KaWe QM-1-025O Manuale utente

Marca: KaWe

Modello: QM-1-025O

Tipo: Manuale utente

QM-1-025O

Gebrauchsanweisung Stethoskope

User‘s Manual Stethoscopes

Mode d’emploi Stéthoscopes

Istruzioni per l’uso Stetoscopi

Instrucciones de empleo Estetoscopios

Manual de operação Estetoscópios

Руководство по применению Стетоскопы

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor der Benutzung sorgfältig und vollständig durch

und beachten Sie die Pﬂegehinweise.

Please read this User‘s Manual thoroughly and carefully before attempting to use this product

and heed the given care instructions.

Lisez ce mode d‘emploi attentivement et entièrement avant d‘utiliser l‘appareil et respectez les

consignes d‘entretien.

Si prega di leggere attentamente queste istruzioni per l‘uso prima di utilizzare lo strumento e di

seguire i consigli per la manutenzione.

Por favor, lea con atención las presentes instrucciones de empleo en su totalidad y siga las

indicaciones referentes al cuidado del aparato.

Antes de utilizar este produto pela primeira vez, favor de ler com muita atenção todo este manual de operação e

observar as indicações relativas à manutenção.

Перед использованием следует полностью и внимательно прочитать настоящее

руководство по применению и соблюдать указания по уходу!

Deutsch

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Español

Português

Русский

6-9

10-13

14-17

18-21

22-25

26-29

30-33

z.B. Noroscop umschaltbar

ex. Noroscop dual-function

p.ex. Noroscop commutable

ad es. Noroscop con canale selezionabile

p.ej. estetoscopio Noroscop con válvula selectora

por ex. Noroscop comutável

например: Noroscop с переключаемой головкой

Lautstärke | volume | intensité sonore | volume |

intensidad sonora | intensidade sonora | сила звука

Frequenz | frequency | fréquence | frequenza |

frecuencia | frequência | частота

Suprabell (Veterinär)Schwestern-Lehr Duo

PetiphonSchwestern-Lehr Plano Petiphon

Pinard groß

Pinard klein

Planet

Top-Kardiology

Proﬁ -Kardiology

Planet Air

Rapport/Rapport Black-Line

Prestige-Standard

Prestige-Child

Prestige-Baby

KaWe COLORSCOP Duo

KaWe COLORSCOP Plano

Prestige-Standard light

Prestige-Child light

Prestige-Baby light

Double

Single

Inhalt

1. Symbole in der Gebrauchsanweisung und auf der Verpackung ............................................................................7

2. Zweckbestimmung & bestimmungsgemäße Verwendung......................................................................................7

3. Sicherheitshinweise / Kontraindikationen ............................................................................................................................. 8

4. Bedienung ..............................................................................................................................................................................................8

5. Vorbereitende Maßnahmen zum Gebrauch .......................................................................................................................8

6. Hygienische Aufbereitung ............................................................................................................................................................8

Reinigung & Desinfektion............................................................................................................................................................................8

Sterilisation ...................................................................................................................................................................................................8

7. Lagerung & Transport ...................................................................................................................................................................... 9

Umgebungstemperatur ...............................................................................................................................................................................9

Aufbewahrung .............................................................................................................................................................................................9

8. Wartung und Service ........................................................................................................................................................................9

9. Zubehör und Ersatzteile .................................................................................................................................................................9

10. Entsorgung .............................................................................................................................................................................................9

11. Anhang......................................................................................................................................................................................................9

Gewährleistung ............................................................................................................................................................................................ 9

Kontakt .......................................................................................................................................................................................................... 9

Sehr geehrter Kunde, vielen Dank, dass Sie sich für ein Ka-

We-Produkt entschieden haben. Unsere Stethoskope zeichnen

sich durch eine hohe Qualität und Langlebigkeit aus. Diese Pro-

dukte erfüllen die Bestimmungen der Verordnung (EU)

2017/745 (europäische Medizinprodukte-Verordnung) und ge-

hören gemäß dieser Verordnung zur Medizinproduktklasse I.

Lesen und befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung

und bewahren Sie sie zum späteren Nachschlagen auf.

Machen Sie sich vor der Benutzung sorgfältig mit der Bedienung

vertraut und beachten Sie die Pﬂ egehinweise.

Falls über die Bedienung des Gerätes Zweifel entstehen sollten,

wenden Sie sich an den Kundendienst (Herstelleradresse siehe

Rückseite).

Abbildungen der verschiedenen Stethoskop-Modelle ﬁ nden Sie

auf der Seite 4-5 in dieser Gebrauchsanweisung. Die Farb-Vari-

anten ﬁ nden Sie in unserem Gesamtkatalog auf

https://www.kawemed.com/download/broschueren/ oder bei

Ihrem Fachhändler.

1. Symbole in der Gebrauchsanweisung und

auf der Verpackung

Achtung

Gebrauchsanweisung beachten

Artikelnummer

Fertigungslosnummer, Charge

Seriennummer

Hersteller

CE-Kennzeichnung

GOST-R Zertiﬁ zierung von Exportwaren nach Russland

Latexfrei

Entsorgung im Hausmüll

Trocken aufbewahren

Medizinprodukt

Zweckbestimmung & bestimmungsgemäße

Verwendung

Das Stethoskop ist ein Diagnostikinstrument und besteht aus

einem Ohrbügel, einem Schlauchsystem und dem Bruststück.

Angewendet wird es zur Auskultation (Abhören) der Herztöne/

-geräusche, der Lungengeräusche sowie anderer hörbarer vi-

taler Parameter. Das Stethoskop ist je nach Untersuchung auf

die gewünschte Körperregion aufzulegen und unter geringem

Druck zu verwenden. Bei doppelseitigen Stethoskopen kann

durch Umschalten der Eingangskanal (Trichter oder Membran)

gewählt werden.

Die Beachtung aller Hinweise in dieser Gebrauchsanweisung

sowie der maßgeblichen Vorschriften und Richtlinien gehört

zur bestimmungsgemäßen Verwendung. Jede andere Verwen-

dung ist nicht bestimmungsgemäß und für hieraus resultieren-

de Schäden haftet der Hersteller nicht!

Vorgesehene Patientengruppe: Erwachsene, Kinder und Klein-

kinder.

Dieses Produkt darf ausschließlich durch autorisiertes Fachper-

sonal angewendet werden!

3. Sicherheitshinweise / Kontraindikationen

• Stethoskope niemals ohne Ohroliven aufsetzen, um

Verletzungen zu vermeiden! Ist der Gummi beschädigt oder

hat er sich abgelöst, müssen die Ohroliven vor der nächsten

Verwendung ersetzt werden.

• Bei den drehbaren Ohroliven ist die Gummihülle aufgesteckt.

Achten Sie vor der Anwendung stets auf einen festen Sitz.

• Legen Sie das Stethoskop niemals in Flüssigkeiten.

• Laute Geräusche können die Anwendung stören.

• Eine Sterilisation im Autoklaven ist nicht möglich.

• Die Stethoskope von extremen Temperaturen,

Lösungsmitteln und Ölen fernhalten.

• Überprüfen Sie das Stethoskop vor jedem Gebrauch

hinsichtlich seiner einwandfreien Funktion. Verwenden Sie

das Produkt nicht, wenn Sie Beschädigungen feststellen.

• Verwenden Sie nur original Ersatz- und Zubehörteile von

KaWe.

4. Bedienung

Das Grundprinzip des Hörens durch ein Stethoskop ist „die

schwingende Luftsäule“. Es muss eine abgeschlossene Luftsäu-

le gebildet werden, damit eine Tonübertragung stattﬁnden

kann.

• Beim Aufsetzen des Stethoskops mit Ohrbügel stellen Sie die

Ohrbügelrohre so, dass die Ohroliven etwas nach vorne – zur

Nase des zu Untersuchenden – gerichtet sind, damit ein der

Anatomie des Ohrs entsprechender Sitz in den Gehörgang

gegeben ist.

• Legen Sie die Membran bzw. den Trichter auf die zu

untersuchende Stelle auf. Folgende Modelle verfügen über

eine Doppelfunktion Membran/Trichter:

- Planet & Planet Air

- Prestige & Prestige light

- Double

- Rapport

- Proﬁ-Kardiologie

- KaWe COLORSCOP Duo

- Schwestern-Lehr-Stethoskop Duo

• Über eine Drehbewegung am Stethoskop-Kopf kann

zwischen Trichter und Membran gewählt werden. Ist die

Membran geöﬀnet, ist der Trichter geschlossen und

umgekehrt.

• Stethoskope mit einem Membrankopf werden verwendet um

entweder die Auskultation an allen anatomisch nicht planen

Stellen durchzuführen und/oder dann, wenn die tiefen

Frequenzbereiche des Auskultation-Signals keine oder eine

unbedeutende Rolle spielen.

• Der Trichter am Bruststück wird verwendet um die tieferen

Frequenzen zu diagnostizieren. Insbesondere bei der

kardiologischen Auskultation ist dies erforderlich. Der Rand

des Trichters muss an allen berührenden Körperstellen

luftdicht auﬂiegen!

5. Vorbereitende Maßnahmen zum Gebrauch

• Das Stethoskop auf Beschädigung (v. a. Membran, Schlauch

& Ohrbügel inkl. Ohroliven) und Beschmutzung überprüfen.

Das System muss abgeschlossen sein.

• Die Ohroliven auf einen korrekten Sitz überprüfen.

• Die Ohrbügel individuell einstellen.

Wenn diese Prüfungen erfolgreich durchgeführt wurden, kann

das Stethoskop nach erfolgter hygienischer Aufbereitung an

Patienten angewendet werden.

6. Hygienische Aufbereitung

Es wird empfohlen das Stethoskop regelmäßig zu reinigen und

zu desinﬁzieren um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

Reinigung & Desinfektion

Nach jedem Patienten sollte das Stethoskop mit einer 70%igen

Alkohollösung (z. B. mit getränkten Tüchern) gereinigt und

desinﬁziert werden. Beachten Sie dabei die Einwirkzeiten des

verwendeten Produkts!

Des Weiteren sollte regelmäßig eine gründliche Reinigung der

einzelnen Bestandteile des Stethoskops erfolgen. Verwenden

Sie dafür eine 70%ige Alkohollösung oder eine milde Seifenlö-

sung. Die Ohroliven und die Membran können für die gründliche

Reinigung abgenommen werden. Bei der Membran ziehen Sie

dafür den Haltering ab. Gehen Sie vorsichtig mit der Membran

um, um Beschädigungen zu vermeiden!

Setzen Sie das Stethoskop erst wieder zusammen, wenn alle

Teile trocken sind.

Eine automatische Reinigung ist nicht möglich!

Sterilisation

Stethoskope sind für Sterilisationsprozesse nicht geeignet!

Links- bzw. Rechtsdrehung

→ bei Planet & Planet Air

(Punkt Rot = Membran geöﬀnet)

180°-Drehbewegung

→ alle anderen Doppelkopf-Modelle

→ bei Prestige & Prestige light

(Ohrsymbol = geöﬀnete Seite)

7. Lagerung & Transport

Die Stethoskope staub-, feuchtigkeits- und kontaminationsge-

schützt lagern und transportieren.

Umgebungstemperatur

Raumtemperatur.

Keiner extremen Hitze oder Kälte aussetzen.

Aufbewahrung

Bewahren Sie das Stethoskop stets einzeln in einer Verpackung

(z. B. Standard PE-Beutel) auf. Der Beutel muss groß genug für

das Instrument sein, so dass der Verschluss nicht unter Span-

nung steht.

8. Wartung & Service

Das Ende der Produktlebensdauer wird normalerweise von Ver-

schleiß und Beschädigung durch den Gebrauch bestimmt. Be-

schädigte Teile müssen aussortiert und ersetzt werden!

Für eventuelle Reparaturen kontaktieren Sie bitte Ihren Fach-

händler.

9. Zubehör & Ersatzteile

Zubehör- und Ersatzteile ﬁ nden Sie in unserem Gesamtkatalog

auf https://www.kawemed.com/download/broschueren/

oder bei Ihrem Fachhändler.

10. Entsorgung

Das Produkt muss gemäß der örtlichen Bestimmungen entsorgt

werden.

Entsorgung über den Hausmüll.

Hinweis an Anwender & Patienten

Alle in Zusammenhang mit dem Produkt auftre-

tenden schwerwiegenden Vorfälle sind unver-

züglich dem Hersteller und der zuständigen Be-

hörde des jeweiligen Mitgliedsstaats, in dem der

Anwender und/oder der Patient niedergelassen

ist zu melden.

11. Anhang

Gewährleistung

Bei ordnungsgemäßer Handhabung und Berücksichtigung un-

serer Gebrauchsanweisung sowie der Verwendung von Ka-

We-Originalteilen gilt die gesetzliche Gewährleistung von zwei

Jahren beginnend mit dem Verkaufsdatum.

Bei weiteren Fragen oder eventuellen Reparaturen wenden Sie

sich bitte an Ihren Fachhändler.

Kontakt

Wenden Sie sich an Ihren Fachhändler oder an den Hersteller

(Adresse siehe Rückseite).

Basis UDI-DI

4030155KaWe06SU

180°-Drehbewegung

→ alle anderen Doppelkopf-Modelle

→ bei Prestige & Prestige light

(Ohrsymbol = geöﬀ nete Seite)

Table of contents

1. Symbols used in the application manual and on packaging ..................................................................................10

2. Purpose and intended use ..........................................................................................................................................................10

3. Safety rules/contraindications .......................................................................................................................................................11

4. Application ........................................................................................................................................................................................... 11

5. Preparing for operation ...............................................................................................................................................................11

6. Hygienic preparation .....................................................................................................................................................................11

Cleaning and disinfection .......................................................................................................................................................................... 11

Sterilization ................................................................................................................................................................................................. 11

7. Transportation and storage .......................................................................................................................................................12

Ambient temperature ................................................................................................................................................................................12

Storage ........................................................................................................................................................................................................12

8. Maintenance and Service ............................................................................................................................................................12

9. Accessories and Spare parts .......................................................................................................................................................12

10. Disposal ..................................................................................................................................................................................................12

11. Annex .......................................................................................................................................................................................................12

Warranty .....................................................................................................................................................................................................12

Contact information ................................................................................................................................................................................... 12

Bild

fehlt noch

We would like to thank our valued customers for their decision

to purchase a KaWe product. Our stethoscopes are characterized

by high quality and durability. Our products meet the require-

ments of Regulation (EC) 2017/745 (European Regulation on

Medical Devices) and are classiﬁ ed as medical devices class I.

Please read this manual carefully, adhere to it strictly,

and keep it for future reference if necessary.

Before using the product, carefully study operation rules, especi-

ally care requirements.

If you have any questions, please contact the service depart-

ment (the manufacturer’s address is indicated on the back).

Images of the diﬀ erent stethoscope models are shown on

pages 4-5 of this application manual. Color options can be

found in the general catalog of our company at

https://www.kawemed.com/download/broschueren/ or can

also be viewed at your specialist dealer.

1. Symbols used in the application manual and

on packaging

ATTENTION!

Please follow the User‘s Manual

Article number

Batch number

Serial Number

Manufacturer

CE mark

GOST-R certiﬁ cation for export to Russia

Latex free

Disposal as household waste

Store in a dry place

Medical products

Purpose and intended use

The stethoscope is a diagnostic tool and consists of a headset,

sound tube and chest piece. It is used for auscultation of heart

sounds/murmurs, lung murmurs, and other audible parame-

ters. Depending on the type of examination, the stethoscope is

applied to the appropriate area of the body and used at low

pressure. On double-sided stethoscopes, you can choose one or

another input channel (funnel or membrane).

Intended use is the compliance with all instructions in this ap-

plication manual as well as basic rules and directives. The ma-

nufacturer does not accept any liability for damage resulting

from any other use.

Target patient groups: adults, children and infants.

The products must only be used by authorized specialized per-

sonnel.

3. Safety rules/contraindications

• To avoid injury, do not use a stethoscope without ear tips! If

the rubber is damaged or has come oﬀ, the ear tips must be

replaced before the next use.

• The rotatable ear tips have the rubber cover attached. Always

make sure that it is correctly positioned before use.

• Do not touch water with stethoscope.

• Loud sound can interfere with the perception of noise.

• Do not sterilize in autoclaves.

• Keep the stethoscope away from heat, solvents, and oils.

• Before each use, please check whether the stethoscope is

operating properly. Do not use the device in case any damage

is detected.

• Only original spare parts and accessories from KaWe may be

used.

4. Application

The basic principle of auscultating with a stethoscope is the

“ﬂuctuating air column”. For sound transmission, a closed air

column must be formed.

• When putting on a stethoscope with a headset, the bows are

applied so that the ear tips are directed slightly forward,

towards the examiner’s nose, so that the anatomical

structure of the ear contributes to their close contact with the

acoustic meatus.

• Apply the membrane or funnel to the examined place. The

following models have a double function of membrane/

funnel:

- Planet & Planet Air

- Prestige & Prestige light

- Double

- Rapport

- Proﬁ Cardiology

- KaWe COLORSCOP Duo

- Duo Stethoscope for nurse training

• Funnel or membrane can be selected with a double

movement of the stethoscope head. If the membrane is

open, the funnel closes and vice versa.

• Membrane-head stethoscopes are used either for

auscultation of anatomically curved places and/or in cases

where the low frequency ranges of the auscultation signal

are of little or no importance for the diagnosis.

• The funnel on the chest is used for low frequency

diagnostics. In particular, this is required for cardiac

auscultation. The edges of the funnel must adhere tightly to

the entire examined part of the body.

5. Preparing for operation

• Check the stethoscope for damage and contamination

(especially diaphragm, hoses and headset incl. ear-tips).

The system must be closed.

• Check that the ear-tips are properly seated.

• Individually adjust the headset.

After successful completion of the inspection and after appro-

priate hygienic preparation, the stethoscope can be used to ex-

amine patients.

6. Hygienic preparation

Clean and disinfect the stethoscope periodically to prevent cross

contamination.

Cleaning and disinfection

After examining each patient, the stethoscope is to be cleaned

and disinfected with a 70% alcohol solution (for example, a

soaked tissue). The duration of exposure of the agent used must

be taken into account.

Besides, perform a thorough cleaning of the individual compo-

nents of the stethoscope periodically. Use a 70% alcohol soluti-

on or a mild soap solution. For thorough cleaning the ear tips

and membrane may be removed. Remove the corresponding

retaining ring on the diaphragm. Handle the diaphragm with

care to prevent damage.

Reassemble the stethoscope components only after they are

completely dry.

Automatic cleaning is not allowed.

Sterilization

Stethoscopes are not suitable for sterilization processes.

Turn left or right

→ on Planet & Planet Air model

(red point = membrane open)

180° rotation

→ other double head models

→ Prestige & Prestige light model

(ear symbol = open side)

7. Transportation and storage

Stethoscopes are to be stored and transported protected from

dust, moisture and contamination.

Ambient temperature

Room temperature.

Do not expose to extreme heat or cold.

Storage

Store the stethoscope in a separate container (for example, in a

standard plastic bag). The bag is to be large enough to store the

instrument to avoid bends after closing the bag.

8. Maintenance and Service

The end of the useful life is usually determined by wear and tear.

Damaged parts are to be sorted out and replaced immediately.

For repairs, contact your specialist dealer.

9. Accessories and Spare parts

Accessories and spare parts can be found in the general catalog

of our company at

https://www.kawemed.com/download/broschueren/ or can

also be viewed at your specialist dealer.

10. Disposal

The product is to be disposed in accordance with local environ-

mental regulations.

Disposal as household waste.

Instructions for service personnel

and patients

In case of problems during the device use, it is

necessary to immediately contact the manu-

facturer and the competent authorities of the re-

levant member state of the Union, in which the

service personnel or the patient are located.

11. Annex

Warranty

In case of proper handling and adherence to the rules laid down

in this application manual, as well as the use of original KaWe

spare parts, the statutory warranty period of two years from the

date of sale is valid. For other questions and if repair is required,

contact your specialized dealer.

Contact information

Please contact your specialist dealer or directly the manu-

facturer (see back for address).

Basic UDI-DI

4030155KaWe06SU

Sommaire

1. Les symboles dans le mode d‘emploi et sur l‘emballage .........................................................................................14

2. Destination et utilisation conforme .....................................................................................................................................14

3. Règles de sécurité/contre-indications ...................................................................................................................................... 15

4. Utilisation .............................................................................................................................................................................................15

5. Préparation à l‘utilisation ...........................................................................................................................................................15

6. Préparation hygiénique ...............................................................................................................................................................15

Nettoyage/désinfection ............................................................................................................................................................................15

Stérilisation .................................................................................................................................................................................................15

7. Stockage et transport ....................................................................................................................................................................16

Température ambiante ..............................................................................................................................................................................16

Stockage ......................................................................................................................................................................................................16

8. Maintenance et service .................................................................................................................................................................16

9. Accessoires et pièces de rechange ..........................................................................................................................................16

10. Elimination ...........................................................................................................................................................................................16

11. Annexe ....................................................................................................................................................................................................16

Garanties .....................................................................................................................................................................................................16

Coordonnées ...............................................................................................................................................................................................16

Nous tenons à remercier nos chers clients pour leur décision

d‘acheter un produit KaWe. Nos stéthoscopes sont de haute

qualité et durabilité. Nos produits répondent aux exigences du

Règlement (UE) 2017/745 (Règlement européen sur les disposi-

tifs médicaux) et d‘après ce Règlement sont classés comme

dispositifs médicaux de classe I.

Lisez attentivement ce mode d‘emploi, suivez-le

strictement et conservez-le pour référence ultérieure

si nécessaire.

Avant d‘utiliser le produit, étudiez attentivement les règles d‘utili-

sation, en particulier les exigences d‘entretien.

Si vous avez des questions, veuillez contacter le service après-

vente (l‘adresse du fabricant est indiquée au dos).

Pour les illustrations des diﬀ érents modèles de stéthoscopes,

voir les pages 4-5 de ce mode d‘emploi Les options de couleurs

sont présentées dans le catalogue général de notre société à

l‘adresse

https://www.kawemed.com/download/broschueren/, ils

peuvent également être consultés chez votre revendeur

spécialisé.

1. Explication des symboles :

Attention

Respectez le mode d'emploi

Numéro de l'article

Numéro du lot de production

Numéro de série

Fabricant

Marquage CE

Certiﬁ cation GOST-R pour l'exportation vers la Russie

Sans latex

Élimination avec les déchets ménagers

Conserver dans un endroit sec

Produits médicaux

Destination et utilisation prévue

Le stéthoscope est un instrument de diagnostic et se compose

de la lyre, du système de tuyaux ﬂ exibles et du pavillon. Il est

utilisé pour l‘auscultation (écoute) des battements et souﬄ es

cardiaques, des souﬄ es pulmonaires et d‘autres paramètres

audibles. Selon le type d‘examen, le stéthoscope est appliqué

sur la zone appropriée du corps et utilisé à basse pression. Lors-

qu‘il s‘agit des stéthoscopes à double tête, vous pouvez choisir

l‘un ou l‘autre canal d‘entrée (récepteur de son ou membrane).

Le respect de toutes les instructions de ce mode d‘emploi, ainsi

que des règles et directives principales, est une utilisation cor-

recte. En cas de toute autre utilisation, le fabricant décline toute

responsabilité pour les dommages en résultant!

Groupes de patients cibles: adultes, enfants et nourrissons.

Les produits ne doivent être utilisés que par du personnel spéci-

alisé autorisé!

3. Règles de sécurité/contre-indications

• Pour éviter toute blessure, n‘utilisez pas le stéthoscope sans

embouts auriculaires! Si le caoutchouc est endommagé ou

s‘est détaché, les embouts auriculaires doivent être

remplacés avant la prochaine utilisation.

• Les embouts auriculaires rotatifs sont munis d‘un couvercle

en caoutchouc. Assurez-vous toujours qu‘il soit bien en place

avant l´utilisation.

• N‘appliquez pas le stéthoscope à l‘eau.

• Un son fort peut interférer avec la perception des souﬄes.

• Ne stérilisez pas le stéthoscope dans un autoclave.

• Gardez le stéthoscope à l‘écart de la chaleur, des solvants et

des huiles.

• Vériﬁez que le stéthoscope fonctionne correctement avant

chaque utilisation. N‘utilisez pas le produit si vous constatez

qu‘il est endommagé.

• Seuls les accessoires et pièces de rechange d‘origine KaWe

peuvent être utilisés.

4. Utilisation

L‘auscultation à l‘aide d‘un stéthoscope se base sur le principe

de la „colonne d‘air oscillante“. Pour qu‘un son puisse être émis,

une colonne d‘air fermée doit se former.

• Lors le stéthoscope est utilisé avec les lyres, il faut règler les

tuyaux ﬂexibles de manière à ce que les embouts auriculaires

donnent un peu vers l‘avant vers le nez de la personne à

examiner; cela garantit que les embouts sont parfaitement

placés selon l‘anatomie du conduit auditif.

• Posez la membrane ou le récepteur de son sur la partie du

corps à examiner. Les modèles suivants ont une fonction

double membrane/récepteur de son:

- Planet & Planet Air

- Prestige & Prestige light

- Double

- Rapport

- Professionnel Cardiologie

- KaWe COLORSCOP Duo

- Stéthoscope double pour la formation des inﬁrmières

• En tournant la tête du stéthoscope il est possible de choisir

entre le récepteur de son ou la membrane. Si la membrane

est ouverte, le récepteur de son se ferme et vice versa.

• Les stéthoscopes à tête à membrane sont utilisés soit pour

l‘auscultation de sites anatomiquement non plans et/ou dans

les cas où les basses fréquences du signal d‘auscultation sont

peu ou pas importantes pour le diagnostic.

• Le récepteur de son sur la partie thoracique est utilisé pour

les diagnostics à basse fréquence. En particulier, cela est

nécessaire pour l‘auscultation cardiologique. Les bords du

récepteur de son doivent s‘appliquer hermétiquement à

toute la partie du corps examinée!

5. Préparation à l‘utilisation

• Vériﬁez que le stéthoscope n‘est pas endommagé et

contaminé (en particulier la membrane, les tuyaux et la lyre).

Le système doit être fermé.

• Vériﬁez le bon positionnement des embouts auriculaires.

• Eﬀectuez un réglage individuel de la lyre.

Une fois le test terminé avec succès et après une préparation

hygiénique appropriée, le stéthoscope peut être utilisé pour

examiner les patients.

6. Préparation hygiénique

Il est recommandé de nettoyer et de désinfecter pério-

diquement le stéthoscope pour éviter toute contamination cro-

isée.

Nettoyage et désinfection

Après l‘examination de chaque patient, le stéthoscope doit être

nettoyé et désinfecté avec une solution d‘alcool à 70% (par ex-

emple, avec un tissu imbibé). Dans ce cas, la durée d‘exposition

de l‘agent utilisé doit être prise en compte!

De plus, les composants individuels du stéthoscope doivent être

régulièrement nettoyés à fond. Utilisez une solution d‘alcool à

70% ou une solution de savon douce pour cela. Les embouts et

la membrane peuvent être retirés pour un nettoyage à fond.

Pour ce faire, retirez la bague de retenue correspondante de la

membrane. Manipulez la membrane avec soin pour éviter tout

endommagement! Remontez les composants du stéthoscope

uniquement après qu‘ils soient complètement secs. Le nettoya-

ge automatique n‘est pas autorisé!

Stérilisation

Les stéthoscopes ne conviennent pas aux procédés de

stérilisation!

Tourner à gauche ou à droite

→ pour les modèles Planet & Planet Air

(point rouge = membrane ouverte)

Rotation de 180°

→ tous les autres modèles à double tête

→ pour les modèles Prestige & Prestige

light (symbole d‘oreille = côté ouvert)

7. Stockage et transport

Les stéthoscopes doivent être stockés et transportés à l‘abri de

la poussière, de l‘humidité et des infections.

Température de l‘environnement

Température ambiante.

Ne l‘exposez pas à une chaleur ou un froid extrême.

Stockage

Conservez le stéthoscope dans un récipient séparé (par exemp-

le, dans un sac en plastique standard). Le sac doit être assez

grand pour conserver l‘instrument pour évites les pliages après

la fermeture du sac.

8. Maintenance et service

La ﬁ n de la durée de vie utile est généralement déterminée par

l‘usure. Les pièces endommagées doivent être triées et rem-

placées immédiatement. Pour les réparations, contactez votre

revendeur spécialisé.

9. Accessoires et pièces de rechange

Vous pouvez trouver les accessoires et les pièces de rechange à

l‘adresse suivante:

https://www.kawemed.com/download/broschueren/, ils

peuvent être achetés également chez le revendeur spécialisé.

10. Élimination

Le produit doit être éliminé conformément aux réglementations

environnementales locales..

Élimination avec les déchets ménagers

Informations pour les utilisateurs et les

patients

Tout incident grave impliquant le produit doit être

signalé immédiatement au fabricant et aux auto-

rités compétentes de l‘État membre dans lequel

se trouve l‘utilisateur et/ou le patient.

11. Annexe

Garanties

Avec un usage correct et le respect des règles énoncées dans ce

mode d‘emploi, ainsi que l‘utilisation de pièces de rechange

d‘origine KaWe, la période de garantie légale de deux ans à

compter de la date de vente est en vigueur. Pour toute autre

question et si des réparations sont nécessaires, contactez votre

revendeur spécialisé.

Coordonnées

Contactez votre revendeur spécialisé ou directement le

fabricant (voir au dos pour l‘adresse).

IUD-ID de base

4030155KaWe06SU

Rotation de 180°

→ tous les autres modèles à double tête

→ pour les modèles Prestige & Prestige

light (symbole d‘oreille = côté ouvert)

Indice

1. Simboli nel manuale d‘uso e sulla confezione ................................................................................................................19

2. Applicazione e destinazione d‘uso.........................................................................................................................................19

3. Norme di sicurezza/controindicazion ........................................................................................................................................ 20

4. Utilizzo ....................................................................................................................................................................................................20

5. Preparazione all’uso .......................................................................................................................................................................20

6. Preparazione igienica ....................................................................................................................................................................20

Pulizia e disinfezione..................................................................................................................................................................................20

Sterilizzazione ............................................................................................................................................................................................20

7. Stoccaggio e trasporto ..................................................................................................................................................................21

Temperatura dell’ambiente .......................................................................................................................................................................21

Stoccaggio ..................................................................................................................................................................................................21

8. Manutenzione e assistenza ........................................................................................................................................................21

9. Attrezzi e parti di ricambio ......................................................................................................................................................... 21

10. Smaltimento........................................................................................................................................................................................21

11. Allegato ..................................................................................................................................................................................................21

Garanzie ......................................................................................................................................................................................................21

Contatti .......................................................................................................................................................................................................21

Bild

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Ringraziamo i nostri stimati clienti per aver scelto di acquistare i

prodotti KaWe. I nostri stetoscopi si distinguono per l’alta qua-

lità e lunga durata. La nostra produzione soddisfa i requisiti del

Regolamento (UE) 2017/745 (Regolamento europeo sui dispo-

sitivi medici) ed in base lo stesso Regolamento sono classiﬁ cati

come dispositivi medici di classe I.

Leggere attentamente queste istruzioni per l‘uso, se-

guire rigorosamente le disposizioni e conservare per

riferimento futuro, in caso di necessità.

Prima di utilizzare il prodotto, consultare attentamente le regole

del suo funzionamento, in particolare, i requisiti per la cura.

In caso di domande, contattare il servizio di assistenza (l‘indiriz-

zo del produttore è indicato sul retro).

Le immagini dei diversi modelli di stetoscopi sono mostrate

sulle pagine 4-5 di questo manuale d’uso. Le varietà di colore

sono elencati nel catalogo generale della nostra azienda all’in-

dirizzo https://www.kawemed.com/download/broschueren/,

si possono consultare anche in un punto di vendita specializza-

to.

1. Simboli nel manuale d‘uso e sulla confezione

Attenzione

Tenere in considerazione i requisiti del manuale

d’uso

Numero articolo

Numero del lotto del produttore

Matricola

Produttore

Marchio CE

Certiﬁ cazione per GOST-R per esportazione in Russia

Non contiene lattice

Smaltimento come riﬁ uto domestico

Conservare in un luogo asciutto

Dispositivi medici

Applicazione e destinazione d‘uso

Lo stetoscopio è uno strumento diagnostico e consiste in una

diramazione per la testa, un tubo cavo e una placca toracica.

Viene utilizzato per l‘auscultazione (ascolto) di suoni/rumori

cardiaci, soﬃ polmonari e altri parametri udibili. A seconda del

tipo di esame, lo stetoscopio viene applicato sull‘area appropri-

ata del corpo e utilizzato con una leggera pressione. Sugli ste-

toscopi bilaterali è possibile scegliere uno o un altro canale di

ingresso (campana o membrana).

Il rispetto di tutte le istruzioni contenute in questo manuale

d’uso, nonché le principali regole e direttive è la destinazione

d’uso previsto. In caso di qualsiasi altro utilizzo, il produttore

non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni!

Gruppi target di pazienti: adulti, bambini e neonati.

I prodotti devono essere utilizzati solo da personale specializza-

to autorizzato!

3. Norme di sicurezza/controindicazioni

• Per evitare lesioni, non utilizzare uno stetoscopio senza le

olivette! Se la gomma è danneggiata o allentata, l‘olivetta

deve essere sostituita prima del successivo utilizzo.

• Le olivette girevoli sono dotate di custodia in gomma.

Controllare sempre l’inserimento corretto delle olivette

prima dell‘uso.

• Vietato toccare l’acqua con lo stetoscopio.

• Il suono forte può interferire con la percezione del rumore.

• Vietato sterilizzare nell’autoclave.

• Tenere lo stetoscopio lontano da fonti di calore, solventi e oli.

• Prima di ogni utilizzo veriﬁcare il corretto funzionamento

dello stetoscopio. Vietato utilizzare il dispositivo in presenza

di qualsiasi danno.

• Possono essere utilizzati solo ricambi e accessori originali

KaWe.

4. Utilizzo

Il principio basilare dell‘ascolto attraverso uno stetoscopio è la

„colonna d‘aria oscillante“. Per la trasmissione del suono, è

necessario formare una colonna d‘aria chiusa.

• Quando si indossa uno stetoscopio, le olivette vengono

inserite leggermente in avanti, verso il naso dell‘esaminatore,

in modo che la struttura anatomica dell‘orecchio contribuisca

al loro stretto contatto con il canale uditivo.

• Applicare la membrana o la campana sul punto da

esaminare. I seguenti modelli hanno la doppia funzione di

membrana/campana:

- Planet & Planet Air

- Prestige & Prestige light

- Double

- Rapport

- Per cardiologi professionali

- KaWe COLORSCOP Duo

- Stetoscopio doppio per la preparazione di infermiere

• Con un doppio movimento della testa dello stetoscopio è

possibile selezionare una campana o una membrana. Se è

aperta la membrana, la campana si chiude, è viceversa.

• Gli stetoscopi con testa a membrana sono utilizzati per

l‘auscultazione di parti anatomicamente non piani e/o nei

casi in cui gli intervalli di bassa frequenza del segnale di

auscultazione sono di scarsa o nessuna importanza per la

diagnosi.

• La campana sul torace viene utilizzata per la diagnostica a

bassa frequenza. In particolare, questo è necessario per

l‘auscultazione cardiaca. I bordi della campana devono

aderire ermeticamente alla parte del corpo da esaminare!

5. Preparazione all’uso

• Controllare lo stetoscopio per la presenza di danni e sporcizia

(soprattutto la membrana, i tubi ﬂessibili e le olivette). I

sistema deve essere chiuso.

• Controllare l’inserimento corretto delle olivette.

• Eseguire la regolazione personale dell’arcata.

Dopo aver completato con successo il controllo e dopo un‘ade-

guata preparazione igienica, lo stetoscopio può essere utilizzato

per esaminare i pazienti.

6. Preparazione igienica

Si consiglia di pulire e disinfettare periodicamente lo stetosco-

pio per evitare la contaminazione incrociata.

Pulizia e disinfezione

Dopo la visita di ciascun paziente, lo stetoscopio deve essere

pulito e disinfettato con una soluzione alcolica al 70% (ad

esempio, un panno imbevuto). In questo caso, è necessario

tenere conto della durata dell‘esposizione dell‘agente utilizzato!

Inoltre, è necessario eseguire periodicamente un‘accurata puli-

zia dei singoli componenti dello stetoscopio. Utilizzare per que-

sto una soluzione alcolica al 70% o una soluzione di sapone de-

licato. Le olivette e la membrana possono essere rimossi per la

pulizia. Per rimuovere la membrana, togliere la rotella di ﬁssag-

gio. Maneggiare con cura la membrana per evitare danni! Ese-

guire l’assemblaggio dei componenti solo dopo che sono stati

completamente asciutti.

La pulizia automatica non è consentita!

Sterilizzazione

Gli stetoscopi non sono adatti per i processi di sterilizzazione!

Girare a sinistra o a destra

→ per modelli Planet & Planet Air

(punto rosso = membrana aperta)

Girare a 180°

→ tutti gli altri modelli con la testa doppia

→ per modelli Prestige & Prestige light

(simbolo con l’immagine dell’orecchio

= lato aperto)

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KaWe QM-1-025O Manuale utente

Marca: KaWe

Modello: QM-1-025O

Tipo: Manuale utente

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