Enraf-Nonius CD-ROM Sonopuls 190 Manuale utente

Pagina 1 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Sonopuls 190

NL109-1631750-48 IFU

9 Juli, 2020

Gebruiksaanwijzing

Pagina 2 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Inhoudsopgave

1 Introductie ......................................................................................................................................................... 3

2 Symbolen ........................................................................................................................................................... 4

3 Apparaatcomponenten ................................................................................................................................. 6

4 Inhoud van de verpakking ........................................................................................................................... 7

5 Installatie ............................................................................................................................................................ 8

6 Beoogd gebruik en beoogd gebruiker ................................................................................................... 9

7 Indicaties ............................................................................................................................................................ 9

8 Contra-indicaties .......................................................................................................................................... 10

9 Voorzorgsmaatregelen .............................................................................................................................. 11

10 Bediening ........................................................................................................................................................ 13

11 Toepassingsinformatie ............................................................................................................................... 23

12 Onderhoud en verhelpen van storingen ............................................................................................. 25

13 Specificaties .................................................................................................................................................... 27

14 Contact ............................................................................................................................................................. 32

15 Productaansprakelijkheid .......................................................................................................................... 33

Pagina 3 van 34 NL109-1631750-48 IFU

1 Introductie

Voorwoord

Deze handleiding is geschreven voor de eigenaars en bedieners van de Sonopuls 190. De handleiding

bevat algemene voorschriften voor bediening, voorzorgsmaatregelen en onderhoud, alsmede

informatie over onderdelen. Om het gebruik, de efficiëntie en de levensduur van uw unit te

optimaliseren dient u deze handleiding zorgvuldig door te lezen en vertrouwd te raken met de

bedieningsorganen en de accessoires voordat u de unit bedient.

Voor gedetailleerde uitleg over installatie en werking van de Sonopuls 190 in combinatie met StatUS™

Pack 100 (voor de toepassing van statisch ultrageluid), verwijzen wij u naar de bedieningshandleiding

StatUS™ Pack 100 (art.nr.1629.750). Deze handleiding (CD-Rom) treft u aan in de verpakking van het

StatUS™ Pack 100.

De in deze handleiding gegeven specificaties waren geldig op het moment van publicatie. Omdat

Enraf-Nonius BV een beleid van continue verbetering hanteert, kunnen deze specificaties echter op elk

moment zonder verplichtingen voor Enraf-Nonius BV worden gewijzigd.

Het is belangrijk dat u de volgende instructies eerst zorgvuldig doorleest, voor juist en

veilig gebruik van het apparaat. De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor

de gevolgen als dit apparaat gebruikt wordt voor andere doeleinden dan beschreven in

de gebruiksaanwijzing.

Apparaatbeschrijving

De Sonopuls 190 is een multifrequent ultrageluidapparaat. De multifrequente ultrageluidapplicators

voor de 190 werken zowel met 1 als 3 MHz. De applicators kunnen worden gebruikt voor zowel grote

als kleine behandeloppervlakken en zijn geschikt voor subaquale behandelingen.

Contactcontrole schort de toediening van ultrasone energie op wanneer er onvoldoende akoestisch

contact met het behandelgebied is.

De gebruiker kan twee ultrageluidbehandelkoppen aansluiten. Deze kunnen vanuit het

ultrageluidmenu worden geactiveerd.

Pagina 4 van 34 NL109-1631750-48 IFU

2 Symbolen

Symbolen

Beschrijving

Volg de instructies in de handleiding.

Het is belangrijk dat u de preventieve veiligheids- en gebruiksinstructies

aandachtig doorleest en toepast.

Algemeen Verbodsteken.

Verbod betekent: "U MAG NIET ..."

Waarschuwing of Let op:

Geeft een gevaarlijke situatie aan welke, indien deze niet voorkomen wordt,

kan leiden tot:

a. Overlijden of ernstig letsel van de patiënt (of)

b. Klein tot middelgroot letsel van de patiënt (of)

c. Schade aan de apparatuur

Type B toegepast onderdeel dat voldoet aan de gespecificeerde vereisten om

bescherming te bieden tegen elektrische schokken, met name wat betreft

toelaatbare lekstroom van de patiënt en hulpstroom van de patiënt.

Geeft de temperatuurlimieten aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan

worden blootgesteld.

Geeft de luchtvochtigheid aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan

worden blootgesteld.

Geeft de luchtdruk aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan worden

blootgesteld.

Elektronisch afval – kan worden hergebruikt.

Geeft de elektrische en elektronische onderdelen van het apparaat aan die

kunnen worden gerecycled en die apart moeten worden afgevoerd.

Zorg dat het apparaat droog blijft.

Naam en adres van fabrikant en de productiedatum.

Referentie- of modelnummer.

Serienummer, gebruikt voor identificatie van het apparaat.

Het CE-merkteken in combinatie met een nummer geeft aan dat deze in

overeenstemming is met de richtlijn van de Europese Raad aangaande

medische apparatuur en dat dit apparaat/hulpmiddel onder direct toezicht

staat van de aangemelde instantie.

Pagina 5 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Pulsfrequentie

Continue

Duty Cycle (Puls/pauze-verhouding)

Pulsduur

Ultrageluidfrequentie

Wisselstroom

“AAN” (stroom)

“UIT” (stroom)

Pagina 6 van 34 NL109-1631750-48 IFU

3 Apparaatcomponenten

Genummerd

Onderdeel

Beschrijving

Doel

[1]

LCD display

Kleuren display 4.3” met touchscreen.

[2]

Behandelkop

Multifrequente ultrageluid behandelkop 1 en 3 MHz.

[3]

Behandelkop houder

Behandelkop houder, deze kan aan de linker- of aan de

rechterzijde gemonteerd worden.

[4]

Hoofdschakelaar

Om het apparaat aan of uit te zetten.

Bij uitzetten blijft het display no enige tijd zichtbaar

(energiezuinige methode).

[5]

Connector voor netsnoer

Om het apparaat van de elektriciteitsleiding los te

koppelen, trekt u de stekker uit het stopcontact.

[6]

Typenummer/

waarschuwingssticker

Geeft informatie over het apparaat, zoals type en

serienummer, alsmede aansluitgegevens zoals

netspanning en maximaal stroomverbruik.

[7]

Aansluiting voor

ultrageluidapplicator A

Ultrageluidskop aan de linkerzijde.

[8]

Aansluiting voor

ultrageluidapplicator B

Ultrageluidskop aan de rechterzijde.

[9]

Contactcontrole lichtring

Deze LED-ring geeft geel licht wanneer het contact tussen

het behandelingsgebied en de behandelkop slecht is.

Pagina 7 van 34 NL109-1631750-48 IFU

4 Inhoud van de verpakking

1631.901

Sonopuls 190, inclusief grote behandelkop

1631.902

Sonopuls 190, inclusief kleine behandelkop

1631.903

Sonopuls 190, inclusief grote en kleine behandelkop

1631.904

Sonopuls 190, inclusief StatUS™ Pack 100

Standaard accessoires voor 1631.901, 1631.902 en 1631.903

1631.810

Kophouder voor multifrequency behandelkop

3442.929

Flesje UG gel van 250 ml (1)

3444.357

Stroomkabel

1631.750

Gebruiksaanwijzing - Sonopuls 190 (CD-ROM)

0167.154

Informatieblad ultrageluid contactgel

1631.761

Informatieboekje – Sonopuls 190

0167.278

Informatieblad – Bevestiging UG Kophouders Sonopuls 190

(1) = De Sonopuls wordt geleverd met 1 fles UG gel. Het artikelnummer 3442.929 bestaat uit een doos van 12 flessen.

Standaard accessoires voor 1631.904

0169.842

Kophouder voor StatUS™ applicator

3442.941

Gelpad StatUS™ (240x)

3442.942

Fixatiering gelpad StatUS™ (3x)

1631.750

Gebruiksaanwijzing - Sonopuls 190 (CD-ROM)

1629.750

Gebruiksaanwijzing - StatUS™ Pack 100 (CD-ROM)

1929.750

Informatieboekje StatUS™ Pack 100

3444.357

Stroomkabel

1631.761

Informatieboekje – Sonopuls 190

0167.278

Informatieblad – Bevestiging UG Kophouders Sonopuls 190

Optionele accessoires voor Ultrageluid / StatUSTM Therapie

3442.929

Flesje UG gel van 250ml, doos met 12 stuks

3442.930

Flesje UG gel van 850ml, doos met 12 stuks

3442.931

Kanister UG gel van5 l

3442.932

Dispenser-set voor de 5 liter kanister

3442.941

Gelpad StatUS™ (240x)

3442.942

Fixatiering gelpad StatUS™ (3x)

Bestelinformatie

Kijk voor bestelinformatie, standaardaccessoires en aanvullende accessoires voor de Sonopuls 190 op

de website www.enraf-nonius.com.

Pagina 8 van 34 NL109-1631750-48 IFU

5 Installatie

Inspectie

Als u transportschade constateert, neem dan contact op met uw leverancier.

Gebruik het apparaat niet!

Voer de volgende stappen meteen bij het uitpakken van het apparaat uit:

• Controleer de leveringsdocumenten om er zeker van te zijn dat de levering compleet is.

• Controleer of de verpakking alle artikelen bevat die worden vermeld in de lijst met

standaardtoebehoren.

• Controleer de externe onderdelen en accessoires op mogelijke schade door transport.

Montage van UG kophouder

De ultrageluidsbehandelkophouder kan links of rechts van het apparaat worden gemonteerd. Volg de

instructies in het informatieblad 0167.278 - Bevestiging UG Kophouders Sonopuls 190.

Aansluiting op het lichtnet

Het gebruik van een andere kabel dan de meegeleverde kabel is strikt verboden, aangezien

deze invloed heeft op de veiligheid van de patiënt en de goede werking van het apparaat.

Plaats de unit niet op een plaats waar de stroomkabel er tijdens een behandeling uit kan

worden getrokken of waar men erover kan struikelen.

Gebruik de unit niet als deze niet op de juiste manier geaard is. Zorg ervoor dat het

apparaat elektrisch is geaard door het alleen aan te sluiten op een geaard stopcontact dat

voldoet aan de toepasselijke plaatselijke elektrische voorschriften voor medische

omgevingen.

Steek het netsnoer in aansluiting [5] en sluit het aan op een wandcontactdoos. Steek de kabel

van de ultrageluidkop in aansluiting [7] of [8].

Pagina 9 van 34 NL109-1631750-48 IFU

6 Beoogd gebruik en beoogd gebruiker

De Sonopuls 190 is een unit voor continue en pulserende ultrageluidtherapie.

Ultrageluid is mechanische energie die bestaat uit hoogfrequente trillingen die door middel van een

ultrageluidapplicator worden toegediend. Deze trillingen gaan door het weefsel van het lichaam en

worden geleidelijk geabsorbeerd en omgezet in warmte. De resulterende temperatuurstijging

veroorzaakt biologische veranderingen in het weefsel die leiden tot verlichting van pijn, relaxatie van

spierspasmen en vermindering van gewrichtscontracturen.

De Sonopuls 190 is bedoeld om te worden gebruikt, en mag uitsluitend worden gebruikt door of

onder toezicht van professionele gebruikers op het gebied van fysieke geneeskunde en revalidatie, die

inzicht hebben in de voordelen en beperkingen van ultrageluidtherapie.

7 Indicaties

Ultrageluid is geïndiceerd voor aandoeningen die goed reageren op de toediening van diepe warmte:

pijn, spierspasmen en gewrichtscontracturen. Het doel van therapeutisch ultrageluid bij de

behandeling van symptomen van de chronische en subchronische aandoeningen bursitis/capsulitis,

epicondylitis, bandverstuikingen, tendinitis, littekenweefselgenezing en spierverstuikingen is om pijn

te verlichten.

Pagina 10 van 34 NL109-1631750-48 IFU

8 Contra-indicaties

De Sonopuls 190 MAG NIET worden gebruikt voor de onderstaande symptomen of

medische aandoeningen.

Contra-indicaties

• De erkende contra-indicaties voor warmtetherapie zelf.

• In een gebied van het lichaam waarvan bekend is dat daar een kwaadaardig gezwel aanwezig is.

• Boven of in de buurt van botgroeicentra totdat de botgroei voltooid is.

• Boven het thoracale gebied als de patiënt een pacemaker heeft.

• Boven een genezende fractuur.*

• Boven ischemische weefsels bij personen met vaatziekte waarbij de bloedtoevoer de toegenomen

stofwisselingsbehoefte niet zou kunnen volgen en weefselnecrose zou kunnen ontstaan.

• Bij aanwezigheid van metalen implantaten (alle types).*

• Patiënten met gevoelsverlies in het te behandelen gebied.

• De gonaden of zwangerschap.

• Het hart.

• De hersenen.

• De testikels.

• De ogen.

• Bewusteloze patiënten.

* = geldt niet voor LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound)

Voorzorgen en waarschuwingen

• Wanneer therapeutisch ultrageluid bij patiënten met hemorragische diathese wordt gebruikt,

dienen voorzorgsmaatregelen te worden getroffen.

• Ultrageluidbehandeling vormt een potentieel veiligheidsrisico bij patiënten waarvan de

pijnrespons is afgenomen vanwege ziekte, een operatie, ioniserende stralingsbehandeling,

chemotherapie of algehele of plaatselijke anesthesie. Het kan brandwonden veroorzaken. Niet

gebruiken bij ongevoelige gebieden of bij slechte circulatie.

• Hoge thermische doses kunnen resulteren in gebieden met thermische aseptische necrose die bij

inspectie van de huid mogelijk niet worden opgemerkt.

• Denk bij het gebruik altijd aan de hygiëne. (zie hoofdstuk 12 Onderhoud en verhelpen van

storingen)

• Plaats de behandelkop altijd alleen op huid die intact is. Behandel bij beschadigde huid (bijv.

ulcera) slechts de wondranden en nooit de wond zelf.

• Zie ook hoofdstuk 9 van deze gebruiksaanwijzing, Voorzorgsmaatregelen, voor algemene

waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.

Belangrijke risico’s

• Het gebruik van ultrageluid bij de behandeling van gebieden boven de schouders kan belangrijke

risico's met zich meebrengen. Hoewel wordt erkend dat bepaalde aandoeningen van de ogen

kunnen worden (en zijn) behandeld door specialisten die op basis van training, kennis en ervaring

zijn gekwalificeerd voor het toedienen van dergelijke behandelingen, brengt dit de erkende

risico's van het toedienen van hitte bij de ogen met zich mee.

• Behandeling van de schildklier en de lymfeknopen in de hals kan de patiënt blootstellen aan nog

onduidelijke effecten omdat de veiligheid van dergelijke behandelingen nog niet is vastgesteld.

Daarnaast wordt in hoofdstuk 11 "Toepassingsinformatie" van de gebruiksaanwijzing enige informatie

gegeven over de manier waarop ultrageluid moet worden toegepast.

Pagina 11 van 34 NL109-1631750-48 IFU

9 Voorzorgsmaatregelen

Als het gebruik van dit apparaat de oorzaak is van of bijgedragen heeft aan een ongewenst

voorval zoals overlijden of ernstig letsel van de gebruiker, dan MOETEN de fabrikant en de

bevoegde autoriteit van de lidstaat daarvan onmiddellijk op de hoogte worden gesteld!

Als u transportschade constateert, neem dan contact op met uw leverancier.

Gebruik het apparaat niet!

Het apparaat mag niet worden gebruikt wanneer er enige vorm van mechanische schade

wordt opgemerkt.

Plaats de unit niet op een plaats waar de stroomkabel er tijdens een behandeling uit kan

worden getrokken of waar men erover kan struikelen.

Aanbevolen wordt om de Sonopuls 190 niet te gebruiken na extreme

temperatuurschommelingen.

In de VS mag dit apparaat alleen worden verkocht door of op voorschrift van een bevoegd

arts ('licensed practitioner'). Dit apparaat dient alleen te worden gebruikt onder continue

supervisie van een bevoegd arts.

Zorg ervoor dat het apparaat elektrisch is geaard door het alleen aan te sluiten op een geaard

stopcontact dat voldoet aan de toepasselijke plaatselijke elektriciteitsvoorschriften.

Gebruik de unit niet in een omgeving waarin kortegolf- of microgolfdiathermie wordt

toegepast, aangezien dit kan resulteren in brandwonden onder de elektrodes.

Voorzichtigheid is geboden wanneer deze apparatuur in de buurt van andere apparatuur

wordt gebruikt. Potentieel kan dan elektromagnetische of andere interferentie optreden bij

deze of de andere apparatuur. Probeer deze interferentie tot een minimum te beperken door

deze apparatuur niet samen met andere apparatuur te gebruiken.

Deze apparatuur is niet geschikt voor gebruik bij aanwezigheid van een ontvlambaar

anesthesiemengsel met lucht, zuurstof of lachgas.

Dit apparaat dient buiten bereik van kinderen te worden gehouden.

Het gebruik van andere bedieningsorganen of het uitvoeren van andere procedures dan

hierin aangegeven kan resulteren in gevaarlijke blootstelling aan ultrasone energie.

Ga voorzichtig met de ultrageluidapplicator om. Onjuiste omgang met de

ultrageluidapplicator

kan de eigenschappen hiervan negatief beïnvloeden.

Inspecteer vóór gebruik de ultrageluidapplicator op scheuren waardoor geleidingsvloeistof

kan binnendringen.

Inspecteer vóór elk gebruik de kabels van de ultrageluidapplicator en bijbehorende

connectoren.

Gebruik de Sonopuls 190 niet wanneer deze is aangesloten op een andere unit dan een

apparaat van Enraf-Nonius BV.

Deze unit dient te worden bediend bij temperaturen tussen 10 en 40 °C (50 en 104 °F) met

een relatieve luchtvochtigheid variërend van 10-90 % (niet-condenserend).

Stel de unit niet bloot aan direct zonlicht, warmte van een radiator, overmatige hoeveelheden

stof, vocht, trillingen en mechanische schokken.

In het geval van binnengedrongen vloeistoffen moet de unit van het lichtnet worden

losgekoppeld en moet deze worden gecontroleerd door een geautoriseerd persoon (zie de

paragraaf over technisch onderhoud).

Voordat patiënten mogen worden behandeld dient u bekend te zijn met de

bedieningsprocedures voor elke beschikbare behandelingsmodus en met de indicaties,

contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen. Raadpleeg andere bronnen

voor aanvullende informatie met betrekking tot de toepassing van elektrotherapie.

Bepaal altijd de dosering op basis van de warmteperceptie van de patiënt. Elk gevoel dat

sterker is dan milde warmte, kan brandwonden veroorzaken.

Pagina 12 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Gebruik dit apparaat niet in zogenaamde “natte ruimtes” (ruimten voor hydrotherapie).

Het apparaat moet zo worden geïnstalleerd dat de warmte kan worden doorgegeven aan de

omgeving. De ventilatieopeningen niet afdekken.

Voordat u begint met reinigen, schakel het apparaat uit en haal de stekker uit het stopcontact.

Spuit het reinigingsmiddel niet rechtstreeks op het glazen paneel.

Gebruik geen reinigingsmiddelen die sterke alkaliën, loog of zuur bevatten en geen

reinigingsmiddelen die fluoride of ammoniak bevatten.

Gebruik geen vloeibare reinigingsmiddelen, deze kunnen het apparaat beschadigen.

Zorg dat er geen vloeistoffen het apparaat of de accessoires kunnen binnendringen terwijl u

bezig bent met reinigen en desinfecteren!

Maak alle aansluitingen en connectoren droog als deze nat zijn geworden voordat u het

apparaat weer gaat gebruiken!

De elektrische veiligheid van het apparaat is afhankelijk van een elektrische aansluiting die via

de stroomkabel goed is geaard. Het is daarom noodzakelijk om deze aansluiting jaarlijks te

laten controleren.

Om te verzekeren dat de unit aan de norm 21 CFR 1050.10 blijft voldoen, dient deze eenmaal

per jaar te worden afgesteld en op veiligheid te worden getest. De in de servicehandleiding

beschreven procedures dienen te worden opgevolgd. U kunt dit laten doen door uw leverancier

of door een andere, door Enraf-Nonius geautoriseerde, instantie. Het is tevens raadzaam een

dossier bij te houden van alle uitgevoerde servicewerkzaamheden. In sommige landen is dit

zelfs verplicht.

Het gebruik van andere bedieningsorganen of het uitvoeren van andere procedures dan

hierin aangegeven kan resulteren in gevaarlijke blootstelling aan ultrasone energie.

Deze unit werkt met hoge spanningen. Probeer niet om de unit te demonteren. Onderhoud

en reparatie mogen alleen worden uitgevoerd door geautoriseerd personeel. Enraf-Nonius is

niet aansprakelijk voor de gevolgen van onderhoud of reparaties uitgevoerd door

ongeautoriseerde personen.

Voor medische elektrische apparaten zoals de Sonopuls 190 gelden speciale

voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en deze

moeten geplaatst en in gebruik genomen worden in overeenstemming met het EMC-advies in

de gebruiksaanwijzing.

Draagbare RF-communicatieapparatuur (met inbegrip van randapparatuur zoals antennekabels

en externe antennes) mag niet minder dan 30 cm verwijderd zijn van enig onderdeel van de

Sonopuls 190, inclusief de door de fabrikant gespecificeerde kabels. Anders kunnen de

prestaties van deze apparatuur afnemen.

De Sonopuls 190 mag alleen worden gebruikt met de originele netsnoer vermeld op de lijst

inhoud van de verpakking. Bediening van het apparaat met een ander netsnoer kan leiden tot

hogere emissies of verminderde immuniteit van het apparaat.

Het apparaat mag niet worden gebruikt direct geplaatst naast, of bovenop andere apparaten.

Als het apparaat moet worden gebruikt direct naast of bovenop andere apparaten, moet het

apparaat worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat het zoals beschreven funktioneert.

Het gebruik van accessoires, zenders en kabels anders dan gespecificeerd of geleverd door

de fabrikant van deze apparatuur kan leiden tot verhoogde elektromagnetische emissies of

verlaagde elektromagnetische immuniteit van dit apparaat, wat kan leiden tot onjuist

functioneren.

Pagina 13 van 34 NL109-1631750-48 IFU

10 Bediening

Aanzetten van het apparaat

• Start de unit door het indrukken van de aan/uit knop [4].

• De unit start met een zelftest.

• Aan het einde van de zelftest verschijnt het hoofdmenu en is de unit klaar voor gebruik.

Opmerking:

StatUS Therapy is alleen automatisch ingeschakeld voor Sonopuls 190 (artikelnummer 1631.904) dat

met StatUSTM pack (artikelnummer 1629.901) wordt geleverd.

Voor Sonopuls 190 (artikelnummers 1631.901, 902 of 903) moet deze worden aangesloten op StatUSTM

Pack 100 (artikelnummer 1629.901) om StatUS Therapie te kunnen uitvoeren. StatUSTM Pack 100 is een

functie (accessoire) voor de toepassing van StatUS Therapie. Voor 1631.901,902 of 903 moet deze

accessoire dus apart worden aangeschaft.

Hoofdmenu

De Sonopuls 190 is uitgevoerd met een touch-screen bediening.

Door op een icoon te drukken springt u naar het betreffende

menuonderdeel.

Pagina 14 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Systeem Instellingen

Taalselectie

Druk op de toets

“Systeeminstellingen”

Druk op de toets “Taal”

• Selecteer de taal met

behulp van de 

toetsen.

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

Instellen van de Helderheid

• Druk op de toets

“Helderheid”

• Stel de helderheid in met

behulp van de  toetsen.

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

Pagina 15 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Selecteer de Ultrageluidnorm

U kunt een ultrageluidnorm selecteren. De Sonopuls 190 kent 2 normen, de USA (FDA) en de EU

normen. De voorkeursinstelling is USA.

Een andere norm kan men instellen door deze te selecteren met behulp van de  toetsen.

Bevestig de selectie met de “OK” toets. U gaat dan automatisch terug naar het vorige scherm.

Systeem Info

Onder “Syseem info” kunt u alle informatie vinden omtrent uw apparaat. De geïnstalleerde software

wordt gelijk links onder het systeem icoon weergegeven. Druk op “Terug” om naar het vorige scherm

terug te keren.

Klinische Protocollen

De Sonopuls bevat 25

vooringestelde protocollen

voor de meest voorkomende

ultrageluidbehandelingen.

• Druk op de toets “Klinische

Protocollen” om de lijst

met protocollen weer te

geven..

Selecteer de indicatie uit de

lijst door op de betreffende

toets te drukken of:

• Druk op de  toets voor

meer informatie over het

betreffende protocol.

• Druk op de  om door

de lijst te bladeren.

Pagina 16 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Het parameters scherm toont

alle parameters in een

overzicht.

• Druk op de

intensiteitsweergave om

deze te veranderen.

Applikatorkeuze en alle andere

parameters kunnen te allen

tijde gewijzigd worden.

• Pas de intensiteit aan met

behulp van de 

toetsen.

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

• Plaats de behandelkop op

het te behandelen gebied

(voorzien van UG-gel)

• De lichtring van de

contactcontrole zal

dimmen en de behandtijd

begint af te lopen.

• Indien het contact

onvoldoende is dan zal de

lichtring weer oplichten en

de behandeltijd zal

pauzeren

Pagina 17 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Handbediening

Ultrageluidfrequentie

• Druk op de toets

“Handbediening”

Selecteer de parameter in het

scherm door op de betreffende

toets te drukken.

• Druk op toets [1] om de

frequentie te veranderen.

Selecteer de frequentie door

op de betreffende toets te

drukken

• 1 MHz is diep

• 3 MHz is oppervlakkig

U gaat automatisch terug naar

het vorige scherm.

Puls Modus Continu of Intermitterend

• Druk op toets [2] om de

puls modus te veranderen.

Druk op A of B

• A is gepulseerde modus

• B is continue modus

Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

Indien de continue modus is

geselecteerd dan zijn geen

andere instellingen mogelijk

(geen Frequentie of Duty

Cycle).

1

2

A

B

Pagina 18 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Puls Modus Frequentie

• Druk op toets [3] om de

puls modus frequentie te

veranderen.

Selecteer de frequentie met

behulp van de  toetsen.

• Er zij 3 frequenties

beschikbaar, 100, 48 en

16Hz

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

Duty Cycle

• Druk op toets [4] om de

duty cycle te veranderen.

Selecteer de duty cycle met

behulp van de  toetsen.

• Er zij 6 instellingen mogelijk,

80, 50, 33, 20, 10 en 5%

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

3

4

Pagina 19 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Behandelkop Selectie

• Druk op toets [5] om de

behandelkop te veranderen.

Selecteer behandelkop A of B

door op de betreffende toets te

drukken.

• A is de linker aansluiting

• B is de rechter aansluiting

Indien geen behandelkop is

aangesloten dan klinkt een

signaaltoon wanner men op

het symbool drukt.

Eenheden

• Druk op toets [6] om de

eenheden te veranderen.

Selecteer de gewenste eenheid

van de ultrageluidsintensiteit

door op de betreffende toets te

drukken.

• Er zij 2 mogelijkheden,

Watt/cm² en Watt.

• U gaat dan automatisch

terug naar het vorige

scherm.

5

6

Pagina 20 van 34 NL109-1631750-48 IFU

Behandeltijd

• Druk op toets [7] om de

behandeltijd te veranderen.

Verander de behandeltijd met

behulp van de  toetsen.

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

Intensiteit

• Druk op toets [8] om de

intensiteit te veranderen.

Verander de intensiteit met

behulp van de  toetsen.

• Bevestig de selectie met de

“OK” toets. U gaat dan

automatisch terug naar het

vorige scherm.

7

8

La pagina si sta caricando...

Enraf-Nonius CD-ROM Sonopuls 190 Manuale utente

Enraf-Nonius CD-ROM Sonopuls 190 Manuale utente

in altre lingue

Documenti correlati

Altri documenti