Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Accu-Chek Inform II

SISTEMA PER IL MONITORAGGIO DELLA GLICEMIA

Guida rapida di riferimento

2

Guida rapida di riferimento Versione 1.0

2008-01 Nuovo documento

Guida rapida di riferimento Versione 2.0

Aggiornamento 2009-08, nuova versione software 02.00

Guida rapida di riferimento Versione 3.0

Aggiornamento 2010-09, nuova versione software 03.00

Guida rapida di riferimento Versione 4.0

Aggiornamento 2012-11, nuova versione software 03.04,

revisioni editoriali

Guida rapida di riferimento Versione 5.0

Aggiornamento 2013-09, nuovo hardware dello

strumento di misurazione,

nuova versione software 04.00, revisioni editoriali

Guida rapida di riferimento Versione 6.0

Aggiornamento 2017-03, nuova versione software 04.02,

revisioni editoriali

Cronologia delle revisioni

3

Indice generale

Importante..................................................4

Informazioni generali .............................5

Strumento di misurazione

Accu-Chek Inform II .............................10

Esecuzione dei test paziente ............12

Esecuzione dei test CQ .......................20

Inserimento dei lotti di strisce ..........29

Pulizia del sistema ................................34

Risoluzione dei problemi ....................39

4

AVVERTIMENTO:

protezione dalle infezioni

Durante la manipolazione dei campioni

di sangue, attenersi alle procedure per

ilcontrollo delle infezioni adottate dalla

propria organizzazione.

Per informazioni dettagliate, fare

riferimento al Manuale Operatore

del sistema Accu-Chek Inform II ed

ai fogli illustrativi.

Informazioni importanti per la

sicurezza

5

Informazioni generali

Per eventuali domande, chiamare:

800 620626 (Italia)

Roche Diagnostics (Schweiz) AG,

Customer Service Center

Tel. 0800 80 66 80

Fax 041 799 61 22

[email protected]

Altri Paesi: rivolgersi alla sede

Roche locale.

Informazioni generali

6

Dopo la ricarica nell'unità base, il

sistema è pronto per l'uso.

È possibile configurare gli strumenti

di misurazione in base alle esigenze

della propria organizzazione, ad

esempio attivando o disattivando le

funzioni che richiedono l'immissione

di un ID operatore.

È possibile configurare il sistema

Accu-Chek InformII in modo tale

da impedire l'esecuzione di test sui

pazienti finché non vengono eseguiti

i controlli di qualità (Blocco CQ).

Informazioni generali

7

Si verifica un Blocco CQ quando:

• Si tenta di effettuare un test

sul paziente ma non sono stati

eseguiti i controlli di qualità

con la frequenza o secondo

gli intervalli di tempo stabiliti

dall'organizzazione.

• Sono stati eseguiti i controlli di

qualità ma i valori sono risultati

fuori range.

• Viene installato un nuovo

programma software.

• Viene selezionato un lotto di strisce

reattive diverso dal lotto “corrente”

(impostazione predefinita).

• Viene utilizzato un nuovo lotto di

strisce reattive per la prima volta.

Informazioni generali

8

I messaggi di errore vengono

visualizzati per segnalare all'operatore

situazioni che richiedono particolare

attenzione. Eseguire l'operazione

consigliata per risolvere il problema,

toccare

e procedere con il test.

Informazioni generali

9

Reagenti

Per eseguire i test paziente e i con-

trolli di qualità del glucosio sono

necessari i seguenti reagenti:

• Strisce reattive Accu-Chek

Inform II

• Soluzioni di controllo

Accu-Chek Performa

• Kit di linearità Accu-Chek (se

previsto dalle linee guida della

propria organizzazione)

Valori critici

Seguire le indicazioni del laboratorio in

presenza dei seguenti livelli di glicemia:

Maggiore di ________ mg/dL

Minore di ________ mg/dL

Informazioni generali

10

Strumento di misurazione,

vista anteriore

Strumento di misurazione

Accu-Chek Inform II

Ingresso striscia reattiva

Touchscreen

(schermo a

sfioramento)

Tasto di accensione/

spegnimento

11

Strumento di misurazione,

vista posteriore

Strumento di misurazione

Accu-Chek Inform II

Strumento di misurazione

Accu-Chek Inform II

Finestra del lettore di codici a barre

Batteria

Interfaccia a

infrarossi

12

1. Premere il pulsante di accen-

sione/spegnimento per

accendere lo strumento di

misurazione.

2. Non appena compare la scher-

mata di accensione, toccare

per accedere alla schermata

ID operatore oppure attendere

5 secondi e lo strumento di

misurazione visualizzerà auto-

maticamente la schermata ID

operatore.

Esecuzione dei test paziente

13

3. Immettere o acquisire l'ID

operatore, quindi toccare

per visualizzare la schermata

MenuPrincipale.

4.

Menu Principale

Revisione risultati

Test CQ

Test paziente

Maria S.

12:48

17.03.17

Toccare Test paziente per visua-

lizzare la schermata ID paziente.

Test paziente

Esecuzione dei test paziente

14

5. Immettere o acquisire l'ID

paziente, quindi toccare .

Viene richiesto di confermare

illotto di strisce reattive.

A B C D E

F G H I J

K L M N O

P-Z123

ID paziente

12:48

17.03.17

Esecuzione dei test paziente

15

6. Verificare il lotto di strisce

reattive.

• Se è corretto, toccare

.

Viene richiesto di inserire la

striscia reattiva.

• Se non è corretto, toccare

per selezionare un altro numero

di lotto.

Test paziente

Paziente 123456789

Usare lotto strisce

123456?

12:48

17.03.17

Test paziente

Paziente 123456789

Lotto strisce 545794

Data di nascita: 05.12.70

12:48

17.03.17

Test paziente

Esecuzione dei test paziente

16

7. Inserire la striscia reattiva

nell'apposito ingresso e premere

fino in fondo, nella direzione

indicata dalle frecce sulla striscia.

Lo strumento di misurazione

emette un segnale acustico e

viene visualizzata la clessidra.

8.

Prima di applicare il sangue,

attendere la comparsa della

goccia lampeggiante sul display.

Esecuzione dei test paziente

17

9. Applicare la goccia di sangue

sul bordo anteriore (area di

dosaggio gialla) della striscia

reattiva. Non applicare la goccia

di sangue sopra la striscia. Il

sangue viene assorbito dalla

striscia reattiva per azione

capillare.

Test paziente

Esecuzione dei test paziente

18

Lo strumento di misurazione emette

un segnale acustico e compare

l'icona di una clessidra per indicare

che il test è in corso.

10. Non appena il test è completato,

viene visualizzato il risultato.

Toccare

per inserire i com-

menti desiderati. Toccare

per tornare al Menu Principale.

Test paziente

Range

150

Paziente 123456789

Data 17.03.17 12:48

mg/dl

12:48

17.03.17

Esecuzione dei test paziente

19

11. Rimuovere la striscia reattiva e

smaltirla nel rispetto dei rego-

lamenti e delle disposizioni in

materia di smaltimento di cam-

pioni e materiali potenzialmente

infettivi.

Test paziente

Esecuzione dei test paziente

20

1. Premere il pulsante di accen-

sione/spegnimento per

accendere lo strumento di

misurazione.

2. Non appena compare la scher-

mata di accensione, toccare

per accedere alla schermata

ID operatore oppure attendere

5 secondi e lo strumento di

misurazione visualizzerà auto-

maticamente la schermata ID

operatore.

Esecuzione dei test CQ

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