Microlife NEB PRO Manuale utente

Marca: Microlife

Modello: NEB PRO

Tipo: Manuale utente

NEB PRO

IB NEB PRO S-V11 1619

Guarantee Card

Name of Purchaser / Ф.И.О. покупателя / Име на купувача /

Numele cumpărătorului / Jméno kupujícího / Meno zákazníka /

Ime in priimek kupca / Ime i prezime kupca / Vásárló neve / Ime i

prezime kupca / Imię i nazwisko nabywcy

Serial Number / Серийный номер / Сериен номер / Număr de

serie / Výrobní číslo / Výrobné číslo / Serijska števika / Serijski

broj / Sorozatszám / Serijski broj / Numer seryjny

Date of Purchase / Дата покупки / Дата на закупуване / Data

cumpărării / Datum nákupu / Dátum kúpy / Datum nakupa / Datum

kupovine / Vásárlás dátuma / Datum kupovine / Data zakupu

Specialist Dealer / Специализированный дилер / Специалист

дистрибутор / Distribuitor de specialitate / Specializovaný dealer

/ Špecializovaný predajca / Spezializirani trgovec / Ovlašćeni diler

/ Forgalmazó / Ovlašteni prodavač / Przedstawiciel

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,

European Industrial Zone, Xiaolan Town,

528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC

Donawa Lifescience Consulting Srl

Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy

0123

1 32

Dear Customer,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of Symbols

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

• Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document thor-

oughly before using the device and keep for future

reference.

•

This device may only be used for the purposes described

in these instructions. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

•

Do not operate the unit in presence of any anesthetic

mixture inflammable with oxygen or nitrogen protoxide.

• This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

• This device should only be used with original accesso-

ries as shown in these instructions.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and must

be treated with caution. Observe the storage and oper-

ating conditions described in the «Technical Specifica-

tions» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

• Comply with the safety regulations concerning the

electrical devices and in particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Place the device on a stable and horizontal surface

during its operation.

- Do not pull the power cord or the device itself to

unplug it from the power socket.

- The power plug is a separate element from the grid

power; keep the plug accessible when the device is

in use.

• Before plugging in the device, make sure that the elec-

trical rating, shown on the rating plate on the bottom of

the unit, corresponds to the mains rating.

• In case the power plug provided with the device does

not fit your wall socket, contact qualified personnel for

a replacement plug with that of a suitable one. In

general, the use of adapters, simple or multiple, and/or

extension cables is not recommended. If their use is

indispensable, it is necessary to use types complying

with safety regulations, paying attention that they do

not exceed the maximum power limits, indicated on

adapters and extension cables.

• Do not leave the unit plugged in when not in use;

unplug the device from the wall socket when it is not in

operation.

•

The installation must be carried out according to the

instructions of the manufacturer. An improper installation

can cause damage to persons, animals or objects, for

which the manufacturer cannot be held responsible.

•

Do not replace the power lead of this device. In case of a

power lead damage, contact a technical service center

authorized by the manufacturer for its replacement.

• The power supply cord should always be fully unwound

in order to prevent dangerous overheating.

• Before performing any maintenance or cleaning oper-

ation, turn off the device and disconnect the plug from

the main supply.

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard to

dosage, duration and frequency of the therapy.

• Depending on the pathology, only use the treatment

that is recommended by your doctor.

• Only use the nose piece if expressly indicated by your

doctor, paying special attention NEVER to introduce

the bifurcations into the nose, but only positioning them

as close as possible.

• Check in the medicine instruction leaflet for possible

contraindications for use with common aerosol therapy

systems.

• Do not position the equipment so that it is difficult to

operate the disconnection device.

• For greater hygienic safety, do not use the same

accessories for more than one person.

• Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit. Ensure that all parts are

complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose

7 to the

compressor

1 and plug the power lead 2 into the

socket (

230V 50 Hz AC).

4. To start the treatment, set ON/OFF switch

3 into the

«I» position.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery to

the lungs.

- Choose between adult

AT or child face mask AK

and make sure that it encloses the mouth and nose

area completely.

- Use all accessories including the nose piece

9 as

prescribed by your doctor.

5. During inhalation, sit upright and relaxed at a table and

not in an armchair, in order to avoid compressing your

respiratory airways and impairing the treatment effec-

tiveness. Do not lie down while inhaling. Stop inha-

lation if you feel unwell.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».



The device requires no calibration.



No modification to the device is permitted.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol therapy

The advanced «NEB 2 in 1» aerosol therapy allows effec-

tive treatments of the medium and lower respiratory tract

(asthma, chronic bronchitis, cystic fibrosis etc.).

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation, reducing

medication loss during exhalation.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Close the valve on the nebuliser top 5-A (position A)

and use the mouthpiece with expiratory valve



Fill with medication AL and connect the nebuliser top

to the nebuliser bottom by rotating it clockwise.



Follow the usage steps as described in «Section 3.».



To enable the synchronized with breathing func-

tion of the nebuliser, use only the mouthpiece with

the expiration valve

8. Do not use with masks or

nose piece.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the valve is open

(position B)

5-B.



A synchronized nebulisation is not possible using

this treatment option.

5. Nasal washer

The nasal washer

is a medical device suitable for

cleaning nasal cavities. The nasal washer helps to moisturize

the nasal mucosa and creates a micronized jet for the treat-

ment of respiratory problems of the upper airways (allergic

and nonallergic rhinitis, rhinosinusitis, nasal polyps etc.).

1. Remove the nasal washer cover AM-1 by rotating

counter clockwise.

2. Fill the container of the nasal washer with isotonic solu-

tion

AM-2. Ensure that you do not exceed the maximum

level.

3. Close the cover tightly by rotating clockwise

AM-3.

4. Connect the nasal washer with the air hose

AM-4 to the

compressor

1 and plug the power lead 2 into the

socket (

230V 50 Hz AC).

5. Close the non-treated nostril with your finger.

6. Position the nasal washer cover on nostril and inhale

through the nose

AM-5.

7. Switch the ON/OFF switch

3 to position «I» to turn on

the device and place your finger over the aperture on

the nasal washer to start the treatment

AM-6.



We recommend changing from one nostril to the

other every

10-20 seconds.



Children and people in need of care must be

assisted for usage.



Only use with isotonic saline solution.

6. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Use a soft and dry cloth with non-abrasive cleaners to

clean the compressor.



Make sure that the internal parts of the device are

not in contact with liquids and that the power plug

is disconnected.

Cleaning and disinfecting of the accessories

Follow carefully the cleaning and disinfecting instructions

of the accessories as they are very important to the perfor-

mance of the device and success of the therapy.

Before and after each treatment

Disassemble the nebuliser

by turning the top counter-

clockwise and remove the medicine conduction cone. Wash

the components of the disassembled nebuliser, the mouth-

piece, nose piece and masks by using tap water; dip in

boiling water for

minutes. Reassemble the nebuliser

components and connect it to the air hose connector, switch

the device on and let it work for

10-15

minutes.



Wash the air tube with warm water.



Only use cold disinfecting liquids following the

manufacturer’s instructions.



Do not boil nor autoclave the air tube.

7. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact

Microlife-Service (see foreword).

Replacement of the nebuliser

Replace the nebuliser

after a long period of inactivity, in

cases where it shows deformities, breakage, or when the

vaporiser head

-A is obstructed by dry medicine, dust,

etc. We recommend to replace the nebuliser after a period

between 6 months and 1 year depending on the usage.



Only use original nebulisers!

Replacement of the air filter

In normal conditions of use, the air filter 4 must be

replaced approximately after 500 working hours or after

each year. We recommend to periodically check the air

filter (10-12 treatments) and if the filter shows a grey or

brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and

replace it with a new one.



Do not try to clean the filter for reusing it.



The air filter shall not be serviced or maintained

while in use with a patient.



Only use original filters! Do not use the device

without filter!

8. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

• Ensure the power lead

2 is correctly plugged into the

socket.

• Ensure the ON/OFF switch

3 is in the position «I».

The nebuliser functions poorly or not at all

• Ensure the air hose

7 is correctly connected at both

ends.

• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

• Ensure the nebuliser

5 is fully assembled and the

colored vaporiser head

AL-A is placed correctly and

not obstructed.

• Ensure the required medication has been added.

9. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presenta-

tion of the guarantee card completed by the dealer (see

back) confirming date of purchase or the receipt.

• The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks, mouth-

piece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

10. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical

Device Directive 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric shocks.

Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied parts.



The technical specifications may change without

prior notice.

Compressor Nebuliser

Piston compressor

Power lead

ON/OFF Switch

Air filter compartment

Nebuliser

-A: Advanced treatment (position A)

-B: Short treatment (position B)

Nasal washer

Air hose

Mouthpiece with valve

Nose piece

Adult face mask

Child face mask

Filling the nebuliser

Assembling and usage of the nasal washer

Class II equipment

Serial number

Reference number

Manufacturer

OFF

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

CE Marking of Conformity

IP21

0123

Nebulisation rate:

0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

57% < 5 µm

3.5

µm (MMAD)

Max. free air flow:

15 l/min.

Operating air flow:

5.31 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V 50 Hz AC

Power lead length:

1.6 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 8 ml

Residual volume:

0.8 ml

Operating limits:

Continuous use

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage and shipping

conditions:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95

% relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

1765 g

Dimensions:

289 x 180 x 127 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Expected service life:

1000 hours

Cher client,

Ce nébuliseur est un système de traitement par aérosol à

usage domestique. Ce dispositif est utilisé pour la nébulisation

des liquides et des médicaments liquides (aérosols) et pour le

traitement des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre reven-

deur ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour

avoir les coordonnées du représentant Microlife de votre

pays. Vous pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse

www.microlife.com, où vous trouverez de nombreuses et

précieuses informations sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

1. Significations des symboles

Les appareils électroniques doivent être éliminés

en conformité avec les prescriptions locales,

séparément des ordures ménagères.

Veuillez lire attentivement les instructions avant

d'utiliser ce produit.

Partie appliquée du type BF

2. Importantes précautions d'emploi

• Respectez les instructions d’utilisation. Ce document

fournit des informations importantes sur le fonc-

tionnement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire

attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil et

conservez-le pour vous y référer ultérieurement.

•

Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable

de dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

•

Ne pas faire fonctionner l'appareil en présence d'anesthé-

sique inflammable avec l'oxygène ou le protoxyde d'azote.

• Appareil non adapté pour l'anesthésie et la ventilation

pulmonaire.

• L'appareil doit être utilisé seulement avec les acces-

soires d’origine indiqués sur le mode d'emploi.

•

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-

magé ou remarquez quelque chose de particulier.

• N'ouvrez jamais l'appareil.

• Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit

être traité avec précaution. Respectez les conditions

de stockage et d'emploi indiquées à la section «Speci-

fiche tecniche».

• Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

• Respecter les prescriptions de sécurité concernant les

dispositifs électriques et notamment:

- Ne touchez jamais l 'appareil avec des mains

mouillées ou humides.

- Placez l'appareil sur une surface stable et horizon-

tale pendant son fonctionnement.

- Ne tirez pas sur le cordon d'alimentation, débran-

chez-le de la prise de courant.

- La fiche d'alimentation est un élément indépendant

de la prise d'alimentation; Gardez la fiche accessible

lorsque l'appareil est en cours d'utilisation.

• Avant de brancher l'appareil, assurez-vous que l'infor-

mation électrique indiquée sur la plaque signalétique

de l'appareil correspond à la puissance nominale.

• Si la fiche d'alimentation fournie avec l'appareil ne

convient pas à votre prise murale, contactez un élec-

tricien qui effectuera le remplacement de la fiche avec

celle d'une prise appropriée. En général, l'utilisation

d'adaptateurs, simples ou multiples, et/ou des

rallonges n'est pas recommandée. Si leur utilisation

est indispensable, il est nécessaire de respecter des

consignes de sécurité, en veillant à ce qu'ils ne dépas-

sent pas les limites de puissance maximale, indiquées

sur les adaptateurs et les rallonges.

• Ne laissez pas l'appareil branché lorsqu'il n'est pas

utilisé; Débranchez l'appareil de la prise murale

lorsqu'il n'est pas en fonctionnement.

• L'installation doit être effectuée conformément aux

instructions du fabricant. Une mauvaise installation

peut causer des dommages aux personnes, aux

animaux ou objets, pour lesquels le fabricant ne peut

être tenu responsable.

• Ne remplacez pas le cordon d'alimentation de cet

appareil. En cas de dommage au fil d'alimentation,

contactez un centre de service technique autorisé par

le fabricant pour son remplacement.

• Le cordon d'alimentation doit toujours être déroulé afin

d'éviter une surchauffe dangereuse.

•

Avant d'effectuer tout entretien ou nettoyage, éteignez

l'appareil et débranchez le de la prise murale.

•

Utilisez uniquement le traitement prescrit par votre

médecin et suivez les instructions de votre médecin pour

le dosage, la durée et la fréquence de votre traitement.

• Selon la pathologie, n'utiliser que le traitement qui est

recommandé par votre médecin.

•

N'utilisez la pièce nasale que si votre médecin vous le

demande explicitement, en accordant une attention partic-

ulière à ne jamais introduire les bifurcations dans le nez,

mais seulement les positionner le plus près possible.

•

Consultez la notice d'utilisation du médicament pour vérifier

les contre-indications avec un aérosol thérapeutique.

•

Ne placez pas l'appareil de sorte qu'il soit difficile à éteindre.

•

Pour une plus grande sécurité hygiénique, ne pas utiliser

les mêmes accessoires avec une autre personne.

• N'inclinez pas le nébuliseur au delà de 60°.

• Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ

électromagnétique de grande intensité, par exemple à

proximité de téléphones portables ou d'installations

radio. Garder une distance minimale de 3,3 mètres de

ces appareils lors de toute utilisation.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil

sans surveillance. Certaines de ses parties sont si

petites qu'elles peuvent être avalées. Possible

risque d’étranglement dans le cas où l’appareil est

fourni avec des câbles ou des tuyaux.



L'utilisation de cet appareil ne dispense pas

d'une consultation médicale.

3. Préparation et utilisation de l'appareil

Nous vous recommandons de nettoyer avant la première

utilisation tous les éléments conformément aux instruc-

tions de «Nettoyage et désinfection».

1. Assemblez le kit nébuliseur. Assurez-vous qu'il ne

manque pas de pièces.

2. Remplissez le nébuliseur avec la solution à inhaler

d'après les prescriptions de votre médecin. Assurez-vous

de ne pas dépasser le repère de niveau maximal.

3. Connectez le nébuliseur avec le flexible 7 à la pompe

à piston 1 et brancher le câble d'alimentation 2 à la

prise secteur (

230V 50 Hz AC).

4. Pour commencer le traitement, placez le bouton

Marche/Arrêt 3 sur la position «I».

- L'embout buccal donne une meilleure inhalation

vers les poumons.

- Choisissez entre le masque adulte AT ou le

masque enfant AK en veillant au recouvrement

complet de la bouche et du nez.

- Utilisez tous les accessoires y compris le masque

nasal 9 comme prescrit par le médecin.

5. Pendant l'inhalation, asseyez-vous droit et restez détendu

à une table et non dans un fauteuil, afin d'éviter de

compresser vos voies respiratoires et nuire à l'efficacité

de votre traitement.

Ne vous allongez pas durant l'inha-

lation.

Cessez l'inhalation si vous vous sentez mal.

6. A la fin de la période d'inhalation recommandée par votre

médecin, éteignez l'appareil en plaçant le bouton

Marche/Arrêt

sur la position

«O»

et débranchez le

câble d'alimentation de la prise secteur.

7. Videz le liquide résiduel dans le nébuliseur et nettoyez

l'appareil suivant les instructions de «Nettoyage et

désinfection».



L'appareil ne nécessite aucune calibration.



Aucune opération sur l'appareil ne sera permise.

4. NEB 2 in 1 - Aérosolthérapie

Le «NEB 2 en 1» aérosolthérapie avancée permet un trait-

ement des voies respiratoires moyennes et basses

(asthme, bronchite chronique, Fibrose kystique etc.).

Traitement avancé

Ce type de traitement permet d'administrer la quantité optimale

de médicaments. Le système de clapet permet d'adapter de

façon optimale le débit de médicaments pendant l’inhalation,

réduisant ainsi la perte de médicaments pendant l’expiration.

Utiliser le système de valve améliorant la respiration pour opti-

miser les effets thérapeutiques du médicament et en tirer les

bénéfices maximum.



Fermez le clapet sur le dessus du nébuliseur

-A (position

A) et utilisez l'embout buccal avec la valve d'expiration



Remplir avec des médicaments

et connecter le

dessus du nébuliseur à la partie basse du nébuliseur en

le tournant dans le sens d'une aiguille d'une montre.



Suivre les étapes décrites dans la «section 3.».



Pour permettre d'activer la fonction respiratoire du

nébuliseur, n’utilisez que l’embout buccal avec le clapet

d’expiration

. Ne pas utiliser avec un masque ou un

embout nasal.

Traitement de courte durée

Le temps de traitement sera réduite si la valve est

ouverte (position B) 5 -B.



Une nébulisation synchronisée n'est pas

possible dans ce cas de traitement.

5. Laveuse nasal

La laveuse nasale

est un appareil médical adapté au

nettoyage des cavités nasales. Elle aide à hydrater la

muqueuse nasale et crée un jet micronisé pour traiter les

problèmes des voies respiratoires supérieures (rhinite aller-

gique et non allergique, rhinosinusite, polypes nasaux, etc.).

1. Retirer le couvercle de la laveuse nasale AM-1 en tour-

nant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre.

2. Remplir le réservoir de la laveuse nasale avec une

solution isotonique AM-2. Assurez-vous de ne pas

dépasser le niveau maximal.

3. Fermez le couvercle hermétiquement en tournant dans

le sens des aiguilles d’une montre AM-3.

4. Branchez la laveuse nasale avec le tuyau d’air AM-4

compresseur 1 et branchez le câble d’alimentation

2 dans la prise (230V 50 Hz AC).

5. Fermer la narine non traitée avec votre doigt.

6. Placer l'embout nasal sur la narine et inhaler par le nez

-5.

7. Mettre le commutateur ON/OFF

en position

«I»

pour

activer l’appareil puis placez votre doigt sur l’ouverture de

la laveuse nasale pour commencer le traitement

-6.



Nous recommandons de changer de narine toutes

les 10-20 secondes.



Les enfants et les personnes dans le besoin doivent

être assistés pour l'utilisation de cet appareil.



Utiliser uniquement avec une solution saline isotonique.

6. Nettoyage et désinfection

Nettoyez soigneusement toutes les pièces pour retirer les

résidus de médicament et les éventuelles impuretés après

chaque traitement.

Utilisez un chiffon doux et sec avec des nettoyants non

abrasifs pour nettoyer le compresseur.



Assurez-vous que les parties internes de l'appa-

reil ne sont pas en contact avec des liquides et

que la prise est débranchée.

Nettoyage et désinfection des accessoires

Suivez soigneusement les instructions de nettoyage et de

désinfection des accessoires car ils sont très importants pour

la performance de l'appareil et le succès de la thérapie.

Avant et après chaque traitement

Démonter le nébuliseur

en tournant le haut dans le sens

contraire des aiguilles d’une montre et retirer le cône de

conduction du médicament. Laver les composants du nébuli-

seur démonté, l’embout buccal, l'embout nasal et les les

masques en utilisant l’eau du robinet; tremper dans l’eau

bouillante pendant 5 minutes. Remonter les composants du

nébuliseur et connectez le tuyau, allumez le dispositif et

laissez-le fonctionner pendant 10-15 minutes.



Laver le tuyau à l’eau chaude.



N'utilisez que des liquides désinfectants à froid en

se référant aux instruction du fabricant.



Ne pas faire bouillir ni autoclaver le tuyau.

7. Maintenance, entretien et service après-vente

Commandez tous les accessoires auprès de votre gros-

siste ou pharmacien, ou contactez les services Microlife

(voir avant-propos).

Remplacement du nébuliseur

Remplacez le nébuliseur 5 après une longue période

d'inactivité, dans les cas où il présente des déformations,

des cassures ou la tête d'évaporateur AL-A est obstruée

par un médicament sec, poussière, etc. Nous recomman-

dons de remplacer le nébuliseur après une période

comprise entre 6 mois et 1 an selon les utilisations.



N'utilisez que des nébuliseurs d'origine.

Remplacement du filtre à air

Dans des conditions normales d'utilisation, le filtre à air

doit être remplacé environ après 500 heures d'utilisation ou

après chaque année. Nous vous recommandons de vérifier

périodiquement le filtre à air (10-12 traitements) et si le filtre

présente une couleur brune ou est humide, le remplacer.

Extraire le filtre et le remplacer par un nouveau.



N'essayez pas de nettoyer le filtre pour le réutiliser.



Le filtre à air ne doit pas être entretenu tant qu'il

est utilisé par un patient.



N'utilisez que des filtres originaux. N'utilisez pas

l'appareil sans filtre.

8. Dépannage et actions à prendre

Il est impossible d'allumer l'appareil

• Vérifiez que le câble d'alimentation 2 est correcte-

ment branché à la prise secteur.

•

Vérifiez que le bouton Marche/Arrêt

est sur la position

«I»

L'appareil ne vaporise que faiblement ou pas du tout

• Vérifiez que le flexible 7 est correctement connecté

aux deux extrémités.

• Vérifiez que le flexible n'est pas écrasé, plié, sale ou

bloqué. Si nécessaire remplacez-le par un neuf.

• Vérifiez que le nébuliseur 5 est entièrement

assemblé et que le bec vaporisateur coloré AL-A est

placé correctement et non obstrué.

• Ensure the required medication has been added.

9. Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 5 ans à compter

de la date d'achat. La garantie est seulement valable sur

présentation de la carte de garantie dûment remplie par le

revendeur (voir verso) avec la mention de la date d'achat

ou le justificatif d'achat.

•

La garantie couvre uniquement la pompe à piston. Les

pièces de rechange comme le nébuliseur, les masques,

l'embout buccal, le flexible et le filtre ne sont pas inclus.

•

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

• La garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise manipulation, les accidents ou le non

respect des consignes d'utilisation.

10. Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive

relative aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric shocks.

Nébuliseur, embout buccal et masques sont de type BF

appliqués séparément.



Les spécifications techniques peuvent changer

sans notification.

Nébuliseur à compression

Pompe à piston

Câble d'alimentation

Bouton Marche/Arrêt

Compartiment filtre à air

Nébuliseur

-A: Traitement intensif (position A)

-B: Traitement rapide (position B)

Laveuse nasal

Flexible

Embout buccal avec valve

Masque nasal

Masque adulte

Masque enfant

Zone de remplissage du nébuliseur

Assemblage et utilisation de la laveuse nasale

Equipement de classe II

Numéro de série

Numéro de référence

Fabricant

Marche (ON)

Arrêt (OFF)

Protection contre les éléments solides étrangers

et dangereux due à une pénétration de l'eau

Marquage CE conforme

IP21

0123

Débit de nébulisation: 0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Taille des particules: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Débit d'air libre

maximal: 15 l/min.

Débit d'air effectif: 5.31 l/min.

Niveau sonore: 52 dBA

Branchement:

230V 50 Hz AC

Longueur du câble

électrique: 1.6 m

Capacité du

nébuliseur: min. 2 ml; max. 8 ml

Volume résiduel: 0.8 ml

Limites de fonc-

tionnement: utilisation continuelle

Conditions d’utilisa-

tion:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 30 - 85 % max.

700 - 1060 hPa pression atmo-

sphérique

Conditions de

stockage et de trans-

port:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

Humidité relative 10 - 95 % max.

700 - 1060 hPa pression atmo-

sphérique

Poids:

1765 g

Dimensions: 289 x 180 x 127 mm

Classe IP: IP21

Référence aux

normes:

EN 13544 -1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Espérance de fonc-

tionnement: 1000 heures

Gentile cliente,

Questo dispositivo è un sistema per aerosolterapia

ideale per l'uso domiciliare. Questo dispositivo nebulizza

liquidi e farmaci (per aerosol) e per il trattamento delle

vie aeree superiore medie/inferiori.

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di

ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il

locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possibile

visitare il sito www.microlife.com che offre moltissime

informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

1. Significato dei simboli

I dispositivi elettronici devono essere smaltiti in

conformità alle regolamentazioni locali e non con i

rifiuti domestici.

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare

il dispositivo.

Parte applicata tipo BF

2. Importanti misure precauzionali

•

Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene

informazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza

di questo dispositivo. Si prega di leggere attentamente le

istruzioni d'uso prima di utilizzare il dispositivo e di

conservarle per ogni futura consultazione.

• Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente

come descritto in questo manuale. Il produttore non

può essere ritenuto responsabile di danni causati da

un utilizzo improprio.

• Non utilizzare il dispositivo in presenza di qualsiasi

miscela anestetica infiammabile con ossigeno o

protossido di idrogeno.

• Il dispositivo non è adatto per anestesia e ventilazione

polmonare.

• Il dispositivo deve essere utilizzato solo con gli acces-

sori originali indicati nel manuale d'uso.

• Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneg-

giato o se si nota qualcosa di strano.

• Non aprire mai il dispositivo.

• Questo dispositivo è costruito con componenti delicati

e deve essere trattato con attenzione. Osservare le

condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte nel

capitolo «Specifiche tecniche»!

• Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

• Seguire le norme di sicurezza riguardo i dispositivi

elettrici e in particolare:

- Non toccare mai il dispositivo con mani bagnate o umide.

- Posizionare il dispositivo durante il suo funzionamento

su una superficie stabile e orizzontale.

- Non tirare il cavo di alimentazione o il dispositivo

per scollegarlo dalla presa di corrente.

- La spina di alimentazione è un elemento separato

dalla rete della corrente; mantenere la presa acces-

sibile quando si usa il dispositivo.

•

Prima di collegare il dispositivo alla corrente, accertarsi

che la tensione elettrica, riportata sull'etichetta sul fondo

del dispositivo, corrisponda alla tensione domestica.

•

In caso l'adattatore fornito col dispositivo non sia adatto

alle proprie prese a muro, rivolgersi a personale qualifi-

cato per sostituire la presa con una adatta. In generale,

l'uso di adattatori, semplici o multipli, e/o prolunghe non è

consigliato. Se è indispensabile il loro uso, è necessario

utilizzare modelli che rispettino le norme di sicurezza,

facendo attenzione che non eccedano i limiti massimi di

potenza, indicati sugli adattatori e sulle prolunghe.

• Non lasciare il dispositivo collegato alla presa quando

non è in uso; scollegare il dispositivo dalla presa di

corrente quando non in uso.

•

L'installazione deve essere eseguita secondo le istruzioni

del produttore. Un'installazione errata può causare danni

a persone, animali o oggetti, per i quali il produttore non

può essere ritenuto responsabile.

• Non sostituire il cavo del dispositivo. In caso di

danneggiamento del cavo, contattare il centro servizi

autorizzato dal produttore per la sua sostituzione.

• Il cavo di alimentazione dovrebbe essere sempre

completamente srotolato per prevenire un surriscalda-

mento pericoloso.

•

Prima di eseguire operazioni di manutenzione o pulizia

spegnere il dispositivo e scollegarlo dalla presa di corrente.

• Utilizzare il dispositivo solo con farmaci prescritti dal

proprio medico e seguire le istruzioni di dosaggio,

durata e frequenza della terapia prescritta.

• A seconda della patologia, usare soltanto il trattamento

raccomandato dal proprio medico.

• Usare l'erogatore nasale solo se espressamente indi-

cato dal proprio medico, prestando particolare atten-

zione a non introdurre MAI le forcelle nelle cavità nasali

ma posizionarle il più vicino possibile.

• Verificare sul foglietto illustrativo del farmaco eventuali

controindicazioni per l'utilizzo con i normali sistemi per

aerosolterapia.

• Non posizionare il dispositivo in modo che sia diffi-

coltoso poi scollegarlo.

• Per una maggiore sicurezza igienica non utilizzare gli

stessi accessori per più persone.

• Non inclinare il nebulizzatore oltre 60°.

•

Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromag-

netici come telefoni cellulari o installazioni radio. Mante-

nere una distanza minima di 3,3 m da altri apparecchi

quando si utilizza questo dispositivo.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-

tivo senza la supervisione di un adulto. Alcune

parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.

Prestare attenzione al rischio di strangolamento in

presenza di cavi o tubi.



L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la

consultazione dal proprio medico.

3. Preparazione e utilizzo del dispositivo

Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta, si

raccomanda di pulirlo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».

1. Montare il kit nebulizzatore. Verificare che tutti i

componenti siano presenti.

2. Versare la quantità di farmaco indicata dal proprio

medico nel nebulizzatore. Assicurarsi di non eccedere

il livello massimo.

3. Connettere il nebulizzatore con il tubo aria 7 al

compressore 1 e inserire il cavo di alimentazione 2

nella presa di corrente (

230V 50 Hz AC).

4. Per iniziare il trattamento, premere l’interruttore ON/

OFF 3 sulla posizione «I».

- L’uso del boccaglio migliora l’apporto di farmaco ai

polmoni.

- Scegliere fra la mascherina per adulti

o pediatrica

e assicurarsi che copra bocca e naso completamente.

- Usare gli accessori, incluso l'erogatore nasale 9,

come prescritto dal proprio medico.

5. Durante la terapia inalatoria, sedere dritti e rilassati a

un tavolo e non in una poltrona per evitare di compri-

mere le vie respiratorie e compromettere l'efficacia del

trattamento. Non sdraiarsi durante l’inalazione.

Interrompere l’inalazione in caso di malore.

6. Dopo aver completato la seduta inalatoria come racco-

mandato dal proprio medico, posizionare l’interruttore

ON/OFF

in posizione

«O»

per spegnere il dispositivo

e staccare la spina dalla rete di alimentazione.

7. Svuotare il farmaco rimanente dal nebulizzatore e

pulire il dispositivo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».



Il dispositivo non necessita di calibrazione.



Non manomettere il dispositivo.

4. NEB 2 in 1 - Aerosolterapia

L’innovativo nebulizzatore «NEB 2 in 1», nebulizzatore per aero-

solterapia, consente il trattamento delle patologie delle vie aeree

medie/inferiori (asma, bronchiti croniche, fibrosi cistica, ecc.).

Trattamento avanzato

Questa forma di trattamento consente di somministrare la

massima quantità di medicinale, raggiungendo la capacità

respiratoria di ogni paziente. Il sistema a valvola massimizza

perfettamente il flusso del medicinale durante l'inalazione,

riducendone la dispersione durante l'espirazione.

Utilizzare il sistema valvolare «breath enhanced»

(sincronizzato alla respirazione) per ottimizzare l'effetto

terapeutico del medicinale e averne i massimi vantaggi.



Chiudere la valvola sulla sommità del nebulizzatore

5-A (posizione A) e usare il boccaglio con la valvola

di espirazione 8.



Versare il farmaco

e collegare la parte superiore del

nebulizzatore a quella inferiore, ruotandola in senso orario.



Seguire le istruzioni come indicato nella «Sezione 3.



Per sincronizzare il nebulizzatore con la respirazione,

usare solo il boccaglio con la valvola di espirazione

. Non usare con la mascherina o la forcella nasale.

Trattamento veloce

Se la valvola è aperta (posizione B)

-B la seduta terapeutica

sarà ridotta.



L'utilizzo sincronizzato del nebulizzatore non è

possibile utilizzando questa tipologia di trattamento.

5. Doccia nasale

La doccia nasale

è un dispositivo medico adatto per la

pulizia delle cavità nasali. La doccia nasale aiuta a idratare la

mucosa nasale e crea un getto micronizzato per trattare i

problemi respiratori delle vie aeree superiori (rinite allergica e

non allergica, rinosinusite, polipi nasali e così via).

1. Togliere il coperchio della doccia nasale AM-1 ruotan-

dolo in senso antiorario.

2. Riempire l'ampolla della doccia nasale con soluzione

isotonica AM-2. Non superare il livello massimo.

3. Serrare il coperchio ruotandolo in senso orario AM-3.

4. Collegare la doccia nasale con il tubo collegamento

aria AM-4 al vano compressore 1 e inserire la spina

del cavo alimentazione 2 nella presa di corrente

(230V 50 Hz AC).

5. Chiudere con un dito la narice non trattata.

6. Posizionare la doccia nasale sulla narice e inalare

attraverso il naso AM-5.

7. Premere l'interruttore ON/OFF 3 sulla posizione «I»

per accendere il dispositivo e azionare la nebulizza-

zione tenendo premuto il tasto AM-6.



Si consiglia di eseguire l'inalazione alternando

ogni 10-20 secondi le due narici.



Bambini o persone non autosufficienti devono

essere assistiti durate la terapia.



Usare solo soluzione fisiologica isotonica.

6. Pulizia e disinfezione

Pulire attentamente tutti i componenti e rimuovere residui di

farmaco e possibili impurità dopo ogni trattamento.

Utilizzare un panno soffice e asciutto con detergenti non

brasivi per pulire il vano del compressore.



Accertarsi che le parti interne del dispositivo non

siano in contatto con liquidi e che la spina sia scol-

legata dalla presa di corrente.

Pulizia e disinfezione degli accessori

Seguire attentamente le istruzioni di pulizia e disinfezione

degli accessori in quanto sono molto importanti per il corretto

funzionamento del dispositivo e l'efficacia della terapia.

Prima e dopo ogni trattamento

Smontare il nebulizzatore

ruotando la parte superiore in

senso antiorario e rimuovere l'ugello di nebulizzazione colorato.

Lavare i componenti del nebulizzatore, il boccaglio, l’erogatore

nasale e le maschere usando acqua corrente; immergere in

acqua bollente per 5 minuti. Rimontare i componenti del nebu-

lizzatore e collegarli al tubo aria, accendere il dispositivo e farlo

funzionare per 10-15 minuti.



Lavare il tubo aria con acqua calda.



Usare solo disinfettanti come indicato nelle istru-

zioni del produttore.



Non bollire né sterillizzare in autoclave il tubo aria.

7. Manutenzione, conservazione e servizio

Ordinare tutti i pezzi di ricambio dal proprio rivenditore e farmacia

di fiducia o contattare il servizio Microlife (vedere premessa).

Sostituzione del nebulizzatore

Sostituire il nebulizzatore

dopo un lungo periodo di inuti-

lizzo, nel caso mostri imperfezioni, rotture o quando l'ugello di

nebulizzazione

-A sia ostruito da farmaco secco, polvere,

ecc. Raccomandiamo di sostituire il nebulizzatore dopo un

periodo compreso tra 6 mesi e 1 anno a seconda dell'utilizzo.



Usare solo nebulizzatori originali!

Sostituzione dei filtri

In condizioni normali di utilizzo, il filtro aria

deve essere

sostituito approssimativamente dopo 500 ore di utilizzo o ogni

anno. Raccomandiamo di controllare periodicamente il filtro

aria (ogni 10-12 trattamenti) e, se il filtro mostra un colore

grigio o marrone o è bagnato, sostituirlo. Estrarre e sostituirlo

con uno nuovo.



Non provare a lavare il filtro per riutilizzarlo.



Il filtro dell'aria non dovrebbe essere controllato

o sostituito mentre il dispositivo è in uso.



Usare solo filtri originali! Non usare il dispositivo

senza filtro!

8. Malfunzionamenti e azioni da intraprendere

Il dispositivo non si accende

• Accertarsi che la spina 2 sia ben inserita nella presa

di corrente.

• Accertarsi che l’interruttore ON/OFF 3 sia in

posizione di acceso «I».

La nebulizzazione è debole o inesistente

• Assicurarsi che il tubo aria 7 sia connesso corretta-

mente ai due estremi.

• Assicurarsi che il tubo aria non sia schiacciato,

piegato, sporco o ostruito. Se necessario, sostituirlo

con uno nuovo.

•

Assicurarsi che il nebulizzatore

sia completamente

assemblato e che l'ugello di nebulizzazione colorato

-A sia correttamente posizionato e non ostruito.

•

Accertarsi che il farmaco sia stato versato nel nebulizzatore.

9. Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di

5 anni

dalla

data di acquisto. La garanzia è valida solo presentando

l’apposito tagliando (vedi retro) compilato con il nome del

rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino fiscale.

• La garanzia copre solo il compressore. Le parti di

ricambio quali il nebulizzatore, le mascherine, il

boccaglio, il tubo aria e i filtri non sono inclusi.

• L'apertura o la manomissione del dispositivo invali-

dano la garanzia.

•

La garanzia non copre danni causati da trattamento impro-

prio, incidenti o inosservanza delle istruzioni per l'uso.

10. Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti

medicali 93/42/EEC.

Dispositivo di classe II con protezione da shock elettrici.

Nebulizzatore, boccaglio e maschere sono parti applicate tipo BF.



Le specifiche tecniche possono variare senza

preavviso.

Sistema per aerosolterapia

Vano compressore

Cavo alimentazione

Interruttore ON/OFF

Comparto filtro aria

Nebulizzatore

-A: Trattamento avanzato (posizione A)

-B: Trattamento veloce (posizione B))

Doccia nasale

Tubo collegamento aria

Boccaglio con valvola

Erogatore nasale

Mascherina adulti

Mascherina pediatrica

Riempimento del nebulizzatore

Assemblaggio e utilizzo della doccia nasale

Dispositivo di classe II

Numero di serie

Codice prodotto

Produttore

OFF

Protezione da corpi estranei e dagli effetti

dannosi causati dalla penetrazione di acqua

Marchio di conformità CE

IP21

0123

Nebulizzazione: 0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particelle: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Flusso aria al

compressore: 15 l/min.

Flusso aria operativo: 5.31 l/min.

Livello sonoro: 52 dBA

Alimentazione:

230V 50 Hz AC

Lunghezza cavo di

alimentazione: 1.6 m

Capacità del nebuliz-

zatore: min. 2 ml; max. 8 ml

Volume residuo: 0.8 ml

Tempo di esercizio: uso continuo

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % umidità relativa massima

Pressione atmosferica 700 -

1060 hPa

Condizioni di

stoccaggio e

trasporto:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % umidità relativa massima

Pressione atmosferica 700 -

1060 hPa

Peso:

1765 g

Dimensioni: 289 x 180 x 127 mm

Classe IP:

IP21

Riferimento agli stan-

dard:

EN 13544 -1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso: 1000 ore

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Inhalationsgerät ist ein Aersosoltherapiesystem für

den Heimgebrauch. Dieses Gerät ist zur Verneblung von

Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten (Aerosole) und

für die Behandlung der oberen und unteren Atemwege.

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatz-

teilbedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.

Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der

Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nützli-

cher Informationen zu unseren Produkten finden Sie auch

im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –

Microlife AG!

1. Zeichenerklärung

Elektronische Geräte dürfen nicht im Hausmüll,

sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau

studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

2. Sicherheitshinweise

•

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Doku-

ment enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur

Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Doku-

ment sorgfältig durch, bevor Sie das Gerät benutzen und

bewahren Sie es für die zukünftige Nutzung auf.

• Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung

beschriebenen Zweck verwendet werden. Der

Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus unsa-

chgemässer Handhabung resultieren.

• Benutzen Sie das Gerät nicht in Gegenwart

entflammbarer anästhetischer Gemische mit Sauer-

stoff oder Distickstoffmonoxid (Lachgas).

• Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventila-

tion der Lungen geeignet.

•

Dieses Gerät sollte nur mit dem Original-Zubehör

verwendet werden, das in dieser Anleitung aufgeführt ist.

•

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

• Öffnen Sie niemals das Gerät.

•

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel

Technische Daten

• Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

• Halten Sie die für Elektrogeräte geltenden Sicherheits-

vorschriften ein, besonders folgende:

- Berühren Sie das Gerät niemals mit nassen oder

feuchten Händen.

- Stellen Sie das Gerät während des Gebrauchs auf

eine waagerechte und stabile Flächen ab.

- Ziehen Sie nicht am Netzkabel oder am Gerät, um

den Stecker aus der Steckdose zu ziehen.

- Der Stecker des Netzkabels dient zum Trennen des

Geräts vom Stromnetz, daher muss er während des

Gebrauchs stets zugänglich bleiben.

•

Stellen Sie bevor Sie das Gerät anschliessen sicher,

dass die elektrischen Daten auf dem Etikett am Geräte-

boden mit denen des Stromnetzes übereinstimmen.

• Für den Fall, dass das Netzkabel des Gerätes nicht in

die Steckdose passt, wenden Sie sich zum Austausch

des Netzkabels an ein Fachpersonal. Im Allgemeinen

ist vom Gebrauch von Adaptern und Verlängerungska-

beln abzuraten. Sollte ihre Verwendung unumgänglich

sein, so müssen diese mit den Sicherheitsvorschriften

übereinstimmen. Dabei sind jedoch stets die zuläs-

sigen Grenzwerte einzuhalten, die auf den Adaptern

und Verlängerungskabeln angegeben sind.

• Lassen Sie das Gerät nicht eingesteckt, wenn nicht in

Gebrauch; ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose,

wenn das Gerät nicht benutzt wird.

•

Die Installation muss entsprechend den Herstellerang-

aben erfolgen. Eine fehlerhafte Installation kann Schäden

an Personen, Tieren und Gegenständen verursachen, für

welche der Hersteller nicht haftbar gemacht werden kann.

•

Ersetzen Sie das Netzkabel dieses Gerätes nicht. Kontak-

tieren Sie im Falle eines Kabel-Schadens eine zugelas-

sene Kundendienststelle des Herstellers für den Ersatz.

• Das Netzkabel sollte immer vollständig abgewickelt

sein, um ein gefährliches Überhitzen zu vermeiden.

• Vor jedem Reinigungs- oder Wartungseingriff muss

das Gerät ausgeschaltet sein und das Netzkabel aus

der Steckdose gezogen werden.

• Benutzen Sie nur die Medizin, die Ihnen von Ihrem Arzt

verschrieben wurde, und halten Sie sich an die

Anweisungen Ihres Arztes bezüglich Dosierung, Dauer

und Häufigkeit der Therapie.

• Verwenden Sie nur die vom Arzt entsprechend Ihrer

Krankheitslage angegebene Teile.

•

Verwenden Sie das Nasenstück nur, wenn dies ausdrück-

lich von Ihrem Arzt angegeben ist. Stellen Sie sicher, dass

die Gabelung NIEMALS in die Nase eingeführt wird,

sondern nur so nah wie möglich vor die Nase gehalten wird.

• Kontrollieren Sie auf dem Beipackzettel des Medika-

ments, ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit den

üblichen Systemen für Inhalationstherapie bestehen.

• Achten Sie bei der Positionierung des Geräts darauf,

dass die Trennvorrichtung gut erreichbar ist.

• Für einen grösseren Hygieneschutz verwenden Sie

nicht das gleiche Zubehör für mehr als eine Person.

• Neigen Sie den Zerstäuber nicht um mehr als 60°.

•

Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektro-

magnetischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkan-

lagen. Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu

solchen Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht

unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so klein,

dass sie verschluckt werden könnten. Beachten Sie

das Strangulierungsrisiko sollte dieses Gerät mit

Kabeln oder Schläuchen ausgestattet sein.



Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für

einen Arztbesuch.

3. Vorbereitung und Anwendung des Gerätes

Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir, alle Kompo-

nenten zu reinigen wie im Kapitel «Reinigung und Desin-

fektion» beschrieben.

1. Montieren Sie die Zubehörteile. Stellen Sie sicher,

dass alle Teile vorhanden und vollständig sind.

2. Füllen Sie den Vernebler mit der von Ihrem Arzt

verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher,

dass der Maximalpegel nicht überschritten wird.

3. Verbinden Sie den Vernebler 5 über den Lufts-

chlauch 7 mit dem Kompressor 1 und stecken Sie

das Netzkabel 2 in die Steckdose (230V 50 Hz AC).

4. Um die Behandlung zu starten, stellen Sie den Ein/Aus

Schalter 3 auf Position «I».

- Das Mundstück garantiert eine bessere Beförde-

rung des Medikaments in die Lungen.

- Wählen Sie zwischen Erwachsenen-

und Kinder-Gesi-

chtsmaske

und stellen Sie sicher, dass die Maske den

Mund- und Nasenbereich vollständig umschliesst.

- Verwenden Sie alle Zubehörteile einschliesslich des

Nasenstücks

wie von Ihrem Arzt verschreiben.

5. Sitzen Sie während des Inhalierens aufrecht und

entspannt an einem Tisch (nicht in einem Sessel), um

die Atemwege nicht zusammenzudrücken und so die

Wirksamkeit der Behandlung nicht zu beeinträchtigen.

Während der Inhalation nicht hinlegen. Stoppen Sie

die Inhalation falls Ihnen unwohl ist.

6. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhalation-

szeit beendet haben, schalten Sie den Ein/Aus Schalter

auf die Position

«O»

, um das Gerät auszuschalten

und ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose.

7. Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus dem

Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im Kapitel

«Reinigung und Desinfektion» beschrieben.



Das Gerät erfordert keine Kalibrierung.



Eine Änderung des Gerätes ist nicht zulässig.

4. NEB 2 in 1 - Aerosoltherapie

Die innovative «NEB 2 in 1» Inhalationstherapie ermöglicht

eine effektive Behandlung der mittleren und unteren Atem-

wege (Asthma, chronische Bronchitis, Mukoviszidose etc.).

Erweiterte Behandlung

Diese Behandlungsmethode erlaubt es, die höchste Medika-

mentenmenge zu transportieren und folglich die Atmungskapa-

zität voll auszuschöpfen. Das Ventilsystem passt sich optimal

dem Medikamentenfluss während der Einatmung an und

reduziert den Medikamentenverlust während der Ausatmung.

Benutzen Sie das atmungsunterstützte Ventilsystem

(synchron zur Atmung), um den therapeutischen Effekt

des Medikamentes zu optimieren und den grössten

Nutzen daraus zu ziehen.



Schliessen Sie das Ventil auf dem oberen Teil des

Verneblers 5-A (Position A) und verwenden Sie das

Mundstück mit Ventil 8.



Füllen Sie den Vernebler mit dem Medikament AL und

setzen Sie den Vernebleraufsatz im Uhrzeigersinn auf

den Vernebler.



Folgen Sie den Anweisungen im «Kapitel 3.».



Nur wenn Sie das Mundstück mit dem Ausat-

mungsventil 8 verwenden, funktioniert die

synchronisierte Verneblung. Verwenden Sie dafür

nicht Maske oder Nasenstück.

Kurze Behandlung

Die Behandlung wird verkürzt, wenn das Ventil offen ist

(Position B) 5-B.



Es ist nicht möglich, mit dieser Methode

synchron zur Atmung zu vernebeln.

5. Nasendusche

Die Nasendusche

ist ein medizinisches Gerät zur Reini-

gung der Nasenhöhlen. Die Nasendusche hilft dabei, die

Nasenschleimhaut mit Feuchtigkeit zu versorgen und wirkt

effektiv bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen der

oberen Atemwege (allergisch und nichtallergische Rhinitis,

Rhinosinusitis, Nasenpolypen usw.).

1. Entfernen Sie die Abdeckung der Nasendusche AM-1

durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn.

2. Füllen Sie den Behälter der Nasendusche mit

isotonischer Lösung AM-2. Stellen Sie sicher, dass Sie

den maximalen Pegel nicht überschreiten.

3. Schliessen Sie die Abdeckung, indem Sie diese im

Uhrzeigersinn drehen AM-3.

4. Verbinden Sie die Nasendusche mit dem Luftschlauch

AM-4 und dem Kompressor 1 und stecken Sie das

Stromkabel 2 in die Steckdose (230V 50 Hz AC).

5. Halten Sie das nicht zu behandelnde Nasenloch mit

einem Finger zu.

6. Positionieren Sie die Öffnung der Nasendusche am

Nasenloch und atmen Sie durch die Nase ein AM-5.

7. Schalten Sie den Ein/Aus Schalter 3 auf die Position

«I», um das Gerät einzuschalten und legen Sie Ihren

Finger über die markierte Öffung der Nasendusche um

die Behandlung zu starten AM-6.



Wir empfehlen, das Nasenloch jeweils nach 10-20

Sekunden zu wechseln.



Kinder und hilfsbedürftige Personen sollten bei

der Anwendung unterstützt werden.



Nur mit isotonischer Salzlösung verwenden.

6. Reinigung und Desinfektion

Reinigen Sie alle Zubehörteile nach jeder Behandlung

gründlich, um Medikamentenrückstände und mögliche

Verunreinigungen zu entfernen.

Verwenden Sie für die Reinigung des Kompressors ein

weiches, trockenes Tuch und ein nicht scheuerndes

Reinungsmittel.



Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten in das

Gerät eindringen und das Netzkabel abgezogen ist.

Reinung und Desinfektion der Zubehörteile

Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung und Desinfek-

tion der Zubehörteile genau, da sie für die Leistungen des

Gerätes und dem therapeutischen Erfolg grundlegend sind.

Vor und nach jeder Anwendung

Nehmen Sie den Vernebler

auseinander, indem Sie den

oberen Teil im Uhrzeigersinn drehen; entfernen Sie auch den

Zerstäuberkopf. Waschen Sie alle Teile des Verneblers, das

Mundstück, Nasenstück und Masken mit Leitungswasser;

tauchen Sie es für 5 Minuten in kochendes Wasser. Montieren

Sie anschliessend den Vernebler und verbinden Sie diesen mit

dem Luftschlauchanschluss. Anschliessend schalten Sie das

Gerät ein und lassen es für 10-15 Minuten laufen.



Waschen Sie den Luftschlauch mit warmen Wasser.



Benutzen Sie nur Kaltsterilisierungslösungen

gemäss Herstelleranweisung.



Luftschlauch nicht abkochen oder

autoklavieren.

7. Wartung, Pflege und Service

Bestellen Sie alle Ersatzteile bei Ihrem Händler oder

Apotheker oder kontaktieren Sie den Microlife Service

(siehe Vorwort).

Austausch des Verneblers

Tauschen Sie den Vernebler 5 nach längerer Nichtbe-

nutzung aus, falls dieser Verformungen oder Risse

aufweist oder falls der Zerstäuberkopf AL-A durch ein

eingetrocknetes Medikament, Staub, etc. verstopft ist. Wir

empfehlen, den Vernebler je nach Gebrauch nach 6 bis 12

Monaten auszutauschen.



Vewenden Sie nur den Originalvernebler!

Austausch des Luftfilters

Bei normalen Benutzungsbedingungen ist der Luftfilter 4

nach etwa 500 Betriebsstunden oder einem Jahr

auszutauschen. Wir empfehlen, den Luftfilter regelmässig

zu kontrollieren (10-12 Anwendungen) und

auszutauschen, wenn er grau oder braun verfärbt ist oder

dieser sich feucht anfühlt. Luftfilter entfernen und durch

einen neuen ersetzen.



Versuchen Sie nicht, den Filter für Wiederver-

wendung zu reinigen.



Der Luftfilter darf nicht repariert oder gewartet werden,

während er bei einem Patienten im Einsatz ist.



Nur Originalfilter verwenden! Benutzen Sie das

Gerät nicht ohne Filter!

8. Fehlfunktionen und Massnahmen

Das Gerät lässt sich nicht einschalten

• Stellen Sie sicher, dass das Netzkabel 2 richtig in die

Steckdose gesteckt ist.

• Stellen Sie sicher, dass sich der Ein/Aus Schalter 3

auf der Position «I» befindet.

Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht

• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 7 an beiden

Enden sachgemäss befestigt ist.

• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 7 nicht

zusammengedrückt, verbogen, dreckig oder blockiert

ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.

• Stellen Sie sicher, dass der Vernebler 5 vollständig

zusammengesetzt ist und der farbige Zerstäuberkopf

AL-A richtig platziert wurde und nicht verstopft ist.

• Stellen Sie sicher, dass die benötigte Inhalationslö-

sung eingefüllt ist.

9. Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kauf-

datum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom Händler

ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite) mit Kauf-

datum oder des Kassenbelegs.

•

Die Garantie erstreckt sich nur auf den Kompressor. Die

austauschbaren Teile, wie Vernebler, Masken, Mund-

stück, Luftschlauch und Filter sind nicht inbegriffen.

• Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder

verändert, erlischt der Garantieanspruch.

•

Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf unsa-

chgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbeachtung der

Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

10. Technische Daten

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie

für Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Gerät der Klasse II in Bezug auf Schutz vor Stromschlägen.

Vernebler, Mundstück und Masken sind angewendete

Teile vom Typ BF.



Die technischen Spezifikationen können ohne

vorherige Ankündigung geändert werden.

Kompressor-Inhalationsgerät

Kolbenkompressor

Netzkabel

Ein/Aus Schalter

Luftfilterfach

Vernebler

-A: Erweiterte Behandlung (Position A)

-B: Kurze Behandlung (Position B)

Nasendusche

Luftschlauch

Mundstück mit Ventil

Nasenstück

Erwachsenen-Gesichtsmaske

Kinder-Gesichtsmaske

Füllen des Verneblers

Montage und Verwendung der Nasendusche

Gerät der Schutzklasse II

Seriennummer

Referenznummer

Hersteller

Ein (ON)

Aus (OFF)

Schutzklassifizierung gegen Eindringen von

festen Körpern und Eindringen von Wasser

CE-Kennzeichnung

IP21

0123

Verneblungsmenge: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelgrösse: 57% < 5 µm

3,5 µm (MMAD)

Max. Luftstrom: 15 l/min.

Betriebsluftstrom: 5,31 l/min.

Geräuschpegel: 52 dBA

Elektr. Anschluss:

230V 50 Hz AC

Länge des Netzkabels:1.6 m

Vernebler Füllmenge: min. 2 ml; max. 8 ml

Restmenge: 0.8 ml

Betriebsdauer: für Dauerbetrieb

Betriebsbedingungen: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

700 - 1060 hPa Luftdruck

Lager- und Transport-

bedingungen:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

700 - 1060 hPa Luftdruck

Gewicht:

1765 g

Grösse: 289 x 180 x 127 mm

IP Klasse: IP21

Verweis auf Normen: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer: 1000 Stunden

Sayın Müşterimiz,

Bu nebulizatör evde kullanıma uygun aerosol terapi

sistemidir. Bu cihaz sıvılar ve sıvı ilaçların nebulizasyonu,

alt ve üst solunum yollarının tedavisi için kullanılır.

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için,

lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkeniz-

deki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya da

eczanenizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir yol olarak, ürün-

lerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz www.micro-

life.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

1. Simge Tanımlamaları

Elektronik ürünler, çöpe atı lmamalı; ancak,

yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden

çıkarılmalıdır.

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle

okuyun.

BF tipi ekipman

2. Important Safety Instructions

• Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman

cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermek-

tedir. Lütfen cihazı kullanmadan önce bu dökümanı

tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak

üzere saklayınız.

•

Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçeve-

sinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynak-

lanan zarar ziyan için sorumlu tutulamaz.

• Üniteyi oksijen ve nitrojen proksitle tutuşabilen anes-

tezi karışımları altında kullanmayınız.

• Bu aygıt, anestezi ve akciğer ventilasyonu için uygun

değildir.

• Bu aygıt, talimatlarda belirtildiği gibi yalnızca orijinal

aksesuarlarıyla birlikte kullanılabilir.

• Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir

anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

• Aygıtı kesinlikle açmayın.

• Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde

kullanılmalıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde

açıklanan saklama ve çalıştırma koşullarını göz

önünde bulundurun!

• Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıca

klıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

- doğrudan güneş ışığı

-sıcak ve soğuk

•

Elektrikli cihazlar ile ilgili güvenlik düzenlemelerine uyunuz:

- Cihaza asla nemli veya ıslak ellerle dokunmayın.

- Çalışma sırasında cihazı dengeli ve yatay bir

yüzeye yerleştirin.

- Güç prizinden çıkartmak için cihazı kendinize doğru

çekmeyin.

- Şebeke gücü, elektrik fişinden farklıdır. Elektrik fişini

her zaman ulaşılabilir bir yerde bulundurunuz.

• Cihazı çalıştırmadan önce, elektrik panosundaki güç

ile cihazın altında yazan güç değerlerinin aynı

olduğunu kontrol ediniz.

•

Cihazla birlikte verilen elektrik fişinin duvar prizine

uymaması halinde, dağıtıcı ile irtibata geçerek fişin

değiştirilmesini talep ediniz. Genel olarak basit veya çoklu

adaptörler ve uzatma kabloları önerilmemektedir.

Kullanılması kaçınılmaz ise, güvenlik gereksinimlerine

uygun olanı seçiniz ve belirtilen en fazla bağdaştırıcıları ve

uzatma kabloları değil limitlerini aşan güç.

• Cihazı kullanmaz iken fişte takılı bırakmayınız.

• Kurulum üreticinin kullanım kılavuzunda gösterdiği

şekilde uygulanmalıdır. Yanlış kurulum, insanlara,

hayvanlara veya obejelere zarar verebilir ve üreticinin

sorumluluğunda değildir.

• Bu cihazın elektrik kablosunu değiştirmeyiniz. Kablo

hasarı durumda yetkili satıcınıza başvurunuz.

• Güç kaynağı kablosu tehlikeli aşırı ısınmaları önlemek

için daima hasarsız olmalıdır.

• Herhangi bir bakım veya temizlik işleminden önce

cihazı kapatarak fişinden çekiniz.

• Yalnızca doktorunuz tarafından önerilen medikasyonu

kullanın ve terapi dozajı, süresi ve sıklığ

ı iç

in dokto-

runuzun talimatlarına uyun.

• Patalojiye bağlı olarak, doktorunuz tarafından önerilen

tedaviyi uygulayınız.

•

Burun parçasını sadece doktorunuz özellikle kullanın

talimatı ile kullanınız ve burun parçasını sadece

burnunuza yakın olarak tutunuz.

•

Kullanılacak ilacın özelliklerine bakarak genel aerosol

terapi sistemlerinde kullanımında herhangi bir uyarı olup

olmadığını kontrol ediniz.

• Cihazı ulaşabileceğiniz bir yerde tutunuz.

• Hijyenik güvenlik için cihaz aksesuarlarını bir kişiden

fazla kullanmayınız.

• Nebülizörü kesinlikle 60° dereceden fazla bükmeyin.

• Aygıtı cep telefonları ya da radyo donanımları gibi

güçlü elektromanyetik alanlara yakın yerlerde

kullanmayın. Aygıtı kullanırken bu tip cihazlardan

minimum 3.3 metre uzakta olun.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü

kullanmalarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutula-

bilecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya

borularının olması nedeni ile yaratabileceği boğulma

riskinin farkında olun.



Bu aygıtın kullanılması, doktorunuzla yapılan bir

konsültasyon anlamına gelmez.

3. Aygıtın Hazırlanması ve Kullanılması

Aygıtı ilk kez kullanmadan önce, «Temizlik ve Dezenfek-

tasyon» bölümde açıklandığı gibi temizlemenizi öneririz.

1. Nebulizer kitini birleştiriniz. Bütün parçaların tam

olduğundan emin olunuz.

2. Nebülizörü, doktorunuzun talimatlarýna uygun bir

inhalasyon solüsyonu ile doldurun. Maksimum sevi-

yeyi aşıldığında değil emin olun.

3. Nebülizörü, kompresörün 1 hava hortumuna 7

bağlayýn ve güç kablosunu 2 prize takýn (230V 50

Hz AC).

4. Tedavi başlatmak için AÇ/KAPA anahtarını 3 «I»

konumuna getirin.

-Ağızlık, ilacın ciğerlerinize daha iyi ulaşmasını

sağlar.

- Yetişkin AT veya çocuk AK maskelerinden uygun

olanını seçin ve ağız ve burun bölgesini tamamen

kapattığından emin olun.

- Burun aparatı 9 da dahil bütün aparatları

doktorun önerdiği şekilde kullanınız.

Soluma sırasında, solunum yollarını sıkıştırmayı

önlemek ve tedavinin etkinliğini arttırmak için rahat bir

yerde dik ve rahat olarak oturunuz. Soluma

sırasında yatıp uzanmayın. Kendinizi kötü hissed-

erseniz işlemi durdurun.

6. Doktorunuzun tavsiye ettiği inhalasyon süresini

tamamladıktan sonra, aygıtı kapatmak için AÇ/KAPA

anahtarını

«O»

konumuna getirin ve fişi prizden çekin.

7. Geri kalan medikasyonu nebülizörden boşaltın ve

aygıtı «Temizlik ve Dezenfektasyon» bölümde

açıklandığı şekilde temizleyin.



Kalibrasyona gerek yoktur.



Cihaz üzerinde herhangi bir değişiklik yapılması

yasaktır.

4. NEB 2 si 1 arada - Aerosol tedavisi

İleri düzey «NEB 2 si 1» aerosol terapisi orta ve alt

solunun yolları (astım, kronik bronşit, kistik fibroz, vs.)

tedavilerinin efektif olarak yapılmasını sağlar.

İleri tedavi

Bu tedavi yöntemi maksimum ilacın hastaya verile-

bilmesi ile her hastanın ihtiyacı olan solunum kapasite-

sine ulaşabilmektedir. Valf sistemi soluk almada

optimum seviyede ilacın hastaya verilmesini ve soluk

verirken ilaç kaybını önlemeyi sağlamaktadır.

Nefes tetikli valf sistemini kullanarak, ilacın terapik etkile-

rini maksimum faydaya çevirebilirsiniz.



Nebulizatörün üzerindeki valfi 5-A (pozisyon A)

kapatınız ve ayarlı ağızlığı kullanınız 8.



İlacı doldurunuz AL ve nebulizer üstünü nebulizer altı

ile saat yönünde çevirerek birleştiriniz.



«Kısım 3.» deki kullanım adımlarını takip ediniz.



Senkronize nefes tetikli sistemi kullanabilmek

için ayarlı ağızlığı 8. kullanınız. Maske veya

burun aparatı ile kullanmayınız.

Kısa tedavi

Terapi süresi valf açık pozisyonda olduğunda (pozisyon

B) kısalacaktır 5-B.



Senkronize nebulizasyon kısa tedavide

kullanılamaz.

5. Nazal yıkayıcı

Nazal yıkayıcı

burun boşluklarının temizlenmesi için

kullanılan bir medikal cihazdır. Nazal yıkayıcı mukozayı

nemlendirerek, solunum yolu problemlerinin (alerjik veya alerjik

olmayan rinitler, nasal polipler, vs.) tedavisinde kullanılır.

1. Nazal yıkayıcı kapağını AM-1 saat yönünün tersine

çevirerek açınız.

2. Nazal yıkayıcın haznesini AM-2. izotonik solüsyon ile

doldurunuz. Maximum seviyeyi geçmediğinizden

emin olunuz.

3. Kapağı saat yönünden çevirerek sıkıca kapatınız AM-

4. Nazal yıkayıcıyı hava hortumu ile birlikte AM-

4kompresöre 1 bağlayınız ve güç kablosunu 2

prize takınız (230V 50 Hz AC).

5. Tedavi etmeyeceğiniz burun deliğinizi parmağınız ile

kapatınız.

6. Nazal yıkayıcıyı burun boşluğunuza yerleşti

rin ve

burnunuzdan nefes alın AM-5.

7. ON/OFF butonunu 3 «I» pozisyonuna getirerek

cihazı açın ve parmağınızı nazal yıkayıcı üzerindeki

açıklığa tutarak tedaviye başlayın. AM-6.



Bir burun deliğinden diğerine geçiş sürenizi 10-

20 saniye olarak ayarlamanızı öneriyoruz.



Çocuklar ve yardıma ihtiyacı olan hastalar için

kullanımda yardımcı olunmalıdır.



Sadece izotonik solüsyonlar ile kullanınız.

6. Temizlik ve Dezenfektasyon

Her işlemden sonra medikasyon kalıntılarını ve

muhtemel birikintileri temizlemek için tüm parçaları iyice

temizleyin.

Kompresorü temizlemek için aşındırıcı olmayan

yumuşak ve kuru bez kullanınız.



Cihazın iç aksamının su ile temas etmediğinden

ve fişin duvardan çekili olduğunan emin olunuz.

Aksesuarların temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi

Cihazın performansı ve tedavinin etkinliği için temizleme

ve dezenfeksiyon talimatlarını dikkatlice inceleyin.

Her kullanımdan önce ve sonra

Nebulizatörün üst kapağı saat yönünün tersine çevirerek

ilaç haznesini çıkartarak sökünüz. Sökülmüş nebulizatörün

ağızlık, burun aparatı ve maskerkerini musluk suyu kullanarak

yıkayınız ve kaynar suda 5 dakika bekletiniz. Nebulizatörü

tekrar birleştiriniz ve hava hortum konnektörünü bağlayınız.

Cihazı çalıştıtınız ve 10-15 dakika boşta çalıştırınız.



Hava hortumlarını ılık su ile yıkayınız.



Dezenfekte için sadece üretici talimatlarında

sıvılar kullanınız.



Hava hortumlarını kaynatmayınız veya otoklava

sokmayınız.

7. Bakım, Onarım ve Servis

Satıcınızdan veya eczacınızdan tüm yedek parçaları

sipariş edin veya Microlife Servisi ile görüşün (bkz. önsöz).

Cihazın değiştirilmesi

Cihazı 5 uzun süre kullanılmadığında, deformasyon,

kırılma veya atomizer AL-A setinde kuru ilaç kalıntıları

durumunda değiştiriniz. Kullanıma bağlı olarak cihazınızı 6

ay ile 1 sene içerisinde değiştirmenizi tavsiye ediyoruz.



Only use original nebulisers!

Hava filtresinin değiştirilmesi

Normal kullanımlarda, hava filtresi 4 500 çalışma saati

veya 1 yılın ardından değiştirilmelidir. Filtrenin periyodik

olarak kontrol edilmesini (10-12 tedaviler) ve gri veya

kahverengi bir renk aldıysa, değiştiriniz. Filtreyi

çıkartarak yenisi ile değiştiriniz.



Fİltreyi tekrar kullanım için yıkamayınız.



Hava filtresi hasta cihazı kullanırken

değiştirilmemelidir.



Sadece orijinal filtre kullanınız! Cihazı filtresiz

kullanmayınız!

8. Arızalar ve Yapılacak İşlemler

Aygıt açılmıyorsa

• Güç kablosunun 2 prize takılı olduğundan emin olun.

• AÇ/KAPA anahtarının 3 «I» konumunda olduğundan

emin olun.

Nebülizör iyi işlemiyor veya hiç çalışmı yorsa

• Hava hortumunun 7 her iki ucundaki bağlantıların

doğru şekilde yapıldığından emin olun.

• Hava hortumunun ezilmediğinden, bükülmediğinden,

kirli olmadığından veya tıkalı olmadığından emin olun.

Gerekirse yenisiyle değiştirin.

• Nebulizatörün 5 doğru kurulduğundan, renkli atom-

izer AL-A başlığının doğru yerleştirildiğinden ve

engellenmediğinden emin olunuz.

• Gerekli medikasyonun eklendiğinden emin olun.

9. Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren

5 yıl garanti

kapsamındadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya bakınız)

tarafından doldurulan ve satın alma ya da fatura tarihini teyit

eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile geçerlilik kazanır.

• Garanti, yalnızca kompresörü kapsamaktadır. Nebül-

izör, maskeler, ağızlık, hava hortumu ve filtreler gibi

değiştirilebilir parçalar, garantiye dahil değildir.

• Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması,

garantiyi geçersiz kılar.

• Garanti, yanlış kullanımdan, kazalar ve çalıştırma

talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.

10. Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksin-

imleri ile uyumludur.

Class II cihazlar elektrik şoklarına karşı korumalı cihazlardır.

Nebulizatör, ağız aparatı ve maskeler type BF uygundur.



Teknik detaylar haber verilmeksizin değişebilir.

Kompresör nebülizatör

Pistonlu kompresör

Güç kablosu

AÇ/KAPA (ON/OFF) Anahtarı

Hava filtresi bölmesi

Nebülizör

-A: İleri düzey tedavi (pozisyon A)

-B: Kısa tedavi (pozisyon B)

Nazal yıkayı cı

Hava hortumu

Ayarlı ağızlık

Burun aparatı

Yetişkinler için maske

Çocuklar için maske

Atomizerin doldurulması

Nazal yıkayı cının kurulumu ve kullanımı

Class II ekipman

Seri numarası

Referans numarası

Üretici

AÇ (ON)

KAPA (OFF)

Katı yabancı nesneler ve su girişine bağlı zarar-

lardan koruma

CE uygunluk işareti

IP21

0123

Nebülizasyon hızı: 0.37 ml/dak. (NaCI %0.9)

Parçacık büyüklüğü:

57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Max. serbest hava

akışı: 15 l/dak.

Çalışma hava akışı: 5.31 l/dak.

Akustik gürültü sevi-

yesi: 52 dBA

Güç kaynağı: 230V 50 Hz AC

Güç kablosunun

uzunluğu: 1.6 m

Nebülizör kapasitesi: min. 2 ml; maks. 8 ml

Rezidüel hacim: 0.8 ml

Çalıştırma aralığı: Sürekli kullanım

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%30 - 85 maksimum bağıl nem

700 - 1060 hPa atmosferik basınç

Saklama ve taşıma

şartları:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

%10 - 95 maksimum bağıl nem

700 - 1060 hPa atmosferik

basınç

Ağırlık: 1765

Boyutlar: 289 x 180 x 127 mm

IP sınıfı:

IP21

İlgili standartlar:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü: 1000 saat

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEBPRO

Professional

Compressor Nebuliser

EN FR IT DE

TR ES PT NL

GR AR FA

Estimado cliente,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir

piezas de recambio, no dude en contactar con su servicio

de atención al cliente de Microlife local. Su distribuidor o

farmacia podrá indicarle la dirección del distribuidor de

Microlife en su país. También puede visitarnos en Internet

en www.microlife.com donde encontrará información útil

sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

1. Explicación de los símbolos

Los dispositivos electrónicos se deben eliminar

según indique la normativa local pertinente y no

se deben desechar junto con la basura doméstica.

Lea atentamente las instrucciones antes de

utilizar este dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

2. Instrucciones importantes de seguridad

• Siga las instrucciones de uso. Este documento propor-

ciona información importante de operación y segur-

idad del producto con respecto a este dispositivo. Lea

atentamente este documento antes de usar el dispos-

itivo y consérvelo para futuras consultas.

•

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se respon-

sabiliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

• No haga funcionar la unidad en presencia de cualquier

mezcla anestésica inflamable con oxígeno o protoxido

de nitrógeno.

• Este dispositivo no es apto para anestesia y venti-

lación pulmonar.

• This device should only be used with original accesso-

ries as shown in these instructions.

• No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o

detecta alguna anomalía.

• Never open this device.

• El dispositivo está integrado por componentes sensi-

bles y se debe tratar con cuidado. Respete las indica-

ciones de almacenamiento y funcionamiento que se

describen en el apartado «Especificaciones técnicas».

• Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

• Cumplir con las normas de seguridad relativas a

dispositivos eléctricos y en particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Coloque el dispositivo sobre una base estable y

horizontal superficie durante su funcionamiento.

- No tire del cable de alimentación ni del dispositivo

para desenchúfelo de la toma de corriente.

- El enchufe de alimentación es un elemento aparte

del potencia de la red; Mantenga el enchufe

accesible cuando dispositivo está en uso.

•

Antes de conectar el dispositivo, asegúrese de que eléc-

trica, indicada en la placa de características del parte infe-

rior de la unidad, corresponde a la potencia nominal.

•

En caso de que el enchufe de alimentación suministrado

con el no encaje en su toma de corriente, póngase en

contacto con un enchufe de reemplazo con el de uno

adecuado. En General, el uso de adaptadores, simples o

múltiples, y/o los cables de extensión no se recomienda.

Si su uso es indispensable, es necesario utilizar tipos que

cumplan con las normas de seguridad, prestando aten-

ción no superen los límites de potencia máxima indicados

en adaptadores y cables de extensión.

• No deje la unidad enchufada cuando no esté en uso;

desconecte el dispositivo de la toma de corriente

cuando no en la operación.

• La instalación debe realizarse de acuerdo con las

instrucciones del fabricante. Una instalación incorrecta

puede causar daños a personas, animales o objetos,

para los que el fabricante no puede ser responsable.

• No reemplace el cable de alimentación de este dispos-

itivo. En caso de un daño en el cable de alimentación,

póngase en contacto con un centro de servicio técnico

autorizado por el fabricante para su sustitución.

• El cable de alimentación siempre debe estar desenrol-

lado para evitar un sobrecalentamiento peligroso.

• Antes de realizar cualquier mantenimiento o limpieza

funcionamiento, apague el dispositivo y desconecte el

enchufe del suministro principal.

• Utilice únicamente los medicamentos recetados por su

médico y siga sus instrucciones respecto a las dosis,

duración y frecuencia de la terapia.

• Dependiendo de la patología, sólo use el tratamiento

recomendado por su médico.

•

Utilice únicamente la pieza de la nariz, si lo indica expresa-

mente su médico, prestando especial las bifurcaciones en

la nariz, pero sólo colocándolas lo más cerca posible.

• Verifique en el folleto de instrucciones del medica-

mento las posibles contraindicaciones para su uso con

aerosoles comunes terapia.

• No coloque el equipo de manera que resulte difícil

operar el dispositivo de desconexión.

• Para una mayor seguridad higiénica, no use los

mismos accesorios para más de una persona.

• No incline el nebulizador más allá de 60°.

• No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléc-

tricos tales como teléfonos móviles o equipos de radio.

Mantenga el dispositivo a una distancia mínima de 3,3

m de estos aparatos cuando lo utilice.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo

sin supervisión, puesto que podrían tragarse algunas

de las piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el

riesgo de estrangulamiento en caso de que este

dispositivo se suministre con cables o tubos.



Este dispositivo no puede utilizarse como un

sustituto de una consulta con su médico.

3. Preparación y uso del dispositivo

Antes de la primera aplicación, recomendamos limpiar

todos los componentes que se describen en el apartado

«Limpieza y desinfección».

1. Montar el kit nebulizador. Asegúrese de que todas

las partes estén completos.

2. Llene el nebulizador con la solución para inhalar de

acuerdo con las instrucciones de su médico. Tenga

cuidado de no sobrepasar la marca de llenado máximo.

3. Conecte el nebulizador mediante el tubo de aire 7 al

compresor 1 y enchufe el cable 2 en la toma de

corriente (

230V 50 Hz AC).

4. Para iniciar el tratamiento, ponga el botón ON/OFF 3

en la posición «I».

- La boquilla permite que el medicamento llegue

mejor a los pulmones a los pulmones.

- Escoja entre la máscara de adulto AT o la de niño

AK y asegúrese que cubre las zonas de la boca y la

nariz completamente.

- Utilice todos los accesorios incluyendo la pieza

nasal 9 según lo prescrito por su médico.

5. Durante la inhalación, siéntese derecho y relajado en

una mesa y no en un sillón, para evitar comprimir las

vías respiratorias y afectar la efectividad del trata-

miento. No se acueste durante la inhalación. Inter-

rumpa la inhalación en caso de notar alguna molestia.

6. Una vez transcurrido el tiempo de la inhalación reco-

mendado por su médico, mueva el botón ON/OFF 3

a la posición «O» para apagar el dispositivo y desen-

chufe el cable de la toma de corriente.

7. Vacíe la solución restante del nebulizador y limpie el

aparato tal como se describe en el apartado «Limpieza

y desinfección».



El dispositivo no requiere calibración.



No se permite ninguna modificación en el dispositivo.

4. NEB 2 in 1 - Terapia de aerosol

La avanzada terapia con el aerosol «NEB 2 in 1» permite

un tratamiento efectivo de las vías aéreas media e inferior

(astma, bronquitis crónica, fibrosis quística, etc.).

Tratamiento avanzado

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation, reducing

medication loss during exhalation.

Use el sistema de válvulas para una respiración mejorada

(sincronizado con la respiración) para optimizar los

efectos terapéuticos del medicamento y para conseguir el

beneficio máximo.



Cierre la válvula en la parte superior del nebulizador

-A

(posición A) y utilizar la boquilla con válvula espiratoria



Rellene el nebulizador con medicación AL y conéctelo

al cabezal del nebulizador enroscándolo en dirección

de las agujas del reloj.



Siga las instrucciones de uso según descritas en la

«Sección 3.».



Para habilitar la función de respiración sincronizada

del nebulizador, use solo la boquilla con la válvula de

expiración

. No la use con máscaras o boquilla.

Tratamiento corto

La sesión terapéutica se reducirá si la válvula está abierta

(posición B) 5-B.



La nebulización sincronizada no es posible

usando esta opción de tratamiento.

5. Lavo nasal

El lavo nasal

es un dispositivo médico adecuado para la limp-

ieza las cavidades nasales. El lavo nasal ayuda a humectar la

mucosa nasal y crea un chorro micronizado para el tratamiento

de problemas respiratorios de las vías respiratorias superiores

(alergia y rinitis no alérgica, rinosinusitis, pólipos nasales, etc.).

1. Retire la tapa de el lavo nasal AM-1 girándola en

sentido antihorario.

2. Llene el recipiente de el lavo nasal con la solución

isotónica

-2. Asegúrate de no superar el nivel máximo.

3. Cierre la cubierta firmemente girando hacia la derecha

-3.

4. Conecte la arandela nasal con la manguera de aire AM-

4 a la compresor 1 y enchufe el cable de alimentación

2 en el zócalo (230V 50 Hz AC).

5. Presione su dedo contra el orificio nasal que no va a

ser tratado para cerrarlo.

6. Coloque la cubierta de el lavo nasal en la fosa nasal e

inhale por la nariz AM-5.

7. Coloque el interruptor de ENCENDIDO / APAGADO

3 en la posición «I» para encender el dispositivo y

coloque el dedo sobre la abertura el el lavo nasal para

iniciar el tratamiento AM-6.



Es recomendable alternar los orificios nasales

cada 10-20 segundos.



Los niños y cualquier persona bajo supervisión

deben ser asistidas durante el uso del dispositivo.



Utilizar solo con solución salina isotónica.

6. Limpieza y desinfección

Limpie profundamente todos las partes para eliminar los

residuos de medicamentos y cualquier impureza después

de cada tratamiento.

Utilice un paño suave y seco con limpiadores no abrasivos

para limpie el compresor.



Asegúrese de que las partes internas del disposi-

tivo no estén en contacto con líquidos y de que el

enchufe de alimentación esté desconectado.

Limpieza y desinfección de los accesorios

Siga cuidadosamente las instrucciones de limpieza y desin-

fección de los accesorios, ya que son muy importantes para

el rendimiento del dispositivo y el éxito de la terapia.

Antes y después de cada tratamiento

Desmonte el nebulizador

girando la parte superior en

sentido antihorario y retirar el cono de conducción del medi-

camento. Lave los componentes del nebulizador desmon-

tado, la boquilla, la pieza de la nariz y las máscaras con agua

del grifo; Sumergir en agua hirviendo durante 5 minutos.

Vuelva a montar los componentes del nebulizador y conéc-

telos al conector de la manguera de aire, encienda el dispos-

itivo y déjelo funcionar durante 10-15 minutos.



Lave el tubo de aire con agua tibia.



Utilice únicamente líquidos desinfectantes fríos

siguiendo instrucciones del fabricante.



No hierva ni autoclave el tubo de aire.

7. Mantenimiento, cuidado y servicio posventa

Solicite todas las piezas de recambio a través del farma-

céutico o del distribuidor, o contacte con el servicio

posventa Microlife (ver prólogo).

Sustitución del nebulizador

Reemplace el nebulizador 5 después de un largo

período de inactividad, en los casos en que muestre defor-

midades, roturas o la cabeza del vaporizador AL-A está

obstruida por la medicina seca, el polvo, etc. Reco-

mendamos reemplazar el nebulizador después de un

período entre 6 meses y 1 año dependiendo del uso.



¡Utilice únicamente nebulizadores originales!

Sustitución del filtro de aire

En condiciones normales de uso, el filtro de aire

debe ser

reemplazado aproximadamente después de 500 horas de

trabajo o después de cada año. Se recomienda comprobar

periódicamente el filtro de aire (10-12 tratamientos) y si el

filtro presenta un color gris o marrón o está húmedo,

cámbielo. Extraiga el filtro y reemplácelo por uno nuevo.



No intente limpiar el filtro para reutilizarlo.



El filtro de aire no debe mantenerse o manten-

erse durante el uso con un paciente.



¡Utilice sólo filtros originales! ¡No utilice el

dispositivo sin filtro!

8. Mensajes de error y soluciones

El aparato no se enciende

• Asegúrese de que el cable 2 está correctamente

enchufado en la toma de corriente.

• Asegúrese de que el botón ON/OFF 3 está en la

posición «I».

El aparato no nebuliza o nebuliza de forma insuficiente

• Asegúrese de que el tubo de aire 7 está conectado

correctamente en ambos extremos.

• Asegúrese de que el tubo de aire no está aplastado,

doblado, sucio u obstruido. Si es necesario, reemp-

lácelo por uno nuevo.

• Asegúrese de que el nebulizador 5 está completa-

mente montado y el cabezal vaporizador de color AL-

A se coloca correctamente y no obstruido.

• Asegúrese de agregar el medicamento requerido.

9. Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de

la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la

tarjeta de garantía debidamente completada por el distri-

buidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la

fecha o el recibo de compra.

•

La garantía cubre solamente el compresor. Los compo-

nentes remplazables como el nebulizador, máscaras,

boquillas, tubo de aire y filtros no están incluidos.

•

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

• La garantía no cubre daños causados por el uso

inadecuado, accidentes o por incumplimiento del

manual de instrucciones.

10. Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos

de la Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Clase II en lo que respecta a la protección contra descargas

eléctricas.

El nebulizador, la boquilla y las máscaras son piezas apli-

cadas tipo BF.



Las especificaciones técnicas pueden cambiar

sin previo aviso.

Nebulizador con compresor

Compresor de pistón

Cable de alimentación

Botón ON/OFF

Compartimento del filtro de aire

Nebulizador

-A: Tratamiento avanzado (posición A)

-B: Tratamiento breve (posición B)

Lavo nasal

Tubo de aire

Boquilla con válvula

Pieza nasal

Máscara facial adultos

Máscara facial niños

Llenar el nebulizador

Montaje y uso de el lavo nasal

Equipo de Clase II

Número de serie

Número de referencia

Fabricante

Encendido (ON)

Apagado (OFF)

Protegido contra objetos solidos extraños y

efectos nocivos debido a la entrada de agua

Marca de conformidad CE

IP21

0123

Volumen de nebuli-

zación: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Tamaño de partículas: 57% < 5 µm

3,5 µm (MMAD)

Max. flujo de aire libre: 15 l/min.

Flujo de aire en func-

ionamiento: 5,31 l/min

Nivel de ruido: 52 dBA

Conexión eléctrica:

230V 50 Hz AC

Longitud del cable de

red: 1,6 m

Capacidad del nebuli-

zador: min. 2 ml; máx. 8 ml

Volumen residual: 0,8 ml

Limites de funciona-

miento: uso continuo

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85% de humedad relativa

máxima

700 - 1060 hPa presión atmosférica

Condiciones de

almacenamiento y

transporte:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % de humedad relativa

máxima

700 - 1060 hPa presión atmosférica

Peso: 1765 g

Tamaño:

289 x 180 x 127 mm

Clase IP:

IP21

Referencia a los

estándares:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: 1000 horas

Estimado cliente,

Este nebulizador é um sistema de terapia aerossol adequado

para uso doméstico. Este dispositivo é utilizado para a nebu-

lização de líquidos e medicamentos líquidos (aerossóis) e

para o tratamento do trato respiratório superior e inferior.

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encom-

endar peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu

distribuidor local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá

indicar a morada do distribuidor Microlife no seu país. Pode

também visitar o site www.microlife.com onde encontrará

toda a informação útil sobre os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

1. Explicação dos símbolos

Os dispositivos electrónicos têm de ser elimi-

nados em conformidade com os regulamentos

locais aplicáveis não devendo nunca ser incluidos

no lixo doméstico.

Leia atentamente este manual de instruções

antes de utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

2. Instruções de segurança importantes

• Siga as instruções de uso. Este documento fornece

informações importantes de manuseamento e segu-

rança do produto em relação a este dispositivo. Leia

atentamente este documento antes de usar o disposi-

tivo e guarde-o para referência futura.

• Este dispositivo deve somente ser utilizado para os

fins descritos neste folheto. O fabricante não se

responsabiliza por quaisquer danos causados pelo

uso indevido deste dispositivo.

• Não opere a unidade em presença de qualquer

mistura anestésica inflamável com oxigénio ou

protóxido de nitrogénio.

• Este dispositivo não pode ser utilizado para anestesia

ou ventilação pulmonar.

•

Este dispositivo só pode ser utilizado com os acessórios

originais indicados no manual de instruções.

• Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se

detectar qualquer anomalia.

• Nunca abra o dispositivo.

• O dispositivo é composto por componentes sensíveis

e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as indi-

cações de acondicionamento e funcionamento

descritas na secção «Especificações técnicas»!

• Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

• Cumpra com as normas de segurança relativas aos

dispositivos elétricos e, em especial:

- Nunca toque no dispositivo com as mãos molhadas

ou húmidas.

- Coloque o dispositivo sobre uma superfície estável

e horizontal durante o seu funcionamento.

- Não puxe o cabo de alimentação nem o próprio

dispositivo para o desligar da tomada.

- A ficha de alimentação é um elemento separado da

alimentação da rede; Mantenha a ficha acessível

quando o dispositivo estiver a ser utilizado.

• Antes de ligar o dispositivo, certifique-se de que a clas-

sificação elétrica, indicada na placa de características

na parte inferior da unidade, corresponde à classifi-

cação da rede elétrica.

• Caso a ficha de alimentação fornecida com o disposi-

tivo não encaixe na tomada de parede, contacte

pessoal qualificado para uma ficha de substituição

adequada. Em geral, o uso de adaptadores, simples

ou múltiplos, e / ou cabos de extensão não é recomen-

dado. Se a sua utilização for indispensável, é

necessário utilizar tipos que cumprem as normas de

segurança, prestando atenção para que não ultra-

passem os limites máximos de potência, indicados nos

adaptadores e cabos de extensão.

• Não deixe a unidade ligada quando não estiver a ser

utilizada; Desligue o dispositivo da tomada de parede

quando não estiver em funcionamento.

•

A instalação deve ser realizada de acordo com as

instruções do fabricante. Uma instalação incorrecta

pode causar danos a pessoas, animais ou objetos, para

os quais o fabricante não pode ser responsabilizado.

• Não substitua o cabo de alimentação deste dispositivo.

Em caso de danos no cabo de alimentação, contacte

um centro de assistência técnica autorizado pelo fabri-

cante para a sua substituição.

• O cabo de alimentação deve ser totalmente desenro-

lado para evitar perigo de sobreaquecimento.

• Antes de efetuar qualquer operação de manutenção

ou limpeza, desligue o dispositivo e desligue a ficha da

alimentação principal.

• Utilize somente os medicamentos receitados pelo seu

médico e respeite as suas instruções quanto à

dosagem, duração e frequência do tratamento.

• Dependendo da patologia, use apenas o tratamento

recomendado pelo seu médico.

• Utilize apenas o nariz se expressamente indicado pelo

seu médico, prestando especial atenção NUNCA para

introduzir as bifurcações no nariz, mas apenas posicio-

nando-os o mais próximo possível.

• Verifique no folheto informativo do medicamento as

possíveis contra-indicações para utilização com

sistemas comuns de aerossol.

• Não posicione o equipamento de modo que seja difícil

operar o dispositivo de desconexão.

• Para uma maior segurança higiénica, não utilize os

mesmos acessórios para mais de uma pessoa.

• Não incline o nebulizador para além de 60°.

• Não utilize o dispositivo na proximidade de campos

electromagnéticos fortes, tais como, telemóveis ou

instalações radiofónicas. Manter uma distância

mínima de 3,3 m a partir dos dispositivos mencionados

quando se utiliza este dispositivo.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao

alcance das crianças, algumas peças são muito

pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento

ao risco de estrangulamento no caso deste

dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.



Este dispositivo não substitui a consulta do seu médico.

3. Preparação e utilização do dispositivo

Antes de utilizar o dispositivo pela primeira vez, limpe

todos os seus elementos seguindo as instruções descritas

na secção «Limpeza e desinfeção».

1. Monte o kit nebulizador. Assegure-se de que todas as

partes estão completas.

2. Encha o nebulizador com a solução a inalar de acordo

com as instruções do seu médico, assegurando-se de

que não ultrapassa o nível máximo.

3. Ligue o nebulizador com o tubo flexível de ar 7 ao

compressor 1 e ligue o cabo de alimentação 2 à

tomada (

230V 50 Hz AC).

4. Para iniciar o tratamento, coloque o botão ON/OFF 3

na posição «I».

- O bocal favorece uma melhor distribuição do medi-

camento nos pulmões.

- Escolha entre a máscara de adulto AT ou de

criança AK e assegure-se de que cobre totalmente

as zonas da boca e do nariz.

- Use todos os acessórios incluindo a máscara nasal

9 tal como indicado pelo seu médico.

5. Durante a inalação, sente-se direito e relaxado numa

mesa e não numa poltrona, a fim de evitar comprimir

suas vias respiratórias e prejudicar a eficácia do trata-

mento. Não se deite durante a inalação. Se se sentir

mal suspenda imediatamente a inalação.

6. Ao terminar o tempo de inalação recomendado pelo seu

médico, coloque o botão ON/OFF

na posição

«O»

para desligar o dispositivo e desligue-o da tomada.

7. Vaze a restante solução do nebulizador e limpe o

dispositivo como descrito na secção «Limpeza e

desinfeção».



O dispositivo não necessita de calibração.



Nenhuma modificação no dispositivo é permitida.

4. NEB 2 in 1 - Aerossolterapia

A terapia avançada com o aerossol «NEB 2 em 1» permite

o tratamento eficaz das vias aéreas médias e inferiores

(asma, broquite crónica, fibrose cística, etc.).

Tratamento avançado

Esta opção de tratamento permite fornecer o valor máximo

de fármaco, adaptado à eficiência respiratória de cada

paciente. O sistema de válvulas ajusta otimamente o fluxo

do fármaco durante a inalação, reduzindo a perda de

fármaco durante a expiração.

Use o sistema de válvula para uma respiração melhorada

(sincronizado com a respiração) para optimizar os efeitos

terapêuticos da medicação e obter o máximo benefício.



Feche a válvula da parte superior do nebulizador

-A

(posição A) e utilize o bocal com a válvula expiratória



Encha o topo do nebulizador com medicação AL e

ligue-o ao corpo principal rodando-o no sentido dos

ponteiros do relógio.



Siga as instruções de utilização descritas na «Secção 3.



Para ativar a função de sincronização com a respi-

ração do nebulizador, utilize o bocal apenas com a

válvula de expiração

. Não utilizar com máscaras ou

proteção de nariz.

Tratamento de curta duração

A sessão terapêutica será menor se a válvula estiver aberta

(posição B)

-B.



Não é possível obter uma nebulização sincroni-

zada usando esta opção de tratamento.

5. Aspirador nasal

O aspirador nasal 6 é um dispositivo médico adequado

para a limpeza das cavidades nasais. O aspirador nasal

ajuda a hidratar a mucosa nasal e cria um jato microni-

zado para o tratamento de problemas respiratórios nas

vias respiratórias superiores (rinite alérgica e não-alér-

gica, rinossinusite, pólipos nasais, etc.).

1. Retire a tampa do aspirador nasal AM-1 rodando no

sentido anti-horário.

2. Encha o recipiente do aspirador nasal com solução

isotónica AM-2. Assegure-se de que não excede o

nível máximo.

3. Feche a tampa firmemente rodando no sentido horário

-3.

4. Ligue o aspirador nasal com o tubo de ar AM-4 ao

compressor 1 e ligue o cabo de alimentação 2 à

tomada (230V 50 Hz AC).

5. Feche a narina que não vai tratar, pressionando-a

com um dedo.

6. Posicione a tampa do aspirador nasal sobre a narina

e inale através do tubo AM-5.

7. Coloque o interruptor 3 ON/OFF na posição «I» para

ligar o dispositivo e coloque o dedo sobre a abertura

do aspirador nasal para iniciar o tratamento AM-6.



Recomendamos alternar entre as duas narinas

cada 10-20 segundos.



As crianças e pessoas debilitadas devem ser

assistidas ao utilizar o dispositivo.



Utilize apenas com solução salina isotónica.

6. Limpeza e desinfeção

Após cada tratamento, limpe profundamente todas as

peças para eliminar os resíduos de medicamentos e

quaisquer impurezas.

Use um pano macio e seco com produtos de limpeza não

abrasivos para limpar o compressor.



Certifique-se de que as partes internas do dispos-

itivo não estão em contacto com líquidos e de que

a ficha de alimentação está desligada.

Limpeza e desinfeção dos acessórios

Siga cuidadosamente as instruções de limpeza e desin-

feção dos acessórios, pois são muito importantes para o

desempenho do dispositivo e o sucesso da terapia.

Antes e depois de cada tratamento

Desmonte o nebulizador

girando a parte superior no

sentido anti-horário e remova o reservatório de medicamento.

Lave os componentes do nebulizador, como o bocal, o adap-

tador nasal e as máscaras, utilizando água da torneira;

mergulhe em água fervida durante 5 minutos. Solte os compo-

nentes do nebulizador e conecte-o ao conector do tubo de ar,

ligue o dispositivo e deixe-o trabalhar por 10-15 minutos.



Lave o tubo de ar com água morna.



Utilize apenas líquidos desinfectantes a frio

seguindo as instruções do fabricante.



O tubo de ar não pode ser fervido nem autoclavado.

7. Manutenção, cuidados e serviço pós-venda

Encomende todos os acessórios através do farmacêu-

tico ou do distribuidor Microlife (ver no início).

Substituição do nebulizador

Substitua o nebulizador 5 após um longo período de

inatividade, nos casos em que apresente deformidades,

ruptura ou quando a cabeça do vaporizador AL-A estiver

obstruída por remédios secos, pó, etc. Recomendamos

substituir o nebulizador após Período entre 6 meses e 1

ano, dependendo da utilização.



Utilize apenas nebulizadores originais!

Substituição do filtro de ar

Em condições normais de utilização, o filtro de ar

deve

ser substituído aproximadamente após 500 horas de trab-

alho ou após cada ano. Recomendamos que verifique peri-

odicamente o filtro de ar (10-12 tratamentos) e se o filtro

apresentar uma cor cinza ou castanho ou estiver molhado,

substitua-o. Extraia o filtro e substitua-o por um novo.



Não tente limpar o filtro para reutilizá-lo.



O filtro de ar não deve ser mantido em

manutenção ou mantido enquanto estiver em uso

com um paciente.



Utilize apenas filtros originais! Não utilize o

aparelho sem filtro!

8. Falhas de funcionamento e soluções

É impossível ligar o dispositivo

•

Assegure-se de que o cabo

está correctamente ligado.

• Certifique-se de que o botão ON/OFF 3 está na

posição «I».

O dispositivo não nebuliza ou nebuliza de forma

insuficiente

• Assegure-se de que o tubo de ar 7 está correcta-

mente ligado em ambas as extremidades.

• Assegure-se de que o tubo de ar não está

«esmagado», dobrado, sujo ou obstruído. Se for

necessário substitua-o por um novo.

• Certifique-se de que o nebulizador 5 está totalmente

montado e que a cabeça de vaporização colorida AL-

A está colocada correctamente e não obstruído.

•

Certifique-se de que adicionou o medicamento necessário.

9. Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de

5 anos a partir da data de compra. A garantia é válida

apenas mediante a apresentação do cartão de garantia

preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a

data de compra ou o talão de compra.

• A garantia cobre somente o compressor. As peças

substituíveis como o nebulizador, máscaras, bocais,

tubo de ar e filtros não estão incluídos.

• A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou

alterado.

•

A garantia não cobre os danos causados pelo uso indevido,

acidentes, ou por incumprimento do manual de instruções.

10. Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências

da Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

Classe II no que se refere à proteção contra choques elétricos.

O nebulizador, o bocal e as máscaras são peças aplicadas do

tipo BF.



As especificações técnicas podem ser alteradas

sem aviso prévio.

Nebulizador com compressor

Compressor de pistão

Cabo de alimentação

Botão ON/OFF

Compartimento de filtro de ar

Nebulizador

-A: Tratamento avançado (posição A)

-B: Tratamento curto (posição B)

Aspirador nasal

Tubo flexível de ar

Bocal com válvula

Máscara nasal

Máscara facial para adultos

Máscara facial para crianças

Encher o nebulizador

Montagem e utilização do aspirador nasal

Equipamento Classe II

Número de série

Número de referência

Fabricante

OFF

Proteção contra objetos sólidos estranhos e de

efeitos nocivos devido à entrada de água

CE Marca de Conformidade

IP21

0123

Débito de nebulização:0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Tamanho das

partículas:

57% < 5 µm

3,5 µm (MMAD)

Máx. fluxo de ar livre: 15 l/min.

Fluxo de ar da operação:

5,31 l/min.

Nível sonoro: 52 dBA

Alimentação:

230V 50 Hz AC

Tamanho do cabo de

alimentação: 1.6 m

Capacidade de nebuli-

zação: min. 2 ml; max. 8 ml

Volume residual: 0.8 ml

Limites de funciona-

mento: uso contínuo

Condições de funcio-

namento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % de humidade relativa

máxima

700 - 1060 hPa pressão atmosférica

Condições de acondi-

cionamento e trans-

porte:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % de humidade relativa

máxima

700 - 1060 hPa pressão atmosférica

Peso:

1765 g

Dimensões: 289 x 180 x 127 mm

Classe IP:

IP21

Normas de refer-

ência:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização: 1000 horas

Geachte klant,

Dit vernevelsysteem voor aerosoltherapie, is geschikt voor

thuisgebruik. Het apparaat is bedoeld voor het vernevelen van

vloeistoffen en vloeibare medicatie (aerosols) en voor de

behandeling van de hoge en lage gedeelten van de luchtwegen.

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen

wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife

importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife

importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de

website www.microlife.nl raadplegen, waar u waardevolle

informatie kunt vinden over onze producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

1. Uitleg van de symbolen

Elektronische apparaten moeten volgens de

lokale wetgeving en regels worden verwijderd,

nooit samen met het huisafval.

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de

instructies aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

2. Belangrijke veiligheidsinstructies

•

Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documen-

tatie voorziet u van belangrijke bedienings- en

veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat. Lees

de documentatie zorgvuldig door vóór ingebruikname

van het apparaat en bewaar het voor latere raadpleging.

• Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het

doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De

fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor

schade veroorzaakt door onjuist gebruik.

•

Gebruik het apparaat niet in de nabijheid van ontvlambare

gassen of mengsels met zuurstof of stikstof protoxide.

• Dit apparaat is niet bedoeld als beademingsapparatuur

en niet geschikt voor verdovende middelen.

• Dit apparaat moet en kan alleen gebruikt worden met

de originele onderdelen zoals omschreven in dit

instructieboekje.

• Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het

beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik iets

ongebruikelijks constateert.

• Open het apparaat nooit.

•

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met

voorzichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en

bedieningsvoorschriften in acht beschreven in het hoofd-

stuk

Technische specificaties

• Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

• Houdt u zich aan de veiligheidsvoorschriften betref-

fende electronische apparatuur en in het bijzonder:

- Raak nooit het apparaat aan met natte of vochtige

handen.

- Plaats het apparaat op een stabiele en horizontaal

oppervlak gedurende het gebruik.

- Trek nooit aan het netsnoer om de stekker uit het

stopcontact te halen.

- De stroomstekker is een seperaat onderdeel van

het stroomcircuit; houdt stroomstekker bereikbaar

wanneer het apparaat in gebruik is.

• Alvorens het netsnoer van het apparaat te gebruiken,

controleer dat de elektrische voorwaarden, weerge-

geven op het typeplaatje op de onderkant van de

eenheid, overeenkomt met de stroomvoorziening.

•

In het geval dat de stekker die bij het apparaat geleverd

niet in uw stopcontact past, neem dan contact op met

gekwalificeerd personeel voor een vervangende plug,

die wel geschikt is. In het algemeen, het gebruik van

adapters, enkelvoudige of meervoudige en/of verlengk-

abels wordt niet aanbevolen. Indien het gebruik ervan

niet kan worden voorkomen, is het noodzakelijk volledig

te voldoen aan de veiligheidsvoorschriften, overschrijd

niet de limieten van het maximumvermogen, aange-

geven op adapters en verlengkabels.

• Laat het toestel nooit aangesloten op netstroom

wanneer het niet in gebruik is; Ontkoppel het apparaat

van het stopcontact wanneer het is niet in werking.

•

De installatie moet worden uitgevoerd volgens de instruc-

ties van de fabrikant. Een onjuiste installatie kan leiden tot

schade aan personen, dieren of voorwerpen, waarvoor de

fabrikant niet aansprakelijk kan worden gesteld.

• Het netsnoer voor dit apparaat niet vervangen. In geval

van een macht lood schade, contact op met een tech-

nische servicecenter goedgekeurd door de fabrikant

voor de vervanging ervan.

• Het netsnoer moet altijd volledig worden uitgerold om

gevaarlijke oververhitting te voorkomen.

• Vóór het uitvoeren van onderhoud of reinigen van

onderdelen, schakel het apparaat uit en trek de stekker

uit de stroomvoorziening.

• Gebruik alleen de medicatie die u is voorgeschreven

door uw arts, ook met betrekking tot de dosering, duur

en herhaling van de behandeling.

•

Afhankelijk van de pathologie, alleen gebruik maken

van de behandeling die wordt aangeraden door uw arts.

• Gebruik het neusstuk alleen zoals het uitdrukkelijk is

aangegeven door uw arts,let er op de bifurcaties

(uitgang neusstuk) NOOIT in de neus te plaatsen,

plaats deze alleen zo dicht mogelijk bij de neus.

• Controleer in de bijsluiter van uw medicatie voor

mogelijke contra-indicaties voor gebruik in combinatie

met uniforme aerosoltherapie systemen.

• Stel de apparatuur niet zodanig op, dat het moeilijk is

om het toestel los te koppelen.

• Voor meer hygiënische veiligheid, gebruik de acces-

soires voor niet meer dan 1 persoon.

•

Buig de vernevelaar nooit in een hoek van meer dan 60°.

• Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke

elektromagnetische velden zoals mobiele telefoons of

radioinstallaties. Zorg voor een afstand van minimaal

3,3 meter van dit soort apparaten, wanneer u dit appa-

raat in gebruik neemt.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht

van een volwassene gebruiken. Kleine onderdelen

kunnen worden ingeslikt. Wees alert op het gevaar

van verstrengeling, indien het apparaat is voorzien

van kabels of slangen.



Het gebruik van dit apparaat is niet bedoeld als

vervanging van uw huidige behandeling door uw arts.

3. Voorbereiding en Gebruik

Voor het eerste gebruik van het apparaat, raden wij aan

het eerst schoon te maken zoals beschreven in het

instructie gedeelte «Reinigen en desinfecteren».

1. Assembleer de vernevelaar. Wees er zeker van dat

alle onderdelen compleet zijn.

2. Vul de vernevelaar met de inhalatie oplossing zoals

voorgeschreven door uw arts. Vul het apparaat nooit

verder dan het maximum.

3. Sluit de luchtslang 7 aan op de compressor 1 en

plaats de netstroomkabel 2 in het stopcontact (

230V

50 Hz AC

4. Om te beginnen met de behandeling, zet de AAN/UIT

knop 3 op stand «I».

- Het mondstuk geeft een betere verdeling van de

medicatie in de longen.

- Kies uit één van de gezichtsmaskers voor volwass-

enen AT of voor kinderen AK en zorg ervoor dat het

masker de mond en neus geheel omsluit.

- Gebruik alle accessoires, inclusief neusstuk 9,

zoals voorgeschreven door uw arts.

5. Gedurende inhalatie rechtop aan een tafel zitten en

niet in een fauteuil, om te voorkomen dat de

luchtwegen beperkt worden en de effectiviteit van de

behandeling wordt beperkt. Let op! Ga nooit liggen

tijdens de behandeling. Stop direct met de behan-

deling wanneer u zich onwel begint te voelen.

6. Na de duur van de behandeling zoals besproken met

uw arts, zet u de AAN/UIT knop 3 terug in stand «O»,

het apparaat is nu uitgeschakeld en de netstroomkabel

kan worden verwijderd uit het stopcontact.

7. Verwijder overgebleven resten medicatie en reinig het

apparaat zoals omschreven in het instructie gedeelte

«Reinigen en desinfecteren».



Het apparaat vereist geen callibratie.



Aanpassingen aan het apparaat zijn niet

toegestaan.

4. NEB 2 in 1 - Aerosoltherapie

De geavanceerde «NEB 2 in 1» aerosoltherapie behan-

deld de midden en onderste luchtwegen effectief (astma,

chronische bronchitis, cystische fibrose etc.).

Intensieve behandeling

Deze behandeloptie laat de maximale hoeveelheid medi-

catie toedienen en reikt hiermee tot in de ademhalingscapa-

citeit van de patient. Het vernevelsysteem past de toediening

van de medicatie aan gedurende inhalatie, hierdoor vermin-

derd het verlies van medicatie tijdens uitademen.

Gebruik van dit verbeterde beademing kleppen systeem

(gesynchroniseerd met de ademhaling), optimaliseren de

therapeutische effecten van de medicatie om zodoende

maximaal voordeel hier uit te halen.



Sluit het ventiel op de bovenzijde van de vernevelaar

A (positie A) en gebruik het mondstuk met ventiel



Vullen met medicatie

en bevestig de neusdouche-

bovenkant draaiend in de richting van de klok mee.



Volg de gebruikers stappen als omschreven in «Sectie 3.



Om de functionaliteit van vernevelen en ademhalen

te synchroniseren, gebruik het mondstuk met ventiel

. Gebruik deze niet met een masker of neusstuk.

Korte therapie

Deze behandelsessie minimaliseert wanneer het ventiel is

geopend (positie B) 5-B.



Het is niet mogelijk de korte behandeling te

synchroniseren met de ademhaling.

5. Neusdouche

De neusdouche

is een medisch apparaat geschikt de

neusholten te reinigen. De neusdouche helpt het neusslijmvlies

te bevochtigen en creeërt zeer fijn stroom voor behandeling

ademhalingsproblemen in de bovenste luchtwegen (allergie en

non-allergische rhinitus, rhinosinusitis, nasale poliepen etc.)

1. Verwijder de deksel van de neusdouche AM-1door het

tegen de klok in te draaien.

2. Vul het compartiment van de neusdouche met een isotone

oplossing

-2. Zorg ervoor dat niet het maximum niveau

wordt overschreden.

3. Sluit de deksel door deze met de klok mee goed dicht

te draaien AM-3.

4. Verbind de neusdouche met de luchtslang AM-4 aan de

compressor 1 and steek de netstroomkabel 2in het

stopcontact (230V 50 Hz AC).

5. Sluit het onbehandelde neusgat met uw vinger.

6. Positioneer de neusdouche in de neus en inhaleer

door de neus AM-5.

7. Schakel de ON/OFF schakelaar

nar positie

«I»

om het

appraat in te schakelen en plaats uw vinger op de opening

om de behandeling met de neusdouche te starten

-6.



We raden het aan om elke 10-20 seconde te

veranderen van neusgat.



Kinderen en zorgbehoevende moeten worden

geholpen bij de behandeling.



Enkel gebruiken in combinatie met een isotone

zoutoplossingen.

6. Reinigen en desinfecteren

Reinig het apparaat grondig en verwijder eventuele medi-

catieresten die achter zijn gebleven na de behandeling.

Gebruik een zachte droge doek met niet-schurende

reinigingsmiddelen om de compressor schoon te maken.



Ervoor te zorgen dat de interne delen van het

apparaat niet in contact met vloeistoffen en dat de

stekker is losgekoppeld.

Reinigen en ontsmetten van de accessoires

Volg zorgvuldig de instructies van het schoonmaken en onts-

metten van de accessoires zoals ze zeer belangrijk voor de

prestaties van het apparaat en het succes van de therapie zijn.

Voor en na elke behandeling

Haal de vernevelaar uit elkaar 5 door de bovenzijde

tegen de klok in te draaien en verwijder kegel voor medi-

catie toediening. Reinig de onderdelen van de verneve-

laar, het mondstuk, neusstuk en masker met kraanwater;

dompel het voor 5 minuten in kokend water. Zet de

onderdelen van de vernevelaar weer in elkaar en verbind

de luchtslang en schakel apparaat in voor 10-15 minuten.



Reinig de luchtslang met warm water.



Gebruik alleen koude desinfecterende vloeist-

offen op instructies van de fabrikant.



Reinig de luchtslang met warm water.

7. Onderhoud, reinigen en vervangen

Alle losse onderdelen kunnen worden nabesteld bij uw

lokale distributeur of neem contact op met de Microlife-

Service afdeling (zie inleiding).

Vervanging van de vernevelaar

Vervang de vernevelaar

na een lange periode van inactiv-

iteit, in het geval van misvorming, breuk, of wanneer de kop van

de verdamper

-A wordt belemmerd door opgedroogde medi-

catie, stof, enz. Wij raden aan de vernevelaar te vervangen na

een periode van 6 maanden tot 1 jaar afhankelijk van gebruik.



Gebruik alleen originele vernevelaar!

Vervanging van het luchtfilter

In normale gebruiksomstandigheden, moet de luchtfilter

4 ongeveer na 500 werkuren of na elk verstreken jaar

worden vervangen. Wij raden aan het luchtfilter periodiek

te controleren (10-12 behandelingen) en als het filter een

grijze of bruine kleur toont of nat is, te vervangen. Het filter

neemt u dan uit en vervange het door een nieuwe.



Probeer niet om het filter voor hergebruik te

reinigen.



Het luchtfilter niet uitnemen wanneer deze in

gebruik is door een patient.



Gebruik alleen originele filters! Gebruik het

apparaat niet zonder filter!

8. Problemen en mogelijke oplossingen

Het apparaat kan niet worden aangezet

• Zorg ervoor dat de netstroomkabel 2 correct in het

stopcontact is geplaatst.

• Zorg ervoor dat de AAN/UIT knop 3 in stand «I» staat.

De vernevelaar werkt niet optimaal of helemaal niet

• Zorg ervoor dat de luchtslang 7 correct is aanges-

loten aan beide zijden.

•

Zorg ervoor dat de luchtslang niet afgekneld, vuil of verstopt

is. Wanneer nodig kan de luchtslang worden vervangen.

• Zorg ervoor dat de vernevelaar 5 correct is samen-

gesteld en de gekleurde vernevelkop AL-A op de juiste

wijze is geplaatst en niet belemmerd.

• Zorg ervoor dat de juiste medicatie is toegevoegd.

9. Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf

aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing bij

overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de

distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van de

aankoopdatum of kassabon.

•

De garantie dekt alleen de compressor. De losse

onderdelen zoals de vernevelaar, gezichtsmaskers, mond-

stuk, luchtslang, en luchtfilters vallen niet onder de garantie.

• Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de

garantie ongeldig.

•

De garantie dekt geen schade veroorzaakt door onjuist

gebruik, ongevallen of het niet naleven van de instructies.

10. Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn

medische hulpmiddelen 93/42/EEC.

Klasse II-apparaat met betrekking tot de bescherming

tegen elektrische schokken.

Vernevelaar, mondstuk en maskers zijn type BF toege-

past delen.



De technische specificaties kunnen zonder

voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.

Compressor vernevelaar

Zuigercompressor

Netstroomkabel

AAN/UIT knop

Luchtfilter compartiment

Vernevelaar

-A:Intensieve behandeling (positie A)

-B:Korte behandeling (positie B)

Neusdouche

Luchtslang

Mondstuk met ventiel

Neusstuk

Gezichtsmasker (volwassene)

Gezichtsmasker (kind)

Vullen van de vernevelaar

Assembleren en gebruik van de neusdouche

Klasse II apparaat

Serie nummer

Referentie nummer

Fabrikant

AAN (ON)

UIT (OFF)

Beveiliging tegen vaste objecten en schadelijke

effecten van het indringen van water

CE Markering van Conformiteit

IP21

0123

Vernevelings niveau: 0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Grootte van de

deeltjes:

57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Max. vrije luchttsroom:

15 l/min.

Luchstroom in

werking: 5.31 l/min.

Geluidsniveau: 52 dBA

Stroombron:

230V 50 Hz AC

Lengte netstroomkabel:

1.6 m

Vernevelings capaciteit:

min. 2 ml; max. 8 ml

Rest volume: 0.8 ml

Gebruiks limieten: continu gebruik

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % maximale relatieve

vochtigheid

700 - 1060 hPa atmosferische druk

Bewaar en verzend-

ingcondities:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % maximale relatieve

vochtigheid

700 - 1060 hPa atmosferische druk

Gewicht:

1765 g

Afmetingen: 289 x 180 x 127 mm

IP Klasse: IP21

Verwijzing naar

normen:

EN 13544 -1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur: 1000 uur

Αγαπητέ πελάτη,

Αυτός ο νεφελοποιητής αποτελεί ένα σύστημα θεραπείας

αεροζόλ κατάλληλο για οικιακή χρήση. Η συσκευή αυτή

χρησιμοποιείται για την εκνέφωση υγρών ως επίσης και

υγρών φαρμακευτικής αγωγής (αεροζόλ) και για τη θεραπεία

του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο πωλητής

σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά

με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην χώρα σας.

Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο διαδίκτυο στη

διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να βρείτε πολλές

χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

1. Επεξήγηση συμβόλων

Οι ηλεκτρονικές συσκευές πρέπει να απορρίπτονται

σύμφωνα με τις οδηγίες που εφαρμόζονται στην χώρα

σας, ποτέ μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν

χρησιμοποιήσετε αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας

•

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του

προϊόντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε

προσεκτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη

συσκευή και κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

• H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το

σκοπό που περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο

κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά

που προκαλείται από λανθασμένη χρήση.

• Μην λειτουργείτε την συσκευή με την παρουσία

οποιουδήποτε αναισθητικού μίγματος εύφλεκτων με

οξυγόνο ή πρωτοξείδιο του αζώτου.

• Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αναισθησία

και οξυγόνωση του πνεύμονα.

• Η συσκευή πρέπει να λειτουργεί μόνο με τα αυθεντικά

εξαρτήματα όπως καταδεικνύεται στις οδηγίες.

• Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει

υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

• Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

•

Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα

και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα

Τεχνικά χαρακτηριστικά

• Προστατεύστε την από:

- νερό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

• Ακολουθείτε τους κανονισμούς ασφαλείας σχετικά με

τις ηλεκτρικές συσκευές και συγκεκριμένα:

- Μην αγγίζετε τη συσκευή

με βρ

εγμένα ή υγρά χέρια.

- Τοποθετήστε τη συσκευή σε σταθερή και οριζόντια

επιφάνεια κατά τη λειτουργία της.

- Μην τραβάτε το καλώδιο τροφοδοσίας ή την ίδια τη

συσκευή για να την αποσυνδέσετε από την πρίζα.

- Η πρίζα είναι ένα ανεξάρτητο στοιχείο της ισχύος

του ηλεκτρικού δικτύου. Κρατήστε την πρίζα

προσβάσιμη όταν η συσκευή είναι σε χρήση.

•

Πριν συνδέσετε τη συσκευή, βεβαιωθείτε ότι η μονάδα

ισχύος ηλεκτρικού που αναφέρεται στην ετικέτα στο κάτω

μέρος της συσκευής, αντιστοιχεί στο ηλεκτρικό δίκτυο.

•

Σε περίπτωση που το καλώδιο ρεύματος που παρέχεται με τη

συσκευή δεν ταιριάζει στην πρίζα σας, επικοινωνήστε με

ειδικευμένο προσωπικό για αντικατάσταση της πρίζας με μια

κατάλληλη. Σε γενικές γραμμές, η χρήση των μετασχηματιστών,

απλών ή πολλαπλών, και/ή καλωδίων προέκτασης δεν

συνιστάται. Εάν η χρήση τους είναι αναγκαία, είναι απαραίτητο

να χρησιμοποιήσετε τύπους που συμμορφώνονται με τους

κανονισμούς ασφαλείας, προσέχοντας να μην υπερβαίνουν τα

ανώτατα όρια ισχύος, που αναφέρονται στους μετασχηματιστές

και στα καλώδια επέκτασης.

• Μην αφήνετε την συσκευή στην πρίζα όταν δεν

χρησιμοποιείται. Αποσυνδέστε την συσκευή από την

πρίζα όταν δεν είναι σε λειτουργία.

• Η εγκατάσταση πρέπει να εκτελείται σύμφωνα με τις

οδηγίες του κατασκευαστή. Μια ακατάλληλη

εγκατάσταση μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε

πρόσωπα, ζώα ή αντικείμενα,

για τα

οποία ο

κατασκευαστής δεν μπορεί να θεωρηθεί υπεύθυνος.

• Μην αντικαταστήσετε το καλώδιο τροφοδοσίας της

συσκευής αυτής. Σε περίπτωση βλάβης του καλωδίου

τροφοδοσίας, επικοινωνήστε με ένα κέντρο τεχνικής

εξυπηρέτησης εξουσιοδοτημένο από τον κατασκευαστή

για την αντικατάστασή του.

• Το καλώδιο τροφοδοσίας πρέπει να είναι πάντα

εντελώς ξετυλιγμένο, προκειμένου να αποτραπεί

επικίνδυνη υπερθέρμανση.

• Πριν προβείτε σε οποιαδήποτε εργασία συντήρησης ή

καθαρισμού, απενεργοποιήστε τη συσκευή και

αποσυνδέστε την πρίζα από την παροχή ρεύματος.

• Χρησιμοποιείτε μόνο τα φάρμακα που

συνταγογράφησε για εσάς ο γιατρός σας και

ακολουθήστε τις οδηγίες του όσον αφορά στην

δοσολογία, διάρκεια και συχνότητα της θεραπείας.

• Αναλόγως της πάθησης, χρησιμοποιήστε μόνο τη

θεραπεία που σας συνέστησε ο γιατρός σας.

•

Να χρησιμοποιείτε το ρινικό ρύγχος μόνο εάν υποδεικνύεται

ρητά από το γιατρό σας, δίνοντας ιδιαίτερη προσοχή να μην

εισαγάγετε ΠΟΤΕ τις διακλαδώσεις του στη μύτη, αλλά να τις

τοποθετείτε όσο το δυνατόν πλησιέστερα.

• Ελέγξτε στο έντυπο οδηγιών του φαρμάκου για πιθανές

αντενδείξεις στην χρήση με τα συστήματα θεραπείας

κοινών αεροζόλ.

• Μην τοποθετείτε τον εξοπλισμό με τέτοιο τρόπο που να

εμποδίζει την αποσύνδεση της συσκευής.

• Για μεγαλύτερη ασφάλεια υγιεινής, μην χρησιμοποιείτε

τα ίδια αξεσουάρ για περισσότερα από ένα άτομα.

• Ποτέ μην λυγίζετε τον νεφελοποιητή πάνω από 60°.

•

Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά

ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή

ραδιόφωνο. Κρατήστε απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από

αυτές τις συσκευές όταν χρησιμοποιείτε την συσκευή.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη

συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του

είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος

κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο

στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.



Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν

υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρού σας.

3. Προετοιμασία και χρήση αυτής της συσκευής

Προτού χρησιμοποιήσετε την συσκευή για πρώτη φορά,

συνιστούμε να την καθαρίσετε όπως περιγράφεται στο

κεφάλαιο «Καθαρισμός και απολύμανση».

1. Συναρμολογήστε τα εξαρτήματα της συσκευασίας του

Νεφελοποιητή. Βεβαιωθείτε ότι όλα τα εξαρτήματα

περιέχονται στο κουτί.

2. Γεμίστε τον Νεφελοποιητή με το διάλυμα εισπνοών, σύμφωνα με

τις οδηγίες του γιατρού σας. Μην υπερβείτε το μέγιστο επίπεδο.

3. Συνδέστε τον Νεφελοποιητή με τον σωλήνα αέρος 7

στον συμπιεστή 1 και βάλτε το καλώδιο ρεύματος 2

στην πρίζα (230V 50 Hz AC).

4. Για να αρχίσει η θεραπεία, ορίστε το πλήκτρο ON/OFF

3 στην θέση «I».

- Το επιστόμιο βοηθά στην καλύτερη εισπνοή

φαρμάκου στους πνεύμονες.

- Επιλέξτε μάσκα προσώπου μεταξύ μασκών για ενήλικες

ή παιδική

και βεβαιωθείτε ότι καλύπτει τελείως

την περιοχή του στόματος και της μύτης.

- Χρησιμοποιήστε όλα τα αξεσουάρ συμπεριλαμ-βανομένου

του ρύγχους

, όπως ορίζεται από το γιατρό σας.

5. Κατά την διάρκεια εισπνοής, καθίστε σε όρθια και χαλαρή

θέση, σε τραπέζι και όχι σε πολυθρόνα, προκειμένου να

αποφευχθεί η συμπίεση των αναπνευστικών αεραγωγών

σας και να αλλοιωθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Μην σκύβετε κατά την διάρκεια της εισπνοής.

Σταματήστε

την διαδικασία αν δεν νοιώθετε καλά.

6. Όταν ολοκληρώσετε την διαδικασία εισπνοών που συνιστά ο

γιατρός σας, βάλτε το πλήκτρο ΟΝ/OFF

στην θέση

«O»

για να κλείσετε την συσκευή και βγάλτε την από την πρίζα.

7. Αδειάστε το υπόλοιπο του φαρμάκου από τον νεφελοποιητή

και καθαρίστε την συσκευή όπως περιγράφεται στο

κεφάλαιο

Καθαρισμός και απολύμανση



Η συσκευή δεν απαιτεί βαθμονόμηση.



Απαγορεύεται οποιαδήποτε τροποποίηση της συσκευής.

4. NEB 2 in 1 - Θεραπεία αερολύματος

Η προηγμένη «ΝΕΒ 2 σε 1» θεραπεία αερολύματος επιτυγχάνει

αποτελεσματική θεραπεία της μέσης και κατώτερης αναπνευστικής

οδού (άσθμα, χρόνια βρογχίτιδα, κυστική ίνωση, κλπ.).

Προηγμένη θεραπεία

Αυτή η επιλογή θεραπείας επιτρέπει τη χορήγηση της μέγιστης

ποσότητας φαρμάκου, επιτυγχάνοντας έτσι την αναπνευστική

ικανότητα κάθε ασθενούς. Το σύστημα βαλβίδας προσαρμόζει

κατά βέλτιστο τρόπο τη ροή του φαρμάκου κατά την εισπνοή,

μειώνοντας την απώλεια φαρμακευτικής αγωγής κατά την εκπνοή.

Χρησιμοποιήστε το σύστημα βαλβίδας ενισχυμένης -αναπνοής

(σε συγχρονισμό με την αναπνοή) για τη βελτιστοποίηση των

θεραπευτικών επιδράσεων του φαρμάκου και για να λάβετε το

μέγιστο δυνατό όφελος.



Κλείστε τη βαλβίδα στο επάνω άκρο του νεφελοποιητή

5-A (θέση Α) και χρησιμοποιήστε το επιστόμιο με τη

βαλβίδα εκπνοής 8.



Γεμίστε με φαρμακευτική αγωγή AL και συνδέστε το

επάνω, με το κάτω σημείο του νεφελοποιητή,

περιστρέφοντας προς τα δεξιά.



Ακολουθήστε τα βήματα οδηγιών χρήσης όπως

περιγράφονται στο «Κεφάλαιο 3.».



Για να ενεργοποιήσετε τη λειτουργία συγχρονισμένης

αναπνοής του νεφελοποιητή, χρησιμοποιήστε μόνο

το επιστόμιο με τη βαλβίδα εκπνοής

. Μην

χρησιμοποιείτε με μάσκες ή ρινικό ρύγχος.

Σύντομη θεραπεία

Η θεραπευτική συνεδρία θα μειωθεί εάν η βαλβίδα είναι

ανοικτή (θέση 5-B.



Με την επιλογή αυτής της θεραπείας, η

συγχρονισμένη νεφελοποίηση δεν είναι δυνατή.

5. Συσκευή ρινικού καθαρισμού

Η συσκευή ρινικού καθαρισμού 6 είναι ιατρική συσκευή

κατάλληλη για τον καθαρισμό των ρινικών κοιλοτήτων. Η

συσκευή ρινικού καθαρισμού βοηθά στην ενυδάτωση του

ρινικού βλεννογόνου και δημιουργεί ένα μικρονισμένο

πίδακα για τη θεραπεία αναπνευστικών προβλημάτων των

ανώτερων αεραγωγών (αλλεργική και μη αλλεργική

ρινίτιδα, ρινοκολπίτιδα, ρινικοί πολύποδες κλπ.).

1. Αφαιρέστε το κάλυμμα της συσκευής AM-1 με

περιστροφή προς τα αριστερά.

2. Γεμίστε το δοχείο της συσκευής με ισοτονικό διάλυμα

2. Βεβαιωθείτε ότι δεν υπερβαίνετε το μέγιστο επίπεδο.

3. Κλείστε καλά το κάλυμμα περιστρέφοντας δεξιόστροφα

-3.

4. Συνδέστε τη συσκευή με τον εύκαμπτο σωλήνα αέρα

AM-4 στον συμπιεστή1 ) και βάλτε το καλώδιο

τροφοδοσίας 2 στην πρίζα (

230V 50 Hz AC).

5. Κλείστε το μη θεραπευόμενο ρουθούνι με το δάχτυλο σας.

6. Τοποθετήστε το ρινικό κάλυμμα στο άλλο ρουθούνι και

εισπνέετε μέσω της μύτης AM-5.

7. Γυρίστε τον διακόπτη ON / OFF 3 στην θέση «I» για να

ενεργοποιήσετε τη συσκευή και τοποθετήστε το

δάχτυλό σας πάνω από την οπή της συσκευής για να

ξεκινήσετε τη θεραπεία AM-6.



Συνιστούμε να αλλάζετε από το ένα ρουθούνι στο

άλλο κάθε 10-20 δευτερόλεπτα.



Παιδιά και άτομα που χρήζουν φροντίδας, πρέπει

να βοηθούνται κατά την χρήση.



Χρησιμοποιείτε μόνο ισοτονικό αλατούχο διάλυμα

6. Καθαρισμός και απολύμανση

Προσεκτικά καθαρίστε όλα τα εξαρτήματα από τα

υπολείμματα του φαρμάκου και πιθανές ακαθαρσίες, μετά

από κάθε θεραπεία.

Χρησιμοποιήστε ένα μαλακό και στεγνό πανί με μη-

λειαντικά καθαριστικά για να καθαρίσετε το συμπιεστή.



Βεβαιωθείτε ότι τα εσωτερικά μέρη της συσκευής

δεν έρχονται σε επαφή με υγρά και ότι η πρίζα έχει

αποσυνδεθεί.

Καθαρισμός και απολύμανση των εξαρτημάτων

Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες καθαρισμού και

απολύμανσης των εξαρτημάτων καθώς είναι πολύ σημαντικά

για την απόδοση της συσκευής και την επιτυχία της θεραπείας.

Πριν και μετά από κάθε θεραπεία

Αποσυναρμολογήστε τον νεφελοποιητή

περιστρέφοντας το

επάνω άκρο αριστερόστροφα και αφαιρέστε τον κώνο αγωγής

φαρμάκου. Πλύνετε τα εξαρτήματα του αποσυναρμολογημένου

νεφελοποιητή, το επιστόμιο, το ρινικό ρύγχος και τη μάσκα

χρησιμοποιώντας νερό της βρύσης; βυθίστε σε βραστό νερό για 5

λεπτά. Επανασυναρμολογήστε τα εξαρτήματα του νεφελοποιητή

και συνδέστε τον με τον εύκαμπτο σωλήνα αέρος, ενεργοποιήστε

τη συσκευή και αφήστε την να λειτουργήσει για 10-15 λεπτά.



Πλύνετε τον σωλήνα αέρος με χλιαρό νερό.



Χρησιμοποιείτε μόνο κρύα υγρά απολύμανσης

ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή.



Μη βράζετε ή αποστειρώνετε τον σωλήνα αέρος.

7. Συντήρηση, Φροντίδα και service

Παραγγείλετε όλα τα εξαρτήματα από τον έμπορο ή τον

φαρμακοποιό, ή επικοινωνήστε με το service της Microlife

(δείτε παρακάτω).

Αντικατάσταση του νεφελοποιητή

Αντικαταστήστε τον νεφελοποιητή

μετά από μια μακριά

περίοδο αδράνειας, σε περιπτώσεις όπου παρουσιάζει

παραμορφώσεις, ρήξη, ή όταν η κεφαλή ψεκαστήρα

-A είναι

φραγμένη από ξηρά φάρμακα, σκόνη, κλπ. Σας συνιστούμε την

αντικατάσταση του νεφελοποιητή μετά από μια περίοδο μεταξύ

6 μηνών και 1 έτους, αναλόγως της χρήσης.



Χρησιμοποιείτε μόνο αυθεντικούς νεφελοποιητές!

Αντικατάσταση του φίλτρου αέρα

Σε κανονικές συνθήκες χρήσης, το φίλτρο αέρα

πρέπει να

αντικαθίσταται περίπου μετά από 500 ώρες λειτουργίας ή μετά

από κάθε ένα έτος. Σας προτείνουμε να ελέγχετε περιοδικά το

φίλτρο αέρα (10-12 θεραπείες) και αν αποκτά ένα γκρι ή καφέ

χρώμα ή είναι υγρό, πρέπει να το αντικαταστήσετε.

Αποσυνδέστε το φίλτρο και αντικαταστήσατε το με ένα νέο.



Μην προσπαθήσετε να καθαρίσετε το φίλτρο για

επαναχρησιμοποίηση του.



Δεν πρέπει να γίνεται επισκευή ή συντήρηση του

φίλτρου κατά την διάρκεια της χρήσης σε ασθενή.



Χρησιμοποιείτε μόνο αυθεντικά φίλτρα! Μην

χρησιμοποιείτε την συσκευή χωρίς φίλτρο!

8. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση

Η συσκευή δεν ανάβει

• Βεβαιωθείτε ότι το καλώδιο ρεύματος 2 είναι σωστά

συνδεδεμένο στην πρίζα.

• Βεβαιωθείτε ότι το πλήκτρο ΟΝ/OFF 3 βρίσκεται στην

θέση «I».

Ο νεφελοποιητής υπολειτουργεί ή δεν λειτουργεί

καθόλου

• Βεβαιωθείτε ότι ο σωλήνας αέρος 7 είναι σωστά

συνδεδεμένο και στις δύο άκρες.

•

Βεβαιωθείτε ότι ο σωλήνας αέρος δεν είναι πατημένος,

διπλωμένος, βρώμικος ή βουλωμένος. Εάν είναι

απαραίτητο, αντικαταστήστε τον.

• Βεβαιωθείτε ότι ο νεφελοποιητής 5 είναι σωστά

συνδεδεμένος και η κεφαλή ψεκαστήρα AL-A έχει

τοποθετηθεί σωστά και δεν παρεμποδίζεται.

•

Βεβαιωθείτε ότι το απαραίτητο φάρμακο έχει προστεθεί.

9. Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από

5 ετή εγγύηση

που ισχύει από την

ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει μόνο κατά την προσκόμιση

της κάρτας εγγύησης, η οποία έχει συμπληρωθεί από τον

αντιπρόσωπο (ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει

την ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.

•

Η εγγύηση καλύπτει μόνο τη συσκευή. Τα αντικαθιστάμενα

εξαρτήματα όπως, μάσκες, επιστόμιο, λάστιχο αέρα και

φίλτρα δεν συμπεριλαμβάνονται στην εγγύηση.

• Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της

συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται.

•

Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιά που προκαλείται από κακή

χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις οδηγίες χρήσης.

10. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Συσκευή Κλάσης ΙΙ, όσον αφορά την προστασία από

ηλεκτροπληξία.

Ο Νεφελοποιητής, το επιστόμιο και οι μάσκες είναι τύπου

BF εφαρμοσμένα τμήματα.



Οι τεχνικές προδιαγραφές μπορούν να αλλάξουν

χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Νεφελοποιητής Συμπίεσης

Έμβολο συμπίεσης

Καλώδιο ρεύματος

Πλήκτρο ON/OFF

Διαμέρισμα φίλτρου αέρος

Νεφελοποιητής

-A: Προηγμένη θεραπεία (θέση A)

-B: Σύντομη θεραπεία (θέση B)

Συσκευή ρινικού καθαρισμού

Σωλήνας αέρος

Επιστόμιο με βαλβίδα

Ρινικό Ρύγχος

Μάσκα προσώπου για ενήλικες

Παιδική μάσκα προσώπου

Πλήρωση του νεφελοποιητή

Συναρμολόγηση και χρήση της συσκευής ρινικού

καθαρισμού

Εξοπλισμός κλάσης ΙΙ

Σειριακός αριθμός

Αριθμός αναφοράς

Κατασκευαστής

OFF

Προστασία από ξένα στερεά αντικείμενα και τις

βλαβερές συνέπειες που οφείλονται στην εισροή νερού

Σήμανση συμμόρφωσης CE

IP21

0123

Ταχύτητα

νεφελοποίηση: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Μέγεθος σωματιδίου: 57% < 5 µm

3,5 µm (MMAD)

Μέγιστη ρoή αέρα: 15 l/min.

Λειτουργική ροή αέρα:

5.31 l/min.

Επίπεδο ακουστικής: 52 dBA

Πηγή ηλεκτρικού

ρεύματος:

230V 50 Hz AC

Μήκος καλωδίου

ρεύματος: 1,6 m

Νεφελοποιητική

ικανότητα: min. 2 ml; max. 8 ml

Μέγεθος υπολείμματος:

0,8 ml

Όρια λειτουργίας: Συνεχής χρήση

Συνθήκες λειτουργίας: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % μέγιστη σχετική υγρασία

700 - 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση

Συνθήκες

αποθήκευσης και

μεταφοράς:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

700 - 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση

Βάρος:

1765 g

Διαστάσεις: 289 x 180 x 127 mm

IP Κατηγορία: IP21

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη διάρκεια

ζωής: 1000 ώρες

έϭρΗϣϟ΍ρϭϐοϣϟ΍έΎΧΑϟ΍ϕΎηϧΗγ΍ίΎϬΟ

ρϐοϟ΍αΑΎϛ1

˯ΎΑέϬϛϟ΍ϙϠγ2

ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍ΡΎΗϔϣ3

˯΍ϭϬϟ΍΢ηέϣϑϳϭΟΗ4

ϑΛϛϣϟ΍5

(AϑϗϭϣϡΩϘΗϣϟ΍Νϼόϟ΍:A-

(BϑϗϭϣέϳλϘϟ΍Νϼόϟ΍:B-

ϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟ6

˯΍ϭϬϟ΍ΏϭΑϧ΃7

ϡΎϣλΑϕϭΑϟ΍8

ϑϧϷ΍ΔϠλϭ9

έΎΑϛϠϟϪΟϭϟ΍ωΎϧϗAT

ϝΎϔρϸϟϪΟϭϟ΍ωΎϧϗ AK

ίΎϬΟϟ΍ΏϳοϭΗ AL

ϑϧϵ΍ΔϟΎγϐϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϭϊϳϣΟΗ AM

ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍

ϝΎϣόΗγϼϟΏγΎϧϣϭϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ΝϼόϟιλΧϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ϕΎηϧΗγϼϟΫ΍Ϋέϰϟ·ΔϠ΋Ύγϟ΍ΕΎΟϼόϟ΍ϝϳϭΣΗϟϝϣόΗγϳϲϟίϧϣϟ΍

ϲϠϔγϟ΍ϭϱϭϠόϟ΍ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϲϓν΍έϣϻ΍ΝϼϋϑΩϬΑ

ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γϱ΃ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭ

ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϑϳϻϭέϛϳΎϣϥ΋ΎΑίΕΎϣΩΧΑϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍

ϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ·ϰϠϋέΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃

ΕϧέΗϧϹ΍ϰϠϋΎϧόϗϭϣΓέΎϳίϙϧϛϣϳˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑ

ΔϧϳϣΛϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγΙϳΣwww.microlife.com

ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣ

Microlife AG ! ±ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ

ίϭϣέϟ΍έϳγϔՐ˺

Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι

ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ 

ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍

Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ·

BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ

ΔϳϧΎΛϟ΍Δ΋ϔϟ΍ϥϣΕ΍Ωόϣ

ϲϠγϠγΗϟ΍ϡϗέϟ΍

ϲόΟέϣϟ΍ϡϗέϟ΍

Δόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍

OFF

ΓέΎοϟ΍έΎΛϵ΍ϭΔΑϠλϟ΍ΔΑϳέϐϟ΍ϡΎγΟϷ΍ΩοΔϳΎϣΣ

ϩΎϳϣϟ΍ϝϭΧΩΏΑγΑ

ΔϘΑΎρϣϟ΍CEΔϣϼϋϊοϭ

ΔϣΎϬϟ΍ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϳϠόΗ˻

ΔϣΎϫΕΎϣϭϠόϣΩϧΗγϣϟ΍΍Ϋϫέϓϭϳϡ΍ΩΧΗγϼϟΕ΍ΩΎηέϹ΍ϊΑΗ΍ 

ΔϳΎϧόΑΔϘϳΛϭϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗ˯ΎΟέϟ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϣϼγϭΔϳϠϣόϟ΍ϝϭΣ 

ϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΎϬϳϟ·ωϭΟέϠϟΎϬΑυΎϔΗΣϻ΍ϭίΎϬΟϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗ

΍ΫϫϲϓϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ 

ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ

ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳϻΏϳΗϛϟ΍

ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍

ϊϣϝΎόΗηϻ΍ρϳϠΧέΩΧϣϱ΃ΩϭΟϭϲϓΓΩΣϭϟ΍ϩΫϫϝϣόΗϻ 

ϱΩϳγϛϭΗϭέΑϥϳΟϭέΗϧϟ΍ϭ΃ϥϳΟγϛϷ΍

Δ΋έϟ΍˯΍Ω΃ϥϳγΣΗϭ΃ˬέϳΩΧΗϠϟΏγΎϧϣέϳϏίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ϥϳΑϣϭϫΎϣϛΔϳϠλϷ΍ΕΎϘΣϠϣϟΎΑρϘϓίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϲϐΑϧϳ 

ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫϲϓ



ϱ΃ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ

ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ 

ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃

΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ 

ΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ

γΣΕΎϧ

ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ϡ

γϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυυΣϻέΫΣΑ

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍

ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ· 

ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍

΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ

ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍

έΎΑϐϟ΍ϭΙ

ϭϠΗϟ΍

έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο

ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍

ΔλΎΧϭΔϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΓίϬΟϷΎΑΔϘϠόΗϣϟ΍Δϣϼγϟ΍΢΋΍ϭϠϟϝΎΛΗϣϻ΍ 

ΔΑρέϭ΃ΔϠϠΑϣϱΩϳ΄ΑίΎϬΟϟ΍αϣϟϡΩϋ 

ϝϳϐηΗϟ΍˯ΎϧΛ΃ϲϘϓ΃ϭέϘΗγϣ΢ργϰϠϋίΎϬΟϟ΍ϊο 

αΑϘϣϥϣϪϠλϓϪγϔϧίΎϬΟϟ΍ϭ΃˯ΎΑέϬϛϟ΍ϙϠγΏΣγϡΩϋ 

ΔϗΎρϟ΍

˭ΔϛΑηϟ΍ΓϭϗϥϣϝλϔϧϣέλϧϋΔϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΔϗΎρϟ΍αΑϘϣ 

ΩϳϗίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳΎϣΩϧϋΎϬϳϟ·ϝϭλϭϟ΍ΕΎϧϭϛϣϟ΍ϰϠϋυΎϔΣϟ΍

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍

έϬυϳˬϑϳϧλΗϟ΍Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ϥ΃ϥϣΩϛ΄ΗˬίΎϬΟϟ΍ϝϳλϭΗϝΑϗ 

ϕϓ΍ϭΗϳϭˬΓΩΣϭϟ΍ϥϣϲϠϔγϟ΍˯ίΟϟ΍ϰϠϋΕϳϭλΗϟ΍ΔΣϭϟϲϓ

ϑϳϧλΗϟ΍ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϊϣ

αΑϘϣϡ΋ϼΗϻίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϣΩϘϣϟ΍ΔϗΎρϟ΍ϝϳλϭΗΔϟΎΣϲϓ 

ϝ΍ΩΑΗγϻϥϳϠϫ΅ϣϟ΍ϥϳϔυϭϣϟΎΑϝλΗ΍ˬϙΑιΎΧϟ΍ρ΋ΎΣϟ΍

ϭ΃ΕϻϭΣϣϡ΍ΩΧΗγ΍ϡΎόϟ΍ϲϓΏγΎϧϣΩΣ΍ϭϥ΃ϊϣΕΎϧϭϛϣϟ΍

ϥΎϛ΍Ϋ·ϥγΣΗγϣέϳϏΕϼΑΎϛϟ΍ΩϳΩϣΗϭ΃ϭΓΩΩόΗϣϭ΃ΔρϳγΑ

ω΍ϭϧ΃ϡ΍ΩΧΗγ΍ϱέϭέοϟ΍ϥϣˬϪϧϋϰϧϏϻ΍έϣ΃ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍

ΩϭΩΣίϭΎΟΗΗϻΎϬϧ΄ΑϡΎϣΗϫ΍˯ϼϳ·ϊϣˬΔϣϼγϟ΍΢΋΍ϭϠϟϝΎΛΗϣϻ΍

ΕϼΑΎϛϭΕϻϭΣϣϰϠϋϪϳϟ·έΎηϣϟ΍ˬϯϭλϘϟ΍ΔϗΎρϟ΍

˯ΎϐϟΈΑϡϗ˭ϝΎϣόΗγϻ΍ΩϳϗϥϭϛΗϻΎϣΩϧϋϝϳλϭΗΓΩΣϭϙέΗΗϻ 

ΔϳϠϣόϟ΍ϲϓϥϭϛϳϻΎϣΩϧϋρ΋ΎΣϟ΍αΑϘϣϥϣίΎϬΟϟ΍ϝϳλϭΗ

ΕϳΑΛΗΔόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟΎϘϓϭΕϳΑΛΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ 

ϭ΃ΕΎϧ΍ϭϳΣϟ΍ϭ΃ιΎΧηϸϟέέοϟ΍ΏΑγϳϥ΃ϥϛϣϳΔϣϳϠγέϳϏ

Ϫϧϋ

ϻϭ΅γϣϥϭϛϳϥ΃ϥϛϣϳϻΔόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍ˬΕΎϧ΋Ύϛϟ΍

έέοΙϭΩΣΔϟΎΣϲϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϬϟΔρϠγϟ΍ΓΩΎϳϗϝΣϣϝΣΗϻ 

Δόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍ΕϧΫ΃ΔϳϧϘΗΔϣΩΧίϛέϣΑϝλΗ΍ˬΔρϠγΓΩΎϳϗ

ΎϬϧϋΔοΎόΗγϼϟ

Ω΍ΩϣϹ΍ΓέρΧϟ΍ϙΎϬϧϻ΍ϊϧϣϝΟ΃ϥϣΎϣΎϣΗΎϬ΋Ύϐϟ·

Ύϣ΋΍ΩϲϐΑϧϳϭ 

έΎϳΗϟΎΑ

ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϑΎϘϳ·ˬΔϳϠϣόϟ΍ϑϳυϧΗϭ΃ΔϧΎϳλΔϳ΃˯΍έΟ·ϝΑϗ 

ϝϳλϭΗϟ΍ϲγϳ΋έϟ΍Ω΍ΩϣϹ΍ϊρϗϭ

ΕΎϣϳϠόΗϊΑΗ΍ϭˬϙΑϳΑρΎϬϔλϳϲΗϟ΍ΕΎΟϼόϟ΍ρϘϓϡΩΧΗγ΍ 

Νϼόϟ΍Ε΍έϣΩΩϋϭˬΓΩϣϭˬΔϋέΟϟ΍ΙϳΣϥϣΏϳΑρϟ΍

΢λϧϳϲΗϟ΍Νϼόϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ρϘϓˬν΍έϣϷ΍ϡϠϋϰϠϋ

΍ΩΎϣΗϋ΍ 

ΏϳΑρϟ΍ΎϬΑ

ϊϣˬΏϳΑρϟ΍ϝΑϗϥϣΔΣ΍έλΕϧϳΑ΍Ϋ·ϑϧϵ΍ΔόρϗρϘϓϡΩΧΗγ΍ 

ϥϛϟϭˬϑϧϵ΍ϲϓίϧηϳϛέϭϔϳΑϝΎΧΩ·΃ΩΑ΍ιΎΧϡΎϣΗϫ΍˯ϼϳ·

ϥΎϛϣϹ΍έΩϗϡϬϟϊϗ΍ϭϣϟ΍ΩϳΩΣΗϟρϘϓ

Δϣυϧ΃ϊϣϡ΍ΩΧΗγϼϟϥϛϣϣϊϧ΍ϭϣϟΏρϟ΍ϡϳϠόΗΔγ΍έϛϲϓϕϘΣΗ 

ΔϛέΗηϣϟ΍ϱϭΟϟ΍˯ΎΑϬϟ΍Νϼόϟ΍

ίΎϬΟϝϣόϳϥ΃Ώόλϟ΍ϥϣϪϧ΃ΙϳΣΕ΍Ωόϣϟ΍ϊοϭΑαϳϟ 

ϝΎλϔϧϻ΍

ΕΎϘΣϠϣϟ΍αϔϧϡΩΧΗγΗϻˬΔϳΣλϟ΍Δϣϼγϟ΍ϥϣέΑϛ΃έΩϘϟ 

ΩΣ΍ϭιΧηϥϣέΛϛϷ



˿˹ϥϣέΑϛ΃Δϳϭ΍ίϟ΍ΩΑ΃ϑΛϛϣϟ΍ϲϧΛΗϻ 

ΔϳϭϘϟ΍ΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ϝϭϘΣϟ΍ϥϣΏέϘϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ 

ϻΔϓΎγϣϟΔϳϋ΍ΫϹ΍Ε΍ίϳϬΟΗϟ΍ϭ΃ΔϟΎ

Ϙϧϟ΍ϑΗ΍ϭϬϟ΍ΓίϬΟ΃ϝΛϣ

έΎΗϣ΃˼̄˼ϥϋϝϘΗ

˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η

ϥϛϣϳ ΙϳΣΑ ΔϳΎϔϛϟ΍ Ϫϳϓ ΎϣΑ Γέϳϐλ ˯΍ίΟϷ΍ νόΑ

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍

ϼϳΩΑϥϭϛϳϥ΃ΩλϘϳϻίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϥ·

ϙΑϳΑρΓέΎηΗγϻ

ίΎϬΟϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϭΩ΍Ωϋ·˼

ϥϳΑϣϭϫΎϣϛϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟϪϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗίΎϬΟϟ΍ϑϳυϧΗΑϲλϭϧ

ϊϳϣΟϝΎϣΗϛ·ϥϣΩϛ΄ΗϡΛϕΎηϧΗγϻ΍ίΎϬΟϊϳϣΟΗΑϡϗ˺

˯΍ίΟϷ΍

Ωϛ΄ΗϭϙΑϳΑρΕΎϣϳϠόΗϟΎϘΑρϕΎηϧΗγϻ΍ϝϭϠΣϣΑϑΛϛϣϟ΍ϸϣ΍˻

ϰλϗϷ΍ϯϭΗγϣϟ΍ίϭΎΟΗΗϡϟϙϧ΃ϥϣ

ϊοϡΛˬ1έϭγέΑϣϭϛϟΎΑϭˬ6˯΍ϭϬϟ΍ΏϭΑϧ΄ΑϑΛϛϣϟ΍ϝλ˼

ίΗέϫ˾˹Εϟϭϓ˻˼˹aϲΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍αΑϘϣΑ2ϙϠγϟ΍

3ϝϳΩΑΗϟ΍ϝϳϐηΗϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϥϳϳόΗˬΝϼόϟ΍˯ΩΑϟϰϠϋ˽

©Iªϊοϭϰϟ·

ϥϳΗ΋έϟΎΑΫ΍ΫέϠϟϊϳίϭΗϝοϓ΃ϕϭΑϟ΍ϙΣϧϣϳ 

ˬ9ϝΎϔρϸϟϪΟϭϟ΍ωΎϧϗˬ8έΎΑϛϠϟϪΟϭϟ΍ωΎϧϗϥϳΑϥϣέΗΧ΍ 

ϑϧϷ΍ϭˬϡϔϟ΍ΔϘρϧϣΑϝϣΎϛϟΎΑρϳΣϳϪΟϭϟ΍ωΎϧϗϥ΃ϥϣΩϛ΄Ηϭ

ϭΣϧϟ΍ϰϠϋALϑϧϷ΍ΔϠλϭϙϟΫϲϓΎϣΑΕΎϘΣϠϣϟ΍ϝϛϡΩΧΗγ· 

ϙΑϳΑρϙϟϪϔλϭϱΫϟ΍

ϲϓϻϭϝϭΩΟϲϓ˯ΎΧέΗγ΍ϭΎΑλΗϧϣαϭϠΟϟ΍ˬϕΎηϧΗγ΍ϝϼΧ˾

ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϙΑΔλΎΧϟ΍ρϭρΧϟ΍ρϐοϟΎϳΩΎϔΗˬϥϳϋ΍έΫ

ϥϋϑϗϭΗαϔϧΗϟ΍˯ΎϧΛ΃ϲϓΩϗέΗϻΝϼόϟ΍ΔϳϟΎόϓΔϗΎϋ·ϭ

ϙϋϭΗΑΕέόη΍Ϋ·ϕΎηϧΗγϻ΍

ΡΎΗϔϣϝϘϧ΍˭ϙΑϳΑρΎϬΑϰλϭ΃ϲΗϟ΍ϕΎηϧΗγϻ΍ΓέΗϓ˯ΎϬΗϧ·ΩόΑ˿

ˬίΎϬΟϟ΍ϝϣϋϑΎϘϳϹ«O»ϊοϭϰϟ·3ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍

ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍αΑϘϣϟ΍ϥϋϪϠλϓ΍ϭ

έϭϛΫϣϭϫΎϣϛίΎϬΟϟ΍ϑυϧϭˬϑΛϛϣϟ΍ϥϣϲϘΑΗϣϟ΍Νϼόϟ΍ύέϓ΍̀

ΓέϳΎόϣϟ΍ϻίΎϬΟϟ΍ΏϠρΗϳ



(

ίΎϬΟϠϟϝϳΩόΗϱ΄Α΢ϣγϳϻ 

Ϋ΍ΫέϟΎΑΝϼόϟ΍NEB 2 in 1˽

ΏΎϬΗϟ΍ϭϭΑέϟ΍ϝϔγϷ΍ϭργϭϷ΍ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϠϟϝΎόϓΝϼϋ

ϙϟΫϰϟ·Ύϣϭϲγϳϛϟ΍ϑϳϠΗϟ΍ϭϥϣίϣϟ΍ΕΎΑλϘϟ΍

ΔϣΩϘΗϣΔϳΎϋέ

ϥϣϯϭλϘϟ΍Δϳϣϛϟ΍ϰϠϋϝϭλΣϟ΍ϲΟϼόϟ΍έΎϳΧϟ΍΍Ϋϫ΢ϳΗϳ

νϳέϣϝϛϯΩϟΔϳγϔϧΗϟ΍Δόγϟ΍ϰϟ·ϝϭλϭϟ΍ϡΛϥϣϭ˯΍ϭΩϟ΍

ϕΎηϧΗγϻ΍ϝϼΧ˯΍ϭΩϟ΍ϕϓΩΗϊϣΎ

ϳϟΎΛϣΎ

ϔϳϛΗϡΎϣλϟ΍ϡΎυϧϑϳϛΗϳ

ϝϼΧ˯΍ϭΩϟ΍ΩϘϓϝϳϠϘΗϰϠϋέϳϓίϟ΍˯ΎϧΛ΃˯΍ϭΩϟ΍ϥ΍ΩϘϓϥϣϝϠϘϳΎϣϣ

ϥϳγΣΗϟαϔϧΗϟ΍ϊϣϥϣ΍ίΗϣϟ΍αϔϧΗϟ΍ϥϳγΣΗϡΎϣλέϳϓίϟ΍ΔϳϠϣϋ

ΔϧϛϣϣΓΩ΋Ύϓϰλϗ΃ϕϳϘΣΗϭ˯΍ϭΩϠϟΔϳΟϼόϟ΍έΎΛϵ΍

΃ϊοϭϣϟ΍΃5Ϋ΍Ϋέϟ΍ΔΧΎΧΑϰϠϋ΃ΩϭΟϭϣϟ΍ϡΎϣλϟ΍ϕϠϏ΃ _

8ϱέϳϓίϟ΍ϡΎϣλϟ΍ϊϣϡϔϟ΍ΔόρϗϡΩΧΗγ΍ϭ

ϲϠϔγϟ΍˯ίΟϟΎΑΥΎΧΑϟ΍ΔϣϗϝϳλϭΗΑϡϗϡΛAN˯΍ϭΩϟ΍Δ΋ΑόΗΑϡϗ _

ΔϋΎγϟ΍ΏέΎϘϋϩΎΟΗ΍ϲϓέϳϭΩΗϟ΍ϝϼΧϥϣϪϧϣ

ϻ ˬΫ΍Ϋέϟ΍ ΔΧΎΧΑ ϲϓ αϔϧΗϟ΍ Δϔϳυϭ ϊϣ Δϧϣ΍ίϣϟ΍ ϥϳϛϣΗϟ 

(

ϻ 8 έϳϓίϟ΍ ϡΎϣλΑ ΓΩϭίϣϟ΍ ϡϔϟ΍ Δόρϗ ϯϭγ ϡΩΧΗγΗ

ϑϧϷ΍Δόρϗϭ΃ΔόϧϗϷ΍ϊϣϪϣΩΧΗγΗ

ΓέϳλϗΝϼϋΓέΗϓ

Ώϊοϭϣϟ΍Ύ

ΣϭΗϔϣϡΎϣλϟ΍ϥΎϛ΍Ϋ·ΔϳΟϼόϟ΍ΔγϠΟϟ΍ϝϘΗγ

Ώ5

ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϛϣϣϟ΍έϳϏϥϣϥϭϛϳˬέΎϳΧϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ΔϟΎΣϲϓ 

(

ϥϣ΍ίΗϣϟ΍ϕΎηϧΗγϻ΍ΔϳλΎΧ

ϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟ˾

ϑϳυϧΗϟΏγΎϧϣϲΑρίΎϬΟϭϫ˿ϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟ

ρΎΧϣΏϳρέΗϲϓϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟΩϋΎγϳΔϳϔϧϷ΍ϑϳϭΎΟΗϟ΍

Ώόηϟ΍ϲϓΔϳγϔϧΗϟ΍ϝϛΎηϣϟ΍ΝϼόϟΔϘϳϗΩΕΎϘϓΩΊηϧϳϭϑϧϷ΍

ΏΎϬΗϟ΍ϭˬϲΟέϸϟ΍ϭϲΟέϷ΍ϑϧϷ΍ΏΎϬΗϟ΍ΔϳϭϠόϟ΍Δϳ΋΍ϭϬϟ΍

ϙϟΫέϳϏϭΔϳϔϧϷ΍ϝ΋ϼγϟ΍ϭΏϭϳΟϟ΍ϭϑϧϷ΍

ϕϳέρϥϋ˺˺˼ϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟ˯ΎρϏϊϠΧ΍˺˺

ΔϋΎγϟ΍ΏέΎϘϋΔϛέΣϩΎΟΗ΍αϛϋϲϓϩέϳϭΩΗ

ρϐοϟ΍ϱϭΎγΗϣϝϭϠΣϣΑϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟΔϳϭΎΣϸϣ΍˻˻

ΩΣϟ΍ϯϭΗγϣίϭΎΟΗΗϻϙϧ΃Ωϛ΄Η˻˺˼ϲΣοΎϧΗϟ΍

ϰλϗϷ΍

ΏέΎϘϋΔϛέΣϩΎΟΗ΍ϲϓϩέϳϭΩΗϕϳέρϥϋϡΎϛΣΈΑ˯Ύρϐϟ΍ϕϠϏ΃˼

˼˺˼ΔϋΎγϟ΍

˽˺˼ ˯΍ϭϬϟ΍ ϡϭρέΧΑ Ωϭίϣϟ΍ ϑϧϷ΍ ϝϭγϏ ίΎϬΟ ϝλ˽

Εϟϭϓ˻˼˹αΑϘϣϟ΍ϲϓ˻ΔϗΎρϟ΍ϙϠγαΑϗ΍ϭ˺ρϏΎοϟΎΑ

έηΎΑϣέΎϳΗίΗέϫ˾˹

ϙόΑλΈΑΔΟϟΎόϣϟ΍έϳϏϑϧϵ΍ϕϼϏ·˾

ϕηϧΗγ΍ϭϑϧϷ΍ΔΣΗϓϰϠϋ ϑϧϷ΍ ϝϭγϏ ίΎϬΟ ˯ΎρϏ ϊο ˿

˾˺˼ϑϧϷ΍έΑϋ

˿˺˼Νϼόϟ΍˯ΩΑϟϑϧϷ΍ϝϭγϏίΎϬΟ

ΔϳϧΎΛ˻˹˺˹ϝϛϯέΧ΃ϰϟ·ΩΣ΍ϭέΧϧϣϥϣέϳϳϐΗΑϲλϭϧ



(

ΔϳΎϋέϰϟ·ϥϭΟΎΗΣϳϥϳΫϟ΍αΎϧϟ΍ϭϝΎϔρϷ΍ΓΩϋΎγϣΏΟϳϭ 

(

ϡ΍ΩΧΗγϼϟ

ρϐοϟ΍ϱϭΎγΗϣΎ

ϳΣϠϣ

ϻϭϠΣϣϯϭγϡΩΧΗγΗϻ 

ϲΣοΎϧΗϟ΍

ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍˿

Ώ΋΍ϭηϱ΃ϭΝϼόϟ΍Ώγ΍ϭέΔϟ΍ίϹ΍ΩϳΟΕΎϧϭϛϣϟ΍ϊϳϣΟϑυϧ

ΝϼϋΔγϠΟϝϛΩόΑΔϧϛϣϣ

ΔρηΎϛϟ΍έϳϏΔϓΎυϧϟ΍ϝΎϣϋϊϣΔϓΎΟϭΔϣϋΎϧεΎϣϗΔόρϗϡ΍ΩΧΗγ΍

ρϏΎοϟ΍ϑϳυϧΗϟ

ϝΎλΗ΍ϰϠϋ ΕγϳϟίΎϬΟϠϟ ΔϳϠΧ΍Ωϟ΍˯΍ίΟϷ΍ ϥ΃ϥϣ Ωϛ΄Η

ρϠγϟ΍ΕΎϧϭϛϣϟ΍ϊρϗϡΗϳϥ΃ϭˬϝ΋΍ϭγϟΎΑ

ΕΎϘΣϠϣϟ΍ϡϳϘόΗϭϑϳυϧΗ

˯΍ΩϷ

΍ΩΟΔϣϬϣΎϣϛΕΎϘΣϠϣϟ΍έϳϬρΗϭϑϳυϧΗΕΎϣϳϠόΗϟ΍ΔϳΎϧόΑϊΑΗ΍

Νϼόϟ΍ΡΎΟϧϭίΎϬΟϟ΍

ϩΎϳϣϟΎΑϑϳυϧΗϟ΍

ϩΎΟΗ΍αϛϋϰϠϋϷ΍ϝϳϭΣΗϕϳέρϥϋ5ΕΎΧΎΧΑϟ΍ϙϳϛϔΗ

ΕΎϧϭϛϣϝγϏ΃Ώρϟ΍ϝϳλϭΗϟ΍ρϭέΧϣϟ΍Δϟ΍ί·ϭΔϋΎγϟ΍ΏέΎϘϋ

ϩΎϳϣϡ΍ΩΧΗγΎΑϑϧϵ΍ΔόρϗϭϡγΎΑΔϘρΎϧϟ΍ˬΎϬϛϳϛϔΗΕΎΧΎΧΑϟ΍

ϊϳϣΟΗΓΩΎϋ·ϕ΋ΎϗΩ˾ΓΩϣϟϲϠϐϣϟ΍˯Ύϣϟ΍ϲϓϊΟ΍έΗϭ˭ΔϳϔϧΣϟ΍

ϝϳΩΑΗϭ˯΍ϭϬϟ΍ϡϭρέΧϝλϭϣϰϟ·ϪϠϳλϭΗϭΕΎΧΎΧΑϟ΍ΕΎϧϭϛϣ

ΔϘϳϗΩ˺˾˺˹ΓΩϣϟϝϣόϟΎΑΎϬϟΡΎϣγϟ΍ϭίΎϬΟϟ΍

Ίϓ΍Ωϟ΍˯Ύϣϟ΍ϊϣ˯΍ϭϬϟ΍ΏϭΑϧ΃ϝγϏ΃



(

Δϛέηϟ΍Ε΍ΩΎηέ·ωΎΑΗ΍έϳϬρΗΓΩέΎΑϟ΍ϝ΋΍ϭγϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ρϘϓ 

(

Δόϧλϣϟ΍

ΔΑϭΑϧϷ΍˯΍ϭϬϟ΍ϑϻϙϭΗϭϷ΍ϭ΃ϲϠϐϳϻ 

ΔϣΩΧϟ΍ϭˬΔϳΎϧόϟ΍ϭˬΔϧΎϳλϟ΍̀

˯΍έηϟΎΑΕϣϗϱΫϟ΍ϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ˬϊ΋ΎΑϟ΍ϥϣέΎϳϐϟ΍ϊρϗϊϳϣΟΏϠρ΍

ΔϣΩϘϣϟ΍έυϧ΍MicrolifeΔϣΩΧΑϝλΗ΍ϭ΃ˬϪϧϣ

έϳγϳϟϭΑϳϧϝ΍ΩΑΗγ΍

ΕϻΎΣϟ΍ϲϓϭˬϝϭϣΧϟ΍ϥϣΔϠϳϭρΓέΗϓΩόΑ5έϳγϳϟϭΑϳϧϝΣϣ

έϳγϳέϭΑΎϓαϳ΋έΔϠϗέϋϡΗϳΎϣΩϧϋϭ΃ˬέγϛϟ΍ˬϩϭηΗϟ΍έϬυϳΙϳΣ

ϲϓϝ΍ΩΑΗγΎΑ΢λϧϧϥΣϧΦϟ·ˬέΎΑϐϟ΍ˬΔϓΎΟϟ΍ΏρϟΎΑ5-a

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍

΍ΩΎϣΗϋ΍ΓΩΣ΍ϭΔϧγϭέϬη΃˿ϥϳΑΓέΗϓΩόΑέϳγϳϟϭΑϳϧ

ρϘϓϲϠλϷ΍ΕΎϣΎϣϐϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ 

˯΍ϭϬϟ΍έΗϠϓϝ΍ΩΑΗγ΍

ΩόΑAM˯΍ϭϬϟ΍έΗϠϓϝ΍ΩΑΗγ΍ΏΟϳˬϡ΍ΩΧΗγϼϟΔϳΩΎόϟ΍ϑϭέυϟ΍ϲϓ

ϝϛηΑϲλϭϧϥΣϧΔϧγϝϛΩόΑϭ΃ϝϣόϟ΍ΕΎϋΎγ˾˹˹ϲϟ΍ϭΣ

ϝϣΎϋϥΎϛ΍Ϋ·ϭ˺˻˺˹Νϼϋ˯΍ϭϬϟ΍΢ηέϣϕϘΣΗϟ΍ϱέϭΩ

ϪϠΣϣϝΣϳˬΏρέϟ΍ϭ΃ϰϧΑϟ΍ϭ΃ϱΩΎϣέϟ΍ϥϭϟέϬυϳΔϳϔλΗϟ΍

ΓΩϳΩΟΓΩΣ΍ϭΑΎϬϟ΍ΩΑΗγ΍ϭΔϳϔλΗϟ΍ϝϣΎϋΝ΍έΧΗγ΍

ϙϟΫϡ΍ΩΧΗγ΍ΓΩΎϋϹέΗϠϔϟ΍ϑϳυϧΗϝϭΎΣΗϻ



(

ϲϓΎϣϧϳΑΎϬΑυΎϔΗΣϻ΍ϭ΃˯΍ϭϬϟ΍΢ηέϣΎϫ΅΍έΟ·ίϭΟϳϻ 

(

νϳέϣϊϣϡ΍ΩΧΗγϻ΍

ίΎϬΟϟ΍ϡΩΧΗγΗϻρϘϓϲϠλϷ΍ΔϳϔλΗϟ΍ϝϣ΍ϭϋϡ΍ΩΧΗγ΍ 

έΗϠϓϥϭΩΑ

ΎϫΫΎΧΗ·ϲϐΑϧϳϲΗϟ΍Ε΍˯΍έΟϹ΍ϭˬϝΎρϋϷ΍́

ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϥϛϣϳϻ

ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍αΑϘϣϟΎΑϝϭλϭϣ 2˯ΎΑέϬϛϟ΍ϙϠγϥ΃ϥϣϕϘΣΗ 

΢ϳΣλϝϛηΑ

ϯέΧ΃ΓέϣϪϠϳϐηΗϝϭΎΣϡΛˬΩέΑϳϰΗΣέυΗϧ΍

ϼϛϥϣ΢ϳΣλϝϛηΑϝλΗϣ 6˯΍ϭϬϟ΍ΏϭΑϧ΃ϥ΃ϥϣΩϛ΄Η 

ϥϳϓέρϟ΍

ϭ΃ˬΎΧγΗϣϭ΃ˬΎϳϧΛϣϭ΃ˬΎγΩϛΗϣαϳϟ˯΍ϭϬϟ΍ΏϭΑϧ΃ϥ΃ϥϣΩϛ΄Η 

έϣϷ΍ϡίϟϥ·ΩϳΩΟέΧ΁ΏϭΑϧ΄ΑϪϟΩΑΗγ΍ϭ΍ΩϭΩγϣ



ΎϘΑρAKDϥ

ϭϠϣϟ΍ϑ

Λϛϣϟ΍ϊϣ5

ϼϣΎϛίΎϬΟϟ΍ϊϣΟϥϣΩϛ΄Η 

ΔϗΎϋ·ϡΩϋϭΕΎϣϳϠόΗϠϟ

ΔΑϭϠρϣϟ΍ΔϳϭΩϷ΍ΔϓΎο·ϡΗΩϗϪϧ΃ϥϣΩϛ΄Η 

ϥΎϣοϟ΍̂

˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗϥϣΕ΍ϭϧγ˾ΓΩϣϟΔϟΎϔϛΑϰρϐϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ϥ·

ωίϭϣϟ΍ϝϣϛΗγ΃ϲΗϟ΍ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑϡϳΩϘΗΩϧϋρϘϓΔϳέΎγϲϫϭ

ϭ΃˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗΎϬϳϓΩ

ϛ΄ΗϳϲΗϟ΍ϭϑϠΧϟ΍ϲϓέυϧ΍ΎϬΗΎϧΎϳΑ

ΩϭϘϧϟ΍ΔϧϳϛΎϣϝΎλϳ·

ΕΎϧϭϛϣϠϟΔΑγϧϟΎΑΎϣ΃έϭγέΑϣϭϛϟ΍ϯϭγϝϣηϳϻϥΎϣοϟ΍ 

ˬ˯΍ϭϬϟ΍ΏϭΑϧ΃ϭˬϕϭΑϟ΍ϭˬΔόϧϗϷ΍ϭˬϑΛϛϣϟΎϛΎϬϟ΍ΩΑΗγ΍ϡΗϳϲΗϟ΍

ϥΎϣοϟ΍ΎϬϠϣηϳϼϓέΗϼϔϟ΍ϭ

ΔϟΎϔϛϟ΍ϝρΑϳίΎϬΟϟ΍ϝ˷ϳΩόΗϭ΃΢Ηϓ 

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍˺˹

̃˹̄̂ϡϭϳΩϭλϟ΍ΩϳέϭϠϛΔϘϳϗΩϲϠϠϣ

˹˼̀ ϑϳΛϛΗϟ΍ϝΩόϣ

έΗϳϣϭέϛϳϣ˾!̃˾̀

ΔΣϳέηϟ΍ϡΟΣ

(MMADέΗϣϭέϛϳϣ˼˾



ϕϓΩΗαϛΎϣ

ΔϘϳϗΩέΗϟ˺˾ έΣϟ΍˯΍ϭϬϟ΍

ΔϘϳϗΩέΗϟ˾̄˼˺ ϝϳϐηΗϟ΍˯΍ϭϬϟ΍ϕϓΩΗ

˯Ύοϭοϟ΍ϯϭΗγϣ

ϝΑϳγϳΩ˾˻ ΔϳΗϭλϟ΍

ίΗέϫ˾˹Εϟϭϓ˻˼˹ ϲΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍έΩλϣ

ϡ˺̄˿ ˯ΎΑέϬϛϟ΍ϙϠγϝϭρ

ϰλϗ΃ΩΣΑϝϠϣ́˭ϰϧΩ΃ΩΣΑϝϠϣ˻ ϑΛϛϣϟ΍Δόγ

ϝϠϣ˹̄́ Ώγ΍ϭέϟ΍ϡΟΣ

ϝλ΍ϭΗϣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ ϝϳϐηΗϟ΍ΩϭΩΣ

ϑ

˺˹˽˾˹ϡ

˽˹˺˹ 

ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃́˾˼˹  

ϱϭΟρϐοϝΎϛγΑϭΗϛϳϫ˺˹˿˹̀˹˹  

ϑ

˺˹˽±˾˹ϡ

̀˹˻˾ 

ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˾˺˹  

ϱϭΟρϐοϝΎϛγΑϭΗϛϳϫ˺˹˿˹̀˹˹  

ϡΟ˺̀˿˾ ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍

ϡϣ˺˻̀x˺́˹x˻́̂ ΩΎ˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍

IP21 IP

EN 13544-1; EN 60601-1 α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

IEC 60601-1-11

ΕΎϋΎγ˺˹˹˹ ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍

ΓίϬΟϷΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΕΎΑϠρΗϣϊϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϕϓ΍ϭΗϳ

EEC/93/42ΔϳΑέϭϷ΍ΔϳΩΎλΗϗϻ΍ΔϋϭϣΟϣϠϟΔϳΑρϟ΍

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍ΩοΔϳΎϣΣϟΎΑϕϠόΗϳΎϣϳϓϲϧΎΛϟ΍ίΎϬΟϟ΍Δ΋ϓ

ΎϬϘϳΑρΗBF˯΍ίΟ΃ΔΑΎΗϛϲϫΔόϧϗϷ΍ϭϕϭΑϭΕΎΧΎΧΑϟ΍

ϕΑγϣέΎόη·ϥϭΩΑέϳϐΗΗΩϗΔϳϧϘΗϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ 

IP21

0123

ϪΗϓέηϳ̡̵έϭγέ̡ϣ̯έίϳϻϭΑϧ

̶ϧϭΗγϳ̡έϭγέ̡ϣ̯1

ϕέΑϡϳγ2

εϭϣΎΧϥηϭέϪϣ̯Ω3

΍ϭϫέΗϠϳϓϪυϔΣϣ4

έίϳϻϭΑϧ5

(AΕϳόϗϭϣϪΗϓέηϳ̡ϥΎϣέΩ:A-

(BΕϳόϗϭϣΕΩϣϩΎΗϭ̯̶ϧΎϣέΩϩέϭΩ:B-

̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγη6

΍ϭϫϪϟϭϟ7

̶ϣΩίΎΑϪ̩ϳέΩϩ΍έϣϫϪΑϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗ8

̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗ9

ϥϻΎγ̳έίΑΕέϭλ̮γΎϣAT

ϥΎ̯Ωϭ̯Εέϭλ̮γΎϣ AK

ϩΩηίϳϭΟΗϭέ΍Ωί΍έίϳϻϭΑϧϥΩέ̯έ̡εϭέ AL

̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγηί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϩϭΣϧϭΏλϧεϭέ AM

ίϳίϋ̵έΗηϣ

̶̡΍έΗϝγϭέ΋΁̶ϧΎϣέΩέϭΧΑϡΗγϳγ̵΍έ΍ΩέίϳϻϭΑϧϥϳ΍

ϭϭέ΍ΩϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΩηΎΑ̶ϣϝίϧϣέΩϩΩΎϔΗγ΍̵΍έΑΏγΎϧϣ

ϝΧ΍ΩϪΑϥΎϫΩϭ̶ϧϳΑϩ΍έί΍ϝγϭέ΋΁ΕέϭλϪΑ΍έΕΎόϳΎϣ

Ωϧ̯̶ϣΩέ΍ϭ̶γϔϧΗϩΎ̴ΗγΩ

ΕΎόρϗϪΑίΎϳϧΎϳϭϝ̰ηϣˬϝ΍ϭ΋γϪϧϭ̳έϫΩϭΟϭΕέϭλέΩ

ΎγϳΩϣΕ̯έηϥΎΗέϭη̯έΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ̶̳ΩϧϳΎϣϧΎΑ̶̯Ωϳ

www.ΕϳΎγΩϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧ

έΩΩϧϣηίέ΍ΕΎϋϼρ΍ϪΑ̶ΑΎϳΗγΩ̵΍έΑ΍έmicrolife.com

ΕϻϭλΣϣΎΑϪρΑ΍έ

ΩϳηΎΑϡϟΎγϪηϳϣϫϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕϻϭλΣϣΎΑ

ϡϳϼϋΡέη˺

ΩϳΎΑ̶̰ϳϧϭέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩϭΎϬϳέΗΎΑϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩ 

Ωέϳ̴ΑΕέϭλ̶ϠΣϣϥϳϧ΍ϭϗϕΑΎρϣ

ΕϗΩΎΑ΍έΎϬϠϣόϟ΍έϭΗγΩˬϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗ

Ωϳϧ΍ϭΧΑ

(BFϥΩΑ̵ϭέ̶ΟέΎΧϩΩΎϔΗγ΍ΕϳϠΑΎϗ

IIαϼ̯̶̰ηί̡Ε΍ίϳϬΟΗ

்γϩέΎϣη

ϊΑϧϣϩέΎϣη

ϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗ

ϥηϭέ

εϭϣΎΧ

Ε΍έΛ΍ϭ̶ΟέΎΧΩϣΎΟϡΎγΟ΍έΑ΍έΑέΩΕυΎϔΣϣ

Ώ΁Ωϭέϭί΍̶ηΎϧέοϣ

CEϥΎηϧ

̶ϧϣϳ΍ϩέΎΑέΩϡϬϣΕΎ̰ϧ˻

ϡϬϣΕΎϋϼρ΍ΎΗΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩ

Ύϔρϟ 

Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϳΑΎϳέΩ΍έϩΎ̴ΗγΩ̶ϧϣϳ΍ϭΩέ̰ϠϣϋϪΑρϭΑέϣ

ϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έΎϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗ

Ωϳέ΍ΩϬ̴ϧυϭϔΣϣΩϭΧΩίϧϭΩϳϳΎϣϧ

ΏγΎϧϣΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩέΩϩΩηϩέΎη΍̵ΎϫΩέΑέΎ̯̵΍έΑΎϬϧΗϩΎ̴ΗγΩϥϳ

΍



ϪΑϩΩηΩΎΟϳ΍̵ΎϬΗέΎγΧϝΎΑϗέΩ̶Ηϳϟϭ΋γϣϪϧϭ̴̩ϳϫϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗΕγ΍

Ωέ΍Ωϧ΢ϳΣλΩέΑέΎ̯ϡΩϋϝϳϟΩ

ΎΑϝΎόΗη΍ϝΑΎϗ̶ηϭϬϳΑΕΎΑϳ̯έΗΕέϭΎΟϣέΩ΍έϩΎ̴ΗγΩ

Ύϔρϟ 

Ωϳϧ̰ϧϩΩΎϔΗγ΍ϥ̫ϳγ̯΍Ύϳϥ̫ϭέΗϳϧΩϳγ̯ϭΗϭέ̡

ΩηΎΑ̶ϣϧΏγΎϧϣΎϫϪϳέϪϳϭϬΗϭ̶ηϭϬϳΑ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ 

έΩϪ̯ϩΎ̴ΗγΩΩϭΧϪΑϕϠόΗϣ̶ΑϧΎΟϡϼϗ΍ΎΑρϘϓΩϳΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ 

ΩϭηϩΩΎϔΗγ΍ϩΩηϩΩ΍ΩϥΎηϧΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩ

ϝϭϣόϣέϳϏΩέ΍ϭϣΎϳ̶̳ΩϳΩΏϳγ΁Ϫϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩ 

ΩϳϳΎϣϧϧϩΩΎϔΗγ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧϩΎ̴ΗγΩϥΩέ̯ίΎΑί΍ 

ρΎϳΗΣ΍ΎΑΩϳΎΑϭΕγ΍ϩΩηϝϳ̰ηΗϑϠΗΧϣ̵΍ίΟ΍ί΍ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ 

Ωέϳ̴Αέ΍έϗϩΩΎϔΗγ΍Ωέϭϣ

ί΍΍έϩΎ̴ΗγΩ 

ΕΑϭρέϭΏ΁

ΩΎϳίΕέ΍έΣ

ρϭϘγϭϪΑέο

έΎΑϏϭΩέ̳ϭ̶̳Ωϭϟ΁

ΩϳηέϭΧέϭϧϡϳϘΗγϣεΑΎΗ

ΎϣέγϭΎϣέ̳

ΩϳϳΎϣϧΕυϓΎΣϣ

̶̰ϳέΗ̰ϟ΍̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩϪΑρϭΑέϣ̶ϧϣϳ΍Ε΍έέϘϣΎΑϕΑΎρϣ 

ϝϳΫΩέ΍ϭϣιϭλΧϟ΍̶ϠϋˬΩϳϳΎϣϧϝϣϋ

ΩϳϳΎϣϧϧϩΩΎϔΗγ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍ΏϭρέϣΎϳαϳΧϥΎΗγΩΎΑί̳έϫ 

΍έϥ΁Ϫ̯ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫ 

Ωϳ΍ϩΩ΍Ωέ΍έϗΕΑΎΛϭ̶Ϙϓ΍΢ργ̵ϭέ

ϝΎλΗ΍ϝΑΎ̯ί̳έϫˬϕέΑίϳέ̡ΎΑϩΎ̴ΗγΩρΎΑΗέ΍ϊρϗΕϬΟ 

Ωϳη̰ϧ΍έϩΎ̴ΗγΩΎϳϪ̰Αη

έΩΩηΎΑ̶ϣϕέΑϪ̰Αηί΍΍ΩΟϪόρϗ̮ϳϕέΑϪΧΎηϭΩ 

ΩϳϧίϧΕγΩϕέΑϪΧΎηϭΩϪΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϥΎϣί

ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ˬϕέΑϪΑϩΎ̴ΗγΩϥΩϭϣϧϝλϭί΍ϝΑϗ 

̫ΎΗϟϭΎΑϩΎ̴ΗγΩΕΎλΧηϣϪΣϔλ̵ϭέϩΩηϩΩ΍ΩϥΎηϧ̫ΎΗϟϭ

ΩηΎΑϥΎγ̰ϳ̶ϓέλϣϕέΑ

ϕέΑΎΑˬΩέ΍Ωϧ̶̴ϧϫΎϣϫϥΎΗϟίϧϣίϳέ̡ΎΑϩΎ̴ΗγΩϪΧΎηϭΩέ̳΍ 

ϥϳί̴ϳΎΟΏγΎϧϣϪΧΎηϭΩΎΑΎΗΩϳϳΎϣϧϝλΎΣαΎϣΗέϫΎϣέΎ̯

ΎϳϩΩΎγˬέϭΗ̡΍Ω΁Ϫϧϭ̳έϫί΍ϩΩΎϔΗγ΍ˬ̶Ϡ̯έϭρϪΑΩϳΎϣϧ

ϪϳλϭΗρΑ΍έϡϳγΎϳϭϪϧΎ̳Ωϧ̩ϪΧΎηϭΩ̵ΎϫέγΎΑϩέΎ̯Ωϧ̩

ϕΑΎρϣˬΕγ΍έΟϻ΍ϡίϻ̵έϣ΍ΎϬϧ΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍έ̳΍Ωϭη̶ϣϧ

̵ϭέϩΩηΝέΩϕέΑ̫ΎΗϟϭΩϳϭηϥ΋ϣρϣˬ̶ϧϣϳ΍̵Ύϫέ΍ΩηϫΎΑ

ϡϳγΎϳϭέϭΗ̡΍Ω΁έΑϩΩηΝέΩ̫ΎΗϟϭΎΑϩΎ̴ΗγΩΕΎλΧηϣϪΣϔλ

ΩηΎΑϥΎγ̰ϳρΑ΍έ

ίϳέ̡ί΍΍έϥ΁ϕέΑϪΧΎηϭΩˬΩϳϧ̯̶ϣϧϩΩΎϔΗγ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍έ̳΍ 

ΩϳϳΎϣϧ΍ΩΟ

ϝϣόϟ΍έϭΗγΩϭΕΎ̰ϧϪΑϩΎ̴ΗγΩ̵ί΍Ωϧ΍ϩ΍έϭΏλϧϡΎ̴ϧϫ 

ϥϳ΍έϳϏέΩΩϳϳΎϣέϓϪΟϭΗΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩέΩϩΩηϩέΎη΍̵Ύϫ

̵ΎϬΗέΎγΧϝΎΑϗέΩ̶Ηϳϟϭ΋γϣϪϧϭ̳̨ϳϫϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗΕέϭλ

ϭΩέΑέΎ̯ϡΩϋϝϳϟΩϪΑ˯Ύϳη΍Ύϳϭϥ΍ϭϳΣˬιΧηϪΑϩΩηΩΎΟϳ΍

Ωέ΍Ωϧ΢ϳΣλ̵ί΍Ωϧ΍ϩ΍έϭΏλϧ

ΕέϭλέΩˬΩϭη̶ϣϧϪϳλϭΗϥϳί̴ϳΎΟρΑ΍έϡϳγί΍ϩΩΎϔΗγ΍ 

ί̯έϣΎΑˬρΑ΍έϡϳγιϭλΧέΩ̶̳ΩϳΩΏϳγ΁Ϫϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣ

αΎϣΗ86082261ϩέΎϣηΎΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣεϭέϓί΍α̡ΕΎϣΩΧ

ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣ

ΩΣί΍εϳΑϥΩηϡέ̳ί΍̶ηΎϧ̶̳ΩϳΩΏϳγ΁ί΍̵έϳ̳ϭϠΟ̵΍έΑ 

ίΎΑ

ϼϣΎ̯Ϫ̰ΑηϝΎλΗ΍ϝΑΎ̯Ϫ̯ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ˬϝΑΎ̯

ΩηΎΑϩΩη

ϭϩΩέ̯εϭϣΎΧ

ΎϣΗΣϩΎ̴ΗγΩˬϥΩέ̯̶ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗί΍ϝΑϗ 

ΩϳϳΎϣϧ΍ΩΟϕέΑίϳέ̡ί΍

ϭΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍ΩϭΧ̮ηί̡ργϭΗϩΩηίϳϭΟΗ̵ϭέ΍Ωί΍ρϘϓ 

ΕΩϣϝϭρˬϭέ΍Ωϥ΍ίϳϣΩέϭϣέΩ̮ηί̡̵Ύϫ̶ϳΎϣϧϫ΍έί΍

Ωϳϧ̯̵ϭέϳ̡ϑέλϣΕΎόϓΩΩ΍ΩόΗϭϑέλϣ

ί΍ϩΩΎϔΗγ΍ιϭλΧέΩˬϩΩηϡΎΟϧ΍̶ϧϳϟΎΑΕΎόϟΎρϣϪΑϪΟϭΗΎΑ 

ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑϩΎ̴ΗγΩ

έϭΗγΩϕΑρ

ΎϣΗΣ̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗί΍ϩΩΎϔΗγ΍̵΍έΑ 

ϥΩϭΑϪΧΎηϭΩϝϳϟΩϪΑ΍έϥ΁ί̳έϫˬΩϳϳΎϣϧϝϣϋΞϟΎόϣ̮ηί̡

ΩϳϫΩέ΍έϗ̶ϧϳΑ̮ϳΩίϧ΍έϥ΁Ϫ̯Εγ΍̶ϓΎ̯ˬΩϳϧ̰ϧ̶ϧϳΑϝΧ΍Ω

έϭΗγΩϕΑρ

ΎϣΗΣ̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗί΍ϩΩΎϔΗγ΍̵΍έΑ 

ϥΩϭΑϪΧΎηϭΩϝϳϟΩϪΑ΍έϥ΁ί̳έϫˬΩϳϳΎϣϧϝϣϋΞϟΎόϣ̮ηί̡

ΩϳϫΩέ΍έϗ̶ϧϳΑ̮ϳΩίϧ΍έϥ΁Ϫ̯Εγ΍̶ϓΎ̯ˬΩϳϧ̰ϧ̶ϧϳΑϝΧ΍Ω

Ωέ̰ϠϣϋέΩϝΧ΍ΩΗΏΟϭϣϪ̯̶Η΍ίϳϬΟΗΕέϭΎΟϣέΩ΍έϩΎ̴ΗγΩ 

ΩϳϫΩϧέ΍έϗΩϭη̶ϣϥ΁

ϡί΍ϭϟί΍έϔϧ̮ϳρϘϓˬΕη΍ΩϬΑϭ̶ϧϣϳ΍ϥΩέΑϻΎΑέϭυϧϣϪΑ 

ΩϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍̶ΑϧΎΟ

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧϪΟέΩ̌˹ί΍εϳΑέίϳϻϭΑϧϥΩέ̯ϡΧί΍ 

̶γϳρΎϧϐϣϭέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϧ΍ΩϳϣΕέϭΎΟϣέΩϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί΍ 

ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫΩϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧϭϳΩ΍έ̵ΎϬϫΎ̴Ηγϳ΍ϭϝϳΎΑϭϣΩϧϧΎϣ

ΕϳΎϋέέΗϣ˼̄˼έ̴ϳΩ̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩί΍ϪϠλΎϓϝϗ΍ΩΣϩΎ̴ΗγΩί΍

Ωϭη

ί΍ΎϣηΕέΎυϧϥϭΩΑϥΎ̯Ωϭ̯Ϫ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍

̮̩ϭ̯έΎϳγΑ˯΍ίΟ΍ί΍̶ΧέΑΩϧϧ̰ϧϩΩΎϔΗγ΍ϩΎ̴ΗγΩ

ϭϝΑΎ̯ΩϳϳΎϣϧΕϗΩΩϧϭη̶ϣϩΩϳόϠΑ̶ϧΎγ΁ϪΑϭΩϧΗγϫ

ΩϭηϧϡΧϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫρΑ΍έϪϟϭϟ

ΎΑ Εέϭηϣ ̵΍έΑ ̶ϧϳί̴ϳΎΟ ϩΎ̴ΗγΩ ϥϳ΍ ί΍ ϩΩΎϔΗγ΍

ΩηΎΑ̶ϣϧΞϟΎόϣ̮ηί̡

ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϭ̶̳ΩΎϣ΁˼

Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗˬέΎΑϥϳϟϭ΍̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗ

ϭίϳϣΗªεΧΑέΩϩΩηέ̯ΫΕΎΣϳοϭΗϕΑΎρϣ΍έϩΎ̴ΗγΩϪ̯

ϪϳϠ̯Ώλϧί΍ΩϳϳΎϣϧϝλΗϣέ̴ϳΩ̰ϳϪΑ΍έέίϳϻϭΑϧ̵΍ίΟ΍ ˺

Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍΍ίΟ΍

ίϳϭΟΗ̵ϭέ΍ΩΎΑ̮ηί̡̵Ύϫ̶ϳΎϣϧϫ΍έϕΑρ΍έέίϳϻϭΑϧ ˻

έΛ̯΍ΩΣί΍εϳΑϭέ΍ΩϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ΩϳϳΎϣϧέ̡ϩΩη

ΩϭηϧϪΗΧϳέϩΩηϥϳϳόΗϥ΍ίϳϣ

1έϭγέ̡ϣ̯ϪΑ6΍ϭϫϪϟϭϟί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΎΑ΍έέίϳϻϭΑϧ ˼

Εϟϭ˻˼˹ϕέΑΕ̯ϭγϪΑ΍έ2ϕέΑϡϳγϭϩΩέ̯ϝλΗϣ

ΩϳϳΎϣϧϝλϭίΗέϫ̋˹

̵ϭέ΍έ3εϭϣΎΧϥηϭέϪϣ̯ΩˬϥΎϣέΩωϭέη̵΍έΑ ̊

ΎϫϪϳέϪΑϭέ΍ΩέΗϬΑϝΎϘΗϧ΍ΏΟϭϣ7ϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗ 

Ωϭη̶ϣ 

̶̰ϳ9ϥΎ̯Ωϭ̯ϭ8ϥϻΎγ̳έίΑίϳΎγ̮γΎϣϥϳΑ 

̶ϧϳΑϭϥΎϫΩΕϣγϗϝϣΎ̯εηϭ̡ί΍ϭϩΩϭϣϧΏΎΧΗϧ΍΍έ

ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍

AL̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗϝϣΎη̶ΑϧΎΟϡϼϗ΍ί΍ϩΩΎϔΗγ΍̵΍έΑ 

ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ 

ϪΑΩϳϧϳηϧΑΕΣ΍έΗγ΍ΕϟΎΣϪΑˬϡΩϝϣϋϡΎΟϧ΍ϡΎ̴ϧϫέΩ ̋

ϝϼΗΧ΍ϭ̶γϔϧΗ̵Ύϫϩ΍έϥΩηϩΩέηϓί΍ϊϧΎϣϪ̯̶Ηέϭλ

ϕΎηϧΗγ΍ϡΎ̴ϧϫϥΩϳη̯ί΍έΩί΍ΩϭηϥΎϣέΩ̶ϳ΍έΎ̯έΩ

̶ΗΣ΍έΎϧαΎγΣ΍ΕέϭλέΩΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧϭέ΍Ω

ΩϳϳΎϣϧϑϗϭΗϣ΍έϕΎηϧΗγ΍

Ϫϣ̯Ωˬ̮ηί̡ργϭΗϩΩηίϳϭΟΗϕΎηϧΗγ΍ΕΩϣϥΎϳΎ̡ί΍α̡ ̌

̵ϭέϩΎ̴ΗγΩϥΩέ̯εϭϣΎΧ̵΍έΑ΍έ3εϭϣΎΧϥηϭέ

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧϭέ΍ΩϕΎηϧΗγ΍ϡΎ̴ϧϫϥΩϳη̯ί΍έΩί΍ΩϳϳΎϣϧ

ϩΩϭϣϧΝέΎΧέίϳϻϭΑϧϩΎ̴ΗγΩί΍΍έϩΩϧΎϣϳϗΎΑ̵ϭέ΍Ω ̀

ϭίϳϣΗªεΧΑ̵Ύϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩϕΑΎρϣ΍έϩΎ̴ΗγΩϭ

Ωέ΍ΩϧϥΩέ̯ϩέΑϳϟΎ̯ϪΑίΎϳϧϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍



(

ΩηΎΑ̶ϣϧίΎΟϣϩΎ̴ΗγΩ̵ϭέ̶ΗΎΣϼλ΍Ϫϧϭ̴̩ϳϫϡΎΟϧ΍ 

̶ϧΎϣέΩϝγϭέ΋΁ϩέΎ̯ϭΩέίϳϻϭΑϧ

ϥΎϣέΩ̵΍έΑΏγΎϧϣ

έΩ

ϪΗϓέηϳ̡̵έϭγέ̡ϣ̯έίϳϻϭΑϧ

ϭ̮ϳΗγϳ̯ίϭέΑϳϓˬϡγ΁ˬϥϣίϣΕϳηϧϭέΑϪΗϓέηϳ̡ϭέΛϭϣ

̶γϔϧΗϩΎ̴ΗγΩ̵Ύϫ̵έΎϣϳΑέϳΎγ

ϪΗϓέηϳ̡ϥΎϣέΩ

ϭέ΍ΩέΛϭϣϝΎϘΗϧ΍ϭϭέ΍Ωέ΍ΩϘϣέΛ̯΍ΩΣϕΎηϧΗγ΍ϥΎ̰ϣ΍ϥΎϣέΩωϭϧϥϳ΍

ΕΎόρϗΩϳΎϣϧ̶ϣϡϫ΍έϓέΎϣϳΑέϫ̶γϔϧΗϩΎ̴ΗγΩΕϳϓέυΎΑΏγΎϧΗϣ

έΩϭέ΍ΩϝΎϘΗϧ΍ϥΎϳέΟΎΑˬΏϭϠρϣέϭρϪΑ̶ϧϳΑϭϥΎϫΩιϭλΧϣ

Ωέ΍ΩΕϘΑΎρϣϡΩίΎΑϥΎϣίέΩϭέ΍ΩϑϼΗ΍ϥ΍ίϳϣεϫΎ̯ϭϡΩϡΎ̴ϧϫ

΢ργΎΑϭέ΍ΩϪ΋΍έ΍ϡϳυϧΗϝΑΎϗέϳη̵̫ϭϟϭϧ̰Ηί΍ϩΩΎϔΗγ΍

έϫ̵ΎϫίΎϳϧϭρϳ΍έηϪΑϪΟϭΗΎΑϑϠΗΧϣ̵ΎϫϪΗϳίϭ̰γϳϭ

έΛ̯΍ΩΣϭϭέ΍Ω̶ϧΎϣέΩΕ΍έΛ΍̵ίΎγϪϧϳϬΑέϭυϧϣϪΑέΑέΎ̯

ϥ΁̵Ύϳ΍ίϣί΍̵έϭϩέϬΑ

ϭΩϳΩϧΑΑ΍έέίϳϻϭΑϧϩΎ̴ΗγΩ̵ϭέ



ΕϳόϗϭϣϪΑρϭΑέϣϪ̩ϳέΩ _

ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϣΩίΎΑϪ̩ϳέΩϩ΍έϣϫϪΑϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗί΍

ϪΑϩΩηίϳϭΟΗ̵ϭέ΍Ω΢ϳΣλέ΍ΩϘϣϥΩϭϣϧϪϓΎο΍ί΍α̡

_

ϥΩϧΎΧέ̩ΎΑ΍έέίϳϻϭΑϧ̶ϧΎΗΣΗϭ̶ϧΎϗϭϓΕϣγϗ

ϭέ΍Ωϑέυ

ΩϳϳΎϣϧϝλΗϣΩέ̴ΗϋΎγΕϬΟέΩ

ϩΩηέ̯ΫΕΎΣϳοϭΗΎΑϕΑΎρϣ΍έϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϝϣόϟ΍έϭΗγΩ

_

ΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩΎΑˬΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩ3εΧΑέΩ

Ϫόρϗί΍ ˬέίϳϻϭΑϧ ̶γϔϧΗΩέ̰ϠϣϋΎΑ ϥΩηϡΎ̴ϣϫ̵΍έΑ 

(

ί΍ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍

̶ϣΩίΎΑϪ̩ϳέΩΎΑϥΎϫΩιϭλΧϣ

Ωϳϧ̰ϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗΎϳ̮γΎϣ

ΕΩϣϩΎΗϭ̯̶ϧΎϣέΩϩέϭΩ

BΕϳόϗϭϣέΩϥΗϓέ̳έ΍έϗϪ̩ϳέΩϥΩϭϣϧίΎΑΎΑ̶ϧΎϣέΩϩέϭΩ

ΩΑΎϳ̶ϣεϫΎ̯

ϥΎϣίϣϫ

nebulization

ί΍ϩΩΎϔΗγ΍̶ϧΎϣέΩϩέϭΩϥϳ΍έΩ 

(

ΩηΎΑ̶ϣϧέϳΫ̡ϥΎ̰ϣ΍ 

̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγη̋

ίϳϣΗ̵΍έΑϪ̯Εγ΍̶̰ηί̡Ϫόρϗ̮ϳ6̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγη

ϭηΗγηϥϳ΍ϥϳϧ̩ϣϫΩϭη̶ϣϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϳΑ̵ΎϫϩέϔΣϥΩϭϣϧ

Εϼ̰ηϣϥΎϣέΩϪΑϭ̶ϧϳΑρΎΧϣϥΩϭϣϧΏϭρέϣ̵΍έΑ̶ϧϳΑϩΩϧϫΩ

έϳϏϭ̮ϳ̫έϟ΁ΕϳϧϳέˬΕϳίϭϧϳγϭϧϳέϪϠϣΟί΍̶γϔϧΗϩΎ̴ΗγΩ

Ωϧ̯̶ϣ̮ϣ̯̶ϧϳΑ̟ϳϟϭ̡ˬ̮ϳ̫έϟ΁

ΩΎ̡ΕϬΟέΩ΍έAM̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγηεϭ̡έΩ˺

Ωϳέ΍ΩέΑϭΩϳϧΎΧέ̩ΑΩέ̳ΕϋΎγ

έ̡AM̮ϳϧϭΗϭίϳ΍ϝϭϠΣϣΎΑ΍έ̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγηϑέυ˻

ίϭΎΟΗϑέυΕϳϓέυέΛ̯΍ΩΣί΍ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍Ωϳϧ̯

Ωϧ̰ϧ

ΩϳΩϧΑΑϡ̰ΣϣϭΩϳϧΎΧέ̩ΑΩέ̴ΗϋΎγΕϬΟέΩ΍έAMεϭ̡έΩ˼

ϝλΗϣέϭγέ̡ϣ̯ϪΑ΍έ΍ϭϫϪϟϭϟϩ΍έϣϫϪΑ̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγη˽

ΩϳϧίΑϕέΑίϳέ̡ϪΑ΍έϪΧΎηϭΩα̡γAMΩϳϳΎϣϧ

230V50Hz$&



ΩϳΩϧΑϧΩϭΧϥΎΗη̴ϧ΍ΎΑ΍έ̶ϧϳΑ̵΍έΟϣ˾

AMΩϳϫΩέ΍έϗ̶ϧϳΑΥ΍έϭγέΩ΍έ̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγη˿

΍έ6εϭϣΎΧϥηϭέϪϣ̯Ω΍ΩΗΑ΍ˬϩΎ̴ΗγΩϥΩηϥηϭέ̵΍έΑ̀

΍έΩϭΧΕη̴ϧ΍ΩϳϫΩέ΍έϗ

©lª

Εϳόϗϭϣ̵ϭέϭΩϳϫΩέΎηϓ

ΩϭηωϭέηϥΎϣέΩΎΗΩϳϫΩέ΍έϗϩΎ̴ΗγΩ̵ϭέϪϧίϭέ̵ϭέ

̵΍έΟϣ̮ϳέΩΎϬϧΗ΍έ̶ϧϳΑϩΩϧϫΩϭηΗγηΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ 

(

ΩϳϫΩέϳϳϐΗϪϳϧΎΛ



έϫΩϳϫΩϧέ΍έϗ̶ϧϳΑ

ΩϭηϩΩΎϔΗγ΍ϝϣόϟ΍έϭΗγΩΎΑϕΑΎρϣϩΎ̴ΗγΩί΍ 

(

ΩϭηϩΩΎϔΗγ΍̮ϳϧϭΗϭίϳ΍ϝϭϠΣϣί΍ρϘϓ 

ϥΩέ̯̶ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗ̌

ί΍̵έϳ̳ϭϠΟέϭυϧϣϪΑ΍έϩΎ̴ΗγΩ̵΍ίΟ΍ϪϣϫˬϥΎϣέΩί΍α̡

ΩϳϳΎϣϧίϳϣΗ̶̳Ωϭϟ΁ϭϭέ΍ΩϥΩϧΎϣϳϗΎΑ

Ϫ̰ϧϳ΍ϥϭΩΑ̮ηΧϭϡέϧϪ̩έΎ̡ί΍έϭγέ̡ϣ̯ϥΩέ̯ίϳϣΗ̵΍έΑ

ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍ΩηΎΑϩΩηϪΗηϏ΁ϩΩϧϧ̯ίϳϣΗϝϭϠΣϣϪΑ

α΍ϡΗέΩΕΎόϳΎϣΎΑϩΎ̴ΗγΩ̶ϠΧ΍Ω̵΍ίΟ΍ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍

ΩηΎΑϧ ϝλΗϣ ϕέΑ Ε̯ϭγ ϪΑ ϩΎ̴ΗγΩ ϥϳϧ̩ϣϫ ϭ ϩΩϭΑϧ

̶ΑϧΎΟϡί΍ϭϟϥΩέ̯̶ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗ

ϩϭΣϧέΩϥΩέ̯̶ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗεΧΑϝϣόϟ΍έϭΗγΩί΍̵ϭέϳ̡

ΩηΎΑ̶ϣΕϳϣϫ΍ί΋ΎΣέΎϳγΑϥΎϣέΩϪΟϳΗϧϭϩΎ̴ΗγΩΩέ̰Ϡϣϋ

ϥΎϣέΩέϫί΍ΩόΑϭϝΑϗ

ΕϬΟέΩ̶ϧϭέϳΑεϭ̡έΩϥΩϧΎΧέ̩ΎΑ΍έ5έίϳϻϭΑϧ̵΍ίΟ΍

ϡϫί΍ϭέ΍Ωϝ̰η̶ρϭέΧϣέ̴Ηϳ΍ΩϫϥΗη΍ΩέΑϭΩέ̳ΕϋΎγΩΎ̡

̶ϧϳΑϭϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗέίϳϻϭΑϧ̵΍ίΟ΍ΩϳίΎγ΍ΩΟ

ϪϘϳϗΩ˾ΕΩϣϪΑα̡γΩϳϳΎϣϧ̶η̰Α΁ϭΩϳέϳ̴ΑΏ΁έϳηέϳί΍έ

ϡϫϪΑΕϗΩΎΑ

΍ΩΩΟϣ΍έέίϳϻϭΑϧ̵΍ίΟ΍ΩϳϫΩέ΍έϗεϭΟΏ΁έΩ

˺˾̶ϟ΍˺˹ΕΩϣϪΑΎΗΩϳϫΩϩίΎΟ΍ϭΩϳϧ̯ϥηϭέϭϩΩϭϣϧϝλΗϣ

Ωϧ̯έΎ̯ϩΎ̴ΗγΩϪϘϳϗΩ

ΩϳϳϭηΑϡέ̳Ώ΁ΎΑ΍έ΍ϭϫϪϟϭϟ



(

̶ϳΎϳϣϳη̵ΎϫϩΩϧϧ̯̶ϧϭϔϋΩοί΍ρϘϓˬϥΩέ̯̶ϧϭϔϋΩο̵΍έΑ 

(

ΩϳϳΎϣϧ ϩΩΎϔΗγ΍ ϩΩϧϧ̯ ΩϳϟϭΗ ϝϣόϟ΍έϭΗγΩ έΩ ϩΩη ϪϳλϭΗ

̵έ΍ΩΩϭΧϭϼ̯ϭΗ΍έΩ΍ϭϫϪϟϭϟϥΗη΍Ϋ̳ϭϥΩϧΎηϭΟί΍ 

ΩϳϳΎϣϧ

ΕΎϣΩΧϭΕΑϗ΍έϣˬ̵έ΍ΩϬ̴ϧ̀

ΩϳϫΩεέΎϔγϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ̶̳ΩϧϳΎϣϧϪΑ΍έίΎϳϧΩέϭϣ̶̯Ωϳϡί΍ϭϟ

έίϳϻϭΑϧϥΩέ̯νϳϭόΗ

έϳϳϐΗˬ̶ϧϻϭρΕΩϣϪΑ5έίϳϻϭΑϧί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΩϋΕέϭλέΩ

5-aίΎγέΎΧΑεϭ̡έγϥΩϭΑΩϭΩγϣϥϳϧ̩ϣϫϭ̶̴Ηγ̰ηˬϝ̰η

Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϳϳΎϣϧνϳϭόΗ΍έϥ΁ˬ̮ηΧ̵ϭέ΍ΩργϭΗ

ϩΩΎϔΗγ΍ϝΎγ˺ΎϳϩΎϣ˿ί΍α̡έίϳϻϭΑϧˬϩΩΎϔΗγ΍ρϳ΍έηϪΑϪΗγΑ

ΩΩέ̳νϳϭόΗ

ΩϭηϩΩΎϔΗγ΍ϝλ΍έίϳϻϭΑϧί΍ρϘϓ 

΍ϭϫέΗϠϳϓϥΩέ̯νϳϭόΗ

ϝΎγ˺ΎϳΩέ̯έΎ̯ΕϋΎγ˾˹˹ί΍α̡

ΎΑϳέϘΗˬϝϭϣόϣέϭρϪΑ

˺˹ί΍α̡Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗΩΩέ̳νϳϭόΗΩϳΎΑAM΍ϭϫέΗϠϳϓ

̲ϧέέϳϳϐΗϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩˬέΗϠϳϓί΍ϩΩΎϔΗγ΍έΎΑ˺˻̶ϟ΍

ΩϳϳΎϣϧνϳϭόΗ΍έϥ΁ˬΕΑϭρέΎϳϭ̲ϧέ̵΍ϩϭϬϗΎϳ̶γϭρ

̵έ΍ΩΩϭΧϥ΁ί΍ΩΩΟϣϩΩΎϔΗγ΍ϭ΍ϭϫέΗϠϳϓ̵ϭηΗγηί΍



(

ΩϳϳΎϣϧ

νϳϭόΗΩϳΎΑϧ΍ϭϫέΗϠϳϓˬϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϥΎϣίΕΩϣέΩ



(

ΩΩέ̳

ϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍ϝλ΍΍ϭϫέΗϠϳϓί΍ρϘϓ 

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧέΗϠϳϓϥϭΩΑ

ϡίϻΕΎϣ΍Ωϗ΍ϭ΢ϳΣλΩέ̯έΎ̯ϡΩϋ́

ϩΎ̴ΗγΩϥΩηϥηϭέϡΩϋΕέϭλέΩ

Ε̯ϭγϪΑ΢ϳΣλέϭρϪΑ2ϕέΑϡϳγϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ 

Εγ΍ϩΩηϝλΗϣ

Ωέ΍Ωέ΍έϗ

Ωϧ̯̶ϣϧέΎ̯

ϼλ΍ΎϳΩϧ̯̶ϣϝϣϋϑϳόοέίϳϻϭΑϧ

΢ϳΣλέϭρϪΑ6΍ϭϫϪϟϭϟ̵ΎϬΗϧ΍ϭΩϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ 

Εγ΍ϩΩηϝλΗϣ

ϩΩηϧΩϭΩγϣΎϳϩΩϭϟ΁ˬϩΩϳϣΧˬϩΩέηϓ΍ϭϫϪϟϭϟϪ̯Ωϳϭηϥ΋ϣρϣ 

ΩϳϳΎϣϧνϳϭόΗ΍έϥ΁ίΎϳϧΕέϭλέΩΩηΎΑ

ϪΑAKD̶̴ϧέρΑ΍έϭ5έίϳϻϭΑϧϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ 

ΩϧηΎΑϪΗη΍Ωϧ̶̴Ηϓέ̳ϭϩΩηϝλΗϣ΢ϳΣλέϭρ

Εγ΍ϩΩηϪϓΎο΍ϩΎ̴ΗγΩϪΑϭέ΍ΩίΎϳϧΩέϭϣϥ΍ίϳϣϪ̯Ωϳϭηϥ΋ϣρϣ 

ΕϧΎϣο̂

έ΍έϗΕϧΎϣοεηϭ̡ΕΣΗϝΎγ̋ΎΗΩϳέΧϥΎϣίί΍ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ργϭΗϪ̯ΕϧΎϣοΕέΎ̯Ϫ΋΍έ΍ΕέϭλέΩρϘϓΕϧΎϣοΩέ΍Ω

Εγ΍έΑΗόϣϩΩηΩϳϳ΄Ηϥ΁έΩΩϳέΧίϭέϭϩΩηέ̡ϩΩϧϧ̯ϊϳίϭΗ

̵΍ίΟ΍ΩϫΩ̶ϣέ΍έϗεηϭ̡ΕΣΗ΍έέϭγέ̡ϣ̯ρϘϓ̶Ηϧ΍έΎ̳ 

ιϭλΧϣΕΎόρϗˬΎϫ̮γΎϣˬέίϳϻϭΑϧΩϧϧΎϣνϳϭόΗϝΑΎϗ

Ωϧϭη̶ϣϧ̶Ηϧ΍έΎ̳ϝϣΎηΎϫέΗϠϳϓϭ΍ϭϫϪϟϭϟˬϥΎϫΩ

ΕϧΎϣοΦγϓΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩέΩΕ΍έϳϳϐΗΩΎΟϳ΍ϭϥΩέ̯ίΎΑ 

Ωϭη̶ϣ

ϪΑέοˬ΢ϳΣλέϳϏϩΩΎϔΗγ΍έΛ΍έΩϪ̯΍έ̶Η΍έΎγΧ̶Ηϧ΍έΎ̳ 

ΕΣΗ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩ̵Ύϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩί΍̶̩ϳ̡έγϭΎϫ

ΩϫΩ̶ϣϧέ΍έϗεηϭ̡

̶ϧϓΕΎλΧηϣ˺˹

̃˹̂NaClέΗϳϟ̶Ϡϳϣ˹̄˼̀ έίϳϻϭΑϧΕϋέγ

έΗϣϭέ̰ϳϣ̋

!

̃̋̀ Ε΍έΫϩί΍Ωϧ΍

(MMAD

έΗϣϭέ̰ϳϣ



˼̄˺ 

ϪϘϳϗΩέΑέΗϳϟ˺̋ ΍ϭϫϥΎϳέΟϥϳέΗηϳΑ

ϪϘϳϗΩέΑέΗϳϟ̋̄˼˺ ΍ϭϫϥΎϳέΟϥ΍ίϳϣ

dBA̋˻ ̮ϳΗγϭ̯΍̵΍Ωλ΢ργ

̋˹HzACa˻˼˹V ϭέϳϧϊΑϧϣ

έΗϣ˺̄˿ ϕέΑϡϳγϝϭρ

έΗϳϟ̶Ϡϳϣ́έΛ̯΍ΩΣˬέΗϳϟ̶Ϡϳϣ˻ϝϗ΍ΩΣ έίϳϻϭΑϧΕϳϓέυ

έΗϳϟ̶Ϡϳϣ˹̄́ ΕΎΑϭγέϡΟΣ

εϭϣΎΧϪϘϳϗΩ

ϥηϭέϪϘϳϗΩ

Ωέ̯έΎ̯ϥΎϣίϩΩϭΩΣϣ

ϡίϻ̶ρϳΣϣρϳ΍έη

Ω΍έ̴ϳΗϧΎγϪΟέΩ˺˹̊˹ :΢ϳΣλΩέ̯έΎ̯̵΍έΑ

ΕϳΎϬϧέΎϓϪΟέΩ̋˹˺˹̊  

ΕΑϭρέέΛ̯΍ΩΣ̃́̋˼˹  

̵ϭΟέΎηϓ

hPa 1060 - 700

Ω΍έ̴ϳΗϧΎγϪΟέΩ+̌˹ΎΗ˻˹ εέΎΑϧ΍̶ρϳΣϣρϳ΍έη

ΕϳΎϬϧέΎϓϪΟέΩ+˺̊˹ΎΗ̊  

ΕΑϭρέέΛ̯΍ΩΣ̃̂̋˺˹  

̵ϭΟέΎηϓ

hPa 1060 - 700

ϡέ̳˺̀̌̋ ϥίϭ

έΗϣϳϠϳϣ˺˻̀x˺́˹x˻́̂ ΩΎόΑ΍

Εϳ̰ϟΎϣ̵ΩϧΑϪϘΑρ

IP21 

̵ϭϧόϣ

EN 13544-1; EN 60601-1

ΎϫΩέ΍ΩϧΎΗγ΍

EN 60601-2; IEC 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

έΎυΗϧ΍ΩέϭϣϥΎϣίΕΩϣ

Ωέ̯έΎ̯ΕϋΎγ

1000

ΕΎϣΩΧΕϓΎϳέΩ̵΍έΑ

̶̰ηί̡Ε΍ίϳϬΟΗΩέ΍ΩϧΎΗγ΍̵ΎϫίΎϳϧΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍̵Ύϫ̶̳̫ϳϭ

Ωέ΍ΩΕϘΑΎρϣDirective 93/42/EEC

Ωέϳ̳̶ϣέ΍έϗII̵ΩϧΑϪϘΑρέΩϩΎ̴ΗγΩ̶̰ϳέΗ̰ϟ΍̭ϭηϝΑΎϘϣέΩ

υΎΣϟί΍Εέϭλ̮γΎϣϭϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗˬέίϳϻϭΑϧ

ΩϧηΎΑ̶ϣBFωϭϧApplied Part

Ωϧϧ̯έϳϳϐΗ̶ϠΑϗωϼρ΍ϥϭΩΑΕγ΍ϥ̰ϣϣ̶ϧϓΕΎλΧηϣ 

IP21

0123

Microlife NEB PRO Manuale utente

Marca: Microlife

Modello: NEB PRO

Tipo: Manuale utente

Scarica PDF

rapporto

in altre lingue

français: Microlife NEB PRO Manuel utilisateur
español: Microlife NEB PRO Manual de usuario
português: Microlife NEB PRO Manual do usuário
Türkçe: Microlife NEB PRO Kullanım kılavuzu

Microlife NEB PRO Manuale utente

Microlife NEB PRO Manuale utente

in altre lingue

Documenti correlati

Altri documenti