Apex Digital Pro-care 2 Manuale utente

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Pro-care 2 / Italiano 97

ISURE DI SICUREZZA IMPORTANTI

LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL'USO

PERICOLO- Per ridurre i rischi di elettrocuzione:

1. Scollegare sempre questo prodotto immediatamente una volta finito l'utilizzo.

2. Non usare durante il bagno.

3. Non collocare o conservare il prodotto in un posto da cui possa cadere o possa essere spinto in un

tubo o scarico.

4. Non collocare o lasciare cadere nell'acqua o in un altro liquido.

5. Non cercare di prendere un prodotto che è caduto in acqua. Scollegare immediatamente.

AVVERTENZA- Per ridurre i rischi di ustioni, scosse elettriche, incendio o infortuni:

1. Valutare il rischio di intrappolamento dei pazienti in base al protocollo e tenere adeguatamente

sotto controllo i pazienti.

2. Questo sistema non può essere utilizzato per pazienti con lesioni alla colonna dorsale.

3. Bisognerà controllare molto attentamente il prodotto quando viene utilizzato su o vicino a bambini.

Esiste il rischio di ustioni per scosse elettriche o di soffocamento per bambini nel caso in cui ingoino

un pezzo di piccole dimensioni che si stacchi dal dispositivo.

4. Utilizzare questo prodotto solo per l'uso per cui è stato concepito, come indica il presente manuale.

Non utilizzare materassi diversi da quelli consigliati dal fabbricante.

5. Non utilizzare questo prodotto se ha un cavo o la spina danneggiati, se non funziona

adeguatamente, se è caduto, si è danneggiato o è caduto nell'acqua. Restituire il prodotto al

fornitore o ad Apex Medical Corp. per l'adeguato controllo ed eventuale riparazione.

6. Mantenere il cavo lontano dalle superfici riscaldate.

7. Non otturare mai le prese d'aria di questo prodotto o collocarlo su una superficie morbida, come un

letto o un divano, dove le prese potrebbero rimanere otturate. Mantenere le prese d'aria pulite da fili,

capelli e altre particelle simili.

8. Non inserire o lasciare cadere nessun oggetto in nessuna presa o tubo.

9. Non modificare il presente dispositivo senza l'autorizzazione del fabbricante.

10. I coprimaterasso hanno passato i test di sensibilizzazione e irritazione della pelle. Tuttavia, se si

sospetta di aver avuto o di avere una reazione allergica, rivolgersi immediatamente al medico.

11. Non lasciare tratti di tubo lunghi intorno alla parte superiore del letto. Possono causare

strangolamento.

ATTENZIONE -

1. Se esiste il rischio di interferenze elettromagnetiche con i cellulari, aumentate la distanza (3,3 m)

tra i dispositivi o spegnete il cellulare.

NOTE, ATTENZIONI E AVVERTENZE

NOTA - Indica dei suggerimenti.

ATTENZIONE - Indica le procedure adeguate per il funzionamento o la manutenzione per evitare

danni o la distruzione del dispositivo o di altre proprietà

AVVERTENZA - Richiama l'attenzione nei confronti di un rischio potenziale per cui è necessario

correggere le procedure o le pratiche per evitare danni alle persone.

Pro-care 2 / Italiano 98

SIMBOLI

Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea

Fabbricante

Conforme agli standard di protezione da scosse elettriche per

dispositivi di tipo BF.

Consultare le istruzioni di funzionamento per l'uso

Protetto da oggetti estranei solidi di 12,5 mm e più grandi; Protezione

nei confronti di gocce d'acqua in caduta verticale

Classe II

Limitazione di temperatura/intervallo di temperatura

Pulire a secco, con qualsiasi solvente tranne tricloroetilene

Non stirare

Usare asciugatrice, Normale, Calore ridotto

Non usare asciugatrice

Non candeggiare

Non lavare a secco

Lavare a macchina, regolare / normale, 95 gradi C (203 gradi F)

Attenzione – Osservare le disposizioni in merito allo Smaltimento di

Dispositivi Elettrici ed Elettronici (WEEE): Questo prodotto deve essere

depositato presso un punto di raccolta adeguato per il riciclaggio di

dispositivi elettrici ed elettronici. Per informazioni più dettagliate sul

riciclaggio di questo prodotto, contattare l'ufficio competente locale,

il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui è stato

ac

q

uistato il

p

resente

p

rodotto.

Pro-care 2 / Italiano 99

1. Introduzione

Il presente manuale si dovrà utilizzare per l'installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali future

consultazioni.

1.1 Informazioni generali

Il sistema è costituito da un materasso di alta qualità con un ottimo rapporto qualità/prezzo, per il

trattamento e la prevenzione di piaghe da decubito.

Il sistema è stato testato e approvato con successo per i seguenti standard:

IEC/EN 60601-1

IEC/EN 60601-1-2

IEC/EN 61000-3-2 Class A

IEC/EN 61000-3-3

CISPR 11 Group 1, Class B

Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica

Questo dispositivo è stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601-1-2. Tali

limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un

impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere energia in radiofrequenza e, se

non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare interferenze dannose ad altri dispositivi

vicini. Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto. Se

questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri dispositivi (il che si può stabilire

accendendo e spegnendo il dispositivo), l'utente potrà cercare di correggere l'interferenza con una o più

delle seguenti misure:

 Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione.

 Aumentare la distanza tra i dispositivi.

 Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui è collegato l'altro dispositivo.

 Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto.

1.2 Uso previsto

Questo prodotto è stato concepito per aiutare a ridurre l'incidenza delle piaghe da decubito, ottimizzando

al tempo stesso il comfort del paziente. Soddisfa, inoltre, i seguenti requisiti:

 aiutare a ridurre l'incidenza delle piaghe da decubito, ottimizzando al tempo stesso il comfort del

paziente.

 per pazienti di lungo termine assistiti in casa, che soffrono di piaghe da decubito.

 per la gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico.

Il prodotto potrà essere gestito solo da personale qualificato in termini di procedure generali

infermieristiche con la formazione adeguata nella prevenzione e nel trattamento di piaghe da decubito.

NOTA- I dispositivi non sono adatti all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o

con ossigeno o protossido di azoto.

Pro-care 2 / Italiano 100

2. Descrizione Del Prodotto

Aprire la scatola per individuare eventuali danni che si possono essere verificati durante il trasporto. In

caso di danni, contattate immediatamente il vostro rivenditore.

2.1 Sistema di Pompa e Materasso

1. CPR

2. Unità della pompa

3. Sistema Materasso

4. Connettori rapidi

2.2 Unità della pompa

Parte anteriore

1. Connettori rapidi

2. Pannello anteriore

Posteriore

1. Pulsante di alimentazione

2. Cavo di alimentazione

3. Fusibili

4. Filtro dell'aria

5. Staffe di montaggio

Pro-care 2 / Italiano 101

2.3 Pannello frontale

1. Manopola di regolazione della pressione

Le leve di regolazione della pressione controllano l'uscita della pressione dell'aria. Quando si gira in

senso orario, la pressione in uscita aumenta. Viceversa si riduce la pressione dell'aria. I pazienti di

maggior peso avranno bisogno di una pressione in uscita più elevata. L'impostazione di riferimento è

Kg. Consultare il medico per l'impostazione adeguata.

NOTA- Verificare che la pressione dell’aria sia quella adatta al paziente facendo scorrere una mano

al di sotto delle le celle d'aria all’altezza delle natiche del paziente. Lasciare sempre almeno 2,5

centimetri di spazio tra il paziente e la cella d'aria sottostante per evitare che tocchi il fondo.

2. Indicatore della Pressione Normale

Quando il LED verde si accende, la pressione all'interno del materasso ad aria raggiunge le

impostazioni di pressione stabilite.

3. Indicatore di bassa pressione

Quando si accende il LED della bassa pressione, la pressione all'interno del materasso ad aria è

inferiore a quella normale. Fare riferimento alla risoluzione dei problemi.

4. Funzione Statica

Premere il pulsante STATIC per interrompere la funzione alternata, se necessario. La pressione

all'interno dei tubi d'aria verrà regolata alla stessa morbidezza. Premere nuovamente il pulsante STATIC;

tornerà alla modalità alternata.

5. Attenuazione Allarme

Premere il pulsante di attenuazione dell'allarme per sospendere temporaneamente l'allarme di bassa

pressione. Se la situazione non si risolve entro 3~5 min, l'allarme si riattiva per avvisare l'assistente.

6. Allarme Calo di Tensione (PFA)

In caso di calo di tensione, il LED e il cicalino del PFA avvisano gli assistenti affinché adottino le

misure necessarie. Premendo il pulsante di attenuazione dell'allarme si spegneranno sia il LED che il

cicalino del PFA.

Pro-care 2 / Italiano 102

3. Installazione

3.1 Installazione della pompa e del materasso

Aprire la scatola per individuare eventuali danni che si possono essere verificati durante il trasporto.

In caso di danni, contattate immediatamente il vostro rivenditore.

1

2

3

4

5

6

1. Collocare il materasso o imbottitura sulla struttura del letto. Nota per l'estremità dei piedi.

ATTENZIONE- Il sovramaterasso deve essere sistemato sul materasso sottostante.

2. Appendere la pompa sul telaio del letto (estremità dei piedi), e regolare le staffe in modo da

raggiungere la migliore posizione eretta della pompa, oppure collocare la pompa su una

superficie piatta.

3. Collegare i connettori del tubo dell'aria dal materasso ad aria all'unità della pompa. Quando si

sente o si nota un "clic", la connessione è completa e sicura.

NOTA- Controllare e assicurarsi che i tubi dell'aria non siano attorcigliati o rimboccati sotto il

materasso.

4. Collegare la spina a una presa elettrica.

NOTA- 1. Assicurarsi che l'unità della pompa sia adeguata per la tensione elettrica locale.

2. La spina viene utilizzata anche per scollegare il dispositivo.

5. Quindi collocare l'interruttore principale sulla posizione ON.

ATTENZIONE- La pompa si può applicare solo a un materasso raccomandato dal fabbricante. Non

utilizzarla per nessun altro scopo. (Parte applicata: materasso ad aria) Non collocare

il dispositivo in modo che risulti difficile attivare lo spegnimento.

6. Dopo l'installazione, la lunghezza in eccessodel cavo di alimentazione, se del caso, dovrà essere

sistemata adeguatamente per evitare che qualcuno si possa inciampare. Il DISPOSITIVO dovrà

essere collocato saldamente in una posizione di facile accesso per gli utenti/medici.

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4. Funzionamento

NOTA - Leggere sempre le istruzioni di funzionamento prima dell'uso.

4.1 Funzionamento generale

1

2 3

4

5

1. Accendere il pulsante di alimentazione principale sul lato della pompa.

2. L'unità della pompa serve per riempire di aria il materasso, attendere almeno 20 minuti per far

gonfiare il materasso.

NOTA- Ogniqualvolta il materasso viene impostato per il primo uso, si consiglia di impostare la

manopola di regolazione della pressione su "Max" per un gonfiaggio più rapido. L'utente

potrà poi regolare il materasso d'aria in base alla morbidezza desiderata.

3. L'indicatore di bassa-pressione (LED giallo) si accenderà quando il materasso non è gonfio al

massimo.

4. Quando si raggiunge la pressione adeguata, l'indicatore di bassa pressione (LED giallo) si spegne e

si accende automaticamente l'indicatore di pressione normale (LED verde).

5. A seconda del peso e dell'altezza del paziente, regolare le impostazioni di pressione al livello più

confortevole senza toccare il fondo, quindi la pressione nel materasso aumenterà lentamente fino

al valore previsto una volta che il materasso ad aria è pronto per l'uso.

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4.2 CPR

Se si verifica una situazione di emergenza per

realizzare il CPR sul paziente, girare rapidamente la

leva del CPR per fare uscire l'aria dal materasso. La leva

del CPR si trova all'estremità superiore, sul lato destro

del materasso. Il connettore rapido sull'unità della

pompa si può scollegare per uno sgonfiaggio ancora

più rapido.

4.3 Transporation

NOTE- Se vi è una mancanza di corrente o

esigenze ambulanza, può essere limitata al raccordo

rapido che sul diritto di perdita d'aria mostrato lento.

A seconda della regolazione dell'altezza e materasso,

il materasso può rimanere gonfiato per un po '. Se il

problema di fondo-out, rimuovere il paziente di

svuotare il materasso in un'altra zona adatta.

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5. Pulizia

Prima di usare l’attrezzatura, è molto importante applicare le procedure per la pulizia, altrimenti i pazienti

e/o gli operatori sanitari sarebbero esposti al rischio di contrarre infezioni.Pulire la pompa con un panno

inumidito con unpo’ detergente non aggressivo. Evitare il contatto con la polvere e le zone polverose.

Accertarsi che i prodotti pulenti impiegati non danneggino, né corrodano l’involucro di plastica della

pompa. In caso di istruzioni speciali per la pulizia da parte degli operatori sanitari, attenersi a tali istruzioni.

ATTENZIONE- Non immergere o bagnare eccessivamente l'unità della pompa.

AVVERTENZA- Per evitare scosse elettriche, non rimuovere la copertura della pompa. Qualsiasi

intervento di smontaggio o riparazione deve essere eseguito da tecnici specializzati.

ATTENZIONE- La pompa non richiede lubrificazione ad olio e non si deve smontare il sistema.

Pulire il materasso con un panno inumidito con acqua tiepida contenente un detergente non aggressivo o

uno sbiancante mescolato con candeggina seguito daun disinfettante autorizzato di tipo medio. La fodera

superiore del materasso può essere rimossa per il lavaggio in acqua a una temperatura fino a 95ºC;

tuttavia, si consiglia all’utente di verificare le disposizioni locali per determinare la temperatura e il tempo

necessari per la disinfezione termica. La fodera può essere pulita anche con ipoclorito di sodio diluito in

acqua. Dopo la pulizia, tutti gli elementi devono essere asciugati bene all'aria prima dell'uso, evitando la

prossimità a zone polverose..

ATTENZIONE- Per la pulizia, non utilizzare prodotti a base fenolica.

ATTENZIONE-Dopo la pulizia, lasciare asciugare il materasso senza esporlo direttamente alla luce del

sole

6. Stoccaggio

1. Per immagazzinarlo, stendere il materasso su una superficie piana e rivolto verso il basso.

2. Arrotolare partendo dall'estremità della testa e andando verso quella dei piedi con la valvola CPR

aperta.

3. A questo punto si può passare il nastro dell'estremità dei piedi intorno al materasso arrotolato per

evitare che si srotoli.

NOTA- Non piegare, stropicciare, o impilare il materasso.

Materiale del rivestimento:

 Stretch

 Argento

+

Stretch

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7. Manutenzione

7.1 Generale

1. Controllare il cavo e la spina di alimentazione per individuare eventuali abrasioni o un'usura

eccessiva.

2. Controllare la copertura del materasso per individuare eventuali segni di usura o danni. Assicurarsi

che la copertura del materasso e i tubi siano collocati correttamente.

3. Controllare il flusso d'aria dal connettore rapido. Il flusso d'aria deve essere passare

alternativamente da un connettore all'altro ogni emiciclo di tempo se è in modalità alternata.

4. Controllare i tubi dell'aria per individuare eventuali pieghe o rotture. Per la sostituzione, contattare

il rivenditore locale.

7.2 Sostituzione dei fusibili

1. Scollegare la presa dall'alimentazione quando si

sospetta che sia saltato un fusibile.

2. Togliere il coperchio della scatola dei fusibili con un

piccolo cacciavite.

3. Inserire un nuovo fusibile con i valori adeguati e

collocare nuovamente il coperchio del porta fusibili. Il

fusibile deve essere di tipo T1AL/250V e certificato

VDE.

7.3 Sostituzione del filtro dell'aria

1. Allentare le viti della piastra del filtro dell'aria che si

trova nella parte posteriore della pompa.

2. Il filtro può essere riutilizzato e si può sciacquare

dolcemente con un detergente leggero e dell'acqua.

Asciugare prima dell'uso.

3. Controllare e sostituire regolarmente il filtro dell'aria

se l'ambiente è sporco.

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8. Vita utile prevista:

Ci si aspetta che i prodotti funzionino in modo sicuro e affidabile quando vengono utilizzati o installati in

base alle informazioni fornite da Apex Medical. Apex Medical consiglia di affidare i controlli e la

manutenzione del sistema a tecnici autorizzati in caso di segni di usura o problemi di funzionamento del

dispositivo. Altrimenti in genere non è necessario alcun tipo di servizio e controllo dei dispositivi.

9. Soluzione Dei Problemi

Q1 L'alimentazione non è accesa

‧ Controllare che la spina sia collegata alla corrente.

‧ Controllare che non sia saltato qualche fusibile.

Q2 È attivato l’allarme di bassa pressione

‧ Verificare il corretto inserimento del connettore rapido.

‧ Verificare il corretto serraggio di tuttele connessioni dei tubi del materasso.

‧ Accertarsi che i tubi non siano attorcigliati o rotti.

Q3 È attivato l'allarme di blackout

‧ Verificare se l’alimentazione elettrica è effettivamente interrotta.

‧ Verificare la corretta connessione del cavo di alimentazione.

Q4 Il paziente tocca il fondo

‧ Le impostazioni della pressione possono essere inadeguati per il paziente, regolare l'intervallo di

comfort 1 o 2 livelli più in alto e attendere qualche minuto finché si raggiunge il migliore comfort.

Q5 La forma del materasso è floscia.

‧ Verificare se tutti gli automatici o le cinghie del materasso sono fissati adeguatamente.

‧ Controllare che il materasso sia fissato alla struttura del letto con delle fascette.

Q6 Non esce aria da alcune aperture del connettore del tubo d'aria

‧ Questa situazione è normale dal momento che si è in modalità alternata. Le uscite dell'aria si attivano

a turno nella produzione dell'aria durante il tempo del ciclo.

Se le informazioni sopra non risolvono i vostri problemi, contattate direttamente il vostro agente locale.

Potrebbe essere necessario un tecnico per risolvere il problema.

Pro-care 2 / Italiano 108

10. Specifiche Tecniche:

Articolo Specifica

Alimentazione (Nota: Vedi

etichetta delle caratteristiche

tecniche sul prodotto)

CA 220-240V 50 Hz, 0,07A (per sistema a 230V)

Caratteristiche del fusibile T1AL, 250V

Tempo ciclo 15min

Dimensioni (Lung x Largh x Prof) 29,1 x 20 x 11,7 cm /11,4" x 7,9" x 4,6"

Peso 2,2 Kg / 5 lb

Ambiente

Pressione

atmosferica

700 hPa - 1013,25 hPa

Temperatura

Funzionamento: da 10°C a 40°C (da 50°F a 104°F)

Magazzinaggio: da -15°C a 50°C (da 5°F a 122°F)

Trasporto: da -15°C a 70°C (da 5°F a 158°F)

Umidità

Funzionamento: senza condensa dal 10% al 90%

Magazzinaggio: senza condensa dal 10% al 90%

Trasporto: senza condensa dal 10% al 90%

Classificazione

Classe II, Tipo BF, IP21

Parte applicata: Materasso ad aria

Non idoneo all'uso in presenza di una miscela anestetica

infiammabile (nessuna Protezione AP/APG)

Materasso Specifica

Modello 5” (12,7 cm ) Rivestimento

Dimensioni (Lung x Largh x Prof)

200x90x12.7cm/ 78.7"

x 35.4" x 5"

200x85x12.5cm/

78.7” x 33.5” x 5”

200x80x12.5cm/

78.7” x 32” x 5”

Peso 7.3 Kg / 16.1 lb 7.1 Kg / 15.7 lb 7.0 Kg / 15.4 lb

Max. Peso sopportato 180 kg / 396.8 lb

NOTA:

1. Consultare il distributore o il rappresentante delle UE per ottenere ulteriori documenti tecnici.

2. Le specifiche sono valide anche per altre zone con lo stesso tipo di alimentazione elettrica.

3. Le dimensioni e il peso del materasso sono stati misurati senza il cuscino di schiuma

4. Il fabbricante si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso.

Pro-care 2 / Italiano 109

Appendice A:

INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA Guida e dichiarazione del

fabbricante- Emissioni elettromagnetiche:

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito.

L'utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test di emissioni Conformità Ambiente elettromagnetico – Guida

Emissioni RF CISPR11 Gruppo 1

Il dispositivo utilizza l'energia RF solo per il funzionamento

interno proprio. Pertanto, le emissioni RF sono molto basse

e non comportano alcuna interferenza ai dispositivi

elettronici vicini

Emissioni RF CISPR 11 Classe B

Il dispositivo è adatto all'utilizzo in tutti gli edifici,

compresi quelli destinati all'uso domestico e quelli

direttamente collegati alla rete pubblica di alimentazione a

basso voltaggio.

Emissioni armoniche

IEC61000-3-2

Classe A

Fluttuazioni della

tensione/ Emissioni di

sfarfallii IEC61000-3-3

Conforme

AVVERTENZA::

1. Il dispositivo non deve essere utilizzato in prossimità o sovrapposto ad altre apparecchiature. Se

l'uso in prossimità o sopra è necessario, il dispositivo dovrebbe essere osservato per verificare il

normale funzionamento nella configurazione in cui verrà utilizzato.

2. L'uso di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati o forniti dal produttore di questo

apparecchio può comportare un aumento delle emissioni elettromagnetiche o una diminuzione del-

la immunità elettromagnetica di queste apparecchiature e causare malfunzionamenti.

3. Portatili apparecchiature di comunicazione RF (comprese le periferiche come i cavi dell'antenna e

antenne esterne) deve essere non utilizzato una distanza inferiore a 30 cm (12 pollici) in qualsiasi

parte del Pompa, compresi i cavi specificati dal produttore. Altrimenti, il degrado delle prestazioni di

questo dispositivo potrebbe provocare.

Pro-care 2 / Italiano 110

GUIDA E DICHIARAZIONE DEL FABBRICANTE- IMMUNITÀ ELETTROMAGNETICA:

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di

seguito. L'utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente

di questo tipo.

standard di

base EMC

Livello del test di immunità

Livello del

Conformità

Ambiente elettromagnetico –

Guida

Ambiente struttura

sanitaria profes-

sionale

Ambiente sani-

tario di casa

Scarica

elettrostatica

(ESD)

IEC61000-4-2

Contatto ±8kV

±15kV aria

Contatto

±8kV

±15kV aria

I

p

avimenti devono essere di

legno, cemento o piastrelle di

ceramica.

Se i pavimenti sono rivestiti con

materiale sintetico, l'umidità

relativa deve essere almeno del

30%.

Transitorio

elettrico rapido

/raffica

IEC61000-4-4

±2 kV

p

er linea di alimentazione

±1 kV per linea di entrata/uscita

±2 kV

p

er

linea di

alimentazion

e

±1 kV per

linea di

entrata/uscit

a

La

q

ualità della

p

otenza della rete

deve essere quella di un tipico

ambiente commerciale o

ospedaliero.

Sovratensione

IEC61000-4-5

±1 kV

p

er modalità

differenziale

±2kV per modalità

comune

±1 kV

p

er

modalità

differenziale

±1 kV

p

er

modalità

differenziale

La

q

ualità della

p

otenza della rete

deve essere quella di un tipico

ambiente commerciale o

ospedaliero.

Cali di

tensione, brevi

e sbalzi di

tensione nelle

linee di entrata

dell’alimentazio

ne

IEC61000-4-11

Cali di tensione:

i) riduzione del 100% per 0,5 periodo,

ii) riduzione del 100% per 1 periodo,

iii) riduzione del 30% per il periodo

25/30,

Interruzioni di tensione:

riduzione del 100% per il periodo di

250/300

230 V

La

q

ualità della

p

otenza della rete

deve essere quella di un tipico

ambiente commerciale o

ospedaliero.

Se l'utente di questo dispositivo

ha bisogno di un utilizzo continuo

anche durante un blackout, è

consigliabile alimentare il

dispositivo tramite un gruppo di

continuità o una batteria.

Cam

p

o

magnetico

della

frequenza di

alimentazione

(50/60Hz)

IEC61000-4-8

30 A/m 30 A/m 30 A/m I cam

p

i ma

g

netici della fre

q

uenza

di alimentazione devono essere

pari ai livelli caratteristici di una

sede tipica in un ambiente

commerciale o ospedaliero

comune.

RF condotta IEC

61000-4-6

3 Vrms

0,15 MHz - 80 MHz

6 Vrms a bande ISM

tra 0,15 MHz e 80

MHz

80% AM a 1 kHz

3 Vrms

0,15 MHz - 80 MHz

6 Vrms in ISM e

bande radio

amatoriali tra

0,15 MHz e 80

MHz

80% AM a 1 kHz

6Vrms

I dis

p

ositivi di comunicazione a

radio frequenza portatili e mobili

devono essere utilizzati lontano

da qualsiasi parte di questo

dispositivo (compresi i cavi), alla

distanza di separazione minima

consigliata, calcolata con

l'equazione applicabile alla

Pro-care 2 / Italiano 111

RF irradiata IEC

61000-4-3

3 V / m da 80 MHz a

2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

385-6000 MHz,

9-28V / m, 80% AM

(1 kHz) Modalità di

impulso e l'altro di

modulazione

10 V / m da 80

MHz a 2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

385-6000 MHz,

9-28V / m, 80%

AM (1 kHz)

Modalità di

impulso e l'altro

di modulazione

10V/m

fre

q

uenza del trasmettitore.

Distanza di separazione

consigliata:

d

= da 150kHz a 80MHz

d

=0.6 da 80MHz a 800MHz

d

=1.2 da 800MHz a 2.7GHz

Dove P rappresenta l'indice di

potenza di trasmissione massimo

del trasmettitore in Watt (W),

secondo il produttore del

trasmettitore, e d rappresenta la

distanza di separazione

consigliata in metri (m)

b

.

Le intensità di campo dei

trasmettitori RF fissi, in base a

una ricerca

sull'elettromagnetismo,

a

devono

essere inferiori al livello di

conformità per ciascun intervallo

di frequenza.

Si possono verificare interferenze

nei pressi dei dispositivi

contrassegnati dal seguente

simbolo:

NOTA 1: U

T

rappresenta la tensione dell'alimentazione c.a. prima dell'applicazione del livello di prova.

NOTA 2: A 80 MHz e 800 MHz, viene applicato l'intervallo di frequenza maggiore.

NOTA 3: Queste regole non sono applicabili in tutte le situazioni. Sulla propagazione elettromagnetica

influiscono l'assorbimento e la riflessione di strutture, oggetti e persone.

a) Le intensità di campo dei trasmettitori fissi, quali stazioni fisse di radiotelefoni (cellulari/cordless) e

radio mobili terrestri, radioamatori, trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV, non possono essere

previste teoricamente con precisione. Per valutare l'ambiente elettromagnetico causato da

trasmettitori RF fissi, è necessario

p

rendere in considerazione un'inda

g

ine sul sito elettroma

g

netico.

Se l'intensità di campo misurata nel luogo d’impiego del dispositivo supera il livello di conformità RF

applicabile illustrato in precedenza, il dispositivo deve essere sottoposto a osservazione per

verificarne il funzionamento normale. Se si riscontrano prestazioni anomale, potrebbero essere

necessarie ulteriori misure, ad esempio la modifica dell'orientamento o lo spostamento del

dispositivo.

b) Oltre all'intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz, le intensità di campo devono essere inferiori a

10 V/m.

Pro-care 2 / Italiano 112

Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e

mobili e questo dispositivo:

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate

le interferenze RF. Il cliente o l'utente di questo dispositivo può contribuire a impedire interferenze

elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi (trasmettitori) di comunicazione RF

portatili e mobili e questo dispositivo, come consigliato di seguito, in base alla potenza massima di

trasmissione del dispositivo di comunicazione.

Potenza massima di

trasmissione indicata

per il trasmettitore W

Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m

150 kHz a 80 MHz

d

=

80 MHz a 800 MHz

d

=0.6

800 MHz a 2.7 GHz

d

=1.2

0.01 0.1 0.06 0.12

0.1 0.31 0.19 0.38

1 1 0.6 1.2

10 3.1 1.9 3.8

100 10 6 12

Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non è indicata nell'elenco, la distanza di

separazione

d

consigliata in metri (m) può essere stimata utilizzando l'equazione applicabile alla

frequenza del trasmettitore, dove P rappresenta l'indice di potenza di trasmissione massima del

trasmettitore in Watt (W) secondo il produttore del trasmettitore.

Nota 1: A 80 MHz e 800 MHz, viene applicata la distanza di separazione per l'intervallo di frequenza

maggiore.

Nota 2: Queste regole non sono applicabili in tutte le situazioni. Sulla propagazione elettromagnetica

influiscono l'assorbimento e la riflessione di strutture, oggetti e persone.

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