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it
CapnoLine
®
H O
2
per pazienti non intubati
Infanti/neonati
Per l’uso con tutti i monitor abilitati alla tecnologia Microstream
Per l’uso con un solo paziente; non riutilizzabili
Non sterili/non pirogeni
Non contiene lattice di gomma naturale
Avvertenza
Connessioni imperfette o danneggiate possono
compromettere la ventilazione o provocare rilevazioni
imprecise dei valori dei gas respiratori. Collegare
saldamente tutti i componenti e vericare eventuali perdite
dei collegamenti attenendosi alle normali procedure
cliniche.
Avvertenza Non tagliare o rimuovere parti della linea di
campionamento. Se la linea di campionamento viene
tagliata, potrebbero ottenersi misurazioni inesatte.
Avvertenza Non coprire il Naon
®
* ** sul tubo della CO
2
. Coprendo
il Naon
®
* se ne limita l’efcacia nel ridurre umidità e
occlusioni nella linea di campionamento.
Avvertenza
Vericare regolarmente i tubi di CO
2
e O
2
durante l’uso
per assicurarsi che non siano piegati. Piegature nei
tubi possono causare un campionamento non accurato
della CO
2
o compromettere la somministrazione di O
2
al
paziente.
Attenzione Assicurarsi che durante l’uso i tubi non vengano tirati.
Attenzione Liberare il naso del paziente da muco e altre ostruzioni
prima dell’uso per ottimizzare la durata di impiego, la
precisione nelle misurazioni di CO
2
e l’erogazione di O
2
.
La durata di impiego le misurazioni di CO
2
e l’inalazione
di O
2
possono risultare compromesse se le narici del
paziente non sono libere.
Attenzione Non pulire, disinfettare, sterilizzare o lavare alcun
componente della linea di campionamento. In caso
contrario, il monitor potrebbe danneggiarsi.
Attenzione L’impiego di una linea di campionamento della CO
2
nel cui nome è presente la lettera H (a indicare che
si tratta di un prodotto destinato all’uso in ambienti
umidicati) durante una risonanza magnetica può
causare interferenze. Fanno parte di questo tipo di linee
di campionamento le linee CapnoLine H O
2
. Si consiglia
di utilizzare linee di campionamento di tipo “non H”.
Attenzione Smaltire le linee di campionamento secondo le procedure
operative standard o le norme locali per lo smaltimento
dei riuti medici contaminati.
Nota Sostituire la linea di campionamento secondo quanto
previsto dal protocollo ospedaliero o se il dispositivo
indica la presenza di un’ostruzione. Un’eccessiva
secrezione da parte del paziente o l’accumulo di liquidi
nei tubi per l’aria può provocare l’occlusione della linea
di campionamento aumentando la frequenza con cui è
necessario sostituirla.
Nota Quando si collega una linea di campionamento
al monitor, inserire il connettore della linea di
campionamento nella porta CO
2
del monitor in senso
orario e ruotare il connettore no alla ne per assicurarsi
che sia collegato saldamente al monitor. In questo
modo, durante la misurazione, nel punto di collegamento
non si vericheranno perdite di gas che potrebbero
compromettere la precisione della misurazione.
Nota:
Dopo aver collegato la linea di campionamento della CO
2
,
vericare che i valori di CO
2
compaiano sul monitor.
Nota:
I tempi di ritardo previsti per i seguenti prodotti sono superiori
del tempo indicato rispetto a quelli standard: CapnoLine
Long (4 m) di 3 secondi, CapnoLine 3 m di 1,5 secondi.
Nota:
Le linee di campionamento nel cui nome è presente una
H includono una componente per la riduzione dell'umidità
(Naon
®
* o equivalente) da usare in ambienti a elevata
umidità in cui sia necessario utilizzare per lunghi periodi un
campionamento della CO
2
.
Nota:
Le linee di campionamento dovrebbero essere usate con
un usso di ossigeno no a 3 L/min. Con ussi di ossigeno
superiori può vericarsi una diluizione delle letture della
CO
2
, con conseguente riduzione dei valori di CO
2
.
La legge federale USA consente la vendita di questo dispositivo solo per
ordine o su prescrizione di un medico.
** o un’altra tecnologia di riduzione della condensa
/
