Gima 32000 Manuale del proprietario

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VER 1(2021.03.02.)

Manuale d'uso

REMEX-KA6

Apparecchiatura radiologica

portatile

DOC N.: REM-IFU-KA6 Rev.1

REMEDI Co., Ltd.

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#24232, 2F, 69-14, Sakju-ro 145beon-gil,

Chuncheon-si, Gangwon-do, Corea

Tel: +82-2-6390-5891 Fax: +82-2-6390-5892

Questo manuale d'uso può essere sottoposto a revisioni senza preavviso, in base ai miglioramenti apportati al pr

odotto. Le immagini in questo manuale d’uso possono differire rispetto al prodotto effettivo.

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Indice

1. Informazioni sul manuale d'uso ····························· 5

1.1 Precauzioni ······································ 5

1.2 Assicurazione di qualità ································ 5

1.3 Cronologia delle revisioni································ 5

1.4 Simboli ········································ 6

2. Precauzioni ······································· 7

2.1 Precauzioni generali ·································· 7

2.2 Divieti generali ···································· 7

2.3 Effetti collaterali generali ·································································································· 7

3. Aspetto e specifiche ·································· 9

3.1 Panoramica ······································ 9

3.2 Specifiche ······································ 10

3.3 Norme per la sicurezza ································ 13

3.4 Aspetto ········································ 14

3.5 Dimensioni ······································ 18

3.6 Condizioni d'esercizio ································· 20

3.7 Condizioni di conservazione e trasporto ························· 21

3.8 Simboli ········································ 21

3.9 ~ 3.18 Etichette ···································· 22

4. Modalità d'uso······································ 26

4.1 Funzioni usate di frequente ······························ 26

4.2 Pre-procedura ····································· 26

4.3 Procedura operativa ·································· 28

4.4 Conservazione e pulizia dopo l'uso ··························· 30

4.5 Procedura che permette la misurazione della quantità di radiazioni ············ 30

4.6 Messaggi di errore ·································· 31

5. Dati Tecnici ······································· 32

5.1 Specifiche ···················································································································· 32

5.2 Controllo esposizione ai raggi X ······················································································ 32

5.3 Gruppo tubo radiologico ································································································· 32

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5.4 Serbatoio ad alta tensione······························································································ 34

5.5 Dispositivo di limitazione del fascio ·················································································· 34

5.6 Batteria ricaricabile ········································································································ 34

5.7 Adattatore CA/CC (questa alimentazione viene specificata come parte dell'apparecchiatura ME) · 34

5.8 Software per REMEX-KA6 ······························································································ 35

5.9 Accessori extra ············································································································· 35

5.10 Requisiti minimi per ricettore immagine radiologica digitale ················································ 35

5.11 Protezione contro radiazioni residue ··············································································· 35

5.12 Parametri sulle prestazioni di imaging ············································································ 35

5.13 Caratteristiche della forma d'onda della tensione del tubo radiologico ································· 35

6. Manutenzione ······································ 36

7. Dichiarazione e tabelle per la CEM ··························· 38

8. Politica di garanzia del prodotto ····························· 42

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1. Informazioni sul manuale d'uso

Questo manuale d'uso viene fornito all'utente insieme al prodotto REMEX-KA6.

Questo manuale d'uso riguarda unicamente REMEX-KA6 e non si riferisce a nessun altro prodotto de

ll'azienda. In caso di smarrimento o danneggiamento di questo manuale d'uso, rivolgersi al centro ass

istenza di REMEDI Co., Ltd.

Questo manuale d'uso descrive le precauzioni e i possibili rischi di cui l'utente deve essere consapev

ole e a cui prestare attenzione prima di utilizzare REMEX-KA6. Leggere con la massima attenzione t

utte le precauzioni prima di iniziare a usare il dispositivo.

Fare riferimento all'Indice per trovare in modo agevole le informazioni necessarie.

Per qualsiasi quesito o necessità di informazioni dettagliate sul prodotto, fare riferimento ai recapiti op

pure telefonare al nostro centro assistenza clienti.

1.1 Precauzioni

Questo documento contiene informazioni proprietarie, protette da copyright.

Ai sensi delle leggi sul copyright, questo documento non può essere riprodotto, modificato né alterato

senza la previa approvazione.

1.2 Assicurazione di qualità

I contenuti di questo documento possono essere sottoposti a revisione senza preavviso.

L'azienda non sarà responsabile per eventuali problemi conseguenti, perdite o danni derivanti dall'uso

di qualsiasi specifica prestazionale o di informazioni diverse da quelle contenute in questo manuale d'

uso.

1.3 Cronologia delle revisioni

I numeri delle parti e i numeri delle revisioni riportati in questo documento rappresentano la versione

attualmente in vigore.

Il numero di revisione non sarà modificato anche laddove siano eventuali sotto-documenti siano sottoposti a

revisione.

Il numero di revisione può essere modificato quando vengono apportate modifiche importanti ai numeri delle

parti o alle informazioni tecniche contenute nel documento.

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1.4 Simboli

I simboli vengono indicati all'esterno, sulla confezione del prodotto e in questo manuale d'uso.

I simboli rappresentano importanti precauzioni e consigli per l'utente. Leggere con la massima attenzi

one i simboli seguenti, di cui è necessario avere una conoscenza approfondita per poter utilizzare e

conservare il prodotto.

AVVERTENZA

Questo è il simbolo di "AVVERTENZA". È associato a possibili aspe

tti che possono compromettere o causare danni irreversibili al prodo

tto o al paziente.

PRECAUZIONE

Questo è il simbolo di "PRECAUZIONE". È associato a possibili asp

etti che possono danneggiare il prodotto o creare compromissioni al

paziente.

* Questo manuale d'uso può differire rispetto al prodotto effettivo in termini di funzionalità.

* Se ritenuto necessario, l'azienda può apportare miglioramenti al prodotto senza preavviso al fine di

potenziarne le prestazioni; l'azienda non ha nessun obbligo di applicare le stesse modifiche alle sp

ecifiche per i prodotti già venduti.

* Questo manuale d'uso è redatto in lingua inglese.

* I Paesi in cui la lingua nazionale non sia l'inglese devono provvedere alle rispettive traduzioni, in c

onformità alle linee guida in materia fornite da REMEDI Co., Ltd.

*Paese di applicazione del manuale d'uso

Paese

Applicazione

Paese

Applicazione

Paese

Applicazione

Regno Unito

O

Italia

Danimarca

Francia

Portogallo

Russia

Germania

Paesi Bassi

Polonia

Spagna

Svizzera

Ucraina

Belgio

Svezia

Altri

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2. Precauzioni

2.1 Precauzioni generali

PRECAUZIONI

1.

Questo prodotto è destinato per l'uso da parte di un professionista sanitario idoneamente

qualificato e addestrato, che abbia ottenuto la licenza necessaria.

2.

Leggere e comprendere le istruzioni con la massima attenzione, quindi utilizzare il dispositivo.

3.

Non sono consentite modifiche all’apparecchiatura. Se il prodotto viene modificato o usato

per qualsiasi altra finalità diversa da quanto specificato in questo manuale d'uso, REMEDI

non potrà essere ritenuta responsabile per l'utilizzo in sicurezza di REMEX-KA6.

2.2 Divieti generali

DIVIETI

1.

Non utilizzare con un adattatore CA/CC non autorizzato.

2.

Non utilizzare al di fuori dell'uso previsto.

3.

Non utilizzare senza aver montato il cono.

4.

Non smontare l'unità.

5.

Non utilizzare il dispositivo al di fuori della zona di occupazione prevista.

6.

Durante l'utilizzo non deve essere presente nessun'altra persona al di fuori dell'utente.

2.3 Avvertenze generali

AVVERTENZE

1.

I circuiti elettrici all'interno dell'apparecchiatura fanno uso di tensioni che possono causare

gravi lesioni o il decesso dovuto a scosse elettriche. Per evitare questo pericolo, gli operatori

non devono mai rimuovere nessun coperchio della struttura.

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AVVERTENZE

2.

Questo sistema non è impermeabile. L'acqua, il sapone o altri liquidi, se lasciati gocciolare

nell'apparecchiatura, possono causare corto circuiti elettrici e portare a scosse e pericoli di

incendio. Se i liquidi dovessero accidentalmente riversarsi nel circuito elettronico del sistema,

non collegare il cavo di alimentazione alla presa di corrente e non accendere il sistema fino a

quando i liquidi non si saranno asciugati o saranno completamente evaporati.

3.

Questa unità radiologica può essere pericolosa per il paziente e per l'operatore in caso di

mancato rispetto dei valori di esposizione sicura e delle procedure d'esercizio corrette.

4.

Le altre apparecchiature possono presentare malfunzionamenti dovuti alle onde

elettromagnetiche generate da questo dispositivo. Questo dispositivo può presentare

malfunzionamenti dovuti alle interferenze elettromagnetiche generate dalle altre

apparecchiature. Non utilizzare accanto ad altre apparecchiature o ai carichi generati da esse.

5.

Per caricare, utilizzare esclusivamente l'adattatore CA/CC fornito dal produttore.

Sussiste il rischio di incendio o esplosione in caso di utilizzo di adattatori CA/CC non

specificati.

6.

Non collegare il cavo di alimentazione alla rete elettrica con le mani bagnate.

7.

Non utilizzare questo dispositivo se il cono (dispositivo di limitazione del fascio) è rotto o

danneggiato. L'utilizzo di coni danneggiati può esporre a radiazioni X indesiderate.

8.

Quando viene impiegato il dispositivo, utilizzare sempre il cono (dispositivo di limitazione del

fascio). L'utilizzo senza il cono può esporre a radiazioni X indesiderate.

9.

Questo dispositivo deve essere utilizzato dall'utente previsto. I pazienti e gli utenti possono

essere a rischio di incorrere in vari pericoli quando il dispositivo viene usato da soggetti

diversi dall'utente previsto.

10.

Se le precauzioni, le avvertenze e i segnali di sicurezza riportati in questo manuale vengono

ignorati in modo intenzionale, il paziente e l'utente possono essere a rischio di incorrere in

vari pericoli.

11.

Per evitare la caduta del dispositivo, è necessario sorreggere l'unità con entrambe le mani,

utilizzando in contemporanea la fascia a cinghia da polso.

L'utilizzo di un dispositivo danneggiato a causa di una caduta può esporre il paziente o

l'utente a radiazioni X indesiderate.

12.

Dopo aver adagiato il serbatoio del tubo, la quantità di olio viene controllata attraverso un

irradiatore radiogeno trasparente. Se vengono identificate bolle o spazi vuoti, è presente una

dispersione; è pertanto necessario arrestare il dispositivo e contattare il produttore per

procedere alla riparazione.

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3. Aspetto e specifiche

3.1 Utilizzo designato

L'apparecchiatura radiologica portatile REMEX-KA6 deve essere utilizzata da un professionista sanitari

o idoneamente qualificato e addestrato, trattandosi di sorgente radiogena per la produzione di immagi

ni diagnostiche a raggi X mediante l'uso di recettori d'immagine. L'utilizzo designato prevede soggetti

pediatrici e adulti.

Il proprietario/operatore ha la responsabilità di verificare la continua conformità dei tassi di esposizione

ai valori previsti, radiazioni di dispersione, l'allineamento del fascio utile, la calibrazione di kVp e mA

s. Le leggi federali in vigore possono richiedere la verifica annuale da parte di un tecnico dell'assiste

nza qualificato. Il proprietario/operatore ha la responsabilità di garantire la conformità a tutte le leggi e

ai requisiti normativi in vigore. Rivolgersi alle agenzie locali, statali e/o federali per i requisiti specifici

e i regolamenti applicabili all'utilizzo di questo tipo di apparecchiature elettroniche mediche.

Assicurarsi che l'adattatore sia scollegato prima di tentare qualsiasi procedura di pulizia. Assicurarsi c

he l'alimentazione sia spenta quando REMEX-KA6 viene sottoposta a pulizia. Utilizzare esclusivament

e salviette imbevute di un disinfettante senza alcol o un panno imbevuto di liquido/spray. REMEX-KA

6 e l'adattatore in dotazione non sono destinati a essere sottoposti a nessun tipo di procedura di ster

ilizzazione. REMEX-KA6 non è stata progettata per essere utilizzata per la sterilizzazione di qualsiasi

altro prodotto.

REMEX-KA6 con protezione da radiazioni conforme alla norma IEC 60601-1-3:2013 (EN 60601-1-3:20

08/ A11:2016)

APPARECCHIATURA RADIOLOGICA REMEX-KA6 conforme alla norma IEC 60601-2-54:2009 (EN 60

601-2-54:2009)

GRUPPO TUBO RADIOLOGICO REMEX-KA6 conforme alla norma IEC 60601-2-28:2010 (EN 60601-2

-28:2010)

Durante l'uso normale, sussiste la possibilità di effetti deterministici (ICRP60) nel caso in cui il PAZIE

NTE venga esposto a livelli di dose di RADIAZIONI superi un valore soglia.

3.1.1 Specifiche di applicazione

1) Indicazione medica prevista

- Apparecchiatura radiologica portatile per ottenere le immagini anatomiche

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2) Popolazione di pazienti prevista

- Età: Non rilevante

- Stato di salute: Non rilevante

- Nazionalità: Non rilevante

- Condizione del paziente: Non rilevante

3) Parte del corpo o tipo di tessuto su cui è prevista l'applicazione o l'interazione

- Corpo intero

4) Principio di funzionamento

- REMEX-KA6 genera e controlla i raggi X utilizzando l'alimentazione proveniente dalla batteria i

ntegrata; durante il caricamento, l'irradiazione è assolutamente proibita. L'emissione radiogena

è controllata dal circuito elettronico designato e dalla MCU; inoltre, tra le condizioni necessarie

per poter effettuare l'applicazione, la tensione del tubo deve essere compresa tra 40 kV e 70

kV, mentre la corrente del tubo deve essere compresa tra 2 mA e 6 mA. Il tempo di irradiaz

ione è compreso tra 0,06 s e 2,0 s, e il valore aggiustato dalla MCU controlla elettronicament

e l'elemento di switching del semiconduttore. Utilizzando i raggi X, attraversa la parte del cor

po da esaminare per ottenere un'immagine con un rilevatore, in modo tale da poter formular

e un'adeguata diagnosi. Il metodo di impostazione del tempo di irradiazione viene impostato

dall'utente. Dopo aver effettuato l'impostazione, premere il pulsante dell'applicazione per effett

uare una prova.

3.2 Specifiche

Modello

REMEX-KA6

Tipo di protezione da scosse elettriche

- Apparecchiatura di classe II (modalità di caricamento)

- Apparecchiatura con fonte di alimentazione interna

(modalità di esposizione)

- Parte applicata di tipo B

Potenza nominale dell'adattatore CA/CC

- Ingresso: 100-240 V CA, 50/60 Hz, 1,5 A

- Uscita: 24 V CC, 2,0 A

Tensione nominale della batteria ricaric

abile

22,2 V CC, 1800 mAh

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Alimentazione collegata

240 VA (in modalità di carica)

Tensione del tubo

40 ~ 70 kV (variabile)

Corrente del tubo

2 ~ 6 mA (variabile)

Intervallo tempo di esposizione

0,06 s ~ 2,0 s

Potenza elettrica nominale

420 W (70kV, 6mA, 0,1s)

Dimensioni punto focale

0,4 mm (conforme alla norma IEC 60336:1993)

Campo di radiazione simmetrico max.

286,7 mm X 286,7 mm a SSD 1000 mm

Portata del FASCIO RADIOGENO

63,1 mm X 63,1 mm a SSD 220 mm

Riproducibilità

Minore o uguale a 0,05

Linearità e costanza

Non superiore a una differenza di 0,2 volte

Mezzi per ridurre l'influenza delle RADI

AZIONI disperse

Non previsti

Filtrazione intrinseca

1,6 mmAl 70kV / HVL 2,5 mmAl

Filtrazione aggiuntiva

3,5 mmAl 70kV / HVL 2,5 mmAl

Filtrazione totale

5,1 mmAl 70kV / HVL 2,5 mmAl

Caratteristiche del filamento

1,0 ~ 4,0 V, 2,2 ~ 3,0 A (corrente filamento max.)

Angolo anodo

12,5°

Caratteristiche termiche

4,3 kJ

Tasso di dissipazione termica anodo max.

430 W

Protezione contro l'ingresso di acqua o di

materiale particolato

IPX0

Modalità operativa

Funzionamento continuo

(Il tempo di ricaricamento per il serbatoio ad alta tensione è

10 s.)

Vita utile prevista:

5 anni

Prestazioni essenziali

- Accuratezza dei fattori di caricamento

Accuratezza della tensione del tubo: meno del 10%

Accuratezza della corrente del tubo: meno del 20%

Accuratezza del tempo di irradiazione: meno del ±(10

% + 1 ms)

Accuratezza del tempo per la corrente del tubo: ± (1

0 % + 0,2 mAs)

- Riproducibilità dell'uscita delle radiazioni: Il coefficiente di

variazione dei valori misurati del kerma in aria: meno di

0,05

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Indicazioni dosimetriche

Tensione

del tubo

Corrente

del tubo

Tempo di

esposizione

Kerma in aria

(± 20%)

40kV

2mA

0,06 s

0.000802mGy

2,0 s

0.025342mGy

4mA

0,06 s

0.001345mGy

2,0 s

0.042875mGy

6mA

0,06 s

0.001806mGy

2,0 s

0.059321mGy

55kV

2mA

0,06 s

0.002256mGy

2,0 s

0.077085mGy

4mA

0,06 s

0.003801mGy

2,0 s

0.126958mGy

6mA

0,06 s

0.005148mGy

2,0 s

0.175183mGy

70kV

2mA

0,06 s

0.004398mGy

2,0 s

0.145357mGy

4mA

0,06 s

0.007200mGy

2,0 s

0.239477mGy

6mA

0,06 s

0.009799mGy

2,0 s

0.331055mGy

- Dose di RADIAZIONE erogata al PAZIENTE

Valore

Tensione del tubo

70kV

Corrente del tubo

6mA

Tempo di esposizione

0,06 s (min.)

2,0 s (max.)

Dose RADIAZIONE

1.22 uGyㆍm2

46.12 uGyㆍm2

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3.3 Norme per la sicurezza

IEC 60601-1:2012

EN 60601-1:206/A1:2013

Apparecchiature elettriche mediche - Parte 1: Requisiti generali per

la sicurezza di base e le prestazioni essenziali

IEC 60601-1-2:2014

EN 60601-1-2:2015

Apparecchiature elettriche mediche - Parte 1-2: Requisiti generali pe

r la sicurezza di base e prestazioni essenziali - standard collaterale:

Disturbi elettromagnetici - Requisiti e prove

IEC 60601-1-3:2013

EN 60601-1-3:2008/A11:2016

Apparecchiature elettriche mediche - Parte 1-3: Requisiti generali pe

r la sicurezza di base e prestazioni essenziali - norma collaterale:

Prescrizioni generali per la radioprotezione in apparecchi radiologici

per diagnostica

IEC 60601-1-6:2013

EN 60601-1-6:2010

Apparecchiature elettriche mediche– Parte 1-6: Norme generali per l

a sicurezza — Norma collaterale: usabilità

IEC 60601-2-28:2010

EN 60601-2-28:2010

Apparecchiature elettriche mediche - Parte 2-28: Regole speciali per

la sicurezza di base e le prestazioni richieste dei gruppi di tubi ra

diologici per la diagnostica medica

IEC 60601-2-54:2009

EN 60601-2-54:2009

Apparecchiature elettriche mediche - Parte 2-54: Regole speciali p

er la sicurezza di base e le prestazioni richieste delle apparecchiatu

re a raggi X utilizzate in radiografia e radioscopia

IEC 62304:2006

EN 62304:2008/AC:2008

Dispositivo medico - Ciclo di vita del software

IEC 62366:2008

EN 62366:2008

Dispositivi medici - Applicazione dell'ingegneria delle caratteristiche

utilizzative ai dispositivi medici

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3.4 Aspetto

3.4.1 Vista anteriore del corpo principale

3.4.1.1 Cono LED

N.

Nome

Descrizione

1

Dispositivo di limitazione

del fascio

Quando i raggi X sono irradiati, limita l'intervallo di irradiazione del

fascio.

1,1

Collimatore

Dispositivo per modificare l'intervallo del campo di irradiazione.

Quando viene utilizzato il con LED, è possibile utilizzare il collimatore

sottostante in base alle dimensioni.

- Torace, colonna vertebrale: dimensioni 17" X 17"

- Addome, testa: dimensioni 17" X 14"

- Mani e piedi: dimensioni 12" X 10"

2

Pulsante per esposizione

ai raggi X

Premere questo pulsante per esporre ai raggi X.

3

Occhiello della fascia a

cinghia

Occhiello della fascia a cinghia

4

LED stato di esposizione

Quando i raggi X vengono irradiati, il LED giallo si accende.

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3.4.1.2 Cono laser (solo opzione torace)

N.

Nome

Descrizione

1

Dispositivo di limitazione

del fascio

Quando i raggi X sono irradiati, limita l'intervallo di irradiazione del

fascio.

2

Pulsante per esposizione

ai raggi X

Premere questo pulsante per esporre ai raggi X.

3

Occhiello della fascia a

cinghia

Occhiello della fascia a cinghia

4

LED stato di esposizione

Quando i raggi X vengono irradiati, il LED giallo si accende.

3.4.2 Vista posteriore del corpo principale

N.

Nome

Descrizione

1

Coperchio del vano

Rimuovere questo coperchio per sostituire la batteria ricaricabile.

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batterie

2

Porta di ricarica

Connettore di ricarica

3

Porta esterna

Porta di connessione telecomando esterno

3.4.3 Vista superiore del corpo principale

N.

Nome

Descrizione

1

Finestra display LCD

Visualizza le condizioni di esposizione (kV, mA, tempo di es

posizione, modalità, stato batteria).

2

Pulsante di controllo della

modalità

Impostare la modalità di esposizione ai raggi X.

3

LED stato standby

Dopo l'accensione, il LED verde entra in standby. Durante l'i

rradiazione radiogena, si spegne.

4

Pulsante di accensione

Accensione/spegnimento

N.

Nome

Descrizione

1

Stato

Indica lo stato attuale del dispositivo.

: Condizione "Pronto".

: Condizione "Esposizione".

Dopo l'esposizione ai raggi X, il simbolo scompare e rima

ne "PRONTO".

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2

Impostazione della

modalità di

esposizione

Modificare l'impostazione predefinita in base all'utilizzo designat

o. L'intervallo per la tensione del tubo è 40 kV ~ 70 kV, l'inte

rvallo per la corrente del tubo è 2 mA ~ 6 mA; inoltre, può e

ssere impostato utilizzando i pulsanti ↑(su), ↓(giù).

Avvertenza: Il cono non deve essere posizionato i

n una direzione diversa dal lato previsto. In partic

olare, quando il paziente è un bambino, il tempo

di esposizione deve essere selezionato con cura.

Il tempo di esposizione impostato per ogni modalità

è raccomandato dal produttore; inoltre, è possibile

regolare il tempo di esposizione in ogni modalità.

3

Selezione del tempo

di esposizione

Impostare il tempo di esposizione (l'intervallo per il tempo di e

sposizione è 0,06 s ~ 2,0 s)

4

Condizione della

batteria

Visualizza il livello residuo della batteria.

5

Selezione

modalità/Tempo/kV/mA

Visualizzazione [Modalità],[Tempo],[kV],[mA].

* Condizioni in base alla modalità (queste modalità sono a solo scopo esemplificativo o da intendersi

come punti di partenza e devono essere sostituite da protocolli più specifici sviluppati dall'utente).

- Modalità vertebre: 70 kV, 6 mA, 2,00s (pazienti adulti)

70 kV, 6 mA, 1,30s (pazienti pediatrici)

- Modalità mammelle: 70 kV, 6 mA, 0,65s (pazienti adulti)

70 kV, 6 mA, 0,40s (pazienti pediatrici)

- Modalità mani: 50 kV, 6 mA, 0,50s (pazienti adulti)

45 kV, 6 mA, 0,40s (pazienti pediatrici)

- Modalità piedi: 55 kV, 6 mA, 0,60s (pazienti adulti)

55 kV, 6 mA, 0,50s (pazienti pediatrici)

- Modalità testa: 70 kV, 6 mA, 1,50s (pazienti adulti)

70 kV, 6 mA, 1,30s (pazienti pediatrici)

- Modalità addome: 70 kV, 6 mA, 2,00s (pazienti adulti)

70 kV, 6 mA, 1,20s (pazienti pediatrici)

REM-IFU-KA6

0068

REMEX-KA6

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VER 1(2021.03.02.)

3.5 Dimensioni

3.5.1 Corpo principale (cono LED e cono Laser (opzione))

- dimensioni: 165,3 (lunghezza) ✕ 176 (altezza) ✕ 255,6 (larghezza) mm3

- peso: 2,4 kg (incluso cono da 190 g)

3.5.2 Cavo di alimentazione e adattatore CA/CC

- dimensioni: 115 (lunghezza) ✕ 30 (altezza) ✕ 50 (larghezza) mm3

- peso: 250 g

REM-IFU-KA6

0068

REMEX-KA6

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VER 1(2021.03.02.)

3.5.3 Telaio SSD: Viene utilizzato attaccato al cono.

- dimensioni: 125,6 mm (lunghezza) mm ✕ 135,1 mm (larghezza)

- peso: 78 g

3.5.4 Interruttore telecomando a filo (opzione): Interruttore esterno per irradiazione radiogena a distanz

a di 3 metri

- dimensioni: Ø 30 ✕ 3000 mm

- peso: 120 g

3.5.5 Fascia a strappo per mano

- dimensioni: 130 mm (lunghezza) ✕ 43 mm (larghezza), lunghezza della fascia a cinghia 333 mm

- peso: 20 g

REM-IFU-KA6

0068

REMEX-KA6

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VER 1(2021.03.02.)

3.5.6 Collimatore (opzione)

1) Collimatore testa, addome

- dimensioni: 83,5 mm ✕ 83,5 mm

- peso: 60 g

2) Collimatore piedi, mani

- dimensioni: 83,5 mm ✕ 83,5 mm

- peso: 70 g

3.6 Condizioni d'esercizio

- Temperatura: 15°C ~ 40°C

- Umidità relativa: 5% U.R. ~ 85% U.R. (senza condensa)

- Pressione atmosferica: 80 kPa ~ 106 kPa

- Altitudine: Meno di 2.000 m

3.7 Condizioni di conservazione e trasporto

- Temperatura: -40°C ~ 70°C

- Umidità relativa: 5% U.R. ~ 95% U.R. (senza condensa)

- Pressione atmosferica: 76 kPa ~ 106 kPa

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