CardioSecur 141667 Manuale utente

Tipo
Manuale utente
Via Costoli, 4 50039 - Vicchio
(Florence, Italy) www.fiab.it
52502408IU4A
2021-02
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ELETTRODI ECG
ISTRUZIONI PER L’USO
DESCRIZIONE ED INDICAZIONI
Gli elettrodi monouso per ECG sono stati realizzati per la registrazione di superficie
dell’attività cardiaca mediante l’impiego di un qualsiasi dispositivo per il monitoraggio
elettrocardiografico.
I prodotti devono essere utilizzati da personale sanitario qualificato.
Per la descrizione del modello fare riferimento a quanto riportato sulla busta.
Gli elettrodi FIAB si possono distinguere per le loro caratteristiche:
tipo di collegamento al cavo paziente (clip, spinotto, linguetta per attacco a
coccodrillo)
forma e dimensioni - a seconda dei modelli, sono disponibili anche versioni per
applicazioni pediatriche e neonatali. Vedere sull'etichetta.
tipo di gel - solido o liquido
materiale usato per il supporto - impermeabile ai fluidi corporei tipicamente in foam,
oppure traspirante in tessuto non tessuto
tipo di applicazione - a seconda dei modelli, sono disponibili anche elettrodi
radiotrasparenti e utilizzabili durante risonanza magnetica
Per una descrizione sommaria delle caratteristiche si faccia riferimento alle informazioni
sulla busta in cui sono confezionati gli elettrodi.
L’adesività è garantita da un adesivo biocompatibile di grado medicale.
Gli elettrodi sono conformi alle prescrizioni della norma ANSI AAMI EC12.
MODALITÀ D’USO
Verificare l’integrità della confezione, degli elettrodi e del gel: in presenza di danni e
difetti visibili non utilizzare il prodotto.
Scegliere una zona priva di peli, lesioni cutanee o cicatrici, pieghe della pelle o
protuberanze ossee.
Radere (se necessario), pulire ed asciugare la superficie di applicazione.
Evitare l’uso di solventi: questi possono causare irritazione della pelle e ridotta
adesione dell’elettrodo.
In caso di uso di alcool, assicurarsi che questo sia evaporato o rimosso
completamente prima di applicare gli elettrodi.
Se necessario frizionare delicatamente la cute per migliorare l’aderenza del prodotto.
Collegare l’elettrodo al cavo paziente prima del suo posizionamento sulla cute al fine
di evitare la fuoriuscita di gel dal captatore.
Rimuovere il supporto di protezione e buttarlo immediatamente nel bidone dei rifiuti
assegnato per lo smaltimento. Quindi applicare l'elettrodo sulla superficie cutanea.
Terminato il monitoraggio scollegare l’elettrodo e rimuoverlo delicatamente dalla cute
evitando irritazioni cutanee.
Eliminare il prodotto dopo ogni applicazione (si veda il relativo paragrafo).
Richiudere accuratamente la busta per evitare la disidratazione degli elettrodi
rimanenti.
AVVERTENZE
Rimuovere l’elettrodo delicatamente dalla cute per evitare irritazioni cutanee.
Gli elettrodi devono essere sostituiti se non attaccano adeguatamente alla cute.
Non usare il prodotto se si osservano alterazioni del gel.
Il prodotto è fornito non sterile.
Il prodotto è monouso non riusare. Il suo riutilizzo può comportare: alterazioni dei
materiali; la perdita delle caratteristiche funzionali iniziali del prodotto.
Le apparecchiature ed i cavi di collegamento da utilizzare con i presenti prodotti
devono essere conformi alle normative vigenti.
Per il corretto utilizzo dei cavi e delle apparecchiature attenersi alle istruzioni del
produttore.
Non usare i prodotti su pazienti con pregressi episodi di irritazione cutanea o allergie
da contatto.
Gli elettrodi sono conformi alla norma sulla biocompatibilità ISO10993-1.
I dispositivi devono essere collegati e messi in funzione da personale qualificato.
Il supporto di protezione deve essere immediatamente buttato nel bidone dei rifiuti
assegnato per lo smaltimento dopo la rimozione degli elettrodi.
Non applicare gli elettrodi su cute che presenti abrasioni, eritemi o ferite.
Non riposizionare gli elettrodi.
Durante le pratiche elettrochirurgiche non posizionare gli elettrodi vicino alle piastre
neutre ed al campo operatorio.
In generale si consiglia di sostituire gli elettrodi entro le 48 ore e non vanno usati oltre
le 72 ore.
IMMAGAZZINAMENTO
Il prodotto deve essere conservato nella sua confezione originale in locali caratterizzati
da condizioni ambientali, di temperatura ed umidità relativa, specificate nella etichetta
posta sulla confezione. La sovrapposizione di pesi sulle confezioni potrebbe
danneggiare il prodotto.
GARANZIA E LIMITAZIONI
Conforme alla vigente normativa Europea sui Dispositivi Medici. Realizzato secondo le
procedure del Sistema di Qualità certificato ISO 13485. Non potrà essere imputata
alcuna responsabilità al Fabbricante, che non sarà tenuto a risarcire spese mediche o
danni diretti o indiretti, derivanti dal mancato funzionamento o anomalie dei dispositivi di
cui sopra, qualora siano utilizzati diversamente da come previsto dalle presenti istruzioni
d’uso. Si raccomanda di informare tempestivamente il Servizio di Assicurazione di
Qualità del Fabbricante per qualunque malfunzionamento o difetto, di cui si venisse a
conoscenza, relativamente a questo dispositivo. Eventuali incidenti gravi relativi al
dispositivo devono essere segnalati al Fabbricante e all'autorità competente dello Stato
membro in cui si trova l'utilizzatore e/o il paziente.
SMALTIMENTO
I rifiuti provenienti da strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo le vigenti
normative.
ECG ELECTRODES
INSTRUCTIONS FOR USE
DESCRIPTION AND SPECIFICATIONS
FIAB Disposable electrodes for ECG have been designed for the surface recording of
cardiac activity through the use of any kind of electrocardiographic monitoring device.
The products must be used by qualified healthcare personnel.
The description of each different model is specified on the electrode’s pouch.
FIAB electrodes can be classified on the basis of the following technical features:
Connection to the patient cable: clip, plug, tab.
Shape and dimensions: some models are available also in paediatric and neonatal
versions. See on the label.
Gel status: solid, liquid.
Pad’s material: waterproof FOAM, transpiring nonwoven material.
Magnetic resonance compatibility: some models are available also in radiotransparent
version and are suitable for magnetic resonance.
For a general description of technical features please look on the pouch of each model.
Adhesiveness is guaranteed by a biocompatible medical grade adhesive.
The electrodes comply with the requirements of ANSI AAMI EC12 standard.
DIRECTIONS FOR USE
Check that the package, the electrodes and the gel are intact; in case of any damage
do not use the product.
Select an area free of hair, cutaneous lesions or scars, folds of skin or bony
protuberances.
Shave (if necessary), clean and dry the application surface.
Avoid the use of solvents; these can result in skin irritation and reduce electrode
adhesion.
If alcohol is used, make sure that this has evaporated or been completely removed
before the application of the electrodes.
If necessary, friction the skin gently to improve the adherence of the product.
Connect the electrode to the patient cable before positioning it on the skin, in order to
avoid the gel escaping from the sensor.
Remove the protective support and immediately dispose off in the assigned waste bin
for disposal. Then apply the electrode to the skin surface.
When the recording is complete, disconnect the electrode and remove it gently from
the skin, avoiding cutaneous irritation.
Throw away the product after use (see “Waste and disposal”).
Close the bag carefully so that the remaining electrodes do not dry out.
WARNINGS
Remove the electrode gently from the skin to avoid skin irritation.
The electrodes must be replaced if they do not properly attach to the skin.
Do not use the product if alterations in the gel are noted.
The product is supplied not sterile.
This is a single-use product, do not re-use it. Reusing the product may lead to:
alteration of materials; loss of initial functional features of product.
The equipment and the connecting leads used with this device must comply with the
regulations in force.
For correct use of cables and equipment, follow the manufacturer’s instructions.
Do not use the product on patients with previous episodes of cutaneous irritation or
contact allergies.
The electrodes are in accordance with the biocompatibility ISO10993-1.
Electrodes must be placed and connected by qualified staff.
Protective support should be immediately disposed off in the assigned waste bin for
disposal after removal of electrodes.
Do not apply the electrodes to skin with abrasions, erythema or wounds.
Once applied, do not change the position of electrodes.
During electro-surgical procedures do not place the electrodes close to the neutral
plates or to the operating field.
As a general precept, replacement of the electrodes is recommended after 48 hours
and mandatory after 72 hours.
STORAGE
The product must be stored in the original package at the environmental conditions
(temperature and relative humidity) specified on the pouch’s label. Putting external
heavy weights on the package, the product could be damaged.
WARRANTY AND LIMITATIONS
Compliant with current European legislation on Medical Devices. Manufactured
according to the procedures of the ISO 13485 certified Quality System. No responsibility
can be attributed to the Manufacturer, who will not be obliged to compensate medical
expenses or direct or indirect damages, deriving from the non-functioning or anomalies
of the above devices, if they are used differently than as foreseen in these instructions
for use. It is recommended to promptly inform the Manufacturer's Quality Assurance
Service for any malfunction or defect that was discovered regarding this device. Any
serious incidents relating to the device must be reported to the Manufacturer and to the
competent authority of the Member State where the user and / or patient is located.
WASTE DISPOSAL
Waste coming from hospitals must be disposed of accordingly with regulations in force.
Rx ONLY - CAUTION:
U.S. FEDERAL LAW RESTRICTS THIS DEVICE TO SALE BY OR ON THE ORDER
OF A PHYSICIAN
ÉLECTRODES ECG
NOTICE D’UTILISATION
DESCRIPTION ET CAHIER DES CHARGES
Les électrodes à usage unique pour ECG de FIAB ont été brevetées pour
l'enregistrement électrique de l’activité cardiaque à travers l’utilisation de n’importe quel
dispositif de contrôle ECG.
Les produits doivent être utilisées par du personnel médical qualifié.
La description de chaque modèle est écrite sur le sachet de l’électrode.
Les électrodes FIAB peuvent être classées sur la base des caractéristiques techniques
suivantes :
Connexion au câble patient : attache, prise, étiquette.
Forme et dimensions : certains modèles sont disponibles aussi en version pédiatrique
et néonatale. Voir sur l'étiquette.
L’état du gel : solide, liquide.
Matériels de protection : mousse FOAM® imperméable, matériel transpirant non
tissé.
Compatibilité de résonance magnétique : certains modèles sont disponibles aussi en
version radiotransparente et sont appropriés pour la résonance magnétique
Pour une description plus générale des caractéristiques techniques veuillez regarder le
sachet de chaque modèle.
L'adhésion est assurée par un adhésif médicale biocompatible.
Les électrodes sont conformes aux prescriptions de la norme ANSI AAMI EC12.
IT
EN
FR
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MODE D’EMPLOI
Vérifiez que l’emballage, les électrodes et le gel sont intacts ; en cas
d’endommagement n’utilisez pas le produit.
Choisissez une partie du corps sans cheveux, ni lésions cutanées ou cicatrices, sans
plis de peau ni de protubérances osseuses.
Rasez (si nécessaire), nettoyez et essuyez la partie sur laquelle l’électrode sera fixée.
Evitez l’utilisation de solvants ; ceux-ci pourraient provoquer des irritations de la peau
et réduire l’adhérence de l’électrode.
Si vous avez utilisé de l’alcool, assurez-vous qu’il soit évaporé ou qu’il ait été
complètement nettoyé avant l’application des électrodes.
S’il est nécessaire, frictionnez délicatement la peau pour améliorer l’adhérence du
produit.
Connectez l’électrode au câble du patient avant de le positionner sur la peau, afin
d’éviter que le gel s’échappe du capteur.
Retirez le support de protection et jetez-le immédiatement dans la poubelle prévue
pour l'élimination. Ensuite, appliquez l'électrode sur la peau.
Une fois l’enregistrement complété, déconnectez l’électrode et détachez-le
délicatement de la peau, afin d’éviter des irritations cutanées.
Jetez le produit après utilisation. (lire la rubrique « élimination des déchets »).
Fermez le sachet soigneusement pour que les électrodes restantes ne se dessèchent
pas.
AVERTISSEMENTS
Enlever l'électrode de la peau en douceur pour éviter les irritations de la peau.
Les électrodes doivent être remplacées si elles ne collent pas bien à la peau.
N’utilisez pas le produit si vous remarquez des altérations dans le gel.
Le produit fourni n’est pas stérile.
Il s’agit d’un produit à usage unique, ne le réutilisez pas. La réutilisation pourrait
entraîner: l’altération des matériaux; la perte des propriétés originales du produit.
L’équipement et les câbles utilisés avec ce dispositif doivent être conformes au
règlement en vigueur.
Pour une utilisation correcte des câbles et de l’équipement, veuillez suivre les
instructions du fabricant.
N’utilisez pas le produit sur des patients qui ont manifesté précédemment des
épisodes d’irritations cutanées ou d’allergies.
Les électrodes sont conformes à la biocompatibilité ISO10993-1.
Les électrodes doivent être placées et connectées par le personnel qualifié.
Le support de protection doit être immédiatement jeté dans la poubelle prévue pour
l'élimination après le retrait des électrodes.
Ne pas appliquer les électrodes sur une peau qui présente des abrasions, érythèmes
ou blessures.
Une fois appliquées les électrodes, ne changez pas leur position.
Pendant les procédures électro-médicales ne placez pas les électrodes près de
plaques neutres ou du champ de radiation.
En règle générale, le remplacement des électrodes est recommandé après 48 heures
et il est obligatoire après 72 heures.
STOCKAGE
Le produit doit être conservé dans son emballage d’origine à des conditions
environnementales (température et éventuelle humidité) spécifiées sur l’étiquette du
sachet. En posant sur l’emballage des poids lourds, le produit pourrait s’abîmer.
GARANTIE ET LIMITATIONS
Conforme à la législation européenne en vigueur sur les dispositifs médicaux. Fabriqué
selon les procédures du système qualité certifié ISO 13485. Aucune responsabilité ne
peut être imputée au Fabricant, qui ne sera pas tenu de compenser les frais médicaux
ou les dommages directs ou indirects, résultant du non-fonctionnement ou des
anomalies des appareils ci-dessus, s'ils sont utilisés différemment que prévu dans ces
instructions d'utilisation. Il est recommandé d'informer rapidement le service d'assurance
qualité du fabricant pour tout dysfonctionnement ou défaut découvert concernant cet
appareil. Tout incident grave lié à l'appareil doit être signalé au fabricant et à l'autorité
compétente de l'État membre dans lequel se trouve l'utilisateur et / ou le patient.
ELIMINATION DES DECHETS
Les déchets provenant des pitaux doivent être éliminés en conformité au règlement
en vigueur.
EKG-ELEKTRODEN
GEBRAUCHSANWEISUNG
BESCHREIBUNG UND TECHNISCHE ANGABEN
FIAB Einwegelektroden für EKG wurden für die Oberflächenaufzeichnung der
Herzaktivität mit Hilfe jeder Art Elektrokardiographie-Überwachungsgerät entworfen.
Die Produkte müssen von qualifiziertem medizinischem Personal verwendet werden.
Die Beschreibung jedes einzelnen Modells befindet sich auf dem Beutel der Elektrode.
FIAB Elektroden können auf der Grundlage folgender technischer Eigenschaften
klassifiziert werden:
Verbindung mit dem Patientenkabel: Clip, Stecker, Schlaufe.
Form und Größe: einige Modelle sind auch in der Version für Kinder und
Neugeborene erhältlich. Siehe auf dem Etikett.
Gelzustand: fest, flüssig.
Einlagematerial: wasserfester SCHAUMSTOFF, luftdurchlässiges Vlies.
Magnetresonanz-Kompatibilität: einige Modelle sind auch in radiotransparenter
Version erhältlich und für Magnetresonanz geeignet.
Für eine allgemeine Beschreibung der technischen Eigenschaften wird auf den Beutel
jedes Modells verwiesen.
Die Haftung wird von einem biokompatiblen medizinischen Klebstoff sichergestellt.
Die Elektroden sind der ANSI AAMI EC12 entsprechend.
GEBRAUCHSANLEITUNG
Kontrollieren, dass die Verpackung, die Elektroden und das Gel unversehrt sind, falls
Sie irgendwelche Mängel feststellen, das Produkt nicht verwenden.
Wählen Sie einen Bereich ohne Behaarung, Hautverletzungen oder Kratzer,
Hautfalten bzw. Knochenvorsprünge.
Die betreffende Oberfläche ggf. rasieren, säubern und abtrocknen.
Vermeiden Sie die Anwendung von Lösemitteln, diese können Hautreizungen
bewirken und die Haftfestigkeit der Elektrode vermindern.
Bei der Anwendung von Alkohol muss sichergestellt werden, dass dieser verdampft
ist oder vollständig entfernt wurde, bevor die Elektroden appliziert werden.
Gegebenenfalls die Haut sanft reiben, um das Haftvermögen des Produktes zu
verbessern.
Die Elektrode mit dem Patientenkabel verbinden, bevor sie auf der Haut positioniert
wird, um das Austreten des Gels aus dem Sensor zu verhindern.
Entfernen Sie die Schutzstütze und werfen Sie sie sofort in die Abfallbehälter, der für
die Entsorgung vorgesehen ist. Dann kleben Sie die Elektrode auf der Hautoberfläche
auf.
Wenn die Aufzeichnung beendet wurde, die Elektrode trennen und sanft von der Haut
entfernen, um Hautreizungen zu vermeiden.
Das Produkt nach dem Gebrauch entsorgen (siehe „Abfälle und Entsorgung“).
Den Beutel sorgfältig verschließen, damit die verbleibenden Elektroden nicht
austrocknen.
ACHTUNG
Entfernen Sie vorsichtig die Elektrode aus der Haut, um Hautirritationen zu
vermeiden.
Die Elektroden müssen ersetzt werden, wenn sie nicht richtig auf der Haut kleben.
Das Produkt nicht verwenden, wenn Sie Veränderungen des Gels feststellen.
Das Produkt wird unsteril geliefert.
Das ist ein Einwegprodukt. Verwenden Sie es nicht wieder. Die Wiederverwendung
des Produkts kann führen zu: Materialveränderungen; Verlust der anfänglichen
Funktionsmerkmale des Produkts.
Die Ausstattung und die mit dieser Vorrichtung verwendeten Anschlüsse müssen mit
den geltenden Bestimmungen übereinstimmen.
Für den richtigen Gebrauch von Kabeln und Ausstattung befolgen Sie bitte die
Anweisungen des Herstellers.
Verwenden Sie das Produkt nicht bei Patienten, die früher Hautreizungen oder
Kontaktallergie aufgewiesen haben.
Die Elektroden sind der Biokompatibilität ISO10993-1 entsprechend.
Die Elektroden müssen durch medizinisches Fachpersonal platziert und
angeschlossen werden.
Der Schutzträger muss unmittelbar nach der Entfernung der Elektroden an einem
Abfallbehälter zur Entsorgung angebracht werden.
Die Elektroden nicht auf Hautstellen mit Abschürfungen, Hautausschlag oder Wunden
anbringen.
Sind die Elektroden einmal angebracht, darf ihre Position nicht geändert werden.
Während elektrochirurgischer Verfahren die Elektroden nicht nahe an Neutralplatten
oder am Operationsfeld platzieren.
Grundsätzlich wird die Ersetzung der Elektroden nach 48 Stunden empfohlen und ist
nach 72 Stunden obligatorisch.
LAGERUNG
Das Produkt in der Originalverpackung bei den Umgebungsbedingungen (Temperatur
und relative Luftfeuchte) aufbewahren, die auf dem Beuteletikett angegeben sind. Durch
das Auflegen von schweren Gewichten auf die Verpackung kann das Produkt
beschädigt werden.
GARANTIE UND EINSCHRÄNKUNGEN
Entspricht der aktuellen europäischen Gesetzgebung für Medizinprodukte. Hergestellt
nach den Verfahren des ISO 13485-zertifizierten Qualitätssystems. Dem Hersteller kann
keine Verantwortung übertragen werden. Er ist nicht verpflichtet medizinische Kosten
oder direkte oder indirekte Schäden zu ersetzen, die sich aus der Funktionsstörung oder
den Anomalien der oben genannten Geräte ergeben, wenn sie anders als in dieser
Gebrauchsanweisung vorgesehen verwendet werden. Es wird empfohlen, den
Qualitätssicherungsdienst des Herstellers unverzüglich über alle Fehlfunktionen oder
Defekte zu informieren, die bei diesem Gerät festgestellt wurden. Alle schwerwiegenden
Vorfälle im Zusammenhang mit dem Gerät müssen dem Hersteller und der zuständigen
Behörde des Mitgliedstaats gemeldet werden, in dem sich der Benutzer und / oder der
Patient befindet.
ABFALLENTSORGUNG
Abfälle aus Krankenhäusern müssen in Übereinstimmungen mit den geltenden
Bestimmungen entsorgt werden.
ELECTRODOS DE ECG
MANUAL DE INSTRUCCIONES
DESCRIPCIÓN Y ESPECIFICACIONES
Los electrodos desechables para ECG han sido diseñados para registrar la actividad
cardiaca en superficie mediante el uso de cualquier tipo de aparato de
electrocardiograma.
Los productos deben ser utilizados por personal de salud calificado.
La descripción de cada modelo está especificada en el paquete de los electrodos.
Los electrodos FIAB pueden clasificarse siguiendo las siguientes características
técnicas:
Conexión del cable al paciente mediante: pinza, clavija, broche.
Forma y dimensiones: algunos modelos están disponibles también en versiones
pediátricas y neonatales. Ver en la etiqueta.
Estado del gel: sólido o líquido.
Material de la almohadilla: ESPUMA impermeable, material transpirable sin lana.
Compatibilidad con resonancia magnética: algunos modelos están disponibles en
versión radiotransparente que los vuelve adecuados para resonancias magnéticas.
Consulte el paquete de cada modelo si necesita una descripción general de las
características técnicas.
La adhesión está garantizada por un adhesivo médico biocompatibile.
Los electrodos están en conformidad con los requisitos de la norma ANSI AAMI EC12.
MANUAL DE INSTRUCCIONES
Compruebe que el paquete, los electrodos y el gel están intactos. En caso de
deterioro o alteraciones no use el producto.
Seleccione una zona sin bello, lesiones cutáneas, cicatrices, arrugas de la piel o
protuberancias óseas.
Afeite la zona (si es necesario), limpie y seque la superficie dedicada a la aplicación.
Evite el uso de solventes. Pueden provocar irritaciones en la piel y reducir la
adherencia de los electrodos.
Si utiliza alcohol, asegúrese de que se haya evaporado o elimínelo completamente
antes de aplicar los electrodos.
Si es necesario, friccione la piel suavemente para mejorar la adherencia del
producto.
DE
ES
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Conecte el electrodo al cable del paciente antes de colocarlo sobre la piel para así
evitar que el gel resbale del sensor.
Retire el soporte de protección y tírelo de inmediato al cubo de basura asignado para
su eliminación. Luego aplique el electrodo en la superficie de la piel.
Una vez efectuado el registro, desconecte el electrodo y levántelo de la piel con
cuidado para evitar irritaciones cutáneas.
Deseche el producto después de su uso (ver “Eliminación de deshechos”).
Cierre el paquete con cuidado para que los electrodos restantes no se sequen.
ADVERTENCIAS
Retire el electrodo de la piel suavemente para evitar la irritación de la piel.
Los electrodos deben ser reemplazados si no se adhieren bien a la piel.
No use el producto si detecta alteraciones en el gel.
El producto no está esterilizado.
Este es un producto de un solo uso, no lo reutilice. La reutilización del producto
puede provocar: alteración de los materiales; rdida de características funcionales
iniciales del producto.
El equipo y los enchufes usados con el dispositivo deben cumplir las normas en
vigor.
No use el producto en pacientes con episodios anteriores de irritación cutánea o
alergias de contacto.
Los electrodos están en conformidad con la norma de biocompatibilidad ISO10993-1.
Los electrodos deben ser colocados y conectados por personal cualificado.
El soporte de protección debe arrojarse inmediatamente a la papelera asignada para
su eliminación después de retirar los electrodos.
No aplique los electrodos sobre piel con abrasiones, eritemas o heridas.
Una vez aplicados, no cambie la posición de los electrodos.
Durante procedimientos electroquirúrgicos no coloque los electrodos cerca de placas
neutras o del campo operativo.
Como regla general, se recomienda cambiar los electrodos transcurridas 48 horas y
es obligatorio tras 72 horas.
ALMACENAMIENTO
El producto debe conservarse en su paquete original en las condiciones ambientales
(temperatura y humedad relativa) indicadas en la etiqueta. No coloque pesos sobre el
paquete porque podrían dañar el producto.
GARANTÍA Y LIMITACIONES
Cumple con la legislación europea vigente sobre Productos Sanitarios. Elaborado según
los procedimientos del Sistema de Calidad certificado ISO 13485. No se puede atribuir
ninguna responsabilidad al fabricante, que no será obligado a compensar los gastos
médicos o daños directos o indirectos, derivados de la falta de funcionamiento o
anomalías de los dispositivos anteriores, si se utilizan de manera diferente a lo previsto
en estas instrucciones de uso. Se recomienda informar de inmediato al Servicio de
garantía de calidad del fabricante por cualquier mal funcionamiento o defecto que se
descubra con respecto a este dispositivo. Cualquier incidente grave relacionado con el
dispositivo debe informarse al Fabricante y a la autoridad competente del Estado
miembro donde se encuentra el usuario y / o paciente.
ELIMINACIÓN DE DESECHOS
Los deshechos procedentes de hospitales y otras infraestructuras sanitarias tienen que
ser eliminados según las normativas vigentes.
ЭЛЕКТРОДЫ ДЛЯ ЭКГ
ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
ОПИСАНИЕ И СПЕЦИФИКАЦИИ
Одноразовые электроды для ЭКГ пр-ва FIAB (Италия) были разработаны для
поверхностной регистрации сердечной деятельности с помощью любых типов
мониторов и электрокардиографов.
Изделия должны использоваться квалифицированным медицинским персоналом.
Описание для каждой модели приведены на упаковке электродов.
Электроды для ЭКГ пр-ва FIAB (Италия) могут быть классифицированы по
следующим техническим параметрам:
Подсоединение к «кабелю пациента»: разъемы типа - кнопка, штекер, под
крокодил.
Форма и размер: некоторые модели возможны в детских и неонатальных
вариантах. Смотрите на этикетке.
Тип геля: твердый, жидкий.
Материал клеящегося кольца: водонепроницаемый пенопласт на
полиэтиленовой основе, «дышаший» нетканый материал.
Совместимость с МРТ: некоторые модели возможны в рентгенопрозрачных
вариантах, что дает возможность использовать их при проведении МРТ.
Для каждой модели на пакете дается ее описание.
Для гарантирования адгезии биосовместимого медицинского клея класса.
Электроды произведены в соответствии с требованиями стандарта ANSI AAMI
EC12.
ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
Проверьте целостность упаковки, содержащей электроды и гель. Если пакет
имеет дефекты или визуальные повреждения, то такие электроды применять
запрещается.
Выберите участок кожи без волосяного покрова, без повреждений и шрамов,
складок кожи и выступающих костей.
Сбрейте (если необходимо) волосы, очистите поверхность кожи, просушите
выбранный участок.
Не используйте растворители, т.к., они могут вызвать раздражение кожи и
ухудшить контакт электрода с телом пациента.
Если для очистки кожи используется спирт, проследите, чтобы спирт испарился,
перед тем, как закреплять электроды.
Если требуется – потрите кожу, чтобы улучшить контакт электрода с телом
пациента.
Подсоедините электроды к кабелю пациента перед наложением его на кожу,
для избегания вытекания геля с датчика электрода.
Снимите защитную подложку и немедленно утилизируйте ее в установленный
мусорный бак для утилизации.Затем установите электрод на поверхность кожи.
После снятия показаний, отсоедините кабель от электрода, и осторожно
снимите электрод с участка кожи, избегая кожного раздражения.
Утилизируйте изделие после использования (см. пункт УТИЛИЗАЦИЯ).
Тщательно закройте пакет с оставшимися электродами для избегания их
высыхания.
ВНИМАНИЕ
Осторожно снимите электрод с кожи, чтобы избежать раздражения кожи.
Электроды должны быть заменены, если они, должным образом, не прилипают
к коже.
Запрещается использовать электрод, если заметны видимые изменения
физических характеристик геля.
Изделие поставляется в нестерильном состоянии.
Это одноразовое изделие, не используйте его повторно. Повторное
использование изделия может привести к: изменению материалов; потере
начальных функциональных особенностей изделия.
Оборудование и соединительные кабели, используемые с данными изделиями,
должны соответствовать действующим нормам и правилам.
Соблюдайте инструкции по эксплуатации на оборудование и соединительные
кабели.
Не используйте изделие, если у пациента возникает раздражение кожи или
контактная аллергия.
Электроды произведены в соответствии с требованиям биосовместимости
ISO10993-1.
Данные электроды может подключать и работать с ними только
квалифицированный медицинский персонал.
Защитная подложка должна быть немедленно утилизирована в установленном
мусорном баке для утилизации после снятия с нее электродов.
Запрещается наносить электроды на участки с поражениями кожи, эритемой
или ранами.
После установки электродов на теле, не меняйте их положение.
Во время проведения хирургических операций не располагайте ЭКГ электроды
близко к нейтральным электродам или операционному полю.
Общая рекомендация: производить замену электродов желательно через 48
часа, и обязательно не позднее 72 часов.
ХРАНЕНИЕ
Изделие должно храниться в оригинальной упаковке в условиях (температура и
относительная влажность), указанных на этикетке, расположенной на пакете.
Размещение тяжелых предметов поверх упаковки с изделиями может вызвать их
повреждение.
ГАРАНТИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ
Соответствует действующему европейскому законодательству о медицинских
устройствах. Изготовлено в соответствии с процедурами сертифицированной
системы качества ISO 13485. Никакая ответственность не может быть возложена
на Производителя, который не будет обязан возмещать медицинские расходы или
прямые или косвенные убытки, вызванные неработоспособностью или
аномалиями вышеупомянутых устройств, если они используются иначе, чем
предусмотрено в настоящей инструкции по применению. Рекомендуется
незамедлительно проинформировать Службу обеспечения качества
производителя о любых неисправностях или дефектах, обнаруженных в
отношении этого устройства. О любых серьезных инцидентах, связанных с
устройством, следует сообщать Производителю и компетентному органу
государства-члена, в котором находится пользователь и / или пациент.
УТИЛИЗАЦИЯ
Все больничные отходы подлежат утилизации в соответствии с действующими
нормами и правилами.
ELETRODOS DE ECG
MANUAL DE INSTRUCÕES
DESCRIÇÃO E ESPECIFICAÇÕES
Os electrodos descartáveis para ECG foram concebidos para registrar a actividade
cardíaca de superficie mediante o uso de qualquer tipo de aparelho de
electrocardiograma.
Os produtos devem ser utilizados por pessoal de saúde qualificado.
A descrição de cada modelo está especificada na embalagem dos en electrodos.
Os electrodos FIAB podem clasificar-de segundos as seguintes características técnicas:
Conecção do cabo ao paciente mediante: pinça, plugue, guia.
Forma e dimensões: alguns modelos estão disponíveis também em versões
pediátricas e neonatais. Veja no rótulo.
Estado do gel: sólido ou líquido.
Material da almofada: ESPUMA impermeável, material transpirável sem lã.
Compatibilidade com ressonância magnética: alguns modelos estão disponíveis em
versão radiotransparente que torna adequados para ressonâncias magnéticas.
Consulte a embalagem de cada modelo se necessita de uma descrição geral das
características técnicas.
A adesão está garantida por um adesivo médico biocompativel.
Os electrodos estão em conformidade com os requisitos da norma ANSI AAMI EC12.
MANUAL DE INSTRUÇÕES
Verifique que a embalagem dos electrodos e o gel estão intactos. Em caso de
deterioração ou alterações não use o produto.
Selecione uma zona sem cabelo, lesões cutâneas, cicatrizes, rugas da pelel ou
protuberâncias ósseas.
Rape a zona (se for necessário), limpe e seque a superfície dedicada à aplicação.
Evite o uso de solventes. Podem provocar irritações na pele e reducir a aderência
dos electrodos.
Se utilizar álcool, assegure-se que este evaporou ou elimine-o completamente antes
de aplicar os electrodos.
Se for necessário, friccione a pele suavemente para melhorar a aderência do
produto.
Conecte o electrodo ao cabo do paciente antes de o colocar sobre a pele para assIm
evitar que o gel deslize do sensor.
Retire o suporte de protecção descarte-o, imediatamente, no contentor próprio. Em
seguida, aplique o eléctrodo na superfície da pele.
Uma vez efetuado o registo, desconecte o electrodo e retire-o da pele com cuidado
para evitar irritacões cutáneas.
Deite fora o produto depois de usar (ver “Eliminacão de resíduos”).
Feche a embalagem com cuidado para que os electrodos restantes não sequem.
RU
PT
Via Costoli, 4 50039 - Vicchio
(Florence, Italy) www.fiab.it
52502408IU4A
2021-02
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ADVERTÊNCIAS
Retire o electrodo da pele suavemente para evitar a irritacão da pele.
Os electrodos devem ser substituídos se não aderirem bem à pele.
Não use o produto se detetar alterações no gel.
O produto não é estéril.
Este é um produto de uso único, não o reutilize. A reutilização do produto pode levar
a: alteração de materiais; perda de recursos funcionais iniciais do produto.
O equipamento e os cabos de ligação usados com este dispositivo devem cumprir
com a normas em vigor.
Não use o produto em pacientes con episódios anteriores de irritação cutânea ou
alergias de contacto.
Os electrodos estão em conformidade com a norma de biocompatibilidade
ISO10993-1.
Os electrodos devem ser colocados e conectados por pessoal qualificado.
Após a remoção dos eléctrodos, o suporte de protecção deve ser imediatamente
descartado no contentor próprio para o efeito.
Não aplique os electrodos sobre pele com abrasões, eritemas ou feridas.
Uma vez aplicados, não mude a posição com este dispositivo dos electrodos.
Durante procedimentos electrocirúrgicos não coloque os electrodos perto de placas
neutras ou do campo operativo.
Como regra geral, recomenda-se mudar os electrodos decorridas 48 horas e é
obrigatório após 72 horas.
ARMAZENAMENTO
O produto deve conservar-se na sua embalagem original e as condições ambientais
(temperatura e humidade relativa) indicadas na etiqueta. Nãoo coloque pesos sobre a
embalagem porque poderiam danificar o produto.
GARANTIA E LIMITAÇÕES
Em conformidade com a legislação europeia em vigor sobre Dispositivos Médicos.
Fabricado de acordo com os procedimentos do Sistema de Qualidade com certificação
ISO 13485. Nenhuma responsabilidade pode ser atribuída ao fabricante, que não se
obrigado a compensar despesas médicas ou danos diretos ou indiretos decorrentes do
não funcionamento ou anomalias dos dispositivos acima, se eles forem usados de
maneira diferente da prevista nestas instruções de uso. Recomenda-se informar
imediatamente o Serviço de Garantia da Qualidade do fabricante sobre qualquer defeito
ou defeito descoberto em relação a este dispositivo. Quaisquer incidentes graves
relacionados ao dispositivo devem ser relatados ao fabricante e à autoridade
competente do Estado-Membro onde o usuário e / ou paciente está localizado.
ELIMINAÇÃO DE RESÍDUOS
Os residuos procedentes de hospitais e outras infraestrutras sanitárias têm de ser
eliminados segundo as normativas vigentes.
IT
EN
FR
DE
ES
RU
PT
Conforme alla vigente
normativa Europea sui
Dispositivi Medici
Compliant with current
European legislation on
Medical Devices
Conforme à la
législation européenne
en vigueur sur les
dispositifs
médicaux
Entspricht der aktuellen
europäischen
Gesetzgebung für
Medizinprodukte
Cumple con la
legislación europea
vigente sobre
dispositivos
médicos
Соответствует
действующему
европейскому
законодательству о
медицинских
устройствах
Em conformidade com a
legislação europeia em
vigor sobre
Dispositivos
Médicos
Dispositivo medico
Medical Device
Dispositif médical
Medizinprodukt
Producto sanitario
Медицинское
устройство
Dispositivo médico
Identificativo unico del
dispositivo
Unique Device Identifier
Identifiant unique des
dispositifs
Einmalige
Produktkennung
Identificador único del
producto
Уникальный
идентификатор
устройства
Identificação única do
dispositivo
Attenzione, consultare
la documentazione
allegata
Caution, consult
accompanying
documents
Attention, lire
attentivement les
instructions
Achtung,
Gebrauchsanweisung
lesen
Atención, leer
atentamente las
instrucciones
Внимание, обратитесь
к сопроводительной
документации
Atenção, ler
atentamente as
instruções
Consultare le istruzioni
d'uso
Consult instructions for
use
Instructions d'utilisation
Gebrauchsanweisung
lesen
Consulte las
instrucciones de uso
Обратитесь к
инструкции по
применению
Consultar instruções de
utilização
Fabbricante
Manufacturer
Fabricant
Hersteller
Fabricante
Производитель
Fabricante
Numero di catalogo
Catalogue number
Code de référence
Katalognummer
Número de Catálogo
Каталожный номер
Número do Catálogo
Numero di lotto
Batch code
Numéro de lot
Posten-Nummer
Número de Lote
Код партии
Número de Lote
Data di produzione
Date of manufacture
Date de production
Herstellungsdatum
Fecha de Producción
Дата изготовления
Data de Fabrico
Scadenza
Use by
Date de péremption
Verfalldatum
Fecha de Caducidad
Использовать до
Prazo de Validade
Non riutilizzare
Do not reuse
Ne pas reutililiser
Nicht wiederverwenden
No reutilizar
Не использовать
повторно
Não reutilizar
Non sterile
Non-sterile
non-stérile
nicht steril
No estériles
Нестерильные
Não estéril
Limiti di temperatura
Temperature limitation
Limites de température
Temperaturbereich
Límites de Temperatura
Температурные
ограничения
Limite de Temperatura
Limiti di umidità
Humidity limitation
Limites d’humidité
Feuchtigkeitsbereich
Límites de Humedad
Ограничения по
влажности
Limite de Humidade
Proteggere dalla luce
solare
Keep away from
sunlight
Tenir à l’abri de la
lumière du jour
Vor Sonnenlicht
schützen
Mantener alejado de la
luz solar
Беречь от солнечных
лучей
Manter protegido da luz
solar
Numero di pezzi
Quantity of pieces
Nombre de pièces
Stückzahl
Cantidad de piezas
Количество штук
Número de unidades
Non contiene lattice di
gomma naturale
Do not contain natural
rubber latex
Ne contient pas de latex
de caoutchouc naturel
Enthält kein Naturlatex
No contiene LÁTEX de
goma natural
Не содержит
натурального латекса
Não contém látex de
borracha natural
Non contiene PVC
Do not contain PVC
Ne contient pas de PVC
Enthält kein PVC
No contienen PVC
Не содержат ПВХ
Não contém PVC
Non compatibile con
procedure MRI
Not compatible with MRI
procedures
Non compatible avec
les procédures d'IRM
Nicht kompatibel mit
MRT-Verfahren
No es compatible con
los procedimientos de
resonancia magnética.
Не совместим с
процедурами МРТ
Incompatível com
procedimentos de
ressonância magnética
Adulti
Adult
Adulte
Erwachsene
Adulto
Для взрослых
Adulto
Pediatrici
Paediatric
Pèdiatrique
Pädiatrisch
Pediàtrico
Педиатрические
Pediátrico
Neonatale
Neonatal
Néonatale
Neugeborene
Neonatal
Неонатальный
Neonatal
Radiotrasparente
Radiotransparent
Radiotransparente
Strahlendurchlässig
Radiotransparent
Рентгенопрозрачный
Radiotransparente
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CardioSecur 141667 Manuale utente

Tipo
Manuale utente