Rossmax NL100 Manuale utente

Marca: Rossmax

Modello: NL100

Tipo: Manuale utente

Русский Язык

Введение

Ваш компрессорный ингалятор должен использоваться под руковод-

ством квалифицированного врача и / или специалиста по обслужива-

нию аппаратов искусственной вентиляции легких. Благодарим Вас за

покупку компрессорного ингалятора NL100. При надлежащем уходе и

использовании Ваш ингалятор обеспечит Вам надежное лечение на про-

тяжении многих лет. Данное устройство работает от электросети. Лечеб-

ная процедура осуществляется быстро, безопасно и удобно. Лечение

происходит быстро, безопасно и удобно и делает этот небулайзер иде-

альным для всех возрастов в медицинских учреждениях, таких как боль-

ницы или уход на дому. Мы призываем Вас внимательно прочитать это

руководство, чтобы узнать об особенностях ингалятора. Вместе со своим

врачом и / или медицинским специалистом, вы можете чувствовать себя

комфортно и уверенно, зная, что вы получаете наиболее эффективный

метод ингаляционного лечения дыхательных путей.

ПРИМЕЧАНИЕ: Ваш ингалятор предназначен для лечения астмы, ХОБЛ

и других респираторных заболеваний, где во время лечения требуется

применение аэрозольных лекарств. Пожалуйста, проконсультируйтесь с

Вашим лечащим врачом, чтобы определить, разрешено ли применение

Вашего лекарства для данного ингалятора. При выборе типа, дозы и ре-

жима лечения следуйте инструкциям Вашего лечащего врача.

Данный прибор соответствует требованиям директивы ЕС 93/42/EEC

(Директива по медицинским приборам) и европейского стандарта EN

13544-1:2007+A1:2009 Оборудование респираторной терапии - Часть 1:

Ингаляторные системы и их компоненты.

Прежде чем использовать данный прибор, внимательно прочитай-

те инструкцию и следуйте ей неукоснительно.

Внимание

Пожалуйста, соблюдайте меры безопасности при использовании инга-

лятора. Это устройство должно использоваться только по его прямому

назначению, как описано в данном руководстве, и с лекарствами только

под наблюдением и в соответствии с инструкциями врача. Не используй-

те устройство для анастезии или вентиляции легких.

Предостережения при пользовании изделием

ПРОЧТИТЕ НИЖЕСЛЕДУЮЩЕЕ ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

• Во избежание поражения электрическим током: не допускайте попада-

ния воды на аппарат.

• Не беритесь за шнур питания мокрыми руками.

• Не погружайте прибор в жидкость.

• Не используйте во время купания.

• Не прикасайтесь к аппарату, если он упал в воду - сразу же отключите

питание.

• Не используйте прибор при наличии поврежденных частей (включая

шнур питания или вилку), если он был погружен в воду или падал. От-

правьте прибор на экспертизу и ремонт.

• Прибор не должен использоваться в местах применения горючих газов,

кислорода или аэрозольных продуктов.

• Не заграждайте вентиляционные отверстия. Не ставьте прибор на мяг-

кую поверхность, где отверстия могут быть заграждены.

• Не используйте прибор, если чаша для лекарств пуста.

• При обнаружении отклонений в работе прибора не используйте его,

пока устройство не будет осмотрено и отремонтировано.

• Неиспользуемый прибор должен быть в отключенном состоянии.

• Не наклоняйте или встряхивайте прибор во время работы.

• Перед очисткой, заполнением и после каждого использования отклю-

чайте прибор от электрической розетки.

• Используйте принадлежности только рекомендованные производите-

лем.

• Не разбирайте и не предпринимайте попыток самостоятельного ремон-

та

• Не используйте прибор для анестезии или вентиляции органов дыха-

ния.

Предостережения при эксплуатации изделия

• Настоятельно рекомендуется детям и инвалидам использовать прибор

только под присмотром взрослых.

• Не допускайте попадания испарений или аэрозоля с лекарствами в

глаза.

• Максимальная вместимость чаши для медикаментов 6 мл; переполне-

ние чаши не допустимо.

• Не используйте прибор во время управления транспортным средством.

• При появлении дискомфорта или иной аномалии, прекратите исполь-

зовать прибор немедленно.

• Не используйте прибор, если дыхательная трубка согнута

• Применение Пентамидина не подтверждено для использования с дан-

ным прибором.

• Не обслуживайте и не собирайте устройство во время использования.

• Не используйте шланги и/или адаптер переменного тока/электрошнур

не по назначению, т.к. они могут вызвать риск удушения.

• Электромагнитные помехи: избегайте сильных электрических или

электромагнитных полей в непосредственной близости от устройства

(например, мобильных телефонов, микроволновых печей) или на рас-

стоянии менее 1,5 км от антенн AM, FM или телевизионного вещания.

Это может привести к временному нарушению функций.

• Это устройство не следует использовать рядом с другим оборудовани-

ем или размещать вместе с ним.

• Пожалуйста, не используйте никакие другие кабели или аксессуары,

которые не одобрены производителем в этом руководстве, чтобы из-

бежать негативного влияния на электромагнитную совместимость.

Предостережения при хранении

• Не храните прибор под воздействием прямых солнечных лучей, в усло-

виях высокой температуры или влажности.

• Храните прибор в недоступном для детей месте.

• Если не используете прибор, держите его в отключенном состоянии

Предупреждение при очистке

• Проверяйте воздушный фильтр, мундштук ротовой, ингалятор и другие

дополнительные компоненты перед каждым использованием. Грязные

или изношенные детали должны быть заменены.

• Не погружайте прибор в жидкость. Это может привести к повреждению

устройства.

• Отключите устройство от электрической розетки перед очисткой.

• Очищайте все необходимые детали после каждого использования, как

указано в данном руководстве.

• Всегда удаляйте любые остатки медикаментов в резервуаре для меди-

каментов после каждого использования. Всегда проверяйте срок год-

ности медикаментов при использовании с прибором

• Не храните дыхательную трубку влажной или с остатками медикаментов

в ней. Это может быть причиной бактериальной инфекции

МЕДИЦИНСКОЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: данное руководство и изделие

не является заменой консультаций, предоставляемых врачом. Информа-

цию, содержащуюся в настоящем документе, или данное изделие нельзя

использовать для самостоятельной диагностики или лечения или при

выборе лекарства. Если у Вас есть или Вы подозреваете, что есть, меди-

цинские проблемы, незамедлительно обратитесь к врачу.

Длительное использование предполагает применение прибора для рас-

пыления 2 мл медикаментов 2 раз в день по 12 минут при комнатной

температуре (25°C).

Длительный период может варьировать в зависимости от условий

ипользования.

• Основной блок 5 года

• Распылитель 1 года

• Шланг воздушный, Мундштук ротовой 1 года

• фильтры воздушные 60 дней

• Маска взрослая и детская 1 года

Технические характеристики изделия

Напряжение сети AC 230В/50Гц или AC 220В/60Гц или

AC 110В/60Гц

Потребляемая мощность ≤ 150 VA

Nederland

Introductie

Dank u voor uw aankoop van een NL100 Compressorvernevelaar. Met de

juiste zorg en gebruik zal uw vernevelaar u vele jaren betrouwbare behande-

lingen bieden. Dit toestel werkt op standaard wisselstroom. Behandelingen

worden snel, veilig en gemakkelijk afgeleverd, waardoor dit apparaat ideaal

is voor alle leeftijden in zorginstellingen zoals ziekenhuizen en thuiszorg. We

raden u aan deze handleiding grondig te lezen om meer te weten te ko-

men over de functies van uw vernevelaar. Uw compressorverstuiver moet

worden gebruikt onder toezicht van een bevoegde arts en / of een adem-

halingstherapeut. Samen met uw arts en / of ademtherapeut kunt u zich

comfortabel en zelfverzekerd voelen, wetende dat u de meest eectieve

inhalatiebehandelingen voor uw ademhalingsaandoening krijgt.

Notitie: Uw vernevelaar is bedoeld voor gebruik bij de behandeling van ast-

ma, COPD en andere luchtwegaandoeningen waarbij een aerosolmedicatie

nodig is tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts en / of apotheker om te

bepalen of uw voorgeschreven medicatie is goedgekeurd voor gebruik met

deze vernevelaar. Volg de instructies van uw arts of ademtherapeut voor het

type, de dosis en het regime van medicatie.

Dit apparaat voldoet aan de bepalingen van de EG-richtlijn 93/42 / EEG

(Richtlijn medische hulpmiddelen) en de Europese norm EN 13544-1: 2007 +

A1: 2009 Apparatuur voor ademhalingstherapie - Deel 1: Vernevelsystemen

en hun componenten.

Lees deze handleiding zorgvuldig voor gebruik en bewaar deze hand-

leiding.

Waarschuwingen

Gebruik algemene veiligheidsmaatregelen wanneer u uw vernevelaar be-

dient. Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde doel zo-

als beschreven in deze handleiding en met medicijnen alleen onder toezicht

en instructie van uw arts. Gebruik het apparaat niet in beademingscircuits

voor anesthesie of beademing.

Product waarschuwingen

LEES VOLGENDE VOOR GEBRUIK

• Om elektrische schokken te voorkomen: houd het apparaat uit de buurt

van water.

• Pak het netsnoer niet met natte handen vast.

• Dompel het apparaat niet onder in vloeistof.

• Niet gebruiken tijdens het baden.

• Grijp niet naar een apparaat dat in water is gevallen en trek onmiddellijk de

stekker uit het stopcontact.

• Gebruik het apparaat niet als het beschadigde onderdelen heeft (inclusief

stekker), als het is ondergedompeld in water of is gevallen. Stuur het ap-

paraat onmiddellijk voor onderzoek en reparatie.

• Het apparaat mag niet worden gebruikt waar brandbare gassen, zuurstof of

spuitbussen worden gebruikt.

• Houd de ventilatieopeningen open. Plaats het apparaat niet op een zachte

ondergrond waar de openingen kunnen worden geblokkeerd.

• Als het medicijnreservoir leeg is, probeer het apparaat dan niet te bedie-

nen.

• Als er iets abnormaals gebeurt, stop dan met het gebruik totdat het ap-

paraat is onderzocht en gerepareerd.

• Het apparaat mag niet zonder toezicht worden achtergelaten terwijl het

is aangesloten.

• Kantel of schud het apparaat niet tijdens gebruik.

• Koppel het apparaat los van het stopcontact voordat u het reinigt, vult en

na elk gebruik.

• Gebruik geen hulpstukken tenzij aanbevolen door de fabrikant.

• Demonteer het apparaat niet en probeer het niet te repareren.

• Gebruik het apparaat niet in anesthesie of beademingscircuits van venti-

latoren.

Bedieningswaarschuwingen

• Nauw toezicht door volwassenen wordt ten zeerste aanbevolen wanneer

het apparaat wordt gebruikt door kinderen of invaliden.

• Houd uw ogen weg van de uitstroom van medicatie-nevel.

• De maximale capaciteit van de medicijnreservoir is 6 ml en mag niet te

vol zijn.

• Gebruik dit toestel niet tijdens het besturen van een voertuig

• Als er ongemak of abnormaliteit optreedt, stop dan onmiddellijk met het

gebruik van het apparat.

• Gebruik het apparaat niet als de luchtslang geknikt is.

• Pentamidine is geen goedgekeurd medicijn voor gebruik met dit apparaat.

• Onderhoud of kijk het apparaat niet na terwijl het in gebruik is.

• Gebruik de slangen en / of netadapter / het netsnoer niet voor andere

doeleinden dan gespeciceerd, aangezien ze gevaar voor wurging kunnen

veroorzaken.

• Elektromagnetische interferentie: vermijd sterke elektrische of elektromag-

netische velden in de directe omgeving van het apparaat (bijv. Mobiele

telefoons, magnetrons) of op minder dan 1,5 km van AM-, FM- of tv-uit-

zendantennes. Deze kunnen leiden tot tijdelijke functiestoornissen.

• Dit apparaat mag niet naast of gestapeld op andere apparatuur gebruikt

worden.

• Gebruik geen andere kabels of accessoires die niet door de fabrikant zijn

goedgekeurd in deze handleiding om negatieve invloed op de elektro-

magnetische compatibiliteit te voorkomen.

Opslag waarschuwingen

• Bewaar het apparaat niet in direct zonlicht, hoge temperaturen of vochtig-

heid.

• Houd het apparaat buiten het bereik van kleine kinderen.

• Houd het apparaat altijd losgekoppeld terwijl het niet in gebruik is.

Reinigingswaarschuwingen

• Controleer luchtlter, vernevelaar, mondstuk en andere optionele compo-

nenten voor elk gebruik. Vervuilde of versleten onderdelen moeten wor-

den vervangen.

• Dompel het apparaat niet onder in water. Dit kan het toestel beschadigen.

• Koppel het apparaat los van het stopcontact voordat u het reinigt.

• Reinig alle benodigde onderdelen na elk gebruik volgens de instructies in

deze handleiding

• Gooi na elk gebruik altijd de resterende medicatie weg uit de medicatie-

reservoir. Gebruik elke keer dat u het apparaat gebruikt verse medicatie.

• Bewaar de luchtslang niet met vocht of medicatie in de luchtslang. Dit kan

besmetting door bacteriën tot gevolg hebben.

MEDISCHE DISCLAIMER:

Deze handleiding en dit product zijn niet bedoeld als vervanging voor ad-

vies van uw arts of andere medische professionals.

Gebruik de informatie in dit document of dit product niet voor diagnose

of om een gezondheidsprobleem te behandelen of om medicatie voor te

schrijven. Als u een medisch probleem heeft of vermoedt, raadpleeg dan

onmiddellijk uw arts.

Duurzame perioden zijn als volgt, op voorwaarde dat het product wordt ge-

bruikt om 2 ml medicatie 2 keer per dag gedurende 12 minuten elke keer bij

kamertemperatuur (25 ° C) te vernevelen.

Levensduur van apparaat kan variëren, afhankelijk van de gebruiksomge-

ving.

• Hoofdeenheid 5 jaar

• Luchtlter 60 dagen

• Maskers voor volwassenen en kinderen 1 jaar

• Vernevelset 1 jaar

• Luchtslang, mondstuk 1 jaar

Product specicaties

Vermogen AC 230V / 50Hz of AC 220V / 60Hz of AC

110V / 60Hz

Stroomverbruik ≤ 150 VA

Geluidsniveau ≤ 67 dBA (1 meter verwijderd van

vernevelaar)

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Уровень звука ≤ 67 дБА (1 метр от ингалятор)

Диапазон давления компрессора ≥ 23 фунт/кв.дюйм (159 kПа)

Диапазон рабочего давления ≥ 10.5 фунт/кв.дюйм (72.4 kПа)

Рабочего Диапазон расхода ≥ 3.5 л/мин

Диапазон рабочей температуры 50 до 104°F (10 до 40°C)

Влажность при эксплуатации 10% ~ 90% относительной влаж-

ности

Диапазон рабочего атмосферного

давления 700-1060 гПа

Диапазон температур хранения -4 до 140°F (-20 до 60°C)

Влажность при хранении 10% ~ 90% относительной влаж-

ности

Диапазон атмосферного давления

хранения 700-1060 гПа

Габариты (Д x Ш x В) 135 x 135 x 100 мм (5.31 x 5.31 x 3.94

дюймов)

Вес 1049 г (без аксессуаров)

Емкость для лекарства 6 мл

Размер частицы (MMAD) ≤ 3.8 мкм

Средняя скорость распыления ≥ 0.20 мл/мин

Стандартные аксессуары Распылитель, шланг воздушный,

мундштук ротовой, фильтры воздуш-

ные (5 шт.), Маска взрослая и детская

* Возможны технические изменения без предварительного уведомления.

* Производительность может меняться в зависимости от типа лекарства,

таких как суспензия или вещество с высокой вязкостью; смотри лист

данных поставщика для более подробной информации.

AИдентификация изделия

1. Распылитель 2. Насадка

3. Мундштук ротовой 4. Фильтр воздушный

5. Маска детская 6. Маска взрослая

7. Воздушный шланг 8. Выпуск воздуха

9. Отверстие воздушного фильтра 10. Впуск воздуха

11. Шнур питания 12. Выключатель питания

BСборка ингалятора

Выполните инструкции по очистке данного руководства в разделе “Очист-

ка” перед первым использованием ингалятора или после его длительного

хранения.

ПОМНИТЕ: Перед очисткой, сборкой, а также до и после каждого исполь-

зования, всегда отключайте компрессор и убедитесь, что выключатель пи-

тания находится в положении “OFF”.

1. Установите компрессор на ровную устойчивую поверхность в пределах

досягаемости.

2. Аккуратно покрутите и потяните крышку ингалятора для разделения его

на две секции (чаша для медикаментов и крышка).

3. Стержень внутри чаши для лекарства должен попасть в паз насадки.

4. Добавьте предписанное количество лекарства в чашу для медикамен-

тов.

5. Соберите ингалятор, аккуратно поворачивая чашу для лекарства вместе

с крышкой. Убедитесь, что обе секции надежно соединены.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает, что это

электронный продукт и, в соответствии с европейской директивой

2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилиза-

ции.

CЭксплуатация ингалятора

Ингалятор может работать при наклоне до 45°. Если угол больше 45°, аэро-

золь не будет генерироваться.

1. Соедините один конец воздушного шланга с разъемом распылителя.

2. Противоположный конец шланга соедините с разъемом на основном

блоке.

3. Прикрепите мундштук ротовой или маску к верхней части распылителя.

4. Вместимость чаши для лекарства 6 мл.

ПРИМЕЧАНИЕ: После каждого использования рекомендуется делать

30-минутный интервал. При перегреве компрессор отключается автома-

тически. В этом случае следует немедленно:

1. Выключить питание: положение “OFF”.

2. Отсоединить шнур питания от сети.

3. Дать мотору остыть на протяжении 30 минут.

Перед включением прибора убедитесь, что воздушные отверстия не за-

граждены.

Эксплуатация ингалятора

После каждого использования

1. Отсоединить шнур питания от сети.

2. Дать прибору полностью остыть.

3. Аккуратно отсоедините воздушный шланг от ингалятора и вылейте

остатки лекарства.

4. Выполните процедуру очистки в соответствии с инструкциями данного

руководства.

DПроцедура очистки

Промывка (выполняется после каждой процедуры или перед первым ис-

пользованием)

1. Убедитесь, что выключатель питания находится в положении “OFF”, и

устройство отключено от источника питания.

2. Отсоедините воздушный шланг от основы ингалятора.

3. Аккуратно покрутите и потяните крышку ингалятора, чтобы открыть и

отделить ее.

4. Промойте компоненты под проточной водой <40°C (104°F).

5. Вытрите чистым полотенцем или дайте полностью высохнуть на воздухе.

6. Соберите ингалятор.

ПРИМЕЧАНИЕ: При первой очистке или при необходимости хранения

изделия в течение длительного периода, необходимо тщательно очистить

все компоненты, кроме воздушного шланга.

Очистка компрессора

Протирайте компрессор ежедневно, используя мягкую ткань.

ПРИМЕЧАНИЕ: Любая другая форма очистки или применение моющего

средства могут повредить отделку устройства.

EЗамена фильтра

Воздушный фильтр следует менять, когда его цвет меняется на серый. Реко-

мендуется менять воздушный фильтр каждые 2 месяца.

1. Снимите крышку воздушного фильтра, осторожно нажав вниз и потянув

назад.

2. Уберите фильтр серого цвета.

3. Поставьте новый, чистый фильтр.

4. Хорошо прикрепите крышку воздушного фильтра к прибору.

ПРИМЕЧАНИЕ: Воздушные фильтры нельзя чистить или мыть. Допуска-

ется использование только воздушных фильтров NL100. Не заменяйте

фильтр альтернативными материалами, например, хлопчатобумажной тка-

нью. Не работайте без воздушного фильтра.

Устранение неисправностей

Если во время использования прибора заметите отклонение от нормы в

его работе, пожалуйста, проверьте и исправьте следующее:

1. Устройство не работает, так как не подключено питание: Проверьте под-

ключение адаптера к розетке.

2. Нет распыления или низкий уровень распыления:

• Проверьте наличие лекарства в чаше.

• Проверьте ингалятор на наличие повреждений.

• Проверьте положение насадки внутри распылителя.

• Убедитесь, что воздушный шланг и другие компоненты правильно со-

единены.

• Проверьте воздушный фильтр и при необходимости замените.

Защита от поражения электрическим током:

• Оборудование класса II.

Применяемые части типа BF:

• Мундштук ротовой и маска.

Защита от проникновения воды:

• IP21

Степень безопасности при наличии легковоспламеняющихся ане-

стетиков или кислорода:

• Не AP/APG (не использовать при наличии легковоспламеняющихся ане-

стетиков или кислорода).

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Compressordrukbereik ≥ 23 psi (159 kPa)

Bedrijfsdrukbereik ≥ 10.5 psi (72.4 kPa)

Bedrijfsstroombereik ≥ 3,5 lpm

Bedrijfstemperatuurbereik 10 ° C tot 40 ° C (50 ° F tot 104 ° F)

Luchtvochtigheid bij gebruik 10% ~ 90% RH

Bedrijfsatmosferisch drukbereik 700-1060 hPa

Opslagtemperatuurbereik -20 ° C tot 60 ° C (-4 ° F tot 140 ° F)

Luchtvochtigheid bij opslag 10% ~ 90% RH

Opslagatmosferische drukbereik 700-1060 hPa

Afmeting (L x B x H) 135 x 135 x 100 mm (5,31x5,31x3,94

inch)

Gewicht 1049 g (zonder accessoires)

Medicatiecapaciteit 6 ml(cc)

Partikelgrootte (MMAD) ≤ 3.8 m

Gemiddelde vernevelingssnelheid ≥ 0.20 ml/min

Standaard accessoires Vernevelaarset, luchtslang, mondstuk,

lters (5 stuks), maskers voor volwasse-

nen en kinderen

* Onderhevig aan technische wijzigingen zonder voorafgaande kennisge-

ving.

* Prestaties kunnen variëren met medicijnen zoals suspensies of hoge

viscositeit. Zie het gegevensblad van de geneesmiddelenleverancier voor

meer informatie

AProduct identicatie

1. Vernevelset 2. Mondstuk 3. Hoekig mondstuk

4. Luchtlter 5. Kindermasker 6. Masker voor volwassenen

7. Luchtslang 8. Luchtuitvoer 9. Luchtltersleuf

10. Luchtinlaat 11. Netsnoer 12. Aan / uit-schakelaar

BUw vernevelaarset in elkaar zetten

Volg de reinigingsinstructies in deze handleiding onder "Reinigingstechniek"

voordat u uw vernevelaar voor de eerste keer gebruikt of nadat deze lange

tijd is opgeslagen.

NIET VERGETEN: Koppel de compressor altijd los en zorg ervoor dat de

stroomschakelaar in de "UIT" -stand staat voordat u gaat schoonmaken,

monteren en voor of na elk gebruik.

1. Plaats de compressor binnen handbereik op een vlak, stabiel oppervlak.

2. Draai en trek voorzichtig recht omhoog op het deksel van de vernevelaar-

set om het in twee delen te scheiden (medicatiebeker en deksel).

3. De steel in de medicatiecup steekt in de buis van het mondstuk.

4. Voeg de voorgeschreven hoeveelheid medicatie toe aan de medicatie-

beker.

5. Zet de vernevelaarset weer in elkaar door de medicijnbeker en het deksel

voorzichtig te draaien. Zorg ervoor dat de twee delen goed passen.

Waarschuwing: Het symbool op dit product betekent dat het een

elektronisch product is en dat de elektronische producten volgens de

Europese richtlijn 2012/19 / EU moeten worden weggegooid bij uw

plaatselijke recyclingcentrum voor een veilige behandeling.

CUw vernevelaar bedienen

De vernevelaarset werkt onder een hoek van 45 °. Als de hoek groter is dan

45 °, wordt er geen aerosol gegenereerd.

1. Sluit het ene uiteinde van de luchtslangconnector aan op de luchtuitgang.

2. Bevestig voorzichtig het andere uiteinde van de luchtslangconnector aan

de steel aan de basis van de vernevelaarset.

3. Bevestig het gehoekte mondstuk of masker aan de bovenkant van de ver-

nevelaarset.

4. De capaciteit van de medicijnbeker is 6 ml.

Notitie: Na elk gebruik wordt een interval van 30 minuten aanbevolen. De

compressor wordt automatisch uitgeschakeld als het oververhit raakt. Als /

wanneer dit gebeurt, direct:

1. Druk de aan / uit-schakelaar in de “UIT” -stand.

2. Haal de stekker uit het stopcontact.

3. Laat de motor 30 minuten afkoelen.

Voordat u het apparaat opnieuw opstart, moet u ervoor zorgen dat de ven-

tilatieopeningen niet worden geblokkeerd.

Uw vernevelaar bedienen

Na elk gebruik:

1. Koppel het apparaat los van de stroombron

2. Laat het apparaat volledig afkoelen.

3. Maak de luchtslang voorzichtig los van de vernevelaar en giet de reste-

rende medicatie eruit.

4. Volg de reinigingsprocedures in deze handleiding.

DReinigingsprocedures

Spoeltechniek (uitgevoerd na elke behandeling of voor het eerste gebruik).

1. Zorg ervoor dat de aan / uit-schakelaar in de “UIT” -stand is gedraaid en dat

het apparaat is losgekoppeld van de stroombron.

2. Koppel de luchtslang los van het vernevelapparaat.

3. Draai en trek voorzichtig het deksel van de vernevelaarset open en open

4. Spoel de vernevelaarset en componenten met leidingwater <40 ° C (104

° F).

5. Droog af met schone handdoeken of laat volledig aan de lucht drogen.

6. Zet de vernevelaarset weer in elkaar.

Notitie: Maak voor de eerste keer schoonmaken of nadat het apparaat voor

langere tijd is opgeborgen alle onderdelen grondig schoon, behalve de

luchtslang.

Reiniging van de compressor

Veeg de compressor dagelijks schoon met een zachte doek.

Notitie: Elke andere vorm van reinigings- of reinigingsmiddelen kan de af-

werking van het apparaat beschadigen.

EHet luchtlter vervangen

Het is belangrijk om het luchtlter ongeveer te vervangen wanneer het

luchtlter grijs wordt. Het wordt aanbevolen om het luchtlter elke 2 maan-

den te vervangen.

1. Verwijder het luchtlterdeksel door voorzichtig naar beneden te drukken

en naar achteren te trekken.

2. Gooi het grijze lter weg.

3. Vervang door een nieuw, propere luchtlter.

4. Bevestig het luchtlterdeksel weer stevig op het toestel.

Notitie: Luchtlters kunnen niet worden gereinigd of gewassen. Er kunnen

alleen NL100 luchtlters worden gebruikt. Vervang geen ander materiaal zo-

als katoen. Werk niet zonder luchtlter.

Probleemoplossing

Als er tijdens gebruik een afwijking optreedt, controleer en corrigeer dan

het volgende:

1. Het apparaat werkt niet als de aan / uit-schakelaar wordt ingedrukt: Con-

troleer de AC-aansluiting op het stopcontact.

2. Geen beslagen of laag beslagen:

• Controleer of er medicijnen in de vernevelaarbeker zitten.

• Controleer het hoofdtoestel als er fysieke schade is.

• Controleer de positie van het mondstuk in de vernevelaar.

• Zorg ervoor dat de luchtslang en andere componenten correct zijn be-

vestigd.

• Controleer het luchtlter en vervang indien nodig.

Bescherming tegen elektrische schokken:

• Classe II-apparatuur.

Gebruikte onderdelen type BF:

• Mondstuk en masker.

Bescherming tegen schadelijk binnendringen van water en jnstof:

• IP21

Mate van veiligheid bij aanwezigheid van brandbare anesthetica of

zuurstof:

• Geen AP / APG (niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van brand-

bare anesthetica of zuurstof).

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Max. 6ml (c.c.)

Warranty Card

This instrument is covered by a 1 year guarantee from the purchase date. The guarantee is valid only

on presentation of the guarantee card completed by the dealer confirming purchase date or the re-

ceipt. Nebulizer accessories are not included. For products sold within the European Union, rossmax

acknowledges all consumer rights granted under the EU Directive 2019/771 and the respective national

laws within the EU. Opening or altering the instrument invalidates the guarantee. The guarantee does

not cover damage, accidents or noncompliance with the instruction manual. Please contact your local

seller/dealer or www.rossmax.com.

Customer Name: _________________________________________________________________

Address: ________________________________________________________________________

Telephone: ______________________________________________________________________

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Product Information

Date of purchase: _________________________________________________________________

Store where purchased: ___________________________________________________________

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Model: NL100

www.rossmax.com

IN0NL1000000000XX

OBM_IB_NL100(N2)_

V19_SW_ver2123

Ингалятор компрессорный

Vernebler

Nebulizer

Verneveltoestel

Nébuliseur

Nebulizador

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<40°C(104°F)

2 31

Rossmax Swiss GmbH,

Widnauerstrasse 1, CH-9435 Heerbrugg,

Switzerland

Español

Introducción

Gracias por comprar el nebulizador de compresor NL100. Con el cuidado

y uso adecuado, su nebulizador le proporcionará tratamientos ables por

muchos años. La unidad funciona con corriente alterna estándar. Los trata-

mientos pueden ser realizados de manera rápida, segura y de manera con-

veniente haciendo de esta unidad un elemento válido para todas las edades

y prácticamente en cualquier entorno tanto doméstico como hospitalario.

Recomendamos que lea este manual de usuario atentamente para llegar a

conocer las características de su nebulizador. Su nebulizador de compresor

debería utilizarse bajo la supervisión de un médico y/o terapista respiratorio

licenciado. Junto con su médico o su terapista respiratorio, podrá sentirse

confortable y condente sabiendo que está obteniendo los tratamientos de

inhalación más efectivos para su enfermedad respiratoria.

NOTA: Su nebulizador se ha concebido para su uso en el tratamiento de

asma, EPOC u otras enfermedades respiratorias, en las cuales se requiere una

medicación aerosolizada durante la terapia. Por favor consulte a su médico

y/o farmacéutico para determinar si su medicación recetada está autorizada

para el uso con este nebulizador. Con respecto al tipo, a la dosis y al régimen

de la medicación, observe las instrucciones de su médico o terapista respi-

ratorio.

Este aparato satisface las exigencias de la Directiva 93/42/CEE (Directiva de

Productos Sanitarios) de la CE y la Norma Europea EN 13544-1:2007+A1:2009

Equipos de terapia respiratoria - Parte 1: Sistemas de nebulización y sus com-

ponentes.

Por favor, lea este manual cuidadosamente antes del uso. Por favor, fíje-

se en guardar este manual.

Precauciones

Por favor, tome las precauciones de seguridad generales al estar operando

su nebulizador. Esta unidad sólo deberá usarse para el n descrito en este

manual de usuario y con medicaciones bajo la supervisión e instrucción de

su médico. No use este dispositivo en circuitos de anestesia o respiración.

Precauciones referentes al producto

LEA LO SIGUIENTE ANTES DEL USO

• Para prevenir choques eléctricos: mantenga la unidad alejada de agua.

• No maneje la unidad o el cable de alimentación con las manos mojadas.

• No sumerja la unidad en líquido.

• No la use al estar tomando un baño.

• No trate de agarrar una unidad que ha caído al agua. Desenchufe la unidad

inmediatamente.

• No use la unidad si tiene alguna pieza dañada (incluyendo el cable o el co-

nector de alimentación), si ha sido sumergida en agua o si se ha caído. Envíe

la unidad sin demora a que se examinada y reparada.

• La unidad no deberá usarse en un lugar donde se estén usando gas inama-

ble, oxígeno o productos atomizados.

• Mantenga los oricios de ventilación descubiertos. No coloque la unidad en

una supercie blanda en la que pudieran obstruirse los oricios.

• Si la taza de la medicación está vacía, no trate de operar la unidad.

• Si ocurre cualquier anomalía, no use la unidad hasta que no haya sido exa-

minada y reparada.

• La unidad no deberá dejarse desatendida al estar conectada a la red eléc-

trica.

• No la incline ni sacuda mientras que esté en operación.

• Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza

y el llenado, y después de cada uso.

• No use accesorios que no hayan sido autorizados por el fabricante.

• No desmonte o intente arreglar esta unidad.

• No utilice este aparato o en circuitos de anestesia o de respiración forzada.

Precauciones de operación

• Se recomienda encarecidamente una supervisión estrecha cuando la uni-

dad es usada por niños o personas con discapacidad.

• Mantenga sus ojos alejados de la salida de la neblina de medicación.

• La capacidad máxima de la taza de la medicación es de 6 ml y no deberá

sobrepasarse.

• No use esta unidad al estar conduciendo un vehículo.

• Si se presenta cualquier malestar o anomalía, pare el uso de la unidad in-

mediatamente.

• No utilice este aparato si el tubo de aire está doblado.

• La Pentamidine no es una medicación aprobada para su uso con este apa-

rato.

• No haga ningún mantenimiento del dispositivo mientras aun esté en fun-

cionamiento.

• No utilice el tubo y/o el adaptador a la corriente / cable eléctrico mara nin-

gún otro uso que aquellos para los especicados ya que pueden presentar

un riesgo de estrangulamiento.

• Interferencia electromagnética: Evite los campos eléctricos o electromag-

néticos fuertes en las inmediaciones del dispositivo (por ejemplo, teléfonos

móviles, hornos microondas) o a menos de 1,5 km de antenas de transmi-

sión de AM, FM o TV. Estos pueden conducir a un deterioro temporal de la

función.

• Este equipo no debe usarse junto o apilados a otros equipos.

• No utilice otros cables o accesorios que no cuenten con la aprobación del

fabricante en este manual para envitar el efectos negativos en la compati-

bilidad electromagnética.

Precauciones de almacenaje

• No guarde la unidad en un lugar expuesto directamente al sol, a altas tem-

peraturas o humedad.

• Mantenga la unidad fuera del alcance de niños pequeños.

• Siempre mantenga la unidad desconectada de la red eléctrica mientras que

no la esté usando.

Precauciones de limpieza

• Examine el ltro de aire, el dispositivo nebulizador, la boquilla y cualquier

otra pieza opcional antes de cada uso. Las piezas que estén sucias o desgas-

tadas deberán sustituirse.

• No sumerja la unidad en agua. La unidad podrá quedar dañada.

• Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza.

• Limpie todas las piezas necesarias después de cada uso del modo descrito

en este manual de usuario.

• Elimine siempre cualquier resto de medicación después de cada uso. Use

medicación nueva cada vez que utilice este aparato.

• No almacene el tubo de aire con humedad o restos de medicación ya que

esto podría ocasionar infecciones bacterianas.

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD MÉDICO:

Ni este manual ni el producto se han concebido para sustituir cualquier con-

sejo proporcionado por parte de su doctor u otro profesional médico.

No use la información presentada aquí o este producto para el diagnóstico o

el tratamiento de un problema de salud, o para recetar alguna medicación. Si

sospecha tener algún problema médico, consulte a un médico sin demora.

La vida útil de este dispositivo es como sigue, asumiendo que el producto

se utiliza para nebulizar 2 ml. de medicación unas 2 veces al día durante 12

minutos cada vez a una temperatura ambiente de 25° C.

La vida del equipo suministrado puede variar dependiendo de las condicio-

nes ambientales de uso.

• Unidad central 5 años

• Dispositivo nebulizador 1 año

• Tubo de aire , Boquilla acodada 1 año

• Filtro de aire 60 días

• Máscara de adulto y niño 1 año

Especicaciones del producto

Potencia AC 230V/50Hz o AC 220V/60Hz o

AC110V/60Hz

Consumo de potencia ≤ 150 VA

Nivel sonoro ≤ 67 dBA (a 1 m de distancia del

Nebulizer)

Rango de presión del compresor ≥ 23 psi (159 kPa)

Deutsch

Einführung

Vielen Dank, dass Sie den Vernebler NL100 mit Kompressor erworben haben.

Bei sorgfältiger Verwendung und Pege wird Ihnen Ihr Vernebler viele Jahre

lang zuverlässige Dienste leisten. Dieses Gerät arbeitet mit normaler Wech-

selspannung. Die Behandlung ist schnell, sicher und bequem und ideal für

jedes Alter. Das Gerät kann zuhause, wie auch im Spital angewendet wer-

den. Wir empfehlen Ihnen, diese Anleitung gründlich durchzulesen, damit

Sie die Funktionen Ihres Verneblers kennen lernen. Der Kompressor für Ihren

Vernebler sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes bzw. eines Spezi-

alisten für Atemwegbehandlungen betrieben werden. Mit Unterstützung

Ihres Arztes bzw. Ihres Therapeuten für Atemwegserkrankungen können Sie

sicher sein, dass Sie die eektivste Inhalationsbehandlung für Ihre Atemweg-

serkrankungen erhalten.

HINWEIS: Ihr Vernebler ist zur Behandlung von Asthma, COPD und anderen

Erkrankungen der Atemwege vorgesehen, bei denen während der Therapie

ein Medikament in Aerosolform benötigt wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem

Arzt bzw. Ihrem Apotheker, ob die Ihnen verschriebenen Medikamente für

den Einsatz mit dem Vernebler zugelassen sind. Richten Sie sich in Bezug auf

Art, Dosis und Medikation nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Thera-

peuten für Atemwege.

Dieses Gerät erfüllt die Vorschriften der EU-Richtlinie 93/42/EWG (Medizinge-

räterichtlinie) sowie die Anforderungen der Europäischen Norm EN 13544-

1:2007+A1:2009, Geräte zur Atemwegetherapie – Teil 1: Verneblersysteme

und ihre Teile.

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie das

Gerät verwenden, und heben Sie diese auf.

Vorsicht

Bitte beachten Sie bei Bedienung Ihres Verneblers die allgemeinen Sicher-

heitsvorschriften. Dieses Gerät sollte nur für den bestimmungsgemässen

Zweck entsprechend der Beschreibung in dieser Anleitung verwendet wer-

den und nur mit Medikamenten unter Aufsicht und nach Anweisung Ihres

Arztes. Das Gerät darf nicht in Verbindung mit Anästhesie Masken oder Beat-

mungsschläuchen verwendet werden.

Vorsichtsmassnahmen für das Produkt

Die folgenden Informationen vor Gebrauch lesen!

• Vermeidung elektrischer Schläge: Halten Sie das Gerät von Wasser fern.

• Fassen Sie das Gerät oder das Netzkabel nicht mit nassen Händen an.

• Tauchen Sie das Gerät nicht in Flüssigkeit.

• Wenden Sie das Gerät nicht während des Badens an.

• Greifen Sie nicht nach einem Gerät, das in Wasser gefallen ist, ziehen Sie

sofort den Netzstecker.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn es beschädigte Teile besitzt (das gilt

auch für Netzstecker), wenn es in Wasser eingetaucht oder fallengelassen

wurde. Senden Sie das Gerät unverzüglich zur Prüfung und Reparatur ein.

• Das Gerät darf nicht in Gegenwart entammbarer Gase, in Gegenwart von

Sauersto- oder Aerosolsprayprodukten verwendet werden.

• Halten Sie die Luftschlitze geönet. Stellen Sie das Gerät nicht auf eine wei-

che Oberäche, wo die Önungen verdeckt werden können.

• Betreiben Sie das Gerät nicht, wenn die Medikamentenschale leer ist.

• Verwenden Sie das Gerät bei anormalem Verhalten erst wieder, wenn das

Gerät geprüft und repariert wurde.

• Lassen Sie das Gerät nicht unbeaufsichtigt in angeschlossenem Zustand.

• Kippen oder schütteln Sie das Gerät nicht während des Betriebs.

• Trennen Sie das Gerät vor Reinigung, Nachfüllen und nach jeder Verwen-

dung von der Steckdose.

• Verwenden Sie nur die vom Hersteller empfohlenen Anbaugeräte.

• Das Gerät darf nicht auseinander gebaut oder selbst repariert werden.

• Das Gerät darf nicht in Verbindung mit Anästhesie Masken oder Beat-

mungsschläuchen verwendet werden.

Bedienungshinweise

• Wird das Gerät von Kindern oder Behinderten verwendet, muss die Aufsicht

durch einen Erwachsenen gewährleistet sein.

• Halten Sie Ihre Augen vom Medikamentennebel fern.

• Das maximale Fassungsvermögen der Medikamentenschale beträgt 6 ml,

die Medikamentenschale sollte nicht überfüllt werden.

• Verwenden Sie dieses Gerät nicht, während Sie ein Fahrzeug führen.

• Bei anormalem Verhalten oder Unwohlsein schalten Sie das Gerät sofort aus.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Luftschlauch gebogen ist.

• Pentamidine ist kein zugelassenes Medikament zur Verwendung von die-

sem Gerät.

• Verwenden Sie den Schlauch und / oder das Netzteil / Netzkabel nur für den

beschriebenen Einsatzzweck, da sonst die Gefahr der Strangulation besteht.

• Führen Sie weder Service noch Pege des Gerätes während des Gebrauchs

durch.

• Elektromagnetische Störungen: Vermeiden Sie starke elektrische oder elekt-

romagnetische Felder in unmittelbarer Nähe des Geräts (z. B. Mobiltelefone,

Mikrowellenherde) oder weniger als 1,5 km von AM-, FM- oder TV-Sende-

antennen entfernt. Diese können zu vorübergehenden Funktionsstörungen

führen.

• Dieses Gerät darf nicht neben oder auf anderen Geräten verwendet wer-

den.

• Bitte verwenden Sie keine anderen Kabel oder Zubehörteile, die nicht vom

Hersteller in diesem Handbuch zugelassen sind, um negative Auswirkun-

gen auf die elektromagnetische Verträglichkeit zu vermeiden.

Hinweise zur Lagerung

• Lagern Sie das Gerät nicht in direktem Sonnenlicht, bei hohen Temperatu-

ren oder Luftfeuchtigkeit.

• Dieses Gerät gehört nicht in Kinderhände.

• Trennen Sie das Gerät immer vom Netz, wenn es nicht verwendet wird.

Reinigungshinweise

• Überprüfen Sie Luftlter, Vernebler, Mundstück und alle anderen (optiona-

len) Teile vor jedem Gebrauch. Schmutzige oder abgenutzte Teile sollten

ausgetauscht werden.

• Tauchen Sie das Gerät nicht in Wasser. Dies kann das Gerät schädigen.

• Trennen Sie das Gerät vor der Reinigung von der Steckdose.

• Reinigen Sie alle erforderlichen Teile nach jeder Verwendung entsprechend

der Anweisung in dieser Anleitung.

• Übrig gebliebene Medikamente im Inhalatbecher nach jedem Gebrauch

entsorgen. Verwenden Sie jedes Mal frische Medikamente.

• Bewahren Sie den Luftschlauch gesäubert und getrocknet auf. Andernfalls

könnte es zu Infektionen führen, da sich Bakterien im Schlauch bilden kön-

nen.

MEDIZINISCHER HAFTUNGSAUSSCHLUSS:

Diese Bedienungsanleitung und dieses Gerät sind kein Ersatz für die Konsul-

tation Ihres Arztes oder einer anderen medizinischen Fachkraft.

Die Informationen in dieser Bedienungsanleitung bzw. die Benutzung dieses

Geräts sind kein Ersatz für eine Diagnose, die Behandlung gesundheitlicher

Beschwerden oder für die Verschreibung eines Medikaments. Wenn Sie der

Meinung sind oder vermuten, dass Sie medizinische Beschwerden haben,

wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt.

Gebrauchszeiträume sind wie folgt: 2ml Medikament 2 Mal pro Tag für 12

Minuten, jedes Mal bei Raumtemperatur (25°C).

Gebrauchszeitraum hängt von der Betriebsumgebung ab.

• Hauptgerät 5 Jahre

• Vernebler-Satz 1 Jahr

• Luftschlauch, Winkelmundstück 1 Jahr

• Luftlter 60 Tage

• Maske für Erwachsene und Maske für Kinder 1 Jahr

Produktspezikation

Stromversorgung AC 230V/50Hz oder AC 220V/60Hz

oder AC 110V/60Hz

Leistungsaufnahme ≤ 150 VA

Geräuschentwicklung ≤ 67 dBA (1 Meter von Vernebler

entfernt)

Druckbereich Kompressor ≥ 159 kPa (23psi)

Betriebsdruckbereich ≥ 72.4 kPa (10.5 psi)

Française

Introduction

Merci d’avoir acheté le nébulisateur à compression NL100. Un entretien et

un usage adéquats du nébulisateur garantiront ses performances pendant

de nombreuses années. Cet appareil fonctionne sur une alimentation CA. Les

traitements sont rapides, en toute sécurité et commodément, ce qui rend

cet appareil idéal pour les diérents âges, dans les centres de santé, les hôpi-

taux et les soins à domicile.. Nous vous encourageons à lire attentivement ce

mode d’emploi pour connaître les fonctions du nébulisateur. Le nébulisateur

à compression doit être utilisé sous la surveillance d’un médecin agréé et/

ou d’un inhalothérapeute. En collaboration avec votre médecin et/ou votre

inhalothérapeute, vous avez la garantie de bénécier du traitement par inha-

lation le plus ecace et le mieux adapté à votre pathologie respiratoire.

REMARQUE: le nébulisateur est destiné au traitement de l’asthme, de la

bronchopneumopathie chronique obstructive et d’autres maladies respira-

toires pour lesquelles un médicament sous forme d’aérosol est nécessaire

pendant le traitement. Consultez votre médecin et/ou votre pharmacien

pour déterminer si l’utilisation de votre médicament prescrit est approuvée

avec ce nébulisateur. Concernant le type, la dose et le régime de traitement,

suivez les consignes de votre médecin ou inhalothérapeute.

Cet appareil est conforme aux dispositions de la directive européenne 93/42/

CEE (directive relative aux appareils médicaux) et de la norme européenne

EN 13544-1:2007+A1:2009 Appareils de thérapie respiratoire - Partie 1: Sys-

tèmes de nébulisation et leurscomposants.

Veuillez lire attentivement le présent manuel d’instructions avant d’uti-

liser le produit et veuillez conserver ce manuel.

Mises en garde

Observez les consignes de sécurité générales lors de l’utilisation du nébu-

lisateur. Cet appareil doit être utilisé uniquement aux ns prévues, comme

décrit dans ce mode d’emploi, et avec les médicaments uniquement sous

surveillance de votre médecin. Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respi-

ratoires d’anesthésie ou d’un ventilateur.

Mises en garde sur le produit

LISEZ CE QUI SUIT AVANT UTILISATION

• Pour éviter tout choc électrique: éloignez l’appareil de tout point d’eau.

• Ne manipulez pas le cordon d’alimentation de l’appareil avec les mains

humides.

• Ne plongez pas l’appareil dans un liquide.

• N’utilisez pas l’appareil en prenant un bain.

• N’essayez pas d’attraper l’appareil tombé dans l’eau, mais débranchez-leim-

médiatement.

• N’utilisez pas l’appareil s’il comporte des pièces endommagées (y compris

le cordon d’alimentation ou la prise), s’il a été plongé dans l’eau ou a été

tombé. Envoyez rapidement l’appareil au service de réparation.

• L’appareil ne doit pas être utilisé avec des gaz inammables, de l’oxygène

ou des aérosols.

• Laissez les fentes d’air ouvertes. Ne posez pas l’appareil sur une surface

molle où les ouvertures peuvent être bloquées.

• Si le réservoir de médicament est vide, n’essayez pas de faire fonctionner

l’appareil.

• Si une anomalie se produit, n’utilisez plus l’appareil tant qu’il n’a pas été

examiné et réparé.

• L’appareil ne doit pas être laissé sans surveillance lorsqu’il est branché.

• N’inclinez pas et ne secouez pas l’appareil en cours d’utilisation.

• Débranchez l’appareil de la prise électrique avant le nettoyage et le remplis-

sage et après chaque utilisation.

• N’utilisez pas d’accessoires sauf en cas de recommandation du fabricant.

• Ne pas démonter ou tenter de réparer l’appareil.

• Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respiratoires d’anesthésie ou de

ventilation.

Mises en garde sur lefonctionnement

• La surveillance étroite d’un adulte est fortement recommandée lorsque

l’appareil est utilisé par des enfants ou des personnes inrmes.

• Évitez tout contact entre le nuage de vapeur de médicament et les yeux.

• La capacité maximale du réservoirde médicament est de 6 ml. Le réservoir

ne doit pas être trop rempli.

• N’utilisez pas cet appareilen conduisant.

• En cas d’inconfort ou d’anomalie, cessez immédiatement d’utiliser l’appareil.

• Ne pas utiliser l'appareil si le tuyau d'air est plié.

• La pentamidine n'est pas un médicament approuvé pour une uti lisation

avec cet appareil.

• Ne pas entretenir l’appareil pendant son utilisation.

• N’utilisez pas la tubulure et / ou l’adaptateur secteur / le cordon d’alimenta-

tion à d’autres ns que celles spéciées, car ils peuvent entraîner un risque

de strangulation.

• Interférences électromagnétiques : évitez les champs électriques ou élec-

tromagnétiques puissants à proximité directe de l'appareil (par exemple,

téléphones mobiles, fours à micro-ondes) ou à moins de 1,5 km des an-

tennes de diusion AM, FM ou TV. Ceux-ci peuvent entraîner une altération

temporaire de la fonction.

• Cette unité ne doit pas être adjacente à ou empilée avec d’autres équipe-

ments.

• S’il vous plaît, n’utilisez aucun autres câbles ou accessoires qui ne sont pas

approuvés par le fabricant dans ce manuel pour éviter toutes inuences

négatives sur la compatibilité électromagnétique.

Mises en garde sur le stockage

• Ne placez pas l’appareil à la lumière directe du soleil, dans des conditions de

température ou d’humidité élevées.

• Gardez l’appareil hors de portée desenfants.

• Débranchez toujours l’appareil s’il n’est pas utilisé.

Mises en garde sur le nettoyage

• Vériez le ltre à air, le nébulisateur, l’embouchure et tout autre composant

facultatif avant chaque utilisation. Les pièces sales ou usagées doivent être

remplacées.

• Ne plongez pas l'appareil dans l'eau, au risque de l'endommager.

• Débranchez l'appareil de la prise électrique avant nettoyage.

• Nettoyez toutes les pièces nécessaires après chaque utilisation comme indi-

qué dans ce mode d’emploi.

• Toujours jeter tout médicament restant dans la coupelle de médicament

après chaque utilisation. Utiliser les médicaments frais chaque fois que vous

utilisez l’appareil.

• Ne pas stocker le tube d'air avec de l'humidité ou de médicaments restant

dans le tube d'air. Cela pourrait entraîner une infection à la suite des bac-

téries.

CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ MÉDICALE:

Ce mode d'emploi et ce produit ne remplacent pas les recommandations

d'un médecin ou autre professionnel médical.

N'utilisez pas les informations contenues ici, ni ce produit pour diagnostiquer

ou traiter un problème de santé ou pour prescrire un traitement. Si vous avez

ou supposez avoir un problème de santé, consultez immédiatement votre

médecin.

Périodes durables sont les suivants, à condition que le produit est utilisé à

nébuliser 2ml de médicaments 2 fois par jour pendant 12 minutes à chaque

fois à la température ambiante (25 ° C).

Durable période peut varier selon l'environnement d'utilisation.

• Unité principale 5 années

• Kit nébulisateur 1 année

• Tube d’air, Embouchure coudée 1 année

• Filtre à air 60 jours

• Masque adulte et enfant 1 année

Spécications sur le produit

Alimentation CA 230 V/50 Hz un CA 220 V/60 Hz

un CA 110 V/60 Hz

Consommation électrique ≤ 150 VA

Niveau sonore ≤ 67 dBA (à 1 mètre du nébuliseur)

Plage de pression du compresseur ≥ 23 psi (159 kPa)

Plage de pression de fonctionnement ≥ 10.5 psi (72.4 kPa)

Plage de ux par de fonctionnement ≥ 3.5 l/min

Plage de température de

fonctionnement 10°C à 40°C (50°F à 104°F)

Plage d’humidité de fonctionnement 10% ~ 90 % HR

Plage de pression atmosphérique de

fonctionnement est 700-1060 hPa

Plage de température de stockage -20°C à 60°C (-4°F à 140°F)

Plage d’humidité de stockage 10% ~ 90 % HR

Plage de pression atmosphérique de

stockage 700-1060 hPa

Dimensions (L x l x h) 135 x 135 x 100 mm (5.31 x 5.31 x

3.94 pouces)

Poids 1049 g (sans accessoires)

Capacité de médicament 6 ml (cc)

Taille de particule (MMAD) ≤ 3,8 m

Vitesse de nébulisation moyenne ≥ 0,20 ml/min

Accessoires standard kit nébulisateur, tube d’air, embou-

chure, ltres (x5), masque adulte

et enfant

* Soumis à modication technique sans préavis.

* Les performances peuvent varier avec les médicaments tels que les sus-

pensions ou une viscosité élevée. Voir la che de données du fournisseur

du médicament pour en savoir plus.

AIdentication de produit

1. Kit nébulisateur 2. buses 3. Embouchure coudée

4. Filtre à air 5. Masque enfant 6. Masque adulte

7. Tube d’air 8. Sortie d’air 9. Fente du ltre à air

10. Entrée d’air 11. Cordon d’alimentation 12. Interrupteur

BAssemblage du nébulisateur

Suivez les consignes de nettoyage de ce mode d’emploi de la section

«Technique de nettoyage» avant d’utiliser le nébulisateur pour la première

fois ou après son entreposage pendant une période prolongée.

À NOTER: débranchez toujours le compresseur et assurez-vous que l’inter-

rupteur est mis sur Arrêt avant le nettoyage, l’assemblage et avant ou après

chaque utilisation.

1. Posez le compresseur sur une surface plate et stable à portée de la main.

2. Tournez et soulevez doucement à la verticale le couvercle du Kit nébuli-

sateur pour le diviser en deux parties (réservoir de médicament et cou-

vercle).

3. La tige à l’intérieur du réservoirde médicament s’insère dans le tube du

buses.

4. Ajoutez la quantité de médicament prescrite dans le réservoir.

5. Réassemblez le Kit nébulisateur en tournant doucement le réservoir et

le couvercle ensemble. Assurez-vous que les deux parties sont ajustées.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il

s’agit d’un produit électronique et, conformément à la directive euro-

péenne 2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être

apportés dans un point de collecte pour leur recyclage.

CUtilisation du nébulisateur

Le Kit nébulisateur peut être utilisé à un angle maximal de 45°. Si l’angle est

supérieur à 45 °, aucun aérosol est généré.

1. Fixez une extrémité du connecteur du tube d’air sur la sortie d’air.

2. Fixez avec soin l’extrémité opposée du connecteur du tube d’air sur la

tige à la base du Kit nébulisateur.

3. Fixez l’embouchure coudée ou le masque facultatif sur la partie supé-

rieure du Kit nébulisateur.

4. La capacité du réservoir de médicament est de 6 ml.

REMARQUE: Un intervalle de 30 minutes est recommandé après chaque

utilisation. le compresseur s’éteint automatiquement en cas de surchaue.

Si/lorsque cela se produit, procédez immédiatement comme suit:

1. Mettez l’interrupteur en position Arrêt.

2. Débranchez le cordon d’alimentation de la prise.

3. Laissez le moteur refroidir pendant 30minutes.

Avant de redémarrer l’unité, assurez-vous que les fentes d’air ne sont pas

obstruées.

Utilisation du nébulisateur

Après chaque utilisation:

1. Débranchez l’appareil de la source d’alimentation.

2. Laissez l’appareil complètement refroidir.

3. Détachez doucement le tube d’air du Kit nébulisateur et jetez tout reste

de médicament.

4. Suivez les procédures de nettoyage indiquées dans ce mode d’emploi.

DProcédures de nettoyage

Technique de rinçage (eectuée après chaque traitement ou avant la pre-

mière utilisation)

1. Assurez-vous que l’interrupteur est mis sur Arrêt et que l’appareil a été

débranché du secteur.

2. Débranchez le tube d’air de la base du nébulisateur.

3. Tournez et soulevez doucement le couvercle du nébulisateur pour l’ou-

vrir et le séparer.

4. Rincez à l’eau le nébulisateur et les composants <40°C (104°F).

5. Essuyez avec des serviettes propres ou laissez sécher complètement à

l’air.

6. Réassemblez le nébulisateur.

REMARQUE: pour le premier nettoyage ou après un entreposage de

l’appareil pendant une période prolongée, nettoyez à fond tous les com-

posants, sauf le tube d’air.

Nettoyage du compresseur

Essuyez le compresseur tous les jours à l’aide d’un chion doux.

REMARQUE: les autres méthodes ou agents de nettoyage peuvent en-

dommager la nition de l’unité.

EChangement du ltre

Il est important de remplacer le ltre à air lorsqu’il devient gris. Il est recom-

mandé de changer le ltre à air tous les 2 mois.

1. Retirez le couvercle du ltre à air en appuyant doucement et en tirant

vers l'arrière.

2. Jetez le ltre gris.

3. Remplacez-le par un nouveau ltre à air propre.

4. Rexez fermement le cache du ltre à air sur l’appareil.

REMARQUE: les ltres à air ne peuvent pas être nettoyés ou lavés. Seuls les

ltres NL100 peuvent être utilisés. Ne le remplacez pas par un autre maté-

riau tel que du coton. N’utilisez pas l’appareil sans ltre à air.

Dépannage

En cas d’anomalie en cours d’utilisation, vériez les points suivants et

corrigez les problèmes:

1. L’unité ne fonctionne pas lorsque l’interrupteur est en position Marche:

Vériez la connexion CA à la prise.

2. Pas de vapeur ou faible volume de vapeur:

• Vériez que le réservoir contient le médicament.

• Vériez que le nébulisateur n’est pas endommagé.

• Vériez la position du gicleur à l’intérieur du nébulisateur.

• Assurez-vous que le tube d’air et les autres composants sont correcte-

ment xés.

• Vériez le ltre à air et remplacez-le si nécessaire.

Protection contre les chocs électriques:

• Équipement de classe II.

Pièces appliquées de type BF:

• Embouchure et masque.

Protection contre l’inltration d’eau :

• IP21

Degré de sécurité en présence d’anesthésiques inammables ou

d’oxygène:

• Pas d’AP/APG (ne convient pas à un usage en présence d’anesthésiques

inammables ou d’oxygène).

Particle Size Distribution

Particle Size Diameter (μm)

Mass Frequency (%)

Cumulative Masse (%)

Cumulative Mass

40.00%

50.00%

60.00%

70.00%

80.00%

90.00%

100.00%

15.00%

20.00%

25.00%

30.00%

35.00%

40.00%

0.00%

10.00%

20.00%

30.00%

0.00%

5.00%

10.00%

0 0.52 0.93 1.15 3.5 6 9.8 14.8 21.3

Accessories (Optional)

Name Model No Material Disinfecting Method: Boiling

O: Applicable, X: Not applicable

Nebulizer bottle set

(N2 Bottle + Mouth-

piece) NB_AC_029_00 PS/PP/PC 

Nebulizer bottle (N2) NB_AC_030_00 PS/PP/PC X

Mouthpiece NB_AC_031_00 PP O

Adult Mask NB_AC_038_00 PVC X

Child Mask NB_AC_039_00 PVC X

Air Tube (1.5M) NB_AC_005_00 PVC X

Air Filters

(Ø15x10mm) x 5pcs NB_AC_006_00 PU X

* Please follow the disinfecting methods to boil and wash the accessories.

5. Reassemble the nebulizer kit by carefully twisting the medication cup and

cover together. Make sure that the two parts t securely.

WARNING: The symbol on this product means that it’s an electronic

product and following the European directive 2012/19/EU the elec-

tronic products have to be disposed on your local recycling centre for

safe treatment.

COperating your nebulizer

The nebulizer kit is operable at up to a 45° angle. If the angle is greater than

45°, no aerosol will be generated.

1. Attach one end of the air tube connector to the air output.

2. Carefully attach the opposite end of the air tubing connector to the stem

at the base of the nebulizer kit.

3. Attach the angled mouthpiece or mask to the top of the nebulizer kit.

4. The capacity of the medication cup is 6 ml.

NOTE: A 30-minute interval is recommended after each use. The compres-

sor will automatically shut o if it becomes overheated. If / when this hap-

pens, immediately:

1. Press the power-switch to the “OFF” position.

2. Unplug the power cord from the outlet.

3. Allow the motor to cool for 30 minutes.

Before restarting the unit, make sure that the air vents are not obstructed.

Operating your nebulizer

After every use:

1. Unplug the unit from the power source.

2. Allow the unit to completely cool.

3. Carefully detach the air tubing from the nebulizer and pour out any re-

maining medication.

4. Follow the cleaning procedures provided in this guidebook.

DCleaning procedures

Rinsing technique (performed after each treatment or before rst use).

1. Make sure that the power-switch has been turned to the “OFF” position

and the unit has been disconnected from the power source.

2. Disconnect the air tube from the nebulizer device.

3. Gently twist and pull up the cover of the nebulizer kit to open and sepa-

rate.

4. Rinse the nebulizer kit and components with tap water <40°C (104°F).

5. Dry with clean towels or completely air dry.

6. Reassemble the nebulizer kit.

NOTE: For the rst time cleaning or after the unit has been stored for an ex-

tended period of time, thoroughly clean all components, except the air tube.

Cleaning the compressor

Wipe the compressor daily using a soft cloth.

NOTE: Any other form of cleaning or cleaning agents may damage the nish

of the unit.

EChanging the air lter

It is important to change the air lter approximately when the air lter turns

gray. It is recommended to change air lter every 2 months.

1. Remove the air lter cover by gently pressing down and pulling backwards.

2. Discard the gray lter.

3. Replace with a new, clean air lter.

4. Securely re-attach the air lter cover to the unit.

NOTE: Air lters cannot be cleaned or washed. Only NL100 air lters can be

used. Do not substitute alternate material such as cotton. Do not operate

without an air lter.

Troubleshooting

If any abnormality occurs during use, please check and correct the following:

1. Unit does not operate when power switch is pressed: Check the AC con-

nection to the outlet.

2. No misting or low rate of misting:

• Check that there is medication in the nebulizer cup.

• Check the main unit if there is any physical damage.

• Check the position of the nozzle inside the nebulizer.

• Make sure that air tube and other components are properly attached.

• Check the air lter and replace if necessary.

Protection against electric shock:

• Class II equipment .

Type BF applied parts:

• Mouthpiece and mask .

Protection against harmful ingress of water and particulate matter:

• IP21

Degree of safety in the presence of ammable anesthetics or oxygen:

• No AP/APG (not suitable for use in the presence of ammable anesthetics

or oxygen).

English

Introduction

Thank you for purchasing a NL100 Compressor Nebulizer. With proper care

and use, your nebulizer will provide you with many years of reliable treat-

ments. This unit operates on standard AC power. Treatments are delivered

quickly, safely and conveniently making this unit ideal for all ages in health

care structures like hospitals and home care. We encourage you to thor-

oughly read this guidebook to learn about the features of your nebulizer.

Your compressor nebulizer should be used under the supervision of a li-

censed physician and/or a respiratory therapist. Together with your physi-

cian and/or respiratory therapist, you can feel comfortable and condent

knowing that you are obtaining the most eective inhalation treatments

for your respiratory condition.

NOTE: Your nebulizer is intended for use in treatment of asthma, COPD

and other respiratory ailments in which an aerosolized medication is re-

quired during therapy. Please consult with your physician and/or pharma-

cist to determine if your prescription medication is approved for use with

this nebulizer. For type, dose, and regime of medication follow the instruc-

tions of your doctor or respiratory therapist.

This device fulls the provision of the EC directive 93/42/EEC (Medical

Device Directive) and the European Standard EN 13544-1:2007+A1:2009

Respiratory therapy equipment - Part 1: Nebulizing systems and their com-

ponents.

Please read this manual carefully before use and be sure to keep this

manual.

Cautions

Please use general safety precautions when operating your nebulizer.

This unit should be used only for its intended purpose as described in this

guidebook and with medications only under the supervision and instruc-

tion of your physician. Do not use the device in anesthetic or ventilator

breathing circuits.

Product cautions

READ THE FOLLOWING BEFORE USING

• To avoid electrical shock: keep unit away from water.

• Do not handle the unit of power cord with wet hands.

• Do not immerse the unit in liquid.

• Do not use while bathing.

• Do not reach for a unit that has fallen into water immediately unplug the

unit.

• Do not use the unit if it has any damaged parts (including plug), if it has

been submersed in water or dropped. Promptly send the unit for exami-

nation and repair.

• The unit should not be used where ammable gas, oxygen or aerosol

spray products are being used.

• Keep the air vents open. Do not place the unit on a soft surface where the

openings can be blocked.

• If the medication cup is empty, do not attempt to operate the unit.

• If any abnormality occurs, discontinue to use until the unit has been ex-

amined and repaired.

• The unit should not be left unattended while plugged in.

• Do not tilt or shake the unit when in operation.

• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning, lling and

after each use.

• Do not use attachments unless recommended by the manufacturer.

• Do not disassemble or attempt to repair the unit.

• Do not use the device in anesthetic or ventilator breathing circuits.

Operating cautions

• Close adult supervision is highly recommended when the unit is used by

children or invalids.

• Keep your eyes away from the output of medication mist.

• The maximum capacity of the medication cup is 6 ml and should not be

overlled.

• Do not use this unit while operating a vehicle.

• If any discomfort or abnormality occurs, stop using the unit immediately.

• Do not use the device if the air tube is bent.

• Pentamidine is not an approved medication for use with this device.

• Do not service or maintain device while in use.

• Do not use the tubing and/or AC adaptor/power cord for any other pur-

pose than those specied, as they can cause risk of strangulation.

• Electromagnetic interference: Avoid strong electrical or electromagnetic

elds in the direct vicinity of the device (e.g.mobile telephones, micro-

wave ovens) or less than 1,5 km from AM, FM or TV broadcast antennas.

These may lead to temporary impairment of function.

• This device should not be used adjacent to or stacked with other equip-

ment.

• Please do not use any other cables or accessories not approved by the

manufacturer in this manual to avoid negative inuence on electromag-

netic compatibility.

Storage cautions

• Do not store the unit in direct sunlight, high temperature or humidity.

• Keep the unit out of reach of small children.

• Always keep the unit unplugged while not in use

Cleaning cautions

• Check air lter, nebulizer, mouthpiece and any other optional component

before each use. Dirty or worn parts should be replaced.

• Do not immerse the unit in water. It may damage the unit.

• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning.

• Clean all necessary parts after each use as instructed in this guidebook.

• Always dispose of any remaining medication in the medication cup after

each use. Use fresh medication each time you use the device.

• Do not store the air tube with moisture or medication remaining in the air

tube. This could result in infection as a result of bacteria.

MEDICAL DISCLAIMER:

This manual and product are not meant to be a substitute for advice pro-

vided by your doctor or other medical professionals.

Don’t use the information contained herein or this product for diagnosing

or treating a health problem or prescribing any medication. If you have or

suspect that you have a medical problem, promptly consult your doctor.

Durable periods are as follows, provided the product is used to nebulize

2ml of medication 2 times a day for 12 minutes each time at room tem-

perature (25°C).

Durable period may vary depending on usage environment.

• Main unit 5 years • Air Filter 60 days

• Nebulizer Kit 1 year • Adult and child masks 1 year

• Air Tube, Mouthpiece 1 year

Product specications

Power AC 230V/50Hz or AC 220V/60Hz or AC

110V/60Hz

Power Consumption ≤ 150 VA

Sound Level ≤ 67 dBA (1 meter away from Nebulizer)

Compressor Pressure Range ≥ 23 psi (159 kPa)

Operating Pressure Range ≥ 10.5 psi (72.4 kPa)

Operating Flow Range ≥ 3.5 lpm

Operating Temperature Range 10ºC to 40ºC (50ºF to 104ºF)

Operating Humidity Range 10% ~ 90% RH

Operating Atmospheric Pres-

sure Range 700-1060 hPa

Storage Temperature Range -20ºC to 60ºC (-4ºF to 140ºF)

Storage Humidity Range 10% ~ 90% RH

Storage Atmospheric Pressure

Range 700-1060 hPa

Dimension (L x W x H) 135 x 135 x 100 mm (5.31 x 5.31 x 3.94

inches)

Weight 1049 g (without accessories)

Medication Capacity 6 ml(cc)

Particle Size (MMAD) ≤ 3.8 m

Average Nebulization Rate ≥ 0.20 ml/min

Standard Accessories Nebulizer Kit, Air Tube, Mouthpiece, Filters

(5pcs), Adult and child masks

* Subject to technical modication without prior notice.

* Performance may vary with drugs such as suspensions or high viscosity,

See drug supplier’s data sheet for further details.

AProduct identication

1. Nebulizer Kit 2. Nozzle 3. Angled Mouthpiece 4. Air Filter

5. Child Mask 6. Adult Mask 7. Air Tube 8. Air Output

9. Air Filter Slot 10. Air Intake 11. Power Cord 12. Power Switch

BAssembling your nebulizer kit

Follow the cleaning instructions in this guidebook under “Cleaning tech-

nique” prior to using your nebulizer for the rst time or after it has been

stored for an extended period of time.

REMEMBER: Always unplug the compressor and make sure the power-

switch is turned to the “OFF” position before cleaning, assembling and be-

fore or after each use.

1. Place the compressor on a at, stable surface within reach.

2. Gently twist and pull straight up on the lid of the nebulizer kit to separate

into two parts (medication cup and cover).

3. The stem inside the medication cup inserts into the tube of the nozzle.

4. Add the prescribed amount of medication to the medication cup.

Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with

the information provided in the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripher-

als such as antenna cables and external antennas) should be used no clos-

er than 30 cm (12 inches) to any part of the NL100, including cables speci-

ed by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of

this device could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the

minimum separation distance may be lowered. Lower minimum separation

distances shall be calculated using the equation specied in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The NL100 is intended for use in the electromagnetic environment specied be-

low. The customer or the user of the NL100 should assure that is used in such and

environment.

Immunity

test IEC 60601 test

level Compliance level Electromagnetic environment-

guidance

Con-

ducted RF

IEC 61000-

4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM

and amateur

radio bands be-

tween

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM

and amateur

radio bands be-

tween

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at 1 kHz

Portable and mobile RF commu-

nications equipment should be

used no closer to any part of the

NL100 including cables, than the

recommended separation dis-

tance calculated from the equa-

tion applicable to the frequency of

the transmitter.

Recommended separation dis-

tance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800

MHz, d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output

power rating of the transmitter in

watts (W) according to the trans-

mitter manufacturer and d is the

recommended separation dis-

tance in metres (m). Interference

may occur in the vicinity of equip-

ment marked with the following

symbol:

Radiated

RF IEC

61000-4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propaga-

tion is aected by absorption and reection from structures, objects and

people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from

Rossmax website: www.rossmax.com.

Rango de presión de operación ≥ 10.5 psi (72.4 kPa)

Caudal ≥ 3.5 lpm

Rango de temperatura de operación De 50 a 104°F (de 10 a 40°C)

Rango de humedad de operación 10% ~ 90% HR

Rango de presión ambiental de

funcionamiento 700 – 1060 hPa

Rango de temperatura de almacenaje De -4 a 140°F (de -20 a 60°C)

Rango de humedad de almacenaje 10% ~ 90% HR

Rango de presión ambiental de

almacenaje 700 – 1060 hPa

Dimensiones (L x A x H) 135 x 135 x 100 mm (5.31 x 5.31 x

3.94 inches)

Peso 1049 g (sin accesorios)

Capacidad de medicación 6 ml(cc)

Tamaño de partículas (MMAD) ≤ 3.8 m

Velocidad de nebulización promedio ≥ 0.20 ml/min

Accesorios estándar Dispositivo nebulizador, Tubo de aire,

Boquilla, ltros (5 uds.), Máscara de

adulto y niño

* Sujeto a modicaciones técnicas sin noticación.

* El rendimiento podrá variar con medicamentos como suspensiones o alta

viscosidad. Vea la hoja de datos del abastecedor del medicamente para

más detalles.

AIdenticación del producto

1. Dispositivo nebulizador 2. Boquilla

3. Boquilla acodada 4. Filtro de aire

5. Máscara de niño 6. Máscara de adulto

7. Tubo de aire 8. Salida de aire

9. Ranura del ltro de aire 10. Entrada de aire

11. Cable de alimentación 12. Interruptor

BEnsamblaje de su dispositivo nebulizador

Siga las instrucciones de limpieza en este manual de usuario bajo “Técnica de

limpieza” antes de usar su dispositivo nebulizador por primera vez o después

de que haya estado almacenado por un período prolongado.

ACUÉRDESE: Siempre desenchufe el compresor y asegúrese de que el in-

terruptor esté puesto en la posición de APAGADO antes de la limpieza, el

ensamblaje, y antes y después de cada uso.

1. Coloque el compresor en una supercie plana y estable, al alcance de la

mano.

2. Suavemente, gire y levante en línea recta la tapa del dispositivo nebuliza-

dor para separar éste en dos partes (taza de la medicación y tapa).

3. El vástago dentro de la taza de la medicación se inserta en el tubo del

boquilla.

4. Agregue la cantidad de la medicación recetada a la taza de la medicación.

5. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador enroscando la taza de la me-

dicación y la tapa cuidadosamente. Asegúrese de que las dos partes estén

rmemente ensambladas.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de

un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea

2012/19/EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su cen-

tro de reciclaje local para un tratamiento seguro.

COperación de su nebulizador

El dispositivo nebulizador funciona hasta un ángulo de 45°. Si el ángulo supe-

ra los 45º no se generará aerosol.

1. Conecte un extremo del conector de tubo de aire en el salida de aire.

2. Con precaución, conecte el extremo opuesto de conector de tubo de aire

en el vástago del dispositivo nebulizador.

3. Encaje la boquilla acodada o alguna máscara opcional en la parte superior

del dispositivo nebulizador.

4. La capacidad de la taza de la medicación es de 6 ml.

NOTA: Después de cada uso se recomienda un período de reposo de 30

minutos. El compresor se apagará automáticamente si se calienta excesiva-

mente. Si esto sucede, inmediatamente:

1. Ponga el interruptor en la posición de APAGADO.

2. Desenchufe el cable de alimentación de la toma de corriente.

3. Permita que el motor se enfríe por 30 minutos.

Antes de volver a encender la unidad, asegúrese de que los oricios de ven-

tilación no estén obstruidos.

Operación de su nebulizador

Después de cada uso:

1. Desenchufe la unidad de la fuente de alimentación.

2. Permita que la unidad se enfríe completamente.

3. Con precaución, desencaje el tubo de aire del dispositivo nebulizador y tire

la medicación sobrante.

4. Siga las instrucciones de limpieza proporcionadas en este manual de usua-

rio.

DProcedimientos de limpieza

Técnica de enjuague (ejecutado después de cada tratamiento o antes del

primer uso)

1. Asegúrese de que el interruptor se haya puesto en la posición de APAGA-

DO y que la unidad se haya desconectado de la fuente de alimentación.

2. Desconecte el tubo de aire de la base del dispositivo nebulizador.

3. Gire y levante suavemente la tapa del dispositivo nebulizador para abrir y

separar las partes.

4. Enjuague el dispositivo nebulizador y los componentes con agua de la

llave <40°C (104°F).

5. Séquelos con toallas limpias o permita que se sequen completamente al

aire.

6. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador.

NOTA: Para la primera limpieza o después de que la unidad haya estado

almacenada durante un período prolongado, limpie todos los componentes

a fondo, excepto el tubo de aire.

Limpieza del compresor

Limpie el compresor diariamente usando un trapo suave.

NOTA: Cualquier otra forma de limpieza u otros productos de limpieza po-

drían dañar el acabado de la unidad.

ECambio de ltro

Es importante cambiar el ltro de aire al ponerse de color gris el ltro de aire.

Se recomienda cambiar el ltro de aire cada dos meses.

1. Retire la tapa del ltro de aire tirandola suavemente hacia delante.

2. Deseche el ltro gris.

3. Sustitúyalo con un nuevo ltro limpio.

4. Vuelva a montar la tapa del ltro de aire seguramente en la unidad.

NOTA: Los ltros de aire no pueden lavarse. Sólo deberán usarse ltros de

aire NL100. No los sustituya con ningún material alternativo como algodón.

No opere la unidad sin ltro de aire.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe y co-

rrija lo siguiente:

1. La unidad no funciona al pulsar el interruptor: Verique la conexión AC en

la toma de corriente.

2. Ninguna nebulización o una velocidad de nebulización demasiado baja:

• Verique que haya medicación en la taza del dispositivo nebulizador.

• Examine el dispositivo nebulizador con respecto a daños.

• Verique la posición del aspersor dentro del dispositivo nebulizador.

• Asegúrese de que el tubo de aire y otros componentes estén encajados

adecuadamente.

• Examine el ltro de aire y sustitúyalo en caso necesario.

Protección contra choques eléctricos:

• Equipo de clase II.

Piezas aplicadas de tipo BF:

• Boquilla y máscara.

Protección contra la penetración nociva de agua :

• IP21

Grado de seguridad en la presencia de anestésicos inamables u oxí-

geno:

• No AP/APG (no adecuado para el uso en la presencia de anestésicos

inamables u oxígeno)

Luftdurchuss ≥ 3.5 Liter/min

Betriebstemperaturbereich 10 °C bis 40 °C (50 °F bis 104 °F)

Luftfeuchtigkeit bei Betrieb 10% ~ 90 % r.F.

Betriebsluftdruckbereich 700-1060 hPa

Lagertemperaturbereich -20 °C bis 60 °C (-4 °F bis 140°F)

Luftfeuchtigkeit bei Lagerung 10% ~ 90 % r.F.

Atmosphärischer Druckbereich bei

Lagerung 700-1060 hPa

Abmessungen (L x B x H) 135 x 135 x 100 mm (5.31 x 5.31 x

3.94 Zoll)

Gewicht 1.049 Kg (ohne Zubehör)

Fassungsvermögen für Medikament 6 ml (cc)

Partikelgrösse (MMAD) ≤ 3.8 m

Mittelwert der Zerstäubung ≥ 0.20 ml/min

Standardzubehör Vernebler-Satz, Luftschlauch, Mund-

stück, Filter (5 Stück), Maske für

Erwachsene und Maske für Kinder

* Technische Veränderungen jederzeit vorbehalten

* Die Leistung kann je nach den verwendeten Medikamenten (Suspensio-

nen oder Flüssigkeiten mit hoher Viskosität) unterschiedlich sein. Weitere

Details nden Sie im Datenblatt des Medikamentlieferanten.

AProduktidentizierung

1. Vernebler-Satz 2. Düse 3. Winkelmundstück

4. Luftlter 5. Kindermaske 6. Erwachsenenmaske

7. Luftschlauch 8. Luftausgang 9. Luftlterschlitz

10. Luftansaugönung 11. Netzkabel 12. Netzschalter

BZusammenbau Ihres Inhalators

Folgen Sie den Reinigungshinweisen in dieser Anleitung im Abschnitt „Rei-

nigungsverfahren“, bevor Sie Ihren Vernebler erstmals bzw. nach längerer

Lagerung verwenden.

WICHTIGER HINWEIS: Trennen Sie immer den Kompressor vom Netz und ach-

ten Sie darauf, dass der Netzschalter in Stellung “OFF” steht, bevor Sie das

Gerät reinigen, zusammenbauen sowie vor und nach jeder Verwendung.

1. Stellen Sie den Kompressor auf einer ebenen, stabilen Oberäche in Reich-

weite ab.

2. Verdrehen Sie den Deckel des Vernebler-Satz leicht, und ziehen Sie ihn ge-

rade nach oben ab, um die beiden Teile (Medizinschale und Abdeckung)

zu lösen.

3. Der Stössel in der Medikamentenschale muss in dem Röhrchen der Düse

sitzen.

4. Geben Sie die korrekte Menge des verschriebenen Medikaments in die

Medikamentenschale.

5. Bauen Sie den Vernebler-Satz vorsichtig wieder zusammen, indem Sie Me-

dikamentenschale und Abdeckung gegeneinander verdrehen. Achten Sie

darauf, dass die beiden Teile fest sitzen.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich

um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie

2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale

Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.

CBedienung Ihres Verneblers

Der Vernebler-Satz kann in einem Winkel bis 45° verwendet werden. Wenn

der Winkel grösser als 45° ist, kann kein Aerosol entstehen.

1. Schliessen Sie ein Ende des Luftausgang an dem Schlauchanschluss an.

2. Verbinden Sie vorsichtig das andere Ende des Luftschlauchs mit dem An-

schluss am Grundgerät des Vernebler-Satz.

3. Schliessen Sie das linke Mundstück bzw. eine Atemmaske an der Oberseite

des Vernebler-Satz an.

4. In die Medikamentenschale können 6 ml eingefüllt werden.

HINWEIS: Eine 30 minütige Pause ist empfehlenswert nach jedem Ge-

brauch. Der Kompressor schaltet automatisch ab, wenn er überhitzt ist. Sollte

dies geschehen, umgehend:

1. Drücken Sie den Netzschalter in die Stellung “OFF”.

2. Ziehen Sie das Netzkabel aus der Steckdose.

3. Den Motor 30 Minuten abkühlen lassen.

Prüfen Sie vor dem erneuten Einschalten des Geräts, ob die Luftschlitze frei

sind.

Bedienung Ihres Verneblers

Nach jedem Gebrauch:

1. Trennen Sie das Gerät von der Stromversorgung.

2. Lassen Sie das Gerät komplett abkühlen.

3. Entfernen Sie vorsichtig den Luftschlauch vom Vernebler-Satz und giessen

Sie Restmedikament heraus.

4. Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung in dieser Anleitung.

DReinigungsverfahren

Spülen (nach jeder Behandlung oder vor Inbetriebnahme).

1. Prüfen Sie, ob der Netzschalter in Stellung “OFF” steht und das Gerät vom

Netz getrennt wurde.

2. Trennen Sie den Luftschlauch vom Hauptgerät des Verneblers.

3. Önen Sie den Deckel des Verneblers durch vorsichtiges drehen, und zie-

hen Sie ihn ab.

4. Spülen Sie den Vernebler und die Teile mit Leitungswasser ab <40°C

(104°F).

5. Trocknen Sie die Teile mit sauberen Tüchern, oder lassen Sie sie an der Luft

trocknen.

6. Bauen Sie den Vernebler wieder zusammen.

HINWEIS: Reinigen Sie alle Komponenten ausser den Luftschlauch bei der

ersten Reinigung bzw. nach längerer Lagerung des Geräts gründlich.

Reinigung des Kompressors

Wischen Sie den Kompressor täglich mit einem weichen Tuch ab.

HINWEIS: Andere Reinigungsverfahren oder Reinigungsmittel können die

Oberäche des Geräts schädigen.

EFilter wechseln

Es ist wichtig, die Luftlter immer etwa dann zu wechseln, wenn diese sich

grau färben. Es wird empfohlen, den Luftlter alle 2 Monate zu wechseln.

1. Entfernen Sie die Luftlterabdeckung, indem Sie sie leicht nach unten drü-

cken und nach hinten ziehen.

2. Entsorgen Sie den grauen Filter.

3. Setzen Sie einen neuen, sauberen Luftlter ein.

4. Lassen Sie die Luftlterabdeckung wieder am Gerät einrasten.

HINWEIS: Luftlter können weder gereinigt noch gewaschen werden. Es

können nur Luftlter des Typs NL100 verwendet werden. Verwenden Sie kei-

ne Ersatzmaterialien, beispielsweise keine Watte. Verwenden Sie das Gerät

nicht ohne Luftlter.

Fehlerbehebung

Falls während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen und korrigieren

Sie Folgendes:

1. Das Gerät arbeitet nicht, obwohl der Netzschalter gedrückt ist:

Prüfen Sie den Netzanschluss und die Steckdose.

2. Kein Nebel oder zu wenig Nebel:

• Prüfen Sie, ob sich Medikament in der Medikamentenschale bendet.

• Den Vernebler auf Schäden überprüfen.

• Prüfen Sie die Position der Düse im Vernebler.

• Achten Sie darauf, dass Luftschlauch und andere Komponenten richtig

angebaut sind.

• Prüfen Sie den Luftlter und ersetzen Sie diesen bei Bedarf.

Schutz gegen elektrischen Schlag:

• Klasse II Ausrüstung

Verbundene Geräte des Typs BF:

• Mundstück und Maske

Schutz gegen Schäden durch Eindringen von Wasser :

• IP21

Sicherheitsklasse in der Nähe von entzündlichen Anästhetika oder

Sauersto:

• Kein Gerät der Kategorie AP/APG (nicht geeignet für den Einsatz in Ge-

genwart entammbarer Anästhetika oder in Gegenwart von Sauersto).

Max. 6ml (c.c.)

<40°C(104°F)

2 31

Pulizia del compressore

Pulire il compressore ogni giorno con un panno morbido.

NOTA: qualsiasi altra forma di pulizia o detergente può danneggiare la

nitura del dispositivo.

ESostituzione del ltro dell’aria

È importante sostituire il ltro dell’aria all’incirca quando diventa grigio. Si

consiglia di sostituire il ltro dell’aria ogni 2 mesi.

1. Rimuovere il coperchio del ltro dell’aria, premendolo e tirandolo in-

dietro delicatamente.

2. Eliminare il ltro grigio.

3. Sostituire con un nuovo ltro dell’aria pulito.

4. Rimontare saldamente il coperchio del ltro dell’aria sul dispositivo.

NOTA: i ltri dell’aria non possono essere puliti o lavati. È possibile usare

solo ltri dell’aria NL100. Non sostituire con materiale alternativo

come cotone. Non utilizzare senza ltro dell’aria.

Risoluzione dei problemi

Se si vericano anomalie durante l’uso, controllare e correggere quanto

segue:

1. L’unità non funziona quando viene premuto l’interruttore di alimenta-

zione: controllare il collegamento CA alla presa.

2. Nessuna nebulizzazione o bassa velocità di nebulizzazione:

• Vericare che ci sia del farmaco nell’ampolla del nebulizzatore.

• Controllare se l’unità principale presenta danni sici.

• Vericare la posizione dell’ugello all’interno del nebulizzatore.

• Assicurarsi che il tubo dell’aria e gli altri componenti siano ssati

correttamente.

• Controllare il ltro dell’aria e sostituirlo se necessario.

Protezione dalle scosse elettriche:

• Apparecchiatura di classe II.

Parti applicate di tipo BF:

• Boccaglio e maschera.

Protezione nei confronti dell’ingresso dannoso di acqua e parti-

colato:

• IP21

Grado di sicurezza in presenza di anestetici inammabili o ossi-

geno:

• Non AP/APG (non adatto per l’uso in presenza di anestetici inamma-

bili o ossigeno).

Particle Size Distribution

Particle Size Diameter (μm)

Mass Frequency (%)

Cumulative Masse (%)

Cumulative Mass

40.00%

50.00%

60.00%

70.00%

80.00%

90.00%

100.00%

15.00%

20.00%

25.00%

30.00%

35.00%

40.00%

0.00%

10.00%

20.00%

30.00%

0.00%

5.00%

10.00%

0 0.52 0.93 1.15 3.5 6 9.8 14.8 21.3

Modello: NL100

www.rossmax.com

INXXXXXXXXXXXXXXX

OBM_IB_NL100(N2)_

IT_SW_ver2204

Nebulizzatore

Warranty Card

This instrument is covered by a 1 year guarantee from the purchase

date. The guarantee is valid only on presentation of the guarantee

card completed by the dealer confirming purchase date or the re-

ceipt. Nebulizer Components are not included. Opening or altering

the instrument invalidates the guarantee. The guarantee does not

cover damage, accidents or noncompliance with the instruction

manual. Please contact your local seller/dealer or www.rossmax.

com.

Customer Name: _____________________________________

Address: ____________________________________________

Telephone: __________________________________________

E-mail address: _______________________________________

Product Information

Date of purchase: _____________________________________

Store where purchased:

_____________________________________________________

Accessori opzionali disponibili (Opzionale)

Prodotto Codice art. Materiale

Metodo di disinfezi-

one: ebollizione

O: applicabile,

X: Non applicabile

Set di nebulizzazione

(Ampolla N2 + bocca-

glio) NB_AC_029_00 PS/PP/PC −

Ampolla N2 NB_AC_030_00 PS/PP/PC X

Boccaglio NB_AC_031_00 PP O

Maschera per adulti NB_AC_038_00 PVC X

Maschera per bambini NB_AC_039_00 PVC X

Tubo per l’aria (1,5 m) NB_AC_005_00 PVC X

Filtri aria x 5 pz. (Ø

15x10mm) NB_AC_006_00 PU X

* Si prega di seguire attentamente le istruzioni per la pulizia e la disinfe-

zione degli accessori.

Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the

information provided in the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such

as antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm

(12 inches) to any part of the NL100, including cables specied by the manu-

facturer. Otherwise, degradation of the performance of this device could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the mini-

mum separation distance may be lowered. Lower minimum separation distances

shall be calculated using the equation specied in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The NL100 is intended for use in the electromagnetic environment specied

below. The customer or the user of the NL100 should assure that is used in such

and environment.

Immunity

test IEC 60601 test

level Compliance

level Electromagnetic environment-

guidance

Conduct-

ed RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM

and amateur

radio bands

between

0,15 MHz and

80 MHz

80 % AM at 1

kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM

and amateur

radio bands

between

0,15 MHz and

80 MHz

80 % AM at 1

kHz

Portable and mobile RF communi-

cations equipment should be used

no closer to any part of the NL100

including cables, than the rec-

ommended separation distance

calculated from the equation ap-

plicable to the frequency of the

transmitter.

Recommended separation dis-

tance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800

MHz, d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output

power rating of the transmitter in

watts (W) according to the trans-

mitter manufacturer and d is the

recommended separation dis-

tance in metres (m). Interference

may occur in the vicinity of equip-

ment marked with the following

symbol:

Radi-

ated RF IEC

61000-4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at 1

kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at 1

kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propa-

gation is aected by absorption and reection from structures, objects

and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Ross-

max website: www.rossmax.com

Rossmax Swiss GmbH,

Widnauerstrasse 1, CH-9435

Heerbrugg, Switzerland

<40°C(104°F)

Introduzione

Grazie per aver acquistato il nebulizzatore a pistone NL100. Con la dovuta

cura e utilizzo, il nebulizzatore permetterà molti anni di trattamenti

adabili. Questo dispositivo funziona con alimentazione CA standard.

I trattamenti vengono forniti in modo rapido, sicuro e conveniente,

rendendo questo dispositivo ideale per tutte le età in strutture

assistenziali sanitarie, come ospedali e per assistenza domiciliare.

Invitiamo a leggere scrupolosamente questa guida per conoscere le

caratteristiche del nebulizzatore. Il nebulizzatore a pistone deve essere

utilizzato sotto la supervisione di un medico e/o un pneumologo

abilitato. Grazie al proprio medico e/o pneumologo, si può essere

tranquilli e sicuri, sapendo di ricevere le cure inalatorie più ecaci per il

proprio disturbo respiratorio.

NOTA: il nebulizzatore è destinato all’uso per il trattamento di asma,

BPCO e altri disturbi respiratori, in cui è necessaria una terapia con

farmaco nebulizzato. Consultare il proprio medico e/o farmacista per

stabilire se il proprio farmaco di prescrizione è approvato per l’uso con

questo nebulizzatore. Per il tipo, la dose e il regime del farmaco seguire

le istruzioni del proprio medico o pneumologo.

Questo dispositivo soddisfa le disposizioni della direttiva 93/42/CEE del

consiglio (Direttiva sui dispositivi medici) e la Norma Europea EN 13544-

1: 2007+A1: 2009 Attrezzatura per terapia respiratoria - Parte 1: Sistemi di

nebulizzazione e loro componenti.

Leggere attentamente questo manuale prima dell’uso e assicurarsi

di conservarlo.

Avvertenze

Seguire le precauzioni di sicurezza generiche quando si utilizza il

nebulizzatore. Questo dispositivo deve essere utilizzato solo per lo

scopo previsto, come descritto in questa guida, e con i farmaci solo

sotto la supervisione e le istruzioni del proprio medico. Non utilizzare il

dispositivo in circuiti respiratori per anestesia o per ventilazione.

Avvertenze sul prodotto

LEGGERE QUANTO SEGUE PRIMA DELL’USO

• Per evitare scosse elettriche: tenere il dispositivo lontano dall’acqua.

• Non maneggiare l’unità del cavo di alimentazione con le mani bagnate.

• Non immergere il dispositivo in liquidi.

• Non utilizzare durante il bagno.

• Non toccare il dispositivo se è caduto in acqua. Staccarlo

immediatamente dalla presa.

• Non utilizzare il dispositivo se presenta parti danneggiate (inclusa la

spina), se è stato immerso in acqua o se è caduto. Inviare prontamente

il dispositivo per il controllo e la riparazione.

• Il dispositivo non deve essere utilizzato in ambienti dove vengono

usate bombolette spray con gas inammabili, ossigeno o aerosol.

• Lasciare le prese d’aria aperte. Non posizionare il dispositivo su una

supercie morbida, dove le aperture possono essere bloccate.

• Se l’ampolla del farmaco è vuota, non tentare di azionare il dispositivo.

• In caso di anomalie, interrompere l’uso no a quando il dispositivo non

è stato esaminato e riparato.

• Il dispositivo non deve essere lasciato incustodito mentre è collegato

alla presa.

• Non inclinare né scuotere il dispositivo durante il funzionamento.

• Scollegare il dispositivo dalla presa elettrica prima della pulizia, del

riempimento e dopo ogni utilizzo.

• Non utilizzare accessori diversi da quelli consigliati dal produttore.

• Non smontare né tentare di riparare il dispositivo.

• Non utilizzare il dispositivo in circuiti respiratori per anestesia o per

ventilazione.

Precauzioni operative

• Si raccomanda vivamente la stretta supervisione di un adulto quando

il dispositivo viene utilizzato da bambini o invalidi.

• Tenere gli occhi lontani da dove fuoriesce il farmaco nebulizzato.

• La capacità massima dell’ampolla è di 6 ml e non dovrebbe essere

riempita ulteriormente.

• Non utilizzare questo dispositivo durante la guida di un veicolo.

• In caso di disturbo o anomalia, interrompere immediatamente l’uso del

dispositivo.

• Non utilizzare il dispositivo se il tubo dell’aria è piegato.

• La pentamidina non è un farmaco approvato per l’uso con questo

dispositivo.

• Non eseguire riparazioni, né la manutenzione del dispositivo mentre è

in funzione.

• Non utilizzare il tubo e/o il cavo di alimentazione/adattatore CA per

nessun altro scopo, diverso da quelli specicati, in quanto può risultarne

il rischio di strangolamento.

• Interferenza elettromagnetica: evitare forti campi elettrici o

elettromagnetici nelle immediate vicinanze del dispositivo (per

esempio smartphone, forni a microonde), o a meno di 1,5 km da

antenne di trasmissione AM, FM o TV. Questi possono compromettere

temporaneamente il funzionamento.

• Questo dispositivo non deve essere utilizzato nelle vicinanze o impilato

ad altre apparecchiature.

• Non utilizzare cavi o accessori diversi, non approvati dal produttore

in questo manuale, per evitare inuenze negative sulla compatibilità

elettromagnetica.

Precauzioni per la conservazione

• Non conservare il dispositivo alla luce solare diretta e a temperatura o

umidità elevate.

• Tenere il dispositivo fuori dalla portata dei bambini.

• Tenere sempre il dispositivo scollegato quando non è in uso.

Precauzioni per la pulizia

• Controllare il ltro dell’aria, il nebulizzatore, il boccaglio e qualsiasi altro

componente opzionale prima di ogni utilizzo. Le parti sporche o usurate

devono essere sostituite.

• Non immergere il dispositivo in acqua. Potrebbe danneggiarsi.

• Scollegare il dispositivo dalla presa elettrica prima della pulizia.

• Pulire tutte le parti necessarie dopo ogni utilizzo, come indicato in questa

guida.

• Eliminare sempre i farmaci rimanenti nell’ampolla dopo ogni uso.

Utilizzare farmaci nuovi ogni volta che si utilizza il dispositivo.

• Non conservare il tubo dell’aria con umidità o farmaci residui al suo

interno. Ciò potrebbe causare infezioni dovute a batteri.

ESCLUSIONE DI RESPONSABILITÀ MEDICA:

Questo manuale e prodotto non intendono sostituire i consigli forniti

dal proprio medico o da altri professionisti. Non utilizzare le informazioni

ivi contenute o questo prodotto per la diagnosi o il trattamento di un

problema di salute, o la prescrizione di qualsiasi farmaco. Se si ha o si

sospetta di avere un problema medico, consultare immediatamente

il proprio medico. La durata prevista per i componenti è la seguente, a

condizione che il prodotto venga usato per nebulizzare 2 ml di farmaci, 2

volte al giorno per 12 minuti ogni volta, a temperatura ambiente (25°C).

La durata prevista può variare a seconda dell’ambiente di utilizzo.

• Unità principale 5 anni

• Kit di nebulizzazione 1 anno

• Tubo dell’aria, boccaglio 1 anno

• Filtro dell’aria 60 giorni

• Maschere per adulti e bambini 1 anno

Speciche del prodotto

Alimentazione CA 230 V/50 Hz o CA 220 V/60 Hz o

CA 110 V/60 Hz

Consumo energetico ≤ 150 VA

Livello acustico ≤ 67 dBA (a 1 metro dal

nebulizzatore)

Intervallo di pressione del

compressore ≥ 23 psi (159 kPa)

Intervallo di pressione di esercizio ≥ 10,5 psi (72,4 kPa)

Intervallo di usso di esercizio ≥ 3,5 lpm

Intervallo temperatura di esercizio Da 10ºC a 40ºC

Intervallo di umidità di esercizio 10% ~ 90% UR

Intervallo di pressione atmosferica

di esercizio 700-1060 hPa

Intervallo di temperatura di

conservazione Da -20ºC a 60ºC

BMontaggio del kit di nebulizzazione

Seguire le istruzioni di pulizia in questa guida in “Procedure di pulizia”,

prima di utilizzare il nebulizzatore per la prima volta o dopo che è stato

conservato per un periodo di tempo prolungato.

PROMEMORIA: scollegare sempre il compressore dalla presa e

assicurarsi che l’interruttore di alimentazione sia in posizione “OFF” prima

di pulire, montare il dispositivo e prima o dopo ogni utilizzo.

1. Collocare il compressore su una supercie piana e stabile, a portata di

mano.

2. Ruotare delicatamente e tirare verso l’alto il coperchio del kit di

nebulizzazione, per dividere quest’ultimo in due parti (ampolla e

coperchio).

3. Lo stelo all’interno dell’ampolla si inserisce nel tubo dell’ugello.

CUtilizzo del nebulizzatore

Il kit di nebulizzazione può essere utilizzato no ad un angolo di 45°. Se

l’angolo supera i 45°, non verrà generato aerosol.

1. Collegare un’estremità del connettore del tubo dell’aria all’uscita

dell’aria.

2. Collegare con cautela l’estremità opposta del connettore del tubo

dell’aria allo stelo, alla base del kit di nebulizzazione.

3. Attaccare il boccaglio inclinato o la maschera alla parte superiore del

kit di nebulizzazione.

4. La capacità dell’ampolla è di 6 ml.

AIdenticazione del prodotto

1. Kit di nebulizzazione

2. Ugello

3. Boccaglio inclinato

4. Filtro dell’aria

5. Maschera per bambini

6. Maschera per adulti

7. Tubo dell’aria

8. Uscita aria

9. Fessura per ltro dell’aria

10. Ingresso aria

11. Cavo di alimentazione

12. Interruttore di alimentazione

Intervallo di umidità di

conservazione 10% ~ 90% UR

Intervallo di pressione atmosferica

di conservazione 700-1060 hPa

Dimensioni (L x l x H) 135 mm x 135 mm x 100 mm

Peso 1049 g (senza accessori)

Capacità farmaco 6 ml (cc)

Granulometria (MMAD) ≤ 3,8μm

Velocità di nebulizzazione media ≥ 0,20 ml/min

Accessori standard Kit di nebulizzazione, tubo dell'aria,

boccaglio, ltri (5 pezzi), maschere

per adulti e bambini

* Soggetto a modiche tecniche senza preavviso.

* Le prestazioni possono variare con farmaci tipo sospensioni o ad elevata

viscosità. Vedere la scheda tecnica del fornitore del farmaco per ulteriori

dettagli.

NOTA: si consiglia un intervallo di 30 minuti dopo ogni utilizzo. Il

compressore si spegne automaticamente se si surriscalda. Se/

quando ciò accade, procedere subito nel seguente modo:

1. Premere l’interruttore di alimentazione in posizione “OFF”.

2. Staccare il cavo di alimentazione dalla presa.

3. Lasciare rareddare il motore per 30 minuti.

Prima di riavviare il dispositivo, assicurarsi che le prese d’aria non siano

ostruite.

Utilizzo del nebulizzatore

Dopo ogni utilizzo:

1. Scollegare il dispositivo dall’alimentatore.

2. Lasciare rareddare completamente il dispositivo.

3. Staccare con cautela il tubo dell’aria dal nebulizzatore e far fuoriuscire

il farmaco rimanente.

4. Seguire le procedure di pulizia fornite in questa guida.

DProcedure di pulizia

Tecnica di risciacquo (da eseguire dopo ogni trattamento o prima del

primo utilizzo).

1. Assicurarsi che l’interruttore di alimentazione sia stato disposto in

posizione “OFF” e che il dispositivo sia stato scollegato dalla fonte di

alimentazione.

2. Scollegare il tubo dell’aria dal dispositivo nebulizzatore.

3. Ruotare delicatamente e sollevare il coperchio del kit di nebulizza-

zione per aprirlo e staccarlo.

4. Sciacquare il kit di nebulizzazione e i componenti con acqua del ru-

binetto a <40°C.

5. Asciugare con asciugamani puliti o lasciare asciugare completamen-

te all’aria.

6. Rimontare il kit di nebulizzazione.

NOTA: per la prima pulizia o dopo che il dispositivo è stato conservato

per un lungo periodo di tempo, pulire accuratamente tutti i

componenti, tranne il tubo dell’aria.

4. Aggiungere la quantità di farmaco prescritta nell’ampolla.

5. Rimontare il kit di nebulizzazione girando con cautela l’ampolla

e il coperchio insieme. Assicurarsi che le due parti siano chiuse

saldamente.

ATTENZIONE: il simbolo su questo prodotto signica che si

tratta di un prodotto elettronico e, in ottemperanza alla direttiva

europea 2012/19/UE, i prodotti elettronici devono essere smaltiti

nel centro di riciclaggio locale per un trattamento sicuro.

oppure

Max. 6ml (c.c.)

Rossmax NL100 Manuale utente

Marca: Rossmax

Modello: NL100

Tipo: Manuale utente

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