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Atemwegsadapter für Kleinkinder und Neugeborene:
• Zusätzlicher Totraum < 0,5 ccm.
• MiteinemEndotrachealtubuszuverwenden≤4,5mmInnendurchmesser
Nur für einen einzigen Patienten zu verwenden, keine Wiederaufbereitung
Nicht steril/nicht pyrogen
EnthältkeinenNaturkautschuk-Latex
Anwendungszweck: Messung der CO
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-Konzentration während der Ausatmung bei
intubierten Säuglingen/Neugeborenen
Warnung: Wenn der Atemwegsadapter mit einem geschlossenen Saugsystem
verwendet wird, positionieren Sie den Atemwegsadapter nicht zwischen
dem Saugkatheter und dem Endotrachealtubus.Damit stellenSie sicher,
dass der Atemwegsadapter die Funktionsweise des Saugkatheters nicht
beeinträchtigt.
Warnung: Lose oder beschädigte Stecker können die Beatmung beeinträchtigen
oder ungenaue Messungen der Atemluft verursachen. Schließen Sie alle
Komponenten fest an und überprüfen Sie die Anschlüsse gemäß den
klinischen Standardverfahren auf Lecks.
Warnung: Verwenden Sie bei einer Kernspintomographie nicht „FilterLine
®
H Set/
VitaLine™ H Set für Säuglinge/Neugeborene“. Die Verwendung der
Produkte während einer MRT kann Artefakte auf der MRT-Aufnahme
verursachen.
Warnung: Prüfen Sie die CO
2
-Schläuche während der Verwendung regelmäßig, um si-
cherzustellen, dass keine Knicke vorhanden sind. Knicke in den Schläuchen
können zu ungenauen CO
2
-Proben führen.
Warnung: Verwenden Sie das FilterLine
®
H-Set oder das VitaLine™ H-Set nicht mit
Produkten, die hervorstehende innere Anschlussstücke besitzen (z. B. den
Hamilton-Durchusssensor),dadiesedenAtemwegsadapterbeschädigen
könnten.
Achtung: Nicht-Standardmaße einiger Anschlussstücke für Beatmungs- oder
Narkosegeräte können eine sichere Verbindung mit dem Atemwegsadapter
erschweren. Verwenden Sie ausschließlich Zubehör mit einem
Standardmaß von 15 mm. Die Probenschläuche müssen mit einem Tubus-
Eingangsanschlussverwendetwerden, der einen Durchmesservonmehr
als 10 mm aufweist.
Achtung: Achten Sie darauf, den Schlauch während der Verwendung nicht zu dehnen.
Achtung: Versuchen Sie niemals, irgendeinen Teil des Probenschlauchs zu
reinigen, zu desinzieren, zu sterilisieren oder zu spülen, da dies das
Überwachungsgerät beschädigen könnte.
Achtung: ProbenschläuchesindgemäßdengeltendenVorschriftenfürdieEntsorgung
von kontaminiertem Abfall aus dem medizinischen Bereich zu entsorgen.
Achtung: Die falsche Platzierung der Naon
®
* **-Feuchtigkeitslter kann die
Haltbarkeit des VitaLine™ beeinträchtigen (die Platzierung wird im
Folgenden beschrieben).
Hinweis: EntfernenSiewährendderVernebelungoderAbsaugungdenLuer-Stecker
vom Überwachungsgerät, um eine Ansammlung von Feuchtigkeit und
Verstopfungen im Schlauch zu verhindern.
Hinweis: Wechseln Sie den Probenschlauch gemäß den Krankenhausvorschriften
aus oder wenn das Gerät eine Blockierung anzeigt. Übermäßige
Sekretbildung beim Patienten oder eine Ansammlung von Flüssigkeit in
den Atemwegsschläuchen könnte den Probenschlauch verstopfen und ein
häugeresAuswechselnerfordern.
Hinweis: Wenn Sie einen Probenschlauch an das Überwachungsgerät anschließen,
drehen Sie den Stecker im Uhrzeigersinn in den CO
2
-Anschluss, bis Sie ihn
nicht mehr weiterdrehen können. So ist sichergestellt, dass der Schlauch
sicher angeschlossen ist und bei der Messung am Anschluss kein Gas
austritt, was die Messgenauigkeit beeinträchtigen würde.
Hinweis: Prüfen Sie nach dem Anschluss des CO
2
-Probengasschlauchs, ob die CO
2
-
Werte auf dem Bildschirm angezeigt werden.
Hinweis: Um den Atemwegsadapter vom Atemwegsschlauch zu trennen, drehen
Sie den Atemwegsadapter um eine Vierteldrehung nach außen, während
Sie gleichzeitig den engsten Bereich der Beatmungsquelle oder des
EndotrachealtubusdesPatientenfestgreifenundtrennen.
Hinweis: Stellen Sie während der Einrichtung sicher, dass der Atemwegsadapter
problemlos am Atemwegsschlauch befestigt und von diesem entfernt
werden kann.
Hinweis: Die Verzögerungszeiten der folgenden Produkte verlängern sich
erwartungsgemäß gegenüber dem Standard um die folgenden Zeiten:
Lange (4m) FilterLines - 3 Sekunden.
Hinweis: Probengasschläuche, die ein H in ihrem Namen haben, besitzen eine
KomponentenzurFeuchtigkeitsreduzierung(Naon
®
* oder gleichwertig) für
die Verwendung in Umgebungen mit höherer Luftfeuchtigkeit, in denen die
längere Verwendung der CO
2
-Probengasschläuche erforderlich ist.
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Gerät nur an Ärzte oder von einem Arzt beauftragte
Personen verkauft werden.
**oder einer alternativen Technologie zur Feuchtigkeitsreduzierung
FilterLine
®
H-Sets für befeuchtete Beatmung
und langfristige Verwendung
VitaLine
™
H-Sets für die Anwendung in
feuchtigkeitskontrollierten Inkubatoren und
Umgebungen mit sehr hoher Luftfeuchtigkeit
Microstream
®
EtCO
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-
Probennahme bei intubierten
Säuglingen und Neugeborenen