Roche Diagnostics
cobas® 4800 System · Versione del software 2.2 · Assistenza Utente · Versione 2.0
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Immagini Gli screenshot e le immagini hardware in questa
pubblicazione sono stati aggiunti esclusivamente a scopo
illustrativo. I dati configurabili e variabili, come test,
risultati o nomi di percorsi, visibili negli screenshot non
devono essere usati per scopi di laboratorio.
Garanzia Eventuali modifiche apportate al sistema dal cliente
annulleranno la validità della garanzia e del contratto di
assistenza.
Per le condizioni di garanzia, contattare il rappresentante
locale delle vendite o rivolgersi al partner del contratto di
garanzia.
Lasciare sempre che sia un rappresentante
dell'assistenza tecnica Roche a eseguire gli
aggiornamenti software o eseguire tali aggiornamenti con
la sua assistenza.
Copyright © 2009-2017 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Tutti i diritti
riservati.
Informazioni sulla licenza
Il cobas
®
4800 software è tutelato dal diritto contrattuale,
dal diritto d'autore e dai trattati internazionali. Il
cobas
®
4800 software include una licenza utente tra F.
Hoffmann-La Roche Ltd. e il titolare della licenza e
soltanto gli utenti autorizzati possono avere accesso al
software e utilizzarlo. L'uso e la distribuzione non
autorizzati possono comportare sanzioni civili e penali.
Marchi Si riconoscono i seguenti marchi:
COBAS, COBAS X, COBAS Z e LIFE NEEDS ANSWERS
sono marchi di Roche.
Tutti gli altri marchi appartengono ai rispettivi proprietari.
Commenti È stato fatto tutto il possibile per garantire che questa
pubblicazione rispetti lo scopo previsto. Tutti i commenti
dei clienti su qualunque aspetto di questa pubblicazione
saranno apprezzati e verranno tenuti in considerazione
nel corso dei futuri aggiornamenti. Per inviare i propri
commenti, rivolgersi al rappresentante Roche locale.
Certificazioni Lo strumento e l'analizzatore sono conformi ai requisiti di
protezione delineati nelle seguenti disposizioni:
Direttiva 98/79/CE del Parlamento Europeo e del
Consiglio del 27 ottobre 1998, relativa ai dispositivi
medico-diagnostici in vitro.
Direttiva 2011/65/UE del Parlamento Europeo e del
Consiglio dell'8 giugno 2011, relativa all'uso di
determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature
elettriche ed elettroniche.