Omron Healthcare HEM-7155-E Manuale utente

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1. Introduzione

Grazie per aver acquistato il misuratore automatico della pressione

arteriosa da braccio OMRON. Questo misuratore di pressione misura

la pressione arteriosa mediante il metodo oscillometrico. Ciò significa

che questo misuratore rileva la pressione del sangue attraverso l’arteria

brachiale e converte la pressione in una misura digitale.

1.1 Istruzioni di sicurezza

Questo manuale di istruzioni fornisce all’utilizzatore informazioni

importanti sul misuratore automatico della pressione arteriosa da

braccio OMRON. Per garantire l’utilizzo sicuro e corretto di questo

misuratore, LEGGERE e COMPRENDERE tutte le istruzioni di sicurezza

e d’uso. Se non si comprendono le presenti istruzioni o si hanno

eventuali domande, contattare il rivenditore o il distributore

OMRON prima di utilizzare il misuratore. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, consultare il

medico curante.

1.2 Destinazione d’uso

Questo dispositivo è un misuratore digitale destinato alla misurazione

della pressione arteriosa e della frequenza delle pulsazioni nei pazienti

adulti. Il dispositivo rileva la presenza di battito cardiaco irregolare durante

la misurazione e fornisce un’indicazione di avvertenza insieme ai risultati.

L’apparecchio è progettato principalmente per l’utilizzo domestico.

1.3 Ricezione e ispezione

Estrarre il misuratore dalla confezione e ispezionarlo per rilevare

eventuali danni. Se il misuratore è danneggiato, NON UTILIZZARLO

e rivolgersi al rivenditore o al distributore OMRON.

2. Informazioni importanti sulla sicurezza

Prima di usare il misuratore, leggere attentamente la sezione

“Informazioni importanti sulla sicurezza” nel presente manuale

di istruzioni. Per la propria sicurezza, attenersi completamente al

presente manuale di istruzioni.

Conservare il manuale per farvi riferimento in futuro. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, CONSULTARE IL

MEDICO CURANTE.

2.1 Avvertenza

Indica una situazione

potenzialmente pericolosa

che, se non evitata, può

causare lesioni gravi o la

morte.

•

• NON usare il misuratore su neonati, bambini o persone che non

siano in grado di esprimersi.

• NON modificare le dosi dei farmaci assunti in base alle misurazioni

ottenute utilizzando il presente misuratore di pressione arteriosa.

Assumere i farmaci secondo la dose prescritta dal proprio medico

curante. SOLO i medici sono idonei ad emettere una diagnosi di

ipertensione e prescrivere il relativo trattamento.

• NON utilizzare il misuratore su un braccio ferito o sottoposto a cure

mediche.

• NON applicare il bracciale sul braccio mentre lo stesso viene

sottoposto a fleboclisi o trasfusione sanguigna.

• NON utilizzare il misuratore in aree in cui siano presenti apparecchi

chirurgici ad alta frequenza (AF) o apparati per risonanza magnetica

(RM) o scanner per tomografia computerizzata (TC). Ciò potrebbe

determinare il funzionamento errato del misuratore e/o dare luogo

a risultati imprecisi.

• NON utilizzare il misuratore in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore in

presenza di aritmie comuni quali battito atriale o ventricolare

prematuro oppure fibrillazione atriale, arteriosclerosi, scarsa

perfusione, diabete, gravidanza, preeclampsia o malattie renali.

NOTA: la presenza di una di queste patologie, oltre al movimento,

tremore o brividi da parte del paziente, può influire sui valori della

misurazione.

• NON eseguire autonomamente diagnosi né auto-prescrizioni di

farmaci in base ai valori delle misurazioni. Consultare SEMPRE il

medico curante.

• Per evitare i rischi di strangolamento, tenere il tubo dell’aria e il cavo

dell’alimentatore CA lontani da neonati e bambini.

• Questo prodotto contiene componenti di piccole dimensioni che

possono causare rischi di soffocamento se ingeriti da neonati

e bambini.

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Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorioopzionale)

• NON utilizzare l’alimentatore CA se il misuratore o il cavo

dell’alimentatore CA appaiono danneggiati. Se il misuratore o il

cavo sono danneggiati, spegnere l’alimentazione e scollegare

immediatamente l’alimentatore CA.

• Inserire l’alimentatore CA in una presa di tensione corretta.

NONutilizzare con prese multiple.

• Non collegare né scollegare MAI l’alimentatore CA dalla presa

elettrica con le mani bagnate.

• NON smontare né tentare di riparare l’alimentatore CA.

Gestione e utilizzo delle batterie

• Mantenere le batterie fuori dalla portata di bambini e neonati.

2.2 Attenzione

Indica una situazione potenzialmente

pericolosa che, se non evitata, può

causare lesioni di lieve o media

entità all’utente o al paziente oppure

danneggiare l’apparecchio o causare

altri danni materiali.

•

• In caso di irritazioni cutanee o altri problemi, smettere di utilizzare il

misuratore e rivolgersi al medico curante.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore su un

braccio ove sia presente un accesso o una terapia endovascolare

oppure uno shunt arterovenoso (AV), a causa dell’interferenza

temporanea sul flusso sanguigno che potrebbe causare lesioni.

• Le persone che hanno subito una mastectomia devono consultare il

medico prima di usare il misuratore.

• Consultare il medico curante prima di usare il misuratore se si

è affetti da gravi problemi circolatori o disturbi del sangue, in quanto

il gonfiaggio del bracciale può causare ecchimosi.

• NON eseguire la misurazione più spesso del necessario in quanto si

rischia la formazione di ecchimosi dovute a interferenze nel flusso

sanguigno.

• Gonfiare il bracciale SOLO quando è posizionato intorno al braccio.

• Rimuovere il bracciale se questo non inizia a sgonfiarsi durante una

misurazione.

• NON usare il misuratore per scopi diversi dalla misurazione della

pressione arteriosa.

• Durante la misurazione, verificare che non siano presenti, entro

30cm di distanza dal misuratore, dispositivi portatili o altri dispositivi

elettrici che emettono campi elettromagnetici. Ciòpotrebbe

determinare il funzionamento errato del misuratore e/odare luogo

a risultati imprecisi.

• NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri

componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

• NON utilizzare in luoghi in cui sia presente umidità o in cui il

misuratore possa essere soggetto a schizzi d’acqua. Si rischia di

danneggiare il misuratore.

• NON utilizzare il misuratore in un veicolo in movimento, ad esempio

in automobile o in aereo.

• NON lasciar cadere né sottoporre il misuratore a urti violenti

o a vibrazioni.

• NON usare il misuratore in luoghi con umidità eccessiva

o insufficiente né a temperature troppo alte o basse. Fare riferimento

alla sezione 6.

• Durante la misurazione, osservare il braccio per assicurarsi che il

misuratore non stia causando problemi prolungati alla circolazione

del sangue.

• NON usare il misuratore in ambienti ad alta frequenza di utilizzo,

adesempio ospedali o studi medici.

• NON utilizzare il misuratore contemporaneamente ad altri apparati

elettromedicali (EM). Ciò potrebbe determinare il funzionamento

errato e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• Evitare di fare il bagno, non assumere bevande alcoliche o a base

di caffeina, non fumare, non svolgere attività fisica né mangiare per

almeno 30 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Riposare per almeno 5 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Togliere dal braccio eventuali indumenti eccessivamente aderenti

o spessi quando si esegue la misurazione.

• Rimanere fermi e NON parlare mentre si esegue la misurazione.

• Utilizzare il bracciale SOLO su persone con una circonferenza del

braccio compresa nell’intervallo specifico al quale è destinato il

bracciale.

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• Assicurarsi che il misuratore si sia adattato alla temperatura

ambiente prima di effettuare una misurazione. Se la misurazione

viene eseguita dopo un cambiamento drastico di temperatura,

si rischia di ottenere un risultato impreciso. OMRON consiglia di

attendere per circa 2 ore che il misuratore si riscaldi o si raffreddi

quando il misuratore deve essere utilizzato in un ambiente con

una temperatura che rientra tra quelle specificate nelle condizioni

operative dopo essere stato conservato alla temperatura di

conservazione massima o minima. Per ulteriori informazioni sulla

temperatura di funzionamento e di conservazione/trasporto, fare

riferimento alla sezione 6.

• NON utilizzare il misuratore dopo il termine del periodo di durata

operativa. Fare riferimento alla sezione 6.

• NON piegare eccessivamente il bracciale né il tubo dell’aria.

• NON piegare né attorcigliare il tubo dell’aria mentre si esegue una

misurazione. Si rischia di causare lesioni dovute all’interruzione del

flusso sanguigno.

• Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo

dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

• Utilizzare SOLO l’alimentatore CA, il bracciale, le batterie e gli

accessori specificati per questo misuratore. L’uso di alimentatori CA,

bracciali e batterie non supportati può danneggiare e/o esporre

a potenziali rischi il misuratore.

• Usare SOLO il bracciale approvato per questo misuratore. L’uso di

bracciali differenti può causare risultati errati.

• Il gonfiaggio a una pressione maggiore del necessario può causare

ecchimosi sul braccio nell’area di applicazione del bracciale.

NOTA: fare riferimento al paragrafo “Se la pressione sistolica

è superiore a 210mmHg” nella sezione 13 del manuale di

istruzioni

per ulteriori informazioni.

• Per smaltire l’apparecchio ed eventuali accessori o componenti di

ricambio usati, leggere e attenersi alle indicazioni relative al “Corretto

smaltimento del prodotto” nella sezione 7.

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorioopzionale)

• Inserire a fondo l’alimentatore CA nella presa di corrente.

• Quando si scollega l’alimentatore CA dalla presa, assicurarsi di

estrarre il cavo tenendolo dall’alimentatore in modo sicuro.

NON estrarre l’alimentatore CA tirando il cavo.

• Quando si maneggia il cavo dell’alimentatore CA:

Non danneggiare il cavo. / Non rompere il cavo. / Non manomettere

il cavo.

NON incastrare il cavo. / Non piegare né tirare con forza il

cavo. / Non attorcigliare il cavo.

NON utilizzare il cavo se è avvolto su se stesso.

NON posizionare il cavo sotto oggetti pesanti.

• Spolverare spesso l’alimentatore CA.

• Scollegare l’alimentatore CA dalla corrente quando non viene

utilizzato.

• Scollegare l’adattatore CA dalla corrente prima di pulire il misuratore.

Gestione e utilizzo delle batterie

• NON inserire le batterie con le polarità allineate in modo errato.

• Utilizzare per il misuratore SOLO 4 batterie alcaline o al manganese

di tipo “AA”. NON utilizzare altri tipi di batterie. NON adoperare

contemporaneamente batterie nuove e usate. NON adoperare

contemporaneamente batterie di marche diverse.

• Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il misuratore per

un periodo di tempo prolungato.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con gli occhi,

lavare immediatamente con abbondante acqua corrente. Consultare

immediatamente il medico curante.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con la

pelle, lavare immediatamente con abbondante acqua tiepida.

Sedovessero persistere irritazioni, lesioni o dolore, consultare il

medico curante.

• NON utilizzare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

• Controllare periodicamente le batterie per verificare che siano nelle

condizioni operative corrette.

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2.3 Precauzioni di carattere generale

• Per interrompere una misurazione, premere il pulsante [START/STOP]

durante l’esecuzione di una misurazione.

• Quando si esegue la misurazione al braccio destro, il tubo dell’aria

dovrà trovarsi in posizione laterale rispetto al gomito. Prestare

attenzione a non appoggiare il braccio sul tubo dell’aria.

• La pressione arteriosa può differire tra il braccio destro eil braccio

sinistro, dando luogo avalori di misurazione differenti. Utilizzare

sempre lo stesso braccio per le misurazioni. Se ivalori presentano

delle differenze sostanziali tra le due braccia, rivolgersi al medico

curante per sapere su quale braccio effettuare le misurazioni.

• Quando si usa un alimentatore CA opzionale, assicurarsi di non

posizionare il misuratore in luoghi in cui risulti difficile inserire ed

estrarre l’alimentatore CA dalla presa.

Gestione e utilizzo delle batterie

• Lo smaltimento delle batterie esaurite deve essere eseguito in

osservanza delle normative locali.

• Le batterie fornite in dotazione possono presentare una durata

inferiore rispetto a nuove batterie.

Ricordarsi di annotare i propri valori di pressione arteriosa

epulsazioni per il proprio medico curante. Una misurazione singola

non fornisce un’indicazione accurata della pressione arteriosa

effettiva.

Utilizzare il diario della pressione arteriosa per annotare più risultati

nel corso di un determinato periodo di tempo. Per scaricare i file

PDF del diario, visitare www.omron-healthcare.com.

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3. Messaggi di errore e risoluzione dei problemi

Se durante la misurazione si dovesse verificare uno dei problemi riportati di seguito, assicurarsi che non siano presenti altri dispositivi elettrici entro

30 cm di distanza. Se il problema persiste, fare riferimento alla tabella che segue.

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

oppure il bracciale

non si gonfia.

Il pulsante [START/STOP] è stato

premuto senza aver applicato il

bracciale.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP] per

spegnere il misuratore. Dopo aver inserito saldamente

l’attacco del tubo dell’aria e aver applicato correttamente il

bracciale, premere il pulsante [START/STOP].

L’attacco del tubo dell’aria non

è inserito a fondo nel misuratore.

Inserire correttamente l’attacco del tubo dell’aria.

Il bracciale non è stato applicato

correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire

un’altra misurazione. Fare riferimento alla sezione 5 del

manuale di istruzioni

.

Perdite di aria dal bracciale. Sostituire il bracciale con uno nuovo. Fare riferimento alla

sezione 12 del manuale di istruzioni

.

viene visualizzato

oppure non

è possibile

completare la

misurazione dopo

il gonfiaggio del

bracciale.

Ci si è mossi o si è parlato durante

la misurazione e il bracciale non si

gonfia a sufficienza.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

Se compare ripetutamente l’indicazione “E2”, gonfiare il

bracciale manualmente fino a raggiungere una pressione

sistolica da 30 a 40 mmHg superiore rispetto ai risultati

ottenuti in precedenza. Fare riferimento alla sezione 11 del

manuale di istruzioni

.

A causa di una pressione

sistolica superiore a 210 mmHg,

non è possibile eseguire una

misurazione.

viene visualizzato

Il bracciale è stato gonfiato a una

pressione superiore a quella

massima consentita.

Non toccare il bracciale né piegare il tubo dell’aria mentre

si esegue una misurazione. Se il bracciale viene gonfiato

manualmente, fare riferimento alla sezione 11 del manuale

di istruzioni

.

viene visualizzato

Ci si è mossi o si è parlato durante

la misurazione. Le vibrazioni

disturbano la misurazione.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

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IT

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

La frequenza delle pulsazioni non

viene rilevata correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire

un’altra misurazione. Fare riferimento alla sezione 5 del

manuale di istruzioni

. Rimanere fermi e sedere nel

modo corretto durante la misurazione.

Se il simbolo “

” continua ad apparire, è consigliabile

consultare il medico curante.

/ /

viene visualizzato

non lampeggia

durante la

misurazione

viene visualizzato

Il misuratore non ha funzionato

correttamente.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP]. Se viene

visualizzato ancora il simbolo “Er”, contattare il rivenditore

o il distributore OMRON.

lampeggia

Le batterie sono in via di

esaurimento.

Si consiglia di sostituire contemporaneamente tutte e 4 le

batterie con batterie nuove. Fare riferimento alla sezione

3del manuale di istruzioni

.

viene visualizzato

oppure il

misuratore

si spegne

inaspettatamente

durante una

misurazione

Le batterie sono esaurite. Sostituire immediatamente tutte e 4 le batterie con

batterie nuove. Fare riferimento alla sezione 3 del manuale

di istruzioni

.

Sul display del misuratore

non appare nulla.

La polarità delle batterie non

è allineata correttamente.

Controllare l’installazione delle batterie per verificarne il

corretto posizionamento. Fare riferimento alla sezione 3 del

manuale di istruzioni

.

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Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

I risultati appaiono troppo

alti o troppo bassi.

La pressione arteriosa varia costantemente. Diversi fattori, tra cui lo stress, l’ora del giorno e/o il

modo in cui viene indossato il bracciale, possono influire sulla pressione arteriosa. Rivedere la

sezione 2 del manuale di istruzioni

.

Si verifica un qualsiasi altro

problema.

Premere il pulsante [START/STOP] per spegnere il misuratore, quindi premerlo nuovamente

per eseguire una misurazione. Se il problema persiste, rimuovere tutte le batterie e attendere

30secondi. Quindi, reinstallare le batterie.

Se il problema persiste, contattare il rivenditore o il distributore OMRON.

4. Garanzia limitata

Grazie per aver acquistato un prodotto OMRON. Questo prodotto è stato costruito impiegando materiali di alta qualità ed è stato realizzato con

estrema cura. Il dispositivo è progettato per soddisfare al meglio le esigenze dell’utilizzatore, purché venga usato nel modo corretto e gestito

secondo le indicazioni fornite nel manuale di istruzioni.

Il prodotto è garantito da OMRON per un periodo di 3 anni a partire dalla data di acquisto. La correttezza di realizzazione, la competenza tecnica

e i materiali utilizzati per questo prodotto sono garantiti da OMRON. Nell’ambito del periodo di garanzia, OMRON riparerà o sostituirà il prodotto

difettoso o eventuali componenti difettosi, senza alcun costo per la manodopera o i componenti di ricambio.

La garanzia non copre in alcun caso quanto segue:

A. Costi di trasporto e rischi associati al trasporto.

B. Costi relativi a riparazioni e/o difetti derivanti da riparazioni eseguite da persone non autorizzate.

C. Controlli e manutenzione periodici.

D. Guasti o usura di componenti opzionali o altri accessori diversi dal dispositivo principale propriamente detto, fatte salve le garanzie

esplicitamente summenzionate.

E. Costi derivanti da richieste di intervento in garanzia ingiustificate (tali richieste sono soggette a pagamento).

F. Danni di qualsiasi tipo, inclusi danni a persone causati accidentalmente o dovuti a utilizzo errato.

G. Il servizio di calibrazione non è incluso nella garanzia.

H. I componenti opzionali sono garantiti per un (1) anno a partire dalla data di acquisto. I componenti opzionali includono, a titolo meramente

esemplificativo, i seguenti elementi: bracciale e relativo tubo.

Per le richieste di assistenza in garanzia, rivolgersi al rivenditore presso il quale è stato acquistato il prodotto oppure a un distributore autorizzato

OMRON. Per l’indirizzo, fare riferimento alla confezione del prodotto o alla documentazione fornita in dotazione oppure rivolgersi al rivenditore.

Incaso di problemi nel reperire il servizio assistenza clienti, contattare OMRON per informazioni:

www.omron-healthcare.com

La riparazione o la sostituzione in garanzia non comportano in alcun caso l’estensione o il rinnovo del periodo di garanzia.

La garanzia è valida solo se il prodotto viene restituito nella sua interezza insieme alla fattura o allo scontrino originale rilasciato dal negoziante al

consumatore.

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IT

5. Manutenzione

5.1 Manutenzione

Per proteggere il misuratore da eventuali danni, attenersi alle indicazioni riportate di seguito:

Cambiamenti e modifiche non approvati dal produttore renderanno nulla la garanzia utente.

NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

5.2 Conservazione

• Quando non si usa il misuratore, riporlo nell’apposita custodia.

1. Rimuovere il bracciale dal misuratore.

Attenzione

Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

2. Piegare con attenzione il tubo dell’aria all’interno del bracciale. Nota: non piegare né attorcigliare eccessivamente il tubo dell’aria.

3. Conservare il misuratore e gli altri componenti nella custodia.

• Riporre il misuratore e gli altri componenti in un luogo sicuro e pulito.

• Non riporre il misuratore e gli altri componenti:

• Se il misuratore e gli altri componenti sono umidi.

• In ambienti esposti a temperature estreme, umidità, luce diretta del sole, polvere o vapori corrosivi come ad esempio quelli della candeggina.

• In ambienti esposti a vibrazioni o urti.

5.3 Pulizia

• Non utilizzare detergenti abrasivi o volatili.

• Utilizzare un panno morbido e asciutto oppure un panno morbido inumidito con un detergente delicato (neutro) per pulire il misuratore e il

bracciale, quindi asciugare con un panno asciutto.

• Non lavare né immergere in acqua il misuratore e il bracciale né gli altri componenti.

• Non utilizzare benzina, diluenti o solventi analoghi per pulire il misuratore e il bracciale né gli altri componenti.

5.4 Calibrazione e assistenza

• La precisione di questo misuratore di pressione arteriosa è stata verificata con cura; l’apparecchio è progettato per durare a lungo.

• Per garantirne la precisione e il funzionamento corretto, si consiglia di far controllare l’apparecchio ogni due anni. Contattare il rivenditore

autorizzato OMRON o il Servizio clienti OMRON all’indirizzo presente sulla confezione o nella documentazione allegata al prodotto.

Attenzione

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6. Caratteristiche tecniche

Descrizione del prodotto Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio

Categoria di prodotto Sfigmomanometri elettronici

Modello (codice) M3 Comfort (HEM-7155-E)

X3 Comfort (HEM-7155-EO)

Display Display LCD digitale

Intervallo di pressione del

bracciale

Da 0 a 299mmHg

Gamma di misurazione

pulsazioni

Da 40 a 180 battiti/min.

Gamma di misurazione della

pressione arteriosa

Sistolica: da 60 a 260mmHg / Diastolica: da 40 a 215mmHg

Precisione Pressione: ±3 mmHg / Pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato

Gonfiaggio Automatico tramite pompa

elettrica

Sgonfiaggio

Valvola per il rilascio

automatico della pressione

Metodo di misurazione Metodo oscillometrico Modalità di funzionamento Funzionamento continuo

Classificazione IP Misuratore: IP20 / Alimentatore CA opzionale: IP21 (HHP-CM01) o IP22 (HHP-BFH01)

Tensione nominale 6 V CC 4,0W Parti applicate Tipo BF (bracciale)

Fonte di alimentazione

4 batterie “AA” da 1,5V o alimentatore CA opzionale

(INGRESSO 100 - 240V CA 50 - 60Hz 0,12- 0,065A)

Durata delle batterie Circa 1.000 misurazioni (utilizzando batterie alcaline nuove)

Durata (vita operativa) Misuratore: 5 anni / Bracciale: 5 anni / Alimentatore CA opzionale: 5 anni

Condizioni operative Da +10 a +40°C / Dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa) / Da 800 a 1.060hPa

Condizioni di conservazione

e trasporto

Da -20 a +60°C / Dal 10 al 90% di umidità relativa (senza condensa)

Contenuto della confezione

Misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie “AA”, custodia, manuale di istruzioni

e

Protezione contro le

folgorazioni

Apparato ME alimentato internamente (quando alimentato solo a batterie)

Apparato ME di Classe II (alimentatore CA opzionale)

Peso Misuratore: 337g circa (batterie escluse) / Bracciale: 163g circa

Dimensioni (approssimative) Misuratore: 105mm (larghezza) × 85mm (altezza) × 152mm (lunghezza)

Bracciale: 145mm × 532mm (tubo dell’aria: 750mm)

Memoria Conserva fino a 60 risultati per utente

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IT

Nota

• Le caratteristiche tecniche indicate sono soggette a modifica senza preavviso.

• Questo misuratore è stato sottoposto a prove cliniche secondo i requisiti ISO 81060-2:2013. Nella valutazione clinica, è stato utilizzato

K5 su 85 soggetti per la determinazione della pressione diastolica.

• Il dispositivo è stato validato per l’uso su pazienti in gravidanza o con preeclampsia secondo il Protocollo modificato della Società Europea

dell’Ipertensione Arteriosa (ESH)*.

• Questo dispositivo è stato convalidato per l’uso sulla popolazione diabetica (tipo II)**.

• La classificazione IP corrisponde al livello di protezione garantito da involucri secondo IEC 60529. Questo misuratore e l’alimentatore CA

opzionale sono protetti contro i corpi estranei solidi con un diametro di 12,5 mm e oltre, ad esempio un dito. L’alimentatore CA opzionale

HHP-CM01 è protetto contro la caduta verticale di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il funzionamento. L’alimentatore CA

opzionale HHP-BFH01 è protetto contro la caduta obliqua di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il funzionamento.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

7. Corretto smaltimento del prodotto (Rifiuti da Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche)

Il marchio riportato sul prodotto o sulla sua documentazione indica che il prodotto non deve essere smaltito con altri rifiuti domestici

al termine del ciclo di vita.

Per evitare eventuali danni all’ambiente o alla salute causati dall’inopportuno smaltimento dei rifiuti, si invita l’utente a separare

questo prodotto da altri tipi di rifiuti e a riciclarlo in maniera responsabile per favorire il riutilizzo sostenibile delle risorse naturali.

Gli utenti domestici sono invitati a contattare il rivenditore presso il quale è stato acquistato il prodotto o l’ufficio locale preposto per

tutte le informazioni relative alla raccolta differenziata e al riciclaggio per questo tipo di prodotto.

Gli utenti aziendali sono invitati a contattare il proprio fornitore e verificare eventuali termini e condizioni del contratto di acquisto.

Questo prodotto non deve essere smaltito unitamente ad altri rifiuti commerciali.

8. Informazioni importanti relative alla compatibilità elettromagnetica (EMC)

HEM-7155-E e HEM-7155-EO sono conformi allo standard EN60601-1-2:2015 sulla compatibilità elettromagnetica (EMC).

Ulteriore documentazione in conformità a tale standard EMC è disponibile presso

www.omron-healthcare.com

Fare riferimento alle informazioni EMC relative a HEM-7155-E e HEM-7155-EO disponibili sul sito web.

9. Guida e dichiarazione del produttore

• Il presente misuratore di pressione è stato progettato secondo i requisiti previsti dallo standard europeo EN1060 sugli sfigmomanometri non

invasivi, Parte 1: Requisiti generali e Parte 3: Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione arteriosa.

• Questo prodotto OMRON è realizzato in base ai severi criteri di qualità adottati da OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Giappone. Il componente

principale dei misuratori di pressione arteriosa OMRON, rappresentato dal sensore di pressione, è prodotto in Giappone.

• Si prega di riferire eventuali incidenti gravi occorsi in relazione al presente dispositivo al produttore e all’autorità competente dello Stato

membroin cui si risiede.

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Serial number

FR

Numéro de série

DE

Seriennummer

IT

Numero di serie

ES

Número de serie

NL

Serienummer

RU

 

TR

Seri numarası

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍

AR

LOT number

FR

Numéro de LOT

DE

LOT-Nummer

IT

Numero di lotto

ES

Número de lote

NL

Partijnummer

RU

 () 

TR

Parti numarası

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ

AR

Medical device

FR

Dispositif médical

DE

Medizinprodukt

IT

Dispositivo medico

ES

Producto sanitario

NL

Medisch apparaat

RU

 

TR

Tıbbi cihaz

ϲΑρίΎϬΟ

AR

Temperature limitation

FR

Limitation de température

DE

Temperaturbegrenzung

IT

Limite di temperatura

ES

Limitación de la

temperatura

NL

Temperatuurbegrenzing

RU





TR

Sıcaklık sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ

AR

Humidity limitation

FR

Limitation d’humidité

DE

Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT

Limite di umidità

ES

Limitación de la humedad

NL

Vochtigheidsbegrenzing

RU

 

TR

Nem sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ

AR

Atmospheric pressure limitation

FR

Limitation de pression

atmosphérique

DE

Luftdruckbegrenzung

IT

Limite di pressione

atmosferica

ES

Limitación de la presión

atmosférica

NL

Luchtdrukbegrenzing

RU



 

TR

Atmosferik basınç

sınırlaması

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ

AR

Indication of connector polarity

FR

Indication de la polarité

des connecteurs

DE

Anzeige der

Steckerpolarität

IT

Indicazione della

polarità dei connettori

ES

Indicación de la

polaridad del conector

NL

Indicatie van polariteit

van aansluiting

RU

 



TR

Bağlantı polarite

göstergesi

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϘϟέϳηΗΔϣϼϋ

AR

For indoor use only

FR

Pour un usage à

l’intérieur uniquement

DE

Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT

Solo per uso in interni

ES

Para uso solo en interiores

NL

Alleen voor gebruik

binnenshuis

RU

 

  

TR

Sadece iç mekanda

kullanım için

ϖρΎϧϣϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ

AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

SD3

OMRON’s trademarked technology for

blood pressure measurement

FR

Technologie protégée

par la marque de commerce

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

DE

Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT

Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

ES

La tecnología de OMRON

para medir la presión arterial

NL

Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON

RU



 

 

OMRON

TR

OMRON'un kan basıncı

ölçümü için ticari markalı

teknolojisidir

ΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ

AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟOMRON

Identifier of cuffs compatible for the device

FR

Identificateur des

brassards compatibles avec

l’appareil

DE

Kennzeichnung der

mit dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT

Identifica i bracciali

compatibili con il dispositivo

ES

Identificador para

manguitos compatibles con

el dispositivo

NL

Identificatie van

manchetten die compatibel

zijn met het apparaat

RU

 

 

TR

Cihaz ile uyumlu

kollukların tanıtım işareti

ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ

AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍ΔρϏΎοϟ΍

Marker on the cuff to be positioned above

the artery

FR

Repère sur le brassard,

à positionner au-dessus de

l’artère

DE

Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT

Contrassegno sul

bracciale da posizionare al di

sopra dell’arteria

ES

La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

NL

Markering op de manchet

die boven de slagader moet

worden geplaatst

RU

 -

  

TR

Kolluk üzerindeki

işaretin konumu arterin

üzerine gelmelidir

ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋ

AR

ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·ΓέΎηϺϟ

ϥΎϳέηϟ΍

,

Manufacturer’s quality control mark

FR

Marque de contrôle de

la qualité du fabricant

DE

Qualitätskontroll-

zeichen des Herstellers

IT

Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES

Marca del control de

calidad del fabricante

NL

Symbool voor kwaliteits-

controle van fabrikant

RU

 -

   

TR

Üreticinin kalite kontrol

işareti

ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ

AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑΔλΎΧϟ΍

Not made with natural rubber latex

FR

Ne contient pas de latex

de caoutchouc naturel

DE

Enthält kein Naturlatex

IT

Non contiene lattice di

gomma naturale

ES

No contiene látex de

caucho natural

NL

Bevat geen

natuurrubberlatex

RU

 

 

TR

Doğal kauçuk lateksten

üretilmemiştir

ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ

AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍αϛϳΗϻ

SD4

Arm circumference

FR

Circonférence du bras

DE

Armumfang

IT

Circonferenza del braccio

ES

Perímetro de brazo

NL

Armomtrek

RU

 

TR

Kol çevresi

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ

AR

Necessity for the user to consult this

instruction manual

FR

L’utilisateur doit consulter

le présent mode d’emploi

DE

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung lesen

IT

L’utente deve consultare il

presente manuale di istruzioni

ES

Es necesario que el

usuario consulte este manual

de instrucciones

NL

Noodzaak voor de

gebruiker om deze gebruiks-

aanwijzing te raadplegen

RU

 

 

   



TR

Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο

AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϰϟ·

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍

Need for the user to follow this instruction

manual thoroughly for your safety.

FR

L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre sécurité.

DE

Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT

Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES

Es necesario que el

usuario siga rigurosamente

este manual de instrucciones

para su seguridad.

NL

Noodzaak voor de

gebruiker om zich voor de

eigen veiligheid zorgvuldig

aan deze gebruiksaanwijzing

te houden.

RU

  

 

  

  

.

TR

Güvenlik açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dikkatle uyması

gerekir.

ωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ

AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍Ε΍ΩΎηέϹ΍

υΎϔΣϠϟ΍ΫϫϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍ϰϠϋ

Direct current

FR

Courant continu

DE

Gleichstrom

IT

Corrente diretta

ES

Corriente directa

NL

Gelijkstroom

RU

 

TR

Doğru akım

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

AR

Alternating current

FR

Courant alternatif

DE

Wechselstrom

IT

Corrente alternata

ES

Corriente alterna

NL

Wisselstroom

RU

 

TR

Alternatif akım

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

AR

SD5

Date of manufacture

FR

Date de fabrication

DE

Herstellungsdatum

IT

Data di fabbricazione

ES

Fecha de fabricación

NL

Productiedatum

RU

 

TR

Üretim tarihi

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ

AR

Prohibited action

FR

Action interdite

DE

Verbotene Aktion

IT

Operazione proibita

ES

Acción prohibida

NL

Verboden handeling

RU

 

TR

Yasaklanmış eylem

έϭυΣϣ˯΍έΟ·

AR

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Issue Date:

2020-02-25

Date de publication:

Ausgabedatum:

Data di pubblicazione:

Fecha de publicación:

Uitgiftedatum:

 :

Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

IM1-HEM-7155-E-03-01/2020

2870433-4B

Automatic Upper Arm

Blood Pressure Monitor

M3 Comfort (HEM-7155-E)

X3 Comfort (HEM-7155-EO)

IM2-HEM-7155-E-03-01/2020

2870434-2B

Instruction Manual

2

1

Instruction Manual

2.3

Read Instruction manual and before use.

FR

Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE

Lesen Sie vor der Verwendung die Gebrauchsanweisung und .

IT

Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES

Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL

Lees de gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU

      .

TR

Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍

AR

1

Package Contents

FR

Contenu de l’emballage

NL

Inhoud van de verpakking

DE

Packungsinhalt

RU

 

IT

Contenuto della confezione

TR

Paketin İçindekiler

ES

Contenido del envase

ΓϭΑόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣ 

AR

1

Instruction Manual

2

Preparing for a Measurement

FR

Préparation d’une mesure

NL

Een meting voorbereiden

DE

Vorbereiten einer Messung

RU

  

IT

Preparazione per la misurazione

TR

Ölçüm Hazırlığı

ES

Preparación para una medición

αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍ 

AR

30 minutes before

FR

30minutes avant

DE

30 Minuten vorher

IT

30 minuti prima

ES

30minutos antes

NL

30 minuten ervoor

RU

 30  

TR

30 dakika önce

ΔϘϳϗΩ˼˹ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ 

AR

5 minutes before: Relax and rest.

FR

5minutes avant: détente et repos.

DE

5 Minuten vorher: ruhig hinsetzen.

IT

5 minuti prima: rilassarsi e stare a riposo.

ES

5minutos antes: relájese y descanse.

NL

5 minuten ervoor: ontspan en rust.

RU

 5  :   .

TR

5 dakika önce: Gevşeyin ve dinlenin.



˶

ΥέΗγ΍ϭΡέΗγ΍ϖ΋ΎϗΩ˾ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ

AR

5

Applying the Cuff on the Left Arm

FR

Pose du brassard sur le bras gauche

NL

De manchet op de linkerarm aanbrengen

DE

Anbringen der Manschette am linken Arm

RU

    

IT

Applicazione del bracciale sul braccio sinistro

TR

Kolluğun Sol Kola Takılması

ES

Colocación del manguito en el brazo izquierdo

ϥϣϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ 

AR

1-2 cm





A

B

Click

A

Tube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the inside elbow.

FR

Le côté tuyau du brassard doit être positionné 1 à 2cm au-dessus de l’intérieur du coude.

DE

Das Manschettenstück mit dem Schlauch muss 1 bis 2cm oberhalb des Ellbogens liegen.

IT

Il lato del bracciale con il tubo deve trovarsi al di sopra dell’interno del gomito, a una distanza di circa 1 o 2 cm.

ES

El lado del tubo del manguito deberá quedar 1 o 2cm por encima de la parte interna del codo.

NL

De kant met de slang van de manchet moet 1 - 2 cm boven de binnenkant van de elleboog liggen.

RU

       1–2    .

TR

Kolluğun boru tarafı, dirsek içinin 1 ila 2 cm üstünde olmalıdır.

ϖϓέϣϟ΍ϥϋϡγ˻ϰϟ·˺ϥϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϥϣϡϭρέΧϟ΍ΏϧΎΟϊϔΗέϳϥ΃ΏΟϳ 

AR

B

Make sure that air tube is on the inside of your arm and wrap the cuff

securely so it can no longer slip round.

FR

Assurez-vous que le tuyau à air se trouve du côté intérieur de votre bras et enroulez fermement le brassard de manière qu’il ne puisse plus tourner.

DE

Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch an der Arminnenseite sitzt, und befestigen Sie die Manschette sicher, so dass sie nicht verrutscht.

IT

Assicurarsi che il tubo dell’aria si trovi all’interno del braccio e avvolgere il bracciale saldamente in modo che non possa ruotare.

ES

Asegúrese de que el tubo de aire se encuentra en la cara interna del brazo y enrolle el manguito con firmeza para que no pueda deslizarse.

NL

Zorg ervoor dat de luchtslang zich aan de binnenkant van uw arm bevindt en wikkel de manchet stevig rond uw

arm zodat deze niet meer kan wegglijden.

RU

,           

,      .

TR

Hava borusunun kolunuzun iç tarafında olduğundan emin olun ve kolluğu kaymayacak şekilde sabit şekilde sarın.

ω΍έΫϟ΍ϝϭΣϖϟίϧϳϻΙϳΣΑϡΎϛΣΈΑρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟϭϙϋ΍έΫϥϣϲϠΧ΍Ωϟ΍ΏϧΎΟϟ΍ϰϠϋ˯΍ϭϬϟ΍ϡϭρέΧϥ΃ϥϣΩϛ΄Η 

AR

3

Installing Batteries

FR

Mise en place des piles

NL

Batterijen plaatsen

DE

Einsetzen der Batterien

RU

  

IT

Installazione delle batterie

TR

Pillerin Takılması

ES

Instalación de las pilas

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗ

AR

AA, 1.5V × 4







6

Sitting Correctly

FR

Position assise correcte

NL

Correct zitten

DE

Korrekte Körperhaltung

RU

 

IT

Come sedere nel modo corretto

TR

Düzgün Oturma

ES

Cómo sentarse correctamente

΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍ 

AR









Sit comfortably with your back and arm supported.

FR

S'asseoir confortablement de manière à ce que le dos et le bras soient bien soutenus.

DE

Bequem hinsetzen, mit dem Rücken anlehnen und den Arm auf eine Unterlage legen.

IT

Sedere comodamente con la schiena e il braccio ben sostenuti.

ES

Siéntese cómodamente de modo que la espalda y el brazo estén bien apoyados.

NL

Neem een comfortabele zitpositie in, met uw rug en arm ondersteund.

RU

ɋɹɞɶɬɟɭɞɨɛɧɨɱɬɨɛɵɫɩɢɧɚɢɪɭɤɚɨɩɢɪɚɥɢɫɶɧɚɱɬɨɥɢɛɨ

TR

6ÕUWÕQÕ]YHNROXQX]GHVWHNOHQHUHNUDKDWELUúHNLOGHRWXUXQ

ΩΎϧΗγ΍ϊοϭϲϓω΍έΫϟ΍ϭέϬυϟ΍ϥϭϛϳΙϳΣΑ΢ϳέϣϝϛηΑαϠΟ΍ 

AR



Place the arm cuff at the same level as your heart.

FR

Le brassard doit se trouver au même niveau que votre cœur.

DE

Die Manschette auf Herzhöhe platzieren.

IT

Posizionare il bracciale allo stesso livello del cuore.

ES

Coloque el manguito al mismo nivel que el corazón.

NL

Plaats de armmanchet op hetzelfde niveau als uw hart.

RU

     .

TR

Kolluğu kalbinizle aynı düzeye getirin.

ϪγϔϧΏϠϘϟ΍ϯϭΗγϣϲϓω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϊο 

AR



Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.

FR

Garder les pieds à plat, les jambes non croisées, ne pas bouger et ne pas parler.

DE

Füße flach auf den Boden stellen, die Beine nicht kreuzen, still halten und nicht sprechen.

IT

Tenere i piedi ben poggiati, non incrociare le gambe, rimanere fermi e non parlare.

ES

Mantenga los pies planos, las piernas sin cruzar, quédese quieto y no hable.

NL

Houd de voeten plat, benen niet gekruist, zit stil en praat niet.

RU

  ,   ,     .

TR

Ayaklarınızı düz, bacaklarınızı açık tutun, hareketsiz kalın ve konuşmayın.

ΙΩΣΗΗϻϭϙΗΎΑΛϰϠϋυϓΎΣϭΩϋΎΑΗϣϊοϭϲϓϙϳϗΎγϭ΢

˷

ργϣϊοϭϲϓϙϳϣΩϗϝόΟ΍ 

AR

8

7

Selecting User ID (1 or 2)

FR

Sélection de l’ID Utilisateur (1 ou 2)

NL

Gebruikers-ID selecteren (1 of 2)

DE

Auswahl der Benutzer-ID (1 oder 2)

RU

   (1  2)

IT

Selezione dell’ID UTENTE (1 o 2)

TR

Kullanıcı Kimliğini Seçme (1 veya 2)

ES

Selección de ID de usuario (1 o 2)

(˻ϭ΃˺ϙΑΔλΎΧϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳϭϫΩϳΩΣΗ 

AR

Switching user ID enables you to save readings for 2 people.

FR

Changer d’ID Utilisateur permet d’enregistrer les résultats pour 2personnes.

DE

Mit verschiedenen Benutzer-IDs lassen sich Messwerte für 2Personen speichern.

IT

Cambiare ID utente permette di registrare i risultati relativi a 2 persone.

ES

Cambiar de ID de usuario le permite guardar las lecturas de 2personas.

NL

Door het wisselen van gebruikers-ID kunt u metingen voor 2 personen opslaan.

RU

       2- .

TR

Kullanıcı kimlikleri arasında geçiş yapma, 2 kişi için ölçüm değerlerini kaydetmenizi sağlar.

ϥϳλΧηϟΕ΍˯΍έϘϟ΍υϔΣϡΩΧΗγϣϟ΍ϑέόϣϝϳΩΑΗΔϳϧΎϛϣ·ϙϟ΢ϳΗΗ 

AR

4

Setting Date and Time

FR

Réglage de la date et de l’heure

NL

Datum en tijd instellen

DE

Einstellen von Datum und Uhrzeit

RU

   

IT

Impostazione di data e ora

TR

Tarih ve Saatin Ayarlanması

ES

Ajuste de la fecha y la hora

ΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑο

AR

Set year > month > day > hour > minute.

FR

Réglez l’année > le mois > le jour > les heures > les minutes.

DE

Stellen Sie Jahr > Monat > Tag > Stunde > Minute ein.

IT

Impostare anno > mese > giorno > ora > minuti.

ES

Ajuste de año > mes > día > hora > minuto.

NL

Instellen van jaar > maand > dag > uur > minuut.

RU

  >  >  >  > .

TR

Yıl > ay > gün > saat > dakika ayarlayın.

ΔϘϳϗΩϟ΍ΔϋΎγϟ΍ϡϭϳϟ΍έϬηϟ΍ϡΎόϟ΍ρΑο

AR

Year

Month

Day

Hour

Minute

Back / Forward

FR

Arrière / Avant

DE

Zurück / Vorwärts

IT

Indietro / Avanti

ES

Atrás / Adelante

NL

Terug / vooruit

RU

 / 

TR

İleri / Geri

ϡΩϘΗϟ΍ωϭΟέϟ΍

AR

If taking measurements on the right arm, refer to:

FR

Pour la prise de mesures au bras droit, voir:

DE

Bei Messungen am rechten Arm siehe:

IT

Se la misurazione viene eseguita al braccio destro, fare riferimento a:

ES

Si va a realizar mediciones en el brazo derecho, consulte:

NL

Als u metingen aan de rechterarm uitvoert, raadpleeg dan:

RU

     :

TR

Sağ koldan ölçüm yapıyorsanız aşağıdakilere bakın:

ϰϟ·ϊΟέ΍ˬϥϣϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϝΎΣϲϓ

AR

1

Instruction Manual

3.

9

Checking Readings

FR

Vérication des résultats

NL

Metingen bekijken

DE

Prüfen der Messwerte

RU

 

IT

Controllo dei risultati

TR

Ölçüm Değerlerini Kontrol Etme

ES

Comprobación de lecturas

Ε΍˯΍έϘϟ΍ϥϣϖϘΣΗϟ΍ 

AR

1

2

3

4

1

Appears if “SYS” is 135 mmHg or above

and/or “DIA” is 85 mmHg* or above.

FR

S’affiche si «SYS» est égale ou supérieure à 135mmHg

et/ou «DIA» égale ou supérieure à 85mmHg*.

DE

Wird angezeigt, wenn „SYS“ 135mmHg oder

mehr beträgt und/oder wenn „DIA“ 85mmHg*

oder mehr beträgt.

IT

Viene visualizzato se la pressione sistolica “SYS”

è pari o superiore a 135 mmHg e/o la pressione

diastolica “DIA” è pari o superiore a 85 mmHg*.

ES

Aparece si “SYS” es 135mmHg o superior y/o

“DIA” es 85mmHg* o superior.

NL

Verschijnt als “SYS” 135 mmHg of hoger is

en/of “DIA” 85 mmHg* of hoger is.

RU

TR

“SYS” 135 mmHg ya da üstünde olduğunda

ve/veya “DIA” 85 mmHg* ya da üstünde

olduğunda görünür.

έΛϛ΃ϭ΃Ύ

˱

ϳϘΑ΋ί΍

˱

έΗϣϳϠϠϣ˺˼˾ώϠΑϳ6<6ϥΎϛϝΎΣϲϓέϬυΗ 

AR

έΛϛ΃ϭ΃Ύ

˱

ϳϘΑ΋ί΍

˱

έΗϣϳϠϠϣ́˾',$ϭ΃ϭ

2

Appears when an irregular rhythm** is detected during a measurement.

If it appears repeatedly, OMRON recommends to consult your physician.

FR

S’affiche lorsqu’un rythme irrégulier** est détecté pendant une mesure. S’il s’affiche

àplusieurs reprises, OMRON recommande de consulter votre médecin.

DE

Wird angezeigt, wenn während einer Messung ein unregelmäßiger Herzschlag** festgestellt

wird. Wird das Symbol wiederholt angezeigt, empfiehlt OMRON, sich an Ihren Arzt zu wenden.

IT

Viene visualizzato se nel corso di una misurazione viene rilevato un ritmo cardiaco irregolare**.

Seil simbolo appare ripetutamente, OMRON consiglia di consultare il medico curante.

ES

Aparece cuando se detecta un ritmo irregular** durante una medición. Si aparece varias

veces, OMRON recomienda que consulte a su médico.

NL

Verschijnt wanneer tijdens een meting een onregelmatig ritme** wordt gedetecteerd. Als dit

herhaaldelijk verschijnt, raadt OMRON aan om uw arts te raadplegen.

RU

,      **.   

 ,  OMRON     .

TR

Bir ölçüm esnasında düzensiz ritim** saptandığında görünür. Tekrarlı şekilde görünürse

OMRON doktorunuza danışmanızı önerir.

ϙΑϳΑρΓέΎηΗγΎΑOMRONϲλϭΗˬέέϛΗϣϝϛηΑΎϫέϭϬυΩϧϋαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϡΎυΗϧ΍ϡΩϋϑΎηΗϛ΍ΩϧϋέϬυΗ 

AR

3

Appears when your body moves during a measurement. Remove the

arm cu, wait 2-3 minutes and try again.

FR

S’affiche si vous bougez pendant une mesure. Retirer le brassard, attendre 2 à 3minutes et essayer à nouveau.

DE

Wird angezeigt, wenn Sie sich während der Messung bewegen. Nehmen Sie die Manschette ab,

warten Sie 2–3Minuten und versuchen Sie es erneut.

IT

Viene visualizzato se l’utilizzatore si muove durante la misurazione. Rimuovere il bracciale,

attendere 2-3 minuti e riprovare.

ES

Aparece cuando se mueve el cuerpo durante una medición. Retire el manguito, espere unos

2o3minutos e inténtelo de nuevo.

NL

Verschijnt wanneer uw lichaam tijdens een meting beweegt. Verwijder de armmanchet,

wacht2-3minuten en probeer het opnieuw.

RU

      .  , 

2-3    .

TR

Bir ölçüm esnasında vücudunuz hareket ettiğinde görünür. Kolluğu çıkarın, 2-3 dakika bekleyip

tekrar deneyin.

ϯέΧ΃ΓέϣΔϟϭΎΣϣϟ΍ϭϖ΋ΎϗΩ˼ϰϟ·˻ϥϣέΎυΗϧϻ΍ϭω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍Δϟ΍ίΈΑϡϗαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓϙϣγΟϙέΣΗΩϧϋέϬυΗ 

AR

4

Cu is tight enough.

FR

Le brassard est suffisamment serré.

DE

Manschette sitzt ausreichend straff.

IT

Il bracciale è stretto a sufficienza.

ES

El manguito está lo suficientemente prieto.

NL

Manchet zit strak genoeg.

RU

Ɇɚɧɠɟɬɚɡɚɬɹɧɭɬɚɞɨɫɬɚɬɨɱɧɨɬɭɝɨ

TR

Kolluk yeterince sıkıdır.

ϲϔϛϳΎϣΑϡϛΣϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ 

AR

4

Apply cu again MORE TIGHTLY.

FR

Poser le brassard en le serrant davantage.

DE

Manschette STRAFFER ziehen.

IT

Applicare di nuovo il bracciale

STRINGENDOLO DI PIÙ.

ES

Vuelva a poner el manguito MÁS PRIETO.

NL

Breng de manchet STRAKKER aan.

RU

ɇɚɥɨɠɢɬɟɦɚɧɠɟɬɭɟɳɟɪɚɡȻɈɅȿȿɌɍȽɈ

TR

Kolluğu tekrar, DAHA SIKI bir şekilde takın.

Ύ

˱

ϣΎϛΣ·έΛϛ΃ϝϛηΑϯέΧ΃ΓέϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ 

AR

*The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.

FR

*La définition de l’hypertension est basée sur les recommandations ESH/ESC 2018.

DE

*Die Definition für Bluthochdruck basiert auf den 2018 ESH/ESC Richtlinien.

IT

*La definizione di alta pressione arteriosa si basa sulle linee guida 2018 di ESH/ESC.

ES

*La definición de presión arterial alta se basa en las guías 2018 ESH/ESC.

NL

*De definitie van hoge bloeddruk is gebaseerd op de ESH/ESC-richtlijnen uit 2018.

RU

*       2018 ESH/ESC.

TR

*Yüksek kan basıncı tanımı, 2018 ESH/ESC Kılavuzlarını temel alır.

.ϡΎόϟESCΏϠϘϟ΍ΏρϟΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϳόϣΟϟ΍ESHϡΩϟ΍ρϐορέϔϟΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϳόϣΟϟ΍Ε΍ΩΎηέ·ϰϟ·ΩϧΗγϳϊϔΗέϣϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοϑϳέόΗ 

AR

** An irregular heartbeat rhythm is defined as a rhythm that is 25% less or 25%

more than the average rhythm detected during a measurement.

FR

** Un rythme cardiaque irrégulier est défini comme un rythme inférieur ou supérieur de 25% au

rythme moyen détecté durant une mesure.

DE

** Ein unregelmäßiger Herzschlag ist definiert als ein Herzrhythmus, der weniger als 25% oder mehr

als 25% des mittleren Herzrhythmus beträgt, der während der Blutdruckmessung erkannt wird.

IT

** Si definisce ritmo cardiaco irregolare un ritmo cardiaco inferiore del 25% o superiore del 25%

rispetto al ritmo medio rilevato durante una misurazione.

ES

** Latido arrítmico se define como un ritmo que es un 25% menor o un 25% mayor que el ritmo

medio detectado durante una medición.

NL

** Een onregelmatig hartslagritme wordt gedefinieerd als een ritme dat 25% lager of 25% hoger is dan

het gemiddelde ritme dat tijdens een meting wordt gedetecteerd.

RU

**    —  ,   25%   

  .

TR

** Düzensiz kalp atışı ritmi, bir ölçüm sırasında saptanan ortalamadan %25 daha düşük veya %25 daha

yüksek ritim olarak tanımlanır.

̃˻˾ϝΩόϣΑϪϧϣέΛϛ΃ϭ΃̃˻˾ϝΩόϣΑαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓϪϓΎηΗϛ΍ϡΗϳϱΫϟ΍ϲόϳΑρϟ΍ϡ

˸

υϧϟ΍ϥϣϝϗ΃ϡ

˸

υϧϪϧ΄ΑΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοΏ΍έρο΍ϑέό

˵

ϳ 

AR

10

Using Memory Functions

FR

Utilisation des fonctions de mémoire

NL

Geheugenfuncties gebruiken

DE

Verwendung der Speicherfunktionen

RU

  

IT

Uso delle funzioni di memoria

TR

Hafıza Fonksiyonunun Kullanılması

ES

Uso de las funciones de memoria

Γέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍ 

AR

Before using memory functions, select your user ID.

FR

Avant d’utiliser les fonctions de mémoire, sélectionner votre ID Utilisateur.

DE

Wählen Sie vor dem Verwenden der Speicherfunktionen Ihre Benutzer-ID aus.

IT

Prima di utilizzare le funzioni di memoria selezionare il proprio ID utente.

ES

Antes de usar las funciones de memoria, seleccione su ID de usuario.

NL

Selecteer uw gebruikers-ID voordat u geheugenfuncties gebruikt.

RU

      .

TR

Hafıza fonksiyonunu kullanmadan önce kullanıcı kimliğinizi seçin.

ϙΑιΎΧϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ϑέόϣΩΩΣˬΓέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗ 

AR

10.1 Readings Stored in Memory

FR

Mesures stockées en mémoire

DE

Gespeicherte Messungen

IT

Risultati conservati in memoria

ES

Lecturas guardadas en la memoria

NL

Meetwaarden opgeslagen in het geheugen

RU

   

TR

Hafızada Saklanan Ölçüm Değerleri

Γέϛ΍Ϋϟ΍ϲϓΔϧίΧϣϟ΍Ε΍˯΍έϘϟ΍ 

AR

Up to 60 readings

arestored.

FR

Jusqu’à 60mesures

sont stockées.

DE

Es werden bis zu

60Messwerte

gespeichert.

IT

Vengono conservati

fino a 60 risultati.

ES

Se almacenan hasta

60lecturas.

NL

Er kunnen tot 60 meetwaarden

worden opgeslagen.

RU

 

60.

TR

60 adede kadar ölçüm

değeri saklanır.

ΔϧίΧϣϟ΍Ε΍˯΍έϘϟ΍ΩΩϋϝλϳ 

AR

Γ˯΍έϗ˿˹ϰϟ·

10.2

Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken

within a 10 Minute Span

FR

Moyenne des 2 ou 3 dernières mesures prises en l’espace de 10minutes

DE

Mittelwert der letzten 2 oder 3Messwerte, die in einem 10-Minuten-

Zeitrahmen erfasst wurden

IT

Media degli ultimi 2 o 3 risultati ottenuti nell’arco di 10 minuti

ES

Promedio de las 2 o 3últimas lecturas realizadas en un intervalo de 10minutos

NL

Gemiddelde van de laatste 2 of 3 metingen uitgevoerd binnen een

tijdspanne van 10 minuten

RU

    2-  3- ,

   10 

TR

10 Dakika Aralıkta Alınan Son 2 veya 3 Ölçüm Değerinin Ortalaması

ϖ΋ΎϗΩ˺˹ώϠΑΗΔϳϧϣίΓΩϣϲϓΎϬϳϠϋϝϭλΣϟ΍ϡΗΕ΍˯΍έϗ˼ϭ΃ϥϳΗ˯΍έϗέΧ΁ργϭΗϣ 

AR

3 sec+

10.3 Deleting All Readings

FR

Suppression de toutes les mesures

DE

Löschen aller Messwerte

IT

Cancellazione di tutti i risultati

ES

Eliminación de todas las lecturas

NL

Alle metingen verwijderen

RU

  

TR

Tüm Ölçüm Değerlerini Silme

Ε΍˯΍έϘϟ΍ϊϳϣΟϑΫΣ 

AR

4sec+ 4sec+

   

11

Other Settings

FR

Autres réglages

NL

Andere instellingen

DE

Weitere Einstellungen

RU

 

IT

Altre impostazioni

TR

Diğer Ayarlar

ES

Otros ajustes

ϯέΧϷ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍ 

AR

11.1 Restoring to the Default Settings

FR

Réinitialisation aux réglages par défaut

DE

Wiederherstellen der Standardeinstellungen

IT

Ripristino delle impostazioni predefinite

ES

Restablecimiento a los ajustes de fábrica

NL

De standaardinstellingen herstellen

RU

   

TR

Varsayılan Ayarları Geri Yükleme

Δϳο΍έΗϓϻ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍ΓΩΎόΗγ΍

AR

4sec+

 

4sec+



12

Optional Medical Accessories

FR

Accessoires médicaux optionnels

NL

Optionele medische accessoires

DE

Optionales medizinisches Zubehör

RU

 

IT

Accessori medicali opzionali

TR

Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

ES

Accesorios médicos opcionales

ΔϳέΎϳΗΧϻ΍ΔϳΑρϟ΍ΕΎϘΣϠϣϟ΍

AR

Arm Cuff

(HEM-FL31)

22 - 42 cm

AC Adapter

(HHP-CM01) (HHP-BFH01)

Do not throw the air plug away. The air

plug can be applicable to the optional cu.

FR

Ne pas jeter la prise de gonflage. La prise de

gonflage peut être utilisée pour le brassard

enoption.

DE

Entsorgen Sie den Luftschlauchstecker nicht.

Der Luftschlauchstecker wird für die optionale

Manschette verwendet.

IT

Non gettare via l’attacco del tubo dell’aria.

L’attacco del tubo dell’aria può essere applicato

al bracciale opzionale.

ES

No tire el conector para tubo de aire. El conec-

tor para tubo de aire puede ser utilizado con el

manguito opcional.

NL

Gooi de plug van de luchtslang niet weg. De

plug van de luchtslang kan worden gebruikt op

de optionele manchet.

RU

   . 

    .

TR

Hava tıpasını atmayın. Hava tıpası steğe bağlı

kolluğa uygulanablr.

˯΍ϭϬϟ΍ΓΩ΍ΩγϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ˯΍ϭϬϟ΍ΓΩ΍ΩγϥϣιϠΧΗΗϻ

AR

ϱέΎϳΗΧϻ΍ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϊϣ

Error messages or other problems? Refer to:

FR

Messages d’erreur ou autres problèmes? Voir:

DE

Weitere Fehlermeldungen oder Probleme siehe:

IT

Messaggi di errore o altri problemi? Fare riferimento a:

ES

¿Hay mensajes de error u otros problemas? Consulte:

NL

Foutmeldingen of andere problemen? Raadpleeg:

RU

     ? :

TR

Hata mesajları veya başka sorunlar mı var? Bkz:

ϰϟ·ϊΟέ΍ˮϯέΧϷ΍Εϼϛηϣϟ΍ϭ΃΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ

AR

If your systolic pressure is more than 210 mmHg:

After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor

inflates 30 to 40 mmHg higher than your expected systolic pressure.

FR

Si votre pression systolique est supérieure à 210mmHg:

Lorsque le brassard

se gonfle, appuyer sur le bouton [START/STOP] et le maintenir enfoncé jusqu’à ce que

le tensiomètre atteigne une pression de gonflage supérieure de 30 à 40mmHg à votre

pression systolique attendue.

DE

Wenn Ihr systolischer Druck höher ist als 210mmHg:

Nachdem die Manschette

begonnen hat, sich aufzupumpen, drücken Sie die [START/STOP]-Taste, und halten Sie sie

gedrückt, bis ein Druck von 30 bis 40mmHg über Ihrem erwarteten systolischen Druck

erreicht ist.

IT

Se la pressione sistolica è superiore a 210 mmHg:

Quando il bracciale inizia a

gonfiarsi, premere e mantenere premuto il pulsante [START/STOP] finché il misuratore

non raggiunge una pressione da 30 a 40 mmHg superiore rispetto al valore di pressione

sistolica atteso.

ES

En caso de que su presión arterial sistólica esté por encima de 210mmHg:

Una vez que el manguito comience a inflarse, mantenga pulsado el botón [START/STOP]

hasta que el monitor indique que el inflado está entre 30 y 40mmHg por encima de la

presión arterial sistólica estimada.

NL

Als uw systolische druk hoger is dan 210 mmHg:

Zodra de armmanchet wordt opgepompt,

houdt u de knop [START/STOP] ingedrukt totdat de meter 30 tot 40 mmHg hoger aangeeft

dan uw verwachte systolische druk.

RU

Если систолическое давление выше 210 мм.рт.ст.:

 ,  

    ,    

[START/STOP]   ,        ,

     30–40..

TR

Sistolik basıncınız 210 mmHg'den fazlaysa:

Kolluk şişmeye başladıktan sonra,

[START/STOP] düğmesine basın ve ölçüm cihazı beklediğiniz sistolik basınç değerinden

30ila 40 mmHg daha fazla şişene kadar basılı tutun.

ϊϣρϐο΍ˬω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ΥΎϔΗϧ΍˯ΩΑΩόΑ

ΔϳϘΑ΋ίΕ΍έΗϣϳϠϠϣ˻˺˹ϥϣέΛϛ΃ϲοΎΑϘϧϻ΍ϙϣΩρϐοϥΎϛ΍Ϋ·

AR

ϥϣϰϠϋ΃Ύ

˱

ϳϘΑ΋ί΍

˱

έΗϣϳϠϠϣ˽˹ϰϟ·˼˹ϥϣΦϔϧϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϡϭϘϳϰΗΣϑΎϘϳ·˯ΩΑ>67$576723@έίϟ΍ϰϠϋέ΍έϣΗγϻ΍

ϙϳΩϟΔόϗϭΗϣϟ΍ϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗ

https://www.omron-healthcare.com/

Manufacturer

Fabricant

Hersteller

Produttore

Fabricante

Fabrikant



Üretici

Δόϧλ

˵

ϣϟ΍Δϛέηϟ΍

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN

EU-representative

Mandataire dans l’UE

EU-Repräsentant

Rappresentante per l’UE

Representante en la UE

Vertegenwoordiging in de EU

  

AB temsilcisi

ϲΑϭέϭϷ΍ΩΎΣΗϻΎΑϝϳΛϣΗ ϟ΍ΔϬΟ

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,

THE NETHERLANDS

www.omron-healthcare.com

Importer in EU

Importateur dans l’UE

Importeur in der EU

Importatore per l’UE

Importador en la UE

Importeur in de EU

  

AB’de İthalatçı

ϲΑϭέϭϷ΍ΩΎΣΗϻ΍ϲϓΩέϭΗγϣϟ΍

Production facility

Site de production

Produktionsstätte

Stabilimento di produzione

Planta de producción

Productiefaciliteit





Üretim Tesisi

ϊϳϧλΗϟ΍Γ΄ηϧϣ

OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING

VIETNAM CO., LTD.

No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,

Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,

Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam

Subsidiaries

Succursales

Niederlassungen

Consociate

Empresas filiales

Dochteronder-

nemingen



Yan Kuruluşlar

ΔόΑΎΗϟ΍ΕΎϛέηϟ΍

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK

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OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH

Konrad-Zuse-Ring 28, 68163 Mannheim, GERMANY

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OMRON SANTÉ FRANCE SAS

3, Parvis de la Gare, 94130 Nogent-sur-Marne, FRANCE

Uniquement pour le marché français: OMRON Service Après Vente Nº Vert 0 800 91 43 14

www.omron-healthcare.com

Issue Date / Date de publication / Ausgabedatum/

Datadipubblicazione / Fecha de publicación /

Uitgiftedatum /   / Teslim Tarihi /

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

: 2020-02-25

Made in Vietnam / Fabriqué en Vietnam / Hergestellt in Vietnam/

Prodottoin Vietnam / Fabricado en Vietnam / Geproduceerd in Vietnam/

   / Vietnam'da Üretilmiştir /

ϡΎϧΗϳϓϲϓϊϧλ

8

Taking a Measurement

FR

Réalisation d’une mesure

NL

Een meting doen

DE

Vornehmen einer Messung

RU

 

IT

Misurazione

TR

Ölçüm Yapma

ES

Obtención de una lectura

αΎϳϘϟ΍˯΍έΟ· 

AR

When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved

automatically.

FR

Après une pression sur le bouton [START/STOP], la mesure démarre et le résultat est enregistré automatiquement.

DE

Beim Drücken der Taste [START/STOP] erfolgt die Messung. Die Messwerte werden automatisch gespeichert.

IT

Quando si preme il pulsante [START/STOP], la misurazione viene eseguita e salvata automaticamente.

ES

Al pulsar el botón [START/STOP], se obtiene la medición, que se guarda automáticamente.

NL

Wanneer op de knop [START/STOP] wordt gedrukt, wordt de meting automatisch uitgevoerd en opgeslagen.

RU

 ,   [START/STOP] ,     .

TR

[START/STOP] düğmesine basıldığında ölçüm yapılır ve otomatik olarak kaydedilir.

Ύ

˱

ϳ΋ΎϘϠΗϪυϔΣϭαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϡΗϳˬ>67$576723@έίϰϠϋρϐοϟ΍Ωϧϋ 

AR

Taking a measurement in guest mode

FR

Réalisation d’une mesure en mode Invité

DE

Vornehmen einer Messung im Gast-Modus

IT

Misurazione in modalità Ospite

ES

Obtención de una lectura en modo de invitado

NL

Een meting in gastmodus afnemen

RU

    

TR

Konuk modunda ölçüm yapma

ϑϳοϟ΍ϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·

AR

The guest mode can be used to take a single measurement for another user.

Noreadings are stored in the memory.

FR

Le mode Invité permet de mesurer la pression

artérielle d’une autre personne une seule fois.

Les résultats ne sont pas enregistrés dans

lamémoire.

DE

Soll eine einzelne Messung bei einem anderen

Benutzer durchgeführt werden, kann dafür der

Gast-Modus aktiviert werden. Im Gast-Modus

werden keine Messwerte gespeichert.

IT

La modalità Ospite può essere utilizzata

per eseguire una singola misurazione su un

diverso utente. I risultati ottenuti non vengono

memorizzati.

ES

Para realizar una única medición para otro

usuario, se puede utilizar el modo de invitado.

Cuando se selecciona el modo de invitado,

nose guardan lecturas.

NL

De gastmodus kan worden gebruikt om

één enkele meting uit te voeren voor een

andere gebruiker. Er worden geen metingen

opgeslagen in het geheugen.

RU

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TR

Konuk modu, başka br kş çn tek br ölçüm

yapmak üzere kullanılablr. Konuk modu

seçldğnde, ölçüm değerler hafızada saklanmaz.

ΓΩΣ΍ϭαΎϳϗΔϳϠϣϋ˯΍έΟϹϑϳοϟ΍ϊοϭϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϛϣϳϭ

AR

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Omron Healthcare HEM-7155-E Manuale utente

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