Kong Half Rolly Manuale utente

HALF

ROLLY

890.02

IT

Regolamento (UE)

2017/745

2

versione originale in italiano del 10/01/2022

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890.02 HALF ROLLYwww.kong.it

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versione originale in italiano del 10/01/2022

1 - SIMBOLOGIA E ASSISTENZA 4

1.1 Simbologia 4

1.2 Assistenza 4

2 - INFORMAZIONI GENERALI 5

3 - CARATTERISTICHE TECNICHE 6

3.1 Terminologia e materiali delle parti 6

3.2 Dimensioni 8

3.3 Portata 8

3.4 Componenti opzionali e ricambi 9

4 - INFORMAZIONI SPECIFICHE 11

4.1 Destinazione d’uso 11

4.2 Preparazione 11

4.3 Allestimento 12

4.4 Bloccaggio del paziente 18

4.5 Modalità di abbinamento con i dispositivi accessori 20

4.6 Trasporto del paziente 21

5 - MANUTENZIONE E RIPARAZIONE 22

5.1 Generale 22

5.2 Manutenzione 22

5.3 Riparazione 22

6 - IMMAGAZZINAMENTO 23

7 - ISPEZIONI E REVISIONI 24

7.1 Controlli 24

7.2 Ispezioni 24

7.3 Revisioni 24

8 - DURATA DEL PRODOTTO E GARANZIA 25

8.1 Durata 25

8.2 Smaltimento 25

8.3 Garanzia 25

8.4 Obblighi di legge 25

9 - ETICHETTATURA E SIMBOLI 26

9.1 Etichettatura 26

9.2 Simbologia 26

10 - DOCUMENTI DI REGISTRAZIONE 27

10.1 Registro ispezioni e revisioni 27

10.2 Registro manutenzioni e riparazioni 28

10.3 Dichiarazione di conformità UE 29

11 - ELENCO DELLE NORME APPLICATE E DI RIFERIMENTO 30

11.1 Norme applicate 30

11.2 Norme di riferimento 31

INDICE

4

versione originale in italiano del 10/01/2022

CAPITOLO

Per rendere confortevole e chiara la lettura del manuale si riporta di seguito la simbologia

utilizzata per la gestione delle avvertenze importanti per un uso corretto e sicuro del dispo-

sitivo.

1.1

SIMBOLOGIA

REQUISITO PER UN USO CORRETTO

Identiﬁca la presenza di informazioni per un uso corretto del dispositivo.

REQUISITO INFORMATIVO

Identiﬁca la presenza di informazioni utili e di carattere generale la cui

lettura guida l’utilizzatore ad un uso consapevole del dispositivo e/o

all’esecuzione di azioni.

Identiﬁca che il Dispositivo Medico è progettato e prodotto in rispondenza

a quanto previsto dai Requisiti Generali di sicurezza e prestazione del Re-

golamento (UE) 2017/745 (Dispositivo medico di classe I, in rispondenza

alla regola di classiﬁcazione 1 così come indicato dall’allegato VIII).

1

SIMBOLOGIA

E ASSISTENZA

Per informazioni contattare il Servizio Assistenza Clienti Kong mediante:

- telefono +39 0341 630506

- fax +39 0341 641550

- email: [email protected]

oppure scrivere a KONG S.p.A. – Via XXV Aprile, 4 – 23804 Monte Marenzo LC - ITALY.

Per agevolare le operazioni di assistenza comunicare o indicare sempre il numero di serie

(SN) riportato sull’etichetta applicata al DM.

1.2

ASSISTENZA

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Attenzione: non adatto

all’utilizzo in ambiente ATEX

(Direttiva 94/9/CE)

Le informazioni fornite dal fabbricante (di

seguito informazioni) devono essere lette

e ben comprese dall’utilizzatore prima

dell’impiego del Dispositivo Medico (di

seguito DM). Le informazioni riguardano

la descrizione delle caratteristiche, delle

prestazioni, del montaggio, dello smontaggio,

della manutenzione, della conservazione, della

disinfezione, ecc. del dispositivo, anche se

contengono alcuni suggerimenti di impiego

non devono essere considerate un manuale

d’uso nelle situazioni reali.

AVVERTENZE

E LIMITAZIONI D’USO:

- questo dispositivo deve essere utilizzato

solo da persone ﬁsicamente idonee,

formate (informate e addestrate) all’uso

e con esperienza speciﬁca riguardo alla

movimentazione dei pazienti o, nelle attività

di formazione, da persone sottoposte al

controllo diretto di formatori/supervisori che

ne garantiscono la sicurezza,

- non utilizzare il dispositivo ﬁno a quando

non sia stato letto e compreso il presente

manuale d’uso in ogni sua parte,

- attenersi scrupolosamente alle informazioni

del fabbricante, l’utilizzo improprio del

dispositivo è pericoloso,

- è assolutamente vietato modiﬁcare e/o

riparare il dispositivo,

- prima e dopo l’uso devono essere

effettuati tutti i controlli descritti al capitolo

7. Se l’utilizzatore ha il minimo dubbio

sull’efﬁcienza del dispositivo, lo deve

sostituire immediatamente,

- l’uso non conforme, le deformazioni, le

cadute, l’usura, la contaminazione chimica,

l’esposizione a temperature inferiori a -30°C

2

INFORMAZIONI GENERALI

o superiori a +50°C per i componenti/

dispositivi tessili/plastici, e +100°C per

i componenti/dispositivi metallici, sono

alcuni esempi di cause che possono ridurre,

limitare e terminare la vita del dispositivo,

- prima di qualsiasi operazione di recupero

assicurarsi che il peso non ecceda la portata

deﬁnita al paragrafo 3.3,

- per ridurre i rischi di esposizione /

trasmissione di malattie infettive effettuare la

pulizia e la disinfezione del dispositivo come

deﬁnito al capitolo 5,

- l’utilizzo improprio dei sistemi di bloccaggio

del paziente può mettere a rischio

l’incolumità dello stesso,

- veriﬁcare sempre la compatibilità dei

dispositivi utilizzati in abbinamento mediante

le relative informazioni del fabbricante,

- l’utilizzo di ricambi o componenti opzionali

diversi da quelli riportati al paragrafo 3.4 può

essere pericoloso,

- evitare l’esposizione del dispositivo a fonti di

calore e al contatto con sostanze chimiche.

Ridurre al necessario l’esposizione diretta

al sole. A temperature basse e in presenza

di umidità la formazione di ghiaccio può

ridurre la ﬂessibilità e aumentare il rischio

di taglio e abrasione sui dispositivi tessili e

sintetici.

- Segnalare al fabbricante e all’autorità

competente dello Stato membro in cui

l’utilizzatore e/o il paziente stabilito,

qualsiasi incidente grave dovuto all’’utilizzo

del DM.

Tutti i nostri dispositivi sono collaudati/

controllati pezzo per pezzo in accordo alle

procedure del Sistema Qualità certiﬁcato

secondo la norma UNI EN ISO 9001. I test

di laboratorio, i collaudi, le informazioni e

le norme non sempre riescono a riprodurre

la pratica, per cui i risultati ottenuti nelle

reali condizioni d’utilizzo del dispositivo

nell’ambiente naturale possono differire in

maniera talvolta anche rilevante. Le migliori

informazioni sono la continua pratica d’uso

sotto la supervisione di persone competenti/

esperte/qualiﬁcate.

CAPITOLO2

6

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A - Piano di appoggio in polietilene ad alta densità,

B - Fettucce in poliestere,

C - Fettucce in poliestere con asole,

D - Maniglie in poliestere,

E - Fettuccia in poliestere

F - Fibbie con gancio in lega d’alluminio,

G - Fibbie automatiche,

H - HRP fermacapo,

I - Mentoniere fermacapo,

L - Cosciali,

M - Corda statica,

N - Fettuccia con cricchetto,

O - Sacca di trasporto.

CARATTERISTICHE

TECNICHE

3.1 TERMINOLOGIA E MATERIALI DELLE PARTI

O

N

D

H

A

C

E

F

I

B

M

L

G

Fig.1

CAPITOLO3

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Fig.2

E

L

BC

DD

A11 A11

A4

A1

A3

A6

A7

A8

A9

A10

A3

A5

A1

A4

A1

A3

A6

A7

A8

A9

A10

A3

A5

A1

8

versione originale in italiano del 10/01/2022

M

D

E

Fig.3

Fig.4

Fig.5 Fig.6

Nella seguente tabella sono deﬁnite le portate del telo “HALF ROLLY”, in funzione delle

modalità di utilizzo che il soccorritore ritiene opportuno adottare, dei risultati delle prove di

laboratorio e dei coefﬁcienti di sicurezza consigliati.

3.2 DIMENSIONI

Lunghezza: 135 cm

Larghezza: 92 cm

Arrotolata nella sacca: ø 30 x 110 cm

Peso complessivo delle parti (ﬁg.1): 6,6 kg

3.3 PORTATA

M

Modalità di utilizzo Portata

Trasporto mediante le maniglie (D) (ﬁg. 3)

150 kgTrascinamento mediante la fettuccia (E) (ﬁg. 4)

Sollevamento e calata con dispositivi di salvataggio mediante

la corda (M) (ﬁg. 5-6)

Prima di qualsiasi operazione di recupero assicurarsi che il peso non ecceda la

portata deﬁnita!

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3.4 COMPONENTI OPZIONALI E RICAMBI

3.4.1 Componenti opzionali

Il telo “HALF ROLLY” è completo di tutti i componenti opzionali per l’uso previsto in questo

manuale.

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B - Fettucce in poliestere,

C - Fettucce in poliestere con asole,

D - Maniglie in poliestere,

E - Fettuccia in poliestere

H - HRP fermacapo,

I - Mentoniere fermacapo,

L - Cosciali,

M - Corda statica,

N - Fettuccia con cricchetto,

O - Sacca di trasporto.

3.4.2 Ricambi

O

N

D

C

E

I

B

ML

H

Fig.7

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INFORMAZIONI

SPECIFICHE

4.1 DESTINAZIONE D’USO

4.2 PREPARAZIONE

Il telo da soccorso “HALF ROLLY” è un dispositivo medico adatto per l’estrazione di un

paziente da luoghi particolarmente stretti ed angusti.

Le decisioni in merito al bloccaggio alla movimentazione del paziente, nonché alla durata, alle

modalità da adottare e all’abbinamento con altri dispositivi, devono essere prese ed effettuate

solo da personale esperto e addestrato.

L’utilizzo in abbinamento con il telo 890.01 ROLLY migliora le condizioni di sollevamento/

calata e trasporto del paziente.

a) Togliere il telo “HALF ROLLY” dalla sacca di trasporto (O) e rimuovere la fettuccia con

cricchetto (N),

b) distendere il piano d’appoggio (A) e renderlo piatto riavvolgendo al contrario le estremità e

piegando la parte centrale (ﬁg. 8),

Fig.8

CAPITOLO4

12

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4.3 ALLESTIMENTO

4.3.1 Allestimento per il bloccaggio del paziente

Predisporre il seguente allestimento per il bloccaggio del paziente:

a) inserire la fettuccia (E) nei fori A7 del piano di appoggio (ﬁg. 9),

b) inserire le fettucce (B) nelle asole A1 del piano di appoggio (ﬁg.10),

c) inserire le fettucce con asola (C) nelle asole A2 del piano di appoggio (ﬁg. 11),

d) inserire i cosciali (L) nelle asole A4 del piano di appoggio e sganciare le ﬁbbie automatiche

(G) (ﬁg. 12).

Fig.9

EA7

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B A1

C A2

Fig.11

Fig.10

14

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Fig.12

L A4 L A4

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4.3.2

Allestimento per la movimentazione del paziente

In funzione delle modalità di trascinamento, di trasporto e di sollevamento/calata, che il

soccorritore ritiene opportuno

adottare, allestire il telo con almeno una delle seguenti parti:

a) trascinamento: tensionare la fettuccia (E), per sollevare la parte terminale del piano di

appoggio (A) di quanto necessario a contenere la testa del paziente, e bloccarla (ﬁg. 13).

A

Fig.13

16

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DA3

Fig.14

b

) trasporto manuale: inserire le maniglie laterali (D) nelle asole A3 del piano di appoggio

(ﬁg. 14).

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17

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A

B

C

D

E

F

MA5

MA6

MA7

MA8

MA9

MA10

M A11

Fig.15

c) sollevamento/calata in verticale: inserire la corda (M) nei fori da A5 ad A11 del piano di ap-

poggio (ﬁg. 15).

18

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L L

G G

4.4 BLOCCAGGIO DEL PAZIENTE

Dopo aver posizionato il paziente sul piano di appoggio (A):

a) agganciare le ﬁbbie automatiche (G) e tensionare i cosciali (L) – (ﬁg. 16),

b) inserire le ﬁbbie con gancio (F) nelle corrispondenti fettucce con asola (C) e tensionare

le fettucce (B) per sollevare le parti laterali del piano di appoggio (A) di quanto necessario a

contenere il paziente (ﬁg. 17).

Evitare il prolungato contatto della cute del paziente con i tessuti del dispositivo.

Fig.16

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19

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F

C

B

I

H

I

A B

C D

Fig.17

Fig.18

Se il soccorritore lo ritiene opportuno, è possibile utilizzare il fermacapo HRP (H) per

immobilizzare la testa paziente con le seguenti modalità:

a) ﬁssare le mentoniere (I) al fermacapo HRP (H) mediante il velcro (ﬁg. 18),

b) avvolgere il velcro delle mentoniere (I) sulla corda (M) o sulla fettuccia (E) e farlo aderire

su se stesso (ﬁg. 18).

Nella verticalizzazione di pazienti (ﬁg. 5-6) senza collare cervicale, la fettuccia

inferiore del fermacapo (I2) potrebbe scivolare sul collo, causando problemi di

respirazione anche gravi.

20

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Fig.19

890.02

HALF ROLLY

890.01

ROLLY

4.5

MODALITA’ DI ABBINAMENTO CON TELO 890.01 ROLLY

Per migliorare le condizioni di solevamento/calata e trasporto del paziente bloccato sul telo

“HALF ROLLY” , abbinare il dispositivo accessorio “ROLLY” con le seguenti modalità:

a) distendere il telo “ROLLY” allestito in funzione della modalità di uso prevista,

b) sovrapporre il telo “HALF ROLLY” con il paziente, veriﬁcare l’allineamento dei fori (ﬁg.

19) e inserire la corda (M) – ﬁg. 20.

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