Gima 31831 Manuale del proprietario

Marca: Gima

Modello: 31831

Tipo: Manuale del proprietario

Questo manuale è adatto anche per

80488

Gebrauchsanweisung

Diagnostische Instrumente

Instructions

Diagnostic Instruments

Mode d’ emploi

Instruments diagnostiques

Instrucciones para el uso

Instrumentos diagnósticos

Инструкция по эксплуатации

Диагностические приборы

Istruzioni per I’ uso

Strumenti diagnostici

ri-scope® L

ri-derma

Índice

1. Información importante a tener en cuenta antes de la puesta

en marcha

1.1 Símbolos de seguridad

1.2 Símbolos del embalaje

1.3 Contraindicación

1.4. Población prevista de pacientes

1.5 Operadores/usuarios previstos

1.6 Habilidades requeridas/formación del operador

1.7 Condiciones ambientales

1.8 Advertencias/precaución

1.9 Alcance de entrega

2. Mangos de batería

3. Puesta en servicio (inserción y extracción de baterías y pilas

recargables)

4. Mangos de carga de batería con pilas recargables

5. Colocación de cabezales de instrumentos

6. Otoscopios ri-scope® L

7. Oftalmoscopios ri-scope® L

8. Retinoscopios de hendidura y punto

8.1.1. Contraindicación

8.1.2. Población prevista de pacientes

8.1.3. Operadores/usuarios previstos

8.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador

8.1.5. Condiciones ambientales

9. Dermatoscopio

9.1.1. Contraindicación

9.1.2. Población prevista de pacientes

9 .1.3. Operadores/usuarios previstos

9.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador

9.1.5. Condiciones ambientales

10. Soporte de lámpara

10.1.1. Contraindicación

10.1.2. Población prevista de pacientes

10.1.3. Operadores/usuarios previstos

10.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador

10.1.5. Condiciones ambientales

11. Espéculo nasal

11.1.1. Contraindicación

11.1.2. Población prevista de pacientes

11.1.3. Operadores/usuarios previstos

11.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador

11.1.5. Condiciones ambientales

12. Soporte de depresor lingual

12.1.1. Contraindicación

12.1.2. Población prevista de pacientes

12.1.3. Operadores/usuarios previstos

12.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador

12.1.5. Condiciones ambientales

13. Espejo laríngeo

14. Otoscopio quirúrgico para uso veterinario

14.1.1. Contraindicación

14.1.2. Población prevista de pacientes

14.1.3. Operadores/usuarios previstos

14.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador

14.1.5. Condiciones ambientales

15. Otoscopio quirúrgico para uso en personas

16. Reemplazo de la bombilla

17. Instrucciones de conservación

17.2 Limpieza y desinfección

18. Repuestos y accesorios

19. Mantenimiento

20. Instrucciones

21. Compatibilidad electromagnética

21.1. Eliminación

21.2. Garantía

1.Información importante a tener en cuenta antes de la puesta en marcha

Ha comprado un equipo de diagnóstico de alta calidad de Riester, fabricado de

acuerdo con el Reglamento (UE) 2017/745 para dispositivos médicos y sujeto en

todo momento a los más estrictos controles de calidad. La excelente calidad

garantiza diagnósticos ables. Este manual de usuario describe el uso de los

mangos de batería de los cabezales de instrumentos de ri-scope® o ri-derma

y de sus accesorios de Riester. Lea atentamente las instrucciones de funciona-

miento antes de usar y guárdelas en un lugar seguro.

Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con nosotros o con su represen-

tante de Riester en cualquier momento. Nuestros datos de contacto se indican

en la última página de este manual de usuario. Con mucho gusto le proporcio-

naremos la dirección de nuestro representante si lo solicita.

Tenga en cuenta que todos los instrumentos descritos en este manual de usua-

rio solo son adecuados para su uso por personas debidamente capacitadas. El

otoscopio quirúrgico del equipo Vet-I es un instrumento que se fabricó exclu-

sivamente para la medicina veterinaria y, por lo tanto, no tiene el marcado CE.

1.1.Símbolos de seguridad

Simbolo Nota sul simbolo

Seguire le istruzioni riportate nel manuale d'uso.

Parte applicata di tipo B

MD Dispositivo medico

Dispositivi con classe di protezione II

Avvertenza!

Il simbolo di avvertenza generale indica una situazione potenzi-

almente pericolosa che può causare gravi infortuni.

Attenzione!

Nota importante in questo manuale.

Il simbolo di attenzione indica una situazione potenzialmente

pericolosa che può causare infortuni di grado lieve o moderato.

Può anche essere usato per segnalare pratiche non sicure

Corrente continua

Corrente alternata

Data di produzione

YYMMDD (anno, mese, giorno)

Fabbricante

Codice del produttore

Numero di lotto/partita

REF Codice

°C °F Temperatura per trasporto e stoccaggio

Umidità relativa per trasporto e stoccaggio

Pressione atmosferica per trasporto e stoccaggio

Pressione atmosferica dell'ambiente operativo

Marcatura CE

Simbolo per la marcatura delle apparecchiature elettriche ed

elettroniche secondo la Direttiva 2002/96/CE.

Attenzione: le apparecchiature elettriche ed elettroniche usate

non devono essere trattate come normali riuti domestici, ma

devono essere smaltite separatamente, in conformità alle nor-

mative nazionali e dell'UE.

Radiazioni non ionizzanti

Batería de iones de litio reciclable

Fecha de fabricación/mes/año

Precaución: la ley federal (de EE. UU.) restringe la venta de este

dispositivo a médicos (médicos autorizados) o bajo prescripción

médica.

1.2 Símbolos del embalaje

Advertencia:

Tenga en cuenta que el funcionamiento correcto y seguro de nuestros instru-

mentos solo está garantizado si tanto los instrumentos como sus accesorios

son exclusivamente de Riester. El uso de otros accesorios puede provocar un

aumento de las emisiones electromagnéticas o una reducción de la inmunidad

electromagnética del dispositivo y puede provocar un funcionamiento incorrec-

to.

1.3.Precaución/contraindicaciones

-Puede haber riesgo de ignición de gases si el instrumento se utiliza en pre-

sencia de mezclas inamables o mezclas de productos farmacéuticos.

-Los cabezales de los instrumentos y los mangos de la batería nunca deben

colocarse encima de líquidos.

-La exposición a luz intensa durante una exploración ocular prolongada con el

oftalmoscopio puede dañar la retina. El producto y los espéculos auriculares

no son estériles. No lo utilice sobre tejidos lesionados.

-Utilice espéculos auriculares nuevos o desinfectados para limitar el riesgo

de contaminación cruzada.

-Los espéculos auriculares utilizados se deben eliminar siguiendo las prácti-

cas médicas vigentes o las normativas locales referentes a la eliminación de

desechos contagiosos y biológicos.

-Utilice únicamente accesorios/consumibles de Riester o aprobados por Ries-

ter.

-La frecuencia y el procedimiento de limpieza deben cumplir con las normas

de limpieza de productos no estériles en las instalaciones respectivas.

-Se deben tener en cuenta las instrucciones de limpieza/desinfección de las

instrucciones de uso.

-El producto solo puede ser utilizado por personal cualicado.

1.4.Población prevista de pacientes

- El dispositivo está destinado a adultos y niños.

1.5.Operadores/usuarios previstos

-Los oftalmoscopios están destinados exclusivamente para su uso por médi-

cos en clínicas y consultorios médicos.

-Los otoscopios están destinados exclusivamente para su uso por médicos en

clínicas y consultorios médicos.

1.6. Habilidades requeridas/formación del operador

-Dado que solo los médicos usan los oftalmoscopios, tienen las cualicacio-

nes adecuadas.

-Dado que solo los médicos utilizan los otoscopios, tienen las cualicaciones

adecuadas.

1.7.Condiciones ambientales

- Oftalmoscopios

- Otoscopios

-El dispositivo está diseñado para su uso en habitaciones con un entorno con-

trolado.

El dispositivo no debe exponerse a condiciones ambientales duras o adversas.

Simbolo Nota sul simbolo

Indica che il contenuto della confezione è fragile; pertanto è

necessario maneggiarlo con cura.

Conservare in un luogo asciutto

Indica la posizione corretta per trasportare la confezione.

Tenere lontano dalla luce del sole

"Punto verde" (specico nazionale)

1.8 Advertencias/precaución

Advertencia:

El símbolo general de advertencia indica una situación potencialmente peligro-

sa que podría provocar lesiones graves.

No lo use en un entorno de resonancia magnética.

¡Existe el riesgo de ignición de gases si el dispositivo funciona en presencia

de mezclas inamables o mezclas de medicamentos y aire u oxígeno u óxido

nitroso!

El dispositivo no debe utilizarse en habitaciones en las que estén presentes

mezclas inamables o mezclas de productos farmacéuticos y aire u oxígeno u

óxido nitroso, por ejemplo, quirófanos.

¡Descarga eléctrica!

La carcasa del ri-scope L solo la pueden abrir personas autorizadas.

¡Daños en el dispositivo debido a caídas o a una alta inuencia de descarga

electrostática!

Si el dispositivo no funciona, debe devolverse al fabricante para su reparación.

El dispositivo debe usarse en un entorno controlado.

El dispositivo no debe exponerse a condiciones ambientales duras o adversas.

¡Precaución!

El símbolo de precaución indica una situación potencialmente peligrosa que

podría provocar lesiones leves o moderadas. También se puede usar para ad-

vertir sobre prácticas inseguras.

El funcionamiento impecable y seguro de los instrumentos ri-scope L solo

está garantizado si se utilizan repuestos y accesorios originales de Riester.

Los dispositivos electrónicos viejos deben desecharse de acuerdo con las pau-

tas institucionales para la eliminación de dispositivos caducados.

La frecuencia y la secuencia de limpieza deben cumplir con las normas de

limpieza de productos no estériles en las instalaciones respectivas. Se deben

tener en cuenta las instrucciones de limpieza/desinfección de las instrucciones

de uso.

Recomendamos retirar las pilas (recargables) del mango de la batería antes de

limpiar o desinfectar.

Limpie y desinfecte los dispositivos ri-scope L con cuidado para que no penetre

líquido en el interior.

¡Nunca coloque los dispositivos encima de líquidos!

Los instrumentos con mangos de batería se suministran sin esterilizar. No uti-

lice etileno, óxido de gas, calor, autoclave ni cualquier otro método agresivo

para esterilizar el dispositivo. Los dispositivos no han sido aprobados para el

reprocesamiento mecánico o la esterilización. Esto provoca daños irreparables.

El paciente no es el operador previsto.

El producto solo puede ser utilizado por personal cualicado.

El personal cualicado son médicos o enfermeros en hospitales, centros médi-

cos, clínicas y consultorios médicos.

¡Precaución!

Responsabilidad del usuario

Es su responsabilidad:

El usuario debe vericar la integridad y la totalidad de los instrumentos antes

de cada uso. Todas las piezas deben ser compatibles entre sí.

Las piezas incompatibles pueden provocar un rendimiento degradado.

No use nunca un dispositivo defectuoso a sabiendas.

Reemplace las piezas que estén defectuosas, desgastadas, faltantes o incom-

pletas.

Póngase en contacto con el centro de servicio aprobado por la fábrica más cer-

cano si necesita reparaciones o reemplazos.

Además, el usuario del dispositivo es el único responsable del mal funciona-

miento resultante del uso incorrecto, mantenimiento incorrecto, reparación

inadecuada, daños o cambios por personas que no sean empleados de Riester

o personal de servicio autorizado.

Se debe informar al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro

en el que esté establecido el usuario y/o paciente sobre los incidentes graves

que hayan ocurrido en relación con el producto.

En caso de cualquier problema con el producto o su uso, póngase en contacto

con su médico de inmediato.

1.9. Alcance de entrega

10562

Ri-scope L1, XL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo, iluminación directa

10563

Ri-scope L1, XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, iluminación directa

10563-301

Ri-scope L1, XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, iluminación directa

10564

Ri-scope L2, XL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo, bra óptica

10580

Ri-scope L2, XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, bra óptica

10565

Ri-scope L2 LED, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, bra óptica

10580-301

Ri-scope L2 XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, bra óptica

10565-301

Ri-scope L2 LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, bra óptica

10566

Ri-scope L3 XL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo, bra óptica

10581

Ri-scope L3 XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, bra óptica

10567

Ri-scope L3 LED, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, bra óptica

10581-301

Ri-scope L3 XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, bra óptica

10567-301

Ri-scope L3 LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, bra óptica

10568

Ri-scope L1 XL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo, modelo básico

10569

Ri-scope L1 XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, modelo básico

10569-203

Ri-scope L1 LED, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, modelo básico

10569-301

Ri-scope L1 XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, modelo básico

10594-301

Ri-scope L1 LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, modelo básico

10570

Ri-scope L2 XL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo, modelo básico mejorado

10571

Ri-scope L2 XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, modelo básico mejorado

10571-203

Ri-scope L2 LED, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, modelo básico mejorado

10571-301

Ri-scope L2 XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, modelo básico mejorado

10595-301

Ri-scope L2 LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, modelo básico mejorado

10572 Ri-scope L3 XL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo, versión máxima

10573 Ri-scope L3 XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, versión máxima

10573-203 Ri-scope L3 LED, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo, versión máxima

10573-301 Ri-scope L3 XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, versión máxima

10596-301 Ri-scope L3 LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo, versión máxima

3700

Otoscopio ri-scope® L1 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o ri-accu®

3701

Otoscopio ri-scope® L F.O. L3 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu

3705

Otoscopio ri-scope® L L1 XL, 2,5 V, mango AA para 2 pilas alcalinas AA o ri-ac-

cu®

3706

Otoscopio ri-scope® L L1 XL, 2,5 V, mango AA para 2 pilas alcalinas AA o ri-ac-

cu®

3708

Otoscopio ri-scope® L F.O. L2 LED, 2,5 V, mango AA para 2 pilas alcalinas AA

o ri-accu

3709

Otoscopio ri-scope® L F.O. L3 LED, 2,5 V, mango AA para 2 pilas alcalinas AA

o ri-accu

3707-550 Otoscopio ri-scope® L L1 XL, 3,5 V, mango AA para ri-accu®

3708-550 Otoscopio ri-scope® L F.O. L2 LED, 3,5 V, mango AA para ri-ac-

cu® L

3709-550

Otoscopio ri-scope® L F.O. L3 LED, 3,5 V, mango AA para ri-accu® L

3722

Oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu®

3723

Oftalmoscopio ri-scope® L L2 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu®

3716

Otoscopio ri-scope® L F.O. L2 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu®

3701

Otoscopio ri-scope® L F.O. L3 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu®

3703

Otoscopio ri-scope® L F.O. L2 LED, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu

3704

Otoscopio ri-scope® L F.O. L3 LED, 2,5 V, mango C para 2 pilas alcalinas C o

ri-accu

3702-550

Otoscopio ri-scope® L L1 XL, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3703-550

ri-scope® L F.Otoscopio L2 LED, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3704-550

Otoscopio ri-scope® L F.O. L3 LED, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3727

Oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL, 2,5 V, mango AA para 2 pilas alcalinas AA

o ri-accu®

3724-550

Oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3725-550

Oftalmoscopio ri-scope® L L2 XL, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3726-550

Oftalmoscopio ri-scope® L L3 XL, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3728-550

Oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL, 3,5 V, mango AA para ri-accu® L

3729-550

Oftalmoscopio ri-scope® L L2 XL, 3,5 V, mango AA para ri-accu® L

3730-550

Oftalmoscopio ri-scope® L L3 XL, 3,5 V, mango AA para ri-accu® L

3810-203

Oftalmoscopio ri-scope® L L1 LED, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3811-203

Oftalmoscopio ri-scope® L L2 LED, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3812-203

Oftalmoscopio ri-scope® L L3 LED, 3,5 V, mango C para ri-accu® L

3813-203

Oftalmoscopio ri-scope® L L1 LED, 3,5 V, mango AA para ri-accu® L

3816-203

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL/LED, 3,5 V, mango para ri-accu® L

3817-203

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L2 LED, 3,5 V, mango C para ri-ac-

cu® L

3818-203

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L2 L1 LED, 3,5 V, mango AA para

ri-accu® L

3747

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L2 L1 XL, 2,5 V, mango para 2 pilas

alcalinas AA o ri-accu®

3743

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL, 2,5 V, mango C para 2 pilas alca-

linas C o ri-accu

3751

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L2 L2 XL/XL, 2,5 V para 2 pilas alca-

linas C o ri-accu®

3744-550

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L L1 XL, 3,5 V, mango para ri-accu® L

3745

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L3 L2 XL, 2,5 V, mango para 2 pilas

alcalinas C o ri-accu®

3746

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L3 L2, LED/LED, 2,5 V, mango C para

2 pilas alcalinas C o ri-accu

3746-550

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L3 L2 LED/XL, 3,5 V, mango C para

ri-accu® L

3748

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L2 L1, LED/LED, 2,5 V, mango AA

para 2 pilas alcalinas AA o ri-accu

3748-550

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L2 L1 LED/XL, 3,5 V, mango AA para

ri-accu® L

3746-203

Otoscopio/oftalmoscopio ri-scope® L F.O. L3 L2 LED, 2,5 V, mango para 2 pilas

alcalinas C o ri-accu®

10543

Retinoscopio de hendidura ri-scope HL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo

10544

Retinoscopio de hendidura ri-scope XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo

10544-301

Retinoscopio de punto ri-scope XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10545

Retinoscopio de punto ri-scope HL, 2,5 V, sin dispositivo antirrobo

10546

Retinoscopio de punto ri-scope XL, 3,5 V, sin dispositivo antirrobo

10546-301

Retinoscopio de punto ri-scope XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

3410

Retinoscopio de hendidura ri-scope HL, 2,5 V, en caja con rheotronic y 2 pilas C

3430

Retinoscopio de punto ri-scope HL, 2,5 V, en caja con rheotronic y 2 pilas C

3782-550

Ri-scope con retinoscopio de hendidura XL, 3,5 V, en caja con rheotronic y ri-ac-

cu L

3787-550

Ri-scope con retinoscopio de punto XL, 3,5 V, en caja con rheotronic y ri-accu L

3799

Ri-vision con retinoscopio de punto HL, 2,5 V, en caja con rheotronic y 2 pilas C

3801-550

Ri-vision con retinoscopio de punto XL, 3,5 V, en caja con rheotronic y ri-accu L

10551

Cabezal de dermatoscopio ri-derma XL, 3,5 V

10551-301

Cabezal de dermatoscopio ri-derma XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10577 Cabezal de dermatoscopio ri-derma LED, 3,5 V

10577-301 Cabezal de dermatoscopio ri-derma LED, 3,5 V, con dispositivo

antirrobo

3390 Dermatoscopio ri-derma XL, 2,5 V, con mango C

3777 Dermatoscopio ri-derma LED, 2,5 V, con mango C

3777-550 Dermatoscopio ri-derma LED, 3,5 V, con mango C

10560 Otoscopio quirúrgico XL, 2,5 V

10561 Otoscopio quirúrgico, 3,5 V, XL

10561-301 Otoscopio quirúrgico XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10534 Soporte de depresor lingual, 2,5 V, XL

10535 Soporte de depresor lingual, 3,5 V, XL

10574 Soporte de depresor lingual, 3,5 V, LED

10535-301 Soporte de depresor lingual XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10574-301 Soporte de depresor lingual LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10536 Espéculo nasal XL, 2,5 V

10537 Espéculo nasal XL, 3,5 V

10575 Espéculo nasal LED, 3,5 V

10537-301 Espéculo nasal XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10575-301 Espéculo nasal LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10538 Portalámparas XL, 2,5 V

10539 Portalámparas XL, 3,5 V

10576 Portalámparas LED, 3,5 V

10539-301 Portalámparas XL, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

10576-301 Portalámparas LED, 3,5 V, con dispositivo antirrobo

Mangos de batería y estaciones de carga:

N.º de art.: 10670

Mango de batería tipo C rheotronic®, cromado en negro para 2 pilas C o 1

ri-accu®/ri-accu® L

N.º de art.: 10686

Pilas alcalinas C, 1,5 V, MV 1400 LR14

N.º de art.: 10691

Batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para mango de batería tipo C y

ri-charger® L

N.º de art.: 10694

Batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para cargador enchufable para mango

de batería tipo C

N.º de art.: 10670

Mango de batería tipo C rheotronic®, cromado en negro para 2 pilas C o 1

ri-accu®/ri-accu® L

N.º de art.: 10686

2 pilas alcalinas C, 1,5 V, MV 1400 LR14

N.º de art.: 10691

Batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para mango de batería tipo C y

ri-charger® L

N.º de art.: 10694

Batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para cargador enchufable para mango

de batería tipo C

N.º de art.: 10699

Batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu® USB para mango de batería tipo C

N.º de art.: 10642

Mango de batería tipo AA con rheotronic® para 2 pilas AA o 1 ri-accu®/ri-ac-

cu® L

N.º de art.: 10685

4 pilas alcalinas AA (Mignon), tipo E 91, alcalinas, 1,5 V

N.º de art.: 10690

Batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para mango de batería tipo AA y

ri-charger® L

N.º de art.: 10705

ri-charger® L 3,5 V/230 V con soporte de pared

N.º de art.: 10706

ri-charger® L 3,5 V/120 V con soporte de pared

N.º de art.: 10707

Cargador enchufable para batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para mango

de batería tipo C, con enchufe para la UE

N.º de art.: 10708

Cargador enchufable con batería de iones de litio, 3,5 V, ri-accu®L para mango

de batería tipo C, con enchufe para la UE

N.º de art.: 10704

ri-accu USB con mango tipo C, cable de carga y fuente de alimentación

2. Mangos de batería y puesta en servicio

2.1. Finalidad/indicación

Los mangos de batería de Riester descritos en este manual se utilizan para

alimentar los cabezales de los instrumentos (las lámparas están incorporadas

en los cabezales de los instrumentos correspondientes). También sirven como

soporte. Mangos de batería junto con cargador enchufable para ri-accu® L.

2.2. Gama de productos con mango de batería

Todos los cabezales de instrumentos descritos en este manual se ajustan a los

siguientes mangos de batería y, por lo tanto, se pueden combinar individual-

mente. Todos los cabezales de instrumentos también encajan en los mangos

del modelo de pared ri-former®.

PRECAUCIÓN

Los cabezales de los instrumentos LED solo son compatibles siguiendo un

número de serie particular de la unidad de diagnóstico ri-former®. La infor-

mación sobre la compatibilidad de su unidad de diagnóstico está disponible

si la solicita.

2.3. Mango de batería tipo C con rheotronic® 2,5 V

Para usar estos mangos de batería, necesita 2 pilas alcalinas estándar tipo C

Baby (norma CEI LR14) o un ri-accu® 2,5 V. El mango del ri-accu® de Riester

solo se puede cargar en el ri-charger® de Riester.

2.4. Mango de batería tipo C con rheotronic® 3,5 V (para ri-charger® L) Para

usar este mango de batería necesita:

- 1 pila recargable de Riester, 3,5 V (nº de art. 10691ri-accu® L).

- 1 cargador ri-charger® L (nº de art. 10705, nº de art. 10706)

2.5. Mango de batería tipo C con rheotronic®, 3,5 V

Para cargar en una toma de 230 V o 120 V. Para usar este mango de toma

necesita:

- 1 pila recargable de Riester 3,5 V (nº de art. 10692 ri-accu® L).

2.6. Mango de batería tipo C con rheotronic® 3,5 V (para cargador enchufable).

Para usar este mango de batería necesita:

- 1 pila recargable de Riester 3,5 V (nº de art.10694 ri-accu® L).

- 1 cargador enchufable (nº de art. 10707).

Nuevo USB

ChargenCode

Seriennummer  4 

Achtung Bedienungsanleitung beachten

2.Batteriegriffe

2.1. Zweckbestimmung / Indikation

Die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen RiesterBatteriegriffedienen zur

Versorgungder Instrumentenköpfemit Energie (die Lampensindindenentsprechenden Instrumentenköpfen

enthalten).SiedienenferneralsHalter.

2.2.BatteriegriffeSortiment

Der in dieser Gebrauchsanweisung beschriebene Instrumentenkopf passt auf folgende

Batteriegriffeund kann somit individuell kombiniert werden. Dieser Instrumentenkopf passt

ferner auf die Griffe des Wandmodells riformer®.

ACHTUNG!

LED Instrumentenköpfe sind erst ab einer bestimmten Seriennummer der Diagnosestationriformer®

kompatibel.AngabenüberdieKompatibilitätIhrerDiagnosestationerhaltenSiegerneaufAnfrage.

Fürriscope®L Otoskope, riscope®L Ophthalmoskope, perfect, H.N.O, praktikant, de luxe®, Vet, Retinoskope

Slit,Spot, rivision® undEliteVue:

2.3.Batteriegriff Typ C mit rheotronic®2,5V. Um dieseBatteriegriffezu betreiben, benötigen Sie

2handelsüblicheAlkalineBatterien Typ C Baby (IECNormbezeichnung LR14) oder einenriaccu®

2,5V.DerGriffmitdemriaccu® vonRiesterkannnurimLadegerätricharger®von Riester

geladen werden.

2.4.BatteriegriffTypCmitrheotronic®3,5V(fürricharger®L)

UmdiesenBatteriegriffzubetreibenbenötigenSie:

1AkkuvonRIESTERmit3,5V (Art.Nr. 10691riaccu® L).

1Ladegerät richarger®L (Art.Nr. 10705, Art.Nr. 10706)

2.5.BatteriegriffTypCmitrheotronic®3,5VzumLadeninder Steckdose 230 V oder 120 V

UmdiesenSteckdosengriffzubetreibenbenötigenSie:

1AkkuvonRIESTERmit3,5V (Art.Nr. 10692riaccu® L).

2.6.Batteriegriff Typ C mit rheotronic® 3,5V (für Steckerladegerät)

UmdiesenBatteriegriffzubetreibenbenötigenSie:

1AkkuvonRIESTERmit3,5V (Art.Nr. 10694riaccu® L).

1Steckerladegerät (Art.Nr. 10707).

Neu riaccu®USB

2.6.1Art.Nr.10704

BatteriegriffTypCmitrheotronic®3,5Vundmitriaccu®USB Ladetechnik

enthält:

1AkkuvonRIESTERmit3,5V(Art.Nr.10699 riaccu®USB)

1 Griff TypCRheotronik

1USBKabelTypC,hierhabensiedieMöglichkeitdenAkkuz.B.an ihrem HandyNetzteil oder Computer zu

laden.OptionalbietetRIESTEReinMedizinischzugelassenesNetzteilmitder Art.Nr. 10709 an.

ri-accu®

2.6.1 Nº de art. 10704

Mango de batería tipo C con rheotronic® 3,5 V y con ri-accu® La tecnología

de carga USB contiene:

- 1 pila recargable de Riester 3,5 V (nº de art. 10699 ri-accu® USB)

- 1 mango tipo C rheotronic®

-1 cable USB tipo C para cargar la batería mediante cualquier fuente de ali-

mentación USB/fuente de alimentación sin contacto con el paciente homolo-

gado por DIN EN 60950/DIN EN 62368-1 (2 MOOP). Riester ofrece una fuente

de alimentación opcional médicamente aprobada con el nº de art. 10709.

Funcionamiento:

Cabezal de instrumento con mango de batería tipo C y ri-accu® El USB está

listo para usarse mientras se carga.

Por lo tanto, se puede utilizar durante la exploración de un paciente mientras

se está cargando.

PRECAUCIÓN

Si se realiza una exploración del paciente durante la carga (mango de batería

tipo C con tecnología de carga USB, nº de

art. 10704), solo se puede usar la fuente de alimentación médica de Riester (nº

de art. 10709), ya que este sistema ME fue probado de acuerdo con la norma

CEI 60601-1: 2005 (tercera edición) + CORR.1: 2006 + CORR.2: 2007 + A1: 2012 y

está médicamente aprobado.

Este USB de ri-accu® tiene un indicador de estado de carga.

El LED está verde: la batería está completamente cargada.

El LED parpadea en verde: la batería se está cargando.

El LED está naranja: la batería está demasiado débil y debe cargarse.

-Especicaciones:

Batería de iones de litio 18650, 3,6 V, 2600 mAh, 9,62 Wh

Temperatura ambiente: 0 °C a +40 °C

Humedad relativa: 30 % a 70 % sin condensación

Temperatura de transporte y almacenamiento: -10 °C a +55 °C

Humedad relativa: 10 % a 95 % sin condensación

Presión de aire: 800 hPa - 1100 hPa Entorno operativo:

El USB de ri-accu® debe ser utilizado exclusivamente por profesionales en

clínicas y consultorios médicos.

2.7. Mango de batería tipo AA con rheotronic®, 2,5 V

Para usar estos mangos de batería, necesita 2 pilas AA alcalinas estándar (nor-

ma CEI LR6)

2.8. Mango de batería tipo AA con rheotronic® 3,5 V (para ri-charger® L) Para

usar este mango de batería necesita:

- 1 pila recargable de Riester 3,5 V (nº de art.10690 ri-accu® L)

- 1 cargador ri-charger® L (nº de art. 10705, nº de art. 10706)

3. Uso (inserción y extracción de baterías y baterías recargables)

PRECAUCIÓN

¡Utilice solo las combinaciones descritas en 2.3 a 2.8!

3.1. Insertar las pilas:

Mangos de batería (2.3 y 2.7) tipo C y AA con rheotronic® 2,5 V:

-Desatornille la tapa del mango de la batería en la parte inferior del mango

en sentido antihorario.

-Introduzca las pilas alcalinas estándar designadas para este mango de ba-

tería con el lado positivo en la dirección de la parte superior del mango en el

mango de la batería.

-Vuelva a atornillar rmemente la tapa del mango de la batería.

3.2. Retirar las pilas:

Mangos de batería (2.3 y 2.7) tipo C y AA con rheotronic® 2,5 V:

-Desatornille la tapa del mango de la batería en la parte inferior del mango

en sentido antihorario.

-Retire las pilas del mango de la batería sosteniendo la abertura del mango

de la batería ligeramente hacia abajo y agitándola un poco si es necesario.

-Vuelva a atornillar rmemente la tapa del mango de la batería.

PRECAUCIÓN

Para todas las baterías instaladas de fábrica o suministradas por separado, la

lámina de seguridad roja en el lado positivo debe quitarse antes de la puesta

en marcha.

PRECAUCIÓN

Solo se aplica al mango de batería (2,5) tipo C con rheotronic® 3,5 V para cargar

en una toma de 230 V o 120 V.

Al usar el nuevo ri-accu® L, nº de art. 10692, asegúrese de que el resorte de la

tapa del mango de la batería no esté aislado. Al usar el viejo ri-accu® L, nº de

art. 10692, el resorte debe estar aislado (¡peligro de cortocircuito!).

3.3. Insertar las pilas:

Mangos de batería (2,4 y 2,8) tipo C y AA con rheotronic® 3,5 V (para ri-char-

ger® L).

Mango de batería (2,6) tipo C con rheotronic® 3,5 V (para cargador enchufable).

Mango de batería (2,5) tipo C con rheotronic® 3,5 V para cargar en una toma

de 230 V o 120 V.

neuer ri-accu® L alter ri-accu® L

PRECAUCIÓN

¡Tenga en cuenta la información de seguridad!

-Desatornille la tapa del mango de la batería en la parte inferior del mango

en sentido antihorario.

-Retire la lámina de seguridad roja en el lado positivo de la batería durante la

puesta en marcha inicial.

-Introduzca la pila adecuada para el mango de la batería (consulte 2.2) en el

mango de la batería con el lado positivo apuntando hacia la parte superior

del mango. Además del símbolo más, también encontrará una echa que le

muestra la dirección de inserción en el mango de la batería.

-Vuelva a atornillar rmemente la tapa del mango de la batería.

3.4. Extracción de las pilas recargables:

Mangos de batería (2,4 y 2,8) tipo C y AA con rheotronic® 3,5 V (para ri-char-

ger® L).

Mango de batería (2,6) tipo C con rheotronic® 3,5 V (para cargador enchufable).

Mango de batería (2,5) tipo C con rheotronic® 3,5 V para cargar en una toma

de 230 V o 120 V.

PRECAUCIÓN

¡Tenga en cuenta la información de seguridad!

-Desatornille la tapa del mango de la batería en la parte inferior del mango

en sentido antihorario.

-Retire las pilas del mango de la batería sosteniendo la abertura del mango

de la batería ligeramente hacia abajo y agitándola un poco si es necesario.

-Vuelva a atornillar rmemente la tapa del mango de la batería.

4. Mangos de carga de batería con pilas recargables

4.1. Mangos de batería (2,4 y 2.8) tipo C y AA con rheotronic® 3,5 V (para-

ri-charger® L).

-Solo se puede cargar en el cargador ri-charger® L (nº de art. 10705, nº de

art. 10706) de Riester.

-El cargador ri-charger® L viene con un manual de usuario adicional que

debe tenerse en cuenta.

4.2. Mango de batería (2,6) tipo C con rheotronic® 3,5 V (para cargador en-

chufable).

-Solo se puede cargar con el cargador enchufable (nº de art. 10707) de Riester.

Para este propósito, el pequeño enchufe redondo en la parte inferior del man-

go de la batería se conecta a la pila recargable en la abertura de la tapa del

mango de la batería (nº de art. 10694 ri-accu® L). Ahora conecte el enchufe

de alimentación del cargador enchufable a la fuente de alimentación. El estado

de carga de la batería se indica mediante el LED del cargador enchufable. La

luz roja signica que se está cargando, la luz verde signica que la batería está

completamente cargada.

4.3. Mango de batería (2,5) tipo C con rheotronic® 3,5 V para cargar en una

toma de 230 V o 120 V

-Retire la base del mango del zócalo girándola en sentido antihorario. Los

contactos del enchufe se vuelven visibles. Los contactos redondos son para

usar con una red de 230 V, los contactos planos son para usar con una red de

120 V. Ahora conecte la base del mango en el enchufe para cargar.

PRECAUCIÓN

Antes de utilizar el mango del enchufe por primera vez, debe cargarse en el

enchufe durante un máximo de 24 horas.

PRECAUCIÓN

El mango del enchufe no debe cargarse durante más de 24 horas.

PRECAUCIÓN

¡El mango nunca debe estar en el enchufe al cambiar la batería!

Especicaciones:

Opciones de versión de 230 V o 120 V

PRECAUCIÓN

• Si no usa el dispositivo durante mucho tiempo o lo lleva consigo mientras

viaja, retire las baterías y las pilas recargables del mango.

• Deben insertarse baterías nuevas cuando la intensidad de la luz del instru-

mento sea más débil.

• Para obtener un rendimiento de luz óptimo, le recomendamos que siempre

introduzca pilas nuevas de alta calidad cuando cambie la batería (como se

describe en 3.1 y 3.2).

• Si existe la sospecha de que ha penetrado líquido o condensación en el man-

go, no se debe cargar bajo ninguna circunstancia. Esto puede causar una

descarga eléctrica potencialmente mortal, especialmente con los mangos

enchufables.

• Para prolongar la vida útil de la batería, la batería no debe cargarse hasta que

la intensidad de la luz del instrumento sea más débil.

4.4. Eliminación:

Tenga en cuenta que las pilas (recargables) deben desecharse de una for-

ma especial. Puede obtener información sobre esto en su municipio o en su

consultor ambiental responsable.

5. Colocación de cabezales de instrumentos

Conecte el cabezal del instrumento requerido al soporte en la parte superior

del mango de modo que los dos huecos de la parte inferior del cabezal del

instrumento se alineen con los dos pasadores guía que sobresalen del mango

de la batería. Presione suavemente el cabezal del instrumento sobre el mango

de la batería y gire el mango en el sentido de las agujas del reloj hasta que se

detenga. El cabezal se quita girándolo en sentido antihorario.

5.1. Encendido y apagado.

Con mangos de batería tipo C y AA, encienda el instrumento presionando el

anillo de conmutación en la parte superior del mango en el sentido de las agu-

jas del reloj. Para apagar el instrumento, gire el anillo en sentido antihorario

hasta que el dispositivo se apague.

5.2. rheotronic® para regular la intensidad de la luz

rheotronic® permite ajustar la intensidad de la luz en los mangos de batería

tipo C y AA. La intensidad de la luz puede ser más débil o más fuerte dependi-

endo de la frecuencia con la que toque el anillo del interruptor en el sentido de

las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj.

PRECAUCIÓN

La intensidad de la luz es del 100 % cada vez que se enciende el mango de la

batería. Apagado automático de seguridad después de 180 segundos.

Explicación del símbolo en el mango del enchufe:

PRECAUCIÓN

¡Tenga en cuenta las instrucciones de uso!

6. Otoscopio ri-scope® L

Funcionamiento del dispositivo:

1) Espéculos auriculares

2) Montura de bayoneta

3) Lente giratoria, aumento de 3x

4) Lente OP

5) Pulsador para la expulsión del espéculo auricular (solo L3)

6.1. Finalidad/indicación

El otoscopio de Riester descrito en estas instrucciones de uso ha sido creado

para iluminar y explorar el conducto auditivo acoplado con uno de los espéculos

auriculares de Riester .

6.2. Colocación y extracción de espéculos auriculares

El cabezal del otoscopio es compatible con espéculos auriculares desechables

(en negro) de Riester o espéculos auriculares reutilizables (en negro) de Ries-

ter. El tamaño de los espéculos auriculares viene marcado en la parte posterior

del espéculo.

Otoscopio L1 y L2

Gire el espéculo en el sentido de las agujas del reloj hasta que sienta resisten-

cia. Para quitar el espéculo, gírelo en sentido antihorario.

Otoscopio L3

Coloque el espéculo seleccionado en el accesorio de metal cromado del otos-

copio hasta que encaje en su lugar. Para retirar el espéculo, pulse el botón azul

de expulsión. El espéculo se desprenderá automáticamente.

12345

6.3. Lente de aumento giratoria para agrandar

La lente giratoria está jada al dispositivo y se puede girar 360°.

6.4. Inserción de instrumentos externos en el oído.

Si desea insertar instrumentos externos en el oído (por ejemplo, unas pinzas),

debe girar la lente giratoria (aprox. 3 aumentos) situada en el cabezal del otos-

copio 180°. Ahora puede insertar la lente quirúrgica.

6.5. Otoscopia neumática

La otoscopia neumática (= exploración del tímpano) requiere una esfera que

no se incluye en el pedido normal, pero que se puede pedir por separado. La

manguera de la esfera se coloca en la conexión. Ahora puede introducir con

cuidado la cantidad necesaria de aire en el canal auditivo.

6.6. Datos técnicos de la lámpara

Otoscopio XL 2,5 V, 2,5 V, 750 mA, promedio de vida útil 15 h

Otoscopio XL 3,5 V, 3,5 V, 720 mA, promedio de vida útil 15 h

Otoscopio LED 2,5 V, 2,5 V, 280 mA, promedio de vida útil 10.000 h

Otoscopio LED 3,5 V, 2,5 V, 280 mA, promedio de vida útil 10.000 h

7.Oftalmoscopios ri-scope® L

Funcionamiento del dispositivo:

1) Pantalla de dioptrías

2) Rueda de dioptrías

3) Símbolos de apertura

4) Rueda de apertura

5) Rueda de ltro

6) Cabezal de bayoneta

7.1. Finalidad/indicación

El oftalmoscopio de Riester descrito en estas instrucciones de uso se ha fabri-

cado para examinar el ojo y el fondo de ojo.

PRECAUCIÓN

Debido a que la exposición prolongada a luz intensa puede dañar la retina, el

uso del dispositivo para la exploración ocular no debe prolongarse más de lo

necesario y el ajuste de brillo no debe exceder el necesario para una visión clara

de las estructuras en cuestión.

La dosis de irradiación de la exposición fotoquímica a la retina es el producto de

la irradiancia y la duración de la irradiación. Si la irradiancia se reduce a la mit-

ad, el tiempo de irradiación puede ser el doble para alcanzar el límite máximo.

Si bien no se han identicado peligros graves de radiación óptica por el uso

directo o indirecto de oftalmoscopios, se recomienda que la intensidad de la

luz dirigida hacia el ojo del paciente se limite al nivel mínimo necesario para

un reconocimiento/diagnóstico. Los bebés / niños, los afásicos y las personas

con enfermedades oculares tienen un mayor riesgo. El riesgo puede aumentar

si el paciente ya ha sido examinado con este u otro instrumento oftalmológico

durante las últimas 24 horas. Esto es especialmente cierto cuando el ojo ha

sido expuesto a la fotografía retiniana.

La luz de este instrumento puede ser dañina. El riesgo de daño ocular aumenta

con la duración de la irradiación. Un período de irradiación con este instru-

mento a una intensidad máxima superior a > 5 min excede el valor estándar

de riesgos.

Este instrumento no presenta un peligro fotobiológico de acuerdo con la norma

DIN EN 62471. Sin embargo, cuenta con una parada de seguridad que se pone

en marcha transcurridos 2-3 minutos.

7.2. Rueda de lentes con lentes de corrección

Las lentes de corrección se pueden ajustar en la rueda de lentes. Están dispo-

nibles las siguientes lentes de corrección:

Oftalmoscopio L1 y L2

Más: 1-10, 12, 15, 20, 40

Menos: 1-10, 15, 20, 25, 30, 35.

Oftalmoscopio L3

Más: 1-45 en intervalos individuales

Menos: 1-44 en intervalos individuales

123456

Los valores se pueden leer en el campo de visión iluminado. Los valores positi-

vos se indican en números verdes, y los negativos en rojo.

7.3. Aperturas

Se pueden seleccionar las siguientes aperturas con la rueda de apertura ma-

nual:

Oftalmoscopio L1

Apertura semicircular pequeña/mediana/grande, estrella de jación y hendi-

dura.

Oftalmoscopio L2

Apertura semicircular pequeña/mediana/grande, estrella de jación y hendi-

dura.

Oftalmoscopio L3

Apertura semicircular pequeña/mediana/grande, estrella de jación y hendi-

dura.

Apertura Función

Semicírculo: para la exploración de cristalinos nublados.

Círculo pequeño: para reducir reejos en pupilas pequeñas

Círculo mediano: para reducir reejos en pupilas pequeñas

Círculo grande: para exploraciones de fondo de ojo normales

Rejilla: para la evaluación topográca de los cambios retinianos

Hendidura: para determinar diferencias de nivel

Estrella de jación: para determinar la jación central o excéntrica

7.4 Filtros

Los siguientes ltros se pueden aplicar a cada apertura usando la rueda de

ltros:

Filtro sin rojo para oftalmoscopio L1

Filtro exento de rojo, ltro azul y ltro de polarización para oftalmoscopio L2.

Filtro exento de rojo, ltro azul y ltro de polarización para oftalmoscopio L3.

Filtro Función

Filtro exento de rojo: mejora de contraste para evaluar cambios vasculares mí-

nimos, por ejemplo, sangrado de la retina

Filtro de polarización: para una evaluación precisa de los colores de tejidos que

evita los reejos de la retina

Filtro azul: para mejorar el diagnóstico de las anomalías vasculares o hemorra-

gias, para oftalmología con uoresceína.

Para L2 + L3, cada ltro se puede cambiar con cada apertura.

7.5. Dispositivo de enfoque (solo para L3)

Al girar la rueda de enfoque, puede ajustar rápidamente el área de exploración

para verla a varias distancias.

7.6. Lupa

Con el conjunto de oftalmoscopio se suministra una lupa con un aumento de 5x.

Esto se puede sostener entre el cabezal del instrumento y el área de explora-

ción según sea necesario. El área de exploración se agranda en consecuencia.

7.7. Datos técnicos de la lámpara

Oftalmoscopio 2,5 V XL 2,5 V 750 mA, promedio de vida útil 15 h

Oftalmoscopio 3,5 V XL 3,5 V 690 mA, promedio de vida útil 15 h

Oftalmoscopio 3,5 V LED 3,5 V 29 mA, promedio de vida útil 10.000 h

8. Retinoscopios de hendidura y punto

Funcionamiento del dispositivo:

1) Escala de 360°

2) Ventana de exploración

3) Montura de bayoneta

4) Ventana de exploración

(lado del paciente)

5) Rueda de enfoque

12345

8.1 Finalidad/indicación

Los retinoscopios de hendidura/punto descritos en estas instrucciones de uso

se fabricaron para determinar la refracción (ametropía) del ojo.

8.1.1. Contraindicación:

Puede haber riesgo de ignición de gases si el instrumento se utiliza en presen-

cia de mezclas inamables o mezclas de productos farmacéuticos.

Los cabezales de los instrumentos y los mangos de la batería nunca deben

colocarse encima de líquidos.

La exposición a luz intensa durante una exploración ocular prolongada con el

retinoscopio puede dañar la retina.

El producto no es estéril. No lo utilice sobre tejidos lesionados.

Utilice únicamente accesorios/consumibles de Riester o aprobados por Riester.

La frecuencia y la secuencia de limpieza deben cumplir con las normas de

limpieza de productos no estériles en las instalaciones respectivas. Se deben

tener en cuenta las instrucciones de limpieza/desinfección de las instrucciones

de uso.

El producto solo puede ser utilizado por personal cualicado.

8.1.2. Población prevista de pacientes:

- El dispositivo está destinado a adultos y niños.

8.1.3. Operadores/usuarios previstos:

-Los retinoscopios están destinados exclusivamente para su uso por médicos

en clínicas y consultorios médicos.

8.1.4. Habilidades requeridas/formación del operador:

-Dado que solo los médicos utilizan los retinoscopios, tienen las cualicaci-

ones adecuadas.

8.1.5. Condiciones ambientales:

-El dispositivo está diseñado para su uso en habitaciones con un entorno con-

trolado.

El dispositivo no debe exponerse a condiciones ambientales duras o adversas.

8.2 Puesta en marcha y funcionamiento

Conecte el cabezal del instrumento requerido al soporte en la parte superior

del mango de modo que los dos huecos de la parte inferior del cabezal del

instrumento se alineen con los dos pasadores guía que sobresalen del mango

de la batería. Presione suavemente el cabezal del instrumento sobre el mango

de la batería y gire el mango en el sentido de las agujas del reloj hasta que se

detenga. El cabezal se quita girándolo en sentido antihorario. Ahora puede usar

el tornillo moleteado para rotar la imagen de la hendidura y enfocar la imagen

de la hendidura o del punto.

8.3 Rotación

La imagen de la hendidura se puede girar 360° utilizando el elemento de con-

trol. El ángulo respectivo se puede leer directamente en la escala del retinos-

copio.

8.4Tarjetadejación

Para la retinoscopia dinámica, las tarjetas de jación se cuelgan y se jan en el

soporte del lado del objeto del retinoscopio.

8.5 Datos técnicos de la lámpara

Retinoscopio de hendidura HL 2,5 V, 2,5 V, 440 mA, promedio de vida útil 15 h

Retinoscopio de hendidura XL 3,5 V, 3,5 V, 690 mA, promedio de vida útil 50 h

Retinoscopio de punto HL 2,5 V, 2,5 V, 450 mA, promedio de vida útil 15 h

Retinoscopio de punto XL 3,5 V 3,5 V 640 mA promedio de vida útil 40h

9. Dermatoscopio

Funcionamiento del dispositivo:

1) Adaptador con escala respetuoso con

la piel

2) Carcasa de metal

3) Rueda de enfoque

4) Montura de bayoneta

5) Lupa, 10x

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