Interacoustics AT235 Istruzioni per l'uso

Istruzioni per l'uso - IT

AT235

Science made smarter

8536197 D-0133843-B – 2023/09

Indice

1 INTRODUZIONE.................................................................................................................... 1

1.1 A proposito del presente manuale ...................................................................................................... 1

1.2  ............................................................................................................................... 1

1.3  .................................................. 1

1.4  ..................................................................................................................... 2

1.5 A proposit ............................................................................ 3

2 DISIMBALLAGGIO E INSTALLAZIONE .............................................................................. 4

2.1  ................................................................................................................... 4

2.2  ........................................................................................................................................... 5

2.3  .................................................................................................... 6

2.4  .............................................................................................................................. 7

2.5  ................................................................................................................... 8

2.6 Connessioni ......................................................................................................................................... 8

2.7 ........................................................................................................................... 9

2.8  .................................................................................................. 9

2.9 ............................................. 10

2.10  ............................................................................................................................................... 12

2.11  ....................................................................................................... 12

3 ISTRUZIONI PER IL FUNZIONAMENTO ........................................................................... 13

3.1  ........................................................................................... 14

3.2  ................................................................................................ 15

3.3 Stato della sonda ............................................................................................................................... 16

3.4  ........................................................................... 18

3.5  ............................................................................................... 18

3.5.1  ............................................................................... 18

3.5.2 Avvio ....................................................................................................................................... 19

3.5.3 ........................................ 20

3.5.4  .............................................................................................. 22

3.5.5  ............................................................................. 22

3.5.5.1  ................................................................... 23

3.5.5.2  ................................................................................... 25

3.5.6  ................................................................................... 27

3.5.7  ..................................................................... 28

3.5.8 Save (Salva) ............................................................................................................................. 29

3.5.9  ................................................................................. 30

3.6  ........................................ 31

3.6.1 e del PC............................................................................... 31

3.6.2  ............................................................................................................... 31

3.6.3  ...................................................................................................................... 31

3.6.4  .................................................................................................................... 31

3.6.5  .................................................................................................. 32

3.7 Uso della modalità SYNC ................................................................................................................... 33

3.7.1  ................................................................................................................. 33

3.7.2  ................................................................................................................ 35

3.7.3 one ................................................................................................. 37

3.7.4  ...................................................................................................................... 38

3.7.5  ............................................................................................................. 38

4 MANUTENZIONE ................................................................................................................ 40

4.1  ............................................................................................... 40

4.2  ............................................................................................................. 41

4.3  ...................................................................................................... 43

4.4  ........................................................................................................................................ 44

4.5  ............................................................................................................................................ 44

4.6  ....................................................................................................................... 45

5 SPECIFICHE ....................................................................................................................... 46

5.1  ............................................................................................................. 46

5.2  ................................................................................................................... 48

5.3  ....................................................................................................... 53

5.4  .......................................................................................................................... 54

5.5  (EMC) .............................................................................................. 55

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1 Introduzione

1.1 A proposito del presente manuale

Il presente manuale è valido per AT235 firmware 1.42.

Il presente prodotto è stato fabbricato da:

Interacoustics A/S

Audiometer Allé 1

5500 Middelfart

Denmark

Tel.: +45 6371 3555

Email: info@interacoustics.com

Sito internet: www.interacoustics.com

1.2 Utilizzo consentito

AT235 è un audiometro a impedenza automatico con audiometria di screening integrata che è

indicato per lo screening e la diagnosi. I programmi di screening neonatale apprezzeranno

particolarmente la presenza di timpanometria con tono della sonda in alta frequenza che consente

risultati timpanometrici più affidabili nei neonati.

Il timpanometro AT235 è progettato per essere utilizzato da un audiologo, da un professionista del

settore audiologico o da un tecnico appositamente formato in un ambiente silenzioso.

1.3 Controindicazioni per l'esecuzione di un'audiometria a impedenza

• Stapedectomia recente o altri interventi chirurgici sull'orecchio medio

• Orecchio che presenta secrezioni

• Trauma acuto del canale uditivo esterno

• Fastidio (ad esempio, otite esterna grave)

• Occlusione del canale uditivo esterno

• La presenza di acufene, iperacusia o di altre sensibilità a rumori acuti può rendere la

valutazione controindicata se vengono utilizzati stimoli a elevata intensità

La valutazione su pazienti che presentano sintomi simili deve essere effettuata solo dietro

approvazione di un medico.

Prima dell'esame, deve essere condotta un'ispezione visiva per escludere evidenti anormalità della

struttura e della posizione dell'orecchio esterno e del canale uditivo esterno.

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1.4 Descrizione del prodotto

AT235 comprende i seguenti componenti inclusi:

Componenti inclusi

Dispositivo AT235

Sistema della sonda clinica1.

Sistema della sonda diagnostica1, 2

Unità di alimentazione UES65-240250SPA3

Cuffie controlaterali1

Cavità di controllo quotidiano

CAT50 (Opzionale)

Cuffia audiometrica DD65v2

Risposta del paziente (Opzionale)

Kit per stampante (Opzionale)

Kit per installazione a parete (Opzionale)

Panno per la pulizia

Sanibel ADI Ear Tip Kit

1 Componente applicata conforme a IEC60601-1

2 Uno può essere selezionato.

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1.5 A proposito degli avvertimenti e delle precauzioni

Nel presente manuale vengono utilizzati i seguenti simboli che indicano avvertenze, precauzioni o

avvisi:

AVVERTENZA indica una situazione pericolosa che, se non viene

evitata, può causare morte o lesioni gravi.

PRECAUZIONE è utilizzato assieme al simbolo di allarme per la

sicurezza e indica una situazione pericolosa che, se non viene evitata,

può causare lesioni moderate o di lieve entità.

NOTICE

AVVISO è utilizzato in riferimento a pratiche non relative a lesioni

personali.

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2 Disimballaggio e installazione

2.1 Disimballaggio e controllo

Controllare la scatola e il contenuto per accertarsi che non siano presenti danni

Al momento del ricevimento del dispositivo, controllare la scatola di spedizione per accertarsi che

non siano presenti segni di maneggiamento brusco o altri danni. Se la scatola è danneggiata, deve

essere conservata fino a quando i contenuti della spedizione non sono stati controllati dal punto di

vista meccanico ed elettrico. Se l'apparecchio è difettoso, contattare il distributore di zona.

Conservare il materiale di spedizione per un eventuale controllo del corriere e richiesta di

risarcimento all'assicurazione.

Conservare la scatola per spedizioni future

AT235 viene fornito all'interno di una scatola di spedizione propria, appositamente studiata per

AT235. Conservare tale scatola. Sarà necessaria nel caso in cui l'apparecchio debba essere

restituito a scopo di assistenza.

Se è necessario far riparare l'apparecchio, contattare il distributore di zona.

Segnalazione di difetti

Ispezionare prima della connessione

Prima di connettere il prodotto, questo deve essere ispezionato ancora una volta per accertarsi

che non siano presenti danni. L'apparecchio nel suo complesso e tutti gli accessori devono essere

controllati visivamente per accertarsi che non ci siano graffi o componenti mancanti.

Segnalare immediatamente qualsiasi difetto

Qualsiasi componente mancante o malfunzionamento deve essere segnalato immediatamente al

fornitore dell'apparecchio, allegando la ricevuta, il numero seriale e un'illustrazione dettagliata del

problema. Sul retro del manuale è presente una "Segnalazione di restituzione" in cui è possibile

descrivere il problema.

Utilizzare la Segnalazione di restituzione (Return Report)

La segnalazione di restituzione contiene le informazioni necessarie al tecnico dell'assistenza per

investigare il problema segnalato. Senza tali informazioni potrebbe essere difficile individuare

l'errore e dunque riparare il dispositivo. Restituire sempre il dispositivo accompagnato da una

Segnalazione di restituzione compilata nella sua integrità in modo da assicurarsi che la risoluzione

del problema sia completamente soddisfacente.

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2.2 Indicazioni

Sull'apparecchio possono essere presenti le seguenti indicazioni:

Simbolo

Spiegazione

Componenti applicati di Tipo B.

Componenti applicati al paziente che non sono conduttivi e possono

essere rimossi immediatamente dal paziente.

Fare riferimento al manuale di istruzioni

RAEE (Direttiva UE)

Il presente simbolo indica che il prodotto non deve essere smaltito

come rifiuto indifferenziato ma deve esserlo questo dovrà essere

inviato a un centro di raccolta differenziata per il recupero e il

riciclaggio.

0123

Il marchio CE in combinazione con il simbolo MD indica il rispetto da

parte di Interacoustics A/S dei requisiti del regolamento sui dispositivi

medici (UE) 2017/745 allegato I

L'approvazione del sistema di qualità viene fornita da TÜV, codice

identificativo n. 0123.

Dispostivo medico

Anno di produzione

Non riutilizzare I componenti come i tappini e simili sono solo

monouso

Connessione della porta per lo schermo – Tipo HDMI

ON/OFF (tasto a pressione)

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2.3 Istruzioni importanti sulla sicurezza

Leggere il presente manuale di istruzioni con attenzione e integralmente prima di utilizzare il

prodotto

1. Le apparecchiature esterne per il collegamento all'ingresso del segnale, all'uscita del segnale o

agli altri connettori devono essere conformi al relativo standard IEC (ad esempio, IEC 60950

per le apparecchiature informatiche). In questi casi, si consiglia di utilizzare un isolatore ottico

per adempiere i requisiti. Le apparecchiature che non adempiono IEC 60601-1 devono

rimanere al di fuori dell'area del paziente, come indicato nello standard (in genere, 1,5 m). In

caso di dubbio, contattare un tecnico medico qualificato o il rappresentante di zona.

2. Il presente apparecchio non comprende alcun dispositivo di separazione alle connessioni per

PC, stampanti, altoparlanti attivi, ecc. (Sistema elettrico medico) Si consiglia di utilizzare un

isolatore galvanico per adempiere i requisiti. Per un'impostazione sicura, consultare la sezione

0.

3. Quando il dispositivo viene connesso a un PC o ad altre apparecchiature di un sistema

elettrico medico, assicurarsi che la corrente di dispersione complessiva non possa superare i

limiti di sicurezza e che le separazioni siano dotate della rigidità dielettrica, dei margini di

dispersione e dei margini di circolazione dell'aria necessari per adempiere i requisiti di IEC/ES

60601-1. Quando il dispositivo è connesso a un PC e/o ad altre apparecchiature elettriche, non

toccare contemporaneamente il PC e il paziente.

4. Per evitare il rischio di shock elettrico, il presente dispositivo deve essere connesso solo a una

rete elettrica dotata di messa a terra.

5. Non utilizzare prese multiple aggiuntive o prolunghe. Per un'impostazione sicura, consultare la

sezione 0

6. Il presente apparecchio contiene una batteria al litio a moneta. Tale batteria può essere

sostituita solo dal personale di assistenza. Le batterie possono esplodere o causare bruciature

se vengono smontate, frantumate oppure esposte a fiamme o a temperature elevate. Non

mandare in cortocircuito.

7. Non è consentito effettuare alcuna modifica alla presente apparecchiatura senza

l'autorizzazione da parte di Interacoustics.

Interacoustics metterà a disposizione, dietro richiesta, gli schemi di circuito, gli elenchi dei

componenti, le descrizioni, le istruzioni di calibrazione e le altre informazioni che possano

coadiuvare il personale di assistenza nella riparazione di quelle parti del presente audiometro

che sono state progettate da Interacoustics come riparabili da parte del personale di

assistenza.

8. Per una sicurezza elettrica massima, spegnere l'alimentatore di un dispositivo alimentato

tramite rete elettrica quando questo non viene utilizzato.

9. Il presente dispositivo non è protetto da penetrazioni pericolose di acqua o di altri liquidi. Se si

verifica uno spargimento di liquidi, controllare il dispositivo con attenzione prima dell'utilizzo

oppure inviarlo in assistenza.

10. Nessun componente dell'apparecchio può essere sottoposto ad assistenza o manutenzione

mentre è in uso sul paziente.

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1. Non inserire e non usare in nessun caso le cuffie a inserimento senza aver prima installato un

tappino da test pulito e non difettoso. Assicurarsi che il gommino o il tappino siano installati

correttamente. I tappini e i gommini sono solo monouso.

2. Il presente apparecchio non è progettato per essere utilizzato in ambienti soggetti a fuoriuscite

di liquidi.

3. Il presente apparecchio non è progettato per essere utilizzato in ambienti ricchi di ossigeno o in

associazione con agenti infiammabili.

4. Controllare la calibrazione nel caso in cui un componente dell'apparecchio venga esposto a

shock o maneggiato in maniera impropria.

NOTICE

1. Allo scopo di prevenire errori nel sistema, prendere le precauzioni adeguate per evitare

l'ingresso di virus e simili nel PC.

2. Utilizzare solo trasduttori calibrati con l'apparecchio effettivamente in uso. Allo scopo di

identificare una calibrazione valida, il numero seriale dell'apparecchio viene indicato sul

trasduttore.

3. Sebbene il dispositivo adempia i requisiti pertinenti in materia di EMC, è necessario prendere

precauzioni per evitare che questo venga esposto in maniera non necessaria a campi

elettromagnetici, ad esempio provenienti da telefoni cellulari, ecc. Se il dispositivo viene

utilizzato vicino ad altre apparecchiature, è necessario accertarsi che non si verifichi alcuna

interferenza reciproca. Consultare anche le considerazioni relative a EMC nella sezione 5.2

4. L'utilizzo di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati, fatta eccezione per i

trasduttori e i cavi venduti da Interacoustics o dai suoi rappresentanti, può causare un aumento

nelle emissioni o una riduzione nell'immunità dell'apparecchiatura. Per un elenco di accessori,

trasduttori e cavi che adempiono i requisiti, consultare la sezione 5.2

2.4 Malfunzionamento

In caso di malfunzionamento di un prodotto, è importante proteggere pazienti, utenti e

altre persone da eventuali danni. Pertanto, se il prodotto ha causato o potenzialmente

potrebbe causare dei danni, deve essere rimosso e spostato in un idoneo luogo

separato dalle altre apparecchiature.

I malfunzionamenti pericolosi e non pericolosi relativi al prodotto stesso o al suo

utilizzo, devono essere riportati immediatamente al distributore da cui è stato acquisito.

È necessario includere più dettagli possibili, ad esempio il tipo di danno, il numero di

serie del prodotto, la versione del software, gli accessori collegati e qualsiasi altra

informazione pertinente.

In caso di decesso o di incidente grave in relazione all'uso del dispositivo, l'incidente

deve essere immediatamente riportato a Interacoustics e all'autorità nazionale locale

competente.

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2.5 Smaltimento del prodotto

Interacoustics intende garantire lo smaltimento sicuro dei propri prodotti giunti alla fine del ciclo di

vita. A tal fine è importante disporre della collaborazione dell'utente. Interacoustics chiede di

rispettare le norme locali sulla raccolta differenziata e sullo smaltimento delle apparecchiature

elettriche ed elettroniche e di non cestinare il dispositivo insieme ai rifiuti non differenziati.

Se il distributore del prodotto offre un programma di ritiro, consigliamo di avvalersi di tale servizio

per garantire il corretto smaltimento del prodotto.

2.6 Connessioni

1

Sonda

Connessione apposita per la sonda

2

LAN

LAN (Non in uso)

3

USB B

Per una stampante, un mouse, una tastiera o una

chiavetta esterna

4

USB A

Per la connessione al PC

5

HDMI

Per un monitor o un proiettore esterno

6

In 24 V

Utilizzare solo l'unità di alimentazione di tipo UES65-

240250SPA3 specificata

7

Trigger In/Out

(Ingresso/Uscita

del trigger)

Opzione di trigger per gli impianti cocleari

8

Pat. Resp.

(Risposta del

paziente)

Tasto di risposta del paziente

9

Right (Destra)

Uscita destra per l'audiometria

10

Left (Sinistra)

Uscita sinistra per l'audiometria

11

Contra

(Controlaterale)

Uscita per il trasduttore controlaterale

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2.7 Cavità di calibrazione

È possibile utilizzare le cavità da 0,2 ml, 0,5 ml, 2 ml e 5 ml per controllare la validità della

calibrazione della sonda.

Per eseguire un controllo della calibrazione, selezionare un protocollo che misuri un

timpanogramma.

Non utilizzare Tappini! Posizionare l'estremità della sonda completamente nella cavità. Eseguire la

misurazione. Controllare il volume misurato.

La tolleranza consentita nelle misurazioni del volume è di ±0,1 ml per le cavità fino a 2 ml e di ±5%

per le cavità più grandi. Queste tolleranze sono valide per tutte le frequenze del tono della sonda.

Si consiglia vivamente di calibrare la sonda e le cuffie controlaterali almeno una volta all'anno.

2.8 Sostituzione del sistema della sonda

Per passare dalla sonda standard a quella clinica, mettere in atto i passaggi seguenti:

1. Collocare la connessione della sonda sul retro dell'unità.

2. Aprire i due fermi spingendoli verso i lati.

3. Passare all'altro sistema della sonda.

4. Chiudere i due fermi spingendoli verso il centro.

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2.9 Precauzioni di sicurezza da intraprendere quando si connette AT235.

NOTICE

Se si effettua una connessione con dispositivi standard come, ad esempio, una stampante o una

rete, è necessario prendere precauzioni particolari allo scopo di mantenere la sicurezza da un

punto di vista medico.

AVVISO: per una protezione dei dati ottimale, devi adeguarti a tutti i seguenti punti:

1. Devi utilizzare sistemi operativi supportati da Microsoft

2. Devi verificare che ai sistemi operativi vengano applicate le patch di sicurezza

3. Devi abilitare la crittografia dei database

4. Devi usare account utente e password individuali

5. Devi disporre di un accesso fisico e di rete sicuro ai computer dotati di archiviazione dei dati

locale

6. Devi utilizzare software antivirus, firewall e anti-malware aggiornati

7. Devi implementare una politica di backup appropriata

8. Devi implementare adeguati criteri di conservazione dei registri

Mettere in atto le istruzioni seguenti.

Fig 1. AT235 utilizzato con l'alimentatore approvato dal punto di vista medico UES65-

240250SPA3.

Mains outlet

Medical power supply

AT235 alone

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Fig. 2. AT235 utilizzato con un trasformatore di sicurezza approvato dal punto di vista medico

e una connessione tramite cavo a un PC.

Fig. 3. AT235 utilizzato con l'alimentatore approvato dal medico UES65-240250SPA3 e

stampa con la stampante HM-E300/MPT-III.

La presa separabile viene utilizzata per disconnettere in maniera sicura il

dispositivo dalla rete. Non posizionare l'alimentatore in modo tale che sia

difficile disconnettere il dispositivo.

AT235

Medical power supply

Mains outlet

Medically approved

safety transformer

PC power supply

PC

Printer

Mains outlet

Medical power supply

AT235 alone

MPT-III printer

Fully charged,

WITHOUT POWER SUPPLY

CONNECTED

HM-E300

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2.10 Licenza

Al ricevimento di AT235, questo contiene già la licenza ordinata. Se si desidera aggiungere altre

licenze disponibili per AT235, contattare il proprio rivenditore per una licenza.

2.11 Informazioni su Diagnostic Suite

Andando su Menu > Aiuto > Informazioni comparirà la finestra in basso. Questa è l'area del

programma dove si possono gestire i codici di licenza e controllare le versioni della suite, del

firmware e della build.

In questa finestra è presente anche la sezione Checksum, che è una funzione pensata per poter

identificare l'integrità del programma. Essa esegue un controllo del contenuto dei file e delle

cartelle della versione del programma. La funzione utilizza l'algoritmo SHA-256.

Aprendo il checksum compare una stringa di caratteri e numeri che si può copiare facendo doppio

clic su di essa.

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3 Istruzioni per il funzionamento

Per accendere il dispositivo, premere il tasto ON sull'unità. Quando si mette in funzione il

dispositivo, osservare le seguenti precauzioni generali:

1. Utilizzare il dispositivo solo nelle modalità descritte nel presente manuale.

2. Utilizzare solo i tappini Sanibel usa e getta progettate per l'utilizzo con questo dispositivo.

3. Utilizzare sempre un tappino nuovo per ciascun paziente allo scopo di evitare

contaminazioni incrociate. I tappini non sono progettati per essere riutilizzati.

4. Non inserire mai l'estremità della sonda nel canale uditivo senza aver prima fissato un

tappino. In caso contrario, il canale uditivo del paziente potrebbe risultarne danneggiato.

5. Mantenere la confezione dei tappini fuori dalla portata del paziente.

6. Assicurarsi di inserire l'estremità della sonda in modo da creare un'aderenza a prova d'aria

senza provocare alcun danno o dolore al paziente. L'utilizzo di un tappino adeguato e pulito

è obbligatorio.

7. Assicurarsi di utilizzare solo intensità di stimolazione accettabili per il paziente.

8. Quando si presentano stimoli controlaterali utilizzando le cuffie a inserimento, non inserire

le cuffie e non cercare in alcun modo di effettuare delle misurazioni senza aver prima

posizionato un tappino a inserimento adeguato.

9. Pulire il cuscinetto delle cuffie regolarmente utilizzando un disinfettante approvato.

10. Le controindicazioni per l'esame comprendono una stapedectomia recente o altri interventi

chirurgici sull'orecchio medio, un orecchio che presenta secrezioni, un trauma acuto del

canale uditivo esterno, fastidio (ad esempio, dovuto a un'otite esterna grave) o occlusioni

del canale uditivo esterno. La valutazione su pazienti che presentano sintomi simili deve

essere effettuata solo dietro approvazione di un medico.

11. La presenza di acufene, iperacusia o di altre sensibilità a rumori acuti può rendere la

valutazione controindicata se vengono utilizzati stimoli a elevata intensità.

NOTICE

1. È della massima importanza maneggiare l'apparecchio con cura ogniqualvolta questo si

trova a contatto con il paziente. È preferibile posizionare l'apparecchio in maniera stabile e

sicura durante la valutazione allo scopo di ottenere un'accuratezza ottimale.

2. AT235 deve essere azionato in un ambiente silenzioso in modo che le misurazioni non

siano influenzate dai rumori esterni. Questa condizione può essere determinata da

personale adeguatamente formato nel settore dell'acustica. ISO 8253 Sezione 11 nelle

proprie linee guida offre la definizione per una stanza silenziosa destinata al test

audiometrico dell'udito.

3. Si consiglia di azionare lo strumento a una temperatura ambientale compresa fra

15°C/59°F e 35°C/95°F.

4. Le cuffie e le cuffie a inserimento sono calibrate per AT235: se si utilizzano trasduttori

provenienti da altre apparecchiature, è necessario effettuare una ricalibrazione.

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5. Non pulire mai la struttura esterna del trasduttore con acqua e non inserire strumenti

all'interno del trasduttore.

6. Non permettere che il trasduttore cada ed evitare che il dispositivo subisca qualsiasi

impatto non necessario. Se lo strumento cade o viene danneggiato in qualsiasi altro modo,

restituirlo al produttore perché venga riparato e/o calibrato. Non utilizzare lo strumento se si

sospetta che questo sia danneggiato.

7. Sebbene il dispositivo adempia i requisiti pertinenti in materia di EMC, è necessario

prendere precauzioni per evitare che questo venga esposto in maniera non necessaria a

campi elettromagnetici, ad esempio provenienti da telefoni cellulari, ecc. Se il dispositivo

viene utilizzato vicino ad altre apparecchiature, è necessario accertarsi che non si verifichi

alcuna interferenza reciproca

3.1 Maneggiamento e selezione dei tappini

Quando si utilizzano la sonda AT235 e le cuffie controlaterali CIR, è necessario utilizzare i tappini

Sanibel.

I tappini Sanibel sono monouso e non devono essere riutilizzati. Il riutilizzo dei tappini può causare

la diffusione di infezioni da un paziente all'altro.

La sonda e le cuffie controlaterali CIR devono presentare un tapino di tipo e dimensione adeguati

prima del test. La scelta dipende dalla dimensione e dalla forma del canale uditivo e dell'orecchio.

La scelta può dipendere anche dalle preferenze personali e dal mondo in cui il test viene eseguito.

Quando si esegue un rapido test di screening dell'impedenza, è possibile scegliere

un tappino a forma di ombrello. I tappini a ombrello sigillano il canale uditivo senza

che l'estremità della sonda debba entrare in quest'ultimo. Premere con forza il

tappino contro il canale uditivo in modo che il sigillo permanga per l'intera durata del

test.

Per un test più stabile, si consiglia di utilizzare una prolunga con un tappino a fungo.

Assicurarsi che il tappino entri completamente nel canale uditivo. I tappini a fungo

permettono di effettuare il test "a mani libere". Questo riduce le possibilità di un

rumore di contatto che disturbi la misurazione.

Consultare la Guida rapida "Selezione del tappino corretto" presente nel documento Informazioni

aggiuntive per AT235 per avere una panoramica sulle dimensioni dei tappini e sulla selezione.

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3.2 Accensione e spegnimento di AT235

Accendere e spegnere AT235 premendo il tasto ON (1).

NOTICE

AT235 impiega circa 35 per avviarsi. Consentire all'unità di riscaldarsi per un minuto prima

dell'utilizzo.

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3.3 Stato della sonda

Lo stato della sonda è indicato dal colore della spia sul pannello di controllo, sul sistema della

sonda standard e sul sistema della sonda clinica. Di seguito vengono illustrati i colori e i loro

significati:

Colore

Pannello di

controllo

Sonda

standard

Sonda clinica

Stato

Rosso

È selezionato l'orecchio

destro. La sonda è fuori

dall'orecchio.

Blu

È selezionato l'orecchio

sinistro. La sonda è fuori

dall'orecchio.

Verde

La sonda è nell'orecchio e il

sigillo è presente.

Giallo

La sonda è nell'orecchio ed

è bloccata, ha una perdita

oppure è troppo rumorosa.

Bianco

La sonda è appena stata

collegata. Lo stato della

sonda è sconosciuto. Se la

spia della sonda diventa

bianca in qualsiasi altra

circostanza, è possibile che

sia necessario spegnere e

riaccendere AT235 per

recuperare uno stato della

sonda adeguato.

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Colore

Pannello di

controllo

Sonda

standard

Sonda clinica

Stato

Lampeggiante

AT235 è in pausa oppure

attende un'azione. AT235

lampeggia in verde, ad

esempio, se il protocollo è

stato completato ma la

sonda è ancora

nell'orecchio. L'utente può

mettere in pausa AT235

prima di inserire la sonda e

dunque la spia lampeggerà

in blu o in rosso.

Nessuna spia

AT235 non sta più

monitorando lo stato della

sonda

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Interacoustics AT235 Istruzioni per l'uso

Interacoustics AT235 Istruzioni per l'uso

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