Enraf-Nonius s Endopress 442 Touch Manuale utente
- Tipo
- Manuale utente
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ENDOPRESS 442
Es importante que lea con atención las siguientes instrucciones antes de utilizar su
dispositivo, para que lo haga de una forma segura y adecuada. El fabricante no asume
responsabilidad alguna acerca de los resultados de utilizar este dispositivo para cualquier
otro fin distinto de los descritos en las instrucciones de uso y funcionamiento.
Si el uso de este dispositivo provoca o contribuye a la presencia de un suceso no
deseado, como la muerte o lesiones graves del usuario, DEBE informarse de inmediato al
fabricante Y TAMBIÉN a las autoridades competentes del Estado miembro.
FT05MI06 – User Manual – Rev02 - SPA
2023-03-02
0476
Instrucciones de uso
IT109-1442761-40
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Índice
1 Introducción ...................................................................................................................................................... 3
2 Símbolos ............................................................................................................................................................. 7
3 Componentes del dispositivo ..................................................................................................................... 9
4 Contenido del embalaje ............................................................................................................................ 10
5 Instalación ....................................................................................................................................................... 11
6 Uso y usuario previstos .............................................................................................................................. 12
7 Indicaciones ................................................................................................................................................... 12
8 Contraindicaciones ...................................................................................................................................... 12
9 Instrucciones de precaución .................................................................................................................... 13
10 Funcionamiento ............................................................................................................................................ 15
11 Información de la aplicación.................................................................................................................... 23
12 Mantenimiento y solución de problemas ........................................................................................... 23
13 Especificaciones ............................................................................................................................................ 25
14 Contacto .......................................................................................................................................................... 27
15 Responsabilidad del producto ................................................................................................................ 27
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1 Introducción
Prefacio
Nos complace que haya comprado un ENDOPRESS 442.
Durante el desarrollo y la producción de esta ENDOPRESS 442 se puso mucho cuidado en la
confiabilidad, seguridad, facilidad de uso y durabilidad.
El resultado es un aparato con una extraordinaria versatilidad basada en la simplicidad de operación.
Descripción del dispositivo
El Endopress 442 es una unidad de presoterapia que utiliza mangas o botas neumáticas para el
tratamiento no invasivo de edemas linfáticos, insuficiencias venosas y úlceras. Las cámaras de la
manga o la bota se rellenan de aire y, de este modo, aumentan la compresión en el brazo o en la
pierna hasta el nivel adecuado.
Las fundas están compuestas por varios segmentos independientes. De hecho, es posible establecer
un valor de presión diferente para cada sector. La presión máxima configurable es de 150 mm Hg.
Este aparato debe permanecer conectado a la red eléctrica para funcionar y está equipado con una
pantalla táctil clara que permite navegar por el software.
Funciones de uso frecuente
Las funciones de uso frecuente son:
•
Conexión de los accesorios en el conector adecuado
•
Encender/apagar el aparato
•
Cambiar y establecer parámetros de referencia
•
Cargar un protocolo preestablecido o un protocolo favorito
•
Iniciar la terapia
•
Crear y guardar protocolos
•
Detener la terapia mediante la tecla de parada o de pausa
•
Apagar el aparato mediante el interruptor ON-OFF
•
Limpieza y nueva colocación de los accesorios después de cada tratamiento
Principios de funcionamiento
El sistema linfático
Una de las funciones básicas del sistema linfático consiste en garantizar el mantenimiento del
equilibrio hídrico correcto en los tejidos: esta acción se realiza en dicho sistema porque éste tiene que
“purificarse” y eliminar las sustancias que ha “recogido” del exterior; sólo así queda libre para poder
continuar realizando sus funciones correctamente en la circulación.
Esta acción tiende a desarrollarse en lugares en los que parece haber un “estancamiento” excesivo de
líquido, por las razones que sean.
El sistema linfático tiene una estructura similar al sistema venoso, más conocido por todos. En
realidad, es una prolongación de este último, pero se bifurca en canales periféricos y "centros" de
recogida que se distribuyen por varios niveles.
Los vasos linfáticos superficiales son distintos de los vasos linfáticos profundos que se encuentran en
las extremidades inferiores.
Los vasos superficiales circulan por la superficie y dan lugar a una red linfática muy rica que se
distribuye por las superficies plantar y dorsal de los pies. Los vasos linfáticos profundos son satélites
de los vasos sanguíneos profundos y recogen la linfa procedente de los músculos y los huesos de las
extremidades inferiores.
Los vasos linfáticos superficiales convergen en los ganglios linfáticos inguinales, que se encuentran en
el área correspondiente al pliegue de la ingle.
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Puntos de máxima concentración de ganglios linfáticos
(en la zona de los codos, las rodillas y el cuello hay una cantidad ligeramente inferior)
Las flechas muestran la dirección del flujo linfático.
Los vasos linfáticos profundos se encuentran en su recorrido con los ganglios linfáticos tibiales
anteriores, situados en la parte superior anterior de la pierna, y con los ganglios linfáticos de la fosa
poplítea (4-5 en número), situados en la parte posterior de la rodilla. A continuación, llegan a los
ganglios linfáticos inguinales profundos, que están situados en la parte profunda del área inguinal.
Además de los vasos linfáticos superficiales de las extremidades inferiores, los ganglios linfáticos
inguinales superficiales (de 18 a 20 en número) recogen el sistema linfático de las nalgas, el perineo, el
ano, los órganos genitales externos y la parte inferior del abdomen. Por otro lado, aparte de los vasos
linfáticos poplíteos profundos, los ganglios linfáticos inguinales profundos (2 a 3 en número) recogen
en su mayor parte lo que llega de los ganglios linfáticos inguinales superficiales.
El área más grande de estos ganglios linfáticos recibe el nombre de ganglio linfático de Cloquet y se
encuentra situada en un punto más alto y más profundo que los demás, por lo que extrude la cavidad
abdominal.
Principales grupos de ganglios linfáticos de las extremidades inferiores
Los centros de ganglios linfáticos de las extremidades inferiores son muy importantes para el
funcionamiento del sistema en su conjunto, pues actúan como “depósitos colectores” y, además,
depuran la linfa que llega de las extremidades inferiores. La linfa permanece en estos centros hasta
que está filtrada o, lo que es lo mismo, limpia y, a continuación, se devuelve al sistema renal con un
aumento de la diuresis. Este aumento de la diuresis se produce con frecuencia después de someterse
a un tratamiento con sistemas de compresión (masaje con presoterapia) y confirma la activación de
los mecanismos del sistema linfático en los tejidos de las extremidades inferiores.
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Conceptos generales de la circulación linfática. La bomba de Casley-Smith
La circulación linfática no es sólo un sistema que interviene en casos de “sobrellenado”; también
permite una rápida absorción de proteínas y sustancias coloides.
Así, el sistema linfático se encarga de reintroducir en la circulación sanguínea las moléculas de
proteína plasmática grandes o insolubles que no pueden ser reabsorbidas por el sistema venoso.
Las moléculas traspasan la membrana capilar de un modo inversamente proporcional a su peso: la
cantidad de albúmina es mayor en la linfa, que tiene un peso molecular inferior al de la globulina. Por
supuesto, las variaciones en la permeabilidad capilar causadas por el aumento en la presión
hidrostática intercapilar o por factores tóxico-anóxicos indican que existe un aumento en dicha
transferencia, una modificación en el flujo linfático o un cambio en su composición.
A efectos de claridad, incluimos las conclusiones de Rossing a este respecto:
1. Las masas intravasculares de albúmina e inmunoglobulina dependen de la cantidad de
síntesis y de la tasa de catabolismo fraccionado.
2. La relación entre las masas intravasculares y las masas totales dependen de la tasa de escape
transcapilar y de la tasa de retorno extravascular.
3. La tasa de escape transcapilar está inversamente relacionada con los pesos moleculares de las
proteínas; además, aumenta con la presión de filtración en los vasos, es decir, con la pérdida
en el nivel de los microvasos, tal como se observa en la diabetes mellitus.
4. La tasa de retorno extravascular refleja el transporte de proteínas linfáticas y está
inversamente relacionado con el tiempo de tránsito extravascular. Tiene la misma magnitud
para la albúmina, la IgG y quizá una algo menor para la IgM.
5. El tiempo de tránsito extravascular incluye una amplia serie de tiempos de tránsito: corto
(hígado, riñones, pulmones) o largo (piel, músculos con un depósito máximo de proteínas
extravasculares).
6. En la mayor parte de los casos de hipoproteinemia, la distribución de las proteínas
plasmáticas intravasculares/extravasculares cambia en favor del espacio intravascular.
7. La acumulación patológica extravascular de proteína plasmática se produce en algunas
enfermedades, así como cuando el escape transcapilar aumenta sin que se produzca un
aumento correspondiente de la tasa de retorno linfático. Esto puede observarse en los casos
de cirrosis con ascitis, en los mixedemas que no reciben tratamiento y en algunos tipos de
cáncer, sobre todo en aquellos que coinciden con una hepatopatía o una ascitis. En todo caso,
la acumulación extravascular de proteínas plasmáticas se produce en los tejidos tumorales y
en las heridas postoperatorias.
La función principal del sistema linfático consiste, por lo tanto, en permitir la entrada de las moléculas
citadas antes, así como en evitar un escape y fomentar el avance.
La filtración capilar permite que haya una buena cantidad de moléculas de proteínas y de agua en la
circulación sanguínea, lo que provoca una formación de líquidos que están ligados por ósmosis a la
proteína del tejido intersticial.
Con la acción del líquido, el tejido queda empapado, las células endoteliales del sistema linfático
inicial se estiran y se produce una mayor abertura de las uniones interendoteliales linfáticas.
Entre los movimientos que también contribuyen a mantener abiertas estas uniones cabe citar:
• el movimiento muscular;
• las contracciones rítmicas de los vasos arteriales
• la presión intratorácica negativa;
• las células y cualquier otro corpúsculo elemental que se pase por las uniones abiertas del
sistema linfático inicial.
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Durante su tránsito, estos corpúsculos actúan como dilatadores, pues mantienen libre el paso a través
de la unión de la luz capilar inicial. En la mayor parte de las áreas activas del cuerpo, los productos del
metabolismo celular aumentan la circulación sanguínea y la permeabilidad capilar, por lo que el
líquido contenido en el tejido intersticial aumenta aún más y su presión mantiene las vías de entrada
accesibles para los capilares linfáticos.
Tras esta fase inicial se produce un aumento en la presión del tejido local, que tiene su causa en la
contracción muscular que comprime el sistema linfático inicial y, por lo tanto, empuja la linfa para
cerrar las uniones intercelulares. En esta fase, una cierta cantidad de agua se esparce por el sistema
linfática y la propia linfa adopta una mayor concentración que el líquido intersticial.
Al existir una mayor compresión, el sistema libera fibrillas que están adheridas al endotelio linfático.
Naturalmente, el sistema linfático que se ha comprimido de esta manera es más pequeño y tiene un
diámetro inferior, por lo que las células endoteliales se vuelven adhesivas y, en consecuencia, se
solapan con las uniones que se cierran herméticamente.
En este punto, comienza la tercera fase: otra compresión del sistema linfático inicial empuja la linfa a
través de la primera válvula y la bajada repentina de presión hace que el sistema linfático se expanda
de nuevo y que las uniones intercelulares se vuelvan a abrir.
Este mecanismo recibe el nombre de “bomba neumática de Casley-Smith” Las uniones linfáticas
intercelulares se han definido como “válvulas de aspiración”, mientras que la primera válvula linfática
se conoce como “válvula de escape”.
El sistema linfático inicial abarca varias aspiraciones y bombas neumáticas cuyo funcionamiento no es
estrictamente mecánico, pero puede adaptarse a necesidades distintas.
Importancia de la presión entre el espacio linfático y el intersticial
Mc Master midió los valores de presión de los capilares linfáticos y del espacio intersticial y obtuvo los
siguientes resultados:
•
Presión capilar linfática = 0,7 +/- 0,3 cm. H2O.
•
Presión del espacio intersticial = 1,9 +/- 0,5 cm. H2O.
Esta diferencia de presión explica la dirección del flujo de líquido y de las moléculas de proteínas de
los capilares sanguíneos hacia el tejido intersticial, así como el flujo del tejido intersticial a los capilares
linfáticos.
La diferencia encontrada (0,3 +/- 0,5 cm. H2O) muestra claramente la tasa de variación de presión que
se necesita para iniciar la linfa. En condiciones patológicas, si existe un aumento en la presión
intersticial, la diferencia será mayor, lo que explica el aumento en la producción de linfa cuando existe
un edema. La variación en el potencial de absorción también tiene importancia en la zona límite entre
la sustancia básica y los capilares linfáticos.
Por lo tanto, la propulsión de linfa se debe sobre todo al gradiente generado entre una zona de alta
presión y una zona de baja presión. En todo el ciclo linfático, hay muchos otros mecanismos que
contribuyen al avance de la linfa y que pueden tener más o menos importancia (como se ha
mencionado antes), Entre ellos, se encuentran las estructuras de las paredes de los vasos linfáticos y
las válvulas unidireccionales, que también son mecanismos antigravitacionales (con los ganglios
linfáticos).
La velocidad de avance de la linfa varía considerablemente según las zonas o la situación funcional, así
como en función de si hay algún obstáculo para que exista un flujo normal.
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Diseño del dispositivo
Se ha prestado especial atención al diseño, la facilidad de manejo, el funcionamiento y la seguridad
del equipo. El resultado es esta unidad moderna y compacta, que ofrece una secuencia operativa
extremadamente lógica con una pantalla claramente legible. Gracias a la amplia gama de aplicaciones
terapéuticas que garantizan la seguridad del paciente y del terapeuta, el Endopress 442 es un aparato
de la máxima calidad.
El módulo de entrada de corriente se encuentra debajo del aparato y consiste en una toma de tres
polos para el juego de cables. El interruptor de encendido/apagado se encuentra en la parte inferior
del panel lateral, junto a una caja de fusibles extraíble con dos fusibles (véanse las especificaciones
técnicas).
Para encender el aparato, inserte correctamente el enchufe de tres polos del juego de cables en el
módulo de entrada de corriente y utilice el interruptor principal.
Características de seguridad
La unidad ENDOPRESS 442 tiene un diseño de software sencillo e intuitivo.
Un sofisticado circuito electrónico con microprocesador que muestra sus funciones claramente y las
acompaña con una señalización acústica maneja y controla en tiempo real todos los parámetros de
funcionamiento. El comienzo y el final de la terapia se señalan con un sonido de inicio/fin del
tratamiento.
Por razones de higiene, no deberá realizarse el tratamiento con las fundas del aparato en contacto
directo con la piel del paciente. Es necesario que el paciente lleve ropa (camiseta de manga larga o
leggings) que se interponga entre su piel y las fundas para realizar el tratamiento.
El aparato tiene una configuración con ruedas y, por razones de seguridad, las ruedas están equipadas
con frenos. Una vez que el aparato esté colocado, debe bloquear las cuatro ruedas.
Funcionamiento básico
No se prevén rendimientos esenciales para el aparato ENDOPRESS 442.
2 Símbolos
Símbolo
Descripción
Siga las instrucciones de uso.
Es importante que lea, entienda y respete las instrucciones de precaución y
de funcionamiento.
Etiqueta que indica dispositivos sensibles a cargas electrostáticas, colocados
cerca del conector para la conexión en serie
No hay ninguna etiqueta de empuje detrás del carro en la parte superior
central.
Hay una etiqueta que indica que no hay acceso y que se coloca cerca de las
ruedas traseras del aparato.
Las etiquetas de identificación de los accesorios (brazaletes y leggings) y de
su estuche aparecen como una bandera en el extremo del tubo.
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Pieza aplicada de tipo BF
Indica los productos que tienen contacto conductor con el paciente, o que
tienen contacto a medio o largo plazo con el paciente.
Características de entrada
Suministro de red eléctrica
Potencia absorbida
Frecuencia de emisión de la red
Límites de temperatura
Indica el rango de temperatura aceptable.
Límites de humedad
Indica el rango de humedad relativa aceptable.
Límites de presión atmosférica
Indica el rango de presión atmosférica al que se puede exponer el producto
sanitario con seguridad.
Deseche los artículos eléctricos que se puedan reciclar.
Indica que los componentes eléctricos y electrónicos del dispositivo pueden
reciclarse y deben desecharse por separado.
Nombre del fabricante, dirección y fecha de fabricación.
Modelo de
dispositivo
Endopress 442
Código comercial EME / ENRAF
Número de serie
Indica el número de serie del fabricante para que sea posible identificar un
producto médico específico.
Fusible
Los valores nominales se describen en el capítulo "Especificaciones"
0476
La marca CE junto con el número indica la conformidad con el Consejo
Europeo de la directiva relativa a los productos sanitarios y que este
producto está bajo la supervisión directa del organismo notificado.
Características de salida
Presión de salida del aparato
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3 Componentes del dispositivo
Pieza
numerada
Descripción
Función
1
Ruedas con frenos
Baje y suba la palanca para bloquear y desbloquear las ruedas.
Una vez que el aparato esté colocado, bloquee las cuatro ruedas
para evitar movimientos involuntarios.
2
Pata No coloque el aparato en un lugar donde alguien pueda tropezar
con la pata.
3
Conector para cable de
corriente
Enchufe el cable de corriente en el conector correspondiente y, después,
enchúfelo en la toma de corriente.
4
Interruptor de
encendido/apagado y
caja de fusibles
0 aparato apagado, 1 aparato encendido
La caja de fusibles contiene dos fusibles de repuesto. Si necesita
reemplazarlos, consulte el párrafo 12 Mantenimiento y resolución
de problemas - Procedimiento de reemplazo de fusibles.
5
Columna
/
6
Conector de mangas
Conector neumático de salida múltiple para conectar las mangas.
7
Manilla
La posición correcta para transportar la máquina requiere que mueva el
aparato únicamente empujando con ambas manos y agarrando el asa.
8
Pantalla táctil
Interfaz de usuario que permite al operador comprobar el aparato y
cambiar los parámetros de los protocolos de tratamiento.
9
Conexión USB
Conexión de una memoria USB. Se usa para actualizaciones de software.
No conecte dispositivos USB con alimentación externamente, así como
tampoco otros equipos informáticos, ya que esto podría perjudicar la
seguridad del paciente.
La corriente de alimentación de esta conexión está limitada a 100 mA.
No conecte dispositivos USB de almacenamiento masivo, como discos
duros alimentados por USB, ya que esto podría provocar la pérdida de
datos. Solo se permite el uso de memorias USB.
La conexión [6] está destinada a la conexión de piezas aplicadasde tipo BF que cumplen con
los requisitos de corriente de fuga de la norma IEC 60601-1.
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4 Contenido del embalaje
El paquete del dispositivo principal incluirá los siguientes accesorios estándar mencionados.
Accesorios estándar
1x Cable de corriente
2x Fusibles de rechange
1x Manuel d’utilisation (PDF sur CD)
Accesorios opcionales
ACC9270 / 1442802 Bota de nueve cámaras
ACC9280 / 1442804 Maguito de siete cámaras
ACC9281 / 1442803 Mangas de los miembros superiores 5 cámaras
ACC9290 / 1442808 Bolsa para guardar accesorios
Los ACCESORIOS que puede sustituir la ORGANIZACIÓN RESPONSABLE y que pueden influir en la
conformidad del EQUIPO electromagnético:
Cable neumático para conectar el ACCESORIO. La longitud del cable debe ser inferior a 3 m.
No utilice accesorios que no sean los originales que se proporcionan, ya que podrían dañar la
máquina y anular la garantía. En caso de que surjan problemas, p. ej., de instalación, póngase
en contacto con el servicio de asistencia técnica de Enraf-Nonius B.V.
El uso de accesorios diferentes de los que especifica o proporciona Enraf-Nonius B.V. podría
provocar un aumento de las emisiones electromagnéticas o la disminución de la inmunidad
electromagnética de este equipo y dar lugar a un funcionamiento inadecuado.
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5 Instalación
Desembalar el dispositivo
La unidad pesa aproximadamente 22 kg sin las mangas. El peso de las tres mangas es de 9 kg.
Debe ser desembalado por al menos dos personas.
Inspección
Inmediatamente después de desembalar la unidad, realice los siguientes pasos:
•
Revise los documentos de entrega para comprobar que la entrega esté completa.
•
Compruebe que el paquete contiene todos los elementos indicados en la lista de accesorios
estándar (ver el capítulo Contenido del paquete en estas Instrucciones de uso).
•
Compruebe los componentes externos y accesorios en busca de posibles daños debidos al
transporte.
En caso de observar daños por el transporte, contacte con su distribuidor local.
NO UTILICE el dispositivo!
El uso de cualquier otro cable distinto del suministrado está estrictamente PROHIBIDO ya que
afecta a la seguridad de los pacientes y al correcto funcionamiento del dispositivo.
Conexión a la corriente
Conecte el dispositivo a un enchufe usando el cable de corriente.
Para desconectar el dispositivo:
•
Apague el dispositivo mediante el botón de encendido/apagado [4].
•
Desenchufe el dispositivo.
El uso de cualquier otro cable distinto del suministrado está estrictamente PROHIBIDO ya que
afecta a la seguridad de los pacientes y al correcto funcionamiento del dispositivo.
Asegúrese de que la unidad cuenta con una toma de tierra apropiada conectándola
exclusivamente a un enchufe eléctrico conforme con los códigos eléctricos nacionales y
locales vigentes.
No coloque el aparato en un lugar donde alguien pueda tropezar con el cable de
alimentación o en el que exista el riesgo de que se salga de la toma de corriente durante el
tratamiento.
No intente utilizar el aparato si no está correctamente anclado. Asegúrese de que el aparato
cuenta con una toma de tierra apropiada conectándolo exclusivamente a un enchufe eléctrico
conforme con los códigos eléctricos nacionales y locales vigentes.
Condiciones de transporte
El manillar de empuje está diseñado para empujar el
dispositivo. Procure no volcar el dispositivo al tirar de
él.
Non è possibile visualizzare l'imma
Non è possibile visualizzare l'imma
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6 Uso y usuario previstos
El ENDOPRESS 442 solo podrá emplearse para apoyar a los pacientes durante el tratamiento físico y
manual.
El uso del ENDOPRESS 442 está estrictamente limitado a personal cualificado, como fisiatras,
fisioterapeutas y terapeutas del dolor, que, en virtud de su formación profesional, pueden ofrecer una
garantía de uso adecuado y de seguridad total del paciente.
De hecho, el operario debe estar debidamente cualificado y haber estudiado detenidamente el
contenido del manual de uso para utilizar el aparato o debe hacerlo bajo la supervisión de un
profesional de la salud debidamente cualificado para utilizar la máquina, capaz de comprender los
beneficios y los límites de la terapia y de trabajar en condiciones de seguridad para la persona
sometida al tratamiento.
La máquina puede utilizarse en las instalaciones de hospitales y clínicas, siempre que la utilice
personal cualificado y de acuerdo con lo indicado en este manual de instrucciones.
El aparato ENDOPRESS 442 se ha fabricado de acuerdo con la directiva MED 93/42/CEE sobre
productos sanitarios.
7 Indicaciones
El ENDOPRESS 442 puede utilizarse para los síntomas o afecciones médicas especificados a
continuación.
• Insuficiencia circulatoria
• Estasis linfática
• Lipodistrofia
• Linfedema
• Fibrosis cutánea
• Edema duro
• Seguimiento tras cirugía
• Hipotonía*
*Tratamiento no cubierto por la marca CE para dispositivos médicos.
8 Contraindicaciones
El ENDOPRESS 442 NO debe utilizarse durante ni para:
• Insuficiencia cardíaca crónica;
• Insuficiencia arterial periférica grave;
• Plexopatía y neuropatía;
• Infecciones no tratadas;
• Lesiones cutáneas: erisipela, micosis, piodermitis;
• Linfangitis;
• Trombosis venosa profunda aguda;
• Inflamación aguda de las venas (tromboflebitis);
• Edema pulmonar;
• Tumores malignos;
• Trastornos del sistema arterial.
Efectos secundarios
No se han notificado efectos secundarios durante el uso de ENDOPRESS 442.
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9 Instrucciones de precaución
Este dispositivo solo debe usarse bajo la supervisión continua de un médico o sanitario con
licencia.
Este dispositivo debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
El paciente y el dispositivo deben permanecer a la vista del terapeuta en todo momento.
Si el uso de este dispositivo provoca o contribuye a la presencia de un suceso no
deseado, como la muerte o lesiones graves del usuario, DEBE informarse de inmediato al
fabricante Y TAMBIÉN a las autoridades competentes del Estado miembro.
En caso de observar daños por el transporte, contacte con su distribuidor local.
NO UTILICE el dispositivo!
El uso de cualquier otro cable distinto del suministrado está estrictamente PROHIBIDO ya que
afecta a la seguridad de los pacientes y al correcto funcionamiento del dispositivo.
El uso de accesorios y cables diferentes a los especificados o suministrados por el fabricante
podría provocar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una disminución del nivel
de inmunidad electromagnética del dispositivo y, por lo tanto, un funcionamiento
inadecuado.
Infórmese de las contraindicaciones.
No utilice este dispositivo en las llamadas “salas húmedas” (salas de hidroterapia).
¡No utilice el dispositivo después de fluctuaciones extremas de temperatura!
Si algún líquido u objeto extraño se introduce en el armario, apague la unidad, desenchúfela y
solicite una revisión a su centro de servicio autorizado más próximo antes de continuar
utilizándola.
Es imprescindible una buena circulación de aire para evitar el sobrecalentamiento interno. No
instale la unidad en un lugar próximo a fuentes de calor, como radiadores o conductos de
aire, y evite la exposición a la luz solar directa.
La unidad debe instalarse de forma que el calor pueda disiparse en el entorno. No cubra las
aberturas de ventilación.
Se debe tener cuidado al trabajar con este producto cerca de otro equipo. Podrían producirse
interferencias electromagnéticas o de otro tipo tanto en este equipo como en el otro. Trate
de minimizar estas interferencias evitando el uso de otros equipos junto con este.
Siga rigurosamente las ADVERTENCIAS citadas en el capítulo “Detalles sobre la CEM”.
Recomendamos realizar un mantenimiento periódico cada dos años para comprobar:
•
La intensidad de las corrientes de fuga
•
La continuidad, y por tanto la integridad, del conductor de tierra
•
La precisión del valor de la resistencia de aislamiento
Para garantizar la seguridad eléctrica del aparato, asegúrese de que funciona en condiciones
de seguridad. Para este tipo de intervenciones debe ponerse en contacto con un técnico
cualificado o, de forma alternativa, con Enraf-Nonius o uno de sus centros de servicio
autorizados.
Asegúrese de informarse bien acerca de las normas y reglamentos locales acerca de la
retirada del equipo y los accesorios.
Este equipo no es adecuado para su uso en presencia de mezcla de anestésicos inflamables
con aire, oxígeno u óxido nitroso.
No exponga la unidad a la luz solar directa, el calor irradiado por un radiador, cantidades
excesivas de polvo, humedad, vibraciones o golpes mecánicos.
Antes de administrar cualquier tratamiento a un paciente, debe familiarizarse con los
procedimientos operativos para cada modo de tratamiento disponible, así como con las
indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias y las precauciones. Consulte otros
recursos para obtener más información respecto de la aplicación de presoterapia.
Antes de comenzar a limpiar, apague el aparato y desenchufarlo.
No utilice agentes limpiadores que contengan álcalis fuertes, lejía, ácidos, detergentes con
fluoruro o detergentes con amoniaco.
No utilice detergentes líquidos, pues pueden dañar el dispositivo.
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Si entrasen líquidos, desenchufe la unidad de la red eléctrica y solicite una revisión a una
persona autorizada (véase el apartado sobre mantenimiento técnico).
Por motivos de seguridad, el conjunto del cable se proporciona con una clavija con toma de
tierra.
Asegúrese de que el enchufe hembra de la fuente de alimentación disponga de una toma de
tierra.
El equipo sólo debe conectarse a la red eléctrica que cumplan las directivas estándar CEE. De
hecho, para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este dispositivo siempre se debe conectar a
la red eléctrica con toma de tierra protectora.
Si se utiliza un cable alargador, asegúrese de que éste disponga de una toma de tierra.
Si no se cumplen las instrucciones anteriores, pueden producirse descargas eléctricas
peligrosas, lo que a su vez puede suponer un peligro para las personas y el funcionamiento
de la máquina.
Recuerde realizar el tratamiento de presoterapia evitando el contacto directo entre la piel
del paciente y las managas. Es aconsejable realizar el tratamiento colocando
siempre ropa entre las extremidades inferiores y superiores del paciente y las mangas.
NO ABRA la unidad, ya que hay ELECTRICIDAD DE ALTA TENSIÓN y puede ser MUY
PELIGROSO.
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10 Funcionamiento
Teclas de operación
Símbolos usados en la pantalla
Inicio - volver a la pantalla de inicio
Atrás - volver a la pantalla/opción anterior
Siguiente - le permite seleccionar la siguiente opción
Aceptar - Aceptar la opción seleccionada
Reproducir / Continuar el tratamiento
Pausa - Pausa del tratamiento
Detener - detiene el tratamiento
Borrar el favorito
Guardar - Guarde la configuración de la terapia en un favorito
Sonidos activados - indica que los sonidos están activados
Sonidos desactivados - indica que los sonidos están desactivados
Configuración
¡No utilice el dispositivo después de fluctuaciones extremas de temperatura!
Encendido
Encienda el aparato con el botón [4].
La unidad se inicia y ejecuta un autodiagnóstico.
Al final del autodiagnóstico, suena una señal acústica y la unidad muestra el menú principal.
Ya está preparada usarse.
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Menu de inicio
Desde el menú de inicio, el usuario puede iniciar
un tratamiento seleccionando
1)
Un protocolo clínico preconfigurado, o
bien
2)
Recuperando un favorito guardado
previamente, o
3)
Definiendo un protocolo manualmente.
El usuario también puede configurar los ajustes
deseados del sistema desde el menú de inicio.
Mode de funcionamiento
Un microprocesador maneja y coordina todas las funciones de control, así como la máquina: además
de facilitar programas previamente memorizados para su aplicación, el microprocesador garantiza la
personalización de la máquina y un funcionamiento altamente seguro y eficiente. La interfaz permite
que el operador pueda dialogar con el aparato mediante una gran pantalla gráfica de cristal líquido
(LCD) retroiluminada: se visualizan toda la información de funcionamiento que requiere el operario, el
estado del trabajo durante el funcionamiento y los posibles errores. Los siguientes párrafos muestran
los procedimientos que se deben realizar y las especificaciones técnicas del Endopress 442. También
abordan las diferentes opciones disponibles de la selección de protocolos preprogramados para su
uso en tratamientos específicos, así como la forma de determinar los parámetros de trabajo correctos
para un uso «personalizado».
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Parámetros del dispositivo
Los parámetros visualizados y modificables son
los mismos para Funcionamiento manual,
Favoritos y Protocolos clínicos, a saber: TIEMPO
DE TRATAMIENTO (min), PAUSA (s), PRESIÓN
(mmHg), ACCESORIO y PRESIÓN EN CADA
SEGMENTO (%).
Use el para iniciar la terapia.
También puede modificar los parámetros
una vez iniciado el tratamiento.
Tras ajustar todos los parámetros, puede
guardar la combinación recién creada como
favorita: en la barra de navegación hay un
botón de almacenamiento antes de iniciar el
tratamiento.
Para guardar los ajustes:
•
Pulse el botón de guardar en la barra
de navegación.
•
Introduzca el nombre del favorito
con el teclado.
•
Pulse para guardar el favorito
con el nombre introducido.
El tratamiento queda guardado en el apartado
de Favoritos.
TIEMPO DE TRATAMIENTO:
Puede ajustar el tiempo de tratamiento de la
siguiente manera:
•
Utilizando las flechas de arriba y abajo
▲▼.
•
Seleccionando una duración
preestablecida.
El botón confirma el valor establecido,
mientras que el botón vuelve
a la pantalla anterior.
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PAUSA :
Puede ajustar el tiempo de pausa de la siguiente
manera:
•
Utilizando las flechas de arriba y abajo
▲▼.
•
Seleccionando una duración
preestablecida.
El botón confirma el valor establecido,
mientras que el botón vuelve
a la pantalla anterior.
PRESIÓN:
Puede ajustar la presión de la siguiente manera:
•
Utilizando las flechas de arriba y abajo
▲▼.
•
Seleccionando una presión
preestablecida.
El botón confirma el valor establecido,
mientras que el botón vuelve
a la pantalla anterior.
MANGA:
En esta sección es posible elegir las mangas que
desee usar para el tratamiento. Las mangas
disponibles son:
•
Manga de un solo brazo (7 segmentos):
para el tratamiento a un solo miembro
superior.
•
Manga de dos brazos (5 segmentos): para
el tratamiento de ambos miembros
superiores.
•
Mangas de miembros inferiores (9
segmentos): para el tratamiento de
ambos miembros inferiores.
El botón confirma el valor establecido,
mientras que el botón vuelve
a la pantalla anterior.
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PRESIÓN EN CADA SEGMENTO:
Es posible establecer un valor de presión
específico para cada segmento en todas las
mangas. Seleccione la barra con los porcentajes
en la parte inferior de la pantalla y aparecerá
otra ventana desde la que podrá:
•
Seleccionar el segmento de
referencia a través de las flechas de
delante y atrás.
•
Modificar el valor del porcentaje
asociado al segmento seleccionado con
las teclas de + y -.
El botón confirma el valor establecido,
mientras que el botón vuelve
a la pantalla anterior.
La presoterapia debe realizarse aplicando los campos de presión correcta sin interferir con
la fisiología de la circulación arterial, venosa o linfática (esto es por lo que las botas y las
mangas piernas se construyen con una estructura en forma de espiga con sectores
parcialmente solapados). El máximo nivel de presión aplicado al paciente también es un
parámetro muy importante. En algunos casos, este valor debe mantenerse muy bajo (por
ejemplo, si la presoterapia se utiliza para un masaje fisiológico en pacientes en los que no
es práctico aplicar otros tipos de movimiento activo o pasivo). El valor puede ser superior en
otras aplicaciones, tales como los tratamientos anticelulíticos.
La unidad Endopress 442 puede suministrar una presión máxima de 150 mmHg por cámara.
Los tratamientos se aplican normalmente con presiones comprendidas entre 40 y 80 mmHg.
Una presión más alta sólo puede utilizarse en casos especiales y bajo una vigilancia
médica estricta.
El usuario debe limitar la presión aplicada para evitar un flujo arterial opuesto.
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Protocolos clínicos
Al seleccionar Protocolos clínicos, se
mostrará una lista de protocolos.
• Pulse sobre el nombre del
tratamiento para seleccionarlo.
• Pulse el icono ▲▼ para subir y
bajar por la página.
Después de leer la información sobre el
tratamiento, pulse para
seleccionar el tratamiento mostrado.
Aparecerá una pantalla desde la que es
posible ver los parámetros de referencia
configurados y modificarlos como se
describe en Funcionamiento manual.
La siguiente tabla muestra los tratamientos preestablecidos que incluye el aparato ENDOPRESS 442. El
usuario no puede eliminar ni sobrescribir dichos tratamientos.
Proto-
colos
básicos
Sectores activos
Sesiones
paso
1
paso
2
paso
3
paso
4
paso
5
paso
6
paso
7
paso
8
paso
9
sugeridas
(N°)
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4,5,6
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1
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