Enraf-Nonius CD-ROM COMPACT-II Manuale utente

COMPACT-II

Stimolatore elettromagnetico

IT109-3442204-40 IFU

15 Agosto 2022

Istruzioni per l’uso

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Prefazione

L'utente di questo dispositivo deve comprendere a sufficienza le sue funzioni e le precauzioni da

adottare per un utilizzo in sicurezza e con prestazioni stabili.

Per un utilizzo in sicurezza e la successiva gestione del dispositivo, accertarsi di aver compreso

pienamente i dettagli delle istruzioni per l'uso prima di utilizzare il dispositivo. Questo è essenziale per

garantire un utilizzo del dispositivo in sicurezza e con prestazioni stabili.

Le istruzioni per l'uso forniscono una guida all'utilizzo efficiente del COMPACT-II. Per le definizioni

cliniche, gli effetti patologici, ecc. delle sue funzioni, fare riferimento alle relative pubblicazioni

mediche.

Poiché le istruzioni per l'uso sono state organizzate in sezioni indipendenti, alcune delle descrizioni

sono state duplicate.

In caso di problemi durante il funzionamento dell'apparecchiatura, interromperne immediatamente

l'utilizzo e contattare il centro di assistenza clienti di Enraf-Nonius (fare riferimento alla sezione 12).

 
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Indice 
Informazioni sulla sicurezza ........................................................................................................................ 5 
1 Definizioni dei simboli ............................................................................................................................................... 5 
2 Requisiti di sicurezza ................................................................................................................................................... 8 
3 Dispositivo di sicurezza............................................................................................................................................ 11 
4 Controindicazioni ........................................................................................................................................................ 11 
Campo magnetico ad alta induzione ................................................................................................... 12 
1 Principi .............................................................................................................................................................................. 12 
2 Uso previsto ................................................................................................................................................................... 12 
3 Descrizione del dispositivo .................................................................................................................................... 12 
Installazione ..................................................................................................................................................... 13 
1 Componenti ................................................................................................................................................................... 13 
2 Specifiche dell'impianto elettrico ...................................................................................................................... 13 
3 Condizioni ambientali ............................................................................................................................................... 14 
4 Metodo di installazione ........................................................................................................................................... 14 
Descrizione del prodotto ........................................................................................................................... 16 
1 Vista esterna .................................................................................................................................................................. 16 
2 Controlli ........................................................................................................................................................................... 18 
3 Componenti ................................................................................................................................................................... 19 
Preparazione prima dell'uso .................................................................................................................... 20 
1 Preparazione del paziente .............................................................................................................................. 20 
2 Modalità di utilizzo .................................................................................................................................................... 20 
3 Impostazioni ambientali .......................................................................................................................................... 24 
4 Funzioni usate di frequente ................................................................................................................................... 25 
Conservazione e gestione dopo l'utilizzo.......................................................................................... 26 
Messaggi di allarme ..................................................................................................................................... 27 
1 Sovratemperatura ....................................................................................................................................................... 27 
2 Errore trasduttore ....................................................................................................................................................... 28 
Specifiche tecniche ....................................................................................................................................... 29 
1 Dimensioni e peso ...................................................................................................................................................... 29 
2 Intensità del campo magnetico ........................................................................................................................... 29 
3 Protocollo fornito (campo elettromagnetico) ............................................................................................. 29 
4 Frequenza di stimolazione ..................................................................................................................................... 29 
5 Durata dell'impulso di stimolazione ................................................................................................................. 29 
6 Classificazioni ................................................................................................................................................................ 29 
Emissioni EMC e immunità ....................................................................................................................... 30 
DOMANDE FREQUENTI ............................................................................................................................ 35 
Manutenzione ............................................................................................................................................... 36 
1 Procedura di pulizia ................................................................................................................................................ 36 
2 Ispezione di routine dell'apparecchiatura ................................................................................................... 36 
3 Ispezione di sicurezza ............................................................................................................................................. 37 
4 Risoluzione dei problemi...................................................................................................................................... 38 
5 Ispezione periodica per il mantenimento delle prestazioni............................................................... 39 
6 Garanzia ......................................................................................................................................................................... 39 

 
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12. Informazioni sui contatti ......................................................................................................................... 41 
 
Elenco figure 
Figura 1. Componenti principali ......................................................................................................... 13 
Figura 2. Collegamento del cavo di alimentazione........................................................................... 15 
Figura 3. Vista frontale ........................................................................................................................ 16 
Figura 4. Vista posteriore .................................................................................................................... 17 
Figura 5. Controlli ................................................................................................................................ 18 
Figura 6. Trasduttore ........................................................................................................................... 19 
Figura 7. Cavo di alimentazione ......................................................................................................... 19 
Figura 8. Messaggi di sovratemperatura ........................................................................................... 27 
Figura 9. Messaggi di errore del trasduttore .................................................................................... 28 
 
Elenco tabelle 
Tabella 1. Definizioni dei simboli ......................................................................................................... 7 
Tabella 2. Risoluzione autonoma dei problemi ................................................................................. 38

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1. Informazioni sulla sicurezza

1.1 Definizioni dei simboli

• Quando nelle istruzioni per l'uso sono presenti informazioni specifiche che devono essere

sottolineate per motivi di sicurezza, vengono indicati i seguenti termini e simboli. Osservare

rigorosamente le avvertenze e le precauzioni.

• Il produttore o il rappresentante del prodotto non sono responsabili per eventuali danni

personali/materiali causati dall'utilizzo errato, per scopi diversi da quelli previsti o negligenza nella

manutenzione del prodotto.

Avvertenza

Il simbolo "Avvertenza" si utilizza per indicare un rischio per la

vita dell'operatore, se l'ammonimento venisse ignorato.

Attenzione

Il simbolo "Attenzione" si utilizza per indicare la possibilità di

lesioni o danni, se le precauzioni venissero ignorate.

Non spingere

Divieto di spingere contro un oggetto

Non sedersi

Divieto di sedersi su una superficie

Tipo BF

Parte applicata tipo BF

Istruzioni per l’uso

Indica che le istruzioni per l'uso devono essere lette

Istruzioni per l'uso

digitali

Istruzioni per l'uso digitali su CD-ROM

Modello

Numero di

riferimento

Numero di riferimento

Numero di serie

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Produttore

Rappresentante

autorizzato

Rappresentante autorizzato nell'Unione Europea

Importatore

Distributore

Data di produzione

Numero limite di

impilamento

Indica che gli articoli non devono essere impilati verticalmente

oltre il numero specificato, sia per la natura dell'imballaggio di

trasporto sia per la natura degli articoli stessi.

Tenere al riparo

dalla pioggia

Indica che l'imballaggio di trasporto deve essere tenuto al

riparo dalla pioggia e in condizioni asciutte.

Fragile

Indica che il contenuto del pacco di trasporto è fragile e che

l'imballaggio deve essere maneggiato con cura.

Alto

Indica la corretta posizione verticale dell'imballaggio di

trasporto.

Raccolta

differenziata

Indica la posizione del contenitore per il riciclaggio.

"OFF"

(Alimentazione)

Indica la disconnessione dalla rete, almeno per gli interruttori

di rete o le loro posizioni e tutti quei casi in cui è coinvolta la

sicurezza.

“ON"

(Alimentazione)

Indica il collegamento alla rete, almeno per gli interruttori di

rete o le loro posizioni e tutti i casi in cui è coinvolta la sicurezza.

Corrente alternata

Indica sulla targhetta che l'apparecchiatura è idonea alla sola

corrente alternata per identificare i relativi terminali.

RAEE

Indica che quando l'utente finale deve provvedere allo

smaltimento, questo prodotto deve essere inviato a strutture di

raccolta differenziata per il recupero e il riciclaggio.

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Limite di

temperatura

Indica i limiti di temperatura massima e minima alla quale

l'articolo deve essere immagazzinato, trasportato o utilizzato.

Limite di umidità

Indica i limiti superiore e inferiore accettabili di umidità relativa

per il trasporto e lo stoccaggio.

Limiti di

pressione

atmosferica

Indica i limiti superiore e inferiore accettabili della pressione

atmosferica per il trasporto e lo stoccaggio.

Tensioni

pericolose

Indica i pericoli derivanti da tensioni pericolose.

Equipotenzialità

Per identificare i terminali che, collegati tra loro, portano le

varie parti di un'apparecchiatura o di un sistema allo stesso

potenziale, non necessariamente il potenziale di terra (massa),

ad es. collegamento locale.

TABELLA 1. DEFINIZIONI DEI SIMBOLI

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1.2 Requisiti di sicurezza

1.2.1 Avvertenza

• I seguenti pazienti non possono essere trattati con questa apparecchiatura ed è richiesta

l'approvazione del medico responsabile durante la procedura:

o Pazienti con pressione alta.

o Donne in gravidanza e neonati.

o Malattie cardiache (soprattutto quelle con pacemaker).

o Persone con patologie acute.

o Persona con impianti nel corpo, come un'articolazione dell'anca artificiale.

o Non utilizzare su pazienti con metalli conduttivi, ferromagnetici o altri metalli

magneticamente sensibili in prossimità della testina o della bobina di trattamento. (ad es.

impianti cocleari, elettrodi/stimolatori impiantati, clip o bobine aneurismatiche, stent,

stimolatori cerebrali profondi, stimolatori del nervo vago, frammenti di proiettili, gioielli o

forcine per capelli, ecc.)

1.2.2 Note sui destinatari dell'utilizzo, età o stato di salute, ecc. tenuto conto delle caratteristiche dei

dispositivi medici

• I seguenti pazienti devono ottenere l’autorizzazione dal proprio medico durante la procedura;

o Pazienti con febbre alta, donne in gravidanza e anziani”.

o Pazienti con una storia o una condizione di epilessia o disturbo convulsivo.

o Pazienti che indossano pacemaker artificiali, pompe per iniezione di farmaci e apparecchi

acustici.

o Persone con impianti nel corpo come articolazioni dell'anca artificiali.

• Questo dispositivo deve essere utilizzato su pazienti che possono esprimere e comunicare

accuratamente il dolore durante la stimolazione. (Può essere utilizzato su uomini e donne dai

13 ai 60 anni. Su persone anziane di età superiore a tale età l'utilizzo è possibile dietro

prescrizione medica).

1.2.3 Precauzioni per le reazioni avverse che possono verificarsi a seguito dell'uso di dispositivi medici, effetti

collaterali fatali dovuti a negligenza nell'uso e incidenti

• Può verificarsi dolore nell'area di applicazione.

• Se durante l'uso si riscontrano anomalie diverse da quelle previste, interrompere

immediatamente l'uso e consultare il medico.

• Il dispositivo deve essere utilizzato sotto la supervisione di una persona in possesso di una

licenza professionale medica o di una persona che abbia completato la relativa formazione.

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1.2.4 Precauzioni generali

• Il dispositivo deve essere utilizzato secondo le istruzioni per l'uso.

• L'installazione e la reinstallazione dell'apparecchiatura devono essere eseguite da personale

professionale autorizzato dal fornitore.

• Gli operatori e i gestori dell'apparecchiatura devono avere familiarità con le istruzioni per l'uso

e conservarle nelle immediate vicinanze dell'apparecchiatura stessa.

• Non posizionare l'apparecchiatura ME in un luogo in cui è difficile rimuovere la spina di

alimentazione o altra spina rimovibile.

• Per la prevenzione degli incidenti di sicurezza e una corretta manutenzione, conservare la

segnaletica e le informazioni di sicurezza fornite con l'apparecchiatura e le liste di controllo

periodico in un luogo ben visibile vicino all'apparecchiatura.

• Mantenere l'area in cui è installata l'apparecchiatura al riparo da acqua, alcol e sostanze

infiammabili.

• Per la sicurezza elettrica, il dispositivo deve essere collegato a una fonte di alimentazione con

messa a terra di sicurezza.

• Per prevenire fenomeni indesiderati, tenere il dispositivo al riparo dalla luce solare diretta o da

forti campi elettromagnetici.

• Quando l'apparecchiatura è in funzione, non utilizzare telefoni cellulari, walkie-talkie,

trasmettitori wireless portatili e giocattoli senza fili nelle vicinanze.

• Poiché il corpo principale è dotato di una ventola per la circolazione dell'aria interna, rimuovere

tende o altri oggetti che potrebbero bloccare il flusso d'aria intorno alla macchina.

• Durante il funzionamento dell'apparecchiatura, l'operatore, l'assistente e il paziente non devono

avere con sé effetti personali che potrebbero essere influenzati dal campo magnetico prodotto

dal generatore.

• Nessun altro se non il personale professionale autorizzato dal fornitore può riparare o installare

l'apparecchiatura, pertanto è assolutamente vietato all'utente smontare e montare

arbitrariamente il dispositivo.

• Le apparecchiature durante l'installazione e il funzionamento devono essere regolarmente

ispezionate per la sicurezza da personale qualificato autorizzato dal fornitore.

• Verificare se l'alimentazione nel luogo di installazione soddisfa le condizioni di ingresso del

dispositivo.

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• L'apparecchiatura può essere utilizzata solo in ambienti chiusi in cui siano mantenute una

temperatura di 5 - 28 ℃ e un'umidità pari a 30 - 75%.

1.2.5 Interazione

• Non utilizzare in combinazione con altri dispositivi medici elettronici.

1.2.6 Utilizzo per donne in gravidanza, donne che allattano, donne in età fertile, neonati, lattanti, bambini e

anziani

• È vietato l'uso su donne incinte o che allattano, neonati, lattanti e bambini.

1.2.7 Note applicative

• Prestare attenzione affinché la stimolazione magnetica non penetri nell'area cardiaca.

• Riesaminare il livello di resistenza ai farmaci attuale o passato del paziente.

• Prima di utilizzare il dispositivo, controllare lo stato di connessione dei cavi e dei connettori

collegati al dispositivo, lo stato dei danni e lo stato della superficie degli accessori per

confermare che non vi siano problemi prima dell'uso. In caso di danni, contattare il centro di

assistenza.

• Attorno al dispositivo si genera un forte campo magnetico, quindi gli operatori

dell'apparecchiatura, i chirurghi, gli assistenti e i pazienti non devono avere con sé effetti

personali che potrebbero essere influenzati dal campo magnetico. In particolare, gli accessori

metallici (es.: collane, orecchini, orologi, anelli, cinture metalliche, fibbie per cinture, bottoni

metallici, ecc.) eventualmente indossati dal paziente possono provocare ustioni, quindi

assicurarsi di rimuoverli prima di procedere.

• Orologi da polso, telefoni cellulari, ecc., se interessati da campi magnetici, possono causare

malfunzionamenti, quindi prestare attenzione e conservarli separatamente.

• Non utilizzare telefoni cellulari, walkie-talkie, trasmettitori radio portatili e giocattoli senza fili

nelle vicinanze mentre il dispositivo è in funzione.

• Informare i pazienti dei pericoli dell'uso a lungo termine del dispositivo.

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1.2.8 Aspetti necessari per la prevenzione degli incidenti di sicurezza

• Poiché l'apparecchiatura non può essere riparata se non da personale specializzato autorizzato

dal costruttore, l'utilizzatore non deve assolutamente smontare o montare l'apparecchiatura.

• L'apparecchiatura e gli accessori forniti non devono essere utilizzati per altri scopi, poiché

potrebbero causare il rischio di scosse elettriche se utilizzati per scopi diversi dall'uso previsto

di questo dispositivo.

• Questo dispositivo non deve essere utilizzato da bambini.

• Se l'apparecchiatura non funziona normalmente, spegnere immediatamente l'interruttore di

alimentazione principale e contattare il centro assistenza autorizzato.

• Questo dispositivo medico può essere utilizzato in strutture sanitarie professionali e deve essere

maneggiato solo da personale addestrato sotto la guida di un medico.

1.2.9 Effetti collaterali

• Dolore muscolare

• Spasmi muscolari

• Dolori articolari temporanei

• Dolore tendineo

• Circolazione locale

• Arrossamento della pelle

1.3 Dispositivo di sicurezza

• L’apparecchiatura emette periodicamente un segnale acustico per avvisare della presenza del

campo magnetico.

• Quando si cambia modalità o si inserisce l'alimentazione, l'uscita parte sempre da "0".

1.4 Controindicazioni

• Non utilizzare l'apparecchiatura in parallelo con altre apparecchiature mediche elettroniche.

• Fare attenzione a garantire che la stimolazione magnetica non penetri nella regione cardiaca.

• In generale, i pazienti delle seguenti categorie non possono essere trattati con questa

apparecchiatura. Prima di qualsiasi trattamento con questa apparecchiatura, è necessario

ottenere l’autorizzazione del medico responsabile:

o Pazienti con febbre alta, donne in gravidanza, anziani e bambini.

o Pazienti con una storia o uno stato di epilessia o disabilità convulsive.

o Pazienti con sospetto stato di epilessia sulla base dell'elettroencefalografia.

o Pazienti con evidenza di ferita esterna al cervello e al collo.

o Pazienti con pacemaker cardiaci, pompe per iniezione di farmaci o apparecchi acustici.

o Pazienti con protesi craniche.

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2. Campo magnetico ad alta induzione

2.1 Principi

Il trasduttore utilizzato per la stimolazione magnetica crea campi elettrici mediante impulsi di corrente che

fluiscono da un condensatore secondo il principio della legge di Faraday. Ogni volta che il sistema di

controllo scarica la batteria di condensatori, un impulso di corrente scorre attraverso la bobina di

stimolazione. La stimolazione magnetica crea campi elettromagnetici intensi e in rapida variazione che

sono in grado di penetrare nei tessuti molli e nelle ossa, per raggiungere le strutture nervose profonde.

Questi campi elettromagnetici sono utilizzati per il trattamento.

Questo dispositivo genera (induce) direttamente corrente elettrica nei muscoli, nei tessuti nervosi, ecc.

interessati da un campo magnetico ad alta induzione e li stimola elettricamente per alleviare il dolore e

sopprimere la disuria come l'incontinenza urinaria.

2.2 Uso previsto

Il COMPACT-II è un dispositivo alimentato elettricamente destinato a scopi medici che contrae

ripetutamente i muscoli facendo passare correnti elettriche attraverso elettrodi senza contatto con

l'area del corpo interessata. Inoltre, lo stimolatore elettromagnetico ha lo scopo di fornire una

stimolazione elettromagnetica del tutto non invasiva della muscolatura del pavimento pelvico ai fini

della riabilitazione dei muscoli pelvici deboli e del ripristino del controllo neuromuscolare per il

trattamento dell'incontinenza urinaria nell'uomo.

2.3 Descrizione del dispositivo

Il COMPACT-II ha lo scopo di alleviare il dolore muscolare del paziente e sopprimere la minzione

come l'incontinenza urinaria e ha la funzione di stimolazione magnetica. Il COMPACT-II è costituito

dal corpo principale e dal trasduttore per la stimolazione magnetica. La funzione di stimolazione

magnetica è gestita con parametri come Modalità, Intensità e Tempo. Questi parametri possono

essere controllati dagli utenti sul touch screen LCD.

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3. Installazione

3.1 Componenti

Corpo principale

Trasduttore

Cavo di alimentazione

Istruzioni per l’uso

FIGURA 1. COMPONENTI PRINCIPALI

3.2 Specifiche dell'impianto elettrico

• Potenza di ingresso : 220-240 V~, 50/60 Hz

• Potenza assorbita : 1,5 kVA

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3.3 Condizioni ambientali

3.3.1 Ambiente operativo

• Temperatura : 5 - 28 ℃ (41 - 82,4 ℉)

• Umidità relativa : 30 - 75%

• Pressione : 80 - 106 kPa

3.3.2 Ambiente di trasporto e stoccaggio

• Temperatura : -10 - 60 ℃ (-14 - 140 ℉)

• Umidità relativa : 0 - 85%

• Pressione : 70 - 106 kPa

3.4 Metodo di installazione

3.4.1 Precauzioni durante l'installazione

• Installare l'apparecchiatura su una superficie piana.

• Installare l'apparecchiatura in un luogo con temperatura ambiente e umidità adeguate e non

installarla in un luogo in cui possa essere esposta a polvere o materiali infiammabili.

• Fare attenzione a non danneggiare l'apparecchiatura a causa di urti eccessivi.

• Non posizionare l'apparecchiatura ME in un luogo in cui sia difficile staccare la spina di

alimentazione.

3.4.2 Collegamento di alimentazione

• Non collegare l'alimentazione fino al completamento dell'installazione dell'apparecchiatura.

• Collegare il cavo di alimentazione al terminale di alimentazione sul retro del COMPACT-II e

collegare l'altra estremità a una presa di alimentazione con messa a terra.

• Assicurarsi che la presa di corrente e il cavo di alimentazione siano collegati a terra prima

dell'uso.

• Verificare che il cavo di alimentazione sia collegato correttamente al terminale e alla presa di

alimentazione della macchina. Collegamenti errati possono causare problemi.

• Quando si scollega il cavo di alimentazione, tenere la spina durante il distacco.

• Non collegare più dispositivi a una singola presa di corrente.

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• Collegare il cavo di alimentazione al terminale di alimentazione di COMPACT-II come mostrato

di seguito e collegare l'altra estremità a una presa di alimentazione con messa a terra.

FIGURA 2. COLLEGAMENTO DEL CAVO DI ALIMENTAZIONE

Avvertenza

Per prevenire il pericolo di scosse elettriche, il collegamento deve

essere effettuato a un alimentatore protetto e dotato di messa a

terra.

3.4.3 Spostamento e fissaggio dell'apparecchiatura

• Prima di spostare l'apparecchiatura, rimuovere il cavo di alimentazione collegato e i cavi di

collegamento di apparecchiature periferiche.

3.4.4 Trasduttore

• COMPACT-II è un dispositivo che genera un campo magnetico applicando una forte corrente a

un trasduttore. Poiché il trasduttore genera calore a causa della forte corrente utilizzata per

creare il campo magnetico, il raffreddamento è garantito da una ventola di raffreddamento

posta all'interno del trasduttore. Se lo sfiato superiore del trasduttore è coperto con un panno,

il raffreddamento potrebbe non avvenire in modo regolare, con conseguenti lesioni o

spegnimento dovuto al surriscaldamento del trasduttore.

Attenzione

Non bloccare la parte superiore del trasduttore.

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4. Descrizione del prodotto

4.1 Vista esterna

4.1.1 Vista frontale

FIGURA 3. VISTA FRONTALE

N.

Nome

Funzione

1

Touchscreen (LCD)

Unità di visualizzazione che aziona il dispositivo tramite

tocco o visualizza lo stato operativo del dispositivo

2

Connettore trasduttore

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4.1.2 Vista posteriore

FIGURA 4. VISTA POSTERIORE

N.

Nome

Funzione

1

Uscita di raffreddamento

della bobina

Prese d'aria per la circolazione dell'aria

2

Interruttore di

alimentazione

Interruttore di accensione/spegnimento

3

Terminale di ingresso

alimentazione

Ingresso di alimentazione CA

4

Terminale di terra

Collegamento a terra di uguale potenza

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4.2 Controlli

FIGURA 5. CONTROLLI

N.

Nome

Funzione

1

Finestra di visualizzazione

della MODALITÀ

Schermata che cambia in base alla modalità selezionata

2

Finestra di selezione della

MODALITÀ

Schermata per selezionare la modalità

3

Pulsante IMPOSTAZIONE

Pulsante di configurazione

4

Finestra di impostazione

del tempo

Visualizza il tempo impostato e il tempo rimanente

5

Finestra di impostazione

dell'intensità

Regola l'intensità della modalità impostata

6

Schermata di

visualizzazione del

trasduttore

-

7

Pulsante di selezione della

modalità o del tempo

Dopo aver selezionato la modalità o il tempo, utilizzare i

pulsanti su e giù per regolare

8

Pulsante AVVIO/STOP

Pulsante di avvio e arresto del campo magnetico

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4.3 Componenti

4.3.1 Trasduttore

FIGURA 6. TRASDUTTORE

N.

Nome

Funzione

1

VENTOLA DI

RAFFREDDAMENTO

Ventola di raffreddamento per la circolazione dell'aria

all'interno del trasduttore

2

Cavo AT

Cavo di uscita ad alta tensione

3

Uscita campo magnetico

Punto di uscita da cui viene emesso il campo magnetico

della bobina

4.3.2 Cavo di alimentazione

FIGURA 7. CAVO DI ALIMENTAZIONE

N.

Nome

Funzione

1

Cavo di alimentazione

Cavo che fornisce alimentazione all'unità principale

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5. Preparazione prima dell'uso

5.1 Preparazione del paziente

Per motivi igienici, l'area di trattamento del corpo del paziente e il dispositivo non sono a diretto

contatto. Non è necessario spogliarsi quando si utilizza questo dispositivo.

Preparare dei teli in tessuto da posizionare sull'area di trattamento del corpo del paziente per motivi

igienici. Si consiglia di applicare teli di cotone o materiali di copertura prima dell'inizio del trattamento.

5.2 Modalità di utilizzo

1. Quando l'interruttore di alimentazione sul retro del dispositivo è "ON", appare la schermata

principale mostrata nella figura seguente.

2. La modalità di funzionamento può essere automatica o manuale. La modalità automatica

fornisce i valori dei parametri impostati mentre la modalità manuale consente agli utenti di

specificare i valori all'interno dell'intervallo di parametri specificato.

3. Selezionare la modalità che si desidera implementare utilizzando i pulsanti di selezione della

modalità. Selezionare il pulsante Programma per la modalità automatica e il pulsante Preferiti

per la modalità manuale.

4. Spostare il trasduttore nell'area da trattare.

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