre en deux pour créer une seconde boucle.
4. Insérer la seconde boucle dans la première boucle.
5. Tirer sur la boucle pour serrer. Tester pour s’assurer que la sangle est bien xée
et ne glissera dans aucune direction.
6. Répéter de l’autre côté. Tester les attaches à dégagement rapide pour s’assurer
que le noeud se libère en tirant sur l’extrémité libre de la sangle.
I9200B REV F 2023-06-26
Informazioni di sicurezza per l’uso dei prodotti
di contenzione Posey®
© 2023 TIDI Products, LLC. Tutti i diritti riservati. Posey è un marchio registrato di TIDI Products, LLC.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Telefono: 1.800.447.6739 • Internazionale: +1.920.751.4036
www.tidiproducts.com
IT
UK Persona responsabile
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Regno Unito
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Germania
EC REP
Segnalare eventuali incidenti gravi correlati all’uso del dispositivo a TIDI Products e all’autorità
competente dello stato membro. | Le traduzioni del presente documento in francese, spagnolo,
olandese, tedesco, italiano e portoghese sono disponibili sul sito www.tidiproducts.com/IFU.
SMALTIMENTO: Smaltire il prodotto in conformità alle linee guida
locali o della struttura nel caso in cui il prodotto sia usurato o
danneggiato.
SOLO PER PRODOTTI SU PRESCRIZIONE. La legge federale (USA) limita la vendita dei
dispositivi su prescrizione ai medici o su presentazione di richiesta medica. Esclusivamente
per l’uso in una struttura sanitaria approvata.
FORMAZIONE DEL PERSONALE: TIDI ore servizi di formazione intraziendale gratuiti.
Contattare TIDI online all’indirizzo www.tidiproducts.com o chiamare il numero verde
(in USA) 1.800.447.6739.
PRIMA DI APPLICARE QUALSIASI MISURA DI CONTENZIONE: Seguire le politiche e le
procedure di contenzione dell’ospedale conformi alle linee guida dei CMS statunitensi e
alle normative statali o di altri enti governativi al di fuori degli Stati Uniti.
ULTERIORI AVVERTENZE:
1. Monitorare SEMPRE il paziente in conformità alle politiche della struttura.
L’applicazione o l’uso errati di qualsiasi misura di contenzione possono causare
lesioni gravi o la morte. Potrebbe essere necessario un monitoraggio costante per:
•
Pazienti aggressivi o agitati; e
•
Pazienti in posizione supina; assicurare che la posizione non causi complicazioni
a chi è a rischio di vomito durante la contenzione.
2. Non modicare o riparare MAI questo prodotto. Ispezionare SEMPRE prima di ogni
utilizzo: controllare che non siano presenti punti o parti rotti, materiale lacerato,
tagliato o usurato oppure chiusure, bbie e ssaggi con velcro che non bloccano in
modo sicuro. NON utilizzare prodotti sporchi o danneggiati onde evitare di provocare
lesioni gravi o la morte. Smaltire i prodotti danneggiati in conformità alle politiche
della struttura per i materiali A RISCHIO BIOLOGICO.
3. Fissare SEMPRE le cinghie a una parte del telaio che si
muove con il paziente (non pediera/testiera o sponde
laterali), al di fuori della portata del paziente, utilizzando
legature a sgancio rapido (vedere il disegno di seguito) o
bbie che permettano un facile rilascio in caso di incidente
o di incendio. Vericare che le cinghie non possano
stringersi, allentarsi o scivolare creando un lasco eccessivo. In tal caso, il paziente
potrebbe scivolare dalla sedia o dal letto, aumentando il rischio di lesioni gravi o
soocamento. Il rilascio della contenzione è una parte importante delle esercitazioni
antincendio e anticalamità di una struttura. In caso di emergenza, le cinghie possono
essere tagliate con le forbici.
4. Non ssare MAI la cinghia di contenzione alle sponde laterali o alla testiera/pediera.
5. Non utilizzare MAI i prodotti Posey su tazze del WC o su qualsiasi sedia o mobile che
non permetta una corretta applicazione, descritta nelle istruzioni di applicazione.
NON utilizzare a casa.
6. Non esporre MAI il prodotto a amme aperte, fuoco, fumo o fonti di calore elevato.
Alcuni prodotti possono fondersi o accendersi e bruciare. Rispettare rigorosamente le
politiche di divieto del fumo della struttura.
7. Non usare MAI un prodotto Posey come cintura di sicurezza in un veicolo in
movimento. I prodotti Posey non sono progettati per sostenere la forza di un urto
o di un arresto improvviso.
8. Controllare le cerniere e i ssaggi con Velcro prima di ogni utilizzo. ELIMINARE il
dispositivo se non permette un ssaggio sicuro.
ISTRUZIONI PER IL LAVAGGIO (se applicabile):
•
Chiudere tutte le bbie e le chiusure per ridurre il rischio di danni durante i cicli
di lavaggio e di asciugatura. NON inserire le bbie o le chiusure in estrattori. Per
prolungare al massimo la durata, lavare in una sacca da lavanderia.
•
Chiusure in acciaio inossidabile: Posey raccomanda di trattare le chiusure con un
lubricante che formi una pellicola asciutta (silicone) dopo ogni pulizia. Per risultati
ottimali, spruzzarne una piccola quantità nella chiusura. Azionare la chiusura con una
chiave più volte per assicurare che tutte le superci siano ben lubricate.
•
Prima del lavaggio, chiudere le cerniere e rivoltare il prodotto per proteggerle.
•
I ssaggi con Velcro possono raccogliere pelucchi dopo l’uso ripetuto o il lavaggio,
riducendo la tenuta della chiusura. Prima del lavaggio, far aderire le due parti dei
ssaggi con Velcro l’una all’altra per prevenire l’accumulo di pelucchi. Se necessario,
utilizzare una spazzola rigida per rimuovere i pelucchi dal lato con i gancetti del
ssaggio con Velcro.
•
Questi prodotti, diversamente da quelli in schiuma,
possono essere lavati in lavatrice seguendo le linee
guida dei CDC relative ai materiali sporchi di sangue
o di liquidi corporei.
•
Per i materiali non contaminati, utilizzare cicli di
lavaggio e asciugatura a bassa temperatura per prolungare la vita del prodotto.
•
Per i prodotti in schiuma:
•
Vericare che i prodotti siano completamente asciutti prima dell’uso.
CONSERVAZIONE E MANIPOLAZIONE:
•
Questo dispositivo è progettato per l’uso in normali ambienti al chiuso.
•
Questo dispositivo può essere conservato alla temperatura ambiente di un deposito
con livelli di umidità normali. Evitare di esporre a condizioni di umidità elevata o
eccessiva, in quanto si rischia di danneggiare i materiali che compongono il prodotto.
COME REALIZZARE LA LEGATURA A SGANCIO RAPIDO POSEY
1 2 3 4 5
1. Avvolgere la cinghia una volta intorno al telaio che si muove con il paziente
(non ssare alle sponde laterali o alla testiera/pediera), lasciando una coda
di almeno 20 cm. Piegare a metà l’estremità libera per creare un anello e farlo
passare sull’altra estremità.
2. Inserire la cinghia piegata nel punto in cui si intersecano le cinghie, come quando
si allacciano le stringhe delle scarpe. Tirare l’anello per stringere.
3. Piegare a metà l’estremità dell’anello per creare un secondo anello.
4. Inserire il secondo anello nel primo.
5. Tirare l’anello per stringere. Vericare che la cinghia sia ssata e non scorra
in nessuna direzione.
6. Ripetere sull’altro lato. Testare le legature a sgancio rapido per accertarsi che
il nodo si apra tirando una volta l’estremità libera della cinghia.
I9200B REV F 2023-06-26
Veiligheidsinformatie voor gebruik van de
immobiliserende producten van Posey®
© 2023 TIDI Products, LLC. Alle rechten voorbehouden.
Posey is een gedeponeerd handelsmerk van TIDI Products, LLC.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 VS
Telefoon: 1.800.447.6739 • Internationaal: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
NL
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Duitsland
EC REP
UK Verantwoordelijke persoon
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Verenigd Koninkrijk
Meld een ernstig incident in verband met het gebruik van het hulpmiddel aan TIDI Products en de
bevoegde instantie in de lidstaat. | Vertalingen van dit document in het Frans, Spaans, Nederlands,
Duits, Italiaans en Portugees vindt u op www.tidiproducts.com/IFU.
VERWIJDEREN: Product afvoeren volgens de lokale richtlijnen
of de richtlijnen van de instelling als het product slijtage of
beschadiging vertoont.
UITSLUITEND VOOR PRODUCTEN OP VOORSCHRIFT. Voorgeschreven hulpmiddelen
mogen volgens de Amerikaanse wet uitsluitend door of in opdracht van een arts verkocht
worden. Uitsluitend bestemd voor gebruik in medische instellingen met vergunning.
OPLEIDING MEDEWERKERS: TIDI biedt gratis trainingshulpmiddelen voor de praktijk.
Neem hiervoor online contact op met TIDI op www.tidiproducts.com of bel gratis via
1.800.447.6739 (in de VS).
VÓÓR HET TOEPASSEN VAN EEN IMMOBILISATIEHULPMIDDEL: Volg het beleid en
de procedures van uw ziekenhuis die in overeenstemming zijn met de CMS-richtlijnen en
staatswetgeving in de VS, of van andere bestuursorganen buiten de VS.
AANVULLENDE WAARSCHUWINGEN:
1. Patiënten moeten ALTIJD volgens het instellingsbeleid gevolgd worden. Verkeerd
aanbrengen of verkeerd gebruik van immobilisatiehulpmiddelen kan resulteren in
ernstig of dodelijk letsel. Denk eraan dat constant toezicht gewenst kan zijn voor:
•
agressieve of onrustige patiënten; en
•
achteroverliggende patiënten; controleer of deze houding niet tot complicaties
leidt bij patiënten die zouden kunnen overgeven terwijl ze geïmmobiliseerd zijn.
2. Dit product mag NOOIT gewijzigd of gerepareerd worden. ALTIJD inspecteren
vóór ieder gebruik: controleer op kapotte steken of onderdelen, op gescheurd,
doorgesneden of gerafeld materiaal en op vergrendelingen, gespen en
klittenbandsluitingen die niet goed werken. Vuile of beschadigde producten NIET
gebruiken. Dat kan ernstig of dodelijk letsel veroorzaken. Beschadigde producten
wegwerpen volgens het instellingsbeleid voor BIOLOGISCH GEVAARLIJK materiaal.
3. Maak riempjes ALTIJD vast aan een gedeelte van het
frame dat met de patiënt mee beweegt (niet aan voeten-/
hoofdeinde of zijrails), buiten het bereik van de patiënt, met
behulp van de snelkoppelingsbanden (zie onderstaande
tekening) of gespen. Hiermee kan het hulpmiddel bij
ongelukken of brand snel losgemaakt worden. Verricht
een test om te verzekeren dat de riempjes niet te strak kunnen gaan zitten, niet los
kunnen komen en niet kunnen slippen waardoor te veel speling ontstaat. In dat
geval kan de patiënt van de stoel of het bed glijden, waardoor het risico op ernstig
letsel of verstikking toeneemt. Het losmaken van de immobilisatiehulpmiddelen is
een belangrijk aspect van brand- en rampenoefeningen bij de instelling. De riempjes
kunnen in noodgevallen met een schaar worden doorgeknipt.
4. Maak immobilisatieriempjes NOOIT vast aan zijrails of hoofd-/voeteneinde.
5. Gebruik Posey-producten NOOIT op toiletten of op stoelen of meubilair waarop de
producten niet volgens de aanwijzingen voor het aanbrengen bevestigd kunnen
worden. NIET thuis gebruiken.
6. Dit product NOOIT blootstellen aan open vuur, brand, rokend materiaal of sterke
warmtebronnen. Sommige producten kunnen smelten of ontbranden/verbranden.
De regels voor al dan niet roken bij de instelling moeten strikt gehandhaafd worden.
7. Gebruik Posey-producten NOOIT als veiligheidsgordel in rijdende voertuigen.
Posey-producten zijn niet bestand tegen krachten die vrijkomen bij aanrijdingen of
plotseling stoppen.
8. Controleer vóór elk gebruik de rits- en klittenbandsluitingen. GOOI het hulpmiddel
WEG als het niet goed bevestigd kan worden.
WASVOORSCHRIFT (waar van toepassing):
•
Bevestig alle gespen en vergrendelingen om de kans op beschadiging tijdens het
wassen en drogen te verminderen. Gespen en vergrendelingen mogen NIET door
een wringer gehaald worden. Gebruik voor een maximale levensduur zo mogelijk
een wasnet.
•
Roestvrijstalen sloten: Posey raadt aan de sloten na het reinigen te behandelen
met een droog smeermiddel (silicone). Spuit voor het beste resultaat een kleine
hoeveelheid in het slot. Draai het slot een aantal keer open en dicht met de sleutel
zodat alle oppervlakken goed worden gesmeerd.
•
Trek alle ritsen dicht en keer het product binnenstebuiten om de rits te beschermen
voordat u het product wast.
•
Klittenband kan na herhaald wassen pluis bevatten waardoor het minder goed vast
blij zitten. Bevestig de haakjes op de lusjes voor het wassen om de afzetting van
pluis te beperken. Gebruik zo nodig een harde borstel om het pluis uit het klittenband
te verwijderen.
•
Met uitzondering van de schuimrubberen producten
kunnen deze producten in de wasmachine worden
gewassen volgens de richtlijnen van de Amerikaanse
CDC voor met bloed of lichaamsvloeistoen
verontreinigd materiaal.
•
Was en droog ongecontamineerd materiaal op lagere temperaturen zodat het product
langer meegaat.
•
Voor schuimrubberen producten:
•
Zorg ervoor dat de producten vóór gebruik volledig droog zijn.
OPSLAG EN GEBRUIKSINSTRUCTIES:
•
Dit hulpmiddel is bestemd voor gebruik in een normale binnenomgeving.
•
Dit hulpmiddel kan worden opgeslagen in magazijnen bij omgevingstemperatuur
met een normale vochtigheidsgraad. Vermijd overmatig vocht of hoge vochtigheid
waardoor het materiaal van het product beschadigd kan raken.
VASTMAKEN VAN DE POSEY-SNELKOPPELINGSBAND
1 2 3 4 5
1. Wikkel het riempje eenmaal rond het frame dat met de patiënt meebeweegt (niet
aan zijrails of hoofd-/voeteneinde bevestigen) en laat een gedeelte van minimaal
20 cm over. Vouw het losse uiteinde dubbel om een lus te vormen en leg deze over
het andere uiteinde.
2. Steek het omgevouwen riempje door de plaats waar de riempjes elkaar kruisen,
net zoals bij het strikken van een schoenveter. Trek de lus strak.
3. Vouw het losse uiteinde dubbel om een tweede lus te vormen.
4. Haal de tweede lus door de eerste lus.
5. Trek de lus strak. Controleer of het riempje goed vastzit en niet kan verschuiven.
6. Herhaal dit aan de andere kant. Oefen in het snel losmaken van de riempjes om
te verzekeren dat de knoop meteen loskomt als u aan het losse uiteinde van het
riempje trekt.
I9200B REV F 2023-06-26
Informação de segurança para a utilização
dos produtos de imobilização Posey®
© 2023 TIDI Products, LLC. Todos os direitos reservados.
Posey é uma marca comercial registada da TIDI Products, LLC.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 EUA
Telefone: 1.800.447.6739 • Internacional: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
PT
MDSS GmbH
Schigraben 41
30175 Hannover,
Alemanha
CE REP
UK Pessoa responsável
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Reino Unido
Deve comunicar qualquer incidente grave relacionado com a utilização do dispositivo à TIDI
Products e à autoridade competente do Estado-Membro. | Traduções deste documento em francês,
espanhol, neerlandês, alemão, italiano e português encontram-se em www.tidiproducts.com/IFU.
ELIMINAÇÃO: Eliminar o produto de acordo com as orientações da
instituição se o produto estiver desgastado ou danicado.
APENAS PARA PRODUTOS SOB PRESCRIÇÃO. A legislação federal dos EUA restringe
a venda de dispositivos médicos a prossionais médicos ou por ordem destes. Para
utilização apenas numa instituição de cuidados de saúde autorizada.
FORMAÇÃO DE PESSOAL: a TIDI facilita ajudas de formação no terreno sem quaisquer
custos. Contacte a TIDI online em www.tidiproducts.com ou ligue para o número gratuito
1.800.447.6739.
ANTES DE APLICAR QUALQUER IMOBILIZADOR: Siga as políticas e os procedimentos
de imobilização do seu hospital que estejam em conformidade com as orientações dos
CMS e a legislação estatal nos EUA, ou outras agências reguladoras fora dos EUA.
AVISOS ADICIONAIS:
1. Monitorize SEMPRE o doente segundo a política da instituição. A aplicação ou
utilização inadequada de qualquer imobilizador poderá resultar em lesões
graves ou morte. Tenha em mente que poderá ser necessária uma monitorização
constante para:
•
Doentes agressivos ou agitados; e
•
Doentes em posição supina; certique-se de que o facto de estar nesta posição não
causa quaisquer complicações para os doentes que apresentam risco de vómitos
enquanto estão imobilizados.
2. NUNCA altere nem repare este produto. Inspecione SEMPRE antes de cada utilização:
verique quanto à presença de pontos ou componentes danicados; material
rasgado, cortado ou desgastado; ou bloqueios, velas ou fechos de velcro que não
imobilizam com rmeza. NÃO utilize produtos sujos ou danicados. Isso poderia
resultar em lesões graves ou morte. Elimine os produtos danicados segundo a
política de materiais de RISCO BIOLÓGICO da instituição.
3. Fixe SEMPRE as cintas a uma parte da estrutura que se
mova com o doente (que não seja o painel da cabeça/
pés ou guardas laterais), fora do alcance dos doentes,
utilizando nós (veja o esquema abaixo) ou velas de
libertação rápida. Estes permitem uma libertação fácil em
caso de acidente ou incêndio. Teste para garantir que as
cintas não apertam, afrouxam ou criam folga em excesso. Se isto ocorrer, o doente
poderá deslizar da cadeira ou cama, aumentando o risco de lesão grave ou asxia.
A libertação de imobilizadores é uma parte importante dos exercícios de desastres e
incêndios na instituição. As cintas podem ser cortadas com tesoura numa emergência.
4. NUNCA xe cintas imobilizadoras à guarda lateral ou ao painel dos pés/cabeça.
5. NUNCA utilize produtos Posey em sanitas ou em qualquer cadeira ou móvel que não
permita uma aplicação adequada conforme indicado nas Instruções de aplicação.
NÃO utilize em casa.
6. NUNCA exponha este produto a chamas desprotegidas, fogo, materiais associados
ao tabagismo ou fontes de elevado calor. Alguns produtos poderão derreter ou entrar
em combustão e arder. A política de tabagismo/antitabagismo da instituição deve ser
aplicada com rigor.
7. NUNCA utilize um produto Posey como cinto de segurança num veículo em
movimento. Os produtos Posey não foram concebidos para suportar a força de um
acidente ou uma paragem repentina.
8. Teste os fechos-ecler ou fechos de velcro antes de cada utilização. ELIMINE o
dispositivo se o mesmo não apertar com segurança.
INSTRUÇÕES DE LAVAGEM (se aplicável):
•
Aperte todas as velas e bloqueios para reduzir o risco de danos durante os ciclos de
lavagem e secagem. NÃO coloque as velas ou bloqueios em máquinas de secar. Para
uma vida útil máxima, lave dentro de um saco de lavagem.
•
Bloqueios de aço inoxidável: a Posey recomenda que os bloqueios sejam tratados
com um lubricante de película seca (silicone) após cada limpeza. For obter os
melhores resultados, pulverize uma pequena quantidade no bloqueio. Movimente
o mecanismo do bloqueio com uma chave várias vezes para garantir que todas as
superfícies cam bem lubricadas.
•
Antes da lavagem, feche o fecho-ecler e vire o produto do avesso para proteger
o fecho-ecler.
•
Os fechos de velcro poderão acumular apos após lavagens ou utilizações repetidas,
reduzindo deste modo a força da aderência. Feche o velcro antes da lavagem para
ajudar a prevenir a acumulação de apos. Conforme necessário, utilize uma escova de
cerdas suaves para remover apos do lado dos “ganchos”.
•
Estes produtos, com a exceção dos produtos feitos
de espuma, podem ser lavados à máquina em
conformidade com as orientações da CDC referentes a
materiais sujos com sangue ou uidos corporais.
•
Para materiais não contaminados, utilize ciclos de
lavagem e secagem de temperatura mais baixa para prolongar a vida útil do produto.
•
Para produtos feitos de espuma:
•
Certique-se de que os produtos estão completamente secos antes da utilização.
ARMAZENAMENTO E MANUSEAMENTO:
•
Este dispositivo foi concebido para utilização em ambientes interiores normais.
•
Este dispositivo pode ser armazenado a temperaturas ambiente de armazém, a níveis
normais de humidade. Evite o excesso de humidade que possa danicar os materiais
do produto.
COMO FAZER O NÓ DE LIBERTAÇÃO RÁPIDA POSEY
1 2 3 4 5
1. Enrole a cinta em torno da estrutura que se move com o doente (não xe à
guarda lateral ou painel dos pés/cabeça), deixando uma sobra de pelo menos
20 cm (8 pol.). Dobre a extremidade solta a meio para criar um laço e cruze-a sobre
a outra extremidade.
2. Insira a cinta dobrada onde as cintas se cruzam, como se estivesse a apertar os
cordões de um sapato. Puxe o laço para apertar.
3. Dobre a extremidade solta a meio para criar um segundo laço.
4. Insira o segundo laço no primeiro laço.
5. Puxe o laço para apertar. Teste para garantir que a cinta está segura e não desliza
em nenhuma direção.
6. Repita do outro lado. Pratique os nós de libertação rápida para garantir que o nó
se desfaz puxando uma vez pela extremidade solta da cinta.
I9200B REV F 2023-06-26
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
in altre lingue
- français: Posey 2789Q Mode d'emploi
- español: Posey 2789Q Instrucciones de operación
- Deutsch: Posey 2789Q Bedienungsanleitung
- Nederlands: Posey 2789Q Handleiding
- português: Posey 2789Q Instruções de operação
Documenti correlati
-
Posey 5550 Istruzioni per l'uso
-
Posey 2530 Istruzioni per l'uso
-
Posey 2531 Istruzioni per l'uso
-
Posey 2631 Istruzioni per l'uso
-
Posey 2792Q Istruzioni per l'uso
-
Posey 1201 Istruzioni per l'uso
-
Posey 2534 Istruzioni per l'uso
-
Posey 3658 Istruzioni per l'uso
-
Posey 3050 Istruzioni per l'uso
-
Posey 4125 Istruzioni per l'uso
Altri documenti
-
Tidi 4733 Istruzioni per l'uso
-
Sterile-Z 5574 Istruzioni per l'uso
-
Thuasne SpryStep® Max Istruzioni per l'uso
-
-
DJO ProCare Istruzioni per l'uso
-
-
-
Tidi 5536 Istruzioni per l'uso
-
Sterile-Z 5574 Istruzioni per l'uso
-
