Microlife NEB NANO basic Manuale utente

Marca: Microlife

Modello: NEB NANO basic

Categoria: Giocattoli

Tipo: Manuale utente

NEB NANO basic

IB NEB NANO basic S-V11 3819

Guarantee Card

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome del

rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı / Nombre

del comprador / Nome do comprador / Naam koper /

Ονοματεπώνυμο αγοραστή / /

Serial Number / Numéro de série / Numero di serie /

Serien-Nr. / Seri numarası / Número de serie / Número

de série / Serienummer / Αριθμός σειράς /

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra / Data

da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία αγοράς

/ /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore /

Fachhändler / Uzman satıcı / Vendedor especializado

/ Revendedor autorizado / Specialist Dealer /

Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa / /

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,

European Industrial Zone, Xiaolan Town,

528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC

Donawa Lifescience Consulting Srl

Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy

0123

-a

Particle Size (μm)

Cumulative Undersize (%)

يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﺪﺮﺧ ﺎﻧ

ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ﺎﺮﺳ ﺎﻤﺷ

ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

ﺪﺮﺧ ﺦﺎﺗ

ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

:ﺺﺼﺨﺘﻣ ﺪﻨﺷﺮﻓ

Dear Customer,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of Symbols

Batteries and electronic devices must be disposed

of in accordance with the locally applicable regula-

tions, not with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

 Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document thor-

oughly before using the device and keep for future

reference.

 This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.



Retain instructions in a safe place for future reference.



Do not operate the unit in presence of any anesthetic

mixture inflammable with oxygen or nitrogen protoxide.

 This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

 This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

 Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

 Never open this device.

 This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 Comply with the safety regulations concerning the

electrical devices and in particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Place the device on a stable and horizontal

surface during its operation.

- Do not pull the power cord or the device itself to

unplug it from the power socket.

- The power plug is a separate element from the

grid power; keep the plug accessible when the

device is in use.

 Before plugging in the device, make sure that the

electrical rating, shown on the rating plate on the

bottom of the unit, corresponds to the mains rating.

 In case the power plug provided with the device does

not fit your wall socket, contact qualified personnel for

a replacement plug with that of a suitable one. In

general, the use of adapters, simple or multiple, and/

or extension cables is not recommended. If their use

is indispensable, it is necessary to use types

complying with safety regulations, paying attention

that they do not exceed the maximum power limits,

indicated on adapters and extension cables.

 Do not leave the unit plugged in when not in use;

unplug the device from the wall socket when it is not

in operation.



The installation must be carried out according to the

instructions of the manufacturer. An improper installa-

tion can cause damage to persons, animals or objects,

for which the manufacturer cannot be held responsible.

 Do not replace the USB cable nor the AC adapter of

this device. In case of damage, have them replaced

by a service centre authorised by the manufacturer.

 The power supply cord should always be fully

unwound in order to prevent dangerous overheating.

 Before performing any maintenance or cleaning

operation, turn off the device and disconnect the plug

from the main supply.



Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

 Depending on the pathology, only use the treatment

that is recommended by your doctor.

 Only use the nose piece if expressly indicated by your

doctor, paying special attention NEVER to introduce

the bifurcations into the nose, but only positioning

them as close as possible.

 Check in the medicine instruction leaflet for possible

contraindications for use with common aerosol

therapy systems.

 Do not position the equipment so that it is difficult to

operate the disconnection device.

 For greater hygienic safety, do not use the same

accessories for more than one person.

 Never bend the nebuliser over 60°.



Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of 3.3 m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit AP. Ensure that all parts

are complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect one end of the air hose 8 to the dedicated

outlet at the bottom of the nebuliser AP and the other

end to the air outlet 6 on the device.

4. Start the nebulisation by pressing the ON/OFF button

;

the power indicator

will light up orange.

5. Place the mouthpiece 9 in the mouth or fit one of the

face masks over mouth and nose.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult AK or child face mask AL

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece AT

as prescribed by your doctor.

6. During inhalation, sit upright and relaxed at a table

and not in an armchair, in order to avoid compressing

your respiratory airways and impairing the treatment

effectiveness. Do not lie down while inhaling. Stop

inhalation if you feel unwell.

7. After completing the inhalation period recommended

by your doctor, press the ON/OFF button 2 to turn

off the device.

8. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».



This device was designed for intermittent use

of 30 min. On / 30 min. Off. Switch off the

device after 30 min. use and wait for another

30 min. before you resume treatment.



The device requires no calibration.



No modification to the device is permitted.

4. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Use a soft and dry cloth with non-abrasive cleaners to

clean the compressor.



Make sure that the internal parts of the device

are not in contact with liquids and that the power

plug is disconnected.

Cleaning and disinfecting of the accessories

Follow carefully the cleaning and disinfecting instructions

of the accessories as they are very important to the

performance of the device and success of the therapy.

Before and after each treatment

Disassemble the nebuliser

by turning the top counter-

clockwise and remove the medicine conduction cone.

Wash the components of the disassembled nebuliser, the

mouthpiece

and the nose piece

by using tap water;

dip in boiling water for 5 minutes. Reassemble the nebu-

liser components and connect it to the air hose connector,

switch the device on and let it work for 10-15 minutes.



Wash masks and air tube with warm water.



Only use cold disinfecting liquids following the

manufacturer’s instructions.



Do not boil nor autoclave the air tube and masks.

5. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).

Replacement of the nebuliser

Replace the nebuliser 7 after a long period of inactivity,

in cases where it shows deformities, breakage, or when

the vaporiser head 7-a is obstructed by dry medicine,

dust, etc. We recommend to replace the nebuliser after

a period between 6 months and 1 year depending on the

usage.



Only use original nebulisers!

Replacement of the air filter

In normal conditions of use, the air filter AM must be

replaced approximately after 100 working hours or after

each year. We recommend to periodically check the air

filter (10 - 12 treatments) and if the filter shows a grey or

brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and

replace it with a new one.



Do not try to clean the filter for reusing it.



The air filter shall not be serviced or maintained

while in use with a patient.



Only use original filters! Do not use the device

without filter!

6. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

 Make sure that the plugs are properly inserted in the

power outlet and the device.

The nebuliser functions poorly or not at all

 Ensure the air hose 8 is correctly connected at both

ends.

 Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

 Ensure the nebuliser 7 is fully assembled and the

colored vaporiser head 7-a is placed correctly and

not obstructed.

 Ensure the required medication has been added.

 Ensure the air filter AM is mounted properly (device is

noisy).

7. Guarantee

This device is covered by a 2 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

 The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.



Opening or altering the device invalidates the guarantee.

 The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

8. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the

Medical Device Directive 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric

shocks.

Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied

parts.



The technical specifications may change without

prior notice.

Portable Compressor Nebuliser

Piston compressor

ON/OFF button

Power indicator

USB Port

Air filter compartment

Air outlet

Nebuliser

-a: Vaporiser head

Air hose

Mouthpiece

Nose piece

Adult face mask

Child face mask

Air filter

Micro USB cable

AC adapter

Assembling nebuliser kit

Replacing air filter

Class II equipment

Serial number

Reference number

Manufacturer

OFF

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

CE Marking of Conformity

IP22

0123

Nebulisation rate:

0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

65% < 5 µm

2.9 µm (MMAD)

Operating pressure: 0.25 ~ 0.5 bar

Acoustic noise level:

45 dBA

AC adapter:

Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A

Output: 5V DC 2A

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 6 ml

Residual volume:

0.8 ml

Operating limits:

30 min. On / 30 min. Off

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage and shipping

conditions:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

180 g

Dimensions:

117 x 69 x 46 mm

IP Class:

IP22

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN

60601-1-6;

IEC 6060

1-1-11

Expected service life: 400 hours

Cher client,

Ce nébuliseur est un système de traitement par aérosol

à usage domestique. Ce dispositif est utilisé pour la

nébulisation des liquides et des médicaments liquides

(aérosols) et pour le traitement des voies respiratoires

supérieures et inférieures.

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter

votre Service Clients Microlife local. Adressez-vous à

votre revendeur ou à la pharmacie où vous avez acheté

l'appareil pour avoir les coordonnées du représentant

Microlife de votre pays. Vous pouvez aussi visiter notre

site Internet à l'adresse www.microlife.com, où vous

trouverez de nombreuses et précieuses informations sur

nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

1. Significations des symboles

Les piles et appareils électroniques doivent être

éliminés en conformité avec les prescriptions

locales, séparément des ordures ménagères.

Veuillez lire attentivement les instructions avant

d'utiliser ce produit.

Partie appliquée du type BF

2. Importantes précautions d'emploi

 Respectez les instructions d’utilisation. Ce document

fournit des informations importantes sur le fonction-

nement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire

attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil

et conservez-le pour vous y référer ultérieurement.

 Cet appareil est réservé aux applications décrites

dans ce manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour

responsable de dommages provoqués par une utili-

sation incorrecte.

 Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi et le

conserver en un lieu sûr.

 Ne pas faire fonctionner l'appareil en présence

d'anesthésique inflammable avec l'oxygène ou le

protoxyde d'azote.

 Appareil non adapté pour l'anesthésie et la ventilation

pulmonaire.

 L'appareil doit être utilisé seulement avec les acces-

soires d’origine indiqués sur le mode d'emploi.



N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-

magé ou remarquez quelque chose de particulier.

 N'ouvrez jamais l'appareil.

 Cet appareil comprend des éléments sensibles et

doit être traité avec précaution. Respectez les condi-

tions de stockage et d'emploi indiquées à la section

«Caractéristiques techniques».

 Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

 Respecter les prescriptions de sécurité concernant

les dispositifs électriques et notamment:

- Ne touchez jamais l 'appareil avec des mains

mouillées ou humides.

- Placez l'appareil sur une surface stable et hori-

zontale pendant son fonctionnement.

- Ne tirez pas sur le cordon d'alimentation, débran-

chez-le de la prise de courant.

- La fiche d'alimentation est un élément indépendant

de la prise d'alimentation; Gardez la fiche acces-

sible lorsque l'appareil est en cours d'utilisation.



Avant de brancher l'appareil, assurez-vous que l'infor-

mation électrique indiquée sur la plaque signalétique

de l'appareil correspond à la puissance nominale.

 Si la fiche d'alimentation fournie avec l'appareil ne

convient pas à votre prise murale, contactez un élec-

tricien qui effectuera le remplacement de la fiche

avec celle d'une prise appropriée. En général, l'utili-

sation d'adaptateurs, simples ou multiples, et/ou des

rallonges n'est pas recommandée. Si leur utilisation

est indispensable, il est nécessaire de respecter des

consignes de sécurité, en veillant à ce qu'ils ne

dépassent pas les limites de puissance maximale,

indiquées sur les adaptateurs et les rallonges.

 Ne laissez pas l'appareil branché lorsqu'il n'est pas

utilisé; Débranchez l'appareil de la prise murale

lorsqu'il n'est pas en fonctionnement.

 L'installation doit être effectuée conformément aux

instructions du fabricant. Une mauvaise installation

peut causer des dommages aux personnes, aux

animaux ou objets, pour lesquels le fabricant ne peut

être tenu responsable.

 Ne remplacez pas le câble USB ni l'adaptateur

secteur de cet appareil. En cas de dommage, faites-

les remplacer par un centre de service autorisé par le

fabricant.

 Le cordon d'alimentation doit toujours être déroulé

afin d'éviter une surchauffe dangereuse.

 Avant d'effectuer tout entretien ou nettoyage, étei-

gnez l'appareil et débranchez le de la prise murale.

 Utilisez uniquement le traitement prescrit par votre

médecin et suivez les instructions de votre médecin

pour le dosage, la durée et la fréquence de votre trai-

tement.

 Selon la pathologie, n'utiliser que le traitement qui est

recommandé par votre médecin.

 N'utilisez la pièce nasale que si votre médecin vous

le demande explicitement, en accordant une atten-

tion particulière à ne jamais introduire les bifurcations

dans le nez, mais seulement les positionner le plus

près possible.

 Consultez la notice d'utilisation du médicament pour

vérifier les contre-indications avec un aérosol théra-

peutique.

 Ne placez pas l'appareil de sorte qu'il soit difficile à

éteindre.



Pour une plus grande sécurité hygiénique, ne pas utiliser

les mêmes accessoires avec une autre personne.

 N'inclinez pas le nébuliseur au delà de 60°.

 Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ

électromagnétique de grande intensité, par exemple

à proximité de téléphones portables ou d'installations

radio. Garder une distance minimale de 3,3 mètres

de ces appareils lors de toute utilisation.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil

sans surveillance. Certaines de ses parties sont

si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible

risque d’étranglement dans le cas où l’appareil

est fourni avec des câbles ou des tuyaux.



L'utilisation de cet appareil ne dispense pas

d'une consultation médicale.

3. Préparation et utilisation de l'appareil

Nous vous recommandons de nettoyer avant la première

utilisation tous les éléments conformément aux instruc-

tions de «Nettoyage et désinfection».

1. Assemblez le kit nébuliseur AP. Veillez à disposer de

toutes les pièces.

2. Remplissez le nébuliseur avec la solution à inhaler

d'après les prescriptions de votre médecin. Assurez-

vous de ne pas dépasser le repère de niveau maximal.

3. Raccorder une extrémité du tuyau d'air 8 à la

connexion dédiée située au bas du nébuliseur AP et

l'autre extrémité à la sortie d'air 6 sur l'appareil.

4. Débuter la nébulisation en appuyant sur le bouton

ON/OFF 2; l'indicateur d'alimentation 3 s'allumera

en orange.

5. Placer l'embout buccal 9 dans la bouche ou le

masque sur la bouche et le nez.

- L'embout buccal donne une meilleure inhalation

vers les poumons.

- Choisissez entre le masque adulte AK ou le

masque enfant AL en veillant au recouvrement

complet de la bouche et du nez.

- Utilisez tous les accessoires y compris le masque

nasal AT comme prescrit par le médecin.

6. Pendant l'inhalation, asseyez-vous droit et restez

détendu à une table et non dans un fauteuil, afin

d'éviter de compresser vos voies respiratoires et

nuire à l'efficacité de votre traitement. Ne vous

allongez pas durant l'inhalation. Cessez l'inhala-

tion si vous vous sentez mal.

7. A la fin de la période d'inhalation recommandée par

votre médecin, éteignez l'appareil en appuyant sur le

bouton 2.

8. Videz le liquide résiduel dans le nébuliseur et

nettoyez l'appareil suivant les instructions de

«Nettoyage et désinfection».



Cet appareil a été conçu pour une utilisation

limitée de 30 min. Marche / 30 min. Arrêt.

Eteignez l'appareil après les 30 min. d'utilisation

et attendre 30 min. avant de le réutiliser.



L'appareil ne nécessite aucune calibration.



Aucune opération sur l'appareil ne sera permise.

4. Nettoyage et désinfection

Nettoyez soigneusement toutes les pièces pour retirer

les résidus de médicament et les éventuelles impuretés

après chaque traitement.

Utilisez un chiffon doux et sec avec des nettoyants non

abrasifs pour nettoyer le compresseur.



Assurez-vous que les parties internes de l'appa-

reil ne sont pas en contact avec des liquides et

que la prise est débranchée.

Nettoyage et désinfection des accessoires

Suivez soigneusement les instructions de nettoyage et

de désinfection des accessoires car ils sont très impor-

tants pour la performance de l'appareil et le succès de la

thérapie.

Avant et après chaque traitement

Démontez le nébuliseur 7 en tournant le capot dans le

sens inverse de l'aiguille d'une montre puis retirez le

cône de conduction médicale. Lavez les composants du

nébuliseur démonté, embout 9 et le nez AT en utilisant

l'eau du robinet; Trempez dans l'eau bouillante pendant

5 minutes. Remontez les composants du nébuliseur et le

connecteur du tuyau d'air, allumez l'appareil et laissez-le

fonctionner pendant 10-15 minutes.



Lavez les masques et le tube d'air à l'eau tiède.



N'utilisez que des liquides désinfectants à froid

en se référant aux instruction du fabricant.



Ne pas faire bouillir ni autoclaver le tube à air et

les masques.

5. Maintenance, entretien et service

après-vente

Commandez tous les accessoires auprès de votre gros-

siste ou pharmacien, ou contactez les services Microlife

(voir avant-propos).

Remplacement du nébuliseur

Remplacez le nébuliseur 7 après une longue période

d'inactivité, dans les cas où il présente des déformations,

des cassures ou la tête d'évaporateur 7-a est obstruée

par un médicament sec, poussière, etc. Nous recom-

mandons de remplacer le nébuliseur après une période

comprise entre 6 mois et 1 an selon les utilisations.



N'utilisez que des nébuliseurs d'origine.

Remplacement du filtre à air

Dans des conditions normales d'utilisation, le filtre à air

AM doit être remplacé environ après 100 heures d'utilisa-

tion ou après chaque année. Nous vous recommandons

de vérifier périodiquement le filtre à air (10 - 12 traite-

ments) et si le filtre présente une couleur brune ou est

humide, le remplacer. Extraire le filtre et le remplacer par

un nouveau.



N'essayez pas de nettoyer le filtre pour le réuti-

liser.



Le filtre à air ne doit pas être entretenu tant qu'il

est utilisé par un patient.



N'utilisez que des filtres originaux. N'utilisez pas

l'appareil sans filtre.

6. Dépannage et actions à prendre

Il est impossible d'allumer l'appareil

 Assurez-vous que les fiches ont été correctement

insérées dans la prise de courant et l’appareil.

L'appareil ne vaporise que faiblement ou pas du tout

 Vérifiez que le flexible 8 est correctement connecté

aux deux extrémités.

 Vérifiez que le flexible n'est pas écrasé, plié, sale ou

bloqué. Si nécessaire remplacez-le par un neuf.

 Vérifiez que le nébuliseur 7 est entièrement

assemblé et que le bec vaporisateur coloré 7-a est

placé correctement et non obstrué.

 Vérifiez que le médicament à bien été ajouté.

 Assurez-vous que le filtre à air AM est monté correc-

tement (l'appareil est bruyant).

7. Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 2 ans à

compter de la date d'achat. La garantie est seulement

valable sur présentation de la carte de garantie dûment

remplie par le revendeur (voir verso) avec la mention de

la date d'achat ou le justificatif d'achat.

 La garantie couvre uniquement la pompe à piston.

Les pièces de rechange comme le nébuliseur, les

masques, l'embout buccal, le flexible et le filtre ne

sont pas inclus.

 Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la

garantie.

 La garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise manipulation, les accidents ou le non

respect des consignes d'utilisation.

8. Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive

relative aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Classe II en ce qui concerne la protection contre les Chocs.

Nébuliseur, embout buccal et masques sont de type BF

appliqués séparément.



Les spécifications techniques peuvent changer

sans notification.

Nébuliseur compresseur portatif

Pompe à piston

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

Indicateur de marche

Port USB

Compartiment filtre à air

Sortie d'air

Nébuliseur

-a: Bec vaporisateur

Flexible

Embout buccal

Masque nasal

Masque adulte

Masque enfant

Filtre à air

Câble micro USB

Adaptateur secteur

Kit d'assemblage du nébuliseur

Filtre à air échangeable

Equipement de classe II

Numéro de série

Numéro de référence

Fabricant

Marche (ON)

Arrêt (OFF)

Protection contre les éléments solides étrangers

et dangereux due à une pénétration de l'eau

Marquage CE conforme

IP22

0123

Débit de nébulisation:

0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)

Taille des particules: 65% < 5 µm

2.9 µm (MMAD)

Pression d'utilisation:

0.25 ~ 0.5 bar

Niveau sonore: 45 dBA

Adaptateur secteur: Entrée: 100-240VAC 50/60Hz

0.5A

Sortie: 5V DC 2A

Capacité du

nébuliseur: min. 2 ml; max. 6 ml

Volume résiduel: 0.8 ml

Limites de fonction-

nement: 30 min. Marche / 30 min. Arrêt

Conditions d’utilisa-

tion:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 10 - 95 % max.

700 - 1060 hPa pression atmos-

phérique

Conditions de stoc-

kage et de transport:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

Humidité relative 10 - 95 % max.

700 - 1060 hPa pression atmos-

phérique

Poids: 180 g

Dimensions: 117 x 69 x 46 mm

Classe IP: IP22

Référence aux

normes:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Espérance de

fonctionnement: 400 hours

Gentile cliente,

Questo dispositivo è un sistema per aerosolterapia

ideale per l'uso domiciliare. Questo dispositivo nebulizza

liquidi e farmaci (per aerosol) e per il trattamento delle

vie aeree superiore medie/inferiori.

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di

ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il

locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possi-

bile visitare il sito www.microlife.com che offre moltis-

sime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

1. Significato dei simboli

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle disposizioni

locali e non come i rifiuti domestici.

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare

il dispositivo.

Parte applicata tipo BF

2. Importanti misure precauzionali

 Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene

informazioni importanti sul funzionamento e la sicu-

rezza di questo dispositivo. Si prega di leggere atten-

tamente le istruzioni d'uso prima di utilizzare il dispo-

sitivo e di conservarle per ogni futura consultazione.

 Questo dispositivo deve essere usato esclusiva-

mente come descritto in questo manuale. Il produt-

tore non può essere ritenuto responsabile di danni

causati da un utilizzo improprio.

 Conservare questo manuale in un luogo sicuro per

ogni ulteriore consultazione.

 Non utilizzare il dispositivo in presenza di qualsiasi

miscela anestetica infiammabile con ossigeno o

protossido di idrogeno.

 Il dispositivo non è adatto per anestesia e ventila-

zione polmonare.

 Il dispositivo deve essere utilizzato solo con gli

accessori originali indicati nel manuale d'uso.

 Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneg-

giato o se si nota qualcosa di strano.

 Non aprire mai il dispositivo.

 Questo dispositivo è costruito con componenti deli-

cati e deve essere trattato con attenzione. Osservare

le condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte

nel capitolo «Specifiche tecniche».

 Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

 Seguire le norme di sicurezza riguardo i dispositivi

elettrici e in particolare:

- Non toccare mai il dispositivo con mani bagnate o

umide.

- Posizionare il dispositivo durante il suo funziona-

mento su una superficie stabile e orizzontale.

- Non tirare il cavo di alimentazione o il dispositivo

per scollegarlo dalla presa di corrente.

- La spina di alimentazione è un elemento separato

dalla rete elettrica; tenere la spina accessibile

quando si usa il dispositivo.

 Prima di collegare il dispositivo alla corrente, accer-

tarsi che la tensione elettrica, riportata sull'etichetta

sul fondo del dispositivo, corrisponda alla tensione

domestica.

 In caso l'adattatore fornito col dispositivo non sia

adatto alle proprie prese a muro, rivolgersi a perso-

nale qualificato per sostituire la presa con una adatta.

In generale, l'uso di adattatori, semplici o multipli, e/o

prolunghe non è consigliato. Se è indispensabile il

loro uso, è necessario utilizzare modelli che rispettino

le norme di sicurezza, facendo attenzione che non

eccedano i limiti massimi di potenza, indicati sugli

adattatori e sulle prolunghe.

 Non lasciare il dispositivo collegato alla presa quando

non è in uso; scollegare il dispositivo dalla presa di

corrente quando non in uso.

 L'installazione deve essere eseguita secondo le istru-

zioni del produttore. Un'installazione errata può

causare danni a persone, animali o oggetti, per i quali

il produttore non può essere ritenuto responsabile.

 Non sostituire il cavo USB o il trasformatore di questo

dispositivo. In caso di danneggiamento, farli sosti-

tuire da un centro servizi autorizzato dal produttore.

 Il cavo di alimentazione dovrebbe essere sempre

completamente srotolato per prevenire un surriscal-

damento pericoloso.

 Prima di eseguire operazioni di manutenzione o

pulizia spegnere il dispositivo e scollegarlo dalla

presa di corrente.

 Utilizzare il dispositivo solo con farmaci prescritti dal

proprio medico e seguire le istruzioni di dosaggio,

durata e frequenza della terapia prescritta.

 A seconda della patologia, usare soltanto il tratta-

mento raccomandato dal proprio medico.

 Usare l'erogatore nasale solo se espressamente indi-

cato dal proprio medico, prestando particolare atten-

zione a non introdurre MAI le forcelle nelle cavità

nasali ma posizionarle il più vicino possibile.

 Verificare sul foglietto illustrativo del farmaco even-

tuali controindicazioni per l'utilizzo con i normali

sistemi per aerosolterapia.

 Non posizionare il dispositivo in modo che sia difficol-

toso poi scollegarlo.

 Per una maggiore sicurezza igienica non utilizzare gli

stessi accessori per più persone.

 Non inclinare il nebulizzatore oltre 60°.

 Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettroma-

gnetici come telefoni cellulari o installazioni radio.

Mantenere una distanza minima di 3,3 m da altri

apparecchi quando si utilizza questo dispositivo.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-

tivo senza la supervisione di un adulto. Alcune

parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.

Prestare attenzione al rischio di strangolamento

in presenza di cavi o tubi.



L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la

consultazione dal proprio medico.

3. Preparazione e utilizzo del dispositivo

Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta, si

raccomanda di pulirlo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».

1. Assemblare il kit di nebulizzazione AP. Assicurarsi

che tutte le parti siano complete.

2. Versare la quantità di farmaco indicata dal proprio

medico nel nebulizzatore. Assicurarsi di non ecce-

dere il livello massimo.

3. Connettere una estremità del tubo collegamento aria

8 all'apposito ugello di nebulizzazione alla base del

nebulizzatore AP e l'altra estremità alla presa d'aria

6 sul dispositivo.

4. Iniziare la nebulizzazione premendo il tasto ON/OFF

;

la spia di alimentazione

si illuminerà di arancione.

5. Mettere in bocca il boccaglio 9 o appoggiare la

mascherina alla faccia facendo attenzione che copra

bocca e naso.

- L’uso del boccaglio migliora l’apporto di farmaco

ai polmoni.

- Scegliere fra la mascherina per adulti AK o pedia-

trica AL e assicurarsi che copra bocca e naso

completamente.

- Usare gli accessori, incluso l'erogatore nasale AT,

come prescritto dal proprio medico.

6. Durante la terapia inalatoria, sedere dritti e rilassati a

un tavolo e non in una poltrona per evitare di compri-

mere le vie respiratorie e compromettere l'efficacia

del trattamento. Non sdraiarsi durante l’inalazione.

Interrompere l’inalazione in caso di malore.

7. Dopo aver completato la seduta inalatoria come

raccomandato dal proprio medico, premere il tasto

ON/OFF 2 per spegnere il dispositivo.

8. Svuotare il farmaco rimanente dal nebulizzatore e

pulire il dispositivo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».



Questo dispositivo è stato progettato per un

funzionamento intermittente di 30 min. On /

30 min. Off. Spegnere il dispositivo dopo

30 min. di funzionamento e attendere ulteriori

30 min. prima di effettuare un nuovo trattamento.



Il dispositivo non necessita di calibrazione.



Non manomettere il dispositivo.

4. Pulizia e disinfezione

Pulire attentamente tutti i componenti e rimuovere residui

di farmaco e possibili impurità dopo ogni trattamento.

Utilizzare un panno soffice e asciutto con detergenti non

brasivi per pulire il vano del compressore.



Accertarsi che le parti interne del dispositivo non

siano in contatto con liquidi e che la spina sia

scollegata dalla presa di corrente.

Pulizia e disinfezione degli accessori

Seguire attentamente le istruzioni di pulizia e disinfe-

zione degli accessori in quanto sono molto importanti per

il corretto funzionamento del dispositivo e l'efficacia della

terapia.

Prima e dopo ogni trattamento

Smontare il nebulizzatore

ruotando la parte superiore

in senso orario e rimuovere l'ugello di nebulizzazione.

Lavare i componenti del nebulizzatore, il boccaglio

l'erogatore nasale

usando acqua corrente; immergere

in acqua bollente per 5 minuti. Riassemblare il nebulizza-

tore e collegarlo al connettore presa d'aria, accendere il

dispositivo e lasciarlo in funzione per 10-15 minuti.



Lavare le maschere ed il tubo collegamento aria

con acqua tiepida.



Usare solo disinfettanti come indicato nelle istru-

zioni del produttore.



Non bollire ne sterilizzare a vapore il tubo colle-

gamento aria e le maschere.

5. Manutenzione, conservazione e

servizio

Ordinare tutti i pezzi di ricambio dal proprio rivenditore e

farmacia di fiducia o contattare il servizio Microlife

(vedere premessa).

Sostituzione del nebulizzatore

Sostituire il nebulizzatore 7 dopo un lungo periodo di

inutilizzo, nel caso mostri imperfezioni, rotture o quando

l'ugello di nebulizzazione 7-a sia ostruito da farmaco

secco, polvere, ecc. Raccomandiamo di sostituire il

nebulizzatore dopo un periodo compreso tra 6 mesi e 1

anno a seconda dell'utilizzo.



Usare solo nebulizzatori originali!

Sostituzione dei filtri

In condizioni normali di utilizzo, il filtro aria AM deve

essere sostituito approssimativamente dopo 100 ore di

utilizzo o ogni anno. Raccomandiamo di controllare

periodicamente il filtro aria (ogni 10 - 12 trattamenti) e, se

il filtro mostra un colore grigio o marrone o è bagnato,

sostituirlo. Estrarre e sostituirlo con uno nuovo.



Non provare a lavare il filtro per riutilizzarlo.



Il filtro dell'aria non dovrebbe essere controllato

o sostituito mentre il dispositivo è in uso.



Usare solo filtri originali! Non usare il dispositivo

senza filtro!

6. Malfunzionamenti e azioni da intrapren-

dere

Il dispositivo non si accende

 Assicurarsi che le spine siano correttamente inserite

nella presa di corrente e nel dispositivo.

La nebulizzazione è debole o inesistente

 Assicurarsi che il tubo aria 8 sia connesso corretta-

mente ai due estremi.

 Assicurarsi che il tubo aria non sia schiacciato,

piegato, sporco o ostruito. Se necessario, sostituirlo

con uno nuovo.

 Assicurarsi che il nebulizzatore 7 sia completa-

mente assemblato e che l'ugello di nebulizzazione

colorato 7-a sia correttamente posizionato e non

ostruito.

 Accertarsi che il farmaco sia stato versato nel nebu-

lizzatore.

 Assicurarsi che il filtro dell'aria AM sia montato corret-

tamente (il dispositivo è rumoroso).

7. Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 2 anni

dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo presen-

tando l’apposito tagliando (vedi retro) compilato con il

nome del rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino

fiscale.

 La garanzia copre solo il compressore. Le parti di

ricambio quali il nebulizzatore, le mascherine, il

boccaglio, il tubo aria e i filtri non sono inclusi.

 L'apertura o la manomissione del dispositivo invali-

dano la garanzia.

 La garanzia non copre danni causati da trattamento

improprio, incidenti o inosservanza delle istruzioni

per l'uso.

8. Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti

medicali 93/42/EEC.

Dispositivo di classe II con protezione da shock elettrici.

Nebulizzatore, boccaglio e maschere sono parti appli-

cate tipo BF.



Le specifiche tecniche possono variare senza

preavviso.

Sistema per aerosolterapia portatile

Vano compressore

Tasto ON/OFF

Indicatore luminoso di funzionamento

Presa per connettore mini USB (tipo B)

Comparto filtro aria

Presa d'aria

Nebulizzatore

-a: Ugello di nebulizzazione

Tubo collegamento aria

Boccaglio

Erogatore nasale

Mascherina adulti

Mascherina pediatrica

Filtro aria

Cavo alimentazione micro USB

Trasformatore

Assemblaggio del kit di nebulizzazione

Sostituzione del filtro aria

Dispositivo di classe II

Numero di serie

Codice prodotto

Produttore

OFF

Protezione da corpi estranei e dagli effetti

dannosi causati dalla penetrazione di acqua

Marchio di conformità CE

IP22

0123

Nebulizzazione: 0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particelle: 65% < 5 µm

2.9 µm (MMAD)

Pressione operativa: 0.25 ~ 0.5 bar

Livello sonoro: 45 dBA

Trasformatore:

Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A

Output: 5V DC 2A

Capacità del nebuliz-

zatore: min. 2 ml; max. 6 ml

Volume residuo: 0.8 ml

Tempo di esercizio: 30 min. On / 30 min. Off

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % umidità relativa

massima

Pressione atmosferica 700 -

1060 hPa

Condizioni di

stoccaggio e

trasporto:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % umidità relativa

massima

Pressione atmosferica 700 -

1060 hPa

Peso: 180 g

Dimensioni: 117 x 69 x 46 mm

Classe IP: IP22

Riferimento agli

standard:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso: 400 ore

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Inhalationsgerät ist ein Aersosoltherapiesystem

für den Heimgebrauch. Dieses Gerät ist zur Verneblung

von Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten (Aero-

sole) und für die Behandlung der oberen und unteren

Atemwege.

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteil-

bedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.

Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der

Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nütz-

licher Informationen zu unseren Produkten finden Sie

auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –

Microlife AG!

1. Zeichenerklärung

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht

in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend

den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau

studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

2. Sicherheitshinweise

 Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses

Dokument enthält wichtige Informationen zum

Betrieb und zur Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen

Sie dieses Dokument sorgfältig durch, bevor Sie das

Gerät benutzen und bewahren Sie es für die zukünf-

tige Nutzung auf.

 Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung

beschriebenen Zweck verwendet werden. Der

Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus

unsachgemässer Handhabung resultieren.



Bewahren Sie die Anleitung an einem sicheren Ort auf.

 Benutzen Sie das Gerät nicht in Gegenwart

entflammbarer anästhetischer Gemische mit Sauer-

stoff oder Distickstoffmonoxid (Lachgas).

 Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventila-

tion der Lungen geeignet.

 Dieses Gerät sollte nur mit dem Original-Zubehör

verwendet werden, das in dieser Anleitung aufgeführt

ist.

 Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen

Schaden erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnli-

ches auffällt.

 Öffnen Sie niemals das Gerät.

 Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und

muss vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die

Lager- und Betriebsanweisungen im Kapitel «Techni-

sche Daten».

 Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

 Halten Sie die für Elektrogeräte geltenden Sicher-

heitsvorschriften ein, besonders folgende:

- Berühren Sie das Gerät niemals mit nassen oder

feuchten Händen.

- Stellen Sie das Gerät während des Gebrauchs

auf eine waagerechte und stabile Flächen ab.

- Ziehen Sie nicht am Netzkabel oder am Gerät, um

den Stecker aus der Steckdose zu ziehen.

- Der Stecker des Netzkabels dient zum Trennen

des Geräts vom Stromnetz, daher muss er

während des Gebrauchs stets zugänglich

bleiben.

 Stellen Sie bevor Sie das Gerät anschliessen sicher,

dass die elektrischen Daten auf dem Etikett am

Geräteboden mit denen des Stromnetzes überein-

stimmen.

 Für den Fall, dass das Netzkabel des Gerätes nicht

in die Steckdose passt, wenden Sie sich zum

Austausch des Netzkabels an ein Fachpersonal. Im

Allgemeinen ist vom Gebrauch von Adaptern und

Verlängerungskabeln abzuraten. Sollte ihre Verwen-

dung unumgänglich sein, so müssen diese mit den

Sicherheitsvorschriften übereinstimmen. Dabei sind

jedoch stets die zulässigen Grenzwerte einzuhalten,

die auf den Adaptern und Verlängerungskabeln

angegeben sind.

 Lassen Sie das Gerät nicht eingesteckt, wenn nicht in

Gebrauch; ziehen Sie den Stecker aus der Steck-

dose, wenn das Gerät nicht benutzt wird.

 Die Installation muss entsprechend den Herstelleran-

gaben erfolgen. Eine fehlerhafte Installation kann

Schäden an Personen, Tieren und Gegenständen

verursachen, für welche der Hersteller nicht haftbar

gemacht werden kann.

 Ersetzen Sie weder das USB Kabel noch den Netz-

adapter dieses Gerätes. Bei Beschädigung wenden

Sie sich bitte an eine zugelassene Kundendienst-

stelle des Herstellers.

 Das Netzkabel sollte immer vollständig abgewickelt

sein, um ein gefährliches Überhitzen zu vermeiden.

 Vor jedem Reinigungs- oder Wartungseingriff muss

das Gerät ausgeschaltet sein und das Netzkabel aus

der Steckdose gezogen werden.

 Benutzen Sie nur die Medizin, die Ihnen von Ihrem

Arzt verschrieben wurde, und halten Sie sich an die

Anweisungen Ihres Arztes bezüglich Dosierung,

Dauer und Häufigkeit der Therapie.

 Verwenden Sie nur die vom Arzt entsprechend Ihrer

Krankheitslage angegebene Teile.

 Verwenden Sie das Nasenstück nur, wenn dies

ausdrücklich von Ihrem Arzt angegeben ist. Stellen

Sie sicher, dass die Gabelung NIEMALS in die Nase

eingeführt wird, sondern nur so nah wie möglich vor

die Nase gehalten wird.

 Kontrollieren Sie auf dem Beipackzettel des Medika-

ments, ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit den

üblichen Systemen für Inhalationstherapie bestehen.

 Achten Sie bei der Positionierung des Geräts darauf,

dass die Trennvorrichtung gut erreichbar ist.

 Für einen grösseren Hygieneschutz verwenden Sie

nicht das gleiche Zubehör für mehr als eine Person.

 Nei

gen Sie den Zerstäuber nicht um mehr als 60°.

 Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker

elektromagnetischer Felder wie z.B. Mobiltelefone

oder Funkanlagen. Halten Sie einen Mindestabstand

von 3,3 m zu solchen Geräten, wenn Sie dieses

Gerät benutzen.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht

unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so

klein, dass sie verschluckt werden könnten.

Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte

dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.



Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für

einen Arztbesuch.

3. Vorbereitung und Anwendung des Gerätes

Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir, alle Kompo-

nenten zu reinigen wie im Kapitel «Reinigung und Desin-

fektion» beschrieben.

1. Zusammensetzen des Vernebler-Sets AP. Achten

Sie darauf, dass alle Teile vollständig sind.

2. Füllen Sie den Vernebler mit der von Ihrem Arzt

verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher,

dass der Maximalpegel nicht überschritten wird.

3. Verbinden Sie ein Ende des Luftschlauchs 8 mit

dem entsprechenden Ausgang am unteren Rand des

Verneblers AP und das andere Ende mit dem Luft-

auslass 6 des Gerätes.

4. Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste 2 um die Verneb-

lung zu starten; die Betriebsanzeige 3 leuchtet

orange.

5. Nehmen Sie das Mundstück 9 in den Mund oder

setzen Sie eine der Gesichtsmasken über Mund und

Nase auf.

- Das Mundstück garantiert eine bessere Beförde-

rung des Medikaments in die Lungen.

- Wählen Sie zwischen Erwachsenen- AK und

Kinder-Gesichtsmaske AL und stellen Sie sicher,

dass die Maske den Mund- und Nasenbereich

vollständig umschliesst.

- Verwenden Sie alle Zubehörteile einschliesslich

des Nasenstücks AT wie von Ihrem Arzt

verschreiben.

6. Sitzen Sie während des Inhalierens aufrecht und

entspannt an einem Tisch (nicht in einem Sessel), um

die Atemwege nicht zusammenzudrücken und so die

Wirksamkeit der Behandlung nicht zu beeinträch-

tigen. Während der Inhalation nicht hinlegen.

Stoppen Sie die Inhalation falls Ihnen unwohl ist.

7. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhala-

tionszeit beendet haben, drücken Sie die Ein-/Aus-

Taste 2 um das Gerät auszuschalten.

8. Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus

dem Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im

Kapitel «Reinigung und Desinfektion» beschrieben.



Dieses Gerät wurde für den Betrieb im Modus

30 Min. Ein / 30 Min. Aus entwickelt. Bitte

schalten Sie das Gerät nach 30 Minuten aus und

warten Sie weitere 30 Minuten, bevor Sie die

Behandlung fortsetzen.



Das Gerät erfordert keine Kalibrierung.



Eine Änderung des Geräts ist nicht zulässig.

4. Reinigung und Desinfektion

Reinigen Sie alle Zubehörteile nach jeder Behandlung

gründlich, um Medikamentenrückstände und mögliche

Verunreinigungen zu entfernen.

Verwenden Sie für die Reinigung des Kompressors ein

weiches, trockenes Tuch und ein nicht scheuerndes

Reinungsmittel.



Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten in

das Gerät eindringen und das Netzkabel abge-

zogen ist.

Reinung und Desinfektion der Zubehörteile

Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung und Desin-

fektion der Zubehörteile genau, da sie für die Leistungen

des Gerätes und dem therapeutischen Erfolg grundle-

gend sind.

Vor und nach jeder Anwendung

Drehen Sie das Oberteil des Verneblers 7 gegen den

Uhrzeigersinn, um den Vernebler zu öffnen und um den

Zerstäuberkopf zu entfernen. Waschen Sie alle Teile des

Verneblers, das Mundstück 9 und das Nasenstück AT

unter fliessendem Wasser. Danach 5 Minuten lang in

kochendes Wasser legen. Setzen Sie die Verneblerteile

wieder zusammen und schliessen den Vernebler an den

Luftschlauch an. Schalten Sie das Gerät ein und lassen

es für 10-15 Minuten in Betrieb.



Waschen Sie die Masken und den Luftschlauch

mit warmem Wasser.



Benutzen Sie nur Kaltsterilisierungslösungen

gemäss Herstelleranweisung.



Masken und Luftschlauch nicht abkochen oder

autoklavieren.

5. Wartung, Pflege und Service

Bestellen Sie alle Ersatzteile bei Ihrem Händler oder

Apotheker oder kontaktieren Sie den Microlife Service

(siehe Vorwort).

Austausch des Verneblers

Tauschen Sie den Vernebler 7 nach längerer Nichtbe-

nutzung aus, falls dieser Verformungen oder Risse

aufweist oder falls der Zerstäuberkopf 7-a durch ein

eingetrocknetes Medikament, Staub, etc. verstopft ist.

Wir empfehlen, den Vernebler je nach Gebrauch nach 6

bis 12 Monaten auszutauschen.



Vewenden Sie nur den Originalvernebler!

Austausch des Luftfilters

Bei normalen Benutzungsbedingungen ist der Luftfilter

AM nach etwa 100 Betriebsstunden oder einem Jahr

auszutauschen. Wir empfehlen, den Luftfilter regel-

mässig zu kontrollieren (10 - 12 Anwendungen) und

auszutauschen, wenn er grau oder braun verfärbt ist

oder dieser sich feucht anfühlt. Luftfilter entfernen und

durch einen neuen ersetzen.



Versuchen Sie nicht, den Filter für Wiederver-

wendung zu reinigen.



Der Luftfilter darf nicht repariert oder gewartet

werden, während er bei einem Patienten im

Einsatz ist.



Nur Originalfilter verwenden! Benutzen Sie das

Gerät nicht ohne Filter!

6. Fehlfunktionen und Massnahmen

Das Gerät lässt sich nicht einschalten

 Stellen Sie sicher, dass die Stecker richtig in die

Steckdose und in das Gerät gesteckt wurden.

Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht

 Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 8 an

beiden Enden sachgemäss befestigt ist.

 Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 8 nicht

zusammengedrückt, verbogen, dreckig oder blockiert

ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.

 Stellen Sie sicher, dass der Vernebler 7 vollständig

zusammengesetzt ist und der farbige Zerstäuberkopf

7-a richtig platziert wurde und nicht verstopft ist.

 Stellen Sie sicher, dass die benötigte Inhalationslö-

sung eingefüllt ist.

 Stellen Sie sicher, dass der Luftfilter AM richtig einge-

setzt ist (Gerät ist laut).

7. Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 2 Jahre Garantie ab

Kaufdatum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom

Händler ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite)

mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.

 Die Garantie erstreckt sich nur auf den Kompressor.

Die austauschbaren Teile, wie Vernebler, Masken,

Mundstück, Luftschlauch und Filter sind nicht inbe-

griffen.

 Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder

verändert, erlischt der Garantieanspruch.



Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf

unsachgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbe-

achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

8. Technische Daten

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richt-

linie für Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Gerät der Klasse II in Bezug auf Schutz vor Strom-

schlägen.

Vernebler, Mundstück und Masken sind angewendete

Teile vom Typ BF.



Die technischen Spezifikationen können ohne

vorherige Ankündigung geändert werden.

Tragbares Kompressor-Inhalationsgerät

Kolbenkompressor

Ein-/Aus-Taste

Betriebsanzeige

USB-Anschluss

Luftfilterfach

Luftauslass

Vernebler

-a: Zerstäuberkopf

Luftschlauch

Mundstück

Nasenstück

Erwachsenen-Gesichtsmaske

Kinder-Gesichtsmaske

Luftfilter

Micro USB Kabel

Netzadapter

Zusammensetzen des Vernebler-Sets

Austauschen des Luftfilters

Gerät der Schutzklasse II

Seriennummer

Referenznummer

Hersteller

Ein (ON)

Aus (OFF)

Schutzklassifizierung gegen Eindringen von

festen Körpern und Eindringen von Wasser

CE-Kennzeichnung

IP22

0123

Verneblungsmenge: 0,25 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelgrösse: 65% < 5 µm

2,9 µm (MMAD)

Betriebsdruck: 0,25 ~ 0,5 bar

Geräuschpegel: 45 dBA

Netzadapter: Eingang: 100-240VAC 50/60Hz

0,5A

Ausgang: 5V DC 2A

Vernebler Füllmenge:

min. 2 ml; max. 6 ml

Restmenge: 0,8 ml

Betriebsdauer: 30 min. Ein / 30 min. Aus

Betriebsbedin-

gungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

700 - 1060 hPa Luftdruck

Lager- und Trans-

portbedingungen:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

700 - 1060 hPa Luftdruck

Gewicht: 180 g

Grösse: 117 x 69 x 46 mm

IP Klasse: IP22

Verweis auf Normen: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer: 400 Stunden

Sayın Müşterimiz,

Bu nebulizatör evde kullanıma uygun aerosol terapi

sistemidir. Bu cihaz sıvılar ve sıvı ilaçların nebulizas-

yonu, alt ve üst solunum yollarının tedavisi için kullanılır.

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz

için, lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün.

Ülkenizdeki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya

da eczanenizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir yol olarak,

ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz

www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilir-

siniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

1. Simge Tanımlamaları

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı;

ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak

elden çıkarılmalıdır.

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle

okuyun.

BF tipi ekipman

2. Önemli Güvenlik Talimatları

 Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman

cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermek-

tedir. Lütfen cihazı kullanmadan önce bu dökümanı

tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak

üzere saklayınız.

 Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar

çerçevesinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygula-

madan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutu-

lamaz.

 İleride başvurmak amacıyla kullanım talimatlarını

güvenli bir yerde saklayın.

 Üniteyi oksijen ve nitrojen proksitle tutuşabilen anes-

tezi karışımları altında kullanmayınız.

 Bu aygıt, anestezi ve akciğer ventilasyonu için uygun

değildir.

 Bu aygıt, talimatlarda belirtildiği gibi yalnızca orijinal

aksesuarlarıyla birlikte kullanılabilir.

 Hasar gördüğünü düşünüyors

anız ya da herhangi bir

anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

 Aygıtı kesinlikle açmayın.

 Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde

kullanılmalıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açık-

lanan saklama ve çalıştırma koşullarını göz önünde

bulundurun!

 Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıcaklıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

-doğrudan güneş ışığı

-sıcak ve soğuk

 Elektrikli cihazlar ile ilgili güvenlik düzenlemelerine

uyunuz:

- Cihaza asla nemli veya ıslak ellerle dokunmayın.

-Çalışma sırasında cihazı dengeli ve yatay bir

yüzeye yerleşti

rin.

- Güç prizinden çıkartmak için cihazı kendinize

doğru çekmeyin.

- Şebeke gücü, elektrik fişinden farklıdır. Elektrik

fişini her zaman ulaşılabilir bir yerde bulundu-

runuz.

 Cihazı çalıştırmadan önce, elektrik panosundaki güç

ile cihazın altında yazan güç değerlerinin aynı oldu-

ğunu kontrol ediniz.

 Cihazla birlikte verilen elektrik fişinin duvar prizine

uymaması halinde, dağıtıcı ile irtibata geçerek fişin

değiştirilmesini talep ediniz. Genel olarak basit veya

çoklu adaptörler ve uzatma kabloları önerilmemek-

tedir. Kullanılması kaçınılmaz ise, güvenlik gereksi-

nimlerine uygun olanı seçiniz ve belirtilen en fazla

bağdaştırıcıları ve uzatma kabloları değil limitlerini

aşan güç.

 Ci

hazı kullanmaz iken fişte takılı bırakmayınız.

 Kurulum üreticinin kullanım kılavuzunda gösterdiği

şekilde uygulanmalıdır. Yanlış kurulum, insanlara,

hayvanlara veya obejelere zarar verebilir ve üreticinin

sorumluluğunda değildir.

 Cihazın USB kablosunu veya AC adaptörünü değiş-

tirmeyiniz. Hasar halinde, lokal tedarikçiniz ile ileti-

şime geçerek değiştirilmesini sağlayınız.

 Güç kaynağı kablosu tehlikeli aşırı ısınmaları

önlemek için daima hasarsız olmalıdır.

 Herhangi bir bakım veya temizlik işleminden önce

cihazı kapatarak fişinden çekiniz.

 Yalnızca doktorunuz tarafından önerilen medikas-

yonu kullanın ve

terapi dozajı, süresi ve sıklığı için

doktorunuzun talimatlarına uyun.

 Patalojiye bağlı olarak, doktorunuz tarafından

önerilen tedaviyi uygulayınız.

 Burun parçasını sadece doktorunuz özellikle kullanın

talimatı ile kullanınız ve burun parçasını sadece

burnunuza yakın olarak tutunuz.

 Kullanılacak ilacın özelliklerine bakarak genel

aerosol terapi sistemlerinde kullanımında herhangi

bir uyarı olup olmadığını kontrol ediniz.

 Cihazı ulaşabileceğiniz bir yerde tutunuz.

 Hijyenik güvenlik için cihaz aksesuarlarını bir kişiden

fazla kullanmayınız.

 Nebülizörü kesinlikle 60° dereceden fazla bükmeyin.

 Aygıtı cep telefonları ya da radyo donanımları gi

güçlü elektromanyetik alanlara yakın yerlerde kullan-

mayın. Aygıtı kullanırken bu tip cihazlardan minimum

3.3 metre uzakta olun.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullan-

malarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutulabi-

lecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya borula-

rının olması nedeni ile yaratabileceği boğulma

riskinin farkında olun.



Bu aygıtın kullanılması, doktorunuzla yapılan bir

konsültasyon anlamına gelmez.

3. Aygıtın Hazırlanması ve Kullanılması

Aygıtı ilk kez kullanmadan önce, «Temizlik ve Dezenfek-

tasyon» bölümde açıklandığı gibi temizlemenizi öneririz.

1. Nebülizör kitini AP birleştirin. Tüm parçaların eksiksiz

olduğundan emin olun.

2. Nebülizörü, doktorunuzun talimatlarýna uygun bir

inhalasyon solüsyonu ile doldurun. Maksimum sevi-

yeyi aşıldığında değil emin olun.

3. Hava hortumunun 8 bir tarafını nebulizatörün AP

gerekli çıkışına ve diğer ucunu hava çıkışına 6

bağlayınız.

4. Vaporizasyonu AÇ/KAPA düğmesine 2 basarak

başlatın; Güç göstergesi 3 turuncu olarak göstere-

cektir.

5. Ağızlığı 9 ağzınıza yerleştirin veya yüz maskele-

rinden bir tanesini ağız ve burnunuzu kapatacak

şek

ilde kullanınız.

-Ağızlık, ilacın ciğerlerinize daha iyi ulaşmasını

sağlar.

-Yetişkin AK veya çocuk AL maskelerinden uygun

olanını seçin ve ağız ve burun bölgesini tamamen

kapattığından emin olun.

- Burun aparatı AT da dahil bütün aparatları

doktorun önerdiği şekilde kullanınız.

6. Soluma sırasında, solunum yollarını sıkıştırmayı

önlemek ve tedavinin etkinliğini arttırmak için rahat bir

yerde dik ve rahat olarak oturunuz. Soluma sıra-

sında yatıp uzanmayın. Kendinizi kötü hisseder-

seniz işlemi durdurun.

7. Doktorunuzun tavsiye ettiği inhalasyon süresini

amamladıktan sonra, cihazı açmak için AÇ/KAPA

düğmesine 2 basınız.

8. Geri kalan medikasyonu nebülizörden boşaltın ve

aygıtı «Temizlik ve Dezenfektasyon» bölümde açık-

landığı şekilde temizleyin.



Bu cihaz 30 dakika Açık / 30 dakika Kapalı

olmak üzere aralıkla çalışacak şekilde tasar-

lanmıştır. Dakikalık kullanı mda sonra cihazı

kapatınız, bir sonraki inhalasyon için 30 Dakika

bekleyiniz.



Kalibrasyona gerek yoktur.



Cihaz üzerinde herhangi bir değişiklik yapılması

yasaktır.

4. Temizlik ve Dezenfektasyon

Her işlemden sonra medikasyon kalıntılarını ve

muhtemel birikintileri temizlemek için tüm parçaları iyice

temizleyin.

Kompresorü temizlemek için aşındırıcı olmayan

yumuşak ve kuru bez kullanınız.



Cihazın iç aksamının su ile temas etmediğinden

ve fişin duvardan çekili olduğunan emin olunuz.

Aksesuarların temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi

Cihazın performansı ve tedavinin etkinliği için temizleme

ve dezenfeksiyon talimatlarını dikkatlice inceleyin.

Her kullanımdan önce ve sonra

Atomizeri 7 saat yönünün tersine çevirerek üst ilaç

haznesini çıkartın. Atomizer, ağız parçası 9 ve burun

parçasını AT yıkayın ve kaynar suda 5 dakika bekletin.

Atomizer parçalarını birleştirin ve hava hortumunu bağla-

yarak, aygıtı açın ve 10-15 dakika çalıştırın.



Maske ve hava hortumunu ılık su ile yıkayınız.



Dezenfekte için sadece üretici talimatlarında

sıvılar kullanınız.



Hava hortumu ve maskeleri kaynatmayınız veya

atoklav etmeyiniz.

5. Bakım, Onarım ve Servis

Satıcınızdan veya eczacınızdan tüm yedek parçaları

sipariş edin veya Microlife Servisi ile görüşün (bkz.

önsöz).

Cihazın değiştirilmesi

Cihazı 7 uzun süre kullanılmadığında, deformasyon,

kırılma veya atomizer 7-a setinde kuru ilaç kalıntıları

durumunda değiştiriniz. Kullanıma bağlı olarak cihazınızı

6 ay ile 1 sene içerisinde değiştirmenizi tavsiye ediyoruz.



Sadece orijinal nebulizatör kullanınız!

Hava filtresinin değiştirilmesi

Normal kullanımlarda, hava filtresi AM 100 çalışma saati

veya 1 yılın ardından değiştirilmelidir. Filtrenin periyodik

olarak kontrol edilmesini (10 - 12 tedaviler) ve gri veya

kahverengi bir renk aldıysa, değiştiriniz. Filtreyi çıkar-

tarak yenisi ile değiştiriniz.



Fİltreyi tekrar kullanım için yıkamayınız.



Hava filtresi hasta cihazı kullanırken değiştiril-

memelidir.



Sadece orijinal filtre kullanınız! Cihazı filtresiz

kullanmayınız!

6. Arızalar ve Yapılacak İşlemler

Aygıt açılmıyorsa

 Fişin prize ve aygıta doğru takıldığından emin olun.

Nebülizör iyi işlemiyor veya hiç çalışmıyorsa

 Hava hortumunun 8 her iki ucundaki bağlantıların

doğru şekilde yapıldığından emin olun.

 Hava hortumunun ezilmediğinden, bükülmediğinden,

kirli olmadığından veya tıkalı olmadığından emin

olun. Gerekirse yenisiyle değiştirin.

 Nebulizatörün 7 doğru kurulduğundan, renkli

atomizer 7-a başlığının doğru yerleştirildiğinden ve

engellenmediğinden emin olunuz.

 Gerekli medi

kasyonun eklendiğinden emin olun.

 Hava filtresinin AM doğru takıldığından emin olun

(Cihaz sesli çalışıyor).

7. Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 2 yıl garanti

kapsamındadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya

bakınız) tarafından doldurulan ve satın alma ya da fatura

tarihini teyit eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile

geçerlilik kazanır.

 Garanti, yalnızca kompresörü kapsamaktadır. Nebü-

lizör, maskeler, ağızlık, hava hortumu ve filtreler gibi

değiştirilebilir parçalar, garantiye dahil değildir.

 Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması,

garantiyi geçersiz kılar.

 Garanti, yanlış kullanımdan, kazalar ve çalıştırma

talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.

8. Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksi-

nimleri ile uyumludur.

Class II cihazlar elektrik şoklarına karşı korumalı cihaz-

lardır.

Nebulizatör, ağız aparatı ve maskeler type BF uygundur.



Teknik detaylar haber verilmeksizin değişebilir.

Taşınabilir kompresör nebülizatör

Pistonlu kompresör

AÇ/KAPA Düğmesi

Güç göstergesi

USB Portu

Hava filtresi bölmesi

Hava çıkışı

Nebülizör

-a: Atomizer

Hava hortumu

Ağızlık

Burun aparatı

Yetişkinler için maske

Çocuklar için maske

Hava filtresi

Micro USB kablosu

AC adaptör

Nebülizör kitinin montajı

Hava filtresinin değiştirilmesi

Class II ekipman

Seri numarası

Referans numarası

Üretici

AÇ (ON)

KAPA (OFF)

Katı yabancı nesneler ve su girişine bağlı zarar-

lardan koruma

CE uygunluk işareti

IP22

0123

Nebülizasyon hızı: 0.25 ml/dak. (NaCI %0.9)

Parçacık büyüklüğü: 65% < 5 µm

2.9 µm (MMAD)

Çalışma basıncı: 0.25 ~ 0.5 bar

Akustik gürültü sevi-

yesi: 45 dBA

AC Adaptörü:

Giriş: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A

Çıkış: 5V DC 2A

Nebülizör kapasitesi: min. 2 ml; maks. 6 ml

Rezidüel hacim: 0.8 ml

Çalıştırma aralığı: 30 dak. Açık / 30 dak. Kapalı

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%10 - 95 maksimum bağıl nem

700 - 1060 hPa atmosferik

basınç

Saklama ve taşıma

şartları:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

%10 - 95 maksimum bağıl nem

700 - 1060 hPa atmosferik

basınç

Ağırlık: 180 g

Boyutlar: 117 x 69 x 46 mm

IP sınıfı: IP22

İlgili standartlar: E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-2; EN

60601-1-6;

EC 60601-1-11

Beklenen servis ömrü:

400 saat

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEB

Compressor Nebuliser

EN FR IT DE

TR ES PT NL

GR AR FA

NANO basic

Estimado cliente,

Este nebulizador es un sistema de terapia de aerosol

adecuado para uso doméstico. Este dispositivo se utiliza

para la nebulización de líquidos y medicamentos

líquidos (aerosoles) y para el tratamiento de las vías

respiratorias superiores e inferiores.

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir

piezas de recambio, no dude en contactar con su

servicio de atención al cliente de Microlife local. Su distri-

buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-

buidor de Microlife en su país. También puede visitarnos

en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

1. Explicación de los símbolos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se

deben eliminar según indique la normativa local

pertinente y no se deben desechar junto con la

basura doméstica.

Lea atentamente las instrucciones antes de

utilizar este dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

2. Instrucciones importantes de seguridad

 Siga las instrucciones de uso. Este documento

proporciona información importante de operación y

seguridad del producto con respecto a este disposi-

tivo. Lea atentamente este documento antes de usar

el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.

 Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propó-

sitos descritos en estas instrucciones. El fabricante

no se responsabiliza de ningún daño causado por un

uso inadecuado.

 Guarde estas instrucciones en un lugar seguro, ya

que puede que desee consultarlas en el futuro.

 No haga funcionar la unidad en presencia de cual-

quier mezcla anestésica inflamable con oxígeno o

protoxido de nitrógeno.

 Este dispositivo no es apto para anestesia y ventila-

ción pulmonar.

 Este dispositivo debe utilizarse sólo con los acceso-

rios originales indicados en el manual de instruc-

ciones.

 No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto

o detecta alguna anomalía.

 Nunca abra el dispositivo.

 El dispositivo está integrado por componentes sensi-

bles y se debe tratar con cuidado. Respete las indi-

caciones de almacenamiento y funcionamiento que

se describen en el apartado «Especificaciones

técnicas».

 Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

 Cumplir con las normas de seguridad relativas a

dispositivos eléctricos y en particular:

- Nunca toque el dispositivo con las manos

mojadas o húmedas.

- Coloque el dispositivo sobre una base estable y

horizontal superficie durante su funcionamiento.

- No tire del cable de alimentación ni del dispositivo

para desenchúfelo de la toma de corriente.

- El enchufe de alimentación es un elemento aparte

del potencia de la red; Mantenga el enchufe acce-

sible cuando dispositivo está en uso.

 Antes de conectar el dispositivo, asegúrese de que

eléctrica, indicada en la placa de características del

parte inferior de la unidad, corresponde a la potencia

nominal.

 En caso de que el enchufe de alimentación suminis-

trado con el no encaje en su toma de corriente,

póngase en contacto con un enchufe de reemplazo

con el de uno adecuado. En General, el uso de adap-

tadores, simples o múltiples, y/o los cables de exten-

sión no se recomienda. Si su uso es indispensable,

es necesario utilizar tipos que cumplan con las

normas de seguridad, prestando atención no

superen los límites de potencia máxima indicados en

adaptadores y cables de extensión.

 No deje la unidad enchufada cuando no esté en uso;

desconecte el dispositivo de la toma de corriente

cuando no en la operación.

 La instalación debe realizarse de acuerdo con las

instrucciones del fabricante. Una instalación inco-

rrecta puede causar daños a personas, animales o

objetos, para los que el fabricante no puede ser

responsable.

 No reemplace el cable USB ni el adaptador de CA de

este dispositivo. En caso de daños, solicite su susti-

tución por un centro de servicio autorizado por el

fabricante.

 El cable de alimentación siempre debe estar desen-

rollado para evitar un sobrecalentamiento peligroso.

 Antes de realizar cualquier mantenimiento o limpieza

funcionamiento, apague el dispositivo y desconecte

el enchufe del suministro principal.

 Utilice únicamente los medicamentos recetados por

su médico y siga sus instrucciones respecto a las

dosis, duración y frecuencia de la terapia.

 Dependiendo de la patología, sólo use el tratamiento

recomendado por su médico.

 Utilice únicamente la pieza de la nariz, si lo indica

expresamente su médico, prestando especial las

bifurcaciones en la nariz, pero sólo colocándolas lo

más cerca posible.

 Verifique en el folleto de instrucciones del medica-

mento las posibles contraindicaciones para su uso

con aerosoles comunes terapia.

 No coloque el equipo de manera que resulte difícil

operar el dispositivo de desconexión.

 Para una mayor seguridad higiénica, no use los

mismos accesorios para más de una persona.

 No incline el nebulizador más allá de 60°.

 No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléc-

tricos tales como teléfonos móviles o equipos de

radio. Mantenga el dispositivo a una distancia

mínima de 3,3 m de estos aparatos cuando lo utilice.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispo-

sitivo sin supervisión, puesto que podrían

tragarse algunas de las piezas más pequeñas.

Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento

en caso de que este dispositivo se suministre

con cables o tubos.



Este dispositivo no puede utilizarse como un

sustituto de una consulta con su médico.

3. Preparación y uso del dispositivo

Antes de la primera aplicación, recomendamos limpiar

todos los componentes que se describen en el apartado

«Limpieza y desinfección».

1. Ensamblaje de las piezas del nebulizador AP.

Compruebe que todas las piezas estén completas.

2. Llene el nebulizador con la solución para inhalar de

acuerdo con las instrucciones de su médico. Tenga

cuidado de no sobrepasar la marca de llenado máximo.

3. Conecte un extremo de la manguera de aire

a la

salida dedicada en la parte inferior del nebulizador

y el otro extremo a la salida de aire

del dispositivo.

4. Inicie la nebulización pulsando el botón ON/OFF 2;

el indicador de alimentación 3 se iluminará de color

naranja.

5. Coloque la boquilla 9 en la boca o ajuste la máscara

sobre la nariz y la boca.

- La boquilla permite que el medicamento llegue

mejor a los pulmones a los pulmones.

- Escoja entre la máscara de adulto AK o la de niño

AL y asegúrese que cubre las zonas de la boca y

la nariz completamente.

- Utilice todos los accesorios incluyendo la pieza

nasal AT según lo prescrito por su médico.

6. Durante la inhalación, siéntese derecho y relajado en

una mesa y no en un sillón, para evitar comprimir las

vías respiratorias y afectar la efectividad del trata-

miento.

No se acueste durante la inhalación.

Inte-

rrumpa la inhalación en caso de notar alguna molestia.

7. Una vez transcurrido el tiempo de la inhalación reco-

mendado por su médico, presione el botón ON/OFF

2 para encender el dispositivo.

8. Vacíe la solución restante del nebulizador y limpie el

aparato tal como se describe en el apartado

«Limpieza y desinfección».



Este aparato se ha diseñado para un uso

intermitente de 30 minutos encendido / 30

minutos apagado. Apague el aparato después

de 30 minutos de uso y espere otros 30 minutos

antes de continuar el tratamiento.



El dispositivo no requiere calibración.



No se permite ninguna modificación en el dispo-

sitivo.

4. Limpieza y desinfección

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Utilice un paño suave y seco con limpiadores no abra-

sivos para limpie el compresor.



Asegúrese de que las partes internas del dispo-

sitivo no estén en contacto con líquidos y de que

el enchufe de alimentación esté desconectado.

Limpieza y desinfección de los accesorios

Siga cuidadosamente las instrucciones de limpieza y desin-

fección de los accesorios, ya que son muy importantes para

el rendimiento del dispositivo y el éxito de la terapia.

Antes y después de cada tratamiento

Desmonte el nebulizador 7 girando la parte superior en

sentido antihorario y retire el cono de conducción del

medicamento. Lave los componentes del nebulizador

desmontado, La boquilla 9 y la pieza de nariz AT utili-

zando agua del grifo; Sumergir en agua hirviendo

durante 5 minutos. Vuelva a montar los componentes

del nebulizador y conéctelo a el conector de la manguera

de aire, encienda el dispositivo y deje que funcione

durante 10-15 minutos.



Lave las máscaras y el tubo de aire con agua

tibia.



Utilice únicamente líquidos desinfectantes fríos

siguiendo instrucciones del fabricante.



No hervir ni esterilizar en autoclave el tubo de

aire y las máscaras.

5. Mantenimiento, cuidado y servicio

posventa

Solicite todas las piezas de recambio a través del farma-

céutico o del distribuidor, o contacte con el servicio

posventa Microlife (ver prólogo).

Sustitución del nebulizador

Reemplace el nebulizador 7 después de un largo

período de inactividad, en los casos en que muestre

deformidades, roturas o la cabeza del vaporizador 7-a

está obstruida por la medicina seca, el polvo, etc. Reco-

mendamos reemplazar el nebulizador después de un

período entre 6 meses y 1 año dependiendo del uso.



¡Utilice únicamente nebulizadores originales!

Sustitución del filtro de aire

En condiciones normales de uso, el filtro de aire AM debe

ser reemplazado aproximadamente después de 100

horas de trabajo o después de cada año. Se recomienda

comprobar periódicamente el filtro de aire (10 - 12 trata-

mientos) y si el filtro presenta un color gris o marrón o

está húmedo, cámbielo. Extraiga el filtro y reemplácelo

por uno nuevo.



No intente limpiar el filtro para reutilizarlo.



El filtro de aire no debe mantenerse o mante-

nerse durante el uso con un paciente.



¡Utilice sólo filtros originales! ¡No utilice el dispo-

sitivo sin filtro!

6. Mensajes de error y soluciones

El aparato no se enciende

 Asegúrese de que los enchufes estén correctamente

insertado en la toma de corriente y el dispositivo.

El aparato no nebuliza o nebuliza de forma insuficiente

 Asegúrese de que el tubo de aire 8 está conectado

correctamente en ambos extremos.

 Asegúrese de que el tubo de aire no está aplastado,

doblado, sucio u obstruido. Si es necesario, reemplá-

celo por uno nuevo.

 Asegúrese de que el nebulizador 7 está completa-

mente montado y el cabezal vaporizador de color 7-

a se coloca correctamente y no obstruido.

 Asegúrese de agregar el medicamento requerido.

 Asegúrese de que el filtro de aire AM esté montado

correctamente (el dispositivo hace ruido).

7. Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 2 años a partir de

la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la

tarjeta de garantía debidamente completada por el distri-

buidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la

fecha o el recibo de compra.

 La garantía cubre solamente el compresor. Los

componentes remplazables como el nebulizador,

máscaras, boquillas, tubo de aire y filtros no están

incluidos.

 La garantía no será válida si abre o manipula el

dispositivo.

 La garantía no cubre daños causados por el uso

inadecuado, accidentes o por incumplimiento del

manual de instrucciones.

8. Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requeri-

mientos de la Directiva 93/42/CEE relativa a productos

sanitarios.

Clase II en lo que respecta a la protección contra

descargas eléctricas.

El nebulizador, la boquilla y las máscaras son piezas

aplicadas tipo BF.



Las especificaciones técnicas pueden cambiar

sin previo aviso.

Nebulizador compresor portátil

Compresor de pistón

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

Indicador de encendido

Puerto USB

Compartimento del filtro de aire

Salida de aire

Nebulizador

-a: Cabeza vaporizador

Tubo de aire

Boquilla

Pieza nasal

Máscara facial adultos

Máscara facial niños

Filtro de aire

Cable micro USB

Adaptador de corriente

Ensamblaje de las piezas del nebulizador

Sustitución del filtro de aire

Equipo de Clase II

Número de serie

Número de referencia

Fabricante

Encendido (ON)

Apagado (OFF)

Protegido contra objetos solidos extraños y

efectos nocivos debido a la entrada de agua

Marca de conformidad CE

IP22

0123

Volumen de

nebulización: 0,25 ml/min. (NaCI 0,9%)

Tamaño de

partículas:

65% < 5 µm

2,9 µm (MMAD)

Presión de

funcionamiento: 0,25 ~ 0,5 bar

Nivel de ruido: 45 dBA

Adaptador de

corriente:

Entrada: 100-240VAC 50/60Hz 0,5A

Salida: 5V DC 2A

Capacidad del

nebulizador: min. 2 ml; máx. 6 ml

Volumen residual: 0,8 ml

Limites de

funcionamiento:

30 min encendido / 30 min

apagado

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95% de humedad relativa

máxima

700 - 1060 hPa presión atmosférica

Condiciones de

almacenamiento y

transporte:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95% de humedad relativa

máxima

700 - 1060 hPa presión atmosférica

Peso: 180 g

Tamaño: 117 x 69 x 46 mm

Clase IP: IP22

Referencia a los

estándares:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: 400 horas

Estimado cliente,

Este nebulizador é um sistema de terapia aerossol

adequado para uso doméstico. Este dispositivo é utili-

zado para a nebulização de líquidos e medicamentos

líquidos (aerossóis) e para o tratamento do trato respira-

tório superior e inferior.

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender

encomendar peças sobresselentes, não hesite em

contactar o seu distribuidor local da Microlife. A farmácia

da sua zona poderá indicar a morada do distribuidor

Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação

útil sobre os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

1. Explicação dos símbolos

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser

eliminados em conformidade com os regula-

mentos locais aplicáveis, uma vez que não são

considerados resíduos domésticos.

Leia atentamente este manual de instruções

antes de utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

2. Instruções de segurança importantes

 Siga as instruções de uso. Este documento fornece

informações importantes de manuseamento e segu-

rança do produto em relação a este dispositivo. Leia

atentamente este documento antes de usar o dispo-

sitivo e guarde-o para referência futura.

 Este dispositivo deve somente ser utilizado para os

fins descritos neste folheto. O fabricante não se

responsabiliza por quaisquer danos causados pelo

uso indevido deste dispositivo.



Leia atentamente este manual de instruções antes de

utilizar este dispositivo e guarde-o em local seguro.

 Não opere a unidade em presença de qualquer

mistura anestésica inflamável com oxigénio ou protó-

xido de nitrogénio.

 Este dispositivo não pode ser utilizado para anes-

tesia ou ventilação pulmonar.

 Este dispositivo só pode ser utilizado com os acessó-

rios originais indicados no manual de instruções.

 Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou

se detectar qualquer anomalia.

 Nunca abra o dispositivo.

 O dispositivo é composto por componentes sensíveis

e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as

indicações de acondicionamento e funcionamento

descritas na secção «Especificações técnicas»!

 Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

 Cumpra com as normas de segurança relativas aos

dispositivos elétricos e, em especial:

- Nunca toque no dispositivo com as mãos

molhadas ou húmidas.

- Coloque o dispositivo sobre uma superfície

estável e horizontal durante o seu funcionamento.

- Não puxe o cabo de alimentação nem o próprio

dispositivo para o desligar da tomada.

- A ficha de alimentação é um elemento separado

da alimentação da rede; Mantenha a ficha aces-

sível quando o dispositivo estiver a ser utilizado.

 Antes de ligar o dispositivo, certifique-se de que a

classificação elétrica, indicada na placa de caracte-

rísticas na parte inferior da unidade, corresponde à

classificação da rede elétrica.

 Caso a ficha de alimentação fornecida com o dispo-

sitivo não encaixe na tomada de parede, contacte

pessoal qualificado para uma ficha de substituição

adequada. Em geral, o uso de adaptadores, simples

ou múltiplos, e / ou cabos de extensão não é reco-

mendado. Se a sua utilização for indispensável, é

necessário utilizar tipos que cumprem as normas de

segurança, prestando atenção para que não ultra-

passem os limites máximos de potência, indicados

nos adaptadores e cabos de extensão.

 Não deixe a unidade ligada quando não estiver a ser

utilizada; Desligue o dispositivo da tomada de parede

quando não estiver em funcionamento.



A instalação deve ser realizada de acordo com as

instruções do fabricante. Uma instalação incorrecta

pode causar danos a pessoas, animais ou objetos, para

os quais o fabricante não pode ser responsabilizado.



Não substitua o cabo USB nem o adaptador CA do

dispositivo. Em caso de dano, substitua-os através de

um Centro de Assistência autorizado pelo Fabricante.

 O cabo de alimentação deve ser totalmente desenro-

lado para evitar perigo de sobreaquecimento.

 Antes de efetuar qualquer operação de manutenção

ou limpeza, desligue o dispositivo e desligue a ficha

da alimentação principal.

 Utilize somente os medicamentos receitados pelo

seu médico e respeite as suas instruções quanto à

dosagem, duração e frequência do tratamento.

 Dependendo da patologia, use apenas o tratamento

recomendado pelo seu médico.

 Utilize apenas o nariz se expressamente indicado

pelo seu médico, prestando especial atenção

NUNCA para introduzir as bifurcações no nariz, mas

apenas posicionando-os o mais próximo possível.

 Verifique no folheto informativo do medicamento as

possíveis contra-indicações para utilização com

sistemas comuns de aerossol.

 Não posicione o equipamento de modo que seja

difícil operar o dispositivo de desconexão.

 Para uma maior segurança higiénica, não utilize os

mesmos acessórios para mais de uma pessoa.

 Não incline o nebulizador para além de 60°.

 Não utilize o dispositivo na proximidade de campos

electromagnéticos fortes, tais como, telemóveis ou

instalações radiofónicas. Manter uma distância

mínima de 3,3 m a partir dos dispositivos mencio-

nados quando se utiliza este dispositivo.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao

alcance das crianças, algumas peças são muito

pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento

ao risco de estrangulamento no caso deste

dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.



Este dispositivo não substitui a consulta do seu

médico.

3. Preparação e utilização do dispositivo

Antes de utilizar o dispositivo pela primeira vez, limpe

todos os seus elementos seguindo as instruções

descritas na secção «Limpeza e desinfeção».

1. Montagem das peças do nebulizador AP. Assegure-

se de que todas as peças estão completas.

2. Encha o nebulizador com a solução a inalar de

acordo com as instruções do seu médico, assegu-

rando-se de que não ultrapassa o nível máximo.

3. Conecte uma extremidade do tubo flexível de ar 8 à

saída inferior do nebulizador AP e a outra saída de ar

6 no dispositivo.

4. Comece a nebulização, premindo o botão ON/OFF

2; o indicador de alimentação 3 ficará laranja.

5. Coloque o bocal 9 na boca ou ajuste a máscara

sobre o nariz e a boca.

- O bocal favorece uma melhor distribuição do

medicamento nos pulmões.

- Escolha entre a máscara de adulto AK ou de

criança AL e assegure-se de que cobre total-

mente as zonas da boca e do nariz.

- Use todos os acessórios incluindo a máscara

nasal AT tal como indicado pelo seu médico.

6. Durante a inalação, sente-se direito e relaxado numa

mesa e não numa poltrona, a fim de evitar comprimir

suas vias respiratórias e prejudicar a eficácia do

tratamento. Não se deite durante a inalação. Se se

sentir mal suspenda imediatamente a inalação.

7. Uma vez decorrido o tempo recomendado de

inalação pelo seu médico, pressione o botão ON/

OFF 2 para ligar o aparelho.

8. Vaze a restante solução do nebulizador e limpe o

dispositivo como descrito na secção «Limpeza e

desinfeção».



Este dispositivo foi criado para uso intermi-

tente de 30 minutos On / 30 minutos Off.

Desligue o aparelho após 30 minutos de utili-

zação e aguarde mais 30 minutos antes de reini-

ciar o tratamento.



O dispositivo não necessita de calibração.



Nenhuma modificação no dispositivo é permitida.

4. Limpeza e desinfeção

Após cada tratamento, limpe profundamente todas as

peças para eliminar os resíduos de medicamentos e

quaisquer impurezas.

Use um pano macio e seco com produtos de limpeza

não abrasivos para limpar o compressor.



Certifique-se de que as partes internas do dispo-

sitivo não estão em contacto com líquidos e de

que a ficha de alimentação está desligada.

Limpeza e desinfeção dos acessórios

Siga cuidadosamente as instruções de limpeza e desin-

feção dos acessórios, pois são muito importantes para o

desempenho do dispositivo e o sucesso da terapia.

Antes e depois de cada tratamento

Desmonte o nebulizador 7 girando o topo no sentido

anti-horário e remova o cone de condução do medica-

mento. Lavar os componentes do nebulizador desmon-

tado, do bocal 9 e do nariz AT, utilizando água da

torneira; Mergulhe em água fervente por 5 minutos.

Volte a montar os componentes do nebulizador e ligue-

o ao conector da mangueira de ar, ligue o dispositivo e

deixe-o funcionar durante 10-15 minutos.



Lavar máscaras e tubo de ar com água morna.



Utilize apenas líquidos desinfectantes a frio

seguindo as instruções do fabricante.



Não ferver nem autoclavar o tubo de ar e

máscaras.

5. Manutenção, cuidados e serviço pós-

venda

Encomende todos os acessórios através do farmacêu-

tico ou do distribuidor Microlife (ver no início).

Substituição do nebulizador

Substitua o nebulizador 7 após um longo período de

inatividade, nos casos em que apresente deformidades,

ruptura ou quando a cabeça do vaporizador 7-a estiver

obstruída por remédios secos, pó, etc. Recomendamos

substituir o nebulizador após Período entre 6 meses e 1

ano, dependendo da utilização.



Utilize apenas nebulizadores originais!

Substituição do filtro de ar

Em condições normais de utilização, o filtro de ar AM

deve ser substituído aproximadamente após 100 horas

de trabalho ou após cada ano. Recomendamos que veri-

fique periodicamente o filtro de ar (10 - 12 tratamentos)

e se o filtro apresentar uma cor cinza ou castanho ou

estiver molhado, substitua-o. Extraia o filtro e substitua-

o por um novo.



Não tente limpar o filtro para reutilizá-lo.



O filtro de ar não deve ser mantido em manu-

tenção ou mantido enquanto estiver em uso com

um paciente.



Utilize apenas filtros originais! Não utilize o

aparelho sem filtro!

6. Falhas de funcionamento e soluções

É impossível ligar o dispositivo

 Certifique-se de que as fichas estão devidamente

inseridas na tomada elétrica e no dispositivo.

O dispositivo não nebuliza ou nebuliza de forma

insuficiente

 Assegure-se de que o tubo de ar 8 está correcta-

mente ligado em ambas as extremidades.

 Assegure-se de que o tubo de ar não está «esma-

gado», dobrado, sujo ou obstruído. Se for necessário

substitua-o por um novo.



Certifique-se de que o nebulizador

está totalmente

montado e que a cabeça de vaporização colorida

a está colocada correctamente e não obstruído.

 Certifique-se de que adicionou o medicamento

necessário.

 Certifique-se de que o filtro de ar AM está bem encai-

xado (dispositivo ruidoso).

7. Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de

2 anos a partir da data de compra. A garantia é válida

apenas mediante a apresentação do cartão de garantia

preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a

data de compra ou o talão de compra.

 A garantia cobre somente o compressor. As peças

substituíveis como o nebulizador, máscaras, bocais,

tubo de ar e filtros não estão incluídos.

 A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou

alterado.

 A garantia não cobre os danos causados pelo uso

indevido, acidentes, ou por incumprimento do

manual de instruções.

8. Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigên-

cias da Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

Classe II no que se refere à proteção contra choques

elétricos.

O nebulizador, o bocal e as máscaras são peças apli-

cadas do tipo BF.



As especificações técnicas podem ser alteradas

sem aviso prévio.

Nebulizador compressor portátil

Compressor de pistão

Botão ON/OFF

Indicador de alimentação

Saída USB

Compartimento de filtro de ar

Saída de ar

Nebulizador

-a: Cabeça de vaporização

Tubo flexível de ar

Bocal

Máscara nasal

Máscara facial para adultos

Máscara facial para crianças

Filtro de ar

Cabo micro USB

Adaptador AC

Montagem das peças do nebulizador

Substituição do filtro de ar

Equipamento Classe II

Número de série

Número de referência

Fabricante

OFF

Proteção contra objetos sólidos estranhos e de

efeitos nocivos devido à entrada de água

CE Marca de Conformidade

IP22

0123

Débito de nebulização:

0,25 ml/min. (NaCI 0,9%)

Tamanho das

partículas:

65% < 5 µm

2,9 µm (MMAD)

Pressão de

operação: 0.25 ~ 0.5 bar

Nível sonoro: 45 dBA

Adaptador AC: Entrada: 100-240VAC 50/60Hz

0,5A

Saída: 5V DC 2A

Capacidade de

nebulização: min. 2 ml; max. 6 ml

Volume residual: 0,8 ml

Limites de

funcionamento: 30 min. On / 30 min. Off

Condições de

funcionamento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % de humidade relativa

máxima

700 - 1060 hPa pressão atmos-

férica

Condições de acon-

dicionamento e

transporte:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % de humidade relativa

máxima

700 - 1060 hPa pressão atmos-

férica

Peso: 180 g

Dimensões: 117 x 69 x 46 mm

Classe IP: IP22

Normas de

referência:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização: 400 horas

Geachte klant,

Dit vernevelsysteem voor aerosoltherapie, is geschikt

voor thuisgebruik. Het apparaat is bedoeld voor het

vernevelen van vloeistoffen en vloeibare medicatie

(aerosols) en voor de behandeling van de hoge en lage

gedeelten van de luchtwegen.

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen

wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife

importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife

importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de

website www.microlife.nl raadplegen, waar u waarde-

volle informatie kunt vinden over onze producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

1. Uitleg van de symbolen

Batterijen en elektronische instrumenten moeten

volgens de plaatselijke regelgeving worden

verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de

instructies aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

2. Belangrijke veiligheidsinstructies

 Volg de instructies voor correct gebruik. Deze docu-

mentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en

veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat.

Lees de documentatie zorgvuldig door vóór inge-

bruikname van het apparaat en bewaar het voor

latere raadpleging.

 Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor

het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.

De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld

voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.

 Bewaar het instructieboekje op een veilige plaats

voor nadere raadpleging.

 Gebruik het apparaat niet in de nabijheid van

ontvlambare gassen of mengsels met zuurstof of stik-

stof protoxide.

 Dit apparaat is niet bedoeld als beademingsappara-

tuur en niet geschikt voor verdovende middelen.

 Dit apparaat moet en kan alleen gebruikt worden met

de originele onderdelen zoals omschreven in dit

instructieboekje.

 Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat

het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik

iets ongebruikelijks constateert.

 Open het apparaat nooit.



Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet

met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de

bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht beschreven

in het hoofdstuk

Technische specificaties

 Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

 Houdt u zich aan de veiligheidsvoorschriften betref-

fende electronische apparatuur en in het bijzonder:

- Raak nooit het apparaat aan met natte of vochtige

handen.

- Plaats het apparaat op een stabiele en horizon-

taal oppervlak gedurende het gebruik.

- Trek nooit aan het netsnoer om de stekker uit het

stopcontact te halen.

- De stroomstekker is een seperaat onderdeel van

het stroomcircuit; houdt stroomstekker bereikbaar

wanneer het apparaat in gebruik is.

 Alvorens het netsnoer van het apparaat te gebruiken,

controleer dat de elektrische voorwaarden, weerge-

geven op het typeplaatje op de onderkant van de

eenheid, overeenkomt met de stroomvoorziening.



In het geval dat de stekker die bij het apparaat geleverd

niet in uw stopcontact past, neem dan contact op met

gekwalificeerd personeel voor een vervangende plug,

die wel geschikt is. In het algemeen, het gebruik van

adapters, enkelvoudige of meervoudige en/of verleng-

kabels wordt niet aanbevolen. Indien het gebruik ervan

niet kan worden voorkomen, is het noodzakelijk volledig

te voldoen aan de veiligheidsvoorschriften, overschrijd

niet de limieten van het maximumvermogen, aange-

geven op adapters en verlengkabels.



Laat het toestel nooit aangesloten op netstroom

wanneer het niet in gebruik is; Ontkoppel het apparaat

van het stopcontact wanneer het is niet in werking.

 De installatie moet worden uitgevoerd volgens de

instructies van de fabrikant. Een onjuiste installatie

kan leiden tot schade aan personen, dieren of voor-

werpen, waarvoor de fabrikant niet aansprakelijk kan

worden gesteld.

 Vervang de USB kabel of de AC adapter niet van dit

apparaat. In het geval van een defect, laat het

vervangen door erkende servicecentra.

 Het netsnoer moet altijd volledig worden uitgerold om

gevaarlijke oververhitting te voorkomen.

 Vóór het uitvoeren van onderhoud of reinigen van

onderdelen, schakel het apparaat uit en trek de

stekker uit de stroomvoorziening.

 Gebruik alleen de medicatie die u is voorgeschreven

door uw arts, ook met betrekking tot de dosering,

duur en herhaling van de behandeling.



Afhankelijk van de pathologie, alleen gebruik maken

van de behandeling die wordt aangeraden door uw arts.

 Gebruik het neusstuk alleen zoals het uitdrukkelijk is

aangegeven door uw arts,let er op de bifurcaties

(uitgang neusstuk) NOOIT in de neus te plaatsen,

plaats deze alleen zo dicht mogelijk bij de neus.

 Controleer in de bijsluiter van uw medicatie voor

mogelijke contra-indicaties voor gebruik in combi-

natie met uniforme aerosoltherapie systemen.

 Stel de apparatuur niet zodanig op, dat het moeilijk is

om het toestel los te koppelen.

 Voor meer hygiënische veiligheid, gebruik de acces-

soires voor niet meer dan 1 persoon.

 Buig de vernevelaar nooit in een hoek van meer dan

60°.

 Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke

elektromagnetische velden zoals mobiele telefoons

of radioinstallaties. Zorg voor een afstand van mini-

maal 3,3 meter van dit soort apparaten, wanneer u dit

apparaat in gebruik neemt.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht

van een volwassene gebruiken. Kleine onder-

delen kunnen worden ingeslikt. Wees alert op

het gevaar van verstrengeling, indien het appa-

raat is voorzien van kabels of slangen.



Het gebruik van dit apparaat is niet bedoeld als

vervanging van uw huidige behandeling door uw

arts.

3. Voorbereiding en Gebruik

Voor het eerste gebruik van het apparaat, raden wij aan

het eerst schoon te maken zoals beschreven in het

instructie gedeelte «Reinigen en desinfecteren».

1. Het samenstellen van de vernevelaar AP. Zorg ervoor

dat alle onderdelen compleet zijn.

2. Vul de vernevelaar met de inhalatie oplossing zoals

voorgeschreven door uw arts. Vul het apparaat nooit

verder dan het maximum.

3. Verbind de luchtslang 8 met de aansluiting aan de

onderkant van de vernevelaar AP en de andere zijde

met de luchtuitlaat 6 op het apparaat.

4. Start het vernevelen door op de AAN/UIT knop 2 te

drukken; de power indicator 3 zal oranje oplichten.

5. Plaats het mondstuk 9 in de mond of plaats één van

de gezichtsmaskers over mond en neus.

- Het mondstuk geeft een betere verdeling van de

medicatie in de longen.

- Kies uit één van de gezichtsmaskers voor volwas-

senen AK of voor kinderen AL en zorg ervoor dat

het masker de mond en neus geheel omsluit.

- Gebruik alle accessoires, inclusief neusstuk AT,

zoals voorgeschreven door uw arts.

6. Gedurende inhalatie rechtop aan een tafel zitten en

niet in een fauteuil, om te voorkomen dat de lucht-

wegen beperkt worden en de effectiviteit van de

behandeling wordt beperkt. Let op! Ga nooit liggen

tijdens de behandeling. Stop direct met de behan-

deling wanneer u zich onwel begint te voelen.

7. Na de duur van de behandeling zoals besproken met

uw arts, druk op de AAN/UIT knop 2 om het appa-

raat uit te zetten.

8. Verwijder overgebleven resten medicatie en reinig

het apparaat zoals omschreven in het instructie

gedeelte «Reinigen en desinfecteren».



Dit apparaat is ontworpen voor continu

gebruik van 30 minuten, na deze 30 minuten

dient U het apparaat voor 30 minuten uit te

schakelen voordat U de volgende behandeling

start.



Het apparaat vereist geen callibratie.



Aanpassingen aan het apparaat zijn niet toege-

staan.

4. Reinigen en desinfecteren

Reinig het apparaat grondig en verwijder eventuele medi-

catieresten die achter zijn gebleven na de behandeling.

Gebruik een zachte droge doek met niet-schurende

reinigingsmiddelen om de compressor schoon te maken.



Ervoor te zorgen dat de interne delen van het

apparaat niet in contact met vloeistoffen en dat

de stekker is losgekoppeld.

Reinigen en ontsmetten van de accessoires

Volg zorgvuldig de instructies van het schoonmaken en

ontsmetten van de accessoires zoals ze zeer belangrijk

voor de prestaties van het apparaat en het succes van

de therapie zijn.

Voor en na elke behandeling

Demonteer de vernevelaar 7 door tegen de klok in te

draaien van de bovenkant en verwijder de conische

medicatie geleider kegel. Reinig de componenten van de

gedemonteerde vernevelaar, het mondstuk 9 en de

neusstuk AT met behulp van leidingwater; Dompel onder

in kokend water gedurende 5 minuten. Monteer de

onderdelen van de vernevelaaren verbind deze met de

connector van de luchtslang, schakel het apparaat in en

laat het werken gedurende 10-15 minuten.



Reinig de maskers en luchtslang met warm

water.



Gebruik alleen koude desinfecterende vloei-

stoffen op instructies van de fabrikant.



De luchtslang en masker nooit in kokend water

houden.

5. Onderhoud, reinigen en vervangen

Alle losse onderdelen kunnen worden nabesteld bij uw

lokale distributeur of neem contact op met de Microlife-

Service afdeling (zie inleiding).

Vervanging van de vernevelaar

Vervang de vernevelaar 7 na een lange periode van

inactiviteit, in het geval van misvorming, breuk, of

wanneer de kop van de verdamper 7-a wordt belem-

merd door opgedroogde medicatie, stof, enz. Wij raden

aan de vernevelaar te vervangen na een periode van 6

maanden tot 1 jaar afhankelijk van gebruik.



Gebruik alleen originele vernevelaar!

Vervanging van het luchtfilter

In normale gebruiksomstandigheden, moet de luchtfilter

AM ongeveer na 100 werkuren of na elk verstreken jaar

worden vervangen. Wij raden aan het luchtfilter perio-

diek te controleren (10 - 12 behandelingen) en als het

filter een grijze of bruine kleur toont of nat is, te

vervangen. Het filter neemt u dan uit en vervange het

door een nieuwe.



Probeer niet om het filter voor hergebruik te

reinigen.



Het luchtfilter niet uitnemen wanneer deze in

gebruik is door een patient.



Gebruik alleen originele filters! Gebruik het

apparaat niet zonder filter!

6. Problemen en mogelijke oplossingen

Het apparaat kan niet worden aangezet

 Controleer of de stekkers goed zijn aangesloten in

het stopcontact en het apparaat.

De vernevelaar werkt niet optimaal of helemaal niet

 Zorg ervoor dat de luchtslang 8 correct is aange-

sloten aan beide zijden.

 Zorg ervoor dat de luchtslang niet afgekneld, vuil of

verstopt is. Wanneer nodig kan de luchtslang worden

vervangen.

 Zorg ervoor dat de vernevelaar 7 correct is samen-

gesteld en de gekleurde vernevelkop 7-a op de

juiste wijze is geplaatst en niet belemmerd.

 Zorg ervoor dat de juiste medicatie is toegevoegd.

 Controleer of het luchtfilter AM goed is aangesloten

op het mondstuk (apparaat maakt veel geluid).

7. Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 2 jaar vanaf

aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing bij

overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de

distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van

de aankoopdatum of kassabon.

 De garantie dekt alleen de compressor. De losse

onderdelen zoals de vernevelaar, gezichtsmaskers,

mondstuk, luchtslang, en luchtfilters vallen niet onder

de garantie.

 Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken

de garantie ongeldig.

 De garantie dekt geen schade veroorzaakt door

onjuist gebruik, ongevallen of het niet naleven van de

instructies.

8. Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richt-

lijn medische hulpmiddelen 93/42/EEC.

Klasse II-apparaat met betrekking tot de bescherming

tegen elektrische schokken.

Vernevelaar, mondstuk en maskers zijn type BF toege-

past delen.



De technische specificaties kunnen zonder voor-

afgaande kennisgeving worden gewijzigd.

Draagbare compressor vernevelaar

Zuigercompressor

AAN/UIT knop

Power indicator

USB poort

Luchtfilter compartiment

Luchtuitlaat

Vernevelaar

-a: Vernevelkop

Luchtslang

Mondstuk

Neusstuk

Gezichtsmasker (volwassene)

Gezichtsmasker (kind)

Luchtfilter

Micro USB kabel

Lichtnetadapter

Het samenstellen van de vernevelaar

Vervangen van het luchtfilter

Klasse II apparaat

Serie nummer

Referentie nummer

Fabrikant

AAN (ON)

UIT (OFF)

Beveiliging tegen vaste objecten en schadelijke

effecten van het indringen van water

CE Markering van Conformiteit

IP22

0123

Vernevelings niveau: 0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)

Grootte van de deel-

tjes:

65% < 5 µm

2.9 µm (MMAD)

Operationele druk: 0.25 ~ 0.5 bar

Geluidsniveau: 45 dBA

Lichtnet adapter: Input: 100-240VAC 50/60Hz

0.5A

Output: 5V DC 2A

Vernevelings capaci-

teit: min. 2 ml; max. 6 ml

Rest volume: 0.8 ml

Gebruiks limieten: 30 minuten AAN / 30 minuten

UIT

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % maximale relatieve

vochtigheid

700 - 1060 hPa atmosferische

druk

Bewaar en verzen-

dingcondities:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % maximale relatieve

vochtigheid

700 - 1060 hPa atmosferische

druk

Gewicht: 180 g

Afmetingen: 117 x 69 x 46 mm

IP Klasse: IP22

Verwijzing naar

normen:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur: 400 uur

Αγαπητέ πελάτη,

Αυτός ο νεφελοποιητής αποτελεί ένα σύστημα θεραπείας

αεροζόλ κατάλληλο για οικιακή χρήση. Η συσκευή αυτή

χρησιμοποιείται για την εκνέφωση υγρών ως επίσης και

υγρών φαρμακευτικής αγωγής (αεροζόλ) και για τη θεραπεία

του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε

να παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα

, απευθυν-

θείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της

Microlife. Ο πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας

θα σας ενημερώσουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπρο-

σώπου Microlife στην χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε

την ιστοσελίδα μας στο διαδίκτυο στη διεύθυνση

www.microlife.com, όπου μπορείτε να βρείτε πολλές

χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με

τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

1. Επεξήγηση συμβόλων

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρο-

νικών οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται

σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς, και

όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμο-

ποιήσετε αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας

 Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο

παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη

λειτουργία του προϊόντος και την ασφάλεια αυτής

της συσκευής. Διαβάστε προσεκτικά αυτό το

έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.



H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το

σκοπό που περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών.

Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν

ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη χρήση.

 Κρατήστε σε ασφαλές μέρος τις οδηγίες χρήσης για

μελλοντική παραπομπή.

 Μην λειτουργείτε την συσκευή με την παρουσία

οποιουδήποτε αναισθητικού μίγματος εύφλεκτων με

οξυγόνο ή πρωτοξείδιο του αζώτου.

 Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αναισθησία

και οξυγόνωση του πνεύμονα.

 Η συσκευή πρέπει να λειτουργεί μόνο με τα αυθε-

ντικά

εξαρτήματα όπως καταδεικνύεται στις οδηγίες.

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει

υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

 Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.



Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτή-

ματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε

τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτουργίας που περι-

γράφονται στην ενότητα

Τεχνικά χαρακτηριστικά

 Προστατεύστε την από:

- νερό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

 Ακολουθείτε τους κανονισμούς ασφαλείας σχετικά

με τις ηλεκτρικές συσκευές και συγκεκριμένα:

- Μην αγγίζετε τη συσκευή με βρεγμένα ή υγρά χέρια.

- Τοποθετήστε τη συσκευή σε σταθερή και οριζό-

ντια επιφάνεια κατά τη λειτουργία της.

- Μην τραβάτε το καλώδιο τροφοδοσίας ή την ίδια τη

συσκευή για να την αποσυνδέσετε από την πρίζα.

- Η πρίζα είναι ένα ανεξάρτητο στοιχείο της ισχύος

του ηλεκτρικού δικτύου. Κρατήστε την πρίζα

προσβάσιμη όταν η συσκευή είναι σε χρήση.

 Πριν συνδέσετε τη συσκευή, βεβαιωθείτε ότι η

μονάδα ισχύος ηλεκτρικού που αναφέρεται στην

ετικέτα στο κάτω μέρος της συσκευής, αντιστοιχεί

στο ηλεκτρικό δίκτυο.

 Σε περίπτωση που το καλώδιο

ρεύματος που παρέ-

χεται με τη συσκευή δεν ταιριάζει στην πρίζα σας,

επικοινωνήστε με ειδικευμένο προσωπικό για αντι-

κατάσταση της πρίζας με μια κατάλληλη. Σε γενικές

γραμμές, η χρήση των μετασχηματιστών, απλών ή

πολλαπλών, και/ή καλωδίων προέκτασης δεν συνι-

στάται. Εάν η χρήση τους είναι αναγκαία, είναι

απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε

τύπους που

συμμορφώνονται με τους κανονισμούς ασφαλείας,

προσέχοντας να μην υπερβαίνουν τα ανώτατα όρια

ισχύος, που αναφέρονται στους μετασχηματιστές

και στα καλώδια επέκτασης.

 Μην αφήνετε την συσκευή στην πρίζα όταν δεν

χρησιμοποιείται. Αποσυνδέστε την συσκευή από την

πρίζα όταν δεν είναι σε λειτουργία.

 Η εγκατάσταση πρέπει να εκτελείται σύμφωνα

με τις

οδηγίες του κατασκευαστή. Μια ακατάλληλη εγκατά-

σταση μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε πρόσωπα,

ζώα ή αντικείμενα, για τα οποία ο κατασκευαστής

δεν μπορεί να θεωρηθεί υπεύθυνος.

 Μην αντικαθιστάτε το καλώδιο USB ούτε τον μετα-

σχηματιστή εναλλασσόμενου ρεύματος της

συσκευής. Σε περίπτωση ζημιάς, αντικαταστήστε τα

σε ένα κέντρο εξυπηρέτησης πελατών

εξουσιοδοτη-

μένο από τον κατασκευαστή.

 Το καλώδιο τροφοδοσίας πρέπει να είναι πάντα

εντελώς ξετυλιγμένο, προκειμένου να αποτραπεί

επικίνδυνη υπερθέρμανση.

 Πριν προβείτε σε οποιαδήποτε εργασία συντήρησης

ή καθαρισμού, απενεργοποιήστε τη συσκευή και

αποσυνδέστε την πρίζα από την παροχή ρεύματος.

 Χρησιμοποιείτε μόνο τα φάρμακα που συνταγογρά-

φησε για εσάς ο γιατρός

σας και ακολουθήστε τις

οδηγίες του όσον αφορά στην δοσολογία, διάρκεια

και συχνότητα της θεραπείας.

 Αναλόγως της πάθησης, χρησιμοποιήστε μόνο τη

θεραπεία που σας συνέστησε ο γιατρός σας.

 Να χρησιμοποιείτε το ρινικό ρύγχος μόνο εάν

υποδεικνύεται ρητά από το γιατρό σας, δίνοντας

ιδιαίτερη προσοχή να μην εισαγάγετε ΠΟΤΕ τις

διακλαδώσεις

του στη μύτη, αλλά να τις τοποθετείτε

όσο το δυνατόν πλησιέστερα.

 Ελέγξτε στο έντυπο οδηγιών του φαρμάκου για

πιθανές αντενδείξεις στην χρήση με τα συστήματα

θεραπείας κοινών αεροζόλ.

 Μην τοποθετείτε τον εξοπλισμό με τέτοιο τρόπο που

να εμποδίζει την αποσύνδεση της συσκευής.



Για μεγαλύτερη ασφάλεια υγιεινής, μην χρησιμοποιείτε

τα ίδια αξεσουάρ για περισσότερα από ένα άτομα.

 Ποτέ μην λυγίζετε τον νεφελοποιητή πάνω από 60°.



Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά

ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή ραδι-

όφωνο. Κρατήστε απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από

αυτές τις συσκευές όταν χρησιμοποιείτε την συσκευή.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη

συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη

του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος

κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο

στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.



Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν

υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρού σας.

3. Προετοιμασία και χρήση αυτής της συσκευής

Προτού χρησιμοποιήσετε την συσκευή για πρώτη φορά,

συνιστούμε να την καθαρίσετε όπως περιγράφεται στο

κεφάλαιο «Καθαρισμός και απολύμανση».

1. Συγκεντρώστε τα εξαρτήματα της συσκευασίας του

Νεφελοποιητή

. Βεβαιωθείτε ότι όλα τα εξαρτήματα

περιέχονται στο κουτί.

2. Γεμίστε τον Νεφελοποιητή με το διάλυμα εισπνοών,

σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Μην υπερ-

βείτε το μέγιστο επίπεδο.

3. Συνδέστε το ένα άκρο του εύκαμπτου σωλήνα αέρος

8 με την αντίστοιχη έξοδο στο κάτω μέρος του νεφε-

λοποιητή AP και το άλλο άκρο του σωλήνα με την

έξοδο αέρος

6 της συσκευής.

4. Αρχίστε τη νεφελοποίηση πατώντας το κουμπί ON/

OFF 2; Η ένδειξη λειτουργίας 3 θα ανάψει με

πορτοκαλί χρώμα.

5. Tοποθετήστε το επιστόμιο

στο στόμα ή εφαρμόστε

μια από τις μάσκες επάνω στο στόμα και την μύτη.

- Το επιστόμιο βοηθά στην καλύτερη εισπνοή

φαρμάκου στους πνεύμονες.

- Επιλέξτε μάσκα προσώπου μεταξύ μασκών για

ενήλικες

ή παιδική

και βεβαιωθείτε ότι καλύ-

πτει τελείως την περιοχή του στόματος και της μύτης.

- Χρησιμοποιήστε όλα τα αξεσουάρ συμπεριλαμ-

βανομένου του ρύγχους AT, όπως ορίζεται από

το γιατρό σας.

6. Κατά την διάρκεια εισπνοής, καθίστε σε όρθια και

χαλαρή θέση, σε τραπέζι και όχι σε πολυθρόνα,

προκειμένου να αποφευχθεί η συμπίεση των

αναπνευστικών αεραγωγών σας και να αλλοιωθεί η

αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Μην σκύβετε

κατά

την διάρκεια της εισπνοής. Σταματήστε την

διαδικασία αν δεν νοιώθετε καλά.

7. Όταν ολοκληρώσετε την διαδικασία εισπνοών που

συνιστά ο γιατρός σας, πιέστε το πλήκτρο ΟΝ/OFF

2 για να απενεργοποιήσετε τη συσκευή.

8. Αδειάστε το υπόλοιπο του φαρμάκου από τον νεφε-

λοποιητή και καθαρίστε την συσκευή όπως περιγρά-

φεται στο κεφάλαιο

«Καθαρισμός και απολύμανση».



Αυτή η συσκευή σχεδιάστηκε για διακοπτό-

μενη χρήση: 30 λεπτά On / 30 λεπτά Off.

Σβήστε την συσκευή μετά από 30 λεπτά χρήσης

και περιμένετε για ακόμα 30 λεπτά πριν συνεχί-

σετε την θεραπεία.



Η συσκευή δεν απαιτεί βαθμονόμηση.



Απαγορεύεται οποιαδήποτε τροποποίηση της

συσκευής.

4. Καθαρισμός και απολύμανση

Προσεκτικά καθαρίστε όλα τα εξαρτήματα από τα

υπολείμματα του φαρμάκου και πιθανές ακαθαρσίες,

μετά από κάθε θεραπεία.

Χρησιμοποιήστε ένα μαλακό και στεγνό πανί με μη-

λειαντικά καθαριστικά για να καθαρίσετε το συμπιεστή.



Βεβαιωθείτε ότι τα εσωτερικά μέρη της

συσκευής δεν έρχονται σε επαφή με υγρά και ότι

η πρίζα έχει αποσυνδεθεί.

Καθαρισμός και απολύμανση των εξαρτημάτων

Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες καθαρισμού και

απολύμανσης των εξαρτημάτων καθώς είναι πολύ

σημαντικά για την απόδοση της συσκευής και την

επιτυχία της θεραπείας.

Πριν και μετά από

κάθε θεραπεία

Αποσυναρμολογήστε το νεφελοποιητή 7 στρέφοντας

το επάνω άκρο αριστερόστροφα και αφαιρέστε τον

κώνο της αγωγής φαρμάκου. Πλύνετε τα εξαρτήματα του

αποσυναρμολογημένου νεφελοποιητή, το επιστόμιο 9

και το ρινικό ρύγχος AT με νερό της βρύσης; βυθίστε σε

βραστό νερό για 5 λεπτά. Συναρμολογήστε ξανά τα

εξαρτήματα του νεφελοποιητή και συνδέστε τον

στην

υποδοχή του σωλήνα αέρα, ενεργοποιήστε τη συσκευή

και αφήστε τη να λειτουργήσει για 10-15 λεπτά.



Πλύνετε τις μάσκες και τον σωλήνα αέρα με

ζεστό νερό.



Χρησιμοποιείτε μόνο κρύα υγρά απολύμανσης

ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή.



Μην βράζετε ή αποστειρώνετε τον σωλήνα αέρα

και τις μάσκες.

5. Συντήρηση, Φροντίδα και service

Παραγγείλετε όλα τα εξαρτήματα από τον έμπορο ή τον

φαρμακοποιό, ή επικοινωνήστε με το service της

Microlife (δείτε παρακάτω).

Replacement of the nebuliser

Αντικαταστήστε τον νεφελοποιητή 7 μετά από μια

μακριά περίοδο αδράνειας, σε περιπτώσεις όπου

παρουσιάζει παραμορφώσεις, ρήξη, ή όταν η κεφαλή

ψεκαστήρα 7-a είναι φραγμένη από ξηρά φάρμακα,

σκόνη, κλπ. Σας συνιστούμε την αντικατάσταση

του

νεφελοποιητή μετά από μια περίοδο μεταξύ 6 μηνών και

1 έτους, αναλόγως της χρήσης.



Χρησιμοποιείτε μόνο αυθεντικούς νεφελοποιητές!

Αντικατάσταση του φίλτρου αέρα

Σε κανονικές συνθήκες χρήσης, το φίλτρο αέρα AM

πρέπει να αντικαθίσταται περίπου μετά από 100 ώρες

λειτουργίας ή μετά από κάθε ένα έτος. Σας προτείνουμε

να ελέγχετε περιοδικά το φίλτρο αέρα (10 - 12 θερα-

πείες) και αν αποκτά ένα γκρι ή καφέ χρώμα ή είναι

υγρό, πρέπει να το αντικαταστήσετε.

Αποσυνδέστε το

φίλτρο και αντικαταστήσατε το με ένα νέο.



Μην προσπαθήσετε να καθαρίσετε το φίλτρο

για επαναχρησιμοποίηση του.



Δεν πρέπει να γίνεται επισκευή ή συντήρηση του

φίλτρου κατά την διάρκεια της χρήσης σε ασθενή.



Χρησιμοποιείτε μόνο αυθεντικά φίλτρα! Μην

χρησιμοποιείτε την συσκευή χωρίς φίλτρο!

6. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση

Η συσκευή δεν ανάβει

 Βεβαιωθείτε ότι τα βύσματα είναι σωστά τοποθετη-

μένο στη πρίζα και τη συσκευή.

Ο νεφελοποιητής υπολειτουργεί ή δεν λειτουργεί

καθόλου

 Βεβαιωθείτε ότι ο σωλήνας αέρος 8 είναι σωστά

συνδεδεμένο και στις δύο άκρες.

 Βεβαιωθείτε ότι ο σωλήνας αέρος δεν είναι πατη-

μένος, διπλωμένος, βρώμικος ή βουλωμένος.

Εάν

είναι απαραίτητο, αντικαταστήστε τον.

 Βεβαιωθείτε ότι ο νεφελοποιητής 7 είναι σωστά

συνδεδεμένος και η κεφαλή ψεκαστήρα 7-a έχει

τοποθετηθεί σωστά και δεν παρεμποδίζεται.



Βεβαιωθείτε ότι το απαραίτητο φάρμακο έχει προστεθεί.

 Βεβαιωθείτε ότι το φίλτρο αέρος AM είναι σωστά

τοποθετημένο (η συσκευή είναι θορυβώδης).

7. Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 2 ετή εγγύηση που

ισχύει από την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει

μόνο κατά την προσκόμιση της κάρτας εγγύησης, η

οποία έχει συμπληρωθεί από τον αντιπρόσωπο

(ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει την

ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.



Η εγγύηση καλύπτει μόνο τη συσκευή. Τα αντικαθιστά-

μενα εξαρτήματα όπως, μάσκες, επιστόμιο, λάστιχο

αέρα και φίλτρα δεν συμπεριλαμβάνονται στην εγγύηση.

 Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της

συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται.

 Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιά που προκαλείται από

κακή χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις

οδηγίες χρήσης.

8. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς

Ιατρικών Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Συσκευή Κλάσης ΙΙ, όσον αφορά την προστασία από

ηλεκτροπληξία.

Ο Νεφελοποιητής, το επιστόμιο και οι μάσκες είναι

τύπου BF εφαρμοσμένα τμήματα.



Οι τεχνικές προδιαγραφές μπορούν να αλλά-

ξουν χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Φορητός Νεφελοποιητής Συμπίεσης

Έμβολο συμπίεσης

Πλήκτρο ON/OFF

Ένδειξη λειτουργίας

USB Θύρα

Διαμέρισμα φίλτρου αέρος

Έξοδος αέρος

Νεφελοποιητής

-a: Κεφαλή ψεκαστήρα

Σωλήνας αέρος

Επιστόμιο

Ρινικό Ρύγχος

Μάσκα προσώπου για ενήλικες

Παιδική μάσκα προσώπου

Φίλτρο αέρος

Micro USB καλώδιο

Μετασχηματιστής AC

Συνολική συσκευασία σε τσάντα

Αντικατάσταση φίλτρου αέρος

Εξοπλισμός κλάσης ΙΙ

Σειριακός αριθμός

Αριθμός αναφοράς

Κατασκευαστής

OFF

Προστασία από ξένα στερεά αντικείμενα και τις

βλαβερές συνέπειες που οφείλονται στην

εισροή νερού

Σήμανση συμμόρφωσης CE

IP22

0123

Ταχύτητα

νεφελοποίηση: 0,25 ml/min. (NaCI 0,9%)

Μέγεθος

σωματιδίου:

65% < 5 µm

2,9 µm (MMAD)

Πίεση λειτουργίας: 0,25 ~ 0,5 bar

Επίπεδο

ακουστικής: 45 dBA

Μετασχηματιστής

AC:

Είσοδος: 100-240VAC 50/60Hz 0,5A

Έξοδος: 5V DC 2A

Νεφελοποιητική

ικανότητα: min. 2 ml; max. 6 ml

Μέγεθος

υπολείμματος: 0,8 ml

Όρια λειτουργίας: 30 λεπτά On / 30 λεπτά Off.

Συνθήκες

λειτουργίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

700 - 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση

Συνθήκες αποθή-

κευσης και

μεταφοράς:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

700 - 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση

Βάρος: 180 g

Διαστάσεις: 117 x 69 x 46 mm

IP Κατηγορία: IP22

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

E N 13 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη

διάρκεια ζωής: 400 ώρες

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IP2

0123

Microlife NEB NANO basic Manuale utente

Marca: Microlife

Modello: NEB NANO basic

Categoria: Giocattoli

Tipo: Manuale utente

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