Enraf-Nonius Tecarpuls Manuale utente

NL109-1730752-43

GEBRUIKSAANWIJZING

6 Mei 2022

NL109-1730752-43

2460

TECARPULS

2 van 36 NL109-1730752-43

Inhoudsopgave

HOOFDSTUK 1. ALGEMENE INFORMATIE ................................................................................................... 3

1.1 Uitpakken ............................................................................................................................................... 3

HOOFDSTUK 2. INLEIDING .............................................................................................................................. 4

2.1 Algemene informatie.............................................................................................................................. 4

HOOFDSTUK 3. CONTRA-INDICATIES .......................................................................................................... 6

3.1 Algemene informatie over contra-indicaties .......................................................................................... 6

3.2 Contra-indicaties .................................................................................................................................... 6

3.3 Voorzorgsmaatregelen ........................................................................................................................... 7

HOOFDSTUK 4. VEILIGHEID............................................................................................................................ 8

4.1 Algemene inleiding ................................................................................................................................ 8

HOOFDSTUK 5. INSTALLATIE VAN DE TECARPULS ............................................................................... 10

5.1 Locatie van de Tecarpuls ..................................................................................................................... 10

5.2 Aansluiten ............................................................................................................................................ 10

5.3 Opstarten/zelftest ................................................................................................................................. 11

5.4 Uitschakelen ......................................................................................................................................... 11

5.5 Kalibratie van touchscreen / scherm ................................................................................................... 11

HOOFDSTUK 6. BELANGRIJKE INFORMATIE – TIPS EN WAARSCHUWINGEN VOOR

BEHANDELING ................................................................................................................................................. 15

HOOFDSTUK 7. TECARPULS – OVERZICHTSAFBEELDINGEN ............................................................... 17

HOOFDSTUK 8. DE BEHANDELING STARTEN ........................................................................................... 20

8.1 Vooraf gedefinieerde instellingen: ....................................................................................................... 21

8.2 Handmatige instellingen: ..................................................................................................................... 21

8.3 Pauzeren ............................................................................................................................................... 21

8.4 De sterkte aanpassen tijdens de behandeling ....................................................................................... 22

8.5 De tijdsduur van de behandeling aanpassen ......................................................................................... 22

8.6 Behandelingsduur beëindigd ................................................................................................................ 23

8.7 Helderheid aanpassen ........................................................................................................................... 23

HOOFDSTUK 9. PRAKTISCHE INFORMATIE OVER DE ELEKTRODEN EN ELEKTRODE CRÈME .... 24

9.1 Behandelingsduur ................................................................................................................................ 24

9.2 Behandelsterkte .................................................................................................................................... 24

9.3 Elektroden ............................................................................................................................................ 25

HOOFDSTUK 10. ONDERHOUD EN REINIGING ......................................................................................... 26

10.1 Technisch onderhoud ........................................................................................................................... 26

10.2 Het apparaat reinigen ........................................................................................................................... 26

10.3 Reinigingsaccessoires ........................................................................................................................... 26

10.4 Milieu-informatie – afvoeren ............................................................................................................... 26

HOOFDSTUK 11. PROBLEMEN OPLOSSEN ................................................................................................ 27

11.1 Stroomstoring – geen schermverlichting – geen verlichting in de stand-bydiode (blauw) . 27

11.2 Blanke patiëntenretourelektrode geeft kleine elektrische schok/prik af ............................................ 27

11.3 Grijze behandelelektrode geeft een schok/prik af............................................................................... 27

11.4 Geen warmte, maar het scherm licht wel op....................................................................................... 27

11.5 Niet mogelijk om touchscreen/scherm te gebruiken en pin-point alternatieven ............................... 27

HOOFDSTUK 12. BEHANDELINGSAFBEELDINGEN EN VOORGEPROGRAMMEERDE

AANDOENINGEN WAARBIJ HET EFFECT VAN TECARPULS IS AANGETOOND ................................ 28

HOOFDSTUK 13. TECHNISCHE SPECIFICATIES ..................................................................................................... 30

13.1 Technische goedkeuringen .................................................................................................................. 30

13.2 Standaardapparatuur ........................................................................................................................... 30

13.3 Extra apparatuur .................................................................................................................................. 30

13.4 Technische specificaties ....................................................................................................................... 30

13.5 Omgevingscondities ............................................................................................................................. 31

13.6 Classificatie : 2460 ................................................................................................................... 31

13.7 Fabrieksstandaarden ............................................................................................................................. 31

HOOFDSTUK 14. SYMBOLEN ........................................................................................................................ 32

HOOFDSTUK 15. BEPERKING VAN AANSPRAKELIJKHEID .................................................................... 33

15.1 Productaansprakelijkheid .................................................................................................................... 33

HOOFDSTUK 16. CONTACT............................................................................................................................ 34

3 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 1. ALGEMENE INFORMATIE

Gefeliciteerd met uw nieuwe Tecarpuls!

Dit is een elektro medisch apparaat voor de behandeling van patiënten met diverse acute of

chronische aandoeningen.

Lees deze gebruikershandleiding goed door om bekend te raken met het apparaat.

Elk apparaat dat wordt geproduceerd, is uitgebreid getest volgens de kwaliteits- en

veiligheidsnormen van Enraf-Nonius B.V.

In de verpakking vindt u een testcertificaat dat alleen op uw apparaat van toepassing is. Voer een

extra kwaliteitscontrole uit door te controleren of het serienummer op het certificaat

overeenkomt met het serienummer op de achterkant van het apparaat. Bewaar dit certificaat

goed.

Het certificaat kan ons helpen als u vragen heeft over het product.

Gebruik het apparaat pas nadat u deze gebruiksaanwijzing heeft gelezen

1.1 Uitpakken

De doos bevat:

• 1 Tecarpuls

• 1 voedingskabel

• 1 patiëntencircuit retourelektrode stalen staaf met Ø 4mm connector

• 1 kabel met aansluiting voor het apparaat en aansluiting voor de patiëntencircuit

retourelektrode

• 1 behandelsonde met kabel

• 2 behandelelektroden

o Ø 30 mm (aangesloten op behandelsonde)

o Ø 23 mm

• siliconen blok voor opslag van de elektroden tussen de behandelingen

• 1 testcertificaat (bewaar deze goed)

• 1 gebruiksaanwijzing (pdf op cd-rom)

• 1 papieren informatiefolder

Los te bestellen optionele extra’s:

• Behandelelektrode (Ø 23 mm) voor behandeling van kleinere oppervlakken

• Elektrode crème, 1 l of 5 l

• Zie technische specificaties voor het bestellen van vervangende onderdelen.

4 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 2. INLEIDING

2.1 Algemene informatie

Tecarpuls is een medisch-technisch apparaat voor de behandeling van musculoskeletale

aandoeningen. Het apparaat en de behandelingsmethode zijn ontwikkeld in Noorwegen en in

1988 voor het eerst op de markt gebracht onder de naam Skanlab 25 Bodywave. De

Tecarpuls is een systeem bedoeld voor het uitvoeren van langegolf dieptewarmtehandeling

(Long-Wave Deep Heat Therapy (LWDHT)) als een diathermie-apparaat. Specifieke

toepassingen zijn onder meer:

• Versnelling van de genezing van zacht weefsel en spieren na letsel.

• Bestrijding van pijn, waaronder gewrichtspijn.

• Versnelling van de genezing van gewrichten en artritis.

• Verbetering van de rekbaarheid van spieren en zacht weefsel.

De werking van Tecarpuls is gebaseerd op capacitieve stroom. Elektrische capaciteit is een

fysiek-elektrische eigenschap van 2 aangrenzende, geïsoleerde geleiders (elektroden).

Hiertussen ligt een diëlektricum (de condensator). De energie wordt gegenereerd in een

elektrisch veld tussen de twee geleiders. Een elektrode wordt gebruikt om de energie van het

signaal in de mens over te brengen. Twee capacitieve elektroden worden gebruikt om het

signaal over te brengen naar het lichaam van de patiënt. De ene fungeert als de actieve

elektrode die het signaal van het circuit in het menselijk lichaam doorgeeft, terwijl de andere

de retourelektrode is die het signaal van het menselijk lichaam verzamelt en teruggeeft aan

het circuit. Het gegenereerde signaal kan worden gemoduleerd in termen van amplitude,

frequentie of fase.

Het lichaam bestaat uit verschillende soorten weefsels waarin energie op verschillende

manieren en diepten geleid wordt. Volgens de gegevens van Skanlab dringt de warmte tot 4

cm door in het weefsel en blijft de temperatuur lokaal maximaal 40 minuten verhoogd 1), 2), 3).

Vandaar de term: Dieptewarmtebehandeling (Skanlab Deep Heat Therapie).

De patiënt voelt tijdens de behandeling een aangename warmte.

Het apparaat produceert een elektrostatisch wisselstroomveld (condensatorstroom) van 500

kHz met een golflengte van 600 m. Vandaar de naam ‘langegolftherapie’, in tegenstelling tot

het eerdere ‘kortegolftherapie’.

In de behandeling wordt de patiënt blootgesteld aan een elektrostatisch hoogfrequent

wisselstroomveld. De capaciteit van een condensator wordt bepaald door:

• de afmeting van de plaat (hier: de oppervlakte van de behandelelektrode);

• het isolatiemateriaal (hier: het weefsel, het elektrodeoppervlak en de elektrode

crème).

Gebruik alleen de originele Elektrode crème!

Was de crème na de behandeling af met milde zeep en water!

Breng crème aan op de plaats voor de patiëntenretourelektrode en zorg er altijd voor dat de

patiëntencircuit retourelektrode als eerste wordt geplaatst. Zorg ervoor dat een goed

gevasculariseerde spiermassa wordt gekozen en vermijd gebieden met vasculaire insufficiëntie

in onregelmatige lichaamscontouren en benige uitsteeksels. Zorg ervoor dat de

5 van 36 NL109-1730752-43

patiëntenretourelektrode tijdens de hele behandeling voortdurend goed contact met de huid

heeft.

Beweeg de behandelelektrode gemakkelijk en continu in cirkels (3-5 keer de diameter van de

elektrode) voordat u naar een nieuw gebied gaat, vanwege de geconcentreerde energieafgifte.

NB! Communiceer altijd met de patiënt tijdens de behandeling.

De elektrode wordt geselecteerd op basis van het behandelingsgebied en de grootte van de

elektroden; hierdoor wordt de warmteafgifte op het behandelingsgebied bepaald.

De patiënt zou alleen een comfortabele warmte moeten voelen onder de behandelelektrode

(handgreep).

Gebruik Tecarpuls als u:

• dieper gelegen gebieden en weefsels wilt behandelen;

• gebieden wilt behandelen met een slechte geleiding, zoals gewrichten en

dieper gelegen structuren die u passief wilt verwarmen;

• pijn wilt verminderen die training verhindert.

Tecarpuls is bestemd voor professioneel gebruik en dient alleen te worden gebruikt door

zorgprofessionals die zijn getraind in het gebruik van het apparaat.

Neem contact op met onze plaatselijke vertegenwoordigers (of distributeurs) voor een

productdemonstratie en training over Tecarpuls.

Referenties:

1) Prof.dr.med.Kaare Rodahl, S. Mæhlum, H. Frøseth og O. Søvde - Virkningen av behandling med Skanlab 25 Bodywave på den dype

underhudstemperaturen

2) Prof.dr.med. K.Rodahl, fysioterapeut og spesialist i manuell terapi H. Frøseth, prof.dr.med. S.Mæhlum, J.Meyer og R.Bjørklund - Virkning

av behandling av tennisalbu med Skanlab 25 Bodywave

3) H.Frøseth,T.Eklund, L.D.Klilwer, T.Guthe, R.Bjørklund og K.Rodahl - Måling av behandlingseffekt hos pasienter med epicondylitis radialis

("tennisalbu"),behandlet etter kondensator-metoden med Skanlab 25 Bodywave

Breng elektrode crème aan

op het behandelingsgebied

Breng elektrode crème

aan op de

patiëntencircuit

retourelektrode

6 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 3. CONTRA-INDICATIES

3.1 Algemene informatie over contra-indicaties

Alleen toepassen bij volwassenen

Gehoorappara(a)t(en) van patiënt verwijderen voor behandeling

De Tecarpuls dient niet te worden gebruikt voor:

• Behandeling van intracraniële aandoeningen van fysieke of psychische aard

• Behandeling helemaal bovenaan overgang van nek op schedel (cervicale-occipitale

overgang)

3.2 Contra-indicaties

• Patiënten met een pacemaker

• Patiënten met bloedende maagzweren

• Patiënten met een infusiepomp en implantaten met elektrisce draad

• Eerste zes maanden van zwangerschap. Laatste trimester: niet behandelen boven de

buik en onderrug (direct boven de foetus)

• Behandeling over gelokaliseerde kanker/tumor

• Behandeling over lokale tuberculose caverne

• Allergische reactie op crème/sonde

• Behandeling van diepe veneuze trombose

• Behandeling boven het hart bij ischemische hartziekte

• Lokale longembolie

• Flebitis

• Bloedende gebieden met halfopen of open huidwonden

7 van 36 NL109-1730752-43

3.3 Voorzorgsmaatregelen

• Patiënten met een verminderde gevoeligheid van de huid/neuropathie. Vermijd

behandeling bij patiënten met een verminderde gevoeligheid van de huid in het

behandelingsgebied, tenzij deze therapie specifiek is aangeraden door de arts van de

patiënt. Test de behandeling eerst op het te behandelen gebied. Op die manier

voorkomt u dat weefsel oververhit raakt.

• Patiënten met een bacteriële ontsteking (behandeling rondom het gebied is wel

mogelijk)

• Diabetes mellitus: Patiënten met diabetes hebben vaak last van neuropathie (zie

hierboven)

• Overige omstandigheden voor een verminderde gevoeligheid van de huid:

o Patiënten die uit de koude buitenlucht komen

o Post-operatieve patiënten

Screenshot op Tecarpuls na opstarten

8 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 4. VEILIGHEID

4.1 Algemene inleiding

Het is belangrijk dat u de instructies zorgvuldig doorleest voordat u de Tecarpuls gebruikt. Laat

alle gebruikers deze instructies lezen.

1. Sluit de Tecarpuls alleen aan op een goedgekeurde elektrische installatie met een geaarde

stekker.

2. Controleer of de elektrodekabels goed vastzitten in de connectoren op het apparaat. Schroef

de bevestigingsring van de connector van de behandelsondekabel in de connector op de

rechterkant van het apparaat. Stop de patiëntencircuit retourelektrode (metalen stalen staaf)

volledig in de connector aan de rechterkant van het apparaat.

3. Controleer of de kabel van de patiëntenretourelektrode volledig in de retourelektrode

(metalen stalen staaf) zit.

4. Om de kabel uit de retourelektrode of behandelsonde te verwijderen: Schakel het apparaat uit

en haal daarna de stekker uit het stopcontact.

5. Trek nooit aan de kabels zelf om ze uit de elektroden of het apparaat te verwijderen; de

binnenkant van de kabels kunnen hierdoor beschadigd raken, waardoor het apparaat kapot

kan gaan. Pak de kabels bij de contactpunten vast en trek voorzichtig om ze los te koppelen.

6. Gebruik het apparaat niet in de nabijheid (minder dan 2 m) van andere apparaten voor

elektrotherapie die aanstaan. Het gebruik van het apparaat in de buurt van kortegolf- of

microgolfapparatuur (<2 m) kan leiden tot instabiele prestaties van Tecarpuls.

7. Gebruik GEEN andere elektrotherapie-/elektrische apparaten bij de patiënt tijdens de

behandeling met Tecarpuls. Dit kan elektrische interferentie veroorzaken en leiden tot

brandwonden door de elektroden.

8. Om elektromagnetische interferentie te voorkomen, raden wij met klem aan om de

verbindingskabels voor Tecarpuls en andere therapeutische apparaten gescheiden te houden.

9. Het apparaat mag niet worden gebruikt in ruimtes voor hydrotherapie.

10. Gebruik geen draadloze telefoons in de nabijheid van de machine.

11. Smeer altijd eerst een beetje Elektrode crème op de patiëntenretourelektrode en plaats deze,

maar gebruik meer Elektrode crème op het behandelingsgebied.

Gebruik alleen de originele Elektrode crème; dit is speciaal voor dit apparaat ontwikkeld.

Andere crèmes kunnen het effect negatief beïnvloeden of schade aanrichten bij de patiënt.

12. Communiceer met de patiënt tijdens de behandeling en vraag of de patiënt het aangeeft als de

warmte onprettig wordt. Verlaag de sterkte in dat geval met 1-2 stappen.

13. Raak de patiënt tijdens de behandeling niet aan. Bij aanraking kan de patiënt plaatselijk een

prikkend gevoel ervaren. Als u de patiënt moet aanraken, hou dan stevig contact met uw

hand.

9 van 36 NL109-1730752-43

14. Was de crème na de behandeling af met milde zeep en water!

15. Elektrode crème: direct contact met de ogen vermijden, zo ja - onmiddellijk met water

spoelen.

10 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 5. INSTALLATIE VAN DE TECARPULS

5.1 Locatie van de Tecarpuls

• Plaats het apparaat op een stevige, vlakke en stabiele ondergrond.

• Gebruik het apparaat niet in de nabijheid van een warmtebron, zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, regen, ophoping van stof, vocht, mechanische

trillingen en harde mechanische schokken.

• Zorg ervoor dat er geen water en vocht in het apparaat kunnen komen (dek het apparaat

indien nodig af met vochtwerend plastic). Als er toch water in het apparaat komt, haal dan

de stekker uit het stopcontact en neem direct contact op met de fabrikant of distributeur.

5.2 Aansluiten

• De stroomvoorziening moet voldoen aan de nationale eisen voor goedgekeurde

elektrische installaties.

• Plaats de Tecarpuls dusdanig dat u de AAN/UIT-schakelaar op de achterkant goed kunt

bereiken.

• Controleer voordat u dit apparaat op netspanning aansluit of het voltage en de frequentie

(op het typeplaatje achter op het apparaat) overeenkomen met die van de

stroomvoorziening.

BELANGRIJKE INFORMATIE

Alleen de door de fabrikant goedgekeurde voedingskabel mag worden

gebruikt.

Alleen de door de fabrikant goedgekeurde elektrodekabels mogen worden

gebruikt.

Alleen de door de fabrikant goedgekeurde gedefinieerde onderdelen, zoals

de patiëntenretourelektrode en de behandelingselektrode(s) mogen worden

gebruikt.

NB! Aansluiting van optionele apparatuur niet gespecificeerd door de

fabrikant kunnen de patiënt in gevaar brengen en het apparaat in storing

brengen.

11 van 36 NL109-1730752-43

5.3 Opstarten/zelftest

Alle functies van het apparaat worden automatisch gecontroleerd via een ingebouwde

microprocessor als het apparaat wordt ingeschakeld met de AAN/UIT-knop op de achterkant.

Daarna voert het apparaat een zelftest uit. Als het apparaat in gebruik is, wordt de huidige

uitgangsstroom automatisch gemeten en vergeleken met de specifieke vereiste. Als er een

fout in de stroom wordt waargenomen, wordt de stroom automatisch uitgeschakeld.

• Gebruik de AAN/UIT-schakelaar op de achterkant van de unit.

• Na inschakeling voert het apparaat direct een zelftest uit.

5.4 Uitschakelen

• Schakel het apparaat uit met de AAN/UIT-schakelaar op de achterkant.

• Haal de stekker uit het stopcontact.

5.5 Kalibratie van touchscreen / scherm

Alle apparaten worden tijdens de productie en de eindtest meerdere keren afzonderlijk

gekalibreerd. Als gevolg van transport van het apparaat kan het resistieve scherm worden

aangetast en daardoor kan het moeilijk zijn om het exacte gewenste punt op het scherm aan

te geven. De eindgebruiker (therapeut) kan het scherm eenvoudig naar standaard kalibreren.

Volg indien nodig de onderstaande beschrijving. Dit is zelden nodig.

Alternatief 1 – Gelieve dit eerst te proberen

Procedure voor kalibratie van het Tecarpuls scherm vanaf het touchscreen:

De kalibratie van het scherm wordt gedaan door het aanraakpunt te kalibreren. Dit kan af en

toe nodig zijn als de gebruiker ervaart dat het indrukken van een bepaald punt in een van de

schermen geen gewenste reactie geeft op het scherm. Alternatief 1 kan worden gebruikt als

de nauwkeurigheid of de verschillen in het touchscreen klein zijn. Als het bijna onmogelijk is

om direct op het touchscreen te kalibreren – ga dan naar Alternatief 2 – Kalibratie met de

behandelsonde.

1. Zet het apparaat aan en wacht tot het hoofdmenu wordt geopend.

2. Druk op «i» onderaan het menuscherm.

3. Druk op de afbeelding van de moersleutel onderaan het scherm.

4. U ziet nu het cijferscherm voor het invoeren van de code.

5. Voer de code 928 in en druk op «OK».

6. U bevindt zich nu in het kalibratiemenu.

7. Er zijn drie punten verschenen. Het punt in de linkerbovenhoek heeft een ring eromheen.

Plaats uw vinger in het midden van de cirkel en druk voorzichtig tot de cirkel naar het volgende

punt gaat. Herhaal vervolgens de procedure totdat de cirkel is verdwenen.

8. Verlaat het menu door op de pijl links op het scherm te drukken.

Het scherm is nu gekalibreerd, maar de nauwkeurigheid hangt af van de nauwkeurigheid van

de kalibratieprocedure.

12 van 36 NL109-1730752-43

Zie onderstaande afbeeldingen.

In sommige gevallen kan het beter zijn om de patiëntenretourelektrode (stalen staaf) te

gebruiken in plaats van de vinger. Het is wellicht gemakkelijker om het midden van de cirkel

aan te raken.

AFSTELLEN VAN TOUCHSCREEN

Druk

Gebruik

code 928

en druk

op OK

13 van 36 NL109-1730752-43

Druk op +

totdat rode

cirkel

verdwijnt

Cijfers

verschijnen.

NB!

Deze kunnen

veranderen

14 van 36 NL109-1730752-43

Alternatief 2 – Indien niet mogelijk om via het scherm te kalibreren

Procedure voor kalibratie van het Tecarpuls scherm vanaf de behandelsonde:

Dit alternatief wordt gebruikt als de nauwkeurigheid van de aanrakingspunten in het scherm

onmogelijk te kalibreren is. Hier begint u door de behandelsonde te gebruiken om de

kalibratie op te starten.

1. Zet het apparaat aan en wacht tot het hoofdmenu wordt geopend.

2. Druk tegelijkertijd op "+ en -" op de behandelsonde en wacht tot er enkele cijfers

verschijnen bovenaan het scherm. Laat dan + en - los, en druk dan op de start/pauzeknop.

3. U bevindt zich nu in het kalibratiemenu.

4. Er zijn drie punten verschenen. Het punt in de linkerbovenhoek heeft een ring eromheen.

Plaats uw vinger in het midden van de cirkel en druk voorzichtig tot de cirkel naar het volgende

punt gaat. Herhaal vervolgens de procedure totdat de cirkel is verdwenen.

5. Verlaat het menu door op de pijl links op het scherm te drukken.

Het scherm is nu gekalibreerd, maar de nauwkeurigheid hangt af van de nauwkeurigheid van

de kalibratieprocedure. Zie de afbeeldingen hierboven.

In sommige gevallen kan het beter zijn om de patiëntenretourelektrode (stalen staaf) te

gebruiken in plaats van de vinger. Het is wellicht gemakkelijker om het midden van de cirkel

aan te raken.

Druk

15 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 6. BELANGRIJKE INFORMATIE – TIPS EN WAARSCHUWINGEN

VOOR BEHANDELING

Controleer vóór de behandeling altijd of het oppervlak van de behandelelektrode niet is

beschadigd of bekrast. Als de speciale glazuurverf is beschadigd of gebarsten, of als u zwarte

stipjes ziet die niet kunnen worden verwijderd, moet de behandelelektrode worden

vervangen.

Om het risico op elektrische schokken te vermijden, mag deze apparatuur alleen op een

geaard stopcontact worden aangesloten.

Vóór de behandeling moet u de patiënt vragen naar zijn/haar algemene gezondheid en de

patiënt screenen aan de hand van de lijst met contra-indicaties in paragraaf 3.0.

Bij waarneming van bloedstolsels of anamnese met trombose en/of embolisatie

(bloedstolsels), behandelt u alleen die gebieden waarvoor dit niet geldt. Een bloedstolsel kan

zich verplaatsen door het plaatselijke thermisch effect. Overleg met een collega of arts.

Door de verhoogde temperaturen en bloedstroom naar de behandelde gebieden, kunnen

bloedingsstoornissen worden beïnvloed. Wees extra voorzichtig bij patiënten die

antitrombotische middelen gebruiken, zoals warfarine en acetylsalicylzuur. Observeer het

behandelingsgebied. Overleg met een collega of arts.

Ga altijd te werk volgens een gezonde en verstandige aanpak, ongeacht de behandeling.

Overleg bij twijfel altijd met een arts, collega, fabrikant of leverancier die ervaring heeft met

het letsel in kwestie.

Tecarpuls is alleen bestemd voor externe behandeling van spieren, weefsel en bindweefsel.

Deze behandeling mag niet in lichaamsholten worden toegepast.

Raak de patiënt tijdens deze behandeling alleen aan met de behandelsonde. Raak de patiënt

niet aan met uw andere hand; dit kan een verandering in het elektrisch potentiaal veroorzaken

tussen de patiënt en de Tecarpuls. Hierdoor kan er een kleine elektrische schok optreden bij u

of de patiënt. Als u lichamelijk contact nodig heeft, houd dan gedurende langere tijd een stevig

contact met uw hand.

Gebruik de Tecarpuls niet in een hightech-ruimte met veel geavanceerde elektrische

apparatuur, zoals de intensive-careafdeling van een ziekenhuis. IC-apparatuur kan door

elektromagnetische straling worden beïnvloed.

Niet gebruiken in ruimtes voor hydrotherapie. Zorg ervoor dat de elektroden en

bedieningseenheid tijdens gebruik niet nat worden.

De behandeling met Tecarpuls moet worden uitgevoerd met rechtstreeks contact tussen de

huid en elektrode. Gebruik Tecarpuls niet op of door de kleding van de patiënt.

Laat de patiënt niet rechtstreeks in contact komen met geaarde materialen of materialen die

kunnen fungeren als aardgeleider. Dit kan leiden tot onwenselijke paden naar het

hoogfrequente patiëntencircuit. Voorbeelden hiervan zijn bedden, banken of stoelen met

metalen frames, waarbij het metaal in contact kan komen met de huid van de patiënt.

16 van 36 NL109-1730752-43

Controleer of de isolatie aan de buitenkant van de behandelsonde en

patiëntenretourelektrodekabels niet beschadigd is. Gebruik geen beschadigde kabels of

sondes.

Plaats de patiëntencircuit retourelektrode (de stalen staaf) altijd eerst, samen met de crème,

in contact met een goed gevasculariseerde spiermassa, en vermijd gebieden met vasculaire

insufficiëntie in onregelmatige lichaamscontouren en benige uitsteeksels. Zorg ervoor dat de

patiëntenretourelektrode gedurende de hele behandeling voortdurend goed contact heeft

met de huid.

Leg aan de patiënt uit dat hij/zij tijdens de behandeling een comfortabele warmte zou moeten

voelen. Druk niet te hard met de behandelsonde. Dat is oncomfortabel voor de patiënt.

Houd gesproken contact met de patiënt tijdens de behandeling. Ga niet bij de patiënt weg

tijdens de behandeling. Vraag de patiënt tijdens de behandeling hoe hij/zij zich voelt.

Medische hulpmiddelen die de patiënt draagt, zoals een gehoorapparaat en infuuspomp,

moeten voor de start van de behandeling verwijderd worden.

Het gebruik van de sonde kan irriterend zijn voor plaatselijke huidaandoeningen, zoals eczeem

of psoriasis. Behandel in dat geval niet rechtstreeks op deze gebieden.

Behandel een patiënt niet als deze net uit de koude buitenlucht komt. Wacht met de

behandeling tot de lichaamstemperatuur van de patiënt normaal is.

Vermijd het cervicale occipitale gewricht aan de bovenkant van de wervelkolom bij

behandeling van de bovenrug/nek. Het hoofd mag niet worden behandeld.

Als het gebruik van dit apparaat de oorzaak is van of heeft bijgedragen aan een ongewenst

voorval zoals overlijden of ernstig letsel van de gebruiker en/of de patiënt, dan MOETEN de

fabrikant EN de bevoegde autoriteit van de lidstaat daarvan onmiddellijk op de hoogte worden

gesteld!

Was de crème na de behandeling af met milde zeep en water!

Elektrode crème: direct contact met de ogen vermijden, zo ja - onmiddellijk met water

spoelen.

17 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 7. TECARPULS – OVERZICHTSAFBEELDINGEN

1. Afbeelding 1: Opstartscherm (tijdens zelftest).

2. Afbeelding 2: Selecteer de taal.

3. Afbeelding 3: De belangrijkste contra-indicaties en belangrijke informatie (lees de

gebruikershandleiding voor extra informatie)

4. Afbeelding 4: Raak de rode stippen aan om het lichaamsdeel te selecteren voor behandeling

5. Afbeelding 5-14: Selecteer de aandoening die u wilt behandelen

18 van 36 NL109-1730752-43

6. Als u de te behandelen aandoening heeft geselecteerd, verschijnt de eerste onderstaande

afbeelding. Tecarpuls is gereed om de behandeling te starten. U kunt de behandeling nu

starten door op de knop op de behandelsonde te drukken. U ziet dat de timer aftelt. U kunt te

allen tijde op de pauze-/stopknop op de handgreep drukken. U kunt ook vanaf de handgreep

de sterkte omhoog of omlaag bijstellen.

7. Er is een aparte afbeelding voor het aanpassen van de helderheid van het scherm op het

apparaat zelf.

8. Daarnaast kunt u tijdens de behandeling aanpassingen maken door op de pijlen op het

scherm te tikken.

9. Als u andere instellingen dan de standaardinstellingen wilt gebruiken, kunt u zelf voor

handmatige instellingen kiezen. Dit wordt echter alleen aanbevolen als u bekend bent met de

behandeling met Tecarpuls en hiervoor is goed gesproken contact met de patiënt vereist.

19 van 36 NL109-1730752-43

Stroomschakelaar

AAN/UIT gemarkeerd

met te gebruiken

zekering.

Behandelingshandgreep

op afstand met kabel voor

aanpassing van het

energieniveau +/-

Stroomkabel

Behandelelektrode

Patiëntencircuit

retourelektrode met

zwarte kabel

Behandelsonde op

afstand Voor het

aanpassen van de

effectniveaus (energie)

+ / - en AAN/UIT met

indicatordiode die oplicht

bij activiteit.

20 van 36 NL109-1730752-43

HOOFDSTUK 8. DE BEHANDELING STARTEN

Alle informatie wordt duidelijk weergegeven op het scherm. Volg de instructies.

Onthoud:

• Controleer of het oppervlak van de behandelsonde niet is beschadigd

• Houd gesproken contact met de patiënt tijdens de behandeling.

• Raak de huid van de patiënt niet aan nadat de behandeling is gestart.

• De patiënt mag altijd alleen een comfortabele warmte voelen (zie ook de contra-

indicaties met betrekking tot o.a. verminderde gevoeligheid van de huid).

Lees deze informatie en druk op OK.

NB! Deze afbeelding toont niet de volledige lijst – zie de contra-indicaties en

voorzorgsmaatregelen in deze gebruikershandleiding!

Het volgende overzicht verschijnt op het scherm. U krijgt 2 opties:

A. Vooraf gedefinieerde instellingen: Vooraf gedefinieerde aandoeningen met vooraf

gedefinieerde sterkte en duur (kan tijdens de behandeling handmatig worden aangepast).

B. Handmatige instellingen: Als therapeut bepaalt u zelf de sterkte en duur van de behandeling.

Vooraf

gedefinieerde

instellingen:

Druk op een van de

rode cirkels op het

scherm.

Handmatige

instellingen: Druk

op MAN.

La pagina sta caricando ...

Enraf-Nonius Tecarpuls Manuale utente

Enraf-Nonius Tecarpuls Manuale utente

in altre lingue

Documenti correlati

Altri documenti