Fora TD-8255B Manuale utente

Marca: Fora

Modello: TD-8255B

Tipo: Manuale utente

Fingertip Pulse Oximeter

PO200

Model: TD-8255B

Version 2.0 2021/11

311-8255200-054

• Do not use the oximeter in an MRI or CT

environment.

• The oximeter is not intended for use in the

diagnosis or screening of any symptoms or

diseases. The data measured is for reference

only. Do not base a conclusive diagnosis on the

results of a single test. A physician or healthcare

provider should make a diagnosis after all other

clinical and laboratory findings are evaluated.

• If trauma, disabilities or other medical conditions

are likely to affect results, a physician should be

consulted before use.

• To obtain an accurate SpO measurement, the

oximeter must be able to measure the pulse

properly. Any objects such as blood pressure cuffs

must be removed as they will affect results.

• Federal law (USA) restricts the sale of this device

to physicians only.

• Keep the batteries out of reach of small

unsupervised children. The batteries detached

from the device may cause choking.

• The device may only be used indoors.

• The use of the device is not recommended for

long periods.

WARNINGS

• The oximeter is not an apnea monitor.

• The oximeter determines the percentage of

arterial oxygen saturation of functional

hemoglobin. Significant levels of dysfunctional

hemoglobin such as carbonxyhemo globin or

methemoglobin may affect the accuracy of the

measurement.

• Cardio green and intravascular dyes, depending

on the concentration, may affect the accuracy of

SpO measurements.

•The performance of the oximeter might be

affected by the presence of a defibrillator.

• The oximeter may not work on all users. Refrain

from use if unstable readings are obtained.

• The oximeter has a motion-tolerant software

which distinguishes between movement and

pulse. In some circumstances, however, the

oximeter may still interpret movement as good

pulse quality. Therefore, it is recommended to

minimize movement as much as possible.

• Do not use caustic or abrasive cleaning agents on

the oximeter or probes.

• Do not use new and old batteries together as it

may cause leaks. Dispose of batteries properly.

• Batteries might leak chemicals if unused for a

long period of time. Remove the batteries if the

oximeter is expected to be stored for more than

one month.

• The oximeter is an electronic instrument and must

be repaired by trained personnel only.

• Follow local government waste regulations to

dispose of or recycle the device and device

components accordingly.

• Always store the oximeter in a cool and dry place:

temperatures between -25°C to 70°C (-13°F to

158°F) relative humidity less than 95%. Avoid

direct sunlight.

CAUTIONS

Operation Instruction

► Intended Use

The Fingertip Pulse Oximeter measures the oxygen

saturation of arterial blood by sensing and recording

capillary pulsations. It is intended for adult patients

weighing more than 40 kg.

This device is intended for non-invasive spot checking.

► Principle of Measurement

The Fingertip Pulse Oximeter determines functional

oxygen saturation of arterial hemoglobin (SpO) by

measuring the absorption of red and infrared light

which passes through perfused tissue. Changes in

absorption caused by the pulsation of blood in the

vascular bed are used to determine oxygen saturation

and pulse rate.

► Meter Appearance and Key Function

INTRODUCTION

Bluetooth Indicator

Blue light appears when Bluetooth is turned on.

SpO %

The measurement result of oxygen saturation in

percentage.

Battery Indicator

Pulse Amplitude

The strength of the signal is detected by the

oximeter.

Backlight (White or Red)

Backlight is white during the measuring mode.

Backlight blinks red when the oxygen saturation

value is below 85% (high priority visual alarm).

Pulse Rate

The measurement result of pulse rate in beats per

minute.

On/Off Button

Is used to turn on or turn off the oximeter by

pressing On/Off button.

Battery Compartment

A B C D

Finger Type

Pulse Oximeter

Operation Instruction

► Contents of the System

The Fingertip Pulse Oximeter includes the following

items:

A. Fingertip Pulse Oximeter

B. Operation Instruction x 1

C. AAA-Size Alkaline Batteries x 2

D. Warranty Card

Confirm that the items listed are packed with the

Fingertip Pulse Oximeter. If any item on this list is

missing or damaged, contact your distributor. All of

the system with accessories is provided non-sterile.

► Battery Replacement

Make sure the oximeter is off when replacing the

batteries.

The oximeter is powered by two 1.5V AAA size

alkaline batteries. You can replace new batteries by

the following steps.

1. Press the edge of the battery cover and lift it up to

remove.

2. Remove the old batteries and replace them with

two 1.5V AAA size alkaline batteries.

3. Close the battery cover carefully and make sure the

cover is snug and fits correctly. It is important that

the cover is closed correctly to ensure the oximeter

remains waterproof.

BEFORE USE

Use only 1.5V AAA new batteries with

this device. Replace the batteries as

soon as possible after a low battery

symbol appears.

NOTE

► Operation

1. Turn on the oximeter by pressing .

Do not move your finger when

starting the test. Do not move your

body while testing.

The backlight will turn to blinking red if

the oxygen saturation value is below

85%.

NOTE

3. After detecting the pulse signal, the

oximeter shows the readings of SpO

and pulse rate on the display. The

readings will be updated based on

the signal received with each pulse.

2. Open the clamp and put one of your fingers into the

rubber hole of the oximeter. It is better to let your

finger touch the bottom before releasing the clamp.

• Consult healthcare professionals before starting

to use the oximeter.

• The oximeter sensor might not work on cold

extremities due to reduced circulation. Warm or

rub the finger to increase circulation, or reposition

the sensor.

• Check the sensor application site frequently to

determine circulation, positioning and skin

sensitivity. The recommended maximum

application time on a single site is 4 hours.

NOTE

4. While testing, if you press , the

screen will rotate 180 degrees.

5. Keep pressing and the oximeter will turn off.

Below is the description of the effect on displayed

and transmitted SpO and pulse rate data values by:

• data averaging and other signal processing for 8

secs,

• the data update period for 1 sec,

• the alarm condition delay for 1 sec,

• alarm signal generation delay for 1 sec including

the effects of any selectable operating mode that

affects these properties.

NOTE

DATA TRANSMISSION VIA BLUETOOTH

MOBILE PHONE COMPATIBILITY ISSUES

The Bluetooth functionality is implemented in different

ways by the various mobile phone manufacturers.

Unfortunately, in some mobile phone models, even

with Bluetooth functionality, they may be compatible

only with certain types of devices. If a problem occurs

in the connection between your mobile phone and the

oximeter or if you are uncertain regarding your mobile

phone’s Bluetooth capabilities, please consult your

mobile phone manual or contact your local customer

service for assistance.

You can transmit your SpO and pulse rate data from

the meter to your device (e.g. smart phone, tablet,

PC…) via Bluetooth. Please contact your local

customer service or place of purchase for assistance.

Please note that you must complete the pairing

between meter and Bluetooth receiver before

transmitting data.

1. With the meter off, press and hold for 4

seconds. The meter enters pairing mode.

2. Turn on the Bluetooth function of your device so

that it can begin searching for the meter. When the

name of the meter appears on the pairing list,

select and add it to the list.

3. The meter will show that it is paired with your

device, suggesting successful pairing.

Do not spray, pour, or spill any liquid on the

oximeter, accessories, switches or openings.

NOTE

Cleaning the oximeter is just as important as proper

use. For cleaning the surface and disinfecting the

oximeter as well as reusing the SpO probes, we

recommend the following procedure:

1. Turn off the oximeter before cleaning.

2. Wipe the surface with a soft cloth dampened with a

mild detergent or isopropyl alcohol solution. If

low-level disinfection is required, a cloth dampened

with 10% bleach / 90% water solution may also be

used. Do not use undiluted bleach or any cleaning

solution other than those recommended here as it

may cause permanent damage.

CLEANING THE OXIMETER

• Replace batteries as soon as a low voltage is

indicated.

• Clean the surface of the Fingertip Oximeter before

use.

• Remove batteries inside the battery compartment if

the oximeter has not been operated for a long time.

• It is best to preserve the product in a place where

ambient temperatures range from -25°C to 70°C

(-13°F to 158°F) and humidity range below 95%

R.H.

• It is recommended that the product be kept in a dry

place. A damp environment may affect its lifetime

and even damage the product.

MAINTENANCE AND STORAGE

Make sure your device has the Bluetooth function

turned on and the meter is within the receiving

range before transmitting the data.

WARNINGS

Under which circumstances will a pairing be

required?: (A) When you are using the meter for the

first time; (B) When changing a new device and

re-pairing is required.

NOTE

The meter is pairing and

connecting

Flash Fast

BLUETOOTH

INDICATOR STATUS

The connection is established.

The meter is transmitting data

now.

Lit Solid

Bluetooth indicator on the oximeter:

Product Name: FORA® PO200

Dimension & Weight: 32 (L) x 37 (W) x 63 (H) mm, 40g

without batteries

External Output: Bluetooth 4.0

Display: LCD

Battery Life: Batteries can be used continuously for 20

hours (for reference only, it depends on different

brands of AAA alkaline batteries)

Power Source: Two 1.5V AAA alkaline batteries

Operating Conditions: 10°C to 40°C (50°F to 104°F);

below 95% R.H. (non-condensing)

Meter Storage / Transportation Conditions: -25°C to

70°C (-13°F to 158°F); below 95% R.H.

(non-condensing)

Oxygen Saturation (SpO2)

Measurement and Displayed Range: 0% to 100%

Resolution: 1%

Accuracy: 100% ~ 80% ±2% ; 79% ~ 70% ±3%

Method : Dual wavelength LED

Heart rate (Pulse)

Measurement Range and Displayed Range: 30 to

250bpm

Resolution: 1bpm

Accuracy: ±1bpm or ±1%, whichever is greater

SPECIFICATIONS

TROUBLESHOOTING

SYMBOL INFORMATION

Replace all batteries.The batteries are dead.

Verify correct battery orientations.

Displayed values may not be reliable; discontinue

use of the oximeter.

Try not to move or retry by placing the finger at the

correct position on the probe.

Remove the oximeter from the EMI environment.

Replace the batteries immediately.

The batteries are installed

incorrectly.

Defective LCD displays.

The oximeter cannot be

turned on.

SpO or pulse rate displays

are missing.

Finger might be trembling

or place incorrectly on the

probe.

SpO or pulse rate displays

unstably.

Electromagnetic

interference (EMI).

Disruption in the oximeter

performance.

The batteries are low.Battery is low and " bAt

Lo " is shown on LCD.

Symptom Possible Causes Solutions

Type BF Equipment

Caution

Manufacturer

Authorised representative in the European

Union

Temperature limitation

Consult instructions for use

Serial number

Ingress protection rating

Humidity limitation

Alarm

Model number

Dispose of or recycle the electrical

wastes according to local regulations

TaiDoc Technology Corporation

B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Rd.,

Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan

MedNet EC-REP GmbH

Borkstraβe 10,

48163 Mϋnster, Germany

Electromagnetic environment-guidance

(for home healthcare and professional healthcare)

Emission test

RF emissions CISPR 11

Harmonic emissions IEC 61000-3-2

Voltage fluctuations /flicker emissions IEC 61000-3-3

Group 1

Class B

Not applicable

Compliance

Manufacturer’s declaration-electromagnetic emissions

The FORA PO200 is suitable for use in all establishments, including domestic

establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply

network that supplies buildings used for domestic purposes.

The FORA PO200 uses RF energy only for internal use. Therefore, its RF emissions are

very low and are not likely to cause any interference from nearby electronic equipment.

The FORA PO200 is intended for use in the electromagnetic environment (for home healthcare and professional healthcare) specified below.

The customer or the user of the FORA PO200 should assure that it is used in such an environment.

Electromagnetic environment-guidance (for home healthcare and

professional healthcare environment)

Electrostatic ischarge(ESD)

IEC 61000-4-2

Compliance levelIEC 60601

test level

Immunity test

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

Mains power quality should be that of a typical home healthcare and professional

healthcare environment.

Mains power quality should be that of a typical home healthcare and professional

healthcare environment.

The FORA PO200 power frequency magnetic fields should be at levels

characteristic of a typical location in a typical home healthcare and professional

healthcare environment.

Mains power quality should be that of a typical home healthcare and professional

healthcare environment. If the user of the FORA PO200 requires continued

operation during power mains interruptions, it is recommended that the FORA

PO200 be powered from an uninterruptible power supply or a battery.

Surge IEC 61000-4-5

Not applicable

30 A/m

50 Hz and 60 Hz

Voltage dips:

Not applicable

Voltage interruptions:

Not applicable

Contact:±8 kV

Air±2 kV,±4 kV,±8 kV,±15 kV

± 2kV for power supply lines

± 1kV for input/output lines

± 0.5kV, ±1kV line(s) to line(s)

± 0.5kV, ±1kV, ±2kV line(s) to earth

30 A/m

50 Hz or 60 Hz

Voltage dips:

0 % UT; 0,5 cycle

0 % UT; 1 cycle

70 % UT; 25/30 cycles

Voltage interruptions:

0 % UT; 250/300 cycle

NOTE: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Power frequency(50, 60 Hz)

magnetic field IEC 61000-4-8

Voltage Dips, short

interruptions and voltage

variations on power supply

input lines IEC 61000-4-11

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with

synthetic material, the relative humidity should be at least 30%.

Contact:±8 kV

Air±2 kV,±4 kV,±8 kV,±15 kV

The FORA PO200 is intended for use in the electromagnetic environment (for home healthcare and professional healthcare) specified below.

The customer or the user of the FORA PO200 should assure that it is used in the environment specified below.

Electromagnetic environment-guidance (for home healthcare and

professional healthcare environment)

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

Compliance levelIEC 60601 test levelImmunity test

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

Portable and mobile RF communications equipment must not be used close to

any parts of the FORA PO200 including cables, other than the recommended

separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of

the transmitter.

Recommended separation distance:

 

 

 

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)

according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation

distance in meters (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic

site survey, a should be less than the compliance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following

symbol:

Not applicable

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms:

in ISM and amateur

radio bands between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply to all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV

broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If

the measured field strength in the location in which the FORA PO200 is used exceeds the applicable RF compliance level above, the FORA PO200 should be observed to verify normal

operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the FORA PO200.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

The FORA PO200 is intended for use in the electromagnetic environment (for home healthcare and professional healthcare) specified below.

The customer or the user of the FORA PO200 should assure that it is used in the environment specified below.

Separation distance according to frequency of transmitter m

0,01

0,1

100

N/A

0,12

0,38

1,2

3,8

0,23

0,73

2,3

7,3

Rated maximum output power of

transmitter

W150 kHz to 80 MHz

 

80 MHz to 800 MHz

 

800 MHz to 2,7 GHz

 



For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency

of the transmitter, where p is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) depending on the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply to all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

The FORA PO200 is intended for use in an electromagnetic environment (for home healthcare and professional healthcare) in which radiated RF disturbances are controlled. The customer

or the user of the FORA PO200 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between the portable and mobile RF communications equipment

(transmitters) and the FORA PO200 as recommended below, depending on the maximum output power of the communications equipment.

385 380 – 390 TETRA 400 Pulse modulation 1,8 0,3 27 27

710

745

780

704 – 787 LTE Band 13,

Pulse

modulation b)

217 Hz 0,2 0,3 9 9

5 240

5 500

5 785

5 100 – 5 800 WLAN 802.11

a/n

Pulse

modulation b)

217 Hz

0,2 0,3 9 9

810

870

930

800 – 960

GSM 800/900,

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Band 5

Pulse

modulation b)

18 Hz 2 0,3 28 28

2 450 2 400 – 2 570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID

Pulse

modulation b)

217 Hz 2 0,3 28 28

1 720

1 845

1 970

1 700 – 1 990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Band 1, 3,

4, 25; UMTS

Pulse

modulation b)

217 Hz

2 0,3 28 28

450 430 – 470 GMRS 460,

FRS 460 2 0,3 28 28

Test frequency

(MHz)

Distance

(m)

IMMUNITY TEST

LEVEL

(V/m)

Compliance LEVEL (V/m)

(for home and professional

healthcare)

Band a)

(MHz)

Service a) Modulation b)

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity



NOTE To achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna and the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may be reduced to 1 m. The 1 m test distance is

permitted by IEC 61000-4-3.

a) For some services, only the uplink frequencies are included.

b) The carrier shall be modulated using a 50 % duty cycle square wave signal.

c) As an alternative to FM modulation, 50 % pulse modulation at 18 Hz may be used because while it does not represent actual modulation, it would be worst case.

FM c)

±5 kHz deviation

1 kHz sine

Maximum

power

(W)

The FORA PO200 is intended for use in the electromagnetic environment (for home healthcare and professional healthcare) specified below.

Warning: Medical electrical equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed according to the EMC information provided. Careful consideration of this

information is essential when stacking or collocating equipment and when routing cables and accessories.

Warning: RF mobile communications equipment can affect medical electrical equipment.

PO200

Version 2.0 2021/12

311-8255200-056

NOTE

• Ne pas utiliser l’oxymètre dans un environnement

IRM ou de tomographie numérique.

• L’oxymètre n’est pas destiné à être utilisé pour le

iagnostic ou le dépistage de symptômes ou de

maladies. Les données mesurées sont indicatives

uniquement. Ne pas formuler un diagnostic définitif

en s’appuyant sur les résultats d’un seul essai. Un

médecin ou un prestataire de soin doit établir le

diagnostic après avoir évalué tous les autres

résultats cliniques et de laboratoire.

• Si un traumatisme, des capacités réduites ou

d’autres conditions médicales sont susceptibles

d’affecter les résultats, il est recommandé de

consulter un médecin avant d’utiliser l’appareil.

• Pour obtenir une mesure SpO² précise, l’oxymètre

doit pouvoir mesurer le pouls correctement. Tous les

objets, tels que des brassards de tensiomètre,

doivent être enlevés car ils affecteront les résultats.

• D’après la loi fédérale des États-Unis, la vente de cet

appareil est restreinte aux seuls médecins.

• Conserver les piles hors de la portée des jeunes

enfants laissés sans surveillance. Les piles non

insérées dans l’appareil peuvent provoquer un

étouffement.

• L’appareil ne peut être utilisé qu’à

l’intérieur.

• L’utilisation de l’appareil sur de longues périodes

n’est pas recommandée.

AVERTISSEMENT

► Usage prévu

L’oxymètre de pouls pour bout des doigts mesure la

saturation en oxygène dans le sang artériel en

détectant et en enregistrant les pulsations des

capillaires. Il est destiné aux patients adultes pesant

plus de 40kg.

Cet appareil est destiné à réaliser un contrôle

ponctuel non invasif.

► Principe de mesure

L’oxymètre de pouls pour bout des doigts détermine la

saturation fonctionnelle de l’hémoglobine en oxygène

dans le sang artériel (SpO²) en mesurant l’absorption

de la lumière infrarouge et rouge passant à travers le

tissu perfusé. Les modifications de l’absorption

causées par la pulsation du sang dans le lit vasculaire

sont utilisées pour déterminer la saturation en

oxygène et la fréquence de pouls.

INTRODUCTION

► Description de l’oxymètre et fonctions principales

Voyant Bluetooth

Une lumière bleue apparaît lorsque le Bluetooth

est allumé.

% SpO²

Le résultat de la mesure de saturation en oxygène

en pourcentage.

Voyant de charge des piles

Amplitude du pouls

La force du signal est détectée par l’oxymètre.

Rétroéclairage (blanc ou rouge)

Le rétroéclairage est blanc en mode prise de

mesure. Le rétroéclairage clignote en rouge

lorsque la valeur de saturation en oxygène est

inférieure à 85% (alarme visuelle haute priorité).

Fréquence de pouls

Le résultat de la mesure de la fréquence de pouls

en battements par minute.

Bouton on/off

Bouton utilisé pour allumer ou éteindre l’oxymètre

en appuyant dessus.

Compartiment piles

3. Après avoir détecté le signal du

pouls, l’oxymètre affiche les

mesures de la SpO² et de la

fréquence de pouls sur l’écran. Les

lectures peuvent être mises à jour

selon le signal reçu à chaque pouls.

4. Pendant l’essai, appuyer sur

pour tourner l’écran de 180degrés.

2. Ouvrir la pince et placer un doigt à l’intérieur du

trou en caoutchouc de l’oxymètre. Il est

recommandé de toucher le fond avec le doigt avant

de relâcher la pince.

REMARQUE

5. Continuer d’appuyer sur pour éteindre

l’oxymètre.

Le rétroéclairage clignote en rouge si

la valeur de saturation en oxygène

est inférieure à 85%.

REMARQUE

Dans quels cas le couplage est-il requis? (A) Lors

de l’utilisation de l’oxymètre pour la première fois.

(B) Lors du changement de dispositif, un nouveau

couplage est requis.

REMARQUE

Le couplage et la connexion de

l’oxymètre sont en cours.

Le voyant Bluetooth sur l’oxymètre:

Clignote

rapidement

La connexion est établie. L’oxymètre

transmet les données.

Lumière fixe

VOYANT

BLUETOOTH ÉTAT

Oxymètre de pouls

pour bout des doigts

Modèle: TD-8255B

Mode d’emploi

• L’oxymètre n’est pas un moniteur d’apnée.

• L’oxymètre détermine le pourcentage de la

saturation de l’hémoglobine fonctionnelle en

oxygène dans le sang artériel. Des niveaux

importants d’hémoglobine dysfonctionnelle,

notamment la carboxyhémoglobine ou la

méthémoglobine, peuvent affecter la précision de

la mesure.

• Les colorants intravasculaires ou cardiovasculaires

verts, en fonction de la concentration, peuvent

affecter la précision des mesures de la SpO².

• La performance de l’oxymètre peut être affectée

par la présence d’un défibrillateur.

• Il est possible que l’oxymètre ne fonctionne pas

chez tous les utilisateurs. Ne pas utiliser l’oxymètre

en cas de lecture instable.

• L’oxymètre est doté d’un logiciel tolérant les

mouvements et qui distingue les mouvements du

pouls. Dans certains cas, l’oxymètre peut toutefois

interpréter un mouvement comme un pouls de

bonne qualité. Par conséquent, il est recommandé

de minimiser les mouvements autant que possible.

• Ne pas utiliser des produits de nettoyage abrasifs

ou caustiques sur l’oxymètre ou les capteurs.

• Ne pas utiliser des piles usées et neuves

simultanément car cela peut entraîner des fuites.

Éliminer les piles de la manière appropriée.

• Des produits chimiques peuvent s’écouler des piles

si elles ne sont pas utilisées pendant une longue

période. Retirer les piles si l’oxymètre doit être

entreposé pendant plus d’un mois.

• L’oxymètre est un instrument électronique et seul le

personnel qualifié est autorisé à le réparer.

• Respecter les règlementations locales officielles sur

l’élimination des déchets pour éliminer ou recycler

l’appareil et ses composants de la manière

adéquate.

• Toujours conserver l’oxymètre dans un endroit sec

et frais: température comprise entre -25°C et

70°C(entre -13°F et 158°F) et une humidité

relative inférieure à 95%. Éviter d’exposer

l’appareil à la lumière directe du soleil.

ATTENTION

A B C D

Oxymètre de

pouls pour bout

des doigts

Mode d’emploi

Carte de garantie

► Composition du système

L’oxymètre de pouls pour bout des doigts

contient les éléments suivants:

A. Oxymètre de pouls pour bout des doigts

B. 1 mode d’emploi

C. 2 piles alcalines AAA

D. Carte de garantie

Vérifier que les éléments listés sont fournis avec

l’oxymètre de pouls pour bout des doigts. Si un

élément de la liste manque ou est endommagé,

contacter le distributeur. Les éléments du système et

ses accessoires ne sont pas fournis stérilisés.

AVANT UTILISATION

► Remplacement des piles

S’assurer que l’oxymètre est éteint avant de

remplacer les piles.

TL’oxymètre fonctionne avec 2piles alcalinesAAA de

1,5V. Pour remplacer les piles, suivre les étapes

suivantes.

1. Appuyer sur le bord du couvercle du compartiment

piles et le soulever pour l’enlever.

2. Retirer les piles usées et les remplacer avec 2piles

alcalinesAAA de 1,5V.

3. Fermer le couvercle du compartiment piles en

s’assurant qu’il est ajusté et inséré correctement. Il

est important de bien fermer le couvercle pour

assurer l’étanchéité de l’oxymètre.

Utiliser uniquement des piles neuves

AAA de 1,5V avec cet appareil.

Remplacer les piles dès que possible

après l’apparition du symbole pile

épuisée.

► Fonctionnement

1. Allumer l’oxymètre en appuyant

sur . Ne pas retirer le doigt au

début de l’essai. Ne pas bouger le

corps pendant l’essai.

• Consulter des prestataires de soin avant de

commencer à utiliser l’oxymètre.

• Le capteur de l’oxymètre ne fonctionne pas avec

des extrémités froides du fait d’une circulation

sanguine réduite. Chauffer le doigt ou le frotter pour

accroître la circulation, ou repositionner le capteur.

• Vérifier fréquemment le site d’application du

capteur pour déterminer la circulation, sa position et

la sensibilité de la peau. Le temps d’application

maximum recommandé pour un site est de 4heures.

REMARQUE

Les données de la SpO² et de la fréquence de pouls

peuvent être transmises de l’oxymètre à un autre

dispositif (ex.: smartphone, tablette, ordinateur...) via

Bluetooth. Contacter le service client local ou le point

de vente pour recevoir de l’aide.

Le couplage de l’oxymètre et du récepteur Bluetooth

doit être effectué avant la transmission des données.

1. L’oxymètre éteint, presser et maintenir pressé

pendant 4secondes. L’oxymètre entre en mode

couplage.

2. Allumer la fonction Bluetooth sur le dispositif pour

qu’il commence à chercher l’oxymètre. Lorsque le

nom de l’oxymètre s’affiche, le sélectionner et

l’ajouter à la liste.

3. L’oxymètre affichera qu’il est couplé avec le

dispositif, indiquant la réussite du couplage.

TRANSMISSION DES DONNÉES

VIA BLUETOOTH

Voici la description de l’effet des valeurs des

données affichées et transmises de la SpO² et de

la fréquence de pouls:

• moyenne des données et autre traitement

de signal pendant 8secondes,

• période de mise à jour des données pendant 1

seconde,

• temporisation de la condition d’alarme pendant 1

seconde,

• temporisation de la génération du signal

d’alarme pendant 1seconde, comprenant les

effets de tous les modes de fonctionnement

sélectionnables affectant ces propriétés.

PROBLÈMES DE COMPATIBILITÉ AVEC LES

TÉLÉPHONES PORTABLES

La fonctionnalité Bluetooth est mise en place de

différentes façons selon les fabricants de téléphones

portables.

Malheureusement, certains modèles de téléphones

portables ne sont compatibles qu’avec certains types

de dispositifs, même s’ils possèdent la fonctionnalité

Bluetooth. En cas de problème avec la connexion

entre le téléphone portable et l’oxymètre ou en cas de

doutes concernant les capacités Bluetooth du

téléphone portable, consulter le manuel du téléphone

portable ou contacter le service client local pour

obtenir de l’aide.

S’assurer que la fonction Bluetooth du dispositif est

allumée et que l’oxymètre se trouve dans le

périmètre de réception avant la transmission des

données.

AVERTISSEMENTS

Le nettoyage de l’oxymètre est aussi important que sa

bonne utilisation. Pour nettoyer la surface et

désinfecter l’oxymètre, et pour réutiliser les capteurs

de la SpO², nous recommandons de suivre la

procédure suivante:

Éteindre l’oxymètre avant de le nettoyer.

Essuyer la surface avec un chiffon doux humidifié à

l’aide d’un détergent doux ou d’une solution à base

d’alcool isopropylique. Si une désinfection modérée

est requise, un chiffon humidifié à l’aide d’une

solution à 90% d’eau et

10% d’eau de Javel peut également être utilisé. Ne

pas utiliser de l’eau de Javel ou une solution

nettoyage non diluée autre que celles recommandées

précédemment car elles peuvent entraîner des

dommages permanents.

NETTOYAGE DE L’OXYMÈTRE

Ne pas pulvériser, verser ou répandre de liquides

sur l’oxymètre, les accessoires, les interrupteurs et

les ouvertures.

REMARQUE

• Remplacer les piles dès que la bassetension est

indiquée.

• Nettoyer la surface de l’oxymètre pour bout des

doigts avant utilisation.

• Retirer les piles à l’intérieur du compartiment piles

si l’oxymètre n’est pas utilisé pendant une longue

période.

• Il convient de conserver l’appareil dans un endroit

où les températures ambiantes sont comprises

entre -25°C et 70°C (-13°F et 158°F) avec une

humidité relative inférieure à 95%.

• Il est recommandé de conserver le produit dans un

endroit sec. Un environnement humide peut

affecter sa durée de vie, voire endommager le

produit.

ENTRETIEN ET STOCKAGE

La pile est épuisée et

l’icône “ ” est

affichée sur l’écran LCD.

Nom de produit: FORA® PO200

Dimensions et poids: 63 (H) x 37 (l) x 32 (P) mm, 40 g

sans piles

Sortie externe: Bluetooth 4.0

Affichage: LCD

Durée de vie des piles: Les piles peuvent être utilisées

en continu pendant 20 heures (à titre indicatif, la

durée d’utilisation dépend de la marque des piles

alcalines AAA)

Alimentation électrique: 2 piles alcalines AAA de 1,5 V

Condition de fonctionnement: de 10 °C à 40 °C (de

50 °F à 104 °F) ; H.R. inférieure à 95 % (sans

condensation)

Stockage de l’oxymètre / conditions de transport: de

-25 °C à 70 °C (de -13 °F à 158 °F) ; H.R. inférieure

à 95 % (sans condensation)

Saturation en oxygène (SpO2)

Mesure et plage d’affichage: de 0 % à 100 %

Résolution: 1%

Précision: 100% ~ 80% ±2%; 79% ~ 70% ±3%

Méthode : LED à double longueur d’onde

Fréquence cardiaque (Pouls)

Mesure et plage d’affichage: de 30 à 250 bpm

Résolution: 1bpm

Précision: ± 1 bpm ou ± 1 %, selon l’écart le plus

grand

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

TaiDoc Technology Corporation

B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Rd.,

Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan

MedNet EC-REP GmbH

Borkstraβe 10,

48163 Mϋnster, Germany

Environnement électromagnétique – instructions

(for home healthcare and professional healthcare)

Tests des émissions

Émissions RF CISPR 11

Émissions harmoniques CEI 61000-3-2

Variations de tension /Scintillements CEI 61000-3-3

Groupe 1

Classe B

Sans objet

Conformité

Déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques

Le FORA PO200 peut être utilisé dans toutes les installations, y compris les installations

à usage domestique et les édifices directement connectés au réseau électrique basse

tension qui alimente des immeubles d’habitation.

Le FORA PO200 a recours à l’énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne.

Ses émissions RF sont donc très faibles et il est peu probable qu’elles entraînent une

quelconque interférence dans les appareils électroniques situés à proximité.

Le FORA PO200 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique (pour les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels) mentionné ci-dessous.

Le client ou l’utilisateur de le FORA PO200 doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.

Environnement électromagnétique – instructions (pour les soins pratiqués

à domicile ou chez des professionnels)

Décharges électrostatiques

(DES) CEI 61000-4-2

Niveau de conformitéCEI 60601

niveau de test

Test d’immunité

Déclaration du fabricant – immunité électromagnétique

La qualité du réseau électrique doit être celle d'un environnement classique pour

les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels.

La qualité du réseau électrique doit être celle d'un environnement classique pour

les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels.

Les champs magnétiques à la fréquence du réseau de le FORA PO200 doivent

présenter des niveaux caractéristiques d’un emplacement type dans un

environnement classique pour les soins pratiqués à domicile ou chez des

professionnels.

La qualité du réseau électrique doit être celle d'un environnement classique pour

les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels. Si l’utilisateur de le

FORA PO200 a besoin d’utiliser l’appareil en continu pendant les coupures de

courant, nous recommandons que le FORA PO200 soit raccordé à une source

d’alimentation sans coupure (UPS) ou à une batterie.

Surtension CEI 61000-4-5

Sans objet

30 A/m

50 Hz et 60 Hz

Chutes de tension:

Sans objet

Coupures de courant:

Sans objet

Contact: ±8 kV

Air ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV

+ 2 kV pour les lignes d’alimentation électrique

+ 1 kV pour les lignes entrée/sortie

+0,5 kV, +1 kV ligne(s) à ligne(s)

+0,5 kV, +1 kV, +2 kV, ligne(s) à terre

30 A/m

50 Hz ou 60 Hz

Chutes de tension:

0 % UT; 0,5 cycle

0 % UT; 1 cycle

70 % UT; 25/30 cycles

Coupures de courant:

0 % UT; 250/300 cycles

REMARQUE: UT désigne la tension CA du secteur avant l’application du niveau de test.

Champ magnétique à

fréquence (50, 60 Hz) CEI

61000-4-8

Chute de tension, brèves

coupures de courant et

variations de tension sur les

lignes d’entrée de

l'alimentation électrique CEI

61000-4-11

Transitoires rapides/salves

CEI 61000-4-4

Le sol doit être recouvert de bois, de béton ou de carreaux de céramique. Si le sol est

recouvert d’un matériau synthétique, l’humidité relative doit être d’au moins 30 %.

Contact: ±8 kV

Air ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV

Le FORA PO200 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique (pour les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels) mentionné ci-dessous.

Le client ou l’utilisateur de le FORA PO200 doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.

REMARQUE 1: à 80 MHz et 800 MHz, appliquer la plage de fréquence la plus élevée.

REMARQUE 2: il est possible que les présentes directives ne s’appliquent pas dans toutes les situations. La propagation des ondes électromagnétiques est affectée par l’absorption et la

réflexion inhérentes aux structures, objets et personnes.

Environnement électromagnétique – instructions (pour les soins pratiqués

à domicile ou chez des professionnels)

RF à conduction

CEI 61000-4-6

RF à rayonnement

CEI 61000-4-3

Niveau de conformitéNiveau de test CEI 60601Test d’immunité

Déclaration du fabricant – immunité électromagnétique

Les appareils pour communication RF portables et mobiles ne doivent pas être

utilisés près des pièces du FORA PO200, y compris les câbles, à une distance

qui serait inférieure à la distance de séparation calculée à l’aide de l’équation

applicable à la fréquence de l’émetteur.

Distance de séparation recommandée:

d = 1,2 √P

d = 1,2 √P 80 MHz à 800 MHz

d = 2,3 √P 800 MHz à 2,7 GHz

Où P est l’indice de puissance de sortie maximale de l’émetteur en watts (W)

selon le fabricant de l’émetteur et d la distance de séparation recommandée en

mètres (m).

Les intensités de champ issues d’émetteurs RF fixes, telles que déterminées par

un relevé électromagnétique réalisé sur site, a doivent être inférieures au niveau

de conformité dans chaque bande de fréquences.b

Des interférences peuvent apparaître à proximité d’appareils où figure le

symbole suivant:

Sans objet

80 % AM à 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM à 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms:

sur les bandes de fréquence ISM et

radio-amateur situées entre

0,15 MHz et 80 MHz

80 % AM à 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM à 1 kHz

a Les intensités de champ issues d’émetteurs fixes, tels que les stations de base pour radiotéléphones (mobiles/sans fil) et radios mobiles terrestres, radios amateurs, réseau de diffusion

de radios AM et FM et de diffusion TV, ne peuvent être prédites théoriquement avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique issu d’émetteurs RF fixes, un relevé

électromagnétique sur site devrait être envisagé. Si l’intensité du champ mesurée à l’endroit où l’on utilise le FORA PO200 est supérieure au niveau de conformité RF applicable ci-dessus,

le bon fonctionnement de le FORA PO200 doit être surveillé. Si des performances anormales sont constatées, il pourrait s’avérer nécessaire de prendre des mesures supplémentaires; par

ex.: réorientation ou déplacement de le FORA PO200.

b Pour la plage de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les intensités des champs doivent être inférieures à 3 V/m.

Le FORA PO200 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique (pour les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels) mentionné ci-dessous.

Le client ou l’utilisateur de le FORA PO200 doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.

Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur m

0,01

0,1

100

N/A

0,12

0,38

1,2

3,8

0,23

0,73

2,3

7,3

Puissance de sortie nominale maximale

de l’émetteur

W150 kHz à 80 MHz

d =1,2√P

80 MHz à 800 MHz

d =1,2√P

800 MHz à 2,7 GHz

d =2,3√P

Recommandations concernant la distance de séparation entre les appareils pour communication RF mobiles et portables et le FORA PO200

Pour les émetteurs dont l’indice de la puissance de sortie maximale ne figure pas ci-dessus, la distance de séparation d recommandée, en mètres (m), peut être estimée à l’aide de

l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où p est l’indice de puissance de sortie maximale du transmetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur.

REMARQUE 1: à 80 MHz et 800 MHz, appliquer la distance de séparation de la plage de fréquences la plus élevée.

REMARQUE 2: il est possible que les présentes directives ne s’appliquent pas dans toutes les situations. La propagation des ondes électromagnétiques est affectée par l’absorption et la

réflexion inhérentes aux structures, objets et personnes.

Le FORA PO200 est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique (pour les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels) dans lequel les perturbations RF

émises sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur de le FORA PO200 peut contribuer à éviter les interférences électromagnétiques en conservant une distance minimale entre les appareils

pour communication RF portables et mobiles (émetteurs) et le FORA PO200, comme recommandé ci-dessous, conformément à la puissance de sortie maximale de l’appareil de

communication.

385 380 – 390 TETRA 400 Modulation par

impulsions b) 18 Hz 1,8 0,3 27 27

710

745

780

704 – 787 Bande LTE 13,

Modulation par

impulsions b)

217 Hz 0,2 0,3 9 9

5 240

5 500

5 785

5 100 – 5 800 WLAN 802.11

a/n

Modulation par

impulsions b)

217 Hz

0,2 0,3 9 9

810

870

930

800 – 960

GSM 800/900,

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

Bande LTE 5

Modulation par

impulsions b)

18 Hz 2 0,3 28 28

2 450 2 400 – 2 570

Bluetooth, WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Bande LTE 7

Modulation par

impulsions b)

217 Hz 2 0,3 28 28

1 720

1 845

1 970

1 700 – 1 990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

Bande LTE 1, 3,

4, 25; UMTS

Modulation par

impulsions b)

217 Hz

2 0,3 28 28

450 430 – 470 GMRS 460,

FRS 460 2 0,3 28 28

Fréquence du

test

(MHz)

Distance

(m)

NIVEAU DU TEST

D’IMMUNITÉ

(V/m)

NIVEAU de conformité (V/m)

(pour les soins pratiqués à domicile

ou chez des professionnels)

Band a)

(MHz)

Service a) Modulation b)

Déclaration du fabricant – immunité électromagnétique

Caractéristiques des tests pour l’IMMUNITÉ DU PORT DU BOÎTIER par rapport à l’appareil de communication RF sans fil

REMARQUE S’il est nécessaire d’obtenir le NIVEAU DE TEST D’IMMUNITÉ, la distance entre l’antenne émettrice et l’APPAREIL ME ou le SYSTÈME ME peut être réduite à 1 m. La

distance de test de 1 m est autorisée par la norme CEI 61000-4-3.

a) Pour certains services, seules les fréquences de liaison montante sont incluses.

b) L’onde porteuse doit être modulée à l’aide d’un signal de type onde carrée à rapport cyclique de 50 %.

C) À la place d'une modulation FM, on peut utiliser une modulation par impulsions de 50 % à 18 Hz car, si cela ne représente pas une véritable modulation, cela constituerait l’hypothèse

la plus défavorable.

FM c)

Écart ±5 kHz

1 kHz sinusoïdal

Puissance

maximale

(W)

Le FORA PO200 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique (pour les soins pratiqués à domicile ou chez des professionnels) mentionné ci-dessous.

Avertissement: les équipements électriques à visée médicale doivent faire l’objet de précautions spécifique concernant la CEM et être installés conformément aux informations fournies concernant la CEM. Il est crucial

de tenir compte de ces informations quand on empile des équipements ou qu’on les installe à proximité les uns des autres, et quand on pose des câbles et des accessoires.

Avertissement: les appareils pour communication RF mobiles peuvent gêner les équipements électriques à usage médical.

INFORMATIONS SUR LES SYMBOLES

Équipement de type BF

Attention

Fabricant

Représentant autorisé dans l’Union

européenne

Jeter ou recycler les déchets électriques

conformément aux réglementations

locales

Limite de température

Consulter les instructions d’utilisation

Numéro de série

Indice de protection

Limite d’humidité

Alarme

N° de modèle

DÉPANNAGE

Les valeurs affichées ne sont peut-être pas fiables;

arrêter d’utiliser l’oxymètre.

Remplacer les piles.Les piles sont épuisées.

Vérifier le sens d’insertion des piles.

Les piles ne sont pas

insérées correctement.

Affichages LCD défectueux.

L’oxymètre ne s’allume pas.

Les valeurs de la SpO² ou

de la fréquence de pouls

ne s’affichent pas.

Problème Causes possibles Solutions

Essayer de ne pas bouger ou réessayer en plaçant

le doigt dans la bonne position sur le capteur.

Retirer l’oxymètre de l’environnement favorisant le

brouillage électromagnétique.

Remplacer les piles immédiatement.

Le doigt peut trembler ou il

n’est pas bien placé sur le

capteur.

Les affichages de la SpO²

ou de la fréquence de pouls

sont instables.

Brouillage

électromagnétique (EMI).

Interruption de la

performance de l’oxymètre.

Les piles sont épuisées.

bAt Lo

PO200

Version 2.0 2021/12

311-8255200-057

A B C D

Finger Type

Pulse Oximeter

Operation Instruction

NOTE

Istruzioni per l’uso

Pulsossimetro da dito

Modello: TD-8255B

• Non utilizzare l’ossimetro in presenza di

apparecchiature per la risonanza magnetica o la

TC.

• L’uso dell’ossimetro non è indicato per la diagnosi

o lo screening di sintomi o malattie. I dati rilevati

vanno usati unicamente come riferimento. Non

formare una diagnosi finale sulla base dei

risultati di una singola misurazione. Il medico o

l’operatore sanitario dovrebbe effettuare una

diagnosi solo dopo che sono state valutate tutte

le altre prove cliniche e di laboratorio.

• Consultare un medico prima dell’uso in presenza

di traumi, disabilità o altre condizioni mediche

che potrebbero falsare i risultati.

• Per ottenere un risultato accurato della

misurazione della saturazione dell’ossigeno

(SpO2), l’ossimetro deve poter misurare il polso

accuratamente. Rimuovere oggetti quali i

manicotti per la pressione sanguigna poiché

alterano i risultati.

• La legge federale americana (USA) limita la

vendita di questo apparecchio al solo personale

medico.

• Tenere le batterie fuori della portata dei bambini

piccoli se non sono sorvegliati da un adulto. Le

batterie estratte dall’apparecchio possono

provocare soffocamento.

• Il misuratore è destinato al solo uso interno.

• Non si raccomanda l’uso dell’apparecchio per

periodi prolungati.

AVVERTENZA

• L’ossimetro non è un monitor per l’apnea.

• L’ossimetro misura la percentuale di saturazione

arteriosa di ossigeno dell'emoglobina

funzionale. Livelli elevati di emoglobina

disfunzionale (come la carbossiemoglobina o la

metaemoglobina) possono compromettere

l’accuratezza della misurazione.

• Il verde indocianina e i coloranti intravascolari

possono, a seconda delle concentrazioni,

influire sull’accuratezza della misurazione di

SpO2.

• La presenza di un defibrillatore può

compromettere il funzionamento dell’ossimetro.

• L’ossimetro potrebbe non funzionare su tutti gli

utenti. Evitare l’uso se si ottengono letture non

stabili.

• L’ossimetro è dotato di un software tollerante al

movimento in grado di distinguere tra

movimento e polso. In alcune circostanze,

tuttavia, l’ossimetro potrebbe scambiare un

movimento per una pulsazione valida. Si

raccomanda pertanto di limitare il più possibile i

movimenti.

• Non usare sostanze detergenti caustiche o

abrasive sull’ossimetro o sulle sonde.

• Non mischiare batterie nuove e usate poiché ciò

potrebbe causare la perdita di liquidi. Smaltire

le batterie correttamente.

• Se le batterie rimangono inutilizzate per un

periodo di tempo prolungato, potrebbe

verificarsi la fuoriuscita di sostanze chimiche.

Rimuovere le batterie qualora l’ossimetro non

venga utilizzato per più di un mese.

• L’ossimetro è uno strumento elettronico e va

riparato esclusivamente da personale

qualificato.

• Smaltire o riciclare l’apparecchio e i suoi

componenti conformemente alle norme locali

vigenti.

• Conservare sempre l’ossimetro in luogo fresco e

asciutto, a una temperatura compresa tra -25°C

e 70°C (-13°F e 158°F) e a un’umidità relativa

inferiore al 95%. Evitare la luce diretta del sole.

ATTENZIONE

► Uso previsto

Il pulsossimetro da dito misura la saturazione di

ossigeno nel sangue arterioso rilevando e registrando

le pulsazioni capillari. È previsto per l’uso su pazienti

adulti di peso superiore a 40 kg.

Questo apparecchio è indicato per la rilevazione

istantanea non invasiva.

► Principio di misurazione

Il pulsossimetro da dito determina la saturazione di

ossigeno funzionale dell'emoglobina arteriosa (SpO2)

misurando l’assorbimento della luce rossa e di quella

infrarossa attraverso un tessuto perfuso. I

cambiamenti di assorbimento causati dalla

pulsazione del sangue nel letto vascolare sono usati

per determinare la saturazione di ossigeno e la

frequenza del polso.

► Descrizione del misuratore e funzione principale

► Contenuto del kit

Il pulsossimetro da dito include i seguenti componenti:

A. Pulsossimetro da dito

B. Istruzioni per l'uso (1)

C. Batterie alcaline di tipo AAA (2)

D. Tagliando di garanzia

Verificare che i componenti elencati siano dati in

dotazione con il pulsossimetro da dito. Se manca un

componente o se è danneggiato rivolgersi al

rivenditore. L’intero kit, accessori inclusi, è fornito in

condizione non sterile.

► Sostituzione della batteria

Prima di sostituire le batterie assicurarsi che

l’ossimetro sia spento.

L’ossimetro è alimentato da due batterie alcaline

AAA da 1,5V. Per sostituire le batterie procedere

come di seguito descritto.

1. Premere l'angolo del coperchio del vano batterie e

sollevarlo per rimuoverlo.

2. Togliere le batterie usate e sostituirle con 2 batterie

alcaline AAA da 1,5V.

3. Richiudere il vano batterie e verificare che il

coperchio sia posizionato correttamente. È molto

importante chiudere bene il coperchio per garantire

che l’ossimetro resti impermeabile.

PRIMA DELL’USO

Per questo misuratore utilizzare solo

batterie nuove AAA da 1,5V. Una volta

comparso il simbolo di basso livello di

carica delle batterie, sostituire le

batterie il prima possibile.

NOTA

► Guida operativa

Accendere l’ossimetro premendo

" ". Quando inizia la

misurazione tenere fermo il dito.

Non muoversi durante la prova.

INTRODUZIONE

Indicatore Bluetooth

Quando la funzione Bluetooth è attivata si accende

una luce blu.

SpO² %

Il risultato della misurazione della saturazione di

ossigeno in percentuale.

Indicatore di batteria

Ampiezza di polso

L’intensità del segnale rilevata dall’ossimetro.

Retroilluminazione (bianca o rossa)

Durante la modalità di misurazione la luce è

bianca.

La retroilluminazione lampeggia in rosso quando il

valore di saturazione dell’ossigeno è inferiore

all’85% (allarme visivo alta priorità).

Frequenza del polso

Il risultato della misurazione della frequenza del

polso in battiti al minuto.

Tasto ON/OFF

Serve per accendere e spegnere l’ossimetro.

Vano batterie

Aprire la pinza e inserire un dito nel foro ricoperto

di gomma dell’ossimetro. Prima di richiudere la

pinza posizionare bene il dito sul fondo.

• Prima di iniziare a usare l’ossimetro consultare un

operatore sanitario.

• Il sensore dell’ossimetro potrebbe non funzionare

sulle estremità fredde per la cattiva circolazione.

Scaldare o massaggiare il dito per stimolare la

circolazione e riposizionare il sensore.

• Controllare spesso il punto di applicazione del

sensore per determinare la circolazione, la

posizione e la sensibilità cutanea. Il tempo di

applicazione massima raccomandata su un

singolo punto è di 4 ore.

NOTA

Dopo aver rilevato il polso,

l’ossimetro mostra i risultati della

SpO2 e la frequenza del polso. I

risultati vengono aggiornati in base

al segnale ricevuto con ciascuna

pulsazione.

Se si preme il tasto " " durante la

misurazione, lo schermo ruota di

180 gradi.

Spegnere l’ossimetro tenendo premuto il tasto

" ".

Se il valore di saturazione di ossigeno

è inferiore all’85%, la

retroilluminazione comincia a

lampeggiare in rosso.

Segue una descrizione dell'effetto sui valori

visualizzati e trasmessi della SpO2 e della

frequenza del polso per:

• calcolo della media dei dati ed elaborazione di

altri segnali per 8 secondi,

• periodo di aggiornamento dei dati per 1

secondo,

• differimento della condizione di allarme per 1

secondo,

• differimento nell’emissione del segnale di

allarme per 1 secondo, inclusi gli effetti di

qualsiasi modalità operativa selezionabile che

altera queste proprietà.

NOTA

È possibile trasmettere la SpO2 e la frequenza del

polso dal misuratore a un dispositivo dell’utente (es.

smartphone, tablet, PC ecc.) tramite Bluetooth. Per

assistenza rivolgersi al servizio clienti locale o al

rivenditore.

Prima di procedere con la trasmissione dei dati è

necessario completare l'accoppiamento tra il

misuratore e il ricevitore Bluetooth.

A misuratore spento, tenere premuto il tasto " "

per 4 secondi. Il misuratore avvia la modalità di

accoppiamento.

Attivare la funzione Bluetooth del proprio

dispositivo per avviare la ricerca del misuratore.

Quando sull’elenco di accoppiamento appare il

nome del misuratore, selezionarlo e aggiungerlo

alla lista.

Il misuratore mostra che è connesso con il

dispositivo e l'accoppiamento è completato.

TRASMISSIONE DATI VIA BLUETOOTH

In quali circostanze è necessario procedere

all’accoppiamento? (A) Quando si usa il misuratore

per la prima volta. (B) Quando si cambia dispositivo

ed è necessario rifare l'accoppiamento.

NOTA

Il misuratore si sta accoppiando

e connettendo

Indicatore Bluetooth nell’ossimetro:

Lampeggiamento

rapido

È stata stabilita la connessione.

Il misuratore sta trasmettendo i

dati.

Luce fissa

INDICATORE

BLUETOOTH STATO

COMPATIBILITÀ CON IL TELEFONO CELLULARE

La funzione Bluetooth è implementata in modi diversi

dai vari produttori di telefoni cellulari.

Purtroppo può succedere che alcuni modelli di

telefoni cellulari, sebbene dotati della funzione

Bluetooth, siano compatibili solo con alcuni tipi di

dispositivi. Se si verifica un problema di connessione

tra il telefono cellulare e l’ossimetro, o qualora non si

sapesse se il proprio cellulare supporta le funzioni

Bluetooth, consultare il manuale di istruzioni del

telefono cellulare oppure contattare il servizio di

assistenza clienti locale.

Prima di procedere alla trasmissione dei dati

verificare che la funzione Bluetooth del proprio

dispositivo sia attivata e che l’ossimetro sia entro il

raggio di ricezione.

AVVERTENZE

Non spruzzare, versare o rovesciare liquidi

sull’ossimetro, gli accessori, gli interruttori o le

aperture.

NOTA

La pulizia dell’ossimetro è importante tanto quanto il

suo uso corretto. Per pulire la superficie e disinfettare

l’ossimetro nonché per riutilizzare le sonde SpO2 si

raccomanda la seguente procedura:

Spegnere l’ossimetro prima di pulirlo.

Pulire la superficie passando un panno morbido

inumidito con un detergente delicato o una

soluzione di alcol isopropilico. Se è necessaria una

disinfezione di basso livello si può usare anche un

panno inumidito con una soluzione a base di

candeggina (10%) e acqua (90%). Non usare

candeggina non diluita o soluzioni detergenti

diverse da quelle qui raccomandate poiché

potrebbero causare danni permanenti al

misuratore.

PULIZIA DELL’OSSIMETRO

• Sostituire le batterie non appena appare il simbolo

di batteria scarica.

• Prima dell’uso pulire la superficie dell’ossimetro da

dito.

• Togliere le batterie dal vano batterie se l’ossimetro

non viene usato per un periodo prolungato.

• È consigliabile conservare il prodotto a una

temperatura ambiente compresa tra -25°C e 70°C

(-13°F e 158°F) e a un’umidità relativa inferiore al

95%.

• Si raccomanda di custodire il prodotto in un posto

asciutto. Un ambiente umido potrebbe alterare la

durata utile del prodotto o addirittura

danneggiarlo.

MANUTENZIONE E STOCCAGGIO

Nome del prodotto: FORA® PO200

Dimensioni e peso: 63(L)x37(P)x32(A) mm, 40 g

senza batterie

Uscita esterna: Bluetooth 4.0

Display: LCD

Durata della batteria: le batterie possono essere

usate per 20 ore continue (solo come riferimento,

dipende dalla marca delle batterie alcaline AAA)

Alimentazione: 2 batterie alcaline AAA da 1,5V

Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C (da

50°F a 140°F), umidità relativa inferiore al 95% (non

condensata)

Condizioni di conservazione / trasporto del

misuratore: da -25°C a 70°C (da -13°F a 158°F),

umidità relativa inferiore al 95% (non condensata)

Saturazione di ossigeno (SpO2)

Misurazione e intervallo visualizzato: da 0% a 100%

Risoluzione: 1%

Precisione: 100% ~ 80% ±2% ; 79% ~ 70% ±3%

Metodo: LED con lunghezza d’onda duale

Frequenza cardiaca (Polso)

Misurazione e intervallo visualizzato: da 30 a 250bpm

Risoluzione: 1bpm

Precisione: ±1bpm o ±1%, qualunque sia maggiore

TaiDoc Technology Corporation

B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Rd.,

Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan

MedNet EC-REP GmbH

Borkstraβe 10,

48163 Mϋnster, Germany

Ambiente elettromagnetico – Guida

(per uso domestico e ospedaliero)

Test sulle emissioni

Emissioni di radiofrequenza CISPR 11

Emissioni armoniche CEI 61000-3-2

Variazioni di tensione/ emissioni flicker CEI 61000-3-3

Gruppo 1

Classe B

Non applicabile

Conformità

Dichiarazione del fabbricante – Emissioni elettromagnetiche

Il termometro FORA PO200 è indicato per l’uso in tutti i tipi di ambienti, compresi quelli

domestici e quelli collegati direttamente alla rete di alimentazione pubblica a bassa

tensione che serve edifici adibiti ad uso residenziale.

Il termometro FORA PO200 utilizza energia a radiofrequenza solo per il suo funzionamento

interno. Pertanto, le sue emissioni di radiofrequenza sono molto basse e tali da rendere

improbabile qualsiasi interferenza in apparecchiature elettroniche situate nei pressi.

Il termometro FORA PO200 è stato concepito per essere utilizzato negli ambienti elettromagnetici (per uso domestico e ospedaliero) di seguito specificati.

Spetta al cliente o all’utente del termometro FORA PO200 accertarsi che l’apparecchio sia utilizzato in un ambiente consono.

Ambiente elettromagnetico – Guida (per uso domestico e ospedaliero)

Scarica elettrostatica (ESD)

CEI 61000-4-2

Livello di conformitàCEI 60601

Livello test

Test d’immunità

Dichiarazione del fabbricante – Immunità elettromagnetica

La qualità della tensione di alimentazione deve corrispondere a quella di un

ambiente domestico o ospedaliero tipico.

La qualità della tensione di alimentazione deve corrispondere a quella di un

ambiente domestico o ospedaliero tipico.

I campi magnetici della frequenza di alimentazione del termometro FORA PO200

devono aggirarsi intorno ai valori riscontrati in un ambiente domestico o

ospedaliero tipico.

La qualità della tensione di alimentazione deve corrispondere a quella di un

ambiente domestico o ospedaliero tipico. Se l’utente dovesse avere necessità di

utilizzare il termometro FORA PO200 anche durante le interruzioni di

alimentazione di rete, si consiglia di utilizzare un gruppo di continuità o una

batteria per alimentare il termometro FORA PO200.

Sovracorrente momentanea

CEI 61000-4-5

Non applicabile

30 A/m

50 Hz e 60 Hz

Cadute di tensione:

Non applicabile

Interruzioni di tensione:

Non applicabile

A contatto: ±8 kV

In aria: ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV

+ 2 kV per linee di alimentazione di rete

+ 1kV per linee di ingresso/uscita

+ 0,5 kV, +1 kV conduttore-conduttore

+ 0,5 kV, +1 kV, + 2kV conduttore-terra

30 A/m

50 Hz o 60 Hz

Cadute di tensione:

0% UT per 0,5 cicli

0% UT per 1 ciclo

70% UT per 25/30 cicli

Interruzioni di tensione:

0% UT per 250/300 cicli

NOTA: UT è la tensione alternata della rete prima dell’applicazione del livello di test.

Campo magnetico della

frequenza di alimentazione

(50, 60 Hz) CEI 61000-4-8

Cadute di tensione, brevi

interruzioni e variazioni di

tensione sulle linee di

ingresso dell’alimentazione

CEI 61000-4-11

Transienti elettrici veloci/burst

CEI 61000-4-4

I pavimenti devono essere in legno, calcestruzzo o piastrelle di ceramica. Se i pavimenti

sono ricoperti con materiale sintetico, l’umidità relativa deve essere almeno del 30%.

A contatto ±8 kV

In aria: ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV

Il termometro FORA PO200 è stato concepito per essere utilizzato negli ambienti elettromagnetici (per uso domestico e ospedaliero) di seguito specificati.

Spetta al cliente o all’utente del termometro FORA PO200 accertarsi che l’apparecchio sia utilizzato in un ambiente consono.

Ambiente elettromagnetico – Guida (per uso domestico e ospedaliero)

Radiofrequenza condotta

CEI 61000-4-6

Radiofrequenza irradiata

CEI 61000-4-3

Livello di conformitàLivello test

CEI 60601

Test di immunità

Dichiarazione del fabbricante – Immunità elettromagnetica

Gli apparecchi per la comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili non devono

essere utilizzati a una distanza da qualsiasi componente del termometro FORA

PO200 – compresi i cavi – inferiore alla distanza di separazione consigliata, la quale

viene calcolata con l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore.

Distanza di separazione consigliata:

d =1,2√P

d = 1,2 √P da 80MHz a 800 MHz

d = 2,3 √P da 800MHz a 2,7 GHz

dove P è la potenza di uscita nominale massima del trasmettitore espressa in watt

(W) secondo i dati forniti dal fabbricante del trasmettitore e d è la distanza di

separazione consigliata in metri (m).

Le intensità di campo da trasmettitori in radiofrequenza fissi, determinate da un

rilevamento elettromagnetico in loco,a devono risultare inferiori al livello di conformità

in ciascuna gamma delle frequenze.bPossono verificarsi interferenze in prossimità di

apparecchiature recanti il seguente simbolo:

Non applicabile

10 V/m

da 80 MHz a 2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

3 V ms:

da 0,15 MHz a 80 MHz

6 V ms:

in bande radio ISM e amatoriali

tra

0,15 MHz e 80 MHz

80% AM a 1 kHz

10 V/m

da 80 MHz a 2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, vale la gamma delle frequenze superiore.

NOTA 2 Queste direttive potrebbero non valere in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e persone.

a L’intensità di campo da trasmettitori fissi, come stazioni base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e radiomobili terrestri, apparecchi per radioamatori, emittenti radiofoniche AM e FM e

televisive, non può essere prevista teoricamente con precisione. Per valutare l'ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori in radiofrequenza fissi si deve prendere in considerazione un

rilevamento elettromagnetico in loco. Se l’intensità di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il termometro FORA PO200 supera il livello di conformità per le radiofrequenze

applicabile sopra indicato, è necessario verificare che il termometro FORA PO200 funzioni normalmente. Se si nota un funzionamento anomalo, potrebbero essere necessarie ulteriori

misure, come il diverso orientamento o posizionamento del termometro FORA PO200.

b Oltre la gamma di frequenze compresa tra150 kHz e 80 MHz, l’intensità di campo deve essere inferiore a 3 V/m.

Il termometro FORA PO200 è stato concepito per essere utilizzato negli ambienti elettromagnetici (per uso domestico e ospedaliero) di seguito specificati.

Spetta al cliente o all’utente del termometro FORA PO200 accertarsi che l’apparecchio sia utilizzato in un ambiente consono.

Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m

0,01

0,1

100

N/A

0,12

0,38

1,2

3,8

0,23

0,73

2,3

7,3

Potenza di uscita nominale massima del

trasmettitore

Wda 150 kHz a 80 MHz

d =1,2√P

da 80 MHz a 800 MHz

d =1,2√P

da 800 MHz a 2,7 GHz

d =2,3√P

Distanza di separazione consigliata tra gli apparecchi per la comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili e il termometro FORA PO200

Per trasmettitori la cui potenza di uscita nominale massima non è tra quelle sopra elencate, la distanza di separazione consigliata d in metri (m) può essere determinata tramite l’equazione

applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove p è la potenza di uscita nominale massima del trasmettitore espressa in watt (W) secondo i dati forniti dal fabbricante del trasmettitore.

NOTA1 A 80 MHz e 800 MHz, vale la distanza di separazione per la gamma delle frequenze superiore.

NOTA2 Queste direttive potrebbero non valere in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e

persone.

Il termometro FORA PO200 è destinato all’utilizzo in un ambiente elettromagnetico (per uso domestico e ospedaliero) con un livello controllato di disturbi RF irradiati. Il cliente o l’utente del

termometro FORA PO200 può contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra gli apparecchi per la comunicazione in radiofrequenza

(trasmettitori) portatili e mobili e il termometro FORA PO200 sulla base delle raccomandazioni fornite di seguito, secondo la potenza di uscita massima degli apparecchi per la

comunicazione.

385 380 – 390 TETRA 400 Modulazione a impulsi

b) 1,8 0,3 27 27

710

745

780

704 – 787 Banda LTE 13,

Modulazione

a impulsi b) 217 Hz 0,2 0,3 9 9

5 240

5 500

5 785

5 100 – 5 800 WLAN 802.11

a/n

Modulazione

a impulsi b)

217 Hz

0,2 0,3 9 9

810

870

930

800 – 960

GSM 800/900,

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

Banda LTE 5,

Modulazione

a impuls b)

18 Hz 2 0,3 28 28

2 450 2 400 – 2 570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450

Modulazione

a impulsi b)

217 Hz 2 0,3 28 28

1 720

1 845

1 970

1 700 – 1 990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

Banda LTE 3,

4, 25; UMTS

Modulazione

a impulsi b)

217 Hz

2 0,3 28 28

450 430 – 470 GMRS 460,

FRS 460 2 0,3 28 28

Frequenza di

test (MHz)

Distanza

(m)

LIVELLO TEST DI

IMMUNITÀ

(V/m)

LIVELLO di conformità (V/m)

(per uso domestico e ospedaliero)

Banda a)

(MHz)

Servizio a) Modulazione b)

Dichiarazione del fabbricante – Immunità elettromagnetica

Specifiche di test per l’immunità della porta involucro all’apparecchiatura per le comunicazioni RF wireless

NOTA Se è necessario ottenere il LIVELLO DEL TEST DI IMMUNITÀ, la distanza tra l'antenna trasmettitrice e l’APPARECCHIATURA EM o il SISTEMA EM può essere ridotta a 1 m. La

distanza di test di 1 m è permessa dalla CEI 61000-4-3.

a) Per alcuni servizi sono incluse solo le frequenze uplink.

b) La portante è modulata usando un segnale di onda quadra con un ciclo di lavoro del 50%.

c) Come alternativa alla modulazione FM è possibile utilizzare il 50% della modulazione a impulsi a 18 Hz poiché, pur non rappresentando la modulazione reale, sarebbe il caso

peggiore.

FM c)

Deviazione ±5 kHz

1 kHz sinusoidale

Potenza

massima

(W)

Il termometro FORA PO200 è stato concepito per essere utilizzato negli ambienti elettromagnetici (per uso domestico e ospedaliero) di seguito specificati.

Avvertenza: I dispositivi elettromedicali richiedono speciali precauzioni in materia di compatibilità elettromagnetica (EMC) e devono essere installati e messi in funzione secondo le

informazioni sulla compatibilità elettromagnetica fornite. Queste informazioni vanno prese in debita considerazione quando le attrezzature vengono accatastate o collocate una accanto

all'altra o durante la posa di cavi e accessori.

Avvertenza: Gli apparecchi per la comunicazione in radiofrequenza mobili possono influire sulle apparecchiature elettromedicali (EM).

SOLUZIONE DEI PROBLEMI

Sostituire tutte le batterie.Le batterie sono scariche.

Verificare la polarità delle batterie.

I valori visualizzati potrebbero non essere attendibili;

interrompere l’uso dell’ossimetro.

Provare a stare fermi o riposizionare il

dito correttamente sulla sonda.

Allontanare l’ossimetro dall’ambiente EMI.

Sostituire immediatamente le batterie.

Le batterie non sono

installate correttamente.

Display LCD danneggiato.

L’ossimetro non si accende.

Non viene visualizzata la

SpO2 o la frequenza del

polso.

Il dito potrebbe tremare o

non essere posizionato

correttamente sulla sonda.

La SpO2 o la frequenza del

polso viene visualizzata in

modo instabile.

Interferenza

elettromagnetica (EMI).

Interruzione del

funzionamento

dell’ossimetro.

Le batterie sono scariche.

La batteria è scarica e sul

display LCD appare il

simbolo " ".

Problema Possibili cause Soluzioni

bAt Lo

CARATTERISTICHE TECNICHE INFORMAZIONI SUI SIMBOLI

Apparecchiatura di tipo BF

Attenzione

Fabbricante

Rappresentante autorizzato nella

Comunità Europea

Raccolta di attrezzatura elettrica ed

elettronica

Limite di temperatura

Leggere le istruzioni per l’uso

Numero di serie

Classe di protezione IP

Limiti di umidità

Allarme

N. modello

PO200

Version 2.0 2021/12

311-8255200-055

لﯾﻐﺷﺗﻟا تﺎﮭﯾﺟوﺗ

TD-8255B

ﻲﺿﺑﻧﻟا ﺞﺳﻛﺄﺗﻟا سﺎﯾﻘﻣ

ﻊﺑﺻﻹا ﺔطﺳاوﺑ

A B C D

Finger Type

Pulse Oximeter

Operation Instruction



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فﺋﺎظوﻟا ﺢﯾﺗﺎﻔﻣو سﺎﯾﻘﻟا زﺎﮭﺟ رﮭظﻣ ►

ثوﺗوﻠﺑ رﺷؤﻣ

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ﺔﯾرﺎطﺑﻟا رﺷؤﻣ

تﺎﺿﺑﻧﻟا ىدﻣ

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(رﻣﺣأ وأ ضﯾﺑأ) ﺔﯾﻔﻠﺧﻟا ءوﺿ

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تﺎﺿﺑﻧﻟا لدﻌﻣ

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فﺎﻘﯾإ/لﯾﻐﺷﺗ رز

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ﺔﯾرﺎطﺑﻟا ﺔﯾوﺎﺣ

مﺎظﻧﻟا تﺎﯾوﺗﺣﻣ ►

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ﺔﯾرﺎطﺑﻟا لادﺑﺗﺳا ►

.تﺎﯾرﺎطﺑﻟا لادﺑﺗﺳا دﻧﻋ ﻖﻠﻐﻣ ﺞﺳﻛﺄﺗﻟا سﺎﯾﻘﻣ نأ نﻣ دﻛﺄﺗ

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لﯾﻐﺷﺗﻟا ►

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لوﻣﺣﻣﻟا فﺗﺎﮭﻟا ﻖﻓاوﺗ لﻛﺎﺷﻣ

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ثوﺗوﻠﺑ رﺷؤﻣ

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ﺔﻟﺎﺣﻟا

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ﺔﻣدﻘﻣ

مادﺧﺗﺳﻻا لﺑﻗ

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ثوﺗوﻠﺑ رﺑﻋ تﺎﻧﺎﯾﺑﻟا لﻘﻧ

ﺞﺳﻛﺄﺗﻟا سﺎﯾﻘﻣ فﯾظﻧﺗ

نﯾزﺧﺗﻟاو ﺔﻧﺎﯾﺻﻟا

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سﺎﯾﻘﻟا أدﺑﻣ ►

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1 700 – 1 99020,32828

450430 – 47020,32828

TaiDoc Technology Corporation

B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Rd.,

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MedNet EC-REP GmbH

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IEC 61000-4-2

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IEC 61000-4-4

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IEC 61000-4-6

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IEC 61000-4-3

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