Roche ACCU-CHEK Inform II Manuale utente

Accu-Chek

®

Inform II

SISTEMA PER IL MONITORAGGIO DELLA GLICEMIA

Manuale Operatore

2

Cronologia delle revisioni

Versione del manuale Data di revisione Modifiche

Versione 1.0 2008-01 Nuovo documento

Versione 2.0 2009-08 Aggiornamento, nuova versione software 02.00

Versione 3.0 2010-09 Aggiornamento, nuova versione software 03.00

Versione 4.0 2012-11 Aggiornamento, nuova versione SW 03.04 (OTS, IAT),

revisione della sezione Pulizia/Disinfezione; varie

revisioni editoriali

Versione 5.0 2013-09 Passaggio a nuovi componenti hardware dello stru-

mento di misurazione: lettore di codici a barre 2D,

modifiche dell'opzione LAN wireless (scheda RF

removibile sostituita con componente WLAN

integrato); nuovo gruppo batteria. Aggiornamento

a SW 04.00; piccole revisioni editoriali.

0 5351383001 (05) 2013-09 IT

Manuale Operatore

Versione 5.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Il contenuto del presente documento, grafica compresa, è di proprietà di Roche Diagnostics. È vietata la

riproduzione e/o trasmissione integrale o parziale di questo documento, in qualsiasi forma o con qualsiasi

mezzo, sia elettronico che meccanico, e per qualsiasi finalità senza l'esplicito consenso scritto di Roche

Diagnostics. Roche Diagnostics ha fatto tutto il possibile per garantire l'esattezza delle informazioni conte-

nute in questo manuale al momento della stampa. Roche Diagnostics si riserva tuttavia il diritto di apportare,

senza preavviso, qualsiasi modifica necessaria in seguito all'ulteriore sviluppo del prodotto.

Inviare eventuali domande o commenti riguardanti questo manuale al rappresentante Roche locale.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA e COBAS sono marchi di Roche.

Tutti gli altri marchi appartengono ai rispettivi proprietari.

Il logo Wi-Fi CERTIFIED è un marchio di certificazione di proprietà della Wi-Fi Alliance.

5

I simboli (illustrati di seguito con le rispettive definizioni) che possono comparire sulla confezione, sulla

targhetta identificativa dello strumento di misurazione, sulla batteria, sull'unità base o sul lettore di chip

codificatori sono:

Sugli strumenti di misurazione con funzionalità WLAN:

Per le altre certificazioni WLAN, vedere l'etichetta sul fondo del vano batteria e l'elenco allegato al kit dello

strumento di misurazione.

Attenzione, consultare la documentazione allegata. Osservare le avvertenze di sicurezza

contenute nelle istruzioni per l'uso del prodotto.

Limiti di temperatura (Conservare a)

Fabbricante

Numero di catalogo

Dispositivo medico-diagnostico in vitro

Questo prodotto è conforme ai requisiti delle Direttive Europee 98/79/CE per i dispositivi

medico-diagnostici in vitro e 1999/5/CE per le apparecchiature di radio e telecomunica-

zione terminale (Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment, R&TTE).

Il sistema è conforme ai requisiti di sicurezza in vigore in Canada e negli USA (“UL LISTED”,

in base a UL 61010-1 e CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1).

Requisiti elettrici

Questo dispositivo è conforme agli standard FCC Rules, Part 15, e RSS-210 di Industry

Canada.

Il simbolo di conformità indica che il prodotto soddisfa lo standard pertinente e assicura la

tracciabilità dell'apparecchio al produttore, all'importatore o al rappresentante autorizzato

che è responsabile della conformità dell'apparecchio e della sua introduzione nel mercato

australiano e neozelandese.

IVD

7.5V 1.7A

6

Pagina lasciata intenzionalmente vuota.

7

1 Introduzione 13

1.1 Informazioni preliminari......................................................................................................................... 13

Uso previsto........................................................................................................................................ 13

Informazioni importanti per l'uso................................................................................................ 13

Assistenza........................................................................................................................................... 14

Nota sull'uso dell'espressione “unità base” in questo manuale..................................... 14

Nota sulle illustrazioni contenute in questo manuale........................................................ 14

Caratteristiche e funzioni del sistema ...................................................................................... 15

1.2 Istruzioni importanti per la sicurezza e altre informazioni........................................................ 16

Informazioni importanti per la sicurezza ................................................................................. 17

Smaltimento del sistema ............................................................................................................... 18

Sicurezza del prodotto.................................................................................................................... 19

Manutenzione generale................................................................................................................. 19

Valigetta per accessori................................................................................................................... 19

Strumento di misurazione............................................................................................................. 19

Spegnimento automatico.............................................................................................................. 19

Batteria................................................................................................................................................. 20

Touchscreen (schermo a sfioramento).................................................................................... 21

Scariche elettrostatiche (ESD) .................................................................................................... 21

Rete LAN: protezione dagli accessi non autorizzati ........................................................... 22

Connessione ad una rete cablata .............................................................................................. 22

Connettività wireless....................................................................................................................... 23

Informazioni sull'esposizione alle radiazioni a radiofrequenza....................................... 24

1.3 Componenti del sistema........................................................................................................................ 27

1.4 Strumento di misurazione..................................................................................................................... 28

1.5 Lettore di chip codificatori.................................................................................................................... 30

1.6 Unità base................................................................................................................................................... 31

1.7 Accu-Chek Inform II Base Unit Hub ................................................................................................. 32

1.8 Valigetta per accessori........................................................................................................................... 33

1.9 Reagenti e materiali di consumo........................................................................................................ 33

1.10 Istruzioni per la configurazione iniziale ........................................................................................... 34

2 Accensione e immissione di un ID operatore 35

2.1 Accensione dello strumento di misurazione.................................................................................. 35

Regolazione del display ................................................................................................................. 36

Attivazione/disattivazione della connettività wireless ........................................................ 36

Completamento dell'avvio............................................................................................................. 37

2.2 Immissione dell'ID operatore ............................................................................................................... 38

Immissione di un ID operatore tramite il lettore di codici a barre................................. 39

Immissione manuale dell'ID operatore..................................................................................... 40

Immissione di una password ....................................................................................................... 40

8

3 Test paziente 41

3.1 Informazioni sul test paziente.............................................................................................................. 41

Preparazione del test ...................................................................................................................... 41

3.2 Esecuzione di un test paziente............................................................................................................ 42

Procedura del test............................................................................................................................ 42

Immissione o selezione dell'ID paziente .................................................................................. 43

Immissione manuale dell'ID paziente ....................................................................................... 45

Selezione dell'ID paziente da un elenco.................................................................................. 45

Immissione di un ID paziente tramite il lettore di codici a barre ................................... 46

Conferma o selezione del lotto di strisce reattive................................................................ 47

Inserimento delle strisce reattive................................................................................................ 48

Prelievo di un campione di sangue ........................................................................................... 49

Applicazione di un campione di sangue................................................................................. 50

Schermata Risultati.......................................................................................................................... 51

Aggiunta di commenti.................................................................................................................... 54

4 Controlli di qualità del glucosio 57

4.1 Informazioni sui controlli di qualità del glucosio.......................................................................... 57

Intervalli di tempo tra i controlli di qualità del glucosio .................................................... 58

Informazioni memorizzate durante i controlli di qualità del glucosio........................... 59

Soluzioni CQ....................................................................................................................................... 60

Preparazione di un controllo di qualità del glucosio .......................................................... 60

4.2 Esecuzione dei controlli di qualità del glucosio............................................................................ 61

Procedura del test............................................................................................................................ 61

Avvio di un controllo di qualità del glucosio.......................................................................... 62

Conferma o selezione del numero di lotto delle soluzioni CQ ........................................ 63

Conferma o selezione del lotto di strisce reattive................................................................ 64

Inserimento delle strisce reattive................................................................................................ 65

Applicazione della soluzione CQ................................................................................................ 66

Schermata Risultati.......................................................................................................................... 67

Esecuzione di un test in emergenza (URG)............................................................................ 68

5 Revisione dei risultati 69

5.1 Visualizzazione dei risultati dei test in memoria........................................................................... 69

Informazioni memorizzate nei record di dati per i risultati dei test............................... 69

Elenco dei risultati in memoria.................................................................................................... 70

6 Memorizzazione delle informazioni relative a strisce reattive,

soluzioni CQ e soluzioni di linearità 73

6.1 Memorizzazione delle informazioni relative alle strisce reattive ............................................ 73

Trasferimento delle informazioni dal chip codificatore allo strumento

di misurazione ................................................................................................................................... 74

Modifica dei dati relativi alle strisce reattive ......................................................................... 77

6.2 Memorizzazione delle informazioni relative alla soluzione CQ............................................... 80

Immissione del numero di lotto della soluzione CQ............................................................ 80

Selezione e attivazione di un numero di lotto memorizzato............................................. 83

6.3 Memorizzazione delle informazioni relative al test di linearità ............................................... 85

Immissione del numero di lotto del test di linearità............................................................ 85

Selezione e attivazione di un numero di lotto memorizzato............................................. 87

9

7 Test di linearità 89

7.1 Informazioni sui test di linearità ......................................................................................................... 89

Intervalli di tempo tra i test di linearità .................................................................................... 90

Informazioni memorizzate durante i test di linearità........................................................... 90

Kit del test di linearità..................................................................................................................... 91

Preparazione del test di linearità................................................................................................ 91

7.2 Esecuzione di un test di linearità ....................................................................................................... 92

Procedura del test............................................................................................................................ 92

Avvio di un test di linearità........................................................................................................... 92

Conferma o selezione del numero di lotto per il kit del test di linearità ..................... 93

Conferma o selezione del lotto di strisce reattive................................................................ 93

Inserimento delle strisce reattive ............................................................................................... 94

Applicazione di un campione per il test di linearità............................................................ 95

Schermata Risultati ......................................................................................................................... 96

8 Controlli esterni 97

8.1 Informazioni generali sui controlli esterni ...................................................................................... 97

Informazioni memorizzate durante i controlli esterni......................................................... 98

Preparazione del controllo esterno............................................................................................ 98

8.2 Esecuzione di un controllo esterno................................................................................................... 99

Procedura del test............................................................................................................................ 99

Avvio di un controllo esterno....................................................................................................... 99

Immissione dell'ID campione per il controllo esterno ..................................................... 100

Conferma o selezione del lotto di strisce reattive............................................................. 100

Inserimento delle strisce reattive ............................................................................................ 101

Applicazione di un campione di controllo esterno........................................................... 102

Schermata Risultati ...................................................................................................................... 103

9 Avvio iniziale 105

9.1 Collegamento dell'unità base .......................................................................................................... 105

9.2 Installazione o sostituzione della batteria ................................................................................... 106

Rimozione della batteria............................................................................................................. 107

Installazione della batteria......................................................................................................... 108

9.3 Inserimento dello strumento di misurazione nell'unità base ................................................ 110

9.4 Configurazione iniziale dello strumento di misurazione......................................................... 112

Panoramica dei menu.................................................................................................................. 113

9.5 Menu Impostazioni............................................................................................................................... 116

9.6 Formato data e ora ............................................................................................................................... 117

9.7 Opzioni di visualizzazione test e test opzionali .......................................................................... 118

9.8 Opzioni per le strisce reattive........................................................................................................... 119

9.9 Opzioni per i controlli di qualità del glucosio............................................................................. 121

9.10 Range di valori (normale, critico, rilevazione) ............................................................................ 123

9.11 Opzioni per l'immissione dell'ID operatore.................................................................................. 124

9.12 Opzioni ID paziente .............................................................................................................................. 125

9.13 Creazione di una password di configurazione........................................................................... 126

9.14 Impostazione di data e ora ................................................................................................................ 127

9.15 Opzioni per il segnale acustico........................................................................................................ 128

10

10 Manutenzione e cura dello strumento 129

10.1 Condizioni per la conservazione e il trasporto ........................................................................... 129

Condizioni operative generali................................................................................................... 129

Conservazione ................................................................................................................................ 130

10.2 Pulizia/disinfezione del sistema Accu-Chek Inform II............................................................. 130

Soluzioni detergenti/disinfettanti idonee ............................................................................. 131

Pulizia/disinfezione dello strumento di misurazione........................................................ 132

Come eseguire la pulizia/disinfezione................................................................................... 134

Pulizia della finestra del lettore di codici a barre.............................................................. 136

Pulizia/disinfezione dell'unità base......................................................................................... 136

Pulizia/disinfezione della valigetta per accessori.............................................................. 137

Pulizia del lettore di chip codificatori..................................................................................... 138

Pulizia dell'Accu-Chek Inform II Base Unit Hub ................................................................ 138

10.3 Registrazione della attività di manutenzione .............................................................................. 139

10.4 Schermata Diagnostica....................................................................................................................... 140

10.5 Disattivazione del Blocco scarico dati........................................................................................... 142

10.6 Eliminazione dei dati dei pazienti.................................................................................................... 144

11 Risoluzione dei problemi 145

Errori e condizioni insolite senza messaggi di errore...................................................... 145

Messaggi pop-up.......................................................................................................................... 149

Reset dello strumento di misurazione................................................................................... 151

12 Informazioni generali sul prodotto 153

12.1 Dati tecnici .............................................................................................................................................. 153

12.2 Ulteriori informazioni............................................................................................................................ 156

Ordini ................................................................................................................................................ 156

Manuale Operatore del sistema Accu-Chek Inform II

e Guida rapida di riferimento.................................................................................................... 157

Reagenti e soluzioni ..................................................................................................................... 157

Informazioni sulle licenze software ........................................................................................ 158

Contatti Roche................................................................................................................................ 159

A Appendice 161

A.1 Tabella delle opzioni di configurazione ........................................................................................ 161

A.2 Esempi di codici a barre ..................................................................................................................... 173

B Appendice 175

B.1 Opzione: rete senza fili (wireless LAN, WLAN).......................................................................... 175

Nota preliminare............................................................................................................................ 175

Informazioni di riferimento......................................................................................................... 175

Implementazione tecnica ........................................................................................................... 176

Funzionalità RF ed effettive prestazioni dichiarate........................................................... 178

11

C Supplemento per la funzionalità Inserimento Altri Test 181

C.1 Informazioni preliminari...................................................................................................................... 181

Descrizione...................................................................................................................................... 181

C.2 Panoramica della funzionalità Inserimento Altri Test (IAT)................................................... 182

Introduzione .................................................................................................................................... 182

C.3 Registrazione di altri test dei pazienti ........................................................................................... 185

C.4 Registrazione di altri controlli di qualità....................................................................................... 192

Introduzione .................................................................................................................................... 192

Intervalli validi per gli altri test CQ.......................................................................................... 192

Informazioni di controllo memorizzate.................................................................................. 192

Messaggi di avvertimento.......................................................................................................... 198

C.5 Revisione dei risultati di altri test .................................................................................................... 199

C.6 Opzioni di configurazione della funzionalità Inserimento Altri Test .................................. 202

D Supplemento sulla Sequenza test osservata 203

Sequenza test osservata............................................................................................................. 203

Uso della funzione OTS............................................................................................................... 204

Indice analitico 207

12

Pagina lasciata intenzionalmente vuota.

Introduzione • 1

13

1 Introduzione

1.1 Informazioni preliminari

Uso previsto Il sistema Accu-Chek

®

Inform II è destinato all'uso nella

diagnostica in vitro per la determinazione quantitativa dei

livelli di glucosio nei campioni di sangue intero venoso,

capillare, arterioso e neonatale ai fini del controllo della

glicemia. Il sistema è destinato all'uso da parte degli

operatori sanitari. Per gli operatori sanitari, il sistema

è un'unità portatile che consente di fornire risultati di

qualità ed effettuare le misurazioni della glicemia diretta-

mente presso il letto del paziente, oltre ad automatizzare

la registrazione dei dati rilevati dai test della glicemia

e del controllo di qualità.

Informazioni importanti per l'uso Prima di eseguire il primo test, leggere il presente

Manuale Operatore e tutti i fogli illustrativi allegati ai

materiali di consumo da utilizzare.

È necessario configurare il sistema Accu-Chek Inform II

in base alle esigenze della propria organizzazione prima

dell'uso. Il sistema può essere configurato direttamente,

agendo sullo strumento di misurazione, o indirettamente,

tramite un sistema di gestione dati idoneo. Per la configu-

razione diretta, consultare il Capitolo 9 “Configurazione

iniziale dello strumento di misurazione”. Per la configura-

zione tramite un sistema di gestione dati, consultare

l'Appendice A.

Prima di utilizzare il sistema, leggere attentamente la

sezione “Istruzioni importanti per la sicurezza e altre

informazioni” più avanti in questo capitolo.

1 • Introduzione

14

Assistenza Il presente manuale contiene importanti informazioni

per utilizzare il sistema e i menu delle schermate e per

eseguire i test.

I messaggi di errore visualizzati sullo schermo dello

strumento contengono informazioni o istruzioni utili per

correggere gli errori.

Per tutte le questioni riguardanti il sistema Accu-Chek

Inform II che non sono sufficientemente chiarite in questo

manuale, è possibile rivolgersi al rappresentante Roche

locale (vedere il Capitolo 12). Prima di chiamare l'Assi-

stenza, assicurarsi di avere a portata di mano lo stru-

mento di misurazione Accu-Chek Inform II con relativo

numero di serie, questo Manuale Operatore e tutti i mate-

riali di consumo utilizzati. Se si sospetta che l'errore di

comunicazione non sia dovuto soltanto allo strumento

di misurazione, tenere a portata di mano anche il numero

di serie dell'Accu-Chek Inform II Base Unit per agevolare

l'intervento dei tecnici dell'Assistenza.

Nota sull'uso dell'espressione

“unità base” in questo manuale

Nota sulle illustrazioni contenute

in questo manuale

Se non diversamente specificato, l'espressione “unità

base” viene utilizzata con riferimento sia all'Accu-Chek

Inform II Base Unit che all'Accu-Chek Inform II Base

Unit Light.

Nelle illustrazioni contenute in questo manuale, le mani

sono raffigurate in due diversi modi:

Mano senza guanto Mano con guanto

Se è presente una freccia tratteggiata tra le illustrazioni,

significa che sono state omesse alcune schermate.

Introduzione • 1

15

Caratteristiche e funzioni

del sistema

Le caratteristiche e le funzioni del sistema Accu-Chek

Inform II consentono di:

■ Eseguire i test pazienti e i controlli di qualità del

glucosio con le soluzioni CQ glucosio.

■ Registrare automaticamente tutti i dati significativi

per l'applicazione, inclusi i seguenti.

– Data e ora di esecuzione del test

– Numero identificativo (ID) per operatore, paziente

e campione

– Informazioni sulle soluzioni di controllo, le strisce

reattive e la linearità

– Risultati dei test e commenti

■ Registrare i risultati dei test dei pazienti, i risultati

dei test dei controlli di qualità e i dati dei reagenti

per alcuni test manuali non eseguiti sullo strumento.

■ Per la garanzia di qualità, è possibile raccogliere,

memorizzare e trasferire informazioni sui seguenti

elementi:

– Strumenti di misurazione

– Strisce reattive

– Soluzioni CQ glucosio

– Soluzioni di linearità

– Risultati dei test

1 • Introduzione

16

1.2 Istruzioni importanti per la sicurezza e altre informazioni

In questa sezione viene spiegato il modo in cui i messaggi

di sicurezza e le informazioni sulla corretta gestione

del sistema sono presentati nel Manuale Operatore

Accu-Chek Inform II. Leggere i seguenti paragrafi con

attenzione.

Il simbolo di avviso di sicurezza da solo, senza termini

di segnalazione, richiama l'attenzione su rischi generici

o rimanda il lettore a informazioni di sicurezza correlate.

AVVERTIMENTO

Indica una situazione pericolosa che, se non evitata,

può causare lesioni personali gravi o fatali.

ATTENZIONE

Indica una situazione pericolosa che, se non evitata,

può causare lesioni di media o lieve entità.

AVVISO

Indica una situazione pericolosa che, se non evitata,

può causare danni al sistema.

Le informazioni importanti che non sono rilevanti ai

fini della sicurezza hanno uno sfondo colorato (senza

alcun simbolo). Si tratta in genere di informazioni sup-

plementari per un corretto uso dello strumento o di

suggerimenti utili.

Introduzione • 1

17

Informazioni importanti per la

sicurezza

Qualifica dell'operatore

L'accesso al sistema Accu-Chek Inform II dovrebbe

essere consentito soltanto ad operatori sanitari adegua-

tamente preparati. Gli operatori dovranno avere inoltre

ricevuto tutte le istruzioni necessarie per quanto riguarda

il funzionamento, il controllo di qualità e la manutenzione

del sistema Accu-Chek Inform II.

AVVERTIMENTO

Protezione dalle infezioni e dai patogeni

a trasmissione ematica

Gli operatori sanitari che utilizzano il sistema Accu-Chek

Inform II per eseguire test su uno o più pazienti devono

essere informati che qualunque oggetto entri in contatto

con sangue umano rappresenta una potenziale fonte di

infezione. Gli operatori devono rispettare le Precauzione

standard durante la manipolazione o l'uso del sistema

Accu-Chek Inform II. Tutte le parti del sistema devono

essere considerate come potenzialmente infettive e in

grado di trasmettere patogeni per via ematica tra pazienti

e operatori sanitari.

■ Utilizzare i guanti. Indossare un nuovo paio di

guanti puliti per eseguire i test su ogni paziente.

■ Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone

prima di indossare un nuovo paio di guanti ed

eseguire il test successivo sul paziente.

■ Utilizzare un pungidito monouso a disattivazione

automatica per ogni paziente.

■ Gettare le lancette usate in un contenitore idoneo

alla raccolta di oggetti acuminati e dotato di

coperchio.

■ Gettare le strisce reattive usate per i test paziente

e per i controlli esterni rispettando le regole di

controllo delle infezioni adottate dalla propria

organizzazione.

■ Seguire tutte le normative in vigore a livello locale

per garantire la sicurezza e la salute.

1 • Introduzione

18

Smaltimento del sistema

ATTENZIONE

Allergie o infortuni causati da reagenti o altre

soluzioni di lavoro

Il contatto diretto con reagenti, detergenti, soluzioni per

la pulizia/disinfezione o altre soluzioni di lavoro possono

causare irritazioni o infiammazioni cutanee.

■ Indossare sempre guanti di protezione.

■ Rispettare le precauzioni fornite nei fogli illustrativi

dei reagenti e delle soluzioni di pulizia/disinfezione.

■ Se un reagente o una soluzione di controllo, linearità,

pulizia/disinfezione entra in contattato con la pelle,

lavare immediatamente la parte con acqua.

■ Seguire tutte le normative in vigore a livello locale per

garantire la sicurezza e la salute.

AVVERTIMENTO

Infezione causata da uno strumento a potenziale

rischio biologico

Il sistema Accu-Chek Inform II e i relativi componenti

devono essere trattati come rifiuti biologici potenzial-

mente pericolosi. Prima di riutilizzare, riciclare o gettare

via questi componenti, è necessario sottoporli a deconta-

minazione (una combinazione di processi tra cui pulizia,

disinfezione e/o sterilizzazione).

Smaltire il sistema o i relativi componenti nel rispetto

delle normative locali in materia oppure restituire il

sistema o i componenti a Roche. Per ulteriori informa-

zioni, contattare il rappresentante Roche locale.

Introduzione • 1

19

Sicurezza del prodotto Per garantire la sicurezza del prodotto, osservare

le seguenti indicazioni:

■ Il sistema è in grado di funzionare

ininterrottamente.

Manutenzione generale

Valigetta per accessori

Strumento di misurazione

■ Per lo smaltimento dello strumento di misurazione,

rispettare tutte le leggi e le normative in materia.

Vedere “Smaltimento del sistema” a pagina 18.

Spegnimento automatico

■ Salvo diversa configurazione, il sistema si spegnerà

automaticamente dopo 5 minuti di inattività (ad

esempio, se lo schermo non viene sfiorato o non

vengono inserite strisce).

■ Solo nella modalità di misurazione: se si esegue un

test (paziente, controllo, controllo esterno o linea-

rità), lo strumento di misurazione si spegnerà dopo

10 minuti di inattività (se lo schermo non viene sfio-

rato), indipendentemente dal tempo di spegni-

mento automatico impostato. Se è già presente un

risultato, dopo 5 minuti di inattività lo strumento di

misurazione emetterà tre segnali acustici di avver-

timento ogni minuto e salverà il risultato prima di

spegnersi dopo 10 minuti di inattività.

AVVISO

Il sistema non è protetto dall'ingresso dannoso di liquidi

(grado di protezione IP X0 in base a IEC 60529).

AVVISO

Pulire il sistema utilizzando soltanto le soluzioni consi-

gliate. L'uso di soluzioni diverse da quelle consigliate

potrebbe indurre un funzionamento errato e possibili

guasti del sistema. Verificare sempre che lo strumento di

misurazione e l'unità base siano perfettamente asciutti

dopo la pulizia e la disinfezione.

AVVISO

Per trasportare agevolmente la valigetta per accessori,

afferrarla dalla maniglia. Eventuali cadute o colpi pos-

sono danneggiare la valigetta.

1 • Introduzione

20

Batteria Lo strumento di misurazione è dotato di una batteria che

inizia a ricaricarsi non appena viene inserita in un'unità

base attiva (collegata a una presa elettrica).

Manipolare le batterie osservando le seguenti istruzioni

generali sulla sicurezza:

■ Conservare o gettare la batteria nell'involucro

originale fornito dal produttore.

■ Spegnere sempre lo strumento di misurazione

prima di rimuovere la batteria.

■ Quando viene visualizzato il messaggio Batteria

quasi scarica, inserire lo strumento di misurazione

nell'unità base appena possibile per ricaricarlo.

■ Il messaggio Batteria scarica segnala che lo stru-

mento di misurazione deve essere inserito imme-

diatamente nell'unità base per essere ricaricato.

AVVISO

Utilizzare esclusivamente la batteria appositamente pro-

gettata e fornita da Roche Diagnostics. L'uso di qualsiasi

altro tipo di batteria può provocare danni al sistema.

Smaltimento delle batterie usate

Le batterie non devono essere eliminate insieme ai nor-

mali rifiuti domestici. Smaltire le batterie usate rispettando

le leggi e i regolamenti locali e le indicazioni interne del

laboratorio sui rifiuti di apparecchiature elettroniche.

Per evitare perdite di dati, salvare o scaricare i dati

dallo strumento di misurazione prima di sostituire la

batteria (vedere il Capitolo 9).

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