Microlife BP B1 Classic Manuale utente

IB BP B1 Classic S-V11 2023

Revision Date: 2023-04-12

BPB1 Classic

Blood Pressure Monitor

EN

ES

1

9

FR

IT

17

25

DE

TR

33

42

PT

NL

50

59

GR

AR

67

76

FA 83

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

13

2

4

56

7

8

9

Microlife BP B1 Classic Microlife BP B1 ClassicGuarantee Card

Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

/

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς / /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

/

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

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FA

BP W100 ١٢ AR

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1Microlife BP B1 Classic EN

Display

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years

or older.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

Microlife BP B1 Classic EN

1ON/OFF button

2Display

3M-button (memory)

4Time button

5Cuff socket

6Battery compartment

7Cuff

8Cuff connector

9Cuff tube

AT Systolic value

AK Diastolic value

AL Pulse rate

AM Battery display

AN Traffic light indicator

AO Stored value

AP Pulse indicator

AQ Cuff fit check

-A: Suboptimal cuff fit

-B: Arm movement indicator «ERR 2»

-C: Cuff pressure check «ERR 3»

AR Cuff signal indicator «ERR 1»

AS Irregular heartbeat (IHB) symbol

BT Date/Time

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

S

N

2

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

3. Checklist for taking a reliable measurement

4. Taking a blood pressure measurement

Manual inflation

How not to store a reading

How do I evaluate my blood pressure

5. Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

6. Data memory

Viewing the stored values

Clearing all values

7. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

8. Error Messages

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

1. Important facts about blood pressure

Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your

doctor.

Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning: before taking medica-

tions and eating / in the evening: before going to bed, bathing

or taking medication) and average the measurements.

It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

Several measurements provide much more reliable

information about your blood pressure than just one single

measurement.

Leave a small break of 5 minutes between two measurements.

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

If you suffer from a cardiac arrhythmia consult with your doctor

before using the device. See also chapter «Appearance of the

irregular heartbeat (IHB) symbol» of this user manual.

The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

3Microlife BP B1 Classic EN

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment 6 is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated

polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the time button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the time button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 3 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 7 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 8

into the cuff socket 5 as far as it will go.

3. Checklist for taking a reliable measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the

cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff must lie over the artery which

runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a blood pressure measurement

1. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

2. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

3. The cuff fit check AQ on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon AQ-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.

4. When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.

5. During the measurement, the pulse indicator AP flashes in the

display.

6. The result, comprising the systolic AT and the diastolic AK blood

pressure and the pulse rate AL are displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

7. When the device has finished measuring, remove the cuff.

8. Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

Cuff size for circumference of upper arm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Pre-shaped cuffs are optionally available.

Only use Microlife cuffs.

This device is not compatible with other Microlife cuff sizes

except M and M-L.

4

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135

mmHg), it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the ON/OFF button after the monitor has been pumped up

to a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the

button pressed until the pressure is about 40 mmHg above the

expected systolic value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AO is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the time button 4.

How do I evaluate my blood pressure

The triangle on the left-hand edge of the display AN points at the

range within which the measured blood pressure value lies. The

value is either within the optimum (white), elevated (hatched gray)

or high (black) range. The classification corresponds to the

following ranges defined by international guidelines (ESH, ESC,

JSH). Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

5. Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

This symbol AS indicates that an irregular heartbeat was detected.

In this case, the measured blood pressure may deviate from your

actual blood pressure values. It is recommended to repeat the

measurement.

6. Data memory

This device automatically stores the last 30 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AO, and «A»which stands for the average

of all stored values.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

time button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot

be cleared.

7. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AM will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

Information for the doctor in case of repeated appearance of

the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

measures the pulse during blood pressure measurement and

indicates when the heart rate is irregular.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AQ-A are

not considered in the average value.

Pay attention that the maximum memory capacity of 30

memories is not exceeded. When the 30 memory is full,

the oldest value is automatically overwritten with the 31

value. Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while «CL

ALL» is flashing.

5Microlife BP B1 Classic EN

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AM will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 6 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«2. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

The measurements stored in the memory are deleted when

the batteries are removed from the battery compartment

(e.g. when replacing batteries).

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Error Description Potential cause and remedy

«ERR 1»

AR

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«ERR 2»

AQ-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«ERR 3»

AQ-C

Abnormal

cuff pres-

sure

An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«ERR 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

«LO» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40

beats per minute). Repeat the

measurement.*

Safety and protection

Error Description Potential cause and remedy

6

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

CAUTION

7Microlife BP B1 Classic EN

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

10.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Battery.

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

8

11.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating

conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % relative maximum humidity

Weight: 251 g (including batteries)

Dimensions: 124 x 92 x 61 mm

Cuff size: from 22 - 42 cm according to the cuff

sizes (see «Selecting the correct cuff»)

Measuring

procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size

AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

9Microlife BP B1 Classic ES

Pantalla

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o

más.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

Microlife BP B1 Classic ES

1Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

2Pantalla

3Botón M (Memoria)

4Botón Hora

5Enchufe para manguito

6Compartimento de baterías

7Brazalete

8Conector del manguito

9Tubo de brazalete

AT Valor sistólico

AK Valor diastólico

AL Frecuencia del pulso

AM Indicador de batería

AN Indicador de semáforo

AO Valor guardado

AP Indicador del pulso

AQ Control de ajuste del brazalete

-A:Ajuste subóptimo del brazalete

-B: Indicador de movimiento del brazo «ERR 2»

-C:Comprobación de la presión del brazalete «ERR 3»

AR Indicador de señal del brazalete «ERR 1»

AS Símbolo de latidos irregulares (IHB)

BT Fecha/Hora

Antes de utilizar el dispositivo lea estas

instrucciones de uso, ya que contienen

información importante. Siga las instruc-

ciones por su seguridad y consérvelas para

poder consultarlas en el futuro.

Pieza aplicada tipo BF

Mantener en lugar seco

Fabricante

Las baterías y los dispositivos electrónicos

se deben eliminar según indique la norma-

tiva local pertinente y no se deben

desechar junto con la basura doméstica.

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

Número de referencia

Número de serie(AAAA-MM-DD-SSSSS;

año-mes-día-número de serie)

Precaución

Limitación de humedad

Limitación de temperatura

Dispositivo médico

Mantenga el dispositivo fuera del alcance

de los niños de 0 a 3 años de edad.

Marca de conformidad CE

S

N

10

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

Índice

1. Datos importantes acerca de la presión arterial

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Ajuste de fecha y hora

Elegir el manguito correcto

3. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

4. Medición de la presión arterial

Inflación manual

Procedimiento para no guardar la lectura

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

5. Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

6. Memoria de datos

Ver los valores guardados

Borrar todos los valores

7. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Baterías descargadas – cambio

¿Qué baterías y qué procedimiento?

8. Mensajes de error

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

Cuidado del dispositivo

Limpieza del brazalete

Control de precisión

Eliminación de residuos

10. Garantía

11. Especificaciones técnicas

1. Datos importantes acerca de la presión arterial

La presión arterial es la presión de la sangre que circula por

las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden

siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor

diastólico (inferior).

El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el

número de latidos del corazón en un minuto).

¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

La presión arterial excesivamente alta puede deberse a

distintas causas. Su médico se lo explicará con más detalle y le

recetará un tratamiento cuando sea necesario.

Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico

La presión arterial está sujeta a grandes fluctuaciones a lo largo

del día dependiendo del esfuerzo y el estado físico. Así pues,

debe tomársela siempre en reposo y después de haberse

relajado. Realice al menos dos lecturas cada vez (por la

mañana: antes de tomar la medicación y de comer / por la

noche: antes de acostarse, bañarse o tomar la medicación) y

haga la media de ambos resultados.

Es completamente normal que dos mediciones tomadas en

rápida sucesión puedan producir resultados que difieran

significativamente.

Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición.

Deje pasar un breve intervalo de tiempo de 5 minutos entre

dos mediciones.

Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.

Si sufre una arritmia cardíaca, consulte con su médico antes de

usar el dispositivo. Consulte también el capítulo «Apariencia

del símbolo de latidos irregulares (IHB)» de este manual del

usuario.

¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 6 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

11Microlife BP B1 Classic ES

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón Hora 4.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

Hora para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón

Hora, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la

hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

7 incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector 8

del manguito en el enchufe 5 del manguito hasta que no entre

más.

3. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable



Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.



Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.



Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.



Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.



Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

La marca de la arteria en el manguito debe descansar

sobre la arteria que va en el lado interior del brazo.

Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

4. Medición de la presión arterial

1. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

2. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visua-

lice el resultado de la medición. Respire normalmente y no

hable.

3. La comprobación de ajuste del brazalete AQ en la pantalla

indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si

aparece el icono AQ-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-

tima, pero todavía está bien para medir.

4. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

5. Durante la medición, el indicador de pulso AP parpadea en la

pantalla.

6. Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-

lica AT, diastólica AK, y la frecuencia del pulso AL. Tenga en

cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este

manual.

Tamaño de

manguito

para una circunferencia del brazo

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Como opción existen manguitos preformados.

Use únicamente manguitos Microlife.

Este dispositivo no es compatible con otros tamaños de

brazaletes Microlife, excepto M y M-L.

12

7. Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

8. Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Inflación manual

En caso de presión arterial sistólica alta (por ejemplo, más de

135 mmHg), puede ser una ventaja establecer la presión indivi-

dualmente. Presione el botón ON/OFF después de que el monitor

haya sido bombeado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (mostrado

en la pantalla). Mantenga presionado el botón hasta que la presión

sea aproximadamente 40 mmHg por encima del valor sistólico

esperado, luego suelte el botón.

Procedimiento para no guardar la lectura

Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el

botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» AO. Confirme para

eliminar la lectura presionando el botón time 4.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El triángulo en el lado izquierdo de la pantalla AN indica dentro de

qué rango se encuentra la presión arterial medida. El valor está

dentro del óptimo (blanco), elevado (gris sombreado) o rango alto

(negro). La clasificación corresponde a la siguiente rangos defi-

nidos por las directrices internacionales (ESH, ESC, JSH). Datos

en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

5. Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

Este símbolo AS indica que se detectó un latido cardíaco irregular.

En este caso, la presión arterial medida puede diferir de sus

valores reales de presión arterial. Se recomienda repetir la

medición.

6. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 30 mediciones.

Ver los valores guardados

Presione brevemente el botón M 3 cuando el dispositivo esté

apagado. En la pantalla aparecerá «M» AO y «A», cual representa

el promedio de todos los valores almacenados.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los

valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el dispo-

sitivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca

«CL ALL» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de

forma permanente, presione el botón de tiempo mientras

parpadea «CL ALL». Los valores individuales no se pueden

borrar.

Puede detener la medición en cualquier momento presion-

ando el botón ON/OFF o abriendo el manguito (por ejemplo

si nota una sensación de presión molesta o desagradable).

«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la

memoria con éxito.

Nivel Sistólico Diastólic

o

Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Información para su doctor en caso de aparición repetida

del símbolo IHB

Este dispositivo es un monitor oscilométrico de presión arterial

que también mide el pulso durante la medición de la presión

arterial e indica cuándo el ritmo cardiaco es irregular.

Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo AQ-A no se consideran en el valor promedio.

Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 30 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 31. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1

mientras «CL ALL» está parpadeando.

13Microlife BP B1 Classic ES

7. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AM parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AM

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 6 situado en la parte

posterior del dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el Apartado «2. Uso del dispositivo por primera vez».

¿Qué baterías y qué procedimiento?

8. Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3».

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

9. Seguridad, cuidado, control de precisión

y eliminación de residuos

Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

Las mediciones almacenadas en la memoria se eliminan

cuando se extraen las baterías del compartimento de las

baterías (por ejemplo, al reemplazar las baterías).

Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de

1,5 V, de larga duración.

No utilice baterías caducadas.

Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Error Descripción Posible causa y solución

«ERR 1»

AR

Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a

colocar el manguito y repita la

medición.*

«ERR 2»

AQ-B

Señal de error Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movi-

miento o la contracción de un

músculo. Repita la medición mante-

niendo el brazo quieto.

«ERR 3»

AQ-C

Presión

anormal de

brazalete

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga.

Compruebe que el manguito esté

conectado correctamente y que no

esté demasiado suelto. Cambie las

baterías si fuese necesario. Repita la

medición.

«ERR 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son impre-

cisas y, por ello, no se puede visu-

alizar ningún resultado. Lea la lista de

chequeo para efectuar mediciones

fiables y repita la medición.*

«HI» Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es

demasiado alta (superior a 299

mm Hg) o el pulso es demasiado alto

(más de 200 latidos por minuto).

Relájese durante 5 minutos y repita la

medición.*

«LO» Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos

de 40 latidos por minuto). Repita la

medición.*

Seguridad y protección

Error Descripción Posible causa y solución

14

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

Nunca abra el dispositivo.

Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

A fin de evitar mediciones imprecisas o lesiones, no utilice este

dispositivo si el estado del paciente coincide con las contraindica-

ciones siguientes.

El dispositivo no está indicado para tomar la presión de

pacientes pediátricos de menos de 12 años de edad (niños,

niños pequeños o neonatos).

La presencia de una arritmia cardiaca elevada durante el

proceso puede interferir en la medición de la presión arterial y

afectar a la fiabilidad de los resultados. Consulte a su médico

si puede utilizar el dispositivo en este caso.

El dispositivo mide la presión arterial mediante un manguito de

presión. Si el miembro donde se va a tomar la presión presenta

una lesión (por ejemplo heridas abiertas), alteraciones o está

sometido a tratamiento (por ejemplo con una vía intravenosa)

que desaconsejen el contacto de superficie o la presurización,

no utilice el dispositivo para evitar que empeoren las lesiones o

la situación.

Los movimientos del paciente durante la medición pueden

interferir en el proceso e influir en los resultados.

Evite tomar la presión a pacientes cuyo estado, enfermedad o

susceptibilidad a las condiciones del entorno den lugar a movi-

mientos incontrolados (por ejemplo temblores o estremeci-

mientos) y sean incapaces de comunicarse con claridad (por

ejemplo niños y pacientes inconscientes).

El dispositivo utiliza el método oscilométrico para determinar la

presión arterial. El brazo en el que se está tomando la presión

debe tener una perfusión normal. El dispositivo no se debe

utilizar en extremidades con la circulación sanguínea limitada o

afectada. Si padece perfusión o trastornos sanguíneos,

consulte al médico antes de utilizar el dispositivo.

Evite tomar la presión en el brazo que esté en el lado de una

mastectomía o una extirpación de ganglio linfático.

No utilice el dispositivo en un vehículo en movimiento (por

ejemplo un coche o un avión).

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar la muerte o lesiones graves.

Este dispositivo solo se puede destinar a los usos que se

describen en este manual de instrucciones. El fabricante no

será responsable de los daños provocados por el uso inco-

rrecto.

No cambie la medicación ni el tratamiento del paciente basán-

dose en el resultado de una o múltiples mediciones. Los

cambios de tratamiento y de medicación solo los puede pres-

cribir un profesional médico.

Revise el dispositivo, el manguito y los demás componentes

para detectar posibles daños. NO UTILICE el dispositivo, el

manguito o los componentes si están dañados o no funcionan

con normalidad.

El flujo sanguíneo del brazo se detiene temporalmente durante

la medición. Si la interrupción del flujo sanguíneo se alarga la

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Contraindicaciones

ADVERTENCIA

15Microlife BP B1 Classic ES

circulación periférica se reduce, lo que puede causar lesiones

en los tejidos. Esté pendiente de los signos de obstrucción de

la circulación periférica (por ejemplo el cambio de color de los

tejidos) si toma la presión de forma continuada o durante un

largo periodo de tiempo.

La exposición prolongada a la presión del manguito reducirá la

perfusión periférica y puede dar lugar a lesiones. Evite

prolongar la presurización del manguito más allá del tiempo de

medición normal. En caso de presurización anormalmente

larga interrumpa la medición o afloje el manguito para que baje

la presión.

No utilice el dispositivo en un entorno rico en oxígeno o cerca

de gases inflamables.

El dispositivo no es resistente al agua. No salpique ni sumerja

el dispositivo en agua u otros líquidos.

No desmonte o intente reparar el dispositivo, los accesorios y

los componentes cuando esté en uso o guardado. Se prohíbe

acceder al hardware y el software internos del dispositivo. El

acceso y la reparación no autorizados del dispositivo cuando

está en uso o guardado pueden poner en riesgo la seguridad y

el buen funcionamiento del mismo.

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los niños y las

personas que no sean capaces de utilizarlo. No olvide que con

este dispositivo y sus accesorios existe riesgo de ingestión

accidental por las piezas pequeñas y de estrangulamiento por

los cables y tubos.

El dispositivo está destinado únicamente a la toma de la

presión sanguínea en el brazo. No mida la presión arterial en

otros sitios porque la lectura no sería precisa.

Una vez realizada la medición afloje el manguito y espere > 5

minutos a que se restablezca la perfusión del brazo antes de

realizar una nueva medición.

No utilice este dispositivo y otros dispositivos médicos (DM)

eléctricos a la vez, ya que podría provocar anomalías en el

dispositivo o mediciones imprecisas.

No utilice el dispositivo cerca de equipos quirúrgicos de alta

frecuencia (AF), dispositivos de resonancia magnética (RM) y

escáneres de tomografía computarizada (TC) porque podría

provocar anomalías en el dispositivo o mediciones imprecisas.

Utilice y guarde el dispositivo, el manguito y los componentes

en las condiciones de temperatura y humedad indicadas en las

«Especificaciones técnicas». Si el dispositivo, el manguito y los

demás componentes se utilizan o guardan en condiciones

distintas de las «Especificaciones técnicas» podrían producirse

anomalías en el funcionamiento y riesgos para la seguridad.

Proteja el dispositivo y los accesorios de lo siguiente para evitar

que se dañen:

agua, otros líquidos y humedad

Temperaturas extremas.

impactos y vibraciones

Luz directa del sol.

Contaminación y polvo.

Deje de utilizar el dispositivo y el manguito y consulte a su

médico si experimenta irritación cutánea o molestias.

Información de compatibilidad electromagnética

Este dispositivo cumple con la norma EN 60601-1-2: 2015 sobre

perturbaciones electromagnéticas.

Este dispositivo no está certificado para utilizarse cerca de

aparatos médicos de alta frecuencia (AF).

No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos

fuertes y equipos de comunicación por radio portátiles (por

ejemplo hornos microondas o dispositivos móviles). Mantenga

una distancia mínima de 0.3 m respecto a esos aparatos cuando

utilice el dispositivo.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

PRECAUCIÓN

ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora!

ATENCIÓN: ¡No seque la cubierta del brazalete en una

secadora!

ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

16

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar lesiones leves o moderadas al usuario o

paciente o bien daños al dispositivo u otros objetos.

10.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discre-

ción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de

forma gratuita.

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:

Costos de transporte y riesgos del transporte.

Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumpli-

miento de las instrucciones de uso.

Daño causado por fugas de baterías.

Daño causado por accidente o mal uso.

Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.

Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).

Accesorios y piezas de desgaste: Batería.

El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estan-

queidad de la vejiga) durante 2 años.

En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese

con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio

local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local

Microlife a través de nuestro sitio web: www.microlife.com/

support.

La compensación se limita al valor del producto. La garantía se

otorgará si el producto completo se devuelve con la factura

original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no

prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y dere-

chos legales de los consumidores no están limitados por esta

garantía.

11.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben elim-

inar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90% de humedad relativa máxima

Peso: 251 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 124 x 92 x 61 mm

Tamaño de brazalete: de 22 - 42 cm según los tamaños de

brazalete (ver «Elegir el manguito

correcto»)

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indi-

cación de la presión

del manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente: 4 baterías alcalinas 1,5 V;

tamaño AAA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 400 mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP 20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones,

lo que ocurra primero.

Accesorios: 2 años o 5000 mediciones,

lo que ocurra primero.

17Microlife BP B1 Classic FR

Écran

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

Microlife BP B1 Classic FR

1Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

2Écran

3Bouton M (mémoire)

4Bouton de réglage du temps

5Prise pour brassard

6Compartiment à piles

7Brassard

8Connecteur brassard

9Tube de raccordement

AT Tension systolique

AK Tension diastolique

AL Fréquence des battements cardiaques

AM Indicateur d'état de charge des piles

AN Indicateur de classification de mesure

AO Indicateur de mise en mémoire

AP Indicateur de pouls

AQ Vérification de l'ajustement du brassard

-A:Ajustement du brassard non optimal

-B: Indicateur de mouvement «ERR 2»

-C:Verifier la pression dans le brassard «ERR 3»

AR Indicateur de signal de brassard «ERR 1»

AS (IHB) symbole de rythme cardiaque irrégulier

BT Date/Heure

Lisez attentivement les informations impor-

tantes contenues dans le mode d’emploi

avant d’utiliser cet appareil. Pour votre

sécurité, suivez le mode d’emploi et

conservez-le pour toute consultation

ultérieure.

Partie appliquée du type BF

A conserver dans un endroit sec

Fabricant

Les piles et appareils électroniques doivent

être éliminés en conformité avec les

prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Représentant autorisé dans la

communauté européenne

Numéro de catalogue

Numéro de série

(AAAA-MM-JJ-SSSSS ;

année-mois-jour-numéro de série)

Attention

Limite d‘humidité

Limite de température

Dispositif médical

Tenir hors de portée des enfants de

0 à 3 ans

Marquage CE conforme

S

N

18

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.micro-

life.com, où vous trouverez de nombreuses et précieuses informa-

tions sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

Sommaire

1. Informations importantes sur la tension

2. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Réglage de la date et de l'heure

Sélection du brassard correct

3. Pré-requis pour une mesure fiable

4. Prise de tension

Gonflage manuel

Comment ne pas enregistrer une lecture

Comment puis-je évaluer ma tension?

5. Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier

(IHB)

6. Mémoire

Visualisation des valeurs enregistrées

Suppression de toutes les valeurs

7. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

Piles presque déchargées

Piles déchargées – remplacement

Types de pile et procédure

8. Messages d'erreurs

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

Entretien de l'appareil

Nettoyage du brassard

Test de précision

Élimination de l'équipement

10. Garantie

11. Caractéristiques techniques

1. Informations importantes sur la tension

La tension est la pression du sang qui circule dans les artères

sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension

systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique

(valeur la plus basse), sont toujours mesurées.

L'appareil indique aussi le pouls (nombre de battements du

coeur par minute).

Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre

médecin.

Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.

Plusieurs causes peuvent être associées à une pression arté-

rielle excessive. Votre médecin vous les décrira et vous propo-

sera un traitement le cas échéant.

En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médi-

caments ou initier un traitement sans consulter votre

médecin.

Selon l’effort et la condition physique, la pression artérielle est

sujette à de fortes fluctuations au cours de la journée. Vous

devez donc toujours prendre vos mesures dans des condi-

tions calmes et lorsque vous êtes détendu(e)! Prenez au

moins deux mesures à chaque fois (le matin, avant de prendre

vos médicaments et de manger, et le soir, avant d’aller vous

coucher, de vous laver ou de prendre vos médicaments) et

faites la moyenne des mesures.

Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de

l'autre fournissent des résultats très différents.

Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables

sur votre tension artérielle qu'une seule mesure.

Observez une pause de 5 minutes entre deux mesures.

Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.

Si vous souffrez d'une arythmie cardiaque, consultez votre

médecin avant d'utiliser l'appareil. Voir également le chapitre

«Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)»

de ce manuel d'utilisation.

L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la

fréquence des stimulateurs cardiaques.

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