Interacoustics Callisto™ Istruzioni per l'uso

Istruzioni per l’uso - IT

Callisto™

Science made smarter

D-0133647-C – 2023/10

Sommario

1 INTRODUZIONE ............................................................................................................ 1

1.1 A proposito del presente manuale .............................................................................. 1

1.2 Utilizzo consentito ........................................................................................................ 1

1.3 Descrizione del prodotto .............................................................................................. 2

1.4 Componenti inclusi e opzionali per il Software AC440 CallistoTM ................................ 3

1.5 Avvertimenti e precauzioni .......................................................................................... 4

1.6 Malfunzionamento ....................................................................................................... 7

1.7 Smaltimento del prodotto ........................................................................................... 7

2 DISIMBALLAGGIO E INSTALLAZIONE ............................................................................. 8

2.1 Disimballaggio e ispezione ........................................................................................... 8

2.2 Indicazioni .................................................................................................................... 9

2.3 Callisto™ - Glossario del pannello di collegamento ..................................................... 9

2.4 Callisto™ - Spie: .......................................................................................................... 10

2.5 Installazione del software .......................................................................................... 10

2.5.1 Installazione del software Windows®11 e Windows®10 ..................................................... 11

2.6 Installazione del driver ............................................................................................... 15

2.6.1 Impostazioni del dispositivo audio ....................................................................................... 15

2.6.2 Impostazioni del dispositivo audio per Windows®10/Windows®11 .................................... 16

2.7 Uso con database ....................................................................................................... 18

2.7.1 Noah 4 .................................................................................................................................. 18

2.7.2 Lavorare con OtoAccess® ..................................................................................................... 18

2.8 Come creare un collegamento per l'avvio con la versione a sé stante ..................... 18

2.9 Come configurare una posizione alternativa per il recupero dei dati ....................... 18

2.10 Licenza ........................................................................................................................ 18

2.11 Informazioni su Callisto™ Suite .................................................................................. 19

3 ISTRUZIONI PER IL FUNZIONAMENTO .......................................................................... 20

3.1 Utilizzare la schermata tonale .................................................................................... 21

3.2 Utilizzare la schermata vocale.................................................................................... 27

3.2.1 Audiometria vocale in modalità grafico ............................................................................... 29

3.2.2 Audiometria del parlato in modalità tabella ........................................................................ 30

3.2.3 Gestione scorciatoie a tastiera PC ........................................................................................ 32

3.2.4 Specifiche tecniche per il software AC440 ........................................................................... 33

3.3 La schermata REM440 ................................................................................................ 35

3.3.1 Software REM440 - Specifiche tecniche ............................................................................... 42

3.4 La schermata HIT440 .................................................................................................. 43

3.4.1 Software HIT440 - Specifiche tecniche ................................................................................. 48

3.5 Utilizzare la procedura guidata per la stampa ........................................................... 49

4 MANUTENZIONE ......................................................................................................... 51

4.1 Procedure generali di manutenzione ......................................................................... 51

4.2 Come pulire i prodotti Interacoustics ........................................................................ 51

4.3 A proposito delle reparazioni ..................................................................................... 52

4.4 Garanzia ..................................................................................................................... 52

4.5 Sostituzione dei materiali di consumo ....................................................................... 54

4.5.1 Punte di spugna .................................................................................................................... 54

4.5.2 Tubicini della sonda .............................................................................................................. 54

4.5.3 Tubicini della sonda SPL60 ................................................................................................... 54

4.5.4 Olive 55

5 SPECIFICHE TECHNICHE GENERALI ............................................................................... 56

5.1 Valori soglia di riferimento equivalenti per trasduttori ............................................. 57

5.2 Assegnazione dei pin .................................................................................................. 57

5.3 Compatibilità elettromagnetica (EMC) ...................................................................... 57

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1 Introduzione

1.1 A proposito del presente manuale

Il presente manuale è valido per Callisto™versione 1.20. Il presente prodotto è stato fabbricato da:

Interacoustics A/S

Audiometer Allé 1

5500 Middelfart

Danimarca

Tel.: +45 6371 3555

Email: info@interacoustics.com

Web: www.interacoustics.com

1.2 Utilizzo consentito

Indicazioni per l’uso

Callisto™ con AC440 è destinato al rilevamento e alla diagnosi delle perdite uditive. È possibile usare i

risultati ottenuti per eseguire ulteriori procedure di test e/o per l'adattamento degli apparecchi acustici.

Callisto™ con HIT440 è dedicato ai test degli apparecchi acustici e offre un'indicazione oggettiva delle

caratteristiche di tali apparecchi in una camera di test chiusa con l'utilizzo di un accoppiatore.

Callisto™ con REM440 è adatto alla misurazione dell'orecchio reale, consentendo di gestire tutte le

esigenze di verifica clinica durante l'adattamento degli apparecchi acustici. Il processo si basa sul

collocamento dei microfoni di riferimento all'esterno delle orecchie, mentre un piccolo microfono a tubo

sonda viene inserito in ciascun canale, vicino al timpano dei pazienti. I livelli di pressione sonora vengono

misurati in modo da creare grafici corrispondenti ai diversi test eseguibili nel modulo REM440. Quindi,

vengono raccolti i set di dati per convalidare e verificare le impostazioni degli apparecchi acustici.

Personale autorizzato

Operatori specializzati, come ad esempio audiologi, professionisti sanitari dell’udito o tecnici

appositamente formati

Popolazione prevista

Nessuna restrizione

Controindicazioni

Nessuna nota

Benefici clinici

Callisto™ con AC440 utilizza stimoli tonali e vocali per fornire una rappresentazione della presenza, o

meno, di una perdita uditiva e del grado della stessa. In questo modo, un operatore qualificato e

competente potrà prescrivere i corretti apparecchi acustici e supportare ulteriormente la gestione

otologica aggiuntiva/continua.

Callisto™ con HIT440 esegue misurazioni oggettive con apparecchi e dispositivi acustici assistiti, che è

possibile confrontare con i protocolli standard locali o le specifiche del produttore degli apparecchi,

garantendo la coerenza in termini di qualità e prestazioni e rilevando le minime deviazioni dalle specifiche

del produttore. In questo modo, il paziente riceverà apparecchi acustici perfettamente funzionanti.

Callisto™ con REM440 consente di fornire al paziente apparecchi acustici convalidati e verificati in modo

oggettivo. Il prodotto analizza la qualità specifica del canale uditivo esterno di un paziente, consentendo

all'operatore di prescrivere il dispositivo in base a livelli di udibilità mirati.

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 2

1.3 Descrizione del prodotto

Callisto™ è un analizzatore di apparecchi acustici che comunica con moduli software audiologici integrati

installati su un PC. A seconda dei moduli software installati, questi possono eseguire:

• Audiometria (AC440)

• Misurazioni dell'orecchio reale (REM440), compresa la Visible Speech Mapping (analisi del

parlato)

• Verifica della protesi acustica (HIT)

NOTA. Questo prodotto non è un dispositivo sterile e non richiede la sterilizzazione prima dell'uso.

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1.4 Componenti inclusi e opzionali per il Software AC440 CallistoTM

AC440

REM440

Componenti standard

• Cuffie audiometriche

DD451

• Cuffie di controllo

MTH400m

• Conduttore osseo B711

• Tasto di risposta del

paziente APS31

• Software Callisto Suite

• Borsa per il trasporto di

Callisto

• Cavo USB standard

Componenti opzionali

• Cuffie audiometriche

TDH391

• DD65 v21

• Cuffie ad alta frequenza

DD4501

• Cuffie a inserimento

EARTone 5A1/2

• Cuffie a inserimento

IP301

• Conduttore osseo B711

• Conduttore osseo B811

• Microfono di Talk Back

EMS400

• Altoparlante SP70 +

cavo

• Altoparlante SP85A

• Altoparlante SP90A

• Database OtoAccess®

• Supporto opzionale

• Valigetta con ruote

Componenti standard

• Cuffie IHM60 in sede (kit) 1/2

• Tubi della sonda 36 pz1

• Altoparlante SP70 + cavo

• Software Callisto Suite

• Borsa per il trasporto di

Callisto

• Cavo USB standard

Componenti opzionali

• Altoparlante Edifier extra +

cavo

• Kit per la base

dell'accoppiatore Callisto™,

il quale a sua volta

comprende:

• Base dell'accoppiatore

• Scatola dell'accoppiatore

o Accoppiamento da 2

cc

o Microfono da ½

pollice

o Microfono di

riferimento

o Adattatore ITE

o Adattatore BTE

o Adattatore Body HA

o Tubi REM

• Set di olive SPL60 in sede +

Adattatore per

l'accoppiatore1

• Aidattatori

• Cera sigillante per

accoppiatore

• Database OtoAccess®

• Supporto opzionale

• Valigetta con ruote

Componenti standard:

• Test box TBS10

o Scatola dell'accoppiatore

o Accoppiamento da 2

cc

o Microfono da ½

pollice

o Microfono di

riferimento

o Adattatore ITE

o Adattatore BTE

o Adattatore Body HA

o Tubi REM

• Cera sigillante per

accoppiatore

• Aidattatori

Componenti opzionali:

• Accoppiatori da 1,2 cc e 0,6

cc: ITE, BTE, Simulatore

dell'orecchio

• Adattatore di calibrazione

• Database OtoAccess®

• Valigetta con ruote

1) Componente applicato in conformità a IEC60601-1

2) Questo componente non è certificato in conformità a IEC 60601-1.

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1.5 Avvertimenti e precauzioni

Nel presente manuale vengono utilizzati i seguenti simboli che indicano avvertenze, precauzioni o avvisi:

La segnalazione ATTENZIONE identifica condizioni o pratiche che

possono rappresentare un pericolo per il paziente e/o l’utente.

La segnalazione PRUDENZA identifica condizioni o pratiche che

possono causare il danneggiamento dell’apparecchio.

AVVISO AVVISO è utilizzato in riferimento a pratiche non relative a lesioni

personali.

Quando si connette il presente dispositivo a un computer, è

necessario inserire una separazione galvanica fra il dispositivo e il

computer, salvo che il computer non sia alimentato a batteria

oppure tramite alimentazione approvata per uso medico. Se il

dispositivo viene connesso direttamente a un PC, quest'ultimo

deve essere alimentato tramite un trasformatore di isolamento

medico in regola con i requisiti di IEC/ES 60601-1.

Se si effettua una connessione con dispositivi standard (come, ad

esempio, un altoparlante attivo), è necessario prendere

precauzioni particolari allo scopo di mantenere la sicurezza da un

punto di vista medico. Se il dispositivo viene utilizzato senza

separazione galvanica, questo deve essere dotato di un

trasformatore di isolamento medico in regola con i requisiti di

IEC/ES 60601-1.

Non toccare il paziente mentre si aziona il PC, la stampante, ecc.

Non è consentito effettuare alcuna modifica alla presente

apparecchiatura senza l'autorizzazione da parte di Interacoustics.

Interacoustics metterà a disposizione, dietro richiesta, gli schemi di

circuito, le liste dei componenti, le descrizioni, le istruzioni di

calibrazione e le altre informazioni che possano coadiuvare il

personale di assistenza nella riparazione del presente dispositivo.

Nessun componente dell’apparecchio può venire sottoposto ad

assistenza o manutenzione mentre è in uso sul paziente.

ATTENZIONE

PRUDENZA

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Sebbene l'apparecchio adempia i requisiti pertinenti dell'EMC, è

necessario prendere precauzioni per evitare che questo venga

esposto in maniera non necessaria a campi elettromagnetici, ad

esempio provenienti da telefoni cellulari, ecc. Se il dispositivo viene

utilizzato vicino ad altra apparecchiatura, è necessario accertarsi

che non si verifichi alcuna interferenza reciproca, ad esempio che

non siano presenti rumori indesiderati nelle cuffie.

Se si verificano delle interferenze, provare ad allontanare Callisto

dal dispositivo che causa l'interferenza. Si prega di consultare la

sezione Compatibilità elettromagnetica (EMC).

Non smontare o modificare il prodotto in quanto questo potrebbe

influire sulla sicurezza e/o sulle prestazioni del dispositivo.

La batteria interna deve essere sostituita solo da personale

autorizzato.

Quando si utilizzano gli auricolari a inserimento, assicurarsi che il

gommino o l'oliva siano installati correttamente.

Si raccomanda di sostituire le olive monouso in gommapiuma

fornite in dotazione con i trasduttori a inserimento opzionali IP30

dopo l'esame di ciascun cliente. I tappi monouso, inoltre,

garantiscono che le corrette condizioni sanitarie sussistano per

ciascun cliente.

Si raccomanda che le parti che si trovano a diretto contatto con il

paziente (ad esempio, i cuscinetti degli auricolari) siano sottoposte

a una procedura di disinfezione standard fra pazienti. Questa

pratica comprende una pulizia fisica e l'utilizzo di un disinfettante

approvato. È necessario seguire le istruzioni particolari del

produttore nell'utilizzo di tale agente disinfettante allo scopo di

garantire un adeguato livello di pulizia.

I trasduttori (cuffie, conduttore osseo, ecc.) forniti con il dispositivo

sono calibrati per esso. La sostituzione dei trasduttori richiede una

nuova calibrazione.

Interacoustics non fornisce alcuna garanzia sul funzionamento del

sistema nel caso in cui venga installato qualsiasi altro software,

fatta eccezione per i moduli di misurazione Interacoustics

(AC440/REM440) e per AuditBase system4, per OtoAccess®

oppure per sistemi ufficio compatibili con Noah3.7.7 o con versioni

successive.

AVVISO

Se l'apparato è connesso a uno o più dispositivi che riportano il

marchio CE medico allo scopo di formare un sistema o un pack, il

marchio CE è valido anche per la combinazione di dispositivi solo

se il fornitore ha emesso una dichiarazione in cui si afferma che i

requisiti elencati nell'Articolo 12 della Direttiva CEE 93/42 sui

dispositivi medici sono adempiuti dalla combinazione.

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Lo strumento è progettato per un utilizzo continuo. Tuttavia, è

possibile che i trasduttori possano danneggiarsi se vengono

azionati alle intensità più alte per periodi prolungati.

I trasduttori (cuffie, ecc.) forniti con il dispositivo sono calibrati per

esso. La sostituzione dei trasduttori richiede una nuova

calibrazione.

Non è necessario prendere alcuna precauzione di installazione per

evitare una riflessione sonora indesiderata dall'audiometro.

Non è necessario attendere che lo strumento si riscaldi, ma è

consigliato lasciargli il tempo di adattarsi all'ambiente.

Assicurarsi di utilizzare solo intensità di stimolazione accettabili per

il paziente.

I microfoni di riferimento e a sonda possono essere verificati

utilizzando le procedure descritte nel software di calibrazione.

Deve essere utilizzato solo materiale vocale registrato che abbia

una relazione determinata con il segnale di calibrazione. Nella

calibrazione dello strumento, si presuppone che il livello del

segnale di calibrazione sia uguale al livello medio del materiale

vocale. In caso contrario, la calibrazione dei livelli di pressione

sonora non è valida e lo strumento necessita di essere ricalibrato.

Per determinare la conformità allo standard IEC 60645-1, è

importante che il livello di input vocale sia regolato su 0 VU. È

parimenti importante che qualsiasi installazione in campo libero

venga calibrata nella collocazione in cui questa viene utilizzata e

nelle condizioni esistenti durante il normale funzionamento.

È necessario esercitare particolare attenzione nel maneggiare gli

auricolari e gli altri trasduttori in quanto uno shock meccanico può

danneggiarne la calibrazione.

Le specifiche per lo strumento sono valide se questo viene

messo in funzione all'interno dei limiti ambientali indicati nelle

specifiche tecniche.

Tensione di alimentazione: Alimentazione tramite USB (connettore

USB di tipo B).

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Allo scopo di prevenire errori nel sistema, prendere le precauzioni

adeguate per evitare l'ingresso di virus e simili nel PC.

L'uso di sistemi operativi per cui Microsoft ha interrotto il supporto

del software e della sicurezza aumentano il rischio di virus e

malware, i quali potrebbero determinare avarie, perdite di dati e

furto e utilizzo erroneo dei dati.

Interacoustics A/S non può essere considerata responsabile dei

dati dell'utente. Alcuni prodotti di Interacoustics A/S supportano o

possono funzionare con sistemi operativi non supportati da

Microsoft. Interacoustics A/S consiglia di usare sempre sistemi

operativi supportati da Microsoft che siano completamente

aggiornati da un punto di vista della sicurezza.

1.6 Malfunzionamento

In caso di malfunzionamento di un prodotto, è importante proteggere pazienti, utenti e altre

persone da eventuali danni. Pertanto, se il prodotto ha causato o potenzialmente potrebbe

causare dei danni, deve essere rimosso e spostato in un idoneo luogo separato dalle altre

apparecchiature.

I malfunzionamenti pericolosi e non pericolosi relativi al prodotto stesso o al suo utilizzo,

devono essere riportati immediatamente al distributore da cui è stato acquisito. È necessario

includere più dettagli possibili, ad esempio il tipo di danno, il numero di serie del prodotto, la

versione del software, gli accessori collegati e qualsiasi altra informazione pertinente.

In caso di decesso o di incidente grave in relazione all'uso del dispositivo, l'incidente deve essere

immediatamente riportato a Interacoustics e all'autorità nazionale locale competente

1.7 Smaltimento del prodotto

Interacoustics intende garantire lo smaltimento sicuro dei propri prodotti giunti alla fine del ciclo di vita. A

tal fine è importante disporre della collaborazione dell'utente. Interacoustics chiede di rispettare le norme

locali sulla raccolta differenziata e sullo smaltimento delle apparecchiature elettriche ed elettroniche e di

non cestinare il dispositivo insieme ai rifiuti non differenziati.

Se il distributore del prodotto offre un programma di ritiro, consigliamo di avvalersi di tale servizio per

garantire il corretto smaltimento del prodotto.

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2 Disimballaggio e installazione

2.1 Disimballaggio e ispezione

Controllare la confezione e il contenuto per assicurarsi che non siano presenti danni

Quando si riceve il dispositivo, si prega di controllare la confezione di spedizione per accertarsi che non ci

siano danni o segni di trasporto brusco. Se la confezione è danneggiata, è necessario conservarla fino a

quando i contenuti della spedizione non sono stati controllati meccanicamente ed elettricamente. Se il

dispositivo è difettoso, si prega di contattare il proprio distributore locale. Conservare il materiare di

spedizione per l’ispezione del vettore e la denuncia all’assicurazione.

Conservare la scatola per spedizioni future

L’ Callisto™ viene consegnato nella sua scatola da spedizione, specificamente studiata per L’ Callisto™.

Si prega di conservare tale scatola. Questa sarà necessaria, infatti, nel caso in cui il dispositivo debba

essere restituito per assistenza.

Se si richiede assistenza, si prega di contattare il proprio distributore locale.

Denuncia di imperfezioni

Ispezione prima della connessione

Prima di connettere il prodotto, questo dovrebbe essere ispezionato ancora una volta per assicurarsi che

non siano presenti danni. Tutto il dispositivo e gli accessori devono essere controllati visivamente per

assicurarsi che non siano presenti graffi e parti mancanti.

Denunciare immediatamente qualsiasi difetto

L’assenza di alcune parti o il funzionamento difettoso devono essere denunciati immediatamente al

fornitore del dispositivo, accludendo la fattura, il numero di serie e una descrizione dettagliata del problema.

Sul retro del manuale, è presente una “Denuncia di restituzione” in cui è possibile descrivere il problema.

Si prega di utilizzare la “Denuncia di restituzione” (Return Report)

Si prega di prendere atto del fatto che il tecnico dell’assistenza potrebbe non trovare il problema se non

sa dove cercare. Per questo motivo, utilizzare la “Denuncia di restituzione” è di grande aiuto per noi e

rappresenta la migliore garanzia del fatto che la risoluzione del problema soddisfarà il cliente.

Conservazione

Nel caso in cui sia necessario conservare per un certo periodo di tempo Callisto, assicurarsi che lo

strumento venga conservato alle condizioni secondo le specifiche tecniche.

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2.2 Indicazioni

È possibile trovare sull'apparecchio le seguenti indicazioni:

2.3 Callisto™ - Glossario del pannello di collegamento

Simbolo

Spiegazione

Componenti applicati di Tipo B.

Componenti applicati al paziente che non sono conduttivi e possono essere

rimossi immediatamente dal paziente.

Fare riferimento al manuale di istruzioni

RAEE (Direttiva UE)

Il presente simbolo indica che il prodotto non deve essere smaltito come

rifiuto indifferenziato ma deve esserlo questo dovrà essere inviato a un

centro di raccolta differenziata per il recupero e il riciclaggio.

Il marchio CE in combinazione con il simbolo MD indica il rispetto da parte di

Interacoustics A/S dei requisiti del regolamento sui dispositivi medici (UE)

2017/745 allegato I

L'approvazione del sistema di qualità viene fornita da TÜV, codice

identificativo n. 0123.

Dispositivo medico.

Anno di produzione

Posizione:

Simbolo:

Funzione:

1

Insitu L.

Ingresso per la cuffia in situ di sinistra

2

Insitu R.

Ingresso per la cuffia in situ di destra

3

TB/Coupler

Presa per il microfono di Talk Back o per la base

dell'accoppiatore

4

TF

Presa per il microfono di Talk Forward

5

Controllo

Presa per le cuffie di controllo

6

FF

Presa per l'altoparlante da campo libero

7

Bone

Presa per il conduttore osseo

8

Left

Presa per la cuffia AC o l'auricolare a inserimento di sinistra

9

Right

Presa per la cuffia AC o l'auricolare a inserimento di destra

10

Pat. Resp.

Presa per il tasto di risposta del paziente

11

USB/PC

Presa per il cavo USB verso il PC

8

9

7

3

4

6

5

10

1

2

11

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2.4 Callisto™ - Spie:

Spia VERDE: Pronto

Spia ROSSA: Indica che è stato selezionato l'orecchio destro nel modulo REM e HIT

Spia BLU: Indica che è stato selezionato l'orecchio sinistro nel modulo REM e HIT

Spia VIOLA: Indica che sono state selezionate entrambe le orecchie nel modulo REM e HIT

Spia AZZURRA: Indica che Callisto non è connesso correttamente a Callisto™ Suite

2.5 Installazione del software

Da sapere prima dell'installazione.

È necessario avere diritti di amministratore sul computer su cui si installa Callisto™ Suite.

ftpusers.oticon.com

NON connettere il dispositivo Callisto™ al computer prima di aver installato il software!

Consultare anche la sezione Avvertimenti e precauzioni

Sono necessari:

1. Drive USB per l'installazione di Callisto™ Suite

2. Cavo USB.

3. Apparecchio Callisto™.

Sistemi per ufficio Noah supportati Compatibile con tutti i sistemi per ufficio integrati con Noah eseguiti

su Noah e su motore Noah.

Per utilizzare il software assieme a un database (ad esempio, Noah4 o OtoAccess®), assicurarsi che il

database sia già installato prima di installare Callisto™ Suite. Seguire le istruzioni per l’installazione

fornite dal produttore per installare il database pertinente.

AVVISO: per una protezione dei dati ottimale, devi adeguarti a tutti i seguenti punti:

1. Devi utilizzare sistemi operativi supportati da Microsoft

2. Devi verificare che ai sistemi operativi vengano applicate le patch di sicurezza

3. Devi abilitare la crittografia dei database

4. Devi usare account utente e password individuali

5. Devi disporre di un accesso fisico e di rete sicuro ai computer dotati di archiviazione dei dati locale

6. Devi utilizzare software antivirus, firewall e anti-malware aggiornati

7. Devi implementare una politica di backup appropriata

8. Devi implementare adeguati criteri di conservazione dei registri

Installazione del software su Windows®

NOTA: Alcuni passaggi sono necessari prima di poter installare il software Interacoustics sul sistema

operativo Windows®10 Professional o Windows®11 Professional.

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 11

2.5.1 Installazione del software Windows®11 e Windows®10

Inserire l'unità di installazione USB ed eseguire i passaggi seguenti per installare il software Callisto™

Suite. Per individuare il file di installazione, fare clic su Start (Avvio), My Computer (Computer) e quindi

due volte sull'unità USB per visualizzare i file contenuti in tale dispositivo. Fare clic due volte sul file

setup.exe per avviare l'installazione.

Attendere la visualizzazione della finestra di dialogo seguente e accettare i termini e le condizioni di

licenza prima di eseguire l'installazione. Selezionando la casella di accettazione, sarà disponibile il tasto

Install (Installa), su cui è possibile fare clic per avviare l'installazione.

Nota. Sono presenti anche alcune opzioni per includere l'installazione della documentazione di

Interacoustics Universe e Callisto in questo passaggio. Sono selezionati per impostazione predefinita ed

è possibile disabilitarli.

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 12

Per installare il software in una posizione diversa rispetto a quella predefinita, fare clic su Options

(Opzioni) e quindi su Install (Installa).

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 13

A seconda delle impostazioni dell'account utente di Windows potrebbe essere visualizzata la

seguente finestra di dialogo. Selezionare Yes (Sì) per proseguire con l'installazione.

Attendere l'installazione della Suite Callisto™.

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 14

Una volta completata l'installazione, viene visualizzata la seguente finestra di dialogo. Fare clic su

Close (Chiudi) per terminare l'installazione. Callisto™ Suite è installata.

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 15

2.6 Installazione del driver

Ora che il software CallistoTM Suite è installato, è necessario installare il driver per CallistoTM.

1. Connettere il dispositivo CallistoTM al PC attraverso il cavo USB.

2. Il sistema individua automaticamente il dispositivo e una finestra pop-up che compare sulla barra

delle applicazioni accanto all'orologio segnala che il driver è installato e il dispositivo è pronto per

Drivers\Magnum Driver\x86).

3. Per finalizzare il processo di installazione, avviare Callisto™ Suite. Selezionare le impostazioni

regionali e la lingua desiderata quando compare la seguente finestra pop-up.

2.6.1 Impostazioni del dispositivo audio

Se la scheda audio non viene configurata correttamente durante l'installazione, alla prima apertura della

CallistoTM Suite verrà visualizzata la finestra di dialogo seguente.

Per configurare automaticamente il dispositivo audio, premi "Esci dalla suite e apri lo strumento di

risoluzione dei problemi". Verrà visualizzata la seguente finestra di dialogo:

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 16

Seleziona "Correzione automatica" e il simbolo a forma di rombo rosso diventerà un segno di spunta

verde.

Devi riavviare la suite per applicare le modifiche.

2.6.2 Impostazioni del dispositivo audio per Windows®10/Windows®11

Nel menu "Start", accedi a "Pannello di controllo", seleziona "Hardware e suoni" e quindi "Suoni".

1. Nella scheda Riproduzione, imposta il dispositivo originario come predefinito per la

riproduzione. In questo caso "Vivavoce con cancellazione dell'eco"

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Callisto™ – Instruzioni per l’uso - IT Page 17

2. Nella scheda Registrazione, imposta il dispositivo originario come predefinito per la

registrazione. In questo caso "Array microfonico"

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