Hettich EBA 270 Manuale utente

Rev. 11 / 12.2022 Andreas Hettich GmbH & Co. KG AB2300DEENFRIT

EBA 270

DE

Bedienungsanleitung...................................................... 14

EN

Operating Instructions.................................................... 31

FR

Mode d'emploi................................................................. 48

IT

Istruzioni per l'uso .......................................................... 66

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A

Fig. 1

RPM

x

100

t

PULSE START

STOPOPEN

Fig. 2

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AB2300DEENFRIT Rev. 11 / 12.2022 5/85

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Für dieses Gerät gültige Normen und Vorschriften

Das Gerät ist ein Produkt mit einem sehr hohen technischen Niveau. Es unterliegt umfangreichen Prüf- und

Zertifizierungsverfahren gemäß folgenden Normen und Vorschriften in deren jeweils gültigen Fassung:

Elektrische und mechanische Sicherheit für Konstruktion und Endprüfung:

Normbaureihe: IEC 61010 (entspricht der Normenreihe DIN EN 61010)

• IEC 61010-1 “Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 1:

Allgemeine Anforderungen” (Verschmutzungsgrad 2, Überspannungskategorie II)

• IEC 61010-2-010 “Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – Teil

2-010: Besondere Anforderungen an Laborgeräte für das Erhitzen von Stoffen" (nur für Zentrifugen mit

Heizung gültig)

• IEC 61010-2-011 „Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-

011: Besondere Anforderungen für Kühlgeräte“ (nur für Zentrifugen mit Kühlung gültig)

• IEC 61010-2-020 "Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-

020: Besondere Anforderungen an Laborzentrifugen"

• IEC 61010-2-101 "Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-

101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD) Medizingeräte"

Elektromagnetische Verträglichkeit:

• EN 61326-1 “Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 1: Allgemeine

Anforderungen

Risikomanagement:

• DIN EN ISO 14971 “Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte”

Beschränkung gefährlicher Stoffe (RoHS II):

• EN 50581 „Technische Dokumentation zur Beurteilung von Elektro- und Elektronikgeräten hinsichtlich der

Beschränkung gefährlicher Stoffe“

Für Konformitätsbewertungsverfahren geltende Europäische Richtlinien:

• Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika

• Richtlinie 2011/65/EU zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und

Elektronikgeräten. Das EG-Konformitätsbewertungsverfahren erfolgt hierzu in alleiniger Verantwortung des

Herstellers, ohne Beteiligung einer benannten Stelle.

Außerhalb Europas geltende Richtlinien für Medizinprodukte:

• USA: QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Kanada: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem gemäß

• ISO 9001 “Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen”

• ISO13485 “Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte - Anforderungen für regulatorische Zwecke”

Umweltmanagementsystem gemäß

• ISO 14001 “Umweltmanagementsysteme - Spezifikation mit Anleitung zur Anwendung”

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Standards and regulations which apply to this device

The device is a high-end technical product. It is subject to extensive testing and certification procedures according to

the following standards and regulations in their respectively valid version:

Electrical and mechanical safety for design and final testing:

Standard series: IEC 61010 (conform to standards of DIN EN 61010)

• IEC 61010-1 “Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use -

Part 1: General requirements” (Pollution Degree 2, Excess-voltage category II)

• IEC 61010-2-010 „Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use

- Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of Materials” (only valid for

centrifuges with heating)

• IEC 61010-2-011 „Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use

- Part 2-011: Particular requirements for refrigerating equipment” (only valid for centrifuges with cooling)

• IEC 61010-2-020 “Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory

use - Part 2-020: Particular requirements for laboratory centrifuges”

• IEC 61010-2-101 ”Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use

- Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment“

Electromagnetic Compatibility:

• EN 61326-1 “Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 1:

General requirements“

Risk management:

• DIN EN ISO 14971 “Application of risk management to medical devices”

Restriction of Hazardous Substances (RoHS II):

• EN 50581 "Technical documentation for assessing electric and electronic devices with regard to the

restriction of hazardous substances"

European directives applied for conformity assessment procedures:

• Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic devices.

• Directive 2011/65/EU for the restriction of use of certain hazardous substances in electric and electronic

devices. Carrying out the EC conformity assessment process is the sole responsibility of the manufacturer,

without the involvement of a notified body.

Applied medical device regulations outside Europe:

• USA: QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Canada: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Certified quality management system according to

• ISO 9001 “Quality management systems – Requirements”

• ISO13485 “Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes”

Environmental management system according to

• ISO 14001 “Environmental management systems - Requirements with guidance for use”

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Normes et règles en vigueur pour cet appareil

Cet appareil est un produit avec un très haut niveau technique. Il est soumis à des vastes procédures de vérification

et de certification, d'après les normes et prescriptions suivantes, dans leur version actuelle :

Sécurité électrique et mécanique pour la construction et l'inspection finale :

Série de normes : IEC 61010 (correspond à la série de norme DIN EN 61010)

• IEC 61010-1 “Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire -

partie 1 : Prescriptions générales” (niveau de saleté 2, catégorie de surtension II)

• IEC 61010-2-010 “Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de

laboratoire – partie 2-010 : Prescriptions particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour

l’échauffement des matières” (seulement valable pour centrifugeuses avec chauffage)

• IEC 61010-2-011 "Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de

laboratoire – partie 2-011 : Prescriptions particulières applicables aux refroidisseurs" (valable seulement

pour centrifugeuses avec refroidissement)

• IEC 61010-2-020 “Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de

laboratoire – partie 2-020 : Prescriptions particulières pour centrifugeuses de laboratoire”

• IEC 61010-2-101 ”Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de

laboratoire – partie 2-101 : Prescriptions particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro”

(DIV)

Compatibilité électromagnétique :

• EN 61326-1 “Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire – Exigences relatives à la CEM

- partie 1 : Exigences générales

Gestion des risques :

• DIN EN ISO 14971 “Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux”

Restrictions relatives aux substances dangereuses (RoHS II):

• Norme européenne 50581 „Documentation technique pour l'évaluation des produits électriques et

électroniques par rapport à la restriction des substances dangereuses“

Directives européennes valables pour des procédures d'évaluation de la conformité :

• règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs de diagnostic in vitro.

• Directives 2011/65/UE concernant les restrictions relatives à l'utilisation de certaines substances

dangereuses dans les appareils électriques et électroniques. La procédure d'évaluation de la conformité CE

est sous la seule responsabilité du fabricant, sans participation d'un organisme désigné.

Directives pour dispositifs médicaux, valables en dehors de l'Europe :

• USA : QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs : TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Canada: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Système de management de la qualité certifié d'après

• ISO 9001 “Systèmes de management de la qualité - Prescriptions”

• ISO13485 “Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins

réglementaires”

Système de management environnemental d'après

• ISO 14001 “Systèmes de management environnemental - Spécification avec description pour application”

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Norme e direttive valide per questo apparecchio

L'apparecchio è un dispositivo di elevatissimo livello tecnico. È sottoposto a numerosi procedimenti di collaudo e

certificazione, in conformità alle seguenti norme e direttive nella corrispondente versione di validità:

Sicurezza elettrica e meccanica per la costruzione ed il collaudo finale:

Serie di norma: IEC 61010 (corrisponde alla serie di norma DIN EN 61010)

• IEC 61010-1 “Norme di sicurezza per apparecchiature elettriche di misurazione, di comando, di regolazione

e di laboratorio - parte 1: Requisiti generali” (grado di imbrattamento 2, Categoria di sovratensione II)

• IEC 61010-2 -010 “Norme di sicurezza per apparecchiature elettriche di misurazione, di comando, di

regolazione e di laboratorio - parte 2-010: Requisiti particolari per le apparecchiature di laboratorio per il

riscaldamento di materiali” (valido solo per centrifughe con riscaldamento)

• IEC 61010-2-011 „Norme di sicurezza per apparecchiature elettriche di misurazione, di comando, di

regolazione e di laboratorio - parte 2-011: Requisiti particolari per apparecchiature di raffreddamento“ (valido

solo per centrifughe con raffreddamento)

• IEC 61010-2 -020 “Norme di sicurezza per apparecchiature elettriche di misurazione, di comando, di

regolazione e di laboratorio - parte 2-020: Requisiti particolari per centrifughe di laboratorio”

• IEC 61010-2 -101 “Norme di sicurezza per apparecchiature elettriche di misurazione, di comando, di

regolazione e di laboratorio - parte 2-101: Requisiti particolari per la diagnostica In-vitro (IVD)

apparecchiature medicali”

Compatibilità elettromagnetica:

• EN 61326-1 “Apparecchiature elettriche di misurazione, di comando, di regolazione e di laboratorio -

requisiti di compatibilità elettromagnetica - parte 1: Requisiti generali

Gestione dei rischi:

• DIN EN ISO 14971 “Applicazione della gestione dei rischi ai dispositivi medici”

Restrizione per prodotti pericolosi (RoHS II):

• EN 50581 „Documentazione tecnica per la stesura di un protocollo di valutazione delle apparecchiature

elettriche ed elettroniche per quanto riguarda la restrizione per prodotti pericolosi“

Direttive europee che sono di validità per il procedimento di valutazione della conformità:

• regolamento (UE) 2017/746 sui dispositivi medici diagnostici in vitro.

• Direttive 2011/65/EU per la restrizione di impiego di particolari prodotti pericolosi nelle apparecchiature

elettriche ed elettroniche. Il procedimento di valutazione della conformità CE avviene al riguardo nella sola

responsabilità del costruttore, senza concorso di un citato collaboratore.

Direttive valide al di fuori dell'ambito europeo per i prodotti medicali:

• USA: QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Kanada: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Certificato sistema di gestione della qualità, conforme a

• ISO 9001 “Requisiti per sistemi di gestione qualità”

• ISO13485 “Sistemi di gestione qualità per prodotti medicali - Requisiti per impieghi di regolazione”

Sistema di gestione ambientale, conforme a

• ISO 14001 “Sistemi di gestione ambientale - Specificazione con istruzioni per l'applicazione”

AB2300DEENFRIT Rev. 11 / 12.2022 13/85

Andreas Hettich GmbH & Co. KG

Föhrenstraße 12, D-78532 Tuttlingen / Germany

Phone +49 (0)7461 / 705-0

Fax +49 (0)7461 / 705-1125

[email protected], serv[email protected]

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Änderungen vorbehalten! , Modifications reserved! , Sous réserve de modifications ! , Con riserva di modifiche!

AB2300DEENFRIT / Rev. 11

DE

14/85 Rev. 11 / 12.2022 AB2300DEENFRIT

Inhaltsverzeichnis

1 Bestimmungsgemäße Verwendung......................................................................................................................16

2 Restrisiken............................................................................................................................................................16

3 Technische Daten.................................................................................................................................................16

4 Sicherheitshinweise..............................................................................................................................................17

5 Transport und Lagerung .......................................................................................................................................18

5.1 Transport.......................................................................................................................................................18

5.2 Lagerung .......................................................................................................................................................18

6 Bedeutung der Symbole.......................................................................................................................................19

7 Lieferumfang.........................................................................................................................................................20

8 Inbetriebnahme.....................................................................................................................................................20

9 Deckel öffnen und schließen ................................................................................................................................20

9.1 Deckel öffnen.................................................................................................................................................20

9.2 Deckel schließen...........................................................................................................................................20

10 Ein- und Ausbau des Rotors..........................................................................................................................21

11 Beladen des Rotors.......................................................................................................................................22

12 Bedien- und Anzeigeelemente ......................................................................................................................22

12.1 Symbole des Bedienfeldes ........................................................................................................................22

12.2 Tasten und Einstellmöglichkeiten...............................................................................................................22

13 Bremsstufe einstellen....................................................................................................................................23

14 Zentrifugation.................................................................................................................................................23

14.1 Zentrifugation mit Zeitvorwahl....................................................................................................................23

14.2 Dauerlauf ...................................................................................................................................................24

14.3 Kurzzeitzentrifugation ................................................................................................................................24

15 Akustisches Signal ........................................................................................................................................24

16 Relative Zentrifugalbeschleunigung (RCF)....................................................................................................25

17 Zentrifugation von Stoffen oder Stoffgemischen mit einer höheren Dichte als 1,2 kg/dm3............................25

18 Notentriegelung.............................................................................................................................................26

19 Pflege und Wartung.......................................................................................................................................26

19.1 Zentrifuge (Gehäuse, Deckel und Schleuderraum)....................................................................................26

19.1.1 Oberflächenreinigung und -pflege.......................................................................................................26

19.1.2 Oberflächendesinfektion.....................................................................................................................26

19.1.3 Entfernen radioaktiver Verunreinigungen............................................................................................27

19.2 Rotor und Zubehör.....................................................................................................................................27

19.2.1 Reinigung und Pflege .........................................................................................................................27

19.2.2 Desinfektion........................................................................................................................................27

19.2.3 Entfernen radioaktiver Verunreinigungen............................................................................................27

19.2.4 Rotoren und Zubehör mit begrenzter Verwendungsdauer..................................................................27

19.3 Autoklavieren.............................................................................................................................................27

19.4 Zentrifugiergefäße......................................................................................................................................28

20 Störungen......................................................................................................................................................28

21 Netzeingangssicherungen wechseln.............................................................................................................29

22 Reparaturannahme von Zentrifugen..............................................................................................................29

23 Entsorgung....................................................................................................................................................30

DE

AB2300DEENFRIT Rev. 11 / 12.2022 15/85

24 Anhang / Appendix ........................................................................................................................................84

24.1 Rotoren und Zubehör / Rotors and accessories.........................................................................................84

DE

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1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Bei der Zentrifuge EBA 270 handelt es sich um ein In-vitro-Diagnostikum gemäß der Verordnung über In-Vitro-

Diagnostika (EU) 2017/746.

Das Gerät dient zum Zentrifugieren sowie zur Anreicherung von Probenmaterial menschlichen Ursprungs für eine

anschließende Weiterverarbeitung für diagnostische Zwecke. Der Anwender kann jeweils die veränderbaren

physikalischen Parameter innerhalb der vom Gerät vorgegebenen Grenzen einstellen.

Die Zentrifuge darf nur von Fachpersonal in geschlossenen Laboratorien verwendet werden. Die Zentrifuge ist nur für

den oben genannten Verwendungszweck bestimmt. Zur bestimmungsgemäßen Verwendung gehört auch das

Beachten aller Hinweise aus der Bedienungsanleitung und die Einhaltung der Inspektions- und Wartungsarbeiten.

Eine andere oder darüberhinausgehende Benutzung gilt als nicht bestimmungsgemäß. Für hieraus entstehende

Schäden haftet die Firma Andreas Hettich GmbH & Co. KG nicht.

2 Restrisiken

Das Gerät ist nach dem Stand der Technik und den anerkannten sicherheitstechnischen Regeln gebaut. Bei

unsachgemäßer Verwendung und Behandlung können Gefahren für Leib und Leben des Benutzers oder Dritter bzw.

Beeinträchtigungen an dem Gerät oder an anderen Sachwerten entstehen. Das Gerät ist nur für die

bestimmungsgemäße Verwendung, und nur in sicherheitstechnisch einwandfreiem Zustand zu benutzen.

Störungen, die die Sicherheit beeinträchtigen können, sind umgehend zu beseitigen.

3 Technische Daten

Hersteller Andreas Hettich GmbH & Co. KG

D-78532 Tuttlingen

Modell EBA 270

Basic-UDI-DI 4050674010007QC

Typ 2300 2300-01

Netzspannung (± 10%) 200 - 240 V 1∼ 100 - 127 V 1∼

Netzfrequenz 50 - 60 Hz 50 - 60 Hz

Anschlusswert 130 VA 125 VA

Stromaufnahme 0.7 A 1.25 A

Kapazität max. 6 x 15 ml

zulässige Dichte 1.2 kg/dm3

Drehzahl (RPM) 4000

Beschleunigung (RCF) 2254

Kinetische Energie 250 Nm

Prüfpflicht (DGUV Regel 100 - 500) nein

Umgebungsbedingungen

(EN / IEC 61010-1)

− Aufstellungsort nur in Innenräumen

− Höhe bis zu 2000 m über Normal-Null

− Umgebungstemperatur 2°C bis 40°C

− Luftfeuchtigkeit maximale relative Luftfeuchte 80% für Temperaturen bis 31°C, linear

abnehmend bis 50% relativer Luftfeuchte bei 40°C.

− Überspannungskategorie

(IEC 60364-4-443) ΙΙ

− Verschmutzungsgrad 2

Geräteschutzklasse Ι

nicht für den Einsatz in explosionsgefährdeter Umgebung geeignet.

EMV

− Störaussendung, Störfestigkeit EN / IEC 61326-1, Klasse B FCC Class B

Geräuschpegel (rotorabhängig) ≤ 51 dB(A)

Abmessungen

− Breite 326 mm

− Tiefe 389 mm

− Höhe 239 mm

Gewicht ca. 13.5 kg

DE

AB2300DEENFRIT Rev. 11 / 12.2022 17/85

4 Sicherheitshinweise

Werden nicht alle Hinweise in dieser Bedienungsanleitung befolgt, kann beim Hersteller kein

Gewährleistungsanspruch geltend gemacht werden.

Meldungenvon schwerwiegenden Vorfällen mit dem Gerät

Bei schwerwiegenden Vorfällen mit dem Gerät, diese dem Hersteller und ggf. der zuständigen Behörde

melden.

• Die Zentrifuge ist so aufzustellen, dass sie standsicher betrieben werden kann.

• Vor Benutzung der Zentrifuge unbedingt den Rotor auf festen Sitz prüfen.

• Während eines Zentrifugationslaufes dürfen sich gemäß EN / IEC 61010-2-020, in einem

Sicherheitsbereich von 300 mm um die Zentrifuge herum, keine Personen, Gefahrstoffe und

Gegenstände befinden.

• Rotoren, Gehänge und Zubehörteile, die starke Korrosionsspuren oder mechanische Schäden

aufweisen, oder deren Verwendungsdauer abgelaufen ist, dürfen nicht mehr verwendet werden.

• Die Zentrifuge darf nicht mehr in Betrieb genommen werden, wenn der Schleuderraum

sicherheitsrelevante Schäden aufweist.

• Bei Zentrifugen ohne Temperaturregelung kann es bei erhöhter Raumtemperatur und/oder bei

häufigem Gebrauch des Gerätes zur Erwärmung des Schleuderraums kommen. Eine

temperaturbedingte Veränderung des Probenmaterials kann deshalb nicht ausgeschlossen

werden.

• Vor Inbetriebnahme der Zentrifuge ist die Bedienungsanleitung zu lesen und zu beachten. Nur Personen,

die die Bedienungsanleitung gelesen und verstanden haben, dürfen das Gerät bedienen.

• Neben der Bedienungsanleitung und den verbindlichen Regelungen der Unfallverhütung sind auch die

anerkannten fachtechnischen Regeln für sicherheits- und fachgerechtes Arbeiten zu beachten. Die

Bedienungsanleitung ist um Anweisungen aufgrund bestehender nationaler Vorschriften des Verwenderlandes

zur Unfallverhütung und zum Umweltschutz zu ergänzen.

• Die Zentrifuge ist nach dem Stand der Technik gebaut und betriebssicher. Es können aber von ihr Gefahren für

den Benutzer oder Dritte ausgehen, wenn sie nicht von geschultem Personal oder unsachgemäß oder zu nicht

bestimmungsgemäßem Gebrauch eingesetzt wird.

• Die Zentrifuge darf während des Betriebs nicht bewegt oder angestoßen werden.

• Im Störungsfall bzw. bei der Notentriegelung nie in den sich drehenden Rotor greifen.

• Um Schäden durch Kondensat zu vermeiden, muss bei Wechsel von einem kalten in einen warmen Raum, die

Zentrifuge entweder mindestens 3 Stunden im warmen Raum aufwärmen bevor sie an das Netz angeschlossen

werden darf oder 30 Minuten im kalten Raum warmlaufen.

• Es darf nur der vom Hersteller für dieses Gerät zugelassene Rotor und das zugelassene Zubehör verwendet

werden (siehe Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and accessories"). Bevor

Zentrifugiergefäße verwendet werden, die nicht in Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and

accessories" aufgeführt sind, hat sich der Benutzer beim Hersteller zu vergewissern, ob diese verwendet werden

dürfen.

• Der Rotor der Zentrifuge darf nur entsprechend dem Kapitel "Beladen des Rotors" beladen werden.

• Bei der Zentrifugation mit maximaler Drehzahl darf die Dichte der Stoffe oder Stoffgemische 1,2 kg/dm3 nicht

überschreiten.

• Zentrifugationen mit unzulässiger Unwucht sind nicht erlaubt.

• Die Zentrifuge darf nicht in explosionsgefährdeter Umgebung betrieben werden.

• Eine Zentrifugation mit:

− brennbaren oder explosiven Materialien

− Materialien, die chemisch mit hoher Energie miteinander reagieren ist verboten.

DE

18/85 Rev. 11 / 12.2022 AB2300DEENFRIT

• Bei der Zentrifugation von gefährlichen Stoffen bzw. Stoffgemischen, die toxisch, radioaktiv oder mit pathogenen

Mikroorganismen verseucht sind, sind durch den Benutzer geeignete Maßnahmen zu treffen.

Es müssen grundsätzlich Zentrifugiergefäße mit speziellen Schraubverschlüssen für gefährliche Substanzen

verwendet werden. Bei Materialien der Risikogruppe 3 und 4 ist zusätzlich zu den verschließbaren

Zentrifugiergefäßen ein Bio-Sicherheitssystem zu verwenden (siehe Handbuch "Laboratory Biosafety Manual"

der Weltgesundheitsorganisation).

Für diese Zentrifuge sind keine Bio-Sicherheitssysteme erhältlich.

• Der Betrieb der Zentrifuge mit stark korrodierenden Stoffen, welche die mechanische Festigkeit von Rotoren,

Gehängen und Zubehörteilen beeinträchtigen können, ist nicht erlaubt.

• Reparaturen dürfen nur von einer vom Hersteller autorisierten Person ausgeführt werden.

• Es dürfen nur Originalersatzteile und zugelassenes Originalzubehör der Firma Andreas Hettich GmbH & Co. KG

verwendet werden.

• Es gelten die folgenden Sicherheitsbestimmungen:

EN / IEC 61010-1 und EN / IEC 61010-2-020 sowie deren nationalen Abweichungen.

• Die Sicherheit und Zuverlässigkeit der Zentrifuge ist nur dann gewährleistet, wenn:

− die Zentrifuge nach der Bedienungsanleitung betrieben wird.

− die elektrische Installation, am Aufstellungsort der Zentrifuge, den Anforderungen von EN / IEC Festle-

gungen entspricht.

• Die Erfüllung länderspezifischer Vorgaben zur Arbeitssicherheit bezüglich des Einsatzes von Laborzentrifugen

an den vom Betreiber dafür vorgesehenen Arbeitsplätzen liegt im Verantwortungsbereich des Betreibers.

• Der mitgelieferte Entriegelungsstift aus Kunststoff darf nur zur Notentriegelung des Gerätes verwendet werden

(siehe Kapitel "Notentriegelung").

Der Entriegelungsstift ist so aufzubewahren, dass er vor unbefugtem Zugriff geschützt ist.

5 Transport und Lagerung

5.1 Transport

Die Transportsicherung muss, vor dem Transport des Gerätes, eingebaut werden.

Beim Transport des Gerätes und des Zubehörs müssen folgende Umgebungsbedingungen eingehalten werden:

• Umgebungstemperatur: –20°C bis +60°C

• Relative Luftfeuchtigkeit: 10% bis 80%, nicht kondensierend

5.2 Lagerung

Das Gerät und das Zubehör dürfen nur in geschlossenen und trockenen Räumen gelagert werden.

Bei der Lagerung des Gerätes und des Zubehörs müssen folgende Umgebungsbedingungen eingehalten werden:

• Umgebungstemperatur: –20°C bis +60°C

• Relative Luftfeuchtigkeit: 10% bis 80%, nicht kondensierend

DE

AB2300DEENFRIT Rev. 11 / 12.2022 19/85

6 Bedeutung der Symbole

Symbol am Gerät:

Achtung, allgemeine Gefahrenstelle.

Symbol am Gerät:

Bedienungsanleitung beachten.

Dieses Symbol verweist darauf hin, dass der Anwender die bereitgestellte Bedienungsanleitung

beachten muss.

Symbol in diesem Dokument:

Achtung, allgemeine Gefahrenstelle.

Dieses Symbol kennzeichnet sicherheitsrelevante Hinweise und deutet auf mögliche gefährliche

Situationen hin.

Das Nichtbeachten dieser Hinweise kann zu Sach- und Personenschäden führen.

Symbol am Gerät und in diesem Dokument:

Warnung vor Biogefährdung.

Symbol in diesem Dokument:

Dieses Symbol deutet auf wichtige Sachverhalte hin.

Symbol am Gerät und in diesem Dokument:

Symbol für die getrennte Sammlung von Elektro- und Elektronikgeräten, gemäß der Richtlinie

2012/19/EU.

Verwendung in den Ländern der Europäischen Union sowie in Norwegen und der Schweiz.

Symbol auf der Verpackung:

Diese Seite oben.

Symbol auf der Verpackung:

Die Transportverpackung muss innerhalb des angezeigten Luftfeuchtigkeitsbereichs (10% - 80%).

gelagert, transportiert und gehandhabt werden.

Symbol auf der Verpackung:

Die Versandverpackung muss innerhalb des angezeigten Temperaturbereichs (-20°C - +60°C) gelagert,

transportiert und gehandhabt werden.

Symbol auf der Verpackung:

Die Transportverpackung muss von Regen ferngehalten werden und in trockener Umgebung gehalten

werden.

Symbol auf der Verpackung:

Zerbrechlich, Vorsichtig behandeln.

Symbol auf der Verpackung:

Stapelbegrenzung. Höchste Anzahl identischer Packstücke, die auf das unterste Packstück gestapelt

werden darf, wobei „n" für die Anzahl der zulässigen Packstücke steht. Das unterste Packstück ist nicht

in „n" enthalten.

DE

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7 Lieferumfang

Folgendes Zubehör wird mit der Zentrifuge geliefert:

1 Anschlusskabel

2 Sicherungseinsätze Netzeingang

1 Entriegelungsstift

1 Einmaulschlüssel

1 Sechskantstiftschlüssel für Transportsicherung

1 Rotor

6 Gehänge 10 ml

6 Gehänge 5 ml

1 Hinweisblatt Transportsicherung

1 Bedienungsanleitung

8 Inbetriebnahme

• Die Zentrifuge an einem geeigneten Platz standsicher aufstellen und nivellieren. Bei der Aufstellung ist

der geforderte Sicherheitsbereich gemäß EN / IEC 61010-2-020, von 300 mm um die Zentrifuge herum,

einzuhalten.

Während eines Zentrifugationslaufes dürfen sich gemäß EN / IEC 61010-2-020, in einem

Sicherheitsbereich von 300 mm um die Zentrifuge herum, keine Personen, Gefahrstoffe und

Gegenstände befinden.

Durch die Lüftungsöffnung an der Rückseite der Zentrifuge können Stoffe austreten. Das Gerät

ist so aufzustellen, dass der Luftstrom nicht auf Personen gerichtet ist.

• Lüftungsöffnungen dürfen nicht zugestellt werden.

Es muss ein Abstand von 300 mm zu den Lüftungsschlitzen und Lüftungsöffnungen der Zentrifuge eingehalten

werden.

• Prüfen, ob die Netzspannung mit der Angabe auf dem Typenschild übereinstimmt.

• Die Zentrifuge mit dem Netzkabel an eine genormte Netzsteckdose anschließen. Anschlusswert siehe Kapitel

"Technische Daten".

• Den Netzschalter einschalten. Schalterstellung "Ι".

Die zuletzt benutzten Zentrifugierdaten werden angezeigt.

• Den Deckel öffnen.

• Die Transportsicherung im Schleuderraum entfernen, siehe Hinweisblatt "Transportsicherung".

9 Deckel öffnen und schließen

9.1 Deckel öffnen

Der Deckel lässt sich nur öffnen, wenn die Zentrifuge eingeschaltet ist und der Rotor stillsteht.

Sollte dies nicht möglich sein, siehe Kapitel "Notentriegelung".

• Die Taste

OPEN

drücken und den Deckel öffnen. In der Rotationsanzeige leuchtet das Symbol " " (Deckel

geöffnet).

9.2 Deckel schließen

Den Deckel nicht zuschlagen.

• Den Deckel auflegen und die Deckelvorderkante leicht niederdrücken. In der Rotationsanzeige leuchtet das

Symbol " " (Deckel geschlossen).

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