Roche cobas u 601 Manuale utente

cobas u 601 urine analyzer

Manuale Operatore Versione 2.4

Versione software 2.3

Roche Diagnostics

cobas u 601 urine analyzer · Versione software 2.3 · Manuale Operatore · Versione 2.4

2

Informazioni sul documento

Avviso relativo alla presente edizione Le informazioni qui contenute sono destinate a operatori

e gestori del cobas u 601 urine analyzer.

È stato fatto il possibile per garantire la correttezza di

tutte le informazioni al momento della pubblicazione.

Roche si riserva tuttavia il diritto di apportare senza

preavviso qualsiasi modifica che si renda necessaria per

l'ulteriore sviluppo del prodotto.

Le modifiche apportare dal cliente allo strumento

possono comprometterne la sicurezza e causare

malfunzionamenti, misurazioni inesatte e risultati errati.

Qualsiasi modifica apportata dal cliente allo strumento

comporta l'annullamento della garanzia o del contratto di

assistenza.

Versione

manuale

Versione software Data di revisione Descrizione modifica

1.0.0 1.0 Dicembre 2013 Prima pubblicazione

1.0.1 2.0 Maggio 2014 Adattamenti linguistici e contenutistici di ridotta importanza

1.0.1 2.1 Gennaio 2015 Upgrade del software. Nessuna modifica di contenuto nel

Manuale Operatore

2.0.0 2.2 Luglio 2015 o Le figure sono state adattate all'ultima versione

dell'hardware e del software.

o Nuovo: Ingresso unità di collegamento facoltativo.

o Nuovo: Collegamento opzionale all'alimentazione esterna

dell'acqua.

o Migliore presentazione dei risultati.

o Nuovo: Funzione di interruzione d'emergenza

o Nuovo: Definizione dei periodi di notifica.

o Modifiche alle tabelle dei range e alla configurazione delle

regole di cross-check

o Nuovo: Definizione delle gamme colori per COL.

o Vari miglioramenti nelle funzioni di configurazione.

o Nuovo: Procedura per regolare l'azione dell'ago in base a

diverse provette e rack.

2.1.0 2.2.3 Luglio 2016 o Migliore procedura di lavoro con la modalità Numero di

sequenza campioni.

o Migliore gestione dei risultati SG non validi.

o Definizione di rack STAT.

2.2 2.3 Marzo 2018 o Nuova versione (2) dell’unità di controllo.

o Sistema operativo Windows 10.

o Aggiornamento del trasportatore delle strisce reattive.

2.3

(solo inglese)

2.3 Maggio 2019 o Effetto del colore intrinseco dell'urina in base a peso

specifico e torbidità.

o Rimozione delle informazioni sul vassoio delle strisce

reattive e degli ID del trasportatore.

o Adattamento dei volumi di soluzione di lavaggio necessari.

2.4 2.3 Marzo 2020 o Nuovo layout.

o Adattamenti linguistici e contenutistici di ridotta

importanza.

y Cronologia revisioni

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3

Uso previsto Il cobas u 601 urine analyzer è un sistema

completamente automatico di analisi dell'urina, destinato

alla determinazione qualitativa o semi-quantitativa in vitro

degli analiti dell'urina, tra cui pH, leucociti, nitriti, proteine,

glucosio, chetoni, urobilinogeno, bilirubina ed eritrociti,

nonché del peso specifico, del colore e della torbidità.

È progettato per leggere le strisce reattive cobas u pack

e per la calibrazione con la striscia di calibrazione

cobas u.

I risultati di misurazione consentono di valutare

l'eventuale presenza di disturbi renali, urinari, epatici e

metabolici. Questo sistema è destinato all'uso da parte di

operatori addestrati presso laboratori clinici.

riservati.

Marchi Sono riconosciuti i seguenti marchi:

COBAS, COBAS U e LIFE NEEDS ANSWERS sono marchi

di Roche.

Tutti gli altri nomi e marchi commerciali sono di proprietà

dei rispettivi proprietari.

Approvazioni dello strumento Il cobas u 601 urine analyzer soddisfa i requisiti stabiliti

in:

• Direttiva 98/79/CE del Consiglio e del Parlamento

Europeo del 27 ottobre 1998 in materia di dispositivi

medici di diagnostica in vitro

• Direttiva 2011/65/UE del Consiglio e del Parlamento

Europeo dell'8 giugno 2011 in materia di restrizione

all'uso di determinate sostanze pericolose nelle

apparecchiature elettriche ed elettroniche

Il cobas u 601 urine analyzer è prodotto e collaudato ai

sensi delle seguenti norme di sicurezza internazionali:

• UL 61010-1, 2

°

edizione

• IEC 61010-1, 2

°

edizione

• IEC 61010-2-081, 1

°

edizione

• IEC 61010-2-101, 1

°

edizione

• CAN/CSA C22.2 n. 61010 2° edizione

• EN IEC 61326-1 2° edizione

• EN IEC 61326-2-6 2° edizione

Il Manuale Operatore soddisfa la norma europea DIN EN

ISO 18113-3.

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4

Il rispetto delle direttive applicabili è dimostrato dalla

Dichiarazione di Conformità. I seguenti marchi attestano

tale conformità:

Indirizzi di contatto

Per uso diagnostico in vitro.

Conforme a quanto disposto dalle direttive UE applicabili.

Emanata dagli Underwriters Laboratories, Inc. (UL) per il

Canada e gli Stati Uniti.

IVD

Roche Diagnostics GmbH

Sandhofer Strasse 116

68305 Mannheim

Germania

Realizzato in Ungheria

Indice generale 5

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Indice generale

Informazioni sul documento 2

Indirizzi di contatto 4

Indice generale 5

Premessa 7

Come usare il presente manuale 7

Simboli e abbreviazioni 9

Parti nuove nella versione pubblicata 2.2 11

Parti nuove nella versione pubblicata 2.1.0 11

Parti nuove nella versione pubblicata 2.0.0 12

Descrizione del sistema

1 Sicurezza

Classificazioni di sicurezza 21

Precauzioni di sicurezza 22

Riepilogo sulla sicurezza 26

Etichette di sicurezza sull'apparecchiatura 35

Smaltimento dell’analizzatore 41

2 Introduzione

Descrizione generale 45

Funzionamento quotidiano 54

3 Hardware

Sicurezza 65

Principali componenti 67

Sportelli 68

Connettori 70

Interruttori di alimentazione 76

Zone di ingresso e di uscita 78

Provette, rack e vassoi portarack 83

Contenitori dei liquidi 88

Contenitore dei rifiuti solidi 93

Unità trasporto rack 95

Sistema di fluidica 96

Gestione dei campioni 102

Gestione delle strisce reattive 104

Lettore barcode 114

Barcode 115

Identificazione a radiofrequenza 116

Specifiche tecniche 118

4 Software

Introduzione 129

Principali elementi delle schermate 129

Principali aree di lavoro 135

Schede 137

Visualizzazione delle informazioni 139

Come lavorare con elenchi (tabelle) 140

Inserimento di informazioni 142

Come lavorare con diagrammi QC 144

Tastiera esterna e mouse 145

Procedure guidate 146

Codifica a colori 149

Guida online 150

Funzionamento

5 Funzionamento

Sicurezza 159

Breve guida ai test di routine 162

Attività operative di routine 166

Gestione dei risultati 187

Situazioni non di routine 199

Gestione dei pazienti 207

Interventi di manutenzione di routine 209

Alla fine del turno 222

Calibrazione dell'unità fotometro 237

Calibrazione della cella di misurazione 239

Attività QC 240

Attività operative supplementari 252

6 Configurazione

Gestione utente 261

Impostazioni del sistema: Definizione

dell'ambiente del test 266

Configurazione del sistema: Definizione

dell'ambiente operativo 285

Gestione dei rack 299

Regolazione del movimento dell'ago 301

Manutenzione

7 Manutenzione

Sicurezza 307

Manutenzione di routine 308

Interventi di manutenzione diversi 312

6 Indice generale

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Risoluzione dei problemi

8 Risoluzione dei problemi

Situazioni eccezionali 325

Screenshot 327

File di registro 328

Impossibile generare la calibrazione del

fotometro 330

Impossibile generare la calibrazione della cella

di misurazione 330

Distacco delle etichette barcode 332

Ripristino del sistema da un'interruzione

irregolare 333

Interruzione d'emergenza 335

Estrazione accidentale del cassetto rifiuti

durante il funzionamento 336

Ripristino del sistema dopo un'interruzione

dell'alimentazione 338

Interblocco di sicurezza 340

Filtro dell'acqua in ingresso ostruito 341

Galleggianti bloccati 344

Glossario

9 Glossario

Indice analitico

Indice 355

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7

Premessa

Il cobas u 601 urine analyzer denominato analizzatore di

strisce reattive nella presente documentazione) è un

sistema completamente automatico di analisi dell'urina,

destinato alla determinazione qualitativa o semi-

quantitativa in vitro degli analiti dell'urina, tra cui pH,

leucociti, nitriti, proteine, glucosio, chetoni, urobilinogeno,

bilirubina ed eritrociti, nonché del peso specifico, del

colore e della torbidità.

I risultati di misurazione consentono di valutare

l'eventuale presenza di disturbi renali, urinari, epatici e

metabolici. Questo sistema è destinato all'uso da parte di

operatori addestrati presso laboratori clinici.

L'analizzatore può processare fino a 240 campioni all'ora.

Come usare il presente manuale

q Conservare questo Manuale Operatore in un luogo

sicuro per evitare di danneggiarlo e per tenerlo sempre a

disposizione per eventuali usi futuri.

Il Manuale Operatore deve essere facilmente accessibile

in ogni momento.

La presente documentazione contiene screenshot a fini

illustrativi, non necessariamente identiche alle schermate

visualizzate sull'analizzatore.

Per consentire all'operatore di trovare rapidamente le

informazioni di cui ha bisogno, all'inizio del manuale e di

ogni capitolo è riportato un indice. Alla fine del manuale è

inoltre presente un indice analitico completo.

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8

Panoramica dei contenuti La documentazione è suddivisa nelle seguenti parti:

• Parte A — Descrizione del sistema: Nella parte

relativa alla descrizione del sistema vengono fornite

informazioni sul funzionamento sicuro del sistema,

sull'hardware e sul software in esso contenuti, nonché

una panoramica delle relative modalità di utilizzo.

• Parte B — Funzionamento: Nella parte relativa al

funzionamento è illustrato come eseguire le diverse

attività necessarie durante l'analisi dei campioni.

• Parte C — Manutenzione: Nella parte relativa alla

manutenzione vengono fornite informazioni su come

garantire un funzionamento continuo e privo di

problemi del sistema.

• Parte D — Risoluzione dei problemi: La parte relativa

alla risoluzione dei problemi fornisce assistenza

qualora debbano essere affrontate situazioni

eccezionali.

• Parte E — Glossario: Nel glossario sono illustrati i

principali termini utilizzati nell'interfaccia utente e

nella presente documentazione.

• Parte F — Indice analitico: L'indice analitico

rappresenta un modo rapido per avere informazioni: è

costituito infatti da un elenco in ordine alfabetico di

importanti termini, che consentono di accedere alle

relative informazioni contenute nella presente

documentazione.

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9

Simboli e abbreviazioni

Nel manuale sono utilizzati indicatori visivi che aiutano a

localizzare e interpretare rapidamente le informazioni.

Questa sezione descrive le convezioni utilizzate a tal fine.

Simboli utilizzati in questa pubblicazione Si utilizzano i simboli seguenti:

Simboli utilizzati sullo strumento Si utilizzano i simboli seguenti:

Simbolo Spiegazione

o Voce di elenco.

q

Suggerimento. Informazioni aggiuntive

sull'utilizzo corretto o suggerimenti utili.

Inizio di una procedura.

I

Informazioni aggiuntive nell'ambito di

un'attività.

f Risultato di un'azione nell'ambito di un'attività.

d Materiali necessari per un'attività.

j Prerequisiti di un'attività.

u

Argomento. Utilizzato nei rimandi incrociati ad

argomenti e per argomenti correlati contenenti

ulteriori informazioni.

w

Figura. Utilizzato nei titoli delle figure e nei

rimandi incrociati alle figure.

y

Tabella. Utilizzato nei titoli delle tabelle e nei

rimandi incrociati alle tabelle.

y Simboli utilizzati nella pubblicazione

Simbolo Commento

Avviso relativo alla sicurezza.

Le apparecchiature elettriche ed elettroniche

che recano questo simbolo sono coperte dalla

direttiva europea RAEE.

Etichetta sul contenitore dell'acqua per il kit di

connessione per l'alimentazione esterna

dell'acqua indicante la pulizia mensile.

y Simboli utilizzati per il facile riconoscimento di informazioni

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10

Abbreviazioni Si utilizzano le seguenti abbreviazioni:

Simbolo Commento

Identificatore di prodotto univoco

Data di produzione

Numero di serie

y Simboli utilizzati per il facile riconoscimento di informazioni

Abbreviazione Spiegazione

A ampère

BIL bilirubina

CLA torbidità

COL colore

CSA Canadian Standards Association

(Associazione canadese sugli standard)

CSV character separated values (valori separati

da caratteri)

ad es. ad esempio

EC Comunità Europea

EMC compatibilità elettromagnetica

EN norma europea

ERY eritrociti ed emoglobina

GLU glucosio

Hz hertz

i.e. id est – cioè, vale a dire

IEC International Electrical Commission

IVD direttiva per la diagnostica in vitro

KET chetoni

LEU leucociti

LAS sistema di automazione di laboratorio

LIS sistema informatico di laboratorio

max. massimo

min. minimo

mm millimetri

n/a non applicabile

NIT nitrito

nm nanometro

PRO proteina

y Abbreviazioni

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Parti nuove nella versione pubblicata 2.2

Nuova versione dell’unità di controllo L’unità di controllo è stata sostituita con una nuova

versione (versione 2).

Sistema operativo Windows 10 Il PC interno utilizza il sistema operativo Windows 10.

Aggiornamento del vassoio e del

trasportatore delle strisce reattive

Il vassoio e il trasportatore delle strisce reattive sono stati

aggiornati.

Sostituzione della piastra di riferimento La piastra di riferimento può essere sostituita

esclusivamente da un rappresentante dell’assistenza

tecnica Roche.

Parti nuove nella versione pubblicata 2.1.0

Figure e screenshot Le figure e gli screenshot sono stati adattati all'ultima

versione dell'hardware e del software.

Componenti facoltativi Ora sono disponibili le etichette colorate per i rack a 5

posizioni Roche.

u Componenti facoltativi (123)

Come lavorare con la modalità Numero di

sequenza campioni.

È stata migliorata la procedura di lavoro con la modalità

Numero di sequenza campioni.

u Definizione dei range dei numeri di sequenza

campioni (170)

u Ripetizione dei test quando si lavora con la modalità

Numero di sequenza campioni (202)

QC controllo qualità

RD Roche Diagnostics

RFID identificazione a radiofrequenza

SG peso specifico

STAT breve tempo di esecuzione

UBG urobilinogeno

UL Underwriters Laboratories Inc.

UPS gruppo di continuità

V volt

VA volt-ampère

VAC volt in corrente alternata

Wwatt

Abbreviazione Spiegazione

y Abbreviazioni

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Quando si lavora con la modalità Numero di

sequenza campioni, i risultati STAT e di

routine vengono contrassegnati

Se si lavora con la modalità Numero di sequenza

campioni, gli ID campione per i risultati dei test di

routine vengono contrassegnati con “N” davanti al

numero di sequenza campioni, e con “E” per i risultati dei

test STAT.

u Convalida dei risultati (188)

Risultati SG non validi Ora è possibile cercare risultati SG non validi e modificarli

manualmente.

u Gestione di risultati SG non validi (193)

Come lavorare con la modalità Numero di

sequenza campioni.

Sono state adattate le informazioni relative alla

definizione del metodo di valutazione.

u Definizione del metodo di convalida (270)

Rack STAT Ora è possibile definire rack STAT dedicati.

u Definire un rack STAT (299)

Parti nuove nella versione pubblicata 2.0.0

Figure e screenshot Le figure e gli screenshot sono stati adattati all'ultima

versione dell'hardware e del software.

Avanzamento automatico dei rack, ingresso

unità di collegamento

In via opzionale, è possibile collegare l'analizzatore ad un

sistema di automazione di laboratorio, sostituendo la zona

di ingresso con un ingresso unità di collegamento. Ciò

consente l'avanzamento automatico dei rack verso

l'analizzatore.

u Ingresso unità di collegamento (80)

u Funzionamento con ingresso unità di

collegamento (180)

u Caricare un rack di priorità quando si utilizza un

LAS (183)

u Eseguire una misurazione QC quando si utilizza un

LAS (242)

u Pulire il filtro dell'acqua in ingresso (alimentazione

esterna dell'acqua) (342)

u Sbloccare i galleggianti nel contenitore dell'acqua per

l'alimentazione esterna dell'acqua (346)

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Alimentazione esterna dell'acqua In via opzionale, è possibile collegare l'analizzatore ad un

sistema di alimentazione esterna dell'acqua del

laboratorio. Se si utilizza questa opzione, i rifiuti liquidi

vengono convogliati direttamente nel sistema di scarico

del laboratorio.

u Contenitore dell'acqua per alimentazione esterna

dell'acqua (89)

u Contenitore dei rifiuti liquidi con alimentazione

esterna dell'acqua (92)

u Pulire il filtro dell'acqua in ingresso (alimentazione

esterna dell'acqua) (342)

u Sbloccare i galleggianti nel contenitore dell'acqua per

l'alimentazione esterna dell'acqua (346)

Specifiche tecniche Alcuni valori sono stati adattati.

• Condizioni esterne

• Requisiti di alimentazione

• Qualità dell'acqua

• Soluzione di lavaggio

• Detergente

u Specifiche tecniche (118)

Informazioni sulla sicurezza Ingresso unità di collegamento

Sono state aggiunte informazioni sul corretto utilizzo dei

seguenti componenti:

u Ingresso unità di collegamento (80)

u Contenitore dell'acqua per alimentazione esterna

dell'acqua (89)

u Rack (84)

u Regolare l'azione dell'ago (301)

u Etichette di sicurezza sull'apparecchiatura (35)

Area di lavoro Overview • È stata migliorata la classificazione dell'elenco delle

attività.

• È stato aggiunto un pulsante di interruzione

d'emergenza (Arresto e.). Utilizzare questa funzione

quando, per qualsiasi motivo, è necessario

interrompere immediatamente tutte le attività

sull'analizzatore oppure quando l'analizzatore è

bloccato nello stato Funzionamento o

Inizializzazione.

• Se si utilizza un sistema di automazione di laboratorio,

il pulsante Rack di priorità è disponibile nell'area di

lavoro Overview.

u Interruzione d'emergenza (335)

u Caricare un rack di priorità quando si utilizza un

LAS (183)

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Presentazione dei risultati • Per agevolare coloro che hanno difficoltà nella

discriminazione dei colori, oltre ai colori viene

visualizzato anche un tratteggio.

• Sono stati introdotti nuovi simboli e allarmi analitici

per fornire maggiori informazioni sullo stato del

risultato.

u Codifica a colori (149)

u Controllo dello stato dell'analizzatore (183)

u Convalida dei risultati (188)

u Rivedere i risultati QC (249)

Diagrammi QC È stata migliorata la funzione dei diagrammi QC.

u Come lavorare con diagrammi QC (144)

Stampa ed esportazione delle informazioni Questa funzione è stata adattata e applicata in modo

coerente.

Alcune modifiche:

• Gli screenshot non fanno più parte del report dei

problemi; ora è possibile salvarli separatamente.

u Stampa ed esportazione delle informazioni,

generazione di resoconti (255)

Interruzione d'emergenza Questa funzione è stata introdotta per le situazioni in cui

è necessario interrompere immediatamente tutte le

attività sull'analizzatore oppure quando l'analizzatore è

bloccato nello stato Funzionamento o Inizializzazione.

u Interruzione d'emergenza (335)

Sostituzione della piastra di riferimento È stata adattata la descrizione della sostituzione della

piastra di riferimento.

Intervalli di avvertimento È possibile definire il tempo di visualizzazione dei

messaggi inerenti la scadenza dei materiali e degli

interventi di manutenzione.

u Definizione dei tempi di generazione delle

notifiche (290)

Materiali QC Sono state modificate le condizioni per apportare

modifiche ai materiali QC.

u Modificare i dati relativi ai materiali QC (245)

u Modificare i valori relativi ai parametri del test (246)

u Includere o escludere test dalle misurazioni QC (247)

Definizione dei materiali QC utilizzando il

lettore RFID

È stata adattata la procedura per definire i materiali QC

utilizzando il lettore RFID.

u Definire un nuovo materiale QC tramite lettura del tag

RFID (244)

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Definizione dei resoconti Le voci sono state raggruppate e integrate.

u Definizione dell'aspetto, del contenuto e della gestione

dei resoconti (293)

Tabelle dei range e regole di cross-check Le procedure per definire le tabelle dei range e le regole

di cross-check sono state semplificate.

u Definizione delle tabelle dei range (274)

u Definizione di regole di cross-check (271)

Gamme colori per COL Ora è possibile adattare le gamme colori per COL per

ottenere la perfetta corrispondenza con il colore effettivo.

u Definizione delle gamme per i colori di COL (281)

Importazione delle impostazioni del sistema Ora è possibile importare le impostazioni del sistema

generate con versioni del software diverse dall'attuale

versione.

u Importazione ed esportazione delle impostazioni del

sistema (296)

Regolazione del movimento dell'ago Ora è disponibile una funzione che consente di regolare

l'azione dell'ago per consentire l'uso di rack e provette di

diverse dimensioni.

u Regolare l'azione dell'ago (301)

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Descrizione del sistema

1 Sicurezza.................................................................................................................... 19

2 Introduzione.............................................................................................................. 43

3 Hardware................................................................................................................... 63

4 Software...................................................................................................................127

1 Sicurezza

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19

Indice generale

Sicurezza 1

In questo capitolo sono riportate informazioni sul

funzionamento sicuro dell'apparecchiatura.

In questo capitolo

1

Classificazioni di sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Precauzioni di sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

Competenza dell’operatore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

Uso corretto e sicuro dell'analizzatore. . . . . . . . . . 22

Sicurezza personale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Dispositivi di protezione individuale. . . . . . . . . 23

Accuratezza/precisione dei risultati delle

misurazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Installazione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Condizioni ambientali. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Parti approvate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Software di terze parti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Precauzioni varie per la sicurezza . . . . . . . . . . . . . 25

Riepilogo sulla sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Messaggi di avviso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Sicurezza elettrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Materiale a rischio biologico. . . . . . . . . . . . . . . 27

Rifiuti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Lettori barcode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Schiuma, bolle o pellicole sul campione . . . . . 29

Protezione dei dati . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

Messaggi di avviso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Sicurezza meccanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Soluzioni di lavoro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Agenti contaminanti non solubili nei

campioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

Influenza delle vibrazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

Eccessiva umidità ambientale. . . . . . . . . . . . . . 32

Malfunzionamento dovuto a interferenze di

campi elettromagnetici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

1 Sicurezza

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20

Indice generale

Stanchezza da superlavoro . . . . . . . . . . . . . . . . 33

Comunicazioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

Parti in movimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Fusibili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Fuoriuscite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Eccessiva umidità ambientale. . . . . . . . . . . . . . 34

Influenza delle vibrazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

Etichette di sicurezza sull'apparecchiatura . . . . . . . . . 35

Etichette di sicurezza sull'analizzatore. . . . . . . . . . 35

Vista anteriore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

Vista posteriore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

Vano dei rifiuti solidi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

Ingresso unità di collegamento. . . . . . . . . . . . . 40

Smaltimento dell’analizzatore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

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