Gima 33801 Manuale del proprietario

Tipo
Manuale del proprietario

Questo manuale è adatto anche per

Manual do Usuário do Monitor de Sinais Vitais
RVS-100
0124
2
Este manual contém informações exclusivas, protegidas pelas leis
dos direitos autorais e nos reservamos os respectivos direitos au-
torais. Sem a aprovação, por escrito, do fabricante, não poderão
ser fotocopiadas, reproduzidas ou traduzidas para outros idiomas
quaisquer partes deste manual.
O conteúdo deste manual está sujeito a alterações sem aviso prévio.
Responsabilidade do Fabricante
Apenas nas seguintes circunstâncias o fabricante será responsável
pela segurança, fiabilidade e desempenho do aparelho:
Qualquer instalação, ampliação, reajuste, renovação ou
reparação deverá ser efetuada apenas por pessoal certifi-
cado pelo fabricante.
As condições de armazenamento, condições de funciona-
mento e status elétrico do instrumento deverão estar em
conformidade com as especificações do produto.
O instrumento deverá ser usado de acordo com o manual
do usuário.
Sobre este manual
Este Manual contém as instruções necessárias para a segura utili-
zação do produto, de acordo com as suas funções e uso pretendido.
A observância deste manual é um pré-requisito para o desempenho
adequado e correta utilização do produto e garante a segurança do
paciente e do operador.
Este manual é baseado na configuração máxima e, portanto, alguns
conteúdos poderão não se aplicar ao seu produto. Se tiver qualquer
pergunta, por favor, entre em contato conosco.
Este manual faz parte integrante do produto e deve estar sempre
próximo do equipamento para que possa ser consultado quando
necessário.
O manual se destina a profissionais clínicos que já possuem um
conhecimento profissional de procedimentos, práticas e terminolo-
gia médica necessárias para o monitoramento de pacientes.
Todas as ilustrações deste manual servem apenas como exemplos.
Elas podem não, necessariamente, refletir a configuração ou os da-
dos exibidos no seu produto.
Convenções:
O texto em negrito e em itálico é usado neste manual para
citar o capítulo ou seções mencionadas.
• Os colchetes [ ] são usados para delimitar os textos que
surgem na tela.
• A seta > é usada para indicar procedimentos operacio-
nais.
Sinais neste Manual:
Aviso: Indica um perigo potencial ou uma prática insegura
que, se não for evitada, resultará em morte ou ferimentos
graves.
Cuidado: Indica um perigo potencial ou uma prática inse-
gura que, se não for evitada, pode resultar em ferimentos
leves ou danos ao produto/propriedade.
Nota: Fornece dicas de aplicação ou outras informações
úteis para garantir que você aproveite ao máximo o seu
produto.
Bem-vindo ao Riester RVS-100
Obrigado por escolher o Riester RVS-100 para monitoramento pre-
ciso de sinais vitais. O Riester RVS-100 foi projetado para ser de uti-
lização simples e eficiente e apresenta as seguintes características:
Modos de monitoramento automáticos do paciente
Cálculo da média de múltiplas leituras de Pressão Arterial (PA)
Intervalos de monitoramento programáveis pelo usuário
Alarmes audíveis e visuais de estado do paciente
Conexão ao sistema de Prontuários Eletrônicos do Paciente (PEP)
Descrição e Operação do Riester RVS-100
O monitor de sinais vitais, Riester RVS-100, pode executar automa-
ticamente a medição da pressão arterial, oximetria de pulso e tem-
peratura do corpo para os profissionais clínicos. Para a medição da
pressão arterial, é colocada uma braçadeira de pressão arterial em
torno do braço não dominante do paciente. A braçadeira é pressu-
rizada automaticamente e a pressão arterial é medida pelo método
oscilométrico — que sente as ondas de pressão na artéria quando
esta é bloqueada pela pressão da braçadeira. A medição da fre-
quência das ondas de pressão permite que também seja medida a
frequência cardíaca. A função de oximetria de pulso mede, de forma
não invasiva, a saturação de oxigênio da hemoglobina arterial do
paciente por meio de princípios de pletismografia através de um
sensor de SPO2 colocado no dedo do paciente. A temperatura pode
ser medida usando uma sonda de temperatura oral/axilar/retal
contendo um termístor que gera uma tensão com base em mu-
danças de temperatura, e estas tensões são registradas pelos cir-
cuitos de temperatura. O RVS-100 é um dispositivo portátil com di-
mensões aproximadas de 350 x 245 x 115 mm e pesa cerca de 3006
g sem a bateria. Com uma tela a cores e sensível ao toque, permite
que o usuário pare ou inicie uma medição de PA, salve um con-
junto de medições na memória, controle as funções de alarme do
paciente, imprima medições e retorne à tela inicial. A tela sensível
ao toque também pode ser usada para selecionar muitas opções
diferentes do dispositivo. A tela LCD com retroiluminação mostra ao
usuário as informações de status do dispositivo e as medições. Um
conjunto de LEDs multicoloridos no canto frontal do aparelho alerta
os usuários para os alarmes visuais. O dispositivo usa um micro-
processador com software que não é acessível ao usuário. A unida-
de é alimentada por uma única bateria de íons de lítio, recarregável,
na parte inferior do dispositivo. Podem ser usadas quatro conexões
de porta USB-A para ligar um leitor de código de barras opcional ou
um dispositivo de Wi-Fi. Uma impressora térmica interna opcional
também está disponível. Existe também uma porta Ethernet RJ45
para conexão à rede e um conector RJ11 para conexão ao sistema
de chamada de enfermeiro.
Nota: Para os propósitos deste manual, o Riester RVS-100 pode ser
referido como „Riester RVS-100“, „o RVS-100“, „o dispositivo“ ou
„o monitor“.
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Índice
1. Introdução Geral
1.1 Finalidade
1.2 Restrições de Utilização
1.3 Configurações
1.4 Unidade Principal
1.4.1 Vista Frontal
1.4.2 Vista Lateral
1.4.3 Visão Posterior
1.4.4 Visão Inferior
1.5 Símbolos do Equipamento
1.6 Símbolos da Embalagem
2. Segurança
2.1 Informações de Segurança
2.2 Segurança Geral
2.3 Notas Importantes sobre a Segurança
2.4 Condições de Operação Segura
3. Operações
3.1 Desempacotamento e Verificação de Conteúdo
3.2 Instruções Preliminares
3.3 Conexão de Acessórios
3.4 Desligando o Monitor
3.5 Perfis de Operação
3.6 Utilização dos Menus
3.7 Gestão do Médico
3.8 Instalação Geral
3.8.2 Modos de DEMONSTRAÇÃO
3.8.3 Opções Gerais do Dispositivo
3.8.4 Opções de Dados
3.8.5 Configurações de Rede
3.8.6 Configurações de Serviço
3.8.7 Outras Configurações
4. Gestão de Pacientes
4.1 Adicionar um Paciente
4.2 Gestão do Paciente
5. Monitoramento do Paciente
5.1 Medição da PANI
5.2 Medição de SPO2
5.3 Medição de PR
5.4 Medição de Temperatura
5.5 Chamada de Enfermeiro
6. Alarmes
6.1 Categorias de Alarmes
6.2 Níveis de Alarme
6.3 Indicadores de Alarme
6.4 Ícones de Alarme
6.5 Definição do Volume de Alarme
6.6 Parâmetros de Alarme
6.7 Pausa nos Alarmes
6.8 Reconhecimento dos Alarmes
6.9 Redefinição do Alarme
6.10 Ligar e Desligar o Volume do Alarme
6.11 Redefinição do Volume de Alarme
6.12 Histórico de Alarmes
7. Revisão
7.1 Revisão das Medições do Paciente
7.2 Excluindo os Dados do Paciente
7.3 Imprimir os Dados do Paciente
8. Bateria
8.1 Introdução
8.2 Instalação de uma Bateria
8.3 Otimizar o Desempenho da ateria
8.4 Verificar o Desempenho da Bateria
8.5 Descarte das Baterias
9. Manutenção e Limpeza
9.1 Introdução
9.2 Limpeza do Monitor
9.3 Limpeza e Desinfecção de Acessórios
9.4 Manutenção e Substituição dos Acessórios
10. Acessórios
10.1 SPO2
10.2 PANI
10.3 Temp.
10.4 Diversos
Anexo A: Especificações do Produto
A.1 Especificações de Segurança
A.2 Especificações Ambientais
A.3 Especificações Físicas
A.4 Especificações de Alimentação
A.5 Especificações de Hardware
A.6 Especificações de Medição
Anexo B: Padrões de Fábrica
B.1 Data/Hora
B.2 Alarme
B.3 Tela
B.4 Outros
B.5 SPO2
B.6 PANI
B.7 Temp.
Anexo C: Orientações e Declaração do
Fabricante Relacionadas a EEM
Anexo D: Resolução de Problemas
Anexo E: Normas Aplicáveis
1. Introdução geral
1.1 Finalidade
O monitor de sinais vitais RVS-100 tem por finalidade o monito-
ramento, revisão, armazenamento e envio de alarmes relativos a
vários parâmetros fisiológicos do paciente, incluindo a Saturação
de Oxigênio de Pulso (SPO2), Frequência Cardíaca (FC), Pressão Ar-
terial Não Invasiva (PANI) e Temperatura (Temp.).
O monitor de sinais vitais RVS-100 destina-se à utilização em ser-
viços ambulatoriais, salas de pronto atendimento e áreas de baixa
acuidade de hospitais, clínicas comunitárias, clínicas privadas e
outras instituições médicas. Não é destinado para helicóptero de
transporte, ambulância de hospital ou uso doméstico.
Aviso: O monitor deve ser utilizado apenas por profissi-
onais clínicos ou sob a orientação dos mesmos. Deve
ser utilizado somente por pessoas que tenham recebido
treinamento adequada sobre o seu uso. Nenhuma pes-
soa não autorizada ou sem treinamento poderá executar
quaisquer operações com o aparelho.
1.2 Restrições de utilização
Não use o monitor e o sensor de SPO2 durante a ress-
onância magnética (RM). A corrente induzida pode cau-
sar queimaduras.
Operar equipamento eletrocirúrgico de alta frequência
nas imediações do monitor pode provocar interferência
e causar medições incorretas.
Os seguintes fatores podem influenciar a precisão das
medições da SPO2:
Exposição a iluminação excessiva, como lâmpadas cir-
úrgicas (especialmente aquelas com uma fonte de luz
de xenônio), lâmpadas de bilirrubina, lâmpadas fluore-
scentes, lâmpadas de infravermelho para aquecimento
ou luz solar direta (a exposição à iluminação excessiva
pode ser corrigida cobrindo o sensor com um material
escuro ou opaco);
Interferência eletromagnética, como a de um disposi-
tivo de RM;
Movimento excessivo do paciente;
Corantes intravasculares, como o verde de indocianina
ou o azul de metileno;
Níveis significativos de hemoglobinas disfuncionais
(como a carboxihemoglobina ou a metemoglobina);
Aplicação ou uso incorreto do sensor;
Colocação de um sensor numa extremidade com uma
braçadeira de pressão arterial, cateter arterial ou lin-
ha intravascular;
◊ Baixa perfusão;
◊ Unidades eletrocirúrgicas.
Não use o sensor de SPO2 no mesmo membro que es
sendo utilizado para a medição da PANI. Isso pode re-
sultar em uma leitura de SPO2 imprecisa em razão do
fluxo sanguíneo bloqueado quando a braçadeira é pres-
surizada.
Não meça o SPO2 em um dedo cuja a unha tenha esmal-
te. Isso pode resultar em medições incorretas.
Não meça a PANI em pacientes com doença falciforme
ou com qualquer condição que tenha causado danos na
pele ou que os possa causar.
Use o julgamento clínico para decidir se é necessário
executar medições de PA Automáticas frequentes em
pacientes com distúrbios graves de coagulação do san-
gue, por causa do risco de hematoma no membro em
que a braçadeira está.
Use o julgamento clínico para decidir se é necessário
executar medições de PA Automáticas em pacientes com
trombastenia.
4
Não use a braçadeira de PANI em um membro onde es-
teja uma infusão intravenosa ou cateter arterial. Isso
poderá causar danos nos tecidos ao redor do cateter
quando a infusão for reduzida ou bloqueada devido à
pressurização da braçadeira.
Restrições à Medição da PANI: Não é possível efetuar
medições precisas da PANI quando a frequência cardía-
ca é extremamente baixa (inferior a 40 bpm) ou extre-
mamente alta (acima de 240 bpm), ou se o paciente
estiver conectado a uma máquina coração-pulmão arti-
ficial. Também não é possível efetuar medições precisas
quando existir alguma das seguintes condições:
Movimento excessivo e contínuo do paciente, como
tremores ou convulsões;
Dificuldade em detectar um pulso de pressão arterial
regular;
◊ Arritmia cardíaca;
Alterações rápidas da pressão arterial;
Choque grave ou hipotermia que reduz o fluxo sanguí-
neo para as periferias;
Uma extremidade edematosa;
A RM pode provocar danos nos vasos.
1.3 Configurações
O monitor é composto por uma unidade principal, braçadeira de
PANI, sensor de SPO2, sensor de Temperatura (opcional) e impres-
sora (opcional). Pode se conectar à Estação de Diagnóstico RVS-200
de Parede (opcional) através da saída CC. Os detalhes de conexão
são fornecidos no manual correspondente a Estação de Diagnóstico
RVS-200 de Parede.
1.4 Unidade principal
1.4.1 Visão frontal
Fig.1-1
1. LED do indicador visual de alarme fisiológico. Quando ocorre
um alarme fisiológico, está lâmpada se acenderá conforme
definido abaixo:
Alarme de nível elevado: A lâmpada pisca rapidamente emit-
indo uma luz vermelha.
Alarme de nível médio: A lâmpada pisca lentamente emitindo
uma luz amarela.
Alarme de nível baixo: A lâmpada se mantém acesa, emitindo
uma luz amarela, sem piscar.
2) LCD sensível ao toque
3) Conector de SPO2
4) Conector de PANI
5) Conector USB x 2
6) Botão liga/desliga
Pressione este botão para ligar o monitor depois de ter
conectado a alimentação elétrica ou instalado a bateria.
Pressione e segure durante 3 segundos para desligar o
monitor.
7) LED indicador de carregamento da bateria
Ligado: Quando a bateria está sendo carregada.
Desligado: Quando a bateria está totalmente carregada ou
não existe qualquer bateria no monitor.
8) LED indicador de alimentação elétrica. O status do LED é
especificado conforme segue:
Verde: Quando a corrente elétrica (CA) está conectada
Laranja: quando a corrente elétrica (CA) não está conectada
e o monitor está sendo alimentado por bateria.
Desligado: Quando a corrente elétrica (CA) não está conec-
tada.
9) Caixa de Cobertura do Compartimento da Sonda de Tem-
peratura (20 peças)
10) Sonda de temperatura Covidien Filac 3000
1.4.2 Visão lateral
Lado direito:
Fig.1-2
1) Terminal de aterramento
2) Conector de chamada de enfermeiro
3) Conector de alimentação de CA (entrada)
4) Conector de alimentação de CC (saída)
5) Entrada USB x 2
6) Conector Ethernet de rede local (LAN)
Cuidado: Os dispositivos conectados a este monitor têm
que cumprir os requisitos aplicáveis das normas da Co-
missão Eletrotécnica Internacional – CEI (por exemplo, as
normas de segurança CEI 60950, para equipamentos de
tecnologia da informação e as normas de segurança CEI
60601-1, para equipamentos médicos elétricos). A confi-
guração do sistema deve cumprir os requisitos da norma
de sistemas médicos elétricos (CEI 60601-1). Todo o pes-
soal que conectar dispositivos à porta de entrada/saída
de sinal deste monitor será responsável por apresentar
provas de que a certificação de segurança dos dispositivos
foi efetuada de acordo com a norma CEI 60601-1. Contate
a Riester caso tenha quaisquer perguntas. Caso não seja
evidente, com base nas especificações do equipamento,
se a combinação de um determinado dispositivo é peri-
gosa — por exemplo, devido à soma de correntes de fuga
— consulte o fabricante ou um especialista no campo para
garantir a segurança necessária dos pacientes e o funcio-
namento adequado de todos os dispositivos conectados.
Lado esquerdo:
1) Impressora térmica integrada
Fig.1-3
1.4.3 Visão posterior
Fig.1-4
1) Alto-falante
5
1.4.4 Visão inferior
Fig.1-5
1. Compartimento da bateria
Cuidado: Limpe os contatos da bateria regularmente para
assegurar um contato elétrico ideal. Antes de limpar, des-
ligue a energia do aparelho e o desconecte da tomada de
energia CA. Para limpar os contatos, esfregue com um
cotonete umedecido (e não encharcada) com álcool iso-
propílico.
1.5 Símbolos do equipamento
1.6 Símbolos da embalagem
2. Segurança
2.1 Informações de segurança
Aviso:
Antes de colocar o sistema em utilização, verifique se o
RVS-100 e RVS-200, assim como os acessórios respec-
tivos, estão em condições adequadas e corretas de ope-
ração.
Não use o dispositivo se qualquer conexão elétrica estiver
danificada, dobrada ou desalinhada.
Para evitar risco de explosão, não utilize o monitor na
presença de anestésicos inflamáveis ou outra substância
inflamável em combinação com o ar, ambientes enrique-
cidos com oxigênio ou óxido nitroso.
Não abra os invólucros do monitor; pode existir risco de
choque elétrico. Toda manutenção deve ser realizada
somente por pessoal autorizado pelo fabricante.
Ao usar o monitor com unidades eletrocirúrgicas (UEs),
verifique se o paciente está seguro. As UEs não devem
entrar em contato com o cabo do paciente.
Não entre em contato com o paciente durante a desfibri-
lação. Caso contrário, pode resultar em sérios ferimentos
ou morte.
Não confie exclusivamente no sistema de alarme audível
para o monitoramento do paciente. Ajustar o volume do
alarme para um nível baixo, ou o desligar, pode resultar
Símbolo Nota sobre o símbolo
Frágil. Manuseie com cuidado.
Este Lado Para Cima
Mantenha seco.
Limite de camadas de empilhamento,
onde "n" representa o número máximo
de camadas permitidas. (N = 6).
1. Battery compartment
6
em risco para o paciente. Lembre-se que as configurações
de alarme devem ser personalizadas de acordo com as
diferentes situações do paciente e que manter o paciente
sob estreita vigilância é sempre a maneira mais confiável
de efetuar um monitoramento seguro do mesmo.
Os dados fisiológicos e mensagens de alarme exibidos no
monitor servem apenas de referência e não podem ser
usadas diretamente para a interpretação de diagnóstico.
Para evitar desconexão inadvertida, passe todos os cabos
de modo a evitar risco de tropeço. Enrole e prenda o ex-
cesso de cabos para evitar risco de emaranhamento ou de
estrangulamento pelo paciente ou pessoal.
Para evitar o risco de choque elétrico, este equipamento
só deve ser conectado a uma fonte de alimentação com
aterramento.
Não é permitida qualquer modificação a este equipamen-
to. Não modifique este equipamento sem autorização do
fabricante. Caso este equipamento seja modificado, uma
inspeção e testes adequados deverão ser realizados para
garantir a continuidade da utilização segura do equipa-
mento.
Haverá riscos significativos de interferência recíproca
quando o dispositivo for usado em determinadas investi-
gações ou tratamentos.
Os conectores do dispositivo (incluindo USB, rede, etc.)
só podem ser conectados aos acessórios que com eles
combinem e ao servidor de rede. A utilização indevida dos
mesmos pode causar danos ao dispositivo.
Operar equipamento eletrocirúrgico de alta frequência
nas imediações do monitor pode provocar interferência e
causar medições incorretas.
Cuidado:
Para garantir a segurança do paciente, utilize apenas pe-
ças e acessórios referidos neste manual.
No final da vida útil do monitor, bem como de seus
acessórios, estes devem ser descartados em conformi-
dade com as orientações que regulam o descarte de tais
produtos. Entre em contato com o fabricante caso tenha
quaisquer perguntas relativas ao descarte do monitor.
Os campos magnéticos e elétricos podem interferir no
desempenho adequado do monitor. Por esta razão, certi-
fique-se de que todos os dispositivos externos, que funcio-
nem nas imediações do monitor, cumprem os requisitos
relevantes relativos a EEM. Telefones celulares, equipa-
mento de raio-X ou dispositivos de RM, representam uma
possível fonte de interferência, já que emitem altos níveis
de radiação eletromagnética.
Antes de conectar o monitor à fonte de alimentação, veri-
fique se as classificações de tensão e frequência da linha
de alimentação elétrica são as mesmas que as indicadas
no rótulo do monitor ou neste manual.
Sempre instale ou transporte o monitor corretamente
para evitar danos causados por quedas, impactos, vi-
bração forte ou outra força mecânica.
Nota:
Coloque o monitor em um local onde permite a fácil visua-
lização da tela e acesso dos controles operacionais.
Guarde este manual nas imediações do monitor de modo
que ele possa ser convenientemente consultado quando
necessário.
O software foi desenvolvido em conformidade com a nor-
ma CEI 62304. A possibilidade de riscos decorrentes de
erros de software é minimizada.
Este manual descreve todas as características e opções. O
monitor pode não incluir todas elas.
2.2 Segurança geral
Atenção: Este monitor não é um instrumento terapêutico
nem um dispositivo que possa ser utilizado em casa.
1. Precauções de segurança para a instalação
Ligue o cabo de alimentação a uma tomada com aterra-
mento devido. Conecte o dispositivo apenas em tomadas
de energia CA projetadas para a utilização com equipa-
mentos médicos.
Evite colocar o monitor em um local onde possa vibrar ou
oscilar facilmente.
Deve ser fornecido espaço suficiente em redor do monitor
de forma a garantir uma ventilação normal.
Certifique-se que a temperatura ambiente e a umidade
estão estáveis e evite a ocorrência de condensação du-
rante o processo de funcionamento do monitor.
Atenção: Nunca instale o monitor em um ambiente onde
exista gás anestésico inflamável.
2. O monitor está em conformidade com os requisitos de se-
gurança da norma CEI 60601-1. Este monitor está protegi-
do contra efeitos de desfibrilação.
3. Notas sobre os símbolos relativas à segurança
Inclui elemento do tipo CF, protegido contra desfibrilação.
A unidade que apresenta este símbolo contém um ele-
mento isolado (flutuante) de Tipo F, elemento que propor-
ciona um elevado grau de proteção contra o choque e é
à prova de desfibrilador. O elemento aplicado, do tipo CF,
proporciona um maior grau de proteção contra choques
elétricos do que o previsto para elementos aplicados do
tipo BF.
Atenção! Consulte os documentos que acompanham este
monitor; como o manual de instruções.
4. Quando um desfibrilador é aplicado a um paciente, o mo-
nitor pode sofrer alguma perturbação na apresentação de
formas de onda.
Aviso: Ao realizar a desfibrilação, não entre em contato
com o paciente, a cama ou o monitor. Caso contrário, pode
resultar em sérios ferimentos ou morte.
5. Para garantir o funcionamento seguro do monitor, o
mesmo é fornecido com várias peças, acessórios e con-
sumíveis substituíveis. Utilize os produtos fornecidos ou
indicados pelo fabricante.
6. A segurança e precisão são asseguradas apenas pelo dis-
positivo e acessórios fornecidos ou indicados pelo fabri-
cante. Se o monitor for conectado a outro equipamento ou
dispositivo não indicados, podem ocorrer riscos de segu-
rança e/ou fuga de corrente excessiva.
7. Para garantir o funcionamento normal e seguro do moni-
tor, deve ser efetuado uma verificação e manutenção pre-
ventiva do monitor e dos seus componentes a cada 6-12
meses (incluindo uma verificação de desempenho e segu-
rança), para garantir que o instrumento possa ser operado
de forma segura, adequada e precisa.
Cuidado: O monitor não contém quaisquer peças re-
paráveis pelo usuário. O conserto do instrumento deve ser
conduzido por pessoal técnico autorizado pelo fabricante.
2.3 Notas importantes sobre segurança
Número de pacientes
O monitor só pode ser aplicado a um paciente de cada vez.
• Interferência
Não use telefones celulares nas imediações do monitor. O
elevado nível de radiação eletromagnética emitida por tais
dispositivos pode resultar em forte interferência no desem-
penho do monitor.
Proteção contra a penetração de líquidos
Para evitar choques elétricos ou funcionamento defeituoso
do dispositivo, não deixe entrar líquidos no mesmo. Caso
qualquer líquido tenha penetrado o dispositivo, este deve ser
retirado de serviço e verificado por um técnico antes de ser
usado novamente.
• Precisão
Se a precisão de qualquer valor exibido no monitor, ou
impresso, for questionável, determine os sinais vitais do
paciente através de meios alternativos. Verifique se o equipa-
mento está funcionando corretamente.
• Alarme
Não confie exclusivamente no sistema de alarme audível
para o monitoramento do paciente. Regular o volume do
alarme para um nível baixo, ou o desligar durante o moni-
toramento de um paciente, pode representar um risco para
esse paciente. Lembre-se que o método mais confiável de
monitoramento do paciente combina uma vigilância pessoal
próxima e operação correta do monitor. As funções do siste-
ma de alarme para o monitoramento de pacientes devem ser
verificadas a intervalos regulares.
Antes da utilização
Antes de colocar o sistema em operação, inspecione visual-
7
mente todos os cabos de conexão para verificar se existem
sinais de danos. Cabos e conectores danificados devem ser
substituídos imediatamente. Antes de utilizar o sistema, o
operador deverá verificar se este se encontra em condições
adequadas de operação e em bom estado de funcionamen-
to. Teste todas as funções periodicamente e sempre que a
integridade do produto for duvidosa.
• Cabos
Encaminhe todos os cabos mantendo-os afastados da gar-
ganta do paciente para evitar a possibilidade de estrangula-
mento.
Descarte da embalagem
Ao descartar os materiais de embalagem, respeite as nor-
mas aplicáveis de controle de resíduos e os mantenha fora
do alcance das crianças.
Risco de explosão
Não utilize este equipamento na presença de anestésicos,
vapores ou líquidos inflamáveis.
Teste de corrente de fuga
Quando é criada uma interface com outros equipamentos,
um teste de corrente de fuga deve ser realizado por pessoal
de engenharia biomédica qualificado, antes de usar o aparel-
ho com os pacientes.
• Bateria
O dispositivo está equipado com uma bateria. A bateria des-
carrega mesmo quando o dispositivo não está em utilização.
Guarde o dispositivo com uma bateria totalmente carregada
mas retire a mesma do dispositivo, desse modo, o tempo de
vida da bateria não será encurtado.
Descarte de acessórios e dispositivo
Os acessórios descartáveis se destinam a apenas uma única
utilização. Estes não devem ser reutilizados pois o desem-
penho dos mesmos pode diminuir ou pode ocorrer conta-
minação. O tempo de vida útil deste monitor é de 5 anos. No
final da vida útil do monitor, bem como de seus acessórios,
estes devem ser descartados em conformidade com as
orientações que regulam o descarte de tais produtos. Entre
em contato com o fabricante ou com os seus representantes
caso tenha dúvidas sobre os procedimentos de descarte de
produtos.
EEM - Emissões Eletromagnéticas
Os campos magnéticos e elétricos são capazes de interferir
no desempenho adequado do dispositivo. Por esta razão,
certifique-se de que todos os dispositivos externos, operados
nas imediações do monitor, cumprem os requisitos rele-
vantes relativos a EEM. Equipamento de raios-X ou dispositi-
vos de RM representam uma possível fonte de interferência,
já que podem emitir altos níveis de radiação eletromagnética.
Além disso, mantenha os telefones celulares, ou outros equi-
pamentos de telecomunicações, afastados do monitor.
Instruções de utilização
Para uma utilização continuamente segura do monitor, é
necessário que as instruções indicadas sejam seguidas.
No entanto, as instruções apresentadas neste manual não
podem, de forma alguma, substituir as práticas médicas
estabelecidas em matéria de cuidados com os pacientes.
Perda de dados
Caso o monitor, em qualquer momento, venha a perder,
temporariamente os dados do paciente, um acompanha-
mento próximo do paciente ou dispositivos alternativos de
monitoramento, devem ser empregados até que a função do
monitor seja restaurada.
Se o monitor não retomar o funcionamento automaticamente
dentro de 60 segundos, reinicie o mesmo utilizando o botão
ligar/desligar. Depois que o monitoramento for restaurado,
deve ser verificado o estado correto do monitoramento bem
como a função de alarme.
Destina-se à utilização em conjunto com outros dispositivos
médicos
O monitor pode ser usado em conjunto com unidades eletro-
cirúrgicas de alta frequência e desfibriladores.
REDE de TI
A conexão a REDES de TI, que incluam outro equipamento,
pode resultar em riscos anteriormente não identificados para
os pacientes, operadores ou terceiros.
A organização responsável operando o dispositivo deverá
identificar, analisar, avaliar e controlar esses riscos.
Alterações à REDE de TI poderão introduzir novos riscos que
exigem uma análise adicional.
Alterações à REDE de TI incluem:
- Alterações às Configurações de Rede
- Conexão de Unidades Adicionais
- Desconexão de Unidades
- Atualização do Equipamento
- Renovação (Upgrade) do Equipamento
2.4 Condições de operação segura
3. Operações
3.1 Desempacotamento e Verificação de Conteúdo
1. Desempacotamento
Antes de desempacotar a unidade, examine a caixa de emba-
lagem com cuidado para identificar sinais de danos.
Caso algum dano seja detectado, entre em contato com a
transportadora.
2. Remova o dispositivo e acessórios cuidadosamente.
3. Guarde todos os materiais de embalagem para a utilização
futura quando transportar ou armazenar o dispositivo.
4. Verifique o monitor e acessórios de acordo com a lista de
embalagem. Verifique se as peças têm quaisquer danos me-
cânicos. Caso haja elementos danificados, entre em contato
com a Rudolf Riester ou com um Centro de Assistência Rudolf
Riester autorizado.
Aviso: Guarde os materiais de embalagem fora do alcance
das crianças. Descarte os materiais de embalagem de
acordo com os regulamentos locais aplicáveis relativos ao
controle de resíduos.
Aviso: o monitor pode ser danificado durante o armazena-
mento e transporte. Nunca use um dispositivo danificado
ou aplique um acessório danificado no paciente.
Cuidado: Sempre posicione o monitor em uma superfície
de apoio horizontal e estável. Evite colocar
o monitor em um local onde possa vibrar ou oscilar facil-
mente. Deve ser fornecido espaço suficiente ao redor do
monitor de forma a garantir uma ventilação normal.
Aviso: Sempre utilize o monitor dentro das condições es-
pecificadas no Anexo A, caso contrário, as especificações
técnicas mencionadas neste manual não serão cumpridas
e isso poderá levar a danos ao equipamento, leituras im-
precisas e outros resultados inesperados.
3.2 Instruções preliminares
3.2.1 Ligando o monitor
1. Plugue o cabo de alimentação incluído na conexão de entrada
de CA do monitor. Certifique-se de que o mesmo está total-
mente encaixado na conexão de entrada.
2. Conecte o cabo de alimentação à fonte de alimentação CA.
Ao utilizar uma bateria pela primeira vez, a mesma deve ser
carregada seguindo as instruções apresentadas no
Capítulo
8: Bateria
.
3.2.2 Iniciando o monitor
1. Depois de pressionar o botão ligar/desligar, o monitor irá
começar um autodiagnostico automático e depois iniciar. Du-
rante este processo, os LEDs de alarme visual acenderão em
sequência, de vermelho para amarelo, para turquesa, e então
desligarão. Depois, o dispositivo irá emitir um som e a logoti-
po da Riester também aparecerá na tela.
2. Depois de a logotipo da Riester desaparecer, o monitor irá
entrar na interface principal. Depois de uma inicialização
bem-sucedida, o dispositivo emitirá um som.
Métodos de
esterilização ou
desinfeção
recomendados pelo
fabricante
Esterilização: Não aplicável
Desinfeção: Consultar o Capítulo de
Manutenção e Limpeza
Interferência
eletromagnética Afastamento em relação a telefones
celulares
Danos de interferência
eletrocirúrgica Nenhum dano
Influência de
instrumentos de
diatermia
Os valores apresentados e impressos
podem ser perturbados ou errôneos
durante uma diatermia
Choques de
desfibrilação As especificações do monitor
cumprem os requisitos das normas
CEI 60601-1, CEI 60601-2-49
8
Aviso: Se as características de inicialização forem dife-
rentes das indicadas na descrição acima, o monitor po-
derá estar danificado.
Cuidado: O monitor não tem um interruptor de alimen-
tação elétrica. O monitor é desconectado da corrente CA
ao retirar o cabo de alimentação da fonte de alimentação
CA. Caso os acessórios do dispositivo estejam posiciona-
dos perto do coração, conecte o sistema de aterramento
equipotencial do monitor. Conecte um cabo verde/amare-
lo de aterramento equipotencial ao terminal identificado
com o símbolo:
Aviso: O plugue é utilizado para interromper o forneci-
mento elétrico, por isso, não deve ser colocado em um
local que seja de difícil operação.
3.3 Conectar acessórios
1. Decida qual o parâmetro que deve ser monitorado ou medido.
2. Conecte os cabos ou sensores necessários ao monitor.
3. Conecte os cabos apropriados ou sensores ao paciente.
4. Assegure-se de que a instalação de cabos ou sensores es
correta.
5. Certifique-se de que as configurações do dispositivo estão
corretas.
6. Reveja as instruções do
Capítulo 5
e inicie o monitoramento
de um paciente.
3.4 Desligando o monitor
Existem duas maneiras de desligar o monitor:
1. Pressione e segure o botão de ligar/desligar por mais de 1
segundo. Aparecerá uma caixa de mensagem perguntando
se deseja desligar o monitor. Pressione „OK“ para desligar o
dispositivo.
2. Pressione o botão ligar/desligar e o segure por 5 segundos
para desligar o monitor sem avisos adicionais.
3.5 Perfis de operação
O dispositivo tem três Perfis de Operação para diferentes apli-
cações clínicas:
Perfil de Monitor: Este perfil foi concebido para o monitoramen-
to de pacientes ao longo do tempo e inclui alarmes fisiológicos e
técnicos. Aqui está um exemplo da tela inicial em modo Perfil de
Monitor:
Perfil de Verificação no Local: Este perfil foi projetado para tirar
um único conjunto de medições dos sinais vitais de um paciente. As
informações do paciente podem ser inseridas e geridas e, apesar
dos alarmes técnicos continuarem disponíveis, os alarmes fisio-
lógicos são desativados. Aqui está um exemplo da tela inicial em
modo perfil de Verificação no Local:
Perfil de Triagem: Este perfil foi concebido para rapidamente efe-
tuar medições de sinais vitais de muitos pacientes. As informações
do paciente estão desativadas, além dos alarmes fisiológicos. Aqui
está um exemplo da tela inicial em modo perfil de Triagem:
Se quiser mudar o modo de trabalho, selecione
[CONFIGURAÇÕES] > [Perfil] para selecionar o modo de trabalho
desejado.
3.6 Utilização dos menus
A Tela Inicial principal pode exibir, de forma clara, as informações
básicas do paciente, a hora e data, parâmetros fisiológicos, infor-
mações clínicas e informações de alarme:
1. Informações do Médico: Exibe o Nome Completo do médico,
Departamento e Identificação. Pressione em qualquer lugar
nesta área para abrir as Configurações do Médico. As Confi-
gurações do Médico também podem ser acessadas a partir da
guia de Configurações: [CONFIGURAÇÕES] > [Médico]
2. Data e Hora do Sistema e Status da Rede: Exibe a data e hora
atual do sistema. Pressione em qualquer lugar nesta área
para abrir a janela de Configurações do Dispositivo e, assim,
definir a hora e a data. As Configurações de Hora e Data tam-
bém podem ser acessadas a partir da guia de Configurações:
[CONFIGURAÇÕES] > [Dispositivo] > [Hora] Para as confi-
gurações de Rede, consulte o capítulo 3.8.5
3. Status da Bateria: Exibe o status da bateria e indica se a uni-
dade está ou não ligada à energia CA. Consulte o Capítulo 9
para obter mais detalhes.
4. Barra de Mensagem de Alarme do Dispositivo: A área inteira
exibe mensagens de alarme quando os alarmes fisiológicos e
técnicos estão ativados. Se ocorrer mais de um alarme, será
exibido o alarme de nível mais elevado. As configurações de
alarme podem ser alteradas tocando nas áreas de alarme na
janela de exibição de cada medição, ou a partir da guia de
alarmes: [Alarme]
5. Área de Exibição de Medição: Exibe informação sobre cada
parâmetro de sinais vitais, incluindo valores de medição e li-
mites superior e inferior de alarme. Pressionar um valor de
medição irá ampliar a informação para aquele parâmetro.
Pressionar novamente essa medição irá reduzir o tamanho
dessa informação na tela. Pressionar uma caixa de limite de
alarme abrirá a janela de Definição de alarme para esse parâ-
metro, onde os limites de alarme poderão ser ajustados. Essa
janela também pode ser acessada através da guia de Alarme:
[ALARME] > [PANI] / [PR] / [SPO2] / [Temp.]
6. Informações do Paciente: Exibe informações do Paciente tais
como o Nome, Local e Identificação.
7. Guias do Menu: São usadas para acessar e navegar pelos Me-
nus do dispositivo.
9
a. MEDIÇÃO: A guia de MEDIÇÃO é a Tela Inicial padrão,
usada para exibir a informação de parâmetros de sinais
vitais.
b. PACIENTE: Usada para inserir, modificar e selecionar
a informação do PACIENTE, rever a lista de pacientes e
transmitir informações sobre o PACIENTE. NOTA: Esta
guia não aparece no modo Perfil de Triagem.
c. REVISÃO: Usada para rever rapidamente a informação do
histórico de medições do paciente.
d. ALARME: Utilizada para ajustar limites de ALARME para
cada parâmetro, alterar as configurações do volume de
alarme e rever o histórico de alarmes. NOTA: esta guia
não aparece no modo Perfil de Verificação no Local ou
Perfil de Triagem.
e. CONFIGURAÇÕES: Utilizada para ajustar CONFIGU-
RAÇÕES especiais para cada um dos parâmetros de sinais
vitais, inserir e gerir as Informações clínicas e gerir as
CONFIGURAÇÕES gerais do dispositivo. As configurações
gerais do dispositivo incluem a Data/Hora e a seleção do
Perfil de Operação. As configurações avançadas também
são acessadas a partir da guia de configurações e incluem
as configurações de idioma, chamada de enfermeiro, e a
instalação e manutenção de dados/rede.
NOTA: Uma sen-
ha é requerida para acessar às configurações Avançadas.
8. Ícones de Atalho: São usados para executar funções especí-
ficas no dispositivo.
a) : Tecla de ajuda;
b) : Tecla de pausa do alarme;
c) : Tecla de atalho para redefinir o alarme;
d) : Tecla de atalho para imprimir;
e) : Tecla de atalho para iniciar/parar a medição da
PANI;
f) : Tecla de atalho para o modo de espera;
NOTA: No modo de espera o paciente não está sendo monitorado,
mas o monitor continua ligado. Se nenhum parâmetro estiver sendo
medido, pode pressionar a tecla para entrar em modo de espera.
Um aviso aparecerá, selecione ÐSimÐ para entrar no modo de es-
pera. Clique em qualquer área da tela para sair do modo de espera.
Se nenhum parâmetro for medido durante 5 minutos, o monitor
entrará em modo de espera automaticamente.
g) : tecla de atalho para a tela inicial;
9. Botão salvar: Pressione-o para salvar os dados da medição
imediatos para o presente paciente.
3.7 Gestão de Médico
Para inserir informações de um médico:
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [Médico] para definir a
[Identificação] do médico, [Nome], [Sobrenome], [Departa-
mento]
2. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [DADOS]
> [Definir Médico] para escolher a informação do médico
que pode ser exibido como segue: [Identificação] do médico,
[Nome do médico], [Ícone do Médico]
Nota: * Significa que neste item deve ser inserida a in-
formação relacionada ou as configurações não serão efe-
tivadas.
3.8 Configuração geral
3.8.1 Configurações de idioma
1. Selecionar [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [Idioma]
para acessar à lista de idiomas.
2. Selecione o idioma desejado e pressione [OK] para salvar a
definição de idioma.
3.8.2 Definição de data e hora
Definição da hora atual:
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [DISPOSITIVO] > [Defi-
nições] > [Hora].
2. Defina o [Ano], [Mês], [Dia], [Hora], [Minuto] para os valores
desejados.
3. Selecione [OK] para salvar as definições.
Definição do formato de data/hora:
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [DATA/HORA]
10
2. Defina o [Formato de Data] como aaaa-mm-dd, mm-dd-aaaa
ou dd-mm-aaaa;
3. Defina o [Fuso Horário] como GMT, GMT+ 1, GMT +2, GMT+
3, etc.
3.8.3 Modos de DEMONSTRAÇÃO
1. Selecionar [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [DEMONSTRAÇÃO] para selecionar o tipo de demons-
tração. Há três modos de demo entre os quais se pode optar:
Demonstração do Perfil de Monitor, demonstração do Perfil
de Verificação no Local ou demonstração do Perfil de Triagem.
2. Selecione [Iniciar] para começar a demonstração.
3.8.4 Opções Gerais do Dispositivo
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [OPCIONAL] para ver a lista de opções disponíveis.
2. Escolha as opções desejadas.
3. Selecione [OK] para salvar as definições.
3.8.5 Opções de Dados
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [DADOS]
para escolher se quer ou não que seja exibido o nome com-
pleto ou abreviado, tanto para o Paciente como para o Médico.
Também pode decidir se quer enviar a informação clínica au-
tomaticamente para o PEP, quando salvar os dados manual-
mente, e se deve ou não excluir as leituras exibidas depois que
os dados forem enviados com sucesso para o PEP.
2. Selecione [OK] para salvar as configurações.
3.8.6 Configurações de rede
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [REDE]
para definir se a rede é uma [Rede Cabeada] ou [Rede Sem
Fio].
2. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [REDE] >
Configuração IHE], nesta interface para definir a rede do ser-
vidor como sendo [Servidor PCD] / [Servidor PDQ].
3. Selecione [OK] para salvar as configurações.
3.8.7 Configurações de serviço
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [SERVI-
ÇO] para redefinir as configurações padrão de fábrica (não re-
comendado), importar e exportar os arquivos de configuração
por USB ou importar as definições de configuração por um
drive USB.
No menu [SERVIÇO], pode ser consultado também os regis-
tros do dispositivo e outra informação sobre o mesmo.
11
3.8.8 Outras configurações
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂ-
METROS] > [OUTROS] para definir a [Altura da Unidade] e
o [Peso da Unidade].
2. Selecione [OK] para salvar as configurações.
4. Gestão do Paciente
4.1 Adicionar um Paciente
Para adicionar um paciente:
1. Selecione [PACIENTE] > [Adicionar]. A janela de infor-
mações do paciente aparecerá.
2. Insira ou selecione as informações do paciente:
——Identidade do paciente: O sistema pode produzir uma
identificação automática para o paciente. Essa identidade
também pode ser inserida manualmente.
——Nome: Insira o nome do paciente.
——Sobrenome: Insira o sobrenome (nome de família) do
paciente.
——Idade: Insira a data de nascimento do paciente.
——Sexo: Escolha entre [Masculino] ou [Feminino].
——Tipo de Paciente: Escolha a categoria do paciente,
[Adulto], [Pediátrico] ou [Neonatal].
Selecione [OK] para adicionar o novo paciente.
Cuidado: O tipo de paciente determina quais serão os al-
goritmos de medição, os limites de segurança e os limites
de alarme que o dispositivo irá usar durante o
funcionamento.
Cuidado: O número de pacientes que podem ser inseridos
depende do espaço de armazenamento que o dispositivo
possui.
4.2 Gestão de paciente
Quando o paciente é adicionado, as informações desse paciente
serão preenchidas automaticamente na interface do paciente (veja
a figura a seguir):
Qualquer uma das seguintes operações pode ser realizada:
Selecione ÐVer Todos Ð: Poderá ver o último dia, os últimos 7 dias
ou todos os pacientes. Poderá optar pela pesquisa por palavra-
chave para encontrar o exato paciente que você precisa.
Selecione ÐExcluirÐ: Para excluir um ou mais elementos de infor-
mação do paciente.
Selecione ÐModificarÐ: Selecione um ou mais elementos de in-
formação do paciente para os modificar (exceto a identificação do
paciente).
Cuidado: não tente excluir ou modificar o paciente que
está sendo monitorado.
Selecione ÐSelecionarÐ: Selecione um elemento de in-
formação do paciente. O sistema regressará automatica-
mente à tela inicial. O monitoramento do paciente selecio-
nado começará imediatamente.
Selecione ÐDar AltaÐ: Confere alta para o paciente atual.
Selecione ÐImprimirÐ: Imprime as informações do paci-
ente e os dados de medição do mesmo.
Selecione ÐÚltima páginaÐ: Verifica as informações do
paciente na última página.
Selecione ÐPróxima páginaÐ: Verifica as informações do
paciente na página seguinte;
5. Monitoramento do Paciente
5.1 Medição da PANI
O monitor usa o método oscilométrico para a medição da PANI. É
aplicável a pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Não é apli-
cável a pacientes com pré-eclampsia ou grávidas.
O método oscilométrico estima indiretamente as pressões sistólica
e diastólica dentro dos vasos sanguíneos por meio da medição da
alteração de pressão no interior da braçadeira de pressão arterial.
O dispositivo detecta ondas de pressão na artéria quando esta é
obstruída pela pressão da braçadeira e calcula a pressão média.
A medição da PANI é apropriada para a utilização durante eletrocir-
urgia e durante a descarga de um desfibrilador cardíaco, de acordo
com a norma CEI 80601-2-30.
Um médico deverá determinar o significado clínico da medição da
PANI.
5.1.1 Informações de Segurança
Avisos:
Verifique a categoria do paciente antes do monitoramen-
to. Configurações incorretas podem resultar em um certo
risco para a segurança do paciente. Por exemplo, as defi-
nições mais elevadas do nível de alarme não são adequa-
das para pacientes pediátricos e neonatais.
Não meça a PANI em pacientes com doença falciforme ou
com qualquer condição que tenha causado danos na pele
ou que os possa causar.
Use o julgamento clínico para decidir se é necessário exe-
cutar medições automáticas frequentes de PA em paci-
entes com distúrbios graves de coagulação do sangue, em
razão do risco de hematoma no membro equipado com a
braçadeira.
Use o julgamento clínico para decidir se é necessário
executar medições automáticas de PA em pacientes com
trombastenia.
Não use a braçadeira de PANI em um membro onde esteja
uma infusão intravenosa ou cateter arterial. Isso poderá
causar danos nos tecidos em redor do cateter quando a
infusão for abrandada ou bloqueada devido a insuflação
da braçadeira.
Caso tenha dúvidas relativas as medições da PANI, veri-
fique os sinais vitais do paciente usando outro dispositivo
e, em seguida, verifique o monitor.
A função de medição da PANI deve ser calibrada regu-
larmente para uma utilização segura.
O desempenho do esfigmomanômetro automatizado pode
ser afetado por condições extremas de temperatura, um-
idade e altitude.
Evite a compressão ou restrição dos tubos de ligação, ou o
resultado da medição será errôneo — o que pode induzir o
médico a um diagnóstico incorreto e, assim, poderá resul-
tar em lesão para o paciente.
Quando os pacientes não podem cuidar de si mesmos, um
operador deverá estar ao seu lado durante a medição no
modo automático.
Os fatores ambientais ou operacionais que podem afetar
o desempenho do módulo de PANI e a sua leitura de PA:
Evite a compressão ou restrição dos tubos de pressão.
12
O ar deve passar sem restrições através dos tubos.
A bexiga da braçadeira não pode estar dobrada ou tor-
cida.
Uma braçadeira de tamanho errado e uma bexiga
dobrada ou torcida, podem causar medições impre-
cisas.
Não coloque a braçadeira em torno do membro de ma-
neira exageradamente firme.
A pressão continuamente elevada da braçadeira, devido a
tubos comprimidos ou dobrados, pode derivar um efeito
de interferência no fluxo sanguíneo e pode resultar em
lesões prejudiciais para o paciente.
Não use a braçadeira sobre uma ferida, pois isso pode
causar mais lesões.
Uma braçadeira pressurizada pode causar, temporari-
amente, a perda de funções de equipamento de monito-
ramento que estejam sendo usados simultaneamente no
mesmo membro.
Não use a braçadeira de PANI no braço de um paciente de
mastectomia; sugerimos que a medição da pressão arte-
rial seja feita nas pernas.
A pressurização da braçadeira pode causar, temporaria-
mente, a perda de funções de monitoramento de Equipa-
mento Médico Elétrico que estejam sendo usados simul-
taneamente no mesmo membro.
A aplicação da braçadeira e a sua pressurização em qual-
quer membro onde esteja sendo feito o acesso intravascu-
lar, terapia, ou onde esteja colocado um shunt artério-ve-
noso (A-V), pode causar interferência temporária do fluxo
sanguíneo e resultar em lesão para o paciente.
Verifique o funcionamento do esfigmomanômetro au-
tomático regularmente para se certificar de que o mesmo
não provoca diminuição prolongada da circulação do san-
gue do paciente.
5.1.2 Limites de medição da PANI
Não é possível efetuar medições precisas da PANI quando a fre-
quência cardíaca é extremamente baixa (inferior a 40 bpm) ou ex-
tremamente alta (acima de 240 bpm), ou se o paciente estiver ligado
a uma máquina coração-pulmão.
Também não é possível efetuar medições exatas quando existir
alguma das seguintes condições:
Movimento excessivo e contínuo do paciente, como tre-
mores ou convulsões;
Dificuldade em detectar um pulso de pressão arterial re-
gular;
• Arritmia cardíaca;
Alterações rápidas da pressão arterial;
Choque ou hipotermia grave que reduz o fluxo sanguíneo
para as periferias;
Uma extremidade edematosa;
5.1.3 Modos de medição da PANI
Existem quatro modos de medição da PANI:
• Manual: Uma única medição sob demanda.
• Automático: Medições repetidas contínuas com intervalos
definidos.
• AUTOCP: Série rápida de medições durante um período
de cinco minutos. Para uso apenas em pacientes super-
visionados.
Cálculo da Média: Um número definido de medições efe-
tuadas e das quais é calculada uma média.
5.1.4 Procedimento de monitoramento da PANI
Preparação para a medição da PANI:
1. Incentive o paciente a se manter calmo e imóvel.
2. Verifique a categoria do paciente. Se quiser alterar a categoria
do paciente, selecione para entrar no menu [Informação do
paciente]. Selecione a categoria de paciente desejada.
De acordo com o tamanho do paciente, selecione a braçadeira
adequada.
Verifique a circunferência do membro do paciente. Utilize
o braço ou a coxa.
Selecione a braçadeira apropriada. A circunferência do
membro aplicável para a braçadeira está marcada na
mesma. A largura da braçadeira deve ser de cerca de 40%
da circunferência do membro (50% para recém-nascidos)
ou 2/3 do comprimento do braço. A parte inflável da bra-
çadeira deve ser suficientemente longa para envolver 50%
a 80% do membro.
Nota:
A precisão da medição da PA depende de uma braçadeira
devidamente ajustada.
As seguintes medidas devem ser tomadas para obter me-
dições de rotina precisas da pressão arterial em repouso
para a condição de hipertensão, incluindo:
1) Paciente confortavelmente sentado
2) Pernas descruzadas
3) Pés firmes no chão
4) Costas e braço apoiados
5) A parte central da braçadeira no nível do átrio direito do
coração.
6) O paciente deve relaxar o máximo possível e não falar
durante o processo de medição.
7) Devem decorrer 5 minutos até ser efetuada a primeira
leitura;
8) Sugere-se que o operador fique de pé, ao lado direito do
monitor, para uma utilização normal.
3. Confirme se a braçadeira foi totalmente esvaziada.
4. Conecte uma extremidade do cabo de PA ao tubo de ar da bra-
çadeira e a outra extremidade ao conector da PANI do monitor.
Com cuidado, empurre a ponta do cabo de PA sobre cada ent-
rada de maneira a encaixá-lo no lugar correto com um clique.
5. Posicione a braçadeira confortavelmente em torno do braço
ou na coxa do paciente. No braço, a parte inferior da braça-
deira deve ficar aproximadamente 1 polegada acima da arti-
culação do cotovelo. Verifique se o marcador de artéria „Г da
braçadeira está posicionado acima da artéria e se não existem
nós no cabo de PA. Quando posicionado em torno do braço do
paciente, a Linha de Referência da Braçadeira deve ficar den-
tro dos Marcadores de Limites Impressos na própria Braça-
deira. Caso contrário, selecione outro tamanho de braçadeira.
O monitor foi projetado para ser utilizado com braçadeiras
normais para paciente neonatais, pediátricos e adultos (inclu-
indo braçadeiras de braço e coxa).
Nota: A braçadeira deve estar ao nível do coração para
evitar erros de medição. Se não for possível posicionar a
braçadeira ao nível do coração, se fará necessário fazer
ajustes manuais às medições, da seguinte forma:
Se a posição do membro/braçadeira estiver acima do
nível do coração, a leitura da PA será inferior. Adicione
0,75mmHg (0,1 kPa) ao resultado da medição para cada
centímetro de distância entre o membro/braçadeira e o
coração.
Se a posição do membro/braçadeira estiver abaixo do nível
do coração, a leitura da pressão arterial será maior. Sub-
traia 0,75mmHg (0,1 kPa) para cada centímetro de distân-
cia entre o membro/braçadeira e o coração.
Iniciar/Parar a Medição
Pressione na tela do dispositivo para iniciar a medição da PANI.
Pressione novamente para parar a medição.
Medição Automática
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [Modo de PANI] > [Au-
tomático a Longo Prazo] para iniciar um ciclo de medição
automática.
13
2. Selecione [Minuto] para definir o tempo durante o qual pre-
tende medir automaticamente a PA. Selecione um período de
[5 min] a [240 min].
3. Selecione para iniciar o ciclo.
Aviso: A prolongada medição da PANI no modo de me-
dição automático pode estar associada a púrpura, isque-
mia e neuropatia no membro que utiliza a braçadeira.
Ao monitorar um paciente, examine as extremidades do
membro com frequência para verificar se tem cor, calor e
sensibilidade normais. Caso observe qualquer anormali-
dade, pare a medição da PANI imediatamente.
Medição AUTOCP
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [PANI] > [AUTOCP] para
iniciar um ciclo de medição rápida. As medições de PA serão
efetuadas durante cerca de 5 minutos.
2. Selecione para iniciar o ciclo.
Nota: O modo de medição AUTOCP regressará ao modo
manual assim que a medição AUTOCP for finalizada.
Modo de Cálculo da Média
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [Modo de PANI] > [Cálcu-
lo da Média] para iniciar um ciclo de medição de cálculo da
média.
2. Para incluir a primeira medição na média, marque a caixa de
seleção ao lado de „Incluir a primeira medição no cálculo da
média“. Se não desejar incluir a primeira medição na média, e
a caixa de seleção estiver marcada, toque na caixa de seleção
para a desmarcar.
3. Selecione o número total de medições a serem feitas e médias
calculadas. Selecione entre 2 e 5 medições.
4. Selecione o número de minutos antes da primeira medição
começar. Selecione entre 0 e 5 minutos. Caso selecione 0, a
medição começará imediatamente, assim que der início ao
ciclo tocando em. Caso selecione 1, a medição começará 1
minuto depois de tocar em, e assim sucessivamente.
5. Selecione o número de segundos entre cada medição discre-
ta. Selecione um intervalo entre 15 e 120 segundos.
6. Selecione OK para aplicar as suas configurações e depois se-
lecione para iniciar o ciclo.
Aviso: O operador deve estar em acompanhamento contí-
nuo durante toda a série de medições.
5.1.5 Tela da PANI
Não há qualquer forma de onda exibida para a medição da PANI.
As leituras da PANI são apresentadas na seção de PA da tela de
medição. A figura a seguir mostra a tela de exibição da PANI. A tela
do seu monitor pode parecer ligeiramente diferente.
1. Pressão arterial sistólica
2. Pressão arterial diastólica
3. Pressão arterial média
4. Limites superiores do alarme
5. Limites inferiores do alarme
6. Limitador de alarme
7. Unidade de pressão
8. Modo de medição
9. Tipo de paciente
Nota: No Perfil de Triagem, clique na área de tipo de paci-
ente (ver a área 9 da imagem acima) a fim de mudar o tipo
de paciente. No Perfil de Monitor e Perfil de Verificação
no Local, o tipo de paciente somente é exibido nesta área.
5.1.6 Configuração da PANI
As informações de medição da PANI podem ser configuradas da
seguinte forma:
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂ-
METROS] > [PANI] > [Tipo de paciente padrão] para escol-
her a categoria de paciente. Escolha ÐAdultoÐ, ÐPediátric
ou [Neonatal].
2. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂ-
METROS] > [PANI] > [Tipo de paciente padrão] para definir
a [Unidade] como [mmHg] ou [kPa].
Nota: Esta configuração está disponível apenas no Perfil
de Triagem.
5.1.7 Calibragem da PANI
Países da UE com excepção da Alemanha:
Os regulamentos jurídicos relativos aos instrumentos de controlo
aplicam-se a todos os países da UE, com excepção da Alemanha.
Países fora da UE:
Para todos os países onde não existam normas legais para instru-
mentos de monitoramento, recomenda-se examinar a precisão dos
instrumentos de medição em intervalos de dois anos.
Caso precise de fazer uma manutenção da PANI, entre em contato
com o pessoal de assistência profissional.
Ferramentas de calibração: Conector de 3 vias, tubo, bola de
pressão, recipiente metálico (500±25 ml), manômetro padrão (já
calibrado com precisão acima de 1 mmHg).
1. Conecte o monitor, o manômetro, a bola de pressão e o reci-
piente metálico conforme segue.
Monitor/PANI/Bola de pressão/Tubo/Manômetro padrão/Recipiente
metálico
2. A leitura do manômetro deve ser de 0 antes do esvaziamento,
caso contrário, corte a conexão até que volte a zero.
3. Selecione [Menu principal] - [Configurações] - [Avançadas]
-insira a senha >[Fábrica] – insira a senha [Fábrica] ->
[Calibração da PANI].
4. Selecione, por exemplo, 250 mmHg como o nível de cali-
bração. Pressione o botão [Iniciar]. Bombeie, manualmente,
o manômetro padrão até 250 mmHg. Consulte o nível de
pressão que é mostrado no dispositivo. O desvio +/- não pode
ser superior a 3 mmHg. Caso esteja correto, pressione o botão
[Definir] para confirmar o nível de calibração da pressão.
5.1.8 Teste do manômetro
Quando a medição do valor da PANI for imprecisa, selecione [CON-
FIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > insira a senha > [Fábrica],
depois de inserir a senha correta para ir para [FÁBRICA] e, final-
mente, selecione os seguintes testes: teste de manômetro, teste de
vazamento de ar, teste de pressão excessiva, calibração da PANI.
Após a seleção, poderá efetivamente realizar esses testes.
Nota: apenas profissionais clínicos qualificados ou pes-
soal específico do fabricante poderão realizar a operação
acima.
14
5.2 Medição de SPO2
5.2.1 Introdução
A medida da saturação de oxigênio do sangue arterial (também
conhecida como saturação de oxigênio de pulso, ou SPO2) adota
os princípios do espectro de luz e rastreamento de volume. O LED
emite luzes com dois comprimentos de onda específicos que são
seletivamente absorvidos pela hemoglobina oxigenada e pela deo-
xihemoglobina. O receptor óptico mede as modificações na intensi-
dade da luz depois de a luz passar pela rede de capilares e estima a
proporção de hemoglobina oxigenada e de hemoglobina total.
Os comprimentos de onda da luz emitida pela sonda do oxímetro
de pulso são nominalmente de 660nm para o LED vermelho e de
940nm para o LED infravermelho.
5.2.2 Informações de segurança
Avisos:
Utilize apenas os sensores de SPO2 especificados neste
manual. Siga as instruções de utilização do sensor de
SPO2 e respeite todos os avisos e precauções.
Ao usar os sensores/cabos Covidien SpO2 Nellcor, use os
seus manuais de instruções anexados.
Quando é indicada uma tendência de desoxigenação do
paciente, as amostras de sangue devem ser analisadas
por um co-oxímetro de laboratório, a fim de compreender
completamente as condições do paciente.
Não use o monitor e o sensor de SPO2 durante a ress-
onância magnética (RM). A corrente induzida pode causar
queimaduras.
O monitoramento contínuo e prolongado pode aumentar
o risco de mudanças inesperadas nas características da
pele, tais como irritação, vermelhidão, bolhas ou queima-
duras. Inspecione o local do sensor a cada duas horas e
mova o sensor se houver alterações na qualidade da pele.
Para recém-nascidos, ou doentes com má circulação san-
guínea periférica ou pele sensível, inspecione o local do
sensor com mais frequência.
Verifique o sensor de SPO2 e a sua embalagem, para de-
tectar qualquer sinal de danos antes da utilização. Não
use o sensor se detectar algum dano. Entre em contato
com o fabricante.
Use apenas sensores de SPO2 e cabos de extensão apro-
vados para uso com este monitor. Não use sensores ou
cabos danificados. Sensores ou cabos incompatíveis ou
danificados podem representar um risco de queimadura
para o paciente.
Não mergulhe o sensor na água. Evite o contato com a
umidade para evitar danos.
Ao descartar quaisquer sondas de SPO2, observe todos os
regulamentos locais, estaduais e federais que se relacio-
nam com o descarte deste produto ou produtos similares.
A medição da frequência cardíaca é baseada na detecção
ótica de um impulso de fluxo periférico e, portanto, pode
não detectar certas arritmias. A oximetria de pulso não
deve ser utilizada como um substituto da análise de arrit-
mia baseado em um ECG.
Cuidado: se for necessário fixar o dispositivo de SPO2 ao
paciente, sempre clipe o cabo e nunca o próprio sensor.
Nunca use a força para puxar o cabo do sensor.
Nota:
Durante a medição de SPO2, aparecerá uma onda de ple-
tismografia na área da tela de SPO2. Esta onda não iguala
a intensidade do sinal de PR.
A divergência de produção e a corrente de acionamento do
LED influenciam a gama do pico do comprimento de onda
da luz emitida pela sonda de oxigênio.
O monitor não fornece um sinal de alarme de autoexa-
me automático. O operador deverá usar um simulador de
SPO2 para fazer o autoteste do dispositivo.
O teste funcional não pode ser usado para avaliar a pre-
cisão do monitor.
Quando o valor de SPO2 ou da frequência cardíaca exibi-
dos forem potencialmente incorretos, o sistema mostrará
um sinal de interrogação ( ? ) na posição do valor.
5.2.3 Procedimento de monitoramento de SPO2
1. Selecionar o sensor de SPO2: selecione um sensor de SPO2
que seja adequado à categoria do paciente, ao seu peso e local
de aplicação.
2. Conectar o Sensor de SPO2: conecte o cabo do sensor de
SPO2 ao conector de SPO2 no dispositivo. Consulte o diagra-
ma do dispositivo no Capítulo 1.4.
3. Aplicação do sensor de SPO2: limpe o local de aplicação, re-
mova qualquer esmalte da unha e aplique o sensor ao paci-
ente. Normalmente, o sensor deve ser usado no dedo indica-
dor, dedo médio ou anelar. A unha deve ficar virada para o lado
que tem a luz vermelha.
Avisos:
Não use o sensor de SPO2 no mesmo membro que es
sendo utilizado para a medição da PANI. Isso pode resul-
tar numa leitura de SPO2 imprecisa, devido ao fluxo san-
guíneo bloqueado quando a braçadeira é pressurizada.
Não meça o SPO2 em um dedo cuja a unha tenha esmalte.
Isso pode resultar em medições incorretas.
Ao usar um sensor de dedo, certifique-se de que a unha
está virada para a luz vermelha.
Se houver a indicação de „Sinal Fraco“, verifique a con-
dição do paciente e mova a sonda para outra posição a fim
de tentar obter um sinal melhor.
5.2.4 Tela de SPO2
5.2.5 Definir o SPO2
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂ-
METROS] > [SPO2] > [Resposta padrão], para escolher
que a resposta seja [Normal: 16 segundos] ou [Rápida: 4
segundos].
2. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂ-
METROS] > [SPO2] > [Velocidade de varreduraÐ para con-
figurar a velocidade como [6,25 mm/s] ou [25 mm/s].
5.2.6 Limitações de medição de SPO2
Caso tenha dúvidas quando às medições de SPO2, verifique o paci-
ente e mova a sonda para um dedo diferente. Os seguintes fatores
podem influenciar a precisão das medições:
Exposição a iluminação excessiva, como lâmpadas cirúr-
gicas (especialmente aquelas com uma fonte de luz de xe-
nônio), lâmpadas de bilirrubina, lâmpadas fluorescentes,
lâmpadas de infravermelho para aquecimento ou luz solar
direta (exposição à iluminação excessiva pode ser corrigi-
da cobrindo o sensor com um material escuro ou opaco);
Interferência eletromagnética, como a de um dispositivo
de RM;
Movimento excessivo do paciente;
Corantes intravasculares, como o verde de indocianina ou
o azul de metileno;
Níveis significativos de hemoglobinas disfuncionais (como
a carboxihemoglobina ou a metemoglobina);
Aplicação ou uso incorretos do sensor;
Colocação de um sensor em uma extremidade com uma
braçadeira de pressão arterial, cateter arterial ou linha
intravascular;
• Baixa perfusão;
• Unidades eletrocirúrgicas.
O monitor pode ser utilizado durante a desfibrilação, mas as lei-
turas poderão ser imprecisas durante um curto período de tempo.
5.2.7 Sensores e Cabos de Extensão Riester / Biolight SpO2
5.2.7.1. Modelo de
Sensores: 15-100-0013, 15-100-0015
Aplicação:
A aplicação da sonda de oxímetro de pulso não-invasivo acontece
durante a medição de saturação da hemoglobina ou de oxigênio
arterial não invasivo contínuo, ou durante o monitoramento da fre-
quência cardíaca. As sondas podem ser usadas em coordenação
Unidade
de SPO2
Forma de onda de
p
letismo
g
rafia
Valor de
%SPO
2
Limite inferior do alarme
Limite do alarme superior
15
com uma variedade de outros equipamentos de oxímetro de pulso
não-invasivo.
Contraindicações:
A sonda pode ser usada no mesmo local por um período máximo
de 4 horas, desde que o local seja inspecionado regularmente para
garantir a integridade da pele e o posicionamento correto. Uma vez
que a condição da pele individual afeta a capacidade da pele para
tolerar a colocação da sonda, pode ser necessário mudar a locali-
zação da sonda com mais frequência em alguns pacientes.
Instrução:
a) Selecione um local adequado para a sonda. O dedo indicador do
paciente é o local preferido, os locais alternativos recomendados
são o dedo anelar ou do meio.
b) Conforme mostrado na figura 2, coloque o dedo indicador sobre
a janela do sensor na sonda com a ponta do dedo contra o Parar. A
sonda deve ser posicionada com o cabo aparecendo acima do dedo
e da mão.
Nota:
Se a sonda não rastrear o pulso de forma confiável, ela
pode estar posicionada incorretamente. É possível que o
diâmetro do dedo possa ser muito grosso, muito fino ou
profundamente pigmentado. Caso contrário, também
pode estar muito tingido (por exemplo, como resultado de
coloração aplicada externamente, como esmalte de unha,
tinta ou creme pigmentado) para permitir a transmissão
de luz apropriada. Se ocorrer alguma dessas situações,
reposicione a sonda ou escolha uma sonda alternativa
para ser usada em um local diferente.
Atenção:
O operador ou usuário é responsável por verificar a com-
patibilidade do monitor, sonda e cabo antes do uso. Caso
contrário, componentes incompatíveis podem resultar
em lesões ao paciente ou desempenho inferior. Falha em
aplicar a sonda adequadamente pode causar medições
incorretas.
O uso na presença de luz brilhante pode resultar em me-
dições imprecisas. Nestes casos, cubra o local da sonda
com um material opaco.
Os corantes intravasculares ou a coloração aplicada ex-
ternamente, como esmalte de unhas, tinturas ou cremes
pigmentados, podem levar a medições imprecisas.
Dedos que se movem intensamente de pacientes ativos
afetam e/ou podem comprometer o desempenho da son-
da. O uso da sonda não é recomendado nestes pacientes.
Não use nenhuma fita para fixar a sonda em uma posição
ou em qualquer dedo diretamente. Pulsações venosas
fortes podem resultar em medições de saturação impre-
cisas.
Tal como acontece com outros dispositivos médicos, posicione cui-
dadosamente os cabos a fim de reduzir um possível risco de ema-
ranhamento ou estrangulamento do paciente.
Não use a sonda durante o exame de ressonância magnética. A cor-
rente conduzida pode causar queimaduras. A sonda também pode
afetar a imagem da ressonância magnética, e a unidade de ress-
onância magnética pode afetar a precisão da medição do oxímetro.
Não avalie a precisão da sonda ao apenas testá-la em um dispositi-
vo de simulação de oximetria.
Não faça a medida NIBP ou use outros instrumentos no mesmo
braço que a sonda SpO2. A interrupção do fluxo de sangue por um
cuff NIBP ou uma condição circulatória especial do paciente pode
fazer com que nenhum pulso seja encontrado ou pode levar a perda
de pulso.
Não reprocesse ou modifique as sondas. O desempenho ou a pre-
cisão das sondas pode ser afetado.
Não desmonte ou tente consertar as sondas, pois isto pode resul-
tar em danos ao produto ou danos ao operador. Tais transgressões
serão consideradas como um uso indevido severo do produto e vi-
olação da garantia e assim resultará em uma perda completa de
todas as reivindicações de garantia posteriores.
O descarte da sonda de oxímetro de pulso e do cabo de extensão
devem obedecer às leis do governo local. Entre em contato com as
autoridades do governo local para saber mais sobre tais normas
locais associadas.
Especificações:
Pico do comprimento da onda: Vermelho 660-666 nm, IR 895-920
nm
Potência de saída óptica máxima: 2 mW
Faixa de medição: SpO2 0% ~ 100%
Braços: 70% ~ 100% SpO2: ± 2%
0 ~ 69% SpO2: não especificado
Aviso: A precisão só pode ser alcançada em condições de trabalho
normais.
Condições de trabalho necessárias:
Faixa de temperatura: 10°C ~ 40°C
Umidade relativa: 30% ~ 75%
Condições de transporte e armazenamento necessárias:
Faixa de temperatura: -40°C ~ + 70°C
Umidade relativa: ȱ 93%
Limpeza e desinfeção:
Use um pano limpo e macio para limpar a sonda com 70% de álcool
isopropílico. Não use água sanitária não diluída (5% ~ 5,25% hipo-
clorito de sódio) ou qualquer solução de limpeza diferente da reco-
mendada aqui, pois danos permanentes na sonda podem ocorrer.
Limpe e desinfete a sonda após o uso.
Sature um pano limpo e macio com álcool isopropílico 70%. Elimine
(torça) o excesso de álcoo
5.2.8 Informação Nellcor
Esta é a marca comercial da Covidien plc.
5.3 Medição de PR
5.3.1 Tela de PR
5.3.2 Selecionar a origem de PR
Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂME-
TROS] > [PR] > [Origem]: SPO2 ou PANI.
5.4 Medição da temperatura
Contraindicações:
a) Existe um possível perigo de inflamação de gases se o instru-
mento for operado na presença de misturas inflamatórias ou mi-
sturas de produtos farmacêuticos e de ar ou oxigênio ou gás de riso!
b) Nunca tente separar o instrumento!
c) Desconecte o instrumento antes de limpá-lo ou desinfetá-lo.
d) A sonda de termômetro RVS-100 e a tampa da sonda são projeta-
das para uso com este termômetro.
e) Não use este termômetro sem primeiro instalar uma nova tampa
de sonda de termômetro RVS-100.
f) Utilize somente as tampas de sonda do termômetro RVS-100 com
este dispositivo.
g) O uso de qualquer outra tampa de sonda resultará em leituras de
temperatura erradas.
h) O dispositivo e as tampas da sonda não são estéreis. Não use em
tecido desgastado.
i) Para limitar a contaminação cruzada, use apenas dispositivos
azuis para tirar as temperaturas oral e axilar.
j) Use dispositivos vermelhos somente para temperatura rectal.
k) Seque completamente todos os contatos elétricos na sonda e
termômetro após a lavagem, ou o dispositivo pode não funcionar
corretamente.
l) Para re-calibração, manutenção ou verificações de integridade,
busque a ajuda de um técnico qualificado em biomédica ou retorne
o produto ao fabricante.
m) Não abra a unidade. Não há peças dentro que possam ser re-
paradas pelo usuário. Abrir o dispositivo pode afetar a calibração e
anular a garantia.
n) A eliminação das tampas de sonda usadas deve ser realizada de
acordo com as práticas médicas atuais ou com as regulamentações
locais relativas à eliminação de lixo médico infeccioso e biológico.
16
o) A frequência e as práticas de limpeza devem ser consistentes
com a política institucional de limpeza de dispositivos não estéreis.
p) Dispositivo deve ser utilizado por pessoal treinado.
Uso previsto/ Indicações para uso
O módulo do termômetro RVS-100 é usado para a temperatura
corporal na boca (oral) , ânus (rectal) e axila (axilar) e, portanto,
auxilia na detecção, diagnóstico e monitoramento de funções vitais
do corpo.
5.4.1 Introdução
Informações sobre a temperatura corporal
É um equívoco comum pensar que 37 °C é a temperatura corporal
normal. Na verdade, 37 °C é a temperatura média do corpo. A tem-
peratura corporal normal está em uma faixa que varia com a idade,
sexo e ponto de medição.
Além disso, a temperatura corporal flutua no decorrer do dia.
Geralmente é inferior pela manhã, mais alta à tarde e diminui um
pouco novamente à noite. Outros fatores que afetam a temperatura
corporal incluem a atividade específica do paciente, sua taxa meta-
bólica ou medicamentos tomados. A temperatura corporal normal
também tende a diminuir na medida em que a pessoa envelhece.
Temperaturas normais estão listadas na tabela a seguir de acordo
com a idade do paciente e o ponto de medição. As temperaturas
medidas em diferentes partes do corpo, mesmo que sejam medidas
ao mesmo tempo, não devem ser comparadas diretamente entre si,
uma vez que a temperatura corporal varia entre os pontos medição.
Este monitor está equipado como uma capacidade de medição
rápida da temperatura. A medição rápida da temperatura usa um
modo de pré-aquecimento para atingir a temperatura do corpo do
paciente rapidamente. Depois, converte essa temperatura em si-
nais elétricos, que são processados pelo monitor e rapidamente
apresentados como medições.
5.4.2 Procedimento de monitoramento de temperatura
1. Selecione os locais adequados de medição. Escolha entre
Oral , Axilar ou Retal .
2. Selecione o Modo de medição. Escolha entre rápido ,
Frio ou Monitor . Para a medição oral, apenas estão
disponíveis os modos Rápido e Frio. Para medições Axilar ou
Retal, estão disponíveis todos os três modos.
Nota:
O modo Rápido se adequa a pacientes cuja a temperatura
corporal esperada está dentro do intervalo normal entre
96,8º F a 100,4º F (36ºC a 38ºC).
O modo Frio Pré-aquecido se adequa a pacientes cuja a
temperatura esperada é mais baixa do que o normal (por
exemplo, 91,4ºF ou 33ºC), como é o caso daqueles que
vêm de uma cirurgia.
O Modo Monitor é adequado para o monitoramento contí-
nuo da temperatura. O tempo de medição mínimo reco-
mendo para este modo é de 60 segundos.
3. Remova a sonda de temperatura rapidamente do comparti-
mento da sonda na frente do monitor. Este símbolo da sonda
de temperatura começará a piscar para lembrar de
aplicar uma cobertura de sonda.
4. Coloque a cobertura de sonda descartável e posicione a sonda
no paciente (veja as orientações abaixo sobre o posicionamen-
to adequado). O símbolo do temporizador de temperatura
piscará enquanto a medição estiver sendo efetuada. Se
estiver usando o modo Direto, irão aparecer continuamente
na tela os dados da medição em tempo real.
5. Quando a medição estiver concluída, este símbolo da sonda
piscará para lembrar de ejetar a cobertura descartável
da sonda. Ejete a cobertura da sonda e insira a sonda nova-
mente no compartimento da sonda.
Avisos:
a) Nunca faça uma medição de temperatura corporal sem
novas tampas de sonda.
A medição da temperatura corporal sem tampas de son-
da pode fornecer leituras incorretas. Para evitar uma in-
fecção, use sempre uma nova tampa da sonda.
b) Sonda
Para evitar uma infecção, use apenas a sonda azul para
medir temperaturas axilar ou oral. A sonda vermelha deve
ser usada apenas para medir temperaturas rectais.
Posicionamento Correto da Sonda de Temperatura
Tirando a Temperatura Oral
Insira a ponta da sonda sob a língua em qualquer um dos lados.
Peça ao paciente para fechar a boca. Segure a sonda no lugar até
ouvir um longo bipe e a leitura da temperatura for exibida na tela.
Bolsas de calor
Medição de Temperatura Axilar
Com o braço do paciente levantado, coloque a ponta da sonda na
axila do paciente, diretamente sobre a pele. Peça ao paciente para
abaixar o braço e se manter imóvel. Segure a sonda perpendicu-
larmente ao braço até ouvir um sinal acústico longo e a leitura da
temperatura seja exibida na tela.
Medição de Temperatura Retal
Aplique lubrificante na cobertura da sonda e a insira suavemente no
reto do paciente, apenas meia polegada a três quartos de polega-
da (12mm a 19mm) para adultos, e um quarto de polegada a meia
polegada (6mm a 13mm) para crianças. Segure a sonda no lugar
até ouvir um sinal acústico longo e a leitura da temperatura seja
exibida na tela.
Cuidado: se o monitor não conseguir medir a temperatura
no modo de temperatura rápida, o mesmo mudará o modo
automaticamente e exibirá os resultados. O local e o modo
de temperatura somente podem ser alterados quando a
sonda se encontra armazenada em seu receptáculo de
suporte no monitor. Estas configurações não podem ser
alteradas quando a sonda está fora.
5.4.3 Tela da temperatura
5.4.3 Tela da temperatura
Valor da tem
p
eratura
Indicador de
Cobertura da Sonda
Modo
Local de medição
Limite do
alarme inferior
Limite do
alarme
superior
!$%'(%
!&(%"$#"'&
#%! #)'!$%'(%&#%"'#$'"'
)%&)%&)%&)%&
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**
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**
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**
**
**
17
Alarme fisiológico vel de alarme
Excedido o limite de alarme
inferior do SPO
2
Elevado
PANI SIS
elevado
/baixo Médio
PANI DIA
elevado
/baixo dio
PANI PAM
elevado
/baixo dio
PR elevado/baixo Médio
SPO
2
elevado/baixo Elevado
TEMP elevado/baixo Baixo
Tempo de pesquisa esgotado Elevado
5.4.4 Configurações de temperatura
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂ-
METROS] > [Temp] para entrar no menu de configuração da
temperatura.
2. Defina a [Unidade] para [Celsius] ou [Fahrenheit]. A unidade
de medida selecionada ficará habilitada durante a medição
seguinte.
5.4.5 Informações de segurança
Países da UE com excepção da Alemanha:
Os regulamentos jurídicos relativos aos instrumentos de
controlo aplicam-se a todos os países da UE, com ex-
cepção da Alemanha.
Países fora da UE:
Para todos os países onde não existam normas legais para
instrumentos de monitoramento, recomenda-se examinar
a precisão dos instrumentos de medição em intervalos de
dois anos.
Se a temperatura exceder o intervalo de medição, o
alarme será ativado. Confira se a sonda de temperatura
está colocada no local adequado do paciente.
Sondas danificadas ou fora de validade deverão ser repa-
radas ou substituída imediatamente.
5.5 Chamada de enfermeiro
A função de Chamada de Enfermeiro envia um sinal ao sistema de
chamada de enfermeiro quando um dos sinais vitais de um paci-
ente excede um limite de alarme predefinido. Para habilitar esta
função, o monitor deverá estar conectado ao sistema de chamada
de enfermeiro do hospital. Use o cabo de conexão de chamada de
enfermeiro fornecido.
A função de Chamada de Enfermeiro somente funcionará na pre-
sença das seguintes condições concomitantes:
A função de Chamada de Enfermeiro está habilitada;
Está ocorrendo uma condição de alarme; e
Os alarmes não foram pausados ou silenciados.
Para configurar a Chamada de Enfermeiro:
1. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [OPCIONALÐ e depois [Habilitar Chamada de Enfermeiro]
2. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [ALARME] > [Limiar Para Chamada de Enfermeiro] para
definir o nível de alarme com o qual o enfermeiro será chama-
do (por exemplo, baixo, médio, elevado).
3. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [ALARME] > [Tipo de transmissão de Chamada de Enfer-
meiro] para definir o tipo de relé como [Normalmente fecha-
do] ou [Normalmente aberto].
4. Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [GERAL]
> [ALARME] > [Modo de disparo de Chamada de Enfermei-
ro] para definir o modo de disparo como [contínuo] ou [pausa
de 1s].
Aviso: a função de Chamada de Enfermeiro não deve ser
usada como o principal meio de monitoramento de paci-
ente. A equipe de atendimento deverá avaliar os alarmes
em combinação com a observação dos sintomas do paci-
ente e a condição fisiológica geral.
6. Alarmes
Os alarmes são avisos gerados pelo monitor para o pessoal médico,
através de meios visuais, audíveis ou outros, quando um sinal vital
parece estar anormal ou quando um problema técnico ocorre.
Nota:
O monitor gera todos os sinais de alarmes audíveis e visu-
ais através de um alto-falante, luzes LED e tela. Quando
o monitor liga, os LED de alarme se acenderão uma vez e
o alto-falante emitirá um sinal sonoro, o que indica que o
sistema de alarme está funcionando corretamente.
As configurações de alarme são salvas em tempo real
e depois armazenadas na memória do dispositivo. Após
uma perda de energia, será exibida a última configuração
armazenada quando o monitor for reiniciado.
Aviso: Não defina os limites de alarme em valores extre-
mos que possam tornar inútil o sistema de alarme. Os
limites de sinais vitais estão predefinidos pelo fabricante,
mas não deixe de escolher limites clinicamente adequa-
dos ao paciente. Somente quando o tipo de paciente se-
lecionado é diferente do último paciente monitorado, os
limites de alarme voltarão ao padrão de fábrica.
6.1 Categorias de alarme
Os alarmes do monitor podem ser classificados em três categorias:
alarmes fisiológicos, alarmes técnicos e mensagens de aviso.
Alarmes fisiológicos: Os alarmes fisiológicos são disparados por
um valor de parâmetro monitorado (por exemplo, um valor de
pressão arterial diastólica) que viola os limites de alarme definidos.
As mensagens de alarme fisiológico são exibidas na área de alarme
fisiológico.
Alarmes técnicos: Os alarmes técnicos são disparados em razão
de um funcionamento ruim do dispositivo devido a operação incor-
reta ou problemas de sistema. Os problemas podem causal uma
operação anormal do sistema. As mensagens de Alarme técnico
são exibidas na área de Alarme técnico.
Mensagens de aviso: Na realidade, as mensagens de aviso não são
mensagens de alarme. Para além das mensagens de Alarme fisi-
ológico e Alarme técnico, o monitor exibirá ainda algumas mensa-
gens para indicar o status do sistema.
6.2 Níveis de alarme
Os alarmes fisiológicos do monitor são classificados em três ca-
tegorias conforme a gravidade do problema que causa o alarme.
Alarmes de nível elevado: Indicam que o paciente está em situação
de risco de vida e é necessário um tratamento de emergência. Este
é o nível de alarme mais elevado.
Alarmes de nível médio: Indicam que os sinais vitais do paciente
parecem anormais e é necessário um tratamento imediato.
Alarmes de nível baixo: Indicam que os sinais vitais do paciente pa-
recem anormais e poderá ser necessário um tratamento imediato.
Os alarmes técnicos do monitor são classificados em três catego-
rias: nível elevado, nível médio e nível baixo. Os níveis de alarme
técnico são predefinidos na fábrica e não podem ser alterados pelos
usuários.
Os alarmes técnicos do monitor são classificados em três catego-
rias: nível elevado, nível médio e nível baixo. Os níveis de alarme
técnico são predefinidos na fábrica e não podem ser alterados pelos
usuários
Os níveis de alarme são os seguintes:
18
6.3.1 Tons de alarme
Nenhuns dos níveis de alarme, incluindo os alarmes fisiológicos e
alarmes técnicos, podem ser alterados pelos usuários.
6.3 Indicadores de alarme
Quando ocorre um alarme, o monitor o indicará pelos seguintes
meios:
Tom do alarme: De acordo com o nível de alarme, serão emitidos
diferentes tons de sons de alarme pelo alto-falante.
Luz de alarme: De acordo com o nível de alarme, a luz do LED de
alarme no monitor piscará com cores e velocidades diferentes.
Mensagens de alarme: As mensagens de alarme serão exibidas na
tela.
Cuidado: A natureza exata do alarme depende do nível de
alarme específico.
O dispositivo emitirá os seguintes sons para diferentes níveis de
alarme:
6.3.2 Luz do alarme
O dispositivo possui duas luzes de alarme; uma pisca em vermelho/
amarelo, e a outra pisca em turquesa. Quando ocorre um alarme
fisiológico, os níveis de alarme são indicados pelos seguintes meios
visuais:
Quando ocorre um alarme técnico, os níveis de alarme são indica-
dos pelas seguintes formas visuais:
Cuidado: Quando múltiplos alarmes de diferentes níveis
ocorrem ao mesmo tempo, o monitor emitirá indicadores
de alarme visuais e audíveis para os problemas de nível
mais elevado. Se ocorrerem ao mesmo tempo um alarme
técnico de baixo nível e um alarme fisiológico de baixo
nível, os dois LEDs correspondentes se acenderão, um em
amarelo contínuo e o outro em turquesa contínuo.
6.3.3 Mensagens de alarme
O sistema usa diferentes cores de fundo para distinguir as mensa-
gens de nível de alarme. A cor de fundo para diferentes níveis de
mensagens de alarme é a seguinte:
Alarmes de nível elevado: vermelho
Alarmes de nível médio: amarelo
Alarmes de nível baixo: amarelo (alarme fisiológico), turquesa
(alarme técnico)
O número de asteriscos ( * ) indicará o nível de alarme relativo na
área de mensagem, conforme segue:
Alarmes de nível elevado: ***
Alarmes de nível médio: **
Alarmes de nível baixo: *
Cuidado: Se ocorrem vários alarmes, será exibido o nível
mais elevado de mensagem de alarme. A mensagem
de alarme mais recente será exibida em primeiro lugar
quando o nível de alarme de duas mensagens de alarme
é o mesmo. Você pode alterar manualmente a mensagem
exibida na área de alarme para ver outras mensagens de
alarme.
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19
6.4 Ícones de alarme
O alarme está desligado.
O alarme está ativo.
O som do alarme está desligado.
O alarme está em pausa.
6.5 Configurar o volume do alarme.
1. Selecione [Alarme] > [Geral].
2. Selecione [Volume de alarme] e escolha um valor desejado
entre [Baixo], [Médio] ou [Elevado];
Ao mesmo tempo você pode selecionar [CONFIGURAÇÕES] >
[AVANÇADAS] > [Geral] > [Alarme] para definir o Volume de
Alarme Mínimo para [Baixo], [Médio] ou [Elevado].
Aviso:
Certifique-se de que o volume do alarme é sempre mais
alto do que o ruído ambiente que possa existir.
Caso contrário, isso pode impedir o reconhecimento do
alarme real por parte do operador, e eventualmente colo-
car o paciente em perigo.
6.6 Parâmetros do alarme
Todos os limites do alarme são ajustáveis. Quando o valor da me-
dição física excede o valor limite do alarme, o alarme será acionado.
6.6.1 Limitadores de alarme
Para ligar ou desligar os limites do alarme, selecione [CONFIGU-
RAÇÕES] > [AVANÇADAS] > [PARÂMETROS] > [Estado dos li-
mites do alarme] e, em seguida, escolha o tipo de medição (por
exemplo, PANI, PR, SPO2 ou Temp.). Para configurar o alarme para
[Limites de alarme ligado] ou [Limites alarme desligado]. Quan-
do você seleciona [Limites de alarme desligado], o símbolo será
exibido na barra de status do parâmetro relacionado.
6.6.2 Configuração de Limites do Alarme
1. Vá para [Configurações] > [Perfil] e selecione [Monitor]
para se certificar de que o dispositivo está nesse perfil. Esse
perfil deve ser selecionado a fim de acessar as configurações
de alarmes e definir limites de alarme.
2. A partir da tela de medição principal, pressione em qualquer
parte na Área de Configurações de Alarme para acessar as
Configuraçõesdes de limite de Alarme. Você pode definir o li-
mite superior e inferior do alarme.
3. Os limites de alarme também podem ser definidos sele-
cionando [Alarme] na tela de medição principal e, em segui-
da, selecionando a guia para os limites de alarme que você
deseja definir (por exemplo, limites de alarme para PANI, PR,
etc.).
Aviso: O pessoal médico deve definir os limites de alarme
com base nos protocolos da indústria, no ambiente clíni-
co e em sua experiência clínica. Antes do monitoramento,
confirme se as configurações de alarme são adequadas
para o paciente a ser monitorado.
6.7 Pausando alarmes
Pressione o botão no painel frontal do monitor para suspender
temporariamente todos os indicadores de alarme. O ícone irá
aparecer na área de status; pressione o botão de novo para sair
do status de alarme pausado e o ícone irá desaparecer. Quando
você coloca alarmes em pausa, ocorre o seguinte:
Todos os alarmes fisiológicos serão encerrados.
Apenas as mensagens de alarme na área de alarme té-
cnico serão exibidas. A luz e o volume do alarme técnico
serão encerrados.
Irá aparecer uma contagem regressiva de 30 segundos
para o alarme pausado, no topo direito, em uma barra
vermelha que atravessa o alto da tela.
Após o tempo de pausa do alarme terminar, o monitor irá cancelar
automaticamente a pausa do alarme e regressar ao estado normal.
Se as condições do alarme permanecerem ativas, os alarmes es-
tarão ativos. Para cancelar manualmente a pausa do alarme em
qualquer momento, selecione .
6.8 Reconhecendo Alarmes
Ao selecionar no painel frontal do monitor, você pode recon-
hecer os alarmes fisiológicos e técnicos ativos, um a um. Após exe-
cutar esta ação, ocorre o seguinte:
Os alarmes visuais se abrem, mas os alarmes audíveis se
desligam.
Irá aparecer „Reconhecido“ na frente da mensagem do
alarme fisiológico que foi Reconhecido.
Os outros alarmes fisiológicos e técnicos restantes per-
manecerão.
Se ocorrer um alarme técnico ou fisiológico, os alarmes reconhe-
cidos não serão influenciados e o sistema irá produzir alarmes au-
díveis de acordo com o nível dos novos alarmes.
6.9 Redefinir alarme
Pressione o botão no painel frontal do monitor, você pode
redefinir todos os alarmes fisiológicos e alarmes técnicos ativos:
Todos os alarmes audíveis são desligados.
Os sinais de alarme visual, para quaisquer condições de
alarme existentes, irão continuar enquanto essas con-
dições de alarme existirem.
Os alarmes técnicos de sonda desligada/sensor desligado
serão eliminados.
Após redefinir os alarmes, se ocorrer um novo alarme téc-
nico ou alarme fisiológico, o monitor irá ativar os alarmes
audíveis novamente.
6.10 Ligar e desligar o volume do alarme
A função de desligar ou ligar o volume do alarme pode ser alcança-
da quando são executados os seguintes passos.
Selecione [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS], digite a senha
correta para entrar na interface de controle do alarme. Nessa in-
terface, selecione [Permitir controle sobre áudio do alarme]. Em
seguida, regresse à interface principal, selecione >[ALARME] para
escolher [Ligar áudio do Alarme] ou [Desligar áudio do Alarme].
Nota: Após selecionar [Desligar áudio do alarme], o íco-
ne irá aparecer na interface.
6.11 Sinal de lembrete
Quando o áudio do alarme ativo está desligado, o sistema de alarme
irá emitir um som de lembrete periódico audível como “Ding, Ding,
Ding”. [CONFIGURAÇÕES] > [AVANÇADAS], digite a senha corre-
ta para entrar na interface de controle do alarme. Nessa interface
você pode marcar ou desmarcar o [Sinal de lembrete ativo] para
iniciar ou parar o sinal de lembrete. Você também pode ajustar os
intervalos entre o sinal de lembrete para serem 30s, 60s, 90s, e 120s
nessa interface.
6.12 Redefinindo o limite de alarme
Para redefinir todos os limites de alarme para os níveis de padrão
de fábrica, selecione [Alarme] > [Geral] > [Redefinir os limites
de alarme]. Os limites serão redefinidos para os seguintes padrões:
Parâmetro Limite
superior Limite
inferior
PANI
(mmHg)
Adulto
SIS 160 90
DIA 150 50
PAM 110 60
Pediátrico
SIS 120 70
DIA 70 40
PAM 90 50
Neonatal
SIS 90 40
DIA 60 25
PAM 70 35
SPO
2
100 95
PR 120 50
TEMP (ºC) 39 36
20
Aviso: Pode existir um risco potencial se forem usadas
predefinições de alarme diferentes para o mesmo equi-
pamento ou equipamento semelhante em qualquer área
particular.
6.13 Histórico de alarme
Selecione o [ALARME] na tela principal de medição e, em seguida,
selecione a guia [HISTÓRICO] para ver a hora do ALARME, nível do
ALARME, mensagem do ALARME, tempo de duração do Alarme e
assim em diante, conforme é mostrado na imagem seguinte:
Nota:
O número gravado de registros de alarme depende do es-
paço de armazenamento.
O sistema de alarme gera uma condição de alarme técni-
co quando o espaço de armazenamento não é suficiente.
Quando o espaço de armazenamento é inferior a 10 MB,
ocorre um alarme técnico de baixo nível e um aviso de
informação de „Espaço de armazenamento insuficiente“
aparecerá. Quando o espaço de armazenamento é inferior
a 5 MB, ocorre o outro alarme técnico de baixo nível, e
um aviso de informação de „Escassez grave de espaço de
armazenamento“ aparecerá.
Quando o sistema de alarme é desligado, o registro se
mantém, mas a hora de desligamento não será gravada
no registro.
O conteúdo do registro é conservado após o sistema de
alarme ter passado por uma perda total de energia (ad-
aptador de alimentação e fonte de alimentação elétrica
interna) de duração limitada.
Quando o registro atinge a capacidade máxima, o sistema
irá excluir automaticamente a entrada mais antiga.
7. Revisão
Você pode usar a funcionalidade de Revisão para acessar a infor-
mação de qualquer paciente gravada pelo monitor.
7.1 Revendo as medições do paciente
Selecione [REVISÃO] na tela inicial para acessar os dados salvos de
medição do paciente.
7.2 Excluindo dados do paciente
Selecione a caixa em branco do lado esquerdo da Identidade
do paciente e depois selecione [Excluir] para excluir os dados de
medição do paciente.
7.3 Imprimir dados do paciente
Selecione a caixa em branco do lado esquerdo da Identidade
do paciente e depois [Imprimir] para Imprimir os dados de medição
do paciente selecionados.
8. Bateria
8.1 Introdução
O monitor pode ser equipado com uma bateria recarregável para
garantir a operação contínua no caso de haver uma falha de ener-
gia. A bateria não necessita de qualquer manutenção especial em
condições normais. Enquanto o monitor está conectado a uma fonte
de alimentação externa, a bateria irá carregar, independentemente
de o dispositivo estar ligado ou não. No caso de haver uma inter-
rupção de energia súbita, o monitor irá automaticamente mudar
para a energia da bateria sem interromper a medição.
O status da bateria pode ser encontrado no canto superior direito da
tela sensível ao toque.
Indica que a bateria está totalmente carregada.
Indica que a bateria está esgotada e necessita ser
recarregada.
Indica que a bateria está recarregando.
Indica que a bateria não está normal.
A energia da bateria dura por tempo limitado. Quando a energia da
bateria está muito baixa, o monitor irá emitir um alarme técnico. O
usuário deve conectar imediatamente o dispositivo à fonte de ali-
mentação para carregar a bateria.
Cuidado: Caso for provável que o monitor não seja usado
por um longo período de tempo, remova a bateria antes do
transporte ou armazenamento.
Avisos:
Use apenas as baterias especificadas neste manual.
Mantenha as baterias fora do alcance das crianças.
Verifique a bateria regularmente para garantir o seu fun-
cionamento normal.
Substitua a bateria no final da sua vida útil.
A bateria pode apenas ser substituída e mantida por pes-
soal profissional especificado pela Rudolf Riester GmbH.
Caso contrário, o dispositivo não pode ser iniciado.
8.2 Instalando a bateria
O compartimento da bateria está localizado no fundo do monitor.
Siga estes passos ao instalar a bateria.
1. Desligue o monitor e desconecte o cabo de alimentação e ou-
tros cabos e fios conectados.
2. Abra a porta da bateria na direção indicada na etiqueta da
porta.
3. Retire a bateria antiga.
4. Coloque a nova bateria na direção indicada.
5. Feche a porta da bateria.
8.3 Otimizando o desempenho da bateria
Uma bateria necessita de pelo menos, dois ciclos de otimização
quando é colocada em uso pela primeira vez. Um ciclo de bate-
ria é uma carga completa, sem interrupções, da bateria seguida
de uma descarga completa e sem interrupções. Uma bateria deve
ser acondicionada dessa forma regularmente para manter o seu
tempo de vida útil. Além do uso inicial, os momentos ideais para
acondicionar uma bateria são quando esta é usada ou armazenada
por dois meses ou quando o tempo de funcionamento da bateria se
torna notoriamente
mais curto.
Para otimizar uma bateria siga este procedimento:
1. Desconecte o monitor do paciente e pare todos os procedi-
mentos de monitoramento e medição.
2. Coloque a bateria que precisa ser otimizada no compartimen-
to da bateria.
3. Coloque o monitor no suporte de carregamento e o ligue à
fonte de alimentação CA. Permita que a bateria carregue sem
interrupções durante, pelo menos, 6 horas.
4. Desconecte o monitor da fonte de alimentação CA e permita
que o monitor funcione a partir da energia da bateria até esta
se esgotar e o dispositivo se desligar.
5. Coloque o monitor novamente no suporte de carregamento e
o conecte à fonte de alimentação CA. Permita que a bateria
carregue sem interrupções durante, pelo menos, 6 horas.
6.
8.4 Verificando o Desempenho da Bateria
O desempenho de uma bateria pode deteriorar ao longo do tempo.
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